Полимеликс вакцина от полиомиелита

Форма выпуска: 1 флакон/5 доз/2,5 мл №1
Схема вакцинации: с 3 мес. в рамках Национального календаря прививок.

Инструкция по применению

Код ATX: J07BF03 Иммунологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: МИБП — вакцина

Активный компонет. Препарат представляет собой суспензию вирусов полиомиелита типов 1, 2 и 3, культивированных на клеточной линии VERO, очищенных и затем инактивированных формальдегидом.

суспензия для внутримышечного и подкожного введения

1 доза (0.5 мл)

Описание

Прозрачная от оранжево-желтого до оранжево-красного цвета жидкость.

Упаковка

По одной дозе (0,5 мл) препарата во флакон бесцветного силиконизированного нейтрального стекла гидролитического класса I вместимостью 2,0 мл, закрытый безлатексной силиконизированной бромбутиловой резиновой пробкой и алюминиевой крышкой с полипропиленовой flip-off крышкой.
По 1 или 10 флаконов по 0,5 мл в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
По пять доз (2,5 мл) препарата во флакон бесцветного силиконизированного нейтрального стекла гидролитического класса I вместимостью 4,0 мл, закрытый безлатексной силиконизированной бромбутиловой резиновой пробкой и алюминиевой крышкой с полипропиленовой flip-off крышкой.
По 1 или 10 флаконов по 2,5 мл в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Применение вакцины ПОЛИМИЛЕКС® у человека вызывает образование антител и иммунологической памяти. Применение второй дозы вакцины вызывает вторичную реакцию, характеризуемую быстрым увеличением уровней антител, что указывает на существование иммунологической памяти.

Активная иммунизация в целях профилактики полиомиелита.

Тяжелая реакция на предшествующее введение вакцины ПОЛИМИЛЕКС®.
Известная гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам вакцины ПОЛИМИЛЕКС®.
Заболевание, сопровождающееся лихорадкой, острое инфекционное или хроническое заболевание в стадии обострения. Вакцинацию проводят через 2-4 недели поело выздоровления или в период реконвалесиенции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводят сразу после нормализации температуры.
Сильная реакция (температура выше 40°С, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или осложнение на предыдущее введение препарата.

Категорически запрещается внутривенное введение вакцины ПОЛИМИЛЕКС®.
У подростков и взрослых после вакцинации возможно обморочное состояние. Обычно оно возникает сразу после вакцинации и может сопровождаться тошнотой и рвотой. В случае, если обморочное состояние возникало после предыдущей вакцинации, либо до или во время введения вакцины есть его признаки, то вакцинацию следует проводить в положении пациента сидя или лежа.
Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа, места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Лица, инфицированные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), с симптомной и бессимптомной стадией, должны быть иммунизированы вакциной ПОЛИМИЛЕКС® в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок.
Возможно, что не удастся получить ожидаемый иммунный ответ у пациентов с врожденными или приобретенными иммунными нарушениями.
Потенциальный риск развития апноэ и необходимость мониторинга дыхания в течение 48-72 часов следует учитывать при проведении первичного курса иммунизации у недоношенных детей, родившихся на сроке 28 недель и ранее, в особенности, у имеющих в анамнезе признаки незрелой дыхательной системы. Поскольку польза иммунизации этой группы детей высока, вакцинацию не следует откладывать или считать противопоказанной.

Данные вакцинации у большого количества беременных женщин не показывают побочных эффектов вакцины против полиомиелита на течение беременности или здоровье плода (новорожденного). Однако вакцину против полиомиелита следует применять в период беременности только при явном риске инфекции.
Вакцину против полиомиелита можно применять в период грудного вскармливания.

Объем одной дозы составляет 0,5 мл вакцины как для детей, так и для взрослых. Вакцина вводится подкожно или внутримышечно.

У детей в возрасте до 2-х лет введение вакцины осуществляют о верхненаружную поверхность средней части бедра.

У детей старше 2-х лет, подростков и взрослых введение вакцины осуществляется в область дельтовидной мышцы.

Перед введением препарата необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд.

Вакцина не должна использоваться в случае изменения её внешнего вида.

Использование инактивированных вакцин (включая ПОЛИМИЛЕКС®) и живых вакцин для вакцинации против полиомиелита регламентируется Национальным календарем профилактических прививок.

Вакцинация против полиомиелита проводится вакциной для профилактики полиомиелита (инактивированной) всем детям в возрасте 3 и 4,5 месяца. Третья вакцинация и последующие ревакцинации против полиомиелита проводятся детям вакциной для профилактики полиомиелита (живой).
Вакцинацию и последующую ревакцинацию детей с ВИЧ-инфекцией, детей, рождённых от матерей с ВИЧ-инфекцией, детей, находящихся в домах ребенка, проводят инактивированными вакцинами для профилактики полиомиелита (включая ПОЛИМИЛЕКС®) в соответствии с возрастом и интервалами между вакцинациями и ревакцинациями, указанными в Национальном календаре профилактических прививок (вакцинация 3; 4,5; 6 месяцев, ревакцинация 18; 20 мес. и 14 лет).

При применении живой вакцины для профилактики полиомиелита следует руководствоваться инструкцией по её применению.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто 1/100 и Статьи из справочника

Ротавирусная инфекция: что важно знать?

Существует несколько типов вируса, но патогенными для человека являются серотипы А, В, С, а наиболее распространен тип А. Этот вирус поражает не только человека, но и разные виды млекопитающих и птиц. Ротавирус группы А считается одной из наиболее частых причин возникновения инфекционных диарей у детей.

Полиомиелит – симптомы, последствия, как не заразиться

Полиомиелит – это острое инфекционное заболевание человека, которое сопровождается поражением нервной системы, развитием парезов и параличей. Полиомиелит в основном поражает детей в возрасте до 5 лет. 1 из 200 инфекций приводит к необратимому параличу. Среди тех парализованных, от 5% до 10% умирают, когда их дыхательные мышцы становятся неподвижными.

Отличие ротавирусной инфекции от кишечной инфекции.

Многие родители паникуют, путая ротавирус, дизентерию и отравление. Врачи предупреждают, что одно из главных отличий – характер стула.

Всё, что вам нужно знать о китайском коронавирусе

Интервью телеканала RT с Дмитрием Львовым — легендой советской вирусологии, экспертом ВОЗ по гриппу и респираторным инфекциям с 1987 года.

Коронавирус: Молот и Танец

Эта статья была результатом невероятных усилий группы обычных людей, работающих круглосуточно, чтобы найти все соответствующие исследования, чтобы структурировать их в единое целое, если это может помочь другим обработать всю имеющуюся информацию о коронавируса.

ПОЛИМИЛЕКС: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Polimilex

Код ATX: J07BF03

Действующее вещество: вирус полиомиелита инактивированный тип 1 (D-антиген), вирус полиомиелита инактивированный тип 2 (D-антиген), вирус полиомиелита инактивированный тип 3 (D-антиген) [polio virus inactivated type 1 (D-antigen), polio virus inactivated type 2 (D-antigen), polio virus inactivated type 3 (D-antigen)]

Актуализация описания и фото: 28.11.2019

Цены в аптеках: от 1621 руб.

ПОЛИМИЛЕКС – медицинский иммунобиологический препарат, вакцина для профилактики полиомиелита.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме суспензии для внутримышечного (в/м) и подкожного (п/к) введения: прозрачная жидкость от оранжево-желтого до оранжево-красного цвета [в стеклянных флаконах без цвета: по 0,5 мл (1 доза), в пачке картонной 1 или 10 флаконов либо в полимерном контейнере 360 флаконов; по 2,5 мл (5 доз), в пачке картонной 1 или 10 флаконов либо в полимерном контейнере 280 флаконов и инструкция по применению ПОЛИМИЛЕКСа].

В 1 дозе (0,5 мл) вакцины полиомиелитной инактивированной содержатся:

действующие вещества: вирус полиомиелита инактивированный тип 1 (D-антиген) – 40 ЕД (единица действия), вирус полиомиелита инактивированный тип 2 (D-антиген) – 8 ЕД, вирус полиомиелита инактивированный тип 3 (D-антиген) – 32 ЕД;
вспомогательные компоненты: 2-феноксиэтанол, формальдегид, натрий-фосфатный буфер 0,1М [натрия фосфат двузамещенный дигидрат и натрия фосфат однозамещенный моногидрат – до pH (кислотность) 7], жидкость для разведения концентрированная (калия хлорид, натрия хлорид, магния сульфата гептагидрат, кальция хлорид дигидрат, феноловый красный), вода для инъекций.

Фармакологические свойства

ПОЛИМИЛЕКС – это вакцина против вирусов полиомиелита 1, 2 и 3 типов. Ее получают из вирусов полиомиелита трех типов, культивируемых на клеточной линии VERO, затем очищенных и инактивированных формальдегидом.

Иммунологические свойства вакцины ПОЛИМИЛЕКС позволяют вызывать выработку значительного количества нейтрализующих антител к вирусам полиомиелита и иммунологической памяти, начиная со второй инъекции. Независимо от общего состояния пациента (включая лиц с иммунодефицитом, заболеваниями кишечника, дистрофией) иммунитет к вирусам полиомиелита приобретается после третьей инъекции вакцины. При последующих введениях иммунитет усиливается и сохраняется в течение не менее 5 лет после первой ревакцинации.

После введения трех доз сероконверсия отмечается у 95–100% лиц.

Показания к применению

Применение ПОЛИМИЛЕКСа показано для активной иммунизации с целью профилактики полиомиелита.

Противопоказания

тяжелая реакция (повышение температуры тела выше 40 °C, гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре, отек) или осложнение на предшествующую инъекцию препарата;
лихорадка;
острое инфекционное заболевание;
хронические патологии в стадии обострения;
установленная гиперчувствительность к компонентам ПОЛИМИЛЕКСа.

В период беременности вакцину против полиомиелита можно применять только при высоком риске инфекции.

ПОЛИМИЛЕКС, инструкция по применению: способ и дозировка

Нельзя допускать внутривенного введения препарата!

Помещение для проведения прививок должно быть обеспечено средствами противошоковой терапии, в связи с существующим риском развития аллергических реакций немедленного типа.

Вакцину ПОЛИМИЛЕКС следует вводить путем п/к или в/м инъекции.

При заборе суспензии необходимо визуально оценить ее внешний вид. В случае обнаружения каких-либо отклонений от нормы ее утилизируют.

Детям в возрасте до двух лет вакцину вводят в верхненаружную область средней части бедра, детям старше двух лет и взрослым – в зону дельтовидной мышцы.

Перед введением препарата следует убедиться, что игла не оказалась в кровеносном сосуде.

Рекомендованное дозирование для детей и взрослых – 0,5 мл.

Применение ПОЛИМИЛЕКСа производят в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок, который предусматривает вакцинацию в возрасте 3; 4,5 и 6 месяцев, ревакцинацию – 18, 20 месяцев и 14 лет.

У детей в возрасте 3 и 4,5 месяцев для вакцинации против полиомиелита используют инактивированную вакцину для профилактики полиомиелита, для третьей вакцинации и последующих ревакцинаций против полиомиелита – живую вакцину для профилактики полиомиелита.

Детям с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) или рожденным от матерей с ВИЧ-инфекцией, а также детям, находящимся в домах ребенка, вакцинацию и последующую ревакцинацию проводят в соответствии с возрастом и интервалами между вакцинациями и ревакцинациями, используя инактивированные вакцины для профилактики полиомиелита.

Побочные действия

Согласно данным ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) побочные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития: очень часто – от 1/10; часто – от 1/100 до 1/10; нечасто – от 1/1000 до 1/100; редко – от 1/10 000 до 1/1000; крайне редко – от 1/10 000, в том числе единичные случаи. Основанием для формирования категорий частоты послужили клинические исследования препарата и данные, полученные при пострегистрационном наблюдении.

Применение ПОЛИМИЛЕКСа может стать причиной развития следующих нежелательных реакций:

со стороны дыхательной системы: у недоношенных младенцев, родившихся на сроке менее 28 недель беременности, – апноэ;
со стороны нервной системы: очень редко – полинейропатия;
местные и системные реакции: редко – болезненность, отечность и/или покраснение в месте инъекции, лихорадка;
общие нарушения и реакции у младенцев в возрасте от 3 до 6 месяцев: очень часто – беспокойство, субфебрильная лихорадка, раздражительность; часто – плач, сонливость, недомогание, снижение аппетита, болезненность в месте инъекции, гиперемия или инфильтрат в месте инъекции, сыпь, кашель.

Передозировка

Симптомы передозировки не установлены.

Особые указания

Вакцинацию пациентов с лихорадкой, острым инфекционным или хроническим заболеванием следует проводить спустя 14–28 дней после выздоровления или в период ремиссии. При нетяжелых формах острых респираторных вирусных инфекций или острых кишечных патологиях прививку ПОЛИМИЛЕКС ставят непосредственно после нормализации температуры.

Нежелательные реакции на введение ПОЛИМИЛЕКСа имеют слабую степень выраженности и кратковременный характер (исчезают в течение 1–3 дней).

Сразу после вакцинации у подростков и взрослых возможно возникновение обморочного состояния, сопровождающегося тошнотой и рвотой. Если подобные состояния наблюдались при предыдущем введении ПОЛИМИЛЕКСа, то таким пациентам для проведения процедуры следует принять положение сидя или лежа.

У пациентов с врожденными или приобретенными иммунными нарушениями возможно отсутствие ожидаемого иммунного ответа.

Не следует откладывать или считать противопоказанной иммунизацию у недоношенных детей, родившихся на сроке 28 недель и ранее. Польза иммунизации этой категории детей высока, но при первичном курсе требуется мониторинг дыхания в течение первых 2–3 дней после введения препарата, особенно в случае наличия признаков незрелой дыхательной системы в анамнезе, в связи с потенциальным риском развития у них апноэ.

Вакцина, подвергшаяся замораживанию, подлежит уничтожению.

Влияние ПОЛИМИЛЕКСа на способность взрослых пациентов к управлению транспортными средствами или сложными механизмами не известно.

Применение при беременности и лактации

При беременности вакцину против полиомиелита можно применять только при высоком риске инфекции. Установлено, что вакцинация женщин против полиомиелита в период вынашивания не оказывает негативного влияния на течение беременности и здоровье плода или новорожденного.

В период грудного вскармливания разрешается делать прививку ПОЛИМИЛЕКС.

Применение в детском возрасте

Применение ПОЛИМИЛЕКСа производят в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок, который регламентирует начало вакцинации с 3 месяцев жизни ребенка.

Лекарственное взаимодействие

ПОЛИМИЛЕКС может вводиться одновременно с другими вакцинами, но в разные участки тела, исключение составляет вакцина против туберкулеза (БЦЖ) или туберкулезная вакцина для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М).

Для вакцинации ПОЛИМИЛЕКСом необходимо использовать отдельный шприц, нельзя смешивать его в одном шприце с другими вакцинами или лекарственными средствами.

Аналоги

Аналогами ПОЛИМИЛЕКСа являются БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов), Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2 и 3 типов, Имовакс Полио, Полиорикс.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре от 2 до 8 °C в защищенном от света месте, не допускать замораживания.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отзывы о ПОЛИМИЛЕКСе

Отзывы о ПОЛИМИЛЕКСе носят противоречивый характер. Это может быть связано с индивидуальной реакцией организма ребенка на вакцину.

Цена на ПОЛИМИЛЕКС в аптеках

Цена на ПОЛИМИЛЕКС за упаковку, содержащую 1 флакон (2,5 мл), может составлять от 1300 до 1980 руб.

Полимилекс (Polimileks) - Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная
Регистрационный номер: ЛП-QО3979
Торговое название: Полимилекс (Polimileks)
Группировочное название: Вакцина для профилактики полиомиелита
Лекарственная форма: Суспензия для внутримышечного и подкожного введения
Страна-производитель: Bilthoven Biologicals, Нидерланды
Предварительное обследование: не требуется
Стоимость вакцины: 3100 руб.
Применяется: Для взрослых и детей
Условия отпуска из аптек: по рецепту

Оставьте заявку на вакцинацию.
Наш менеджер согласует удобное для вас время приема.

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Вакцина Полимилекс (Polimileks) представляет собой суспензию вирусов полиомиелита типов 1, 2 и 3, культивированных на клеточной линии VERO, очищенных и затем инактивированных формальдегидом

Внешний вид: Прозрачная от оранжево-желтого до оранжево-красного цвета жидкость.
Фармакотерапевтическая rpyппa: МИБ 1 - вакцина
КОД АТХ: J07BF03

Применение вакцины Полимилекс у человека вызывает образование антител и иммунологической памяти. Применение второй дозы вакцины вызывает вторичную реакцию характеризуемую быстрым увеличением уровней антител, что указывает на существование иммунологической памяти.

СОСТАВ

Вирус полиомиелита тип 1 - 40 ЕД D – антигена;
Вирус полиомиелита тип 2 - 8 ЕД D – антигена;
Вирус полиомиелита тип 3 - 32 ЕД D - антигена.

2 – феноксиэтанол - 2,5 мг;
Формальдегид - 0,0125 мг;
Натрия фосфат двузамещенный дигидрат - 0,43 мг;
Натрия фосфат однозамещенный моногидрат - 0,22 мг;
Натрия хлорид - 2,96 мг;
Калия хлорид - 0,16 мг;
Магния сульфат гептагидрат - 0,08 мг;
Феноловый красный - 0,008 мг;
Кальция хлорид дигидрат - 0,08 мг;
Вода для инъекций.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Активная иммунизация в целях профилактики полиомиелита.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Тяжелая реакция на предшествующее введение вакцины ПОЛИМИЛЕКС;
Известная гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам вакцины;
Заболевание, сопровождающееся лихорадкой, острое инфекционное или хроническое заболевание в стадии обострения. Вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводят сразу после нормализации температуры.
Сильная реакция (температура выше 40С, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или осложнение на предыдущее введение препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Категорически запрещается внутривенное введение вакцины ПОЛИМИЛЕКС ;
У подростков и взрослых после вакцинации возможно обморочное состояние. Обычно оно возникает сразу после вакцинации и может сопровождаться тошнотой и рвотой. В случае, если обморочное состояние возникало после предыдущей вакцинации, либо до или во время введения вакцины есть его признаки, то вакцинацию следует проводить в положении пациента сидя или лежа;
Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа, места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии;
Лица, инфицированные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), с симптомной и бессимптомной стадией, должны быть иммунизированы вакциной ПОЛИМИЛЕКС в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок;
Возможно, что не удастся получить ожидаемый иммунный ответ у пациентов с врожденными или приобретенными иммунными нарушениями;
Потенциальный риск развития апноэ и необходимость мониторинга дыхания в течение 48-72 часов следует учитывать при проведении первичного курса иммунизации у недоношенных детей, родившихся на сроке 28 недель и ранее, в особенности, у имеющих в анамнезе признаки незрелой дыхательной системы. Поскольку польза иммунизации этой группы детей высока, вакцинацию не следует откладывать или считать противопоказанной.

Данные вакцинации у большого количества беременных женщин не показывают побочных эффектов вакцины против полиомиелита на течение беременности или здоровья плода (новорожденного). Однако вакцину против полиомиелита следует применять в период беременности только при явном риске - инфекции.

Вакцину против полиомиелита можно применять в период грудного вскармливания.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЕ И ДОЗИРОВКА

У детей в возрасте до 2-х лет введение вакцины осуществляют в верхненаружную поверхность средней части бедра.

У детей старше 2-х лет, подростков и взрослых введение вакцины осуществляется в область дельтовидной мышцы.

Перед введением препарата необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд. Вакцина не должна использоваться в случае изменения её внешнего вида.

При использовании многодозового флакона сразу после его вскрытия впишите дату в соответствующее поле на этикетке флакона.

Использование инактивированных вакцин (включая ПОЛИМИЛЕКС) и живых вакцин для вакцинации против полиомиелита регламентируется Национальным календарем профилактических прививок.

Вакцинация против полиомиелита проводится вакциной для профилактики полиомиелита (инактивированной) всем детям в возрасте З и 4,5 месяца. Третья вакцинация и последующие ревакцинации против полиомиелита про водятся детям вакциной для профилактики полиомиелита (живой).

Вакцинацию и последующую ревакцинацию детей с ВИЧ-инфекцией, детей, рождённых от матерей с ВИЧ-инфекцией, детей, находящихся в домах ребенка, проводят инактивированными вакцинами для профилактики полиомиелита (включая ПОЛИМИЛЕКС) в соответствии с возрастом и интервалами между вакцинациями и ревакцинациями, указанными в Национальном календаре профилактических прививок (вакцинация З; 4,5; б месяцев, ревакцинация 18; 20 мес. и 14 лет).

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Беспокойство;
Раздражительность;
Субфебрильная лихорадка;
Гиперемия и болезненность в месте инъекции, инфильтрат в месте инъекции;
Недомогание;
Плач;
Сонливость;
Снижение аппетита;
Сыпь на кожных покровах;
Кашель.

Показатели безопасности вакцины ПОЛИМИЛЕКС в ходе клинических исследований различались у пациентов разных возрастов. Вышеперечисленные реакции за исключением болезненности в месте инъекции, были характерны только для младенцев в возрасте от 3 до 6 месяцев.

Кроме того, ввиду одновременного введения других вакцин с вакциной ПОЛИМИЛЕКС нельзя установить точную причинно-следственную связь между появлением нежелательных явлений и применением вакцины.

Данные пострегистрационного наблюдения. Ниже приведены данные при коммерческом применении препарата за пределами Российской Федерации.

Отечность
Покраснение;
Болезненность в месте инъекции;
Лихорадка;
Полинейропатия;
Апноэ у недоношенных детей родившиеся на сроке ≤28 недель беременности.

Выявленные реакции на введение вакцины были слабой степени выраженности, кратковременными и исчезали в течение 1-3 дней.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Вакцина Полимилекс может вводиться одновременно с другими вакцинами национального календаря профилактических прививок в разные участки тела (за исключением вакцин БЦЖ и БЦЖ-М).

Вакцину нельзя смешивать в одном шприце с другими вакцинами или лекарственными препаратами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности

Влияние вакцины Полимилекс на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности не изучалось.

Форма выпуска и упаковка

По одной дозе (0,5 мл) препарата во флакон бесцветного силиконизированного нейтрального стекла гидролитического класса I вместимостью 2,0 мл, в закрытой безлатексной силиконизированной бромбутиловой резиновой пробкой и алюминиевой крышкой с полипропиленовой flip-off крышкой.

По 1 или 10 флаконов по 0,5 м в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

По пять доз (2,5 мл) препарата во флакон бесцветного силиконизированного нейтрального стекла гидролитического класса I вместимостью 4,0 мл, в закрытой безлатексной силиконизированной бромбутиловой резиновой пробкой и алюминиевой крышкой с полипропиленовой flip-off крышкой.

По 1 или 10 флаконов по 2,5 м в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 "С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Препарат, подвергшийся замораживанию подлежит уничтожению.

УСЛОВИЯ ТРАСПОРТИРОВКИ

Транспортировать при температуре от 2 до 8С в защищенном от света месте. Не замораживать. Препарат, подвергшийся замораживанию, подлежит уничтожению.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

1 флакон с одной дозой (0,5 мл): Отпускается по рецепту .
10 флаконов с одной дозой (0,5 мл); 1 или 10 флаконов с пятью дозами (2,5 мл): для лечебно-профилактических учреждений .

СРОК ГОДНОСТИ

Срок годности - 3 года. Не при менять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ПРЕТЕНЗИЯ

Рекламации на качество препарата и развитие поствакцинальных осложнений направлять: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор):

Записаться на прием, получить консультацию

Оставьте заявку на вакцинацию.
Наш менеджер согласует удобное для вас время приема.

Забор анализов на дому
Вызов врача- педиатра на дом
Вызов врача-терапевта на дом

Ведение беременности

Узи суставов
УЗИ сосудов
УЗИ органов малого таза
УЗИ щитовидной железы
УЗИ сердца (ЭХО кардиография)
УЗИ внутренних органов
УЗИ детям

Санаторно-курортная карта по форме 072/у-04
Медицинская справка для детского лагеря форма 079/у
Справка в спортивную секцию
Справка в бассейн
Медосмотр для поступающих в ВУЗы по форме 086\у

Лаборатория КДЛ

Общий анализ кала (копрограмма)
Дисбактериоз с определением чувствительности к антибиотикам и бактериофагам
Исследование кала на простейшие и яйца гельминтов
Исследование кала на скрытую кровь
Посев на возбудителей кишечной инфекции
Хеликобактер (Helicobacter pylori)

Онкологические профили
Диагностика рака молочной железы.
Комплекс "Онко Риски"

Травматология

Неврология

Урология

запатентованные методики
Отоларингология

Хирургические манипуляции
Удаление бородавок

Описание

Полиомиелит пугает своими последствиями – это паралич нижних конечностей, инвалидность. Прививки детям от полиомиелита делаются в обязательном порядке, но некоторые родители сознательно избегают вакцинации. Узнайте, насколько безопасна и необходима данная прививка.

Существуют два типа этой вакцины:

· ОПВ – с ослабленным, но живым вирусом.

ИПВ вводится в виде внутримышечных или подкожных инъекций, ОПВ – в виде капель орально.

Согласно календарю прививок, разработанному Министерством здравоохранения, детям делают несколько прививок от полиомиелита в разном возрасте.

Первые три или хотя бы две вакцинации в жизни ребенка должны проводиться вакциной ИПВ, все последующие – вакциной ОПВ. Именно такая система вакцинации наиболее эффективна и максимально безопасна. В сумме 6 прививок должны сформировать пожизненный иммунитет.

ИПВ: отек и покраснение места укола, повышенная возбудимость ребенка, повышение температуры.

ОПВ: однократная рвота, слабо выраженные расстройства ЖКТ, легкие признаки аллергии.

Из-за подобных симптомов не стоит переживать. А вот обратиться за помощью к врачу нужно в случае, если:

· температура тела поднялась до 39 градусов и выше;

· ребенок тяжело дышит;

· появился сильный зуд, обильные высыпания;

· сильный отек лица или конечностей.

Чтобы избежать негативных последствий, к вакцинации нужно правильно подготовиться. Нельзя прививать ребенка ИПВ, если у него были негативные реакции ранее, или установлена аллергия на определенные вещества – конкретнее скажет врач. Иногда вместо ОПВ ставят ИПВ, например, в случае, если ребенок проживает с беременной женщиной. Живой вирус полиомиелита может быть опасен для плода.

Читайте также: