Мрт головного мозга диффузная кортикальная атрофия

В статье рассмотрим кортикальную атрофию 1–2 степени.

Травмы, гипоксия, возрастные изменения и прочие отрицательные факторы становятся причиной развития атрофии мягких тканей головного мозга. Негативные изменения чаще всего затрагивают пожилых людей, однако нарушения отмечаются и у новорожденных.

Описание

Кортикальная атрофия 1 степени является по своей сути тканевой деструкцией коры головного мозга, обусловленной возрастными переменами структуры нервной ткани или с общими патологическими процессами, которые происходят в человеческом организме. Особенно часто подвергаются патологии лобные доли мозга, но не исключается втягивание и других структурных элементов.

Болезнь протекает с низкой скоростью, на протяжении нескольких лет. В то же время постепенно нарастает симптоматика, зачастую приводящая к возникновению слабоумия. Чаще всего процесс развивается у пожилых пациентов, после пятидесяти лет. Но атрофические явления также могут иметь врожденный характер, то есть появляться по причине наследственной предрасположенности.

Примеры патологии

Самые известные примеры такой болезни, как биполушарная кортикальная атрофия (задевающая оба полушария), — старческое слабоумие и болезнь Альцгеймера. К полному слабоумию при этом приводят только выраженные типы атрофии. Маленькие деструктивные очаги в подавляющем числе случаев не влияют на умственные способности.

Важно заметить, что под кортикальной атрофией 1 степени понимается исключительно разрушение нервной мозговой ткани после его нормального формирования. При изначально недоразвитой центральной нервной системе говорить о кортикальной атрофии нельзя.

Причины возникновения

Атрофические возрастные процессы головного мозга развиваются в силу влияния комплекса причин. Например, старческое слабоумие формируется из-за следующих факторов:

дефекты снабжения кровью тканей мозга из-за сильного уменьшения пропускной способности сосудов, то есть атеросклероз;
снижение насыщаемости кислородом крови, вследствие чего в нервной ткани возникают ишемические хронические явления;
активация наследственных факторов;
снижение регенеративных возможностей организма человека;
значительное уменьшение умственной нагрузки.

Важно знать, что кроме сказанного выше, вероятность развития атрофии головного мозга у пожилых пациентов в некоторой степени определяется степенью развития их ума в молодом возрасте. Доказано, что те, кто обладает высоким уровнем интеллекта и владеет иностранными языками, занимается активной интеллектуальной деятельностью, меньше подвергаются развитию слабоумия в старости.

Врожденная церебральная кортикальная атрофия 1 степени является, по сути, гипоплазией органа, поскольку при этом не происходит первоначального правильного формирования, относительно чего развивается патология. Но в большей части случаев этот процесс тоже называется атрофическим.

Провоцирующие факторы

Атрофические явления в некоторых случаях могут развиться и в молодом возрасте. Например, факторами возникновения кортикальной атрофии головного мозга 1 степени могут являться:

Травмы, в особенности, сопровождающиеся появлением отека мозга, и при этом часто пережимаются кровеносные сосуды, происходит ишемия мозговых тканей и их атрофия.
Кисты и опухоли, также вызывающие пережатие сосудов; чаще всего роль в возникновении атрофии имеют замершие новообразования, долго оказывающие негативное воздействие в умеренной степени; растущие опухоли не успевают вызвать атрофию.
Токсическое влияние (хронический алкоголизм); метаболиты спиртных напитков разрушают нейроны в человеческом организме; пораженная нервная ткань не восстанавливается при продолжающейся интоксикации, из-за чего развивается атрофия.
Причиной болезни в редких случаях может стать нейрохирургическая операция, которая есть в анамнезе.

Симптомы патологии

Как проявляется кортикальная церебральная атрофия 1–2 степени? Комплекс симптомов, которые возникают при кортикальной атрофии, определяется напрямую степень поражения коры головного мозга либо глубоких его структур, от распространенности болезнетворного процесса. Например, умеренная кортикальная атрофия, в большинстве случаев являющаяся причиной первичного обращения больного к специалисту, развивается по такому алгоритму:

Начальный этап заболевания (первая степень) характеризуется бессимптомным протеканием. Наличие тех или иных неврологических признаков в это время чаще всего обусловлено присутствием другой функциональной или органической патологии нервной системы.
Вторая степень отличается заметным снижением мыслительных способностей пациента, его аналитических способностей. Уровень критического мышления, а также оценки собственных действий, снижается. Могут измениться привычки, речевые особенности, почерк.
По мере прогрессирования заболевания (третья и четвертая степени) наблюдается ухудшение мелкой моторики пальцев рук, а также координация движений. Проявляются нарушения памяти. Больной утрачивает навыки использования повседневных предметов, например, пульта от телевизора и зубной щетки. Пациенты часто теряют способность самостоятельно принимать решения и копируют чье-либо поведение.
Финальная стадия заболевания характеризуется социальной дезадаптацией пациента, неадекватностью, вследствие чего человек должен быть госпитализирован в неврологическую или психиатрическую клинику. У больных при этом чаще всего не возникает собственно неврологических симптомов.

Кортикальную атрофию 1 степени бывает выявить довольно сложно.

Диагностика

Если имеется атрофия или ее разновидности, устанавливается ее распространенность посредством рентгенологического послойного исследования головного мозга – магнитно-резонансной или компьютерной томографии. К этому обследованию показанием служат явные клинические симптомы болезни, описанные выше.

Каков прогноз при кортикальной атрофии головного мозга 1 степени?

Лечение и особенности прогноза болезни

Важно знать о том, что возрастная кортикальная атрофия 1 степени мозговой коры не поддается полному излечению. В данном случае требуется поддерживающее лечение, которое направлено на замедление развития признаков заболевания. Атрофии, полученные в молодом возрасте, поддаются коррекции на начальном этапе при условии ликвидации этиологического фактора.

Лечение заболевания с помощью лекарств заключается в использовании следующих типов медикаментов:

Кроме применения лекарств, нужно следить за психическим и нервным состоянием пациента. Желательна умеренная физическая нагрузка, прогулки на свежем воздухе каждый день, а также процедуры по самообслуживанию. Если у пациента неврастеническое состояние, используют несильные седативные препараты.

Роль позитивного настроя

Большинство специалистов сходятся в том, что спокойная атмосфера, правильный настрой и участие во всех повседневных делах положительно влияет на самочувствие человека. Родным пациента нужно позаботиться об отсутствии нарушений режима дня.

Положительный настрой, активная жизнь и отсутствие стрессов – это лучшие средства, которые позволяют приостановить заболевание.

Предотвратить дегенеративные явления помогают следующие факторы:

здоровый образ жизни;
здоровое питание;
отказ от плохих привычек;
постоянная умственная деятельность;
контроль артериального давления.

Лечение кортикальной атрофии 1 степени должно быть своевременным.

Лечение народными средствами

Посредством травяных сборов можно снизить интенсивность отрицательных проявлений кортикальной мозговой атрофии 1 степени.

Неплохие результаты будут получены благодаря таким рецептам:

травяной чай – берутся в равных соотношениях пустырник, душица, хвощ и крапива, в термосе завариваются кипятком; отвар нужно настаивать ночью и пить три раза в день;
звездчатка и рожь завариваются в термосе; он пьется в неограниченном количестве после приема пищи; в особенности хорошо такой чай помогает при терапии посттравматических участков;
шиповник, калина и барбарис – ягоды данных растений следует залить кипятком и настоять на протяжении восьми часов; пить можно как чай в любых количествах; в случае необходимости разрешается добавить мед.

Атрофические изменения коры головного мозга приводят к разрушению нейронных связей, снижению активности функциональных центров. Состояние приводит к нарушению внутримозгового метаболизма, слабоумию, формированию ряда психических заболеваний (Альцгеймера, боковой амиотрофический склероз, деменция).

Клинические симптомы зависят от вида, стадии, степени заболевания. Мультисистемная форма сопровождается диффузной гибелью нейронов, постепенной утратой функций организма.

Атрофия мозга на МРТ

Причины возникновения атрофии мозга

После 50 лет увеличивается риск нейродегенеративных состояний. Повышают вероятность появления нозологической формы провоцирующие факторы:

Снижение функции почек (недостаточность);
Длительное увеличение внутричерепного давления (гидроцефалия);
Частое употребление алкоголя, наркотические средства;
Инфекционное поражение коры мозга (ретровирусы, полиомиелит, энцефалит);
Черепно-мозговая травма;
Сосудистые заболевания (тромбоз, атеросклероз, аневризма);
Метаболические состояния;
Психические болезни – Альцгеймера, синдрома Иценко-Кушинга, Паркинсона, Уиппла, Геллервордена-Шпатца.

Увеличивает вероятность нозологии – метаболические расстройства, родовые травмы, половые инфекции, недостаток витаминов группы B, фолиевой кислоты.

Научные исследования показывают высокую вероятность поражения кортикальных и субкортикальных структур у людей 50-55 лет из-за генетической предрасположенности. Кортикальная атрофия развивается у пациентов, страдающих наследственной хореей Хантингтона.

Черепно-мозговые травмы, сопровождающиеся гематомой, гибелью нейронов, формированием кист;
Хронический алкоголизм, наркомания, прием некоторых медикаментов обеспечивает уменьшение толщины полушарий мозга, подкоркового шара. Длительная спиртовая интоксикация нарушает внутриклеточный метаболизм, обеспечивает постепенное отмирание нейронов;
Хроническую церебральную (мозговая) ишемию формируют сосудистые заболевания (атеросклероз, гипертоническая болезнь). Недостаток поступления кислорода способствует необратимой гибели тканей;
Врожденная гидроцефалия у новорожденных приводит к повышению внутричерепного давления, атрофии мозгового вещества;
Более семидесяти процентов случаев заболевания у людей старше 55 лет приходится на долю нейродегенеративных заболеваний – Пика, Леви, Альцгеймера, Паркинсона. Нозологии формируют старческое слабоумие.

Менее частые этиологические факторы нозологии – гипоксия новорожденных, гидроцефалия, множественные врожденные кисты у ребенка.

Основным этиологическим фактором уменьшения толщины полушарий новорожденных является внутриутробная гипоксия, проблемы во время родов. Повреждения головы малыша при прохождении по родовым путям провоцируют черепно-мозговую травму, способствуют появлению гидроцефалии (водянки).

Причины атрофических церебральных изменений новорожденных:

Повреждение костей черепа;
Увеличение количества спинномозговой жидкости (гидроцефалия);
Внутриутробные инфекции (цитомегалия, герпес, менингит).

Не существует эффективных методов лечения атрофии новорожденных. Своевременное выявление с помощью МРТ позволяет назначить поддерживающую терапию, уменьшить прогрессирование заболевания. Умеренные изменения коррелируются медикаментозной терапией. Ребенок сможет посещать детский сад, учиться в специальной школе.

Субатрофия мозга – первая стадия старческого слабоумия

До возникновения клинических симптомов развиваются субатрофические изменения. Внешние симптомы отсутствуют. Состояние сопровождается частичным снижением функции сегмента полушарий.

Морфологические виды субатрофии:

Лобная;
Лобно-височная;
Теменно-затылочная.

Первая разновидность характеризуется снижением умственной активности, потерей речевых и двигательных функций.

Повреждение лобно-височных областей приводит к снижению слуховой способности человека, утрачиваются коммуникативные функции (сложности общения с другими людьми), нарушается функционирование сердечнососудистой системы.

Субатрофия уменьшает объем серого и белого вещества. Возникают нарушения проводниковой, двигательной функции, мелкой моторной активности.

Особенности кортикальной атрофии

Отмирание корковых клеток начинается с лобных долей, где располагаются функциональные центры контроля движения, речи. Постепенно атрофия распространяется на окружающие структуры. У пожилых людей патология приводит к старческому слабоумию.

Диффузные кортикальные изменения сопровождаются расстройством микроциркуляции, прогрессирующими клиническими симптомами. Нарушается мелкая моторика верхних конечностей, координация движений. Патологический комплекс приводит к болезни Альцгеймера, старческому слабоумию.

МРТ при кортикальной атрофии показывает уменьшение размеров лобных долей. Если изменения с обеих сторон, нарушается работа внутренних органов, контролируемых лобными долями.

Врожденная корковая атрофия новорожденных локализуется с одной стороны. Симптоматика выражена слабо. С помощью реабилитационных процедур удается социализировать ребенка.

Клинические симптомы мультисистемной атрофии

Диффузная нейродегенерация сопровождается проблемами со стороны половой, мочевыводящей сферы. Некроз многих отделов мозга одновременно сопровождается разнообразными клиническими симптомами:

Мышечный тремор при Паркинсонизме;
Нарушение походки, координации подвижности;
Потеря эрекции;
Вегето-сосудистые расстройства.

До появления магнитно-резонансной томографии ранняя диагностика заболевания проблематична. Только ядерно-магнитный резонанс верифицирует уменьшение толщины мозговой паренхимы.

Клинические симптомы мозговой атрофии

Проявления патологии во многом определяются причинами и провоцирующими факторами. У большинства пожилых людей присутствует деменция, синдром лобной доли, внутренняя полиорганная патология.

Чем проявляется синдром лобной доли:

Отсутствие аппетита;
Потеря памяти, интеллектуальной активности;
Частые эмоциональные срывы;
Отсутствие коммуникации с окружающими людьми;
Раздражительность;
Отсутствие самокритики.

Психоорганический синдром сопровождается цереброастеническими расстройствами, аффективными нарушениями, амнезией.

Адекватная оценка окружающих событий, самокритика у пациента отсутствует. Появляется примитивность мышления, одностороннее представление сути детали. Речевой запас уменьшается, появляется парамнезия.

Сопутствующие аффективные расстройства приводят к депрессивному синдрому, неадекватному психическому состоянию. Плаксивость, обидчивость, раздражительность, необоснованная агрессия – типичные проявления патологии.

Виды и классификация атрофии головного мозга

По степени опасности разделяют два вида атрофических изменений мозга:

Физиологическая;
Патологическая.

Первый вид является естественным. На протяжении развития человека сопровождает вначале гибель пупочных артерий, артериального протока (новорожденных). После полового созревания утрачиваются ткани вилочковой железы.

В пожилом возрасте возникают дегенеративные изменения половой сферы. У людей преклонного возраста появляется кортикальная деструкция, инволюция лобной части. Состояния является физиологическими.

Виды патологической атрофии:

Дисфункциональная – развивается при снижении функциональной активности мозга;
Компрессионная – провоцируется повышенным давлением на мозговые ткани (гидроцефалия, гематома, обильное скопление крови);
Ишемическая (дисциркуляторная) возникает по причине сужения просвета артерий атеросклерозом, сгустками крови, повышенной неврогенной активностью. Генерализованная церебральная гипоксия сопровождается не только умственным слабоумием, склеротическими внутримозговыми изменениями;
Нейротическая (неврогенная) формируется из-за снижения поступления нервных импульсов к внутреннему органу. Состояние формируется из-за постепенных кровоизлияний, присутствия внутримозговых опухолей, атрофии зрительного или тройничного нерва. Возникает при хронической интоксикации, воздействии физических факторов, лучевой терапии, длительном лечении нестероидными противовоспалительными препаратами;
Дисгормональная – возникает на фоне эндокринного дисбаланса со стороны яичников, семенников, щитовидной железы, молочных желез.

Морфологические виды атрофии мозга:

Гладкая – поверхность мозга сглаживается;
Бугристая – неравномерное распределение участков некроза формирует особую структуру;
Смешанная.

Классификация по распространенности повреждения:

Очаговая – прослеживаются лишь отдельные участки атрофического повреждения мозговой коры;
Диффузная – распространяется по всей поверхности паренхимы;
Частичная – некроз ограниченной части мозга;
Полная – атрофические изменения белого и серого вещества, дегенерация тройничного и зрительного нерва.

Характер морфологических изменений мозга выявляет магнитно-резонансное сканирование. Проводить сканирование следует после появления первых клинических симптомов.

Формы мультисистемной атрофии

Опасность множественных поражений мозговых структур определяется комплексом патологических повреждений со стороны полушарий, подкорковых образований, мозжечка, спинномозгового ствола, белого вещества. Сопутствующие изменения зрительного нерва приводит к слепоте, тройничного нерва – нарушению иннервации лица.

Формы мультисистемной атрофии:

Оливопонтоцеребеллярная – повреждения мозжечка с нарушением подвижности;
Стриатонигральная дегенерация – мышечный тремор с проявления Паркинсонизма;
Синдром Шая-Дрейджера – вегето-сосудистая дистония, снижение артериального давления;
Амиотрофия Кугельберга-Веландера – атрофия мозга с гипотрофией мышц, гиперплазией соединительнотканных волокон.

Симптоматика определяется преимущественной формой поражения.

Основные стадии атрофических мозговых изменений

Заболевание имеет пять степеней течения. По клиническим симптомам удается верифицировать нозологии, начиная с второй-третьей стадии.

Степени кортикальной атрофии:

Клинически симптомы отсутствуют, но патология быстро прогрессирует;
2 степень – характеризуется снижением коммуникабельности, отсутствием адекватной реакции на критические замечания, увеличивается число конфликтов с окружающими людьми;
Отсутствие контроля поведения, беспричинный гнев;
Потеря адекватного восприятия ситуации;
Исключение психоэмоцинальной составляющей поведенческих реакций.

Выявления любого симптома требует дополнительного изучения структуры мозга.

Принципы диагностики атрофии

Первоначальный этап предполагает сбор анамнеза, осмотр, физикальное обследование. Второй этап – клинико-инструментальные методы (УЗИ, КТ, МРТ головного мозга, сцинтиграфия, ПЭТ/КТ). Повреждение зрительного нерва подтверждается офтальмоскопией, тонометрией, контрастной КТ или МРТ-ангиографией.

Лучшим способом выявления патологии мягких тканей головного мозга является МРТ. Процедуру нужно выполнять несколько раз (с разницей через месяц), чтобы выявить атрофию разной глубины, распространенности.

Магнитно-резонасное обследование выявляет самые мелкие локальные очаги, помогает правильно установить степень прогрессирования болезни.

Одной из самых серьезных патологий в нервной системе признана атрофия головного мозга. Этот процесс означает гибель нервных клеток. В результате в очаге поражения нейроны просто перестают выполнять свои функции, они отмирают. Нередко такое состояние наблюдается у пожилых людей. Это физиологическая инволюция, то есть обратное развитие, которое встречается во многих органах и их системах.

Причины заболевания

В возрасте после 55 – 60 лет постепенное начало таких процессов не является патологией. Возникают характерные симптомы в виде нарушения интеллектуально – мнестических функций. Снижается концентрация внимания, память, возможности эмоциональной сферы. Но бывают случаи, когда атрофия встречается и у новорожденного ребенка. Причин для развития этого заболевания немало.

Среди запускающих факторов основными являются:

Генетическая предрасположенность;
Алкогольная или лекарственная интоксикация с хроническим течением;
Черепно-мозговая травма в анамнезе больного, которая приводит к локальной атрофии – в участке поражения погибают нервные клетки и замещаются рубцом, который не в состоянии выполнять возложенные на него функции – глиозный очаг;
Атеросклероз сосудов мозга медленно закупоривает артерии, что ведет к кислородному голоданию нейронов с постепенным отмиранием;
Гипертоническая болезнь постоянно меняет вазотонус, способствуя гипоксии клеток мозга с их последующей гибелью;
Внутриутробное инфицирование;
Дегенеративные процессы нервной системы – деменция, болезнь Паркинсона или Пика.

Описано немало форм атрофии головного мозга. Их распределяют по клиническим проявлениям и локализации патологии. Среди основных выделяют следующие:

Кортикальную, которая обычно возникает в связи с процессами старения. Самый многочисленный вид атрофии головного мозга это кортикальная;
Мультисистемную, затрагивающую множество внутричерепных образований – кору, базальные ганглии, мозжечок, ствол, белое вещество, проводящие пути, пирамидную и экстрапирамидную системы. Данный тип заболевания имеет яркую симптоматику с выраженным слабоумием, нарушением координации движений, вегетативными расстройствами, признаками паркинсонизма;
Локальную, которая поражает отдельные очаги в головном мозге. Является последствием травм и инсультов, инфекций и паразитарных инвазий, ишемии;
Диффузную, проявляющуюся равномерной атрофией нейронов мозга. В основном является следствием интоксикаций, различных энцефалопатий и дегенеративных явлений. Диффузная атрофия головного мозга – это процесс, который захватывает большую часть нервных клеток;
Заднюю корковую, при которой в мозговой ткани образуются амилоидные бляшки, вызывающие гибель нейронов. К основным симптомам относят нарушение положения в пространстве, потерю способности узнавать и запоминать объекты, эмоциональные дисбалансы, утрату цветовых различий и проблемы с чтением. Свойства памяти, внимания и интеллекта сохраняются. С таким диагнозом люди живут около 10 лет. Нередко этот вид атрофии путают с болезнью Альцгеймера;
Мозжечковую, главными признаками которой являются нарушения в координации движений и равновесия, а также акте глотания и глазодвигательном. Продолжительность жизни составляет от 5 до 15 лет;
Вещества мозга, со вполне физиологическими причинами, но также и с патологическими. Чаще развивается на фоне старения организма. Данная форма вызывает симптоматическую картину одностороннего паралича, утраты или резкого снижения чувствительности, потери памяти, нарушения процессов глотания с возникновением патологических рефлексов;
Смешанную, сочетающую в себе признаки многих форм данного заболевания. Может встретиться диффузная форма кортикальной атрофии головного мозга. Нередок такой вид у женщин после 60. У них развивается деменция, резко снижающая качество жизни. Это приводит к тому, что с возрастом число клеток мозга и его объем уменьшаются;
Детскую, вызванную наследственным фактором, врожденными аномалиями, инфекционными болезнями в раннем возрасте. И также может возникнуть при неблагоприятном течении беременности, с патологическим воздействием на плод тератогенных факторов в виде употребления матерю алкоголя и наркотиков, облучения. В основном симптомы у таких детей дают о себе знать со временем. Это выражается в снижении эмоционального фона у ребенка – он становится безразличным. Ухудшается мелкая моторика, запас слов не увеличивается, а, наоборот, уменьшается, страдает память;
Алкогольную, обусловленную пристрастием к данному токсину. Человеческий мозг очень восприимчив к спиртному. Продолжительное употребление приводит к гибели нервных клеток и уменьшению связи между ними. Возможна не только атрофия мозга, но и склероз сосудов, кисты, кровоизлияния и летальный исход;
Лобной доли, что вызывает нарушение в речи и письме, эмоциональной, мотивационной и когнитивной сфере. Появляется расстройство походки, хватательной функции. Возникает промахивание и паралич взора;
Левого полушария, что выражается в утрате больным способности к анализу. Снижается память и мышление. Теряется возможность чтения и письма;
Биполушарную, которая захватывает и правую, и левую сферу мозга;
Спинного мозга, что лишает больного нормальной способности ходить. Изменяется чувствительность.

Степени атрофии

В зависимости от развития процесса выделяют несколько этапов:

Начальный без выраженных клинических признаков, с нерезкими единичными проявлениясм болезни, но с быстрой прогрессией до следующей стадии;
Второй, для которого характерно стремительное ухудшение состояния от мнимого благополучия. У больного изменяется в худшую сторону эмоциональная сфера и область общения;
Третий, с постепенной утратой контроля над собственным поведением;
Четвертый, который проявляется исчезновением осознанности в происходящих событиях;
Пятый равен полному слабоумию. Человек может стать опасен для общества.

Симптомы

Атрофические проявления будут носить различный характер в зависимости от того, какая форма болезни затронула больного, где локализуется очаг и насколько он распространен. Общими клиническими признаками являются:

Сниженная способность к мыслительным процессам и анализу;
Нарушение в темпе и тоне речи;
Расстройство памяти;
Изменение в моторике пальцев рук;
Появление патологических рефлексов с судорогами;
Затруднение в усвоении новой информации;
Уменьшение словарного запаса;
Эмоциональный дисбаланс в виде депрессий, агрессивности, обидчивости, эйфории без причин;
Головная боль с повышенной утомляемостью.

Все эти симптомы со временем приводят к потере больным трудоспособности.

Диагностика

Чтобы зафиксировать наличие патологии, врачу необходимо провести комплексное неврологическое обследование. Выявление одних симптомов недостаточно. Доктор проверяет рефлексы пациента, его чувствительность, возможности памяти и внимания. Назначаются инструментальные методы диагностики в виде:

Нейросонографии;
Допплерографии в тканях и сосудах мозга;
Компьютерная томография (КТ) и магнитно – резонансная (МРТ), а также позитронно –эмиссионная (ПЭТ);
Электроэнцефалографии (ЭЭГ).

Лабораторные методы играют меньшую роль в установлении диагноза атрофия головного мозга.

Лечение

Специфической терапии, направленной на полное выздоровление, не существует. Это связано с тем, что погибший участок мозга нельзя восстановить. Мозг не вырастет заново, пересадить его тоже науке пока невозможно. Современным методам терапии подвластно лишь улучшить качество жизни больного и постараться ее продлить. Для этого назначаются симптоматические препараты. К основным применяемым медикаментам относят:

Помимо лекарственной терапии большую роль в лечении занимает режим дня, разумное дозирование труда и отдыха, физических нагрузок, а также приема пищи. Для таких больных важен спокойный психоэмоциональный фон в знакомой обстановке, без лишних стрессов, регулярные прогулки на свежем воздухе. Им нужен постоянный контакт с близкими людьми. Пациенты не должны быть брошены.

Выпадение из социума лишь ускорит развитие патологии. Общение, по возможности чтение книг или газет поможет людям бороться с атрофией. Нужно мотивировать больного на оптимистичный результат. Поддерживать его веру в эффективность терапии. Это поможет в борьбе с болезнью, а также улучшит качество жизни пациента.

Если атрофия мозга достигла своей терминальной стадии, и болезнь захватила глубинные структуры, больной должен быть доставлен в отделение реанимации для поддержания жизни посредством специальной аппаратуры, так как мертвые нейроны не смогут выполнять свои функции.

Профилактические меры

Предотвратить развитие атрофии можно лишь путем снижения воздействия причинных факторов. Своевременное обращение к врачу и назначенное лечение помогут повысить качество жизни больного и продлить ее. Среди рекомендованных профилактических мер выделяют следующие:

Ведение активного образа жизни;
Снижение стрессового фактора с оптимистичным взглядом на мир;
Сбалансированный режим питания;
Отказ от чрезмерного употребления алкоголя;
Контроль за цифрами артериального давления;
Ежедневная тренировка памяти.

Автор статьи: Врач невролог высшей категории Шенюк Татьяна Михайловна.

Читайте также: