Нервные центры защитных рефлексов

Взаимодействие нервных клеток составляет основу целенаправленной деятельности нервной системы и, прежде всего, осуществления рефлекторных актов.

Принцип рефлекторной (отражательной) деятельности был выдвинут ещё в 17 веке Р. Декартом. А сам термин предложен чешским физиологом Прохазкой (18 в.).

Рефлекторная дуга и рефлекс. Рефлекс – это ответная реакция организма на раздражение.

Рефлекторная дуга (анг. физ. М.Холл, 1850) – это комплекс специфически организованных нервных элементов, взаимодействие которых необходимо для осуществления рефлекторных актов. В рефлекторной дуге различают:

· афферентный путь – нервные волокна, несущие возбуждение в ЦНС,

· центральное звено – нейроны и синапсы, передающие возбуждение к эфферентным нейронам,

· эфферентный путь – волокна, проводящие импульсы из ЦНС на периферию,

· эффектор (рабочий орган) – его деятельность меняется в результате осуществления рефлекса.

В последнее время в рефлекторную дугу включают вторичные афферентные нейроны, которые передают импульсы в нервный центр от рабочего органа и сигнализируют ему о степени изменения его функции (обратная связь).

Рефлекторную дугу для простоты изображают в виде цепочки одиночных элементов или ряда таких параллельных цепочек.

Раздражение воспринимается с помощью рецепторов. Рецепторы (лат. receptor — принимающий, от recipio — принимаю, получаю) – специальные чувствительные образования, воспринимающие и преобразующие раздражения из внешней или внутренней среды организма и передающие информацию о действующем агенте в нервную систему.

Рецепторы характеризуются многообразием в структурном и функциональном отношениях. Они могут быть представлены:

· свободными окончаниями нервных волокон,

· окончаниями, покрытыми особой капсулой,

· специализированными клетками в сложно организованных образованиях, таких, как сетчатка глаза, кортиев орган и др., состоящих из множества рецепторов.

Рецепторы делятся на:

- первичные и вторичные;

- фото-, фоно-, термо-, электро- и баро-;

- экстеро- и интеро-;

- механо-, фото- и хемо-;

- ноцирецепторы, тепловые, холодовые, тактильные и т.п.;

- моно- и поливалентные;

- слуховые, зрительные, обонятельные, тактильные и вкусовые;

- контактные и дистантные;

- фазические, тонические и фазово-тонические.

Первично-чувствующий рецептор – рецептор, представляющий собой чувствительное нервное окончание. Вторично-чувствующий рецептор – рецептор, представляющий собой специализированную клетку, возбуждение которой передается окончаниям соответствующего афферентного нейрона.

Экстерорецепторы – в органах чувств – восприятие внешней информации (тактильные и терморецепторы кожи, фоторецепторы, слуховые, вестибулярные). Интерорецепторы – в тканях внутренних органов – восприятие сигналов о деятельности внутренних органов. К ним относят и проприорецепторы – в мышцах, сухожилиях, суставах – движение.

Дистантный рецептор – рецептор, воспринимающий раздражения, источник которых находится на некотором расстоянии от организма.

Мономодальный рецептор – рецептор, воспринимающий только один вид раздражения. Полимодальный рецептор – рецептор, воспринимающий несколько видов раздражений.

Фазический рецептор – механорецептор, тактильный рецептор, колбочка сетчатки или другой быстро адаптирующийся рецептор, обеспечивающий кодореагирование на колебания физической среды. Тонический рецептор – терморецептор, палочка сетчатки или другой медленно адаптирующийся рецептор, отвечающий более или менее постоянным образом на абсолютную величину раздражителя.

Совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает определённый рефлекс, называют рецептивным полем рефлекса. Раздражение одних и тех же рецепторов не всегда вызывает один и тот же тип рефлекса, а так же в рецептивном поле одного рефлекса могут находиться и различные по функциям рецепторы (сгибание может быть вызвано и раздражением тактильных рецепторов, и мышечных рецепторов).

Простейшая дуга состоит из чувствительного нейрона (восприятие информации) и двигательного нейрона (передача обработанных сигналов) – это моносинаптический рефлекс (сухожильный рефлекс, рефлекс растяжения). В сложной дуге – полисинаптические рефлексы – добавляется ещё один или несколько вставочных нейронов.

Характер рефлекса в значительной степени зависит от интенсивности раздражения и числа активируемых рецепторов. Усиление раздражения приводит к расширению рецептивного поля рефлекса, в результате чего вовлекается большее число центральных нейронов – это иррадиация возбуждения. Иррадиация возникает в результате пространственной (активируется больше афферентных нейронов) и временной суммации (возрастание частоты импульсации) возбуждения.

Классификация рефлексов. Рефлексы очень многообразны и классифицировать их можно по самым различным признакам.

1. Прежде всего, все рефлексы по происхождению подразделяются на безусловные и условные. Безусловные рефлексы передаются по наследству, они закреплены в генетическом коде, а условные рефлексы создаются в процессе индивидуальной жизни на базе безусловных.

2. По биологическому значению рефлексы делят на пищевые, половые, оборонительные, ориентировочные, позотоничесие, локомоторные и др.

3. В зависимости от расположения рецепторов, с которых начинается данный рефлекторный акт, рефлексы подразделяются на интероцептивные и экстероцептивные, а также проприоцептивные.

4. В зависимости от вида рецепторов – зрительные, слуховые, вкусовые, обонятельные, болевые, тактильные.

5. В зависимости от места расположения центральной части рефлекторной дуги – спинальные, бульбарные, мезэнцефалические (средний мозг), диэнцефалические (промежуточный), мозжечковые, кортикальные.

6. В зависимости от длительности ответной реакции — фазические и тонические.

7. В зависимости от характера ответной реакции — моторные, секреторные, сосудодвигательные.

8. В зависимости от принадлежности к той или иной системе органов или функциональной системе – дыхательные, сердечные, пищеварительные и т. д.

9. В зависимости от внешнего проявления рефлекторной реакции – сгибательный, потирательный, чесательный, мигательный, рвотный, сосательный и т. д.

Взаимодействие рефлексов. Рефлексы могут взаимно содействовать друг другу, облегчая реализацию требуемого эффекта (аллиированные рефлексы). Например, рефлексы мигания и слезоотделения, слюноотделения и глотания. Рефлексы могут оказывать друг на друга тормозящее (антагонистическое) влияние (рефлекс глотания тормозит рефлекс вдоха), либо взаимодействовать последовательно между собой (цепные рефлексы). Так, сгибание ноги становится причиной разгибательного рефлекса.

Нервные центры. Свойства нервных центров. Нейроны в своей деятельности объединяются в нервные центры – ансамбли нервных клеток, объединённых с помощью синаптических контактов и отличающихся разнообразием внутренних и внешних связей. Нервные центры необходимы для осуществления определенного рефлекса или регуляции той или иной функции.

Не следует понимать нервный центр как что-то узко локализованное в одном участке ЦНС. В осуществлении любого сложного рефлекторного акта принимает участие всегда целая совокупность нейронов, расположенных на разных уровнях нервной системы.

Нервные центры обладают рядом характерных свойств, определяемых свойствами составляющих его нейронов, особенностями синаптической передачи нервных импульсов и структурой нейронных цепей, образующих этот центр.

Свойства нервных центров:

1. Одностороннее проведение.

2. Центральная задержка рефлекса. Обусловлена временем синаптической передачи и зависит от количества синапсов между нейронами.

3. Суммация возбуждений.

Пространственная суммация. Синаптическая активация нейрона может осуществляться через два отдельных входа, конвергирующих на эту клетку. Одновременная стимуляция этих входов подпороговыми раздражителями также может привести к суммации потенциалов, возникающих в двух пространственно разделённых зонах клеточной мембраны.

Временная суммация. При этом два подпороговых раздражителя приходящие к нейрону через один афферентный вход следуют друг за другом с малым временным интервалом, имеет место суммация потенциалов и возникновение ПД.

Оба эти процесса связаны с накоплением медиатора в синаптической щели.

4. Центральное облегчение. Тесно связано с процессами суммации. Это превышение эффекта одновременного действия двух относительно слабых афферентных возбуждающих входов над суммой их раздельных эффектов. При этом сила рефлекторной реакции будет возрастать. Облегчение связано с процессами накопления медиатора в синаптической щели и облегчении прохождения последующих нервных импульсов.

5. Центральная окклюзия. В деятельности нервного центра может наблюдаться и противоположный эффект. Одновременное раздражение двух афферентных нейронов вызывает не суммацию, а задержку, уменьшение силы раздражения. Происходит это потому, что отдельные нейроны могут входить в состав разных нейронных популяций (пулов). В таком случае появление возбуждающих потенциалов на телах нейронов не приводит к увеличению числа возбужденных одновременно клеток.

6. Трансформация ритма возбуждения. Частота и ритм импульсов, поступающих в нервный центр и посылаемых им на периферию, могут не совпадать.

7. Последействие. Рефлекторные акты заканчиваются не одновременно с прекращением вызвавшего их раздражения, а через некоторый, иногда сравнительно длинный, период времени. Имеются два основных механизма последействия. Первый связан с суммацией следовой деполяризации мембраны при частых раздражениях, когда нервная клетка продолжает давать разряды импульсов, несмотря на то, что кончилась серия раздражений. Второй механизм связывает последействие с циркуляцией нервных импульсов по замкнутым нейронным сетям рефлекторного центра.

8. Утомление. Утомление нервного центра проявляется в постепенном снижении и полном прекращении рефлекторного ответа при продолжительном раздражении афферентных нервных волокон. Связано с нарушением передачи нервных импульсов в синапсах: уменьшения запасов медиатора, энергетических ресурсов.

9. Рефлекторный тонус нервных центров. Тонус обусловлен потоком афферентных сигналов от различных рецептивных полей, действием на нейроны метаболитов и других гуморальных раздражителей, а также фоновой активностью эффекторов.

10. Высокая чувствительность к гипоксии. При этом чем выше центр, тем более страдает он от гипоксии. Кора может выдержать отсутствие кислорода в течение 5-6 минут, продолговатый мозг – 15-20 минут, а спинной мозг – 20-30 минут.

Сложные рефлекторные реакции регуляции жизнедеятельности и приспособления организма к меняющимся условиям среды координируются ЦНС.

Основные принципы координации:

1. Принцип сопряженного торможения или реципрокности – возбуждение одного центра тормозит другой.

2. Принцип доминанты (открыт Ухтомским А.А.). Доминантные очаги – это очаги повышенной возбудимости. Образование в ЦНС центра повышенной возбудимости приводит к тому, что раздражение самых различных рецептивных полей начинает вызывать рефлекторный ответ, характерный для деятельности этой доминантной области. Доминирует всегда определённая функциональная система с важным, наиболее биологически значимым в данный момент приспособительным результатом.

3. Принцип общего конечного пути. Возьмем для примера случай с одновременным раздражением рецептивных полей чесательного и сгибательного рефлексов, которые реализуются идентичными группами мышц. Импульсы, идущие от этих рецептивных полей, приходят к одной и той же группе мотонейронов, и здесь в узком месте воронки за счет интеграции синаптических влияний осуществляется выбор в пользу сгибательного рефлекса, вызванного более сильным болевым раздражением. Принцип общего конечного пути, как один из принципов координации, действителен не только для спинного мозга, он вполне применим для любого этажа ЦНС, в том числе для моторной коры.

4. Принцип общего поля. Обеспечивает использование одних и тех же исполнительных механизмов в самых разнообразных направлениях, для различных целей. Например, передние конечности животных могут быть использованы и для защитных реакций и для почёсывания, плавания и т.п.

5. Принцип субординации (подчинения). Проявляется в виде регулирующего влияния выше расположенных центров на ниже расположенные.

6. Принцип обратной афферентации (обратной связи). Обратная афферентация реализуется в виде положительной или отрицательной обратной связи. Положительная связь – импульсы с периферии усиливают рефлекторный ответ, отрицательная – угнетают рефлекторную реакцию. С помощью неё непрерывно контролируется эффективность, целесообразность и оптимальность рефлекторной деятельности.

Нервным центром (НЦ)называется совокупность нейронов в различных отделах ЦНС, обеспечивающих регуляцию какой-либо функции организма. Например, бульбарный дыхательный центр.

Для проведения возбуждения через нервные центры характерны следующие особенности:

1. Одностороннее проведение.Оно идет от афферентного, через вставочный, к эфферентному нейрону. Это обусловлено наличием межнейронных синапсов.

2. Центральная задержка проведение возбуждения. Т.е. по НЦ возбуждение идет значительно медленнее, чем по нервному волокну. Это объясняется синаптической задержкой. Так как больше всего синапсов в центральном звене рефлекторной дуги, там скорость проведения наименьшая. Исходя из этого, время рефлекса, это время от начала воздействия раздражителя до появления ответной реакции. Чем длительнее центральная задержка, тем больше время рефлекса. Вместе с тем оно зависит от силы раздражителя. Чем она больше, тем время рефлекса короче и наоборот. Это объясняется явлением суммации возбуждений в синапсах. Кроме того, оно определяется и функциональным состоянием ЦНС. Например, при утомлении НЦ длительность рефлекторной реакции увеличивается.

3. Пространственная и временная суммация.Временная суммация возникает, как и в синапсах вследствие того, что чем больше поступает нервных импульсов, тем больше выделяется нейромедиатора в них, тем выше амплитуда ВПСП. Поэтому рефлекторная реакция может возникать на несколько последовательных подпороговых раздражений. Пространственная суммация наблюдается тогда, когда к нервному центру идут импульсы от нескольких рецепторов нейронов. При действии на них подпороговых стимулов, возникающие постсинаптические потенциалы суммируются и в мембране нейрона генерируется распространяющийся ПД.

4. Трансформация ритма возбуждения– изменение частоты нервных импульсов при прохождении через нервный центр. Частота может понижаться или повышаться. Например, повышающая трансформация (увеличение частоты) обусловлено дисперсией и мультипликацией возбуждения в нейронах. Первое явление возникает в результате разделения нервных импульсов на несколько нейронов, аксоны которых образуют затем синапсы на одном нейроне (рис). Второе, генерацией нескольких нервных импульсов при развитии возбуждающего постсинаптического потенциала на мембране одного нейрона. Понижающая трансформация объясняется суммацией нескольких ВПСП и возникновением одного ПД в нейроне.

5. Посттетаническая потенциация, это усиление рефлекторной реакции в результате длительного возбуждения нейронов центра. Под влиянием многих серий нервных импульсов, проходящих с большой частотой через синапсы,. выделяется большое количество нейромедиатора в межнейронных синапсах. Это приводит к прогрессирующему нарастанию амплитуды возбуждающего постсинаптического потенциала и длительному (несколько часов) возбуждению нейронов.

6. Последействие, это запаздывание окончания рефлекторного ответа после прекращения действия раздражителя. Связано с циркуляцией нервных импульсов по замкнутым цепям нейронов.

7. Тонус нервных центров– состояние постоянной повышенной активности. Он обусловлен постоянным поступлением к НЦ нервных импульсов от периферических рецепторов, возбуждающим влиянием на нейроны продуктов метаболизма и других гуморальных факторов. Например проявлением тонуса соответствующих центров является тонус определенной группы мышц.

8. Автоматия или спонтанная активность нервных центров. Периодическая или постоянная генерация нейронами нервных импульсов, которые возникают в них самопроизвольно, т.е. в отсутствии сигналов от других нейронов или рецепторов. Обусловлена колебаниями процессов метаболизма в нейронах и действием на них гуморальных факторов.

9. Пластичность нервных центров. Это их способность изменять функциональные свойства. При этом центр приобретает возможность выполнять новые функции или восстанавливать старые после повреждения. В основе пластичности Н.Ц. лежит пластичность синапсов и мембран нейронов, которые могут изменять свою молекулярную структуру.

10. Низкая физиологическая лабильность и быстрая утомляемость. Н.Ц. могут проводить импульсы лишь ограниченной частоты. Их утомление объясняется утомлением синапсов и ухудшением метаболизма нейронов.

Си́напс(греч.σύναψις, отσυνάπτειν— обнимать, обхватывать, пожимать руку) — место контакта между двумя нейронами или между нейроном и получающей сигнал эффекторной клеткой. Служит для передачи нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут регулироваться.

Термин был введён в 1897 г. английским физиологом Чарльзом Шеррингтоном.

Структура синапса

Типичный синапс — аксо-дендритическийхимический. Такой синапс состоит из двух частей:пресинаптической, образованной булавовидным расширением окончаниемаксонапередающей клетки ипостсинаптической, представленной контактирующим участкомцитолеммывоспринимающей клетки (в данном случае — участкомдендрита). Синапс представляет собой пространство, разделяющее мембраны контактирующих клеток, к которым подходят нервные окончания. Передача импульсов осуществляется химическим путём с помощью медиаторов или электрическим путём посредством прохождения ионов из одной клетки в другую.

Между обеими частями имеется синаптическая щель— промежуток шириной 10—50 нм между постсинаптической и пресинаптической мембранами, края которой укреплены межклеточными контактами.

Часть аксолеммыбулавовидного расширения, прилежащая к синаптической щели, называетсяпресинаптической мембраной. Участок цитолеммы воспринимающей клетки, ограничивающий синаптическую щель с противоположной стороны, называетсяпостсинаптической мембраной, в химических синапсах она рельефна и содержит многочисленныерецепторы.

В синаптическом расширении имеются мелкие везикулы, так называемыесинаптические пузырьки, содержащие либомедиатор(вещество-посредник в передаче возбуждения), либофермент, разрушающий этот медиатор. На постсинаптической, а часто и на пресинаптической мембранах присутствуютрецепторык тому или иному медиатору.

Рефлекс

Рефлекс – это ответная реакция организма на раздражитель, осуществляемая нервной системой. Проявляются они началом или прекращением какой-либо деятельности: движение мышц, секреция желез, изменением сосудистого тонуса. Это позволяет быстро подстраиваться под изменения внешней среды. Значение рефлексов в жизни человека настолько велико, что даже частичное их исключение (удаление во время операции, травма, инсульт, эпилепсия), приводят к стойкой инвалидности.

Изучением центральной и периферической нервной системы занимались И.П. Павлов и И.М. Сеченов. Они оставили после себя много информации для будущих поколений врачей. Раньше не разделяли психиатрию и неврологию, но после их работы невропатологи стали практиковать отдельно, накапливать опыт и анализировать его.

Виды рефлексов

Бессознательные же рефлексы заложены во всех людях одинаково и имеются у нас с момента рождения. Они сохраняются в течение всей жизни, так как именно они поддерживают наше существование. Люди не задумываются о том, что им нужно дышать, сокращать сердечную мышцу, держать свое тело в пространстве в определенной позе, моргать, чихать и т.д. Это происходить автоматически, потому что природа позаботилась о нас.

Классификация рефлексов

Существует несколько классификаций рефлексов, которые отражают их функции или указывают на уровень восприятия. Можно привести некоторые из них.

По биологическому значению выделяют рефлексы:

• пищевые;
• защитные;
• половые;
• ориентировочные;
• рефлексы определяющие положение тела (позотонические);
• рефлексы для движения.

По расположению рецепторов, которые воспринимают раздражитель, можно выделить:

• экстерорецепторы, находящиеся на коже и слизистых;
• интерорецепторы, располагающиеся во внутренних органах и сосудах;
• проприорецепторы, воспринимающие раздражение мышц, суставов и сухожилий.

Зная три представленных классификации можно любой рефлекс охарактеризовать: приобретенный он или врожденный, какую функцию выполняет и как его вызвать.

Уровни рефлекторной дуги

Для невропатологов важно знать уровень, на котором замыкается рефлекс. Это помогает точнее определить область поражения и предсказать ущерб для здоровья. Различают спинальные рефлексы, двигательные нейроны которых располагаются в спинном мозге. Они отвечают за механику тела, сокращение мышц, работу тазовых органов. Поднимаясь на уровень выше - в продолговатый мозг, обнаруживаются бульбарные центры, регулирующие слюнные железы, некоторые мышцы лица, функцию дыхания и сердцебиения. Повреждение этого отдела практически всегда заканчивается смертельным исходом.

В среднем мозге замыкаются мезэнцефальные рефлексы. В основном это рефлекторные дуги черепных нервов. Различают так же диэнцефальные рефлексы, конечный нейрон которых располагается в промежуточном мозге. И кортикальные рефлексы, которые управляются корой головного мозга. Как правило, это приобретенные навыки.

Следует учитывать, что строение рефлекторной дуги с участием высших координирующих центров нервной системы всегда включает в себя и нижние уровни. То есть кортикоспинальный путь будет проходить через промежуточный, средний, продолговатый и спинной мозг.

Физиология нервной системы устроена таким образом, что каждый рефлекс дублируется несколькими дугами. Это позволяет сохранять функции организма даже при травмах и болезнях.

Рефлекторная дуга

В физиологии различают моносинаптические, а так же двух- и трехнейронные дуги, иногда встречаются полисинаптические рефлексы, то есть включающие более трех нейронов. Самая простая дуга состоит из двух нейронов: воспринимающего и двигательного. Импульс проходит по длинному отростку нейрона к нервному узлу, который, в свою очередь, передает его к мышце. Такие рефлексы, как правило, безусловные.

Отделы рефлекторной дуги

Строение рефлекторной дуги включает в себя пять отделов.

Первый – это рецептор, который воспринимает информацию. Он может быть расположен как на поверхности тела (кожа, слизистые), так и в его глубине (сетчатка, сухожилья, мышцы). Морфологически рецептор может выглядеть, как длинный отросток нейрона или скопление клеток.

Второй отдел – чувствительное нервное волокно, которое передает возбуждение дальше по дуге. Тела этих нейронов располагаются за пределами центральной нервной системы (ЦНС), в спинномозговых узлах. Их функция подобна стрелке на железнодорожной колее. То есть данные нейроны распределяют информацию, которая к ним поступает, на разные уровни ЦНС.

Третий отдел – место переключения чувствительного волокна на двигательное. Для большинства рефлексов оно находится в спинном мозге, но некоторые сложные дуги проходят сразу через головной мозг, например защитный, ориентировочный, пищевой рефлексы.

Четвертый отдел представлен двигательным волокном, который доставляет нервный импульс от спинного мозга к эффектору или мотонейрону.

Последний, пятый отдел - это орган, который осуществляет рефлекторную деятельность. Как правило, это мышца или железа, например зрачок, сердце, половые или слюнные железы.

Физиологические свойства нервных центров

Физиология нервной системы изменчива на разных ее уровнях. Чем позже сформирован отдел, тем сложнее его работа и гормональная регуляция. Выделяют шесть свойств, которые присущи всем нервным центрам, независимо от их топографии:

Проведение возбуждения только от рецептора к эффекторному нейрону. Физиологически это обусловлено тем, что синапсы (места соединения нейронов) действуют только в одном направлении и не могут изменить его.

Задержку проведения нервного возбуждения тоже связывают с наличием большого количества нейронов в дуге и, как следствие, синапсов. Для того чтобы синтезировать медиатор (химический раздражитель), выпустить его в синаптическую щель и провести, таким образом, возбуждение, требуется больше времени, чем если бы импульс распространялся просто по нервному волокну.

Суммация возбуждений. Такое случается, если раздражитель слабый, но постоянно и ритмично повторяющийся. В этом случае медиатор накапливается в синаптической мембране, пока его не будет значительное количество, и только потом передает импульс. Самый простой пример этого явления – акт чихания.

Трансформация ритма возбуждений. Строение рефлекторной дуги, а так же особенности нервной системы таковы, что даже на медленный ритм раздражителя она отвечает частыми импульсами – от пятидесяти до двухсот раз в секунду. Поэтому мышцы в человеческом организме сокращаются тетанически, то есть прерывисто.

Рефлекторное последействие. Нейроны рефлекторной дуги находятся в возбужденном состоянии еще некоторое время после прекращения действия раздражителя. На этот счет существуют две теории. Первая утверждает, что нервные клетки передают возбуждение на доли секунды дольше, чем действует раздражитель, и тем самым пролонгируют рефлекс. Вторая имеет в своей основе рефлекторное кольцо, которое замыкается между двумя промежуточными нейронами. Они передают возбуждение до тех пор, пока один из них не сможет сгенерировать импульс, либо пока извне не поступит тормозящий сигнал.

Утопление нервных центров возникает при длительном раздражении рецепторов. Проявляется это сначала снижением, а потом и вовсе отсутствием чувствительности.

Вегетативная рефлекторная дуга

По типу нервной системы, которая реализует возбуждение и проводит нервный импульс, выделяют соматические и вегетативные нервные дуги. Особенностью является то, что рефлекс к скелетной мускулатуре не прерывается, а вегетативный обязательно переключается через ганглий. Все нервные узлы могут быть разделены на три группы:

• Вертебральные (позвоночные) ганглии имеют отношения к симпатической нервной системе. Они располагаются по обеим сторонам от позвоночника, формируя столбы.
• Предпозвоночные узлы располагаются на некотором расстоянии и от позвоночного столба, и от органов. К ним относят ресничный узел, шейные симпатические узлы, солнечное сплетение и брыжеечные узлы.
• Внутриорганные узлы, как не сложно догадаться, располагаются во внутренних органах: мышце сердца, бронхов, кишечной трубке, железах внутренней секреции.

Эти различия между соматической и вегетативной системой уходят глубоко в филогенез, и связаны со скоростью распространения рефлексов и их жизненной необходимостью.

Реализация рефлекса

Извне на рецептор рефлекторной дуги поступает раздражение, которое вызывает возбуждение и возникновение нервного импульса. В основе этого процесса лежит изменение концентрации ионов кальция и натрия, которые находятся с обеих сторон мембраны клетки. Изменение количества анионов и катионов вызывает сдвиг электрического потенциала и появление разряда.

От рецептора возбуждение, двигаясь центростремительно, поступает в афферентное звено рефлекторной дуги – спинномозговой узел. Отросток его заходит в спинной мозг к чувствительным ядрам, а затем переключается на моторные нейроны. Это центральное звено рефлекса. Отростки двигательных ядер выходят из спинного мозга вместе с другими корешками и направляются к соответствующему исполнительному органу. В толще мышц волокна заканчиваются двигательной бляшкой.

Скорость передачи импульса зависит от типа нервного волокна и может колебаться от 0,5 до 100 метров в секунду. Возбуждение не переходит на соседние нервы благодаря наличию оболочек, изолирующих отростки друг от друга.

Значение торможения рефлекса

Так как нервное волокно способно долго сохранять возбуждение, то торможение является важным приспособительным механизмом организма. Благодаря ему, нервные клетки не испытывают постоянного перевозбуждения и усталости. Обратная афферентация, благодаря которой и реализуется торможение, участвует в образовании условных рефлексов и снимает с ЦНС необходимость анализировать второстепенные задачи. Это обеспечивает координацию рефлексов, например, движений.

Обратная афферентация так же предотвращает распространение нервных импульсов на другие структуры нервной системы, сохраняя их работоспособность.

Координация работы нервной системы

У здорового человека все органы действуют слажено и согласовано. Они подчиняются единой системе координации. Строение рефлекторной дуги – это частный случай, который подтверждает единое правило. Как и в любой другой системе, в человеке тоже существует ряд принципов или закономерностей, по которым она действует:

• конвергенция (импульсы от разных участков могут поступать к одному участку ЦНС);
• иррадиация (длительное и сильное раздражение вызывает возбуждение соседних участков);
• реципрокность (торможение одних рефлексов другими);
• общий конечный путь (основан на несоответствии количества афферентных нейронов к эфферентным);
• обратная связь (саморегуляция системы исходя из количества принятых и сгенерированных импульсов);
• доминанта (наличие главного очага возбуждения, который перекрывает остальные).