Преганглионарные волокна парасимпатической нервной системы относятся к типу

Многие центры вегетативной нервной системы постоянно находятся в состоянии ак­тивности, вследствие чего иннервированные ими органы получают от них возбуждающие или тормозящие импульсы непрерывно. Так, например, перерезка на шее собаки обоих блуждающих нервов влечет за собой учащение сердечных сокращений, так как при этом выпадает тормозящее влияние, постоянно оказываемое на сердце ядрами блуждающих нервов, находящимися в состоянии тонической активности. Односторонняя перерезка на шее кролика симпатического нерва вызывает расширение сосудов уха на стороне пере­резанного нерва, так как сосуды лишаются вазоконстрикторного тонического влияния. При раздражении периферического отрезка перерезанного нерва в ритме 1—2 имп/с восстанавливается тот ритм сердечных сокращений, который имел место до перерезки блуждающих нервов, или та степень сужения сосудов уха, которая была при целости симпатического нерва.

Тонус вегетативных центров обеспечивается и поддерживается афферентными нерв­ными сигналами, приходящими от рецепторов внутренних органов и отчасти от экстерорецепторов, а также в результате воздействия на центры разнообразных факторов крови и спинномозговой жидкости.

Свойства волокон вегетативной нервной системы

Преганглионарные волокна вегетативной нервной системы принадлежат к типу В;

они имеют диаметр 2—3,5 мкм (реже 5 мкм) и обладают тонкой миелиновой оболочкой. Постганглионарные волокна относятся к типу С; они имеют диаметр не более 2 мкм. Боль­шая их часть не имеет миелиновой оболочки.

Вегетативные, особенно постганглионарные, волокна отличаются малой возбуди­мостью: для их раздражения требуется большее напряжение электрического тока, чем для раздражения моторных волокон, иннервирующих скелетные мышцы. Скорость рас­пространения по ним нервных импульсов мала: у млекопитающих она составляет в преганглионарных волокнах от 3 до 18 м/с, а в постганглионарных — от 1 до 3 м/с. Чем тоньше волокно, тем больше его реобаза и хронаксия (т. е. меньше возбудимость), продолжи­тельнее рефрактерность, меньше лабильность и медленнее скорость проведения им­пульсов.

Потенциалы действия в симпатических и парасимпатических нервных волокнах отли­чаются большей длительностью, чем потенциалы действия соматических нервных воло­кон. Они сопровождаются в преганглионарных волокнах длительным следовым по­ложительным потенциалом, а в постганглионарных волокнах — следовым отрицатель­ным потенциалом, переходящим в продолжительную (до 300 мс и более) следовую гиперполяризацию.

Передача импульсов в синапсах вегетативной нервной системы

Медиатором, образующимся в окончаниях парасимпатических нервов, а также сим­патических вазодилататоров и симпатических нервов потовых желез, является ацетилхолин; медиатором, образующимся в окончаниях постганглионарных симпатических нер­вов (за исключением нервов потовых желез и симпатических вазодилататоров),—нор-адреналин (адреналин, лишенный одной метильной группы).

Медиаторы, образующиеся в окончаниях вегетативных нервных волокон, действуют на иннервируемые ими клетки дольше по сравнению со временем действия медиатора (ацетилхолина) в окончаниях соматических нервов. По-видимому, это объясняется мень­шей активностью ферментов, разрушающих медиатор.

Медиаторы образуются также терминалями преганглионарных волокон в синапсах ганглиев вегетативной нервной системы. Первые доказательства этого факта были полу­чены А. В. Кибяковым в 1933 г. в опытах, в которых он пропускал через сосуды верхнего шейного симпатического узла кошки раствор Рингера — Локка и обнаружил при раздражении преганглионарных симпатических волокон в растворе, оттекающем от узла, адреналиноподобное вещество. В дальнейшем было показано, что возбуждающим медиатором в синапсах преганглионарных волокон является ацетилхолин. Адреналин оказался медиатором, вызывающим торможение активности нейронов симпатического ганглия. Возможно, что тормозящие волокна, в которых образуется адреналиноподобное вещество, представляют собой постганглионарные волокна, иннервирующие узел и изме­няющие его функциональное состояние.

Особенностью действия ацетилхолина в синапсах ганглиев является то, что оно не прекращается после отравления узла атропином, но исчезают после отравления никоти­ном. На этом основании считают, что существует два вида структур, чувствительных к ацетилхолину; одни из них — М-холинорецепторы — теряют чувствительность к ацетил-холину под влиянием атропина, другие — Н-холинорецепторы — под влиянием никотина и других веществ, называемых ганглиоблокаторами (гексоний и др.).

В области концевых разветвлений симпатических нервных волокон имеются расши­рения — варикозы, в которых находятся пузырьки — везикулы, подобные имеющимся в синапсах. Толщина этих расширений концевых нервных волокон — до 2 мкм, длина — 0,5—3 мкм. Таких варикозов может быть 15—30 на протяжении 100 мкм. В варикозах содержится в 20—100 раз больше норадреналина, чем в остальных участках постгангли-онарного волокна. В расширенной части концевых разветвлений, а не только в синапсах симпатических нервных волокон возможно высвобождение медиатора, действующего на иннервированную ими ткань.

В зависимости от того какой медиатор выделяется окончаниями аксонов вегетатив­ных нейронов, предложено разделять нейроны на холинергические и адренергические. Холинергическими являются эфферентные нейроны интрамуральных парасимпатических ганглиев и эфферентные нейроны парасимпатических центров среднего, продолговатого и спинного мозга, а также эфферентные нейроны симпатических центров спинного мозга и те эфферентные нейроны периферических симпатических ганглиев, которые иннервируют потовые железы и обеспечивают расширение сосудов работающих мышц. Окончания аксонов этих нейронов выделяют ацетилхолин. Адренергическими являются все остальные эфферентные нейроны симпатических ганглиев. В окончаниях аксонов и в контактах, образованных этими аксонами с гладкомышечными клетками и другими структурами, выделяется норадреналин. Освобождающийся в терминалях аксонов медиатор — ацетилхолин или норадреналин взаимодействует со специфическим белком постсинаптической мембраны, образующим комплексное соединение с медиатором. Белок, с которым взаимодействует ацетилхолин, получил название холинорецептора, а белок, взаимодействующий с адреналином или норадреналином, назван адренорецеп-тором. Соединение медиатора с соответствующим рецепторным веществом является начальной реакцией в цепи химических превращений, возникающих в клетке под влия­нием приходящих к ней нервных импульсов.

Имеется два основных вида адренорецепторов, с которыми взаимодействует как адреналин, так и норадреналин: а- и ^-адренорецепторы. Их существование установ­лено путем применения некоторых фармакологических препаратов, действующих изби­рательно на тот или другой вид адренорецепторов. В ряде органов находится оба вида адренорецепторов, которые могут вызывать либо разные, либо одинаковые реакции, или же имеется только один из адренорецепторов. В кровеносных сосудах имеются и а-и (3-адренорецепторы. Показано, что соединение симпатического медиатора с а-

адренорецепторами в артериальной стенке вызывает сужение артериол, а соединение с b-адренорецепторами приводит к расширению артериол. В кишечнике также имеются и а- и р-адренорецепторы; воздействие и на те и на другие тормозит сокращение гладкой мускулатуры. В сердце и бронхах нет а-адренорецепторов и здесь норадрена-лин и адреналин взаимодействуют только с b-адренорецепторами. В результате этого происходит усиление сердечных сокращений и расширение бронхов.

В механизме действия норадреналина и адреналина придают значение тому недавно открытому факту, что норадреналин и адреналин активируют энзим, находящийся в мем­бране мышечных клеток,— аденилциклазу. Этот энзим в присутствии ионов магния катализирует образование в клетке из АТФ циклического 3,5-аденозинмонофосфата. Это соединение — цАМФ вызывает ряд физиологических эффектов, в частности активирует некоторые энзимы энергетического обмена и стимулирует сердечную дея­тельность.

Кроме ацетилхолина и норадреналина, в вегетативной нервной системе найдены и другие медиаторы. В окончаниях симпатических нервных волокон обнаружен дофамин, выделение которого в синаптическую щель происходит под влиянием приходящих нерв­ных импульсов. Полагают, что дофамин вступает во взаимодействие с а-адренорецеп-торами, расположенными на самих пресинаптических окончаниях, и тем самым тормозит выделение норадреналина.

Полагают, что на гладкую мускулатуру кишечника, матки, а возможно, и кровенос­ных сосудов может действовать серотонин, эффект которого напоминает действие медиатора ацетилхолина, но сохраняется после блокады М-холинорецепторов.

В желудке и кишечнике обнаружены интрамуральные эфферентные нейроны, возбуждение которых тормозит активность гладкой мускулатуры. Это торможение осуществляется путем выделения окончаниями аксонов этих нейронов пуринового нукле-отида аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). Медиаторный эффект принадлежит, по-видимому, самой АТФ. Указанные эфферентные нейроны получили название пури-нергических.

Предполагают, что медиатором может быть и гистамин, так как в некоторых тканях обнаружены специфические H₁- и Н₂ - гистаминорецепторы. Гистамин является биологи­чески активным веществом широкого спектра действия. Выявлено, что широко распро­страненный в синапсах ЦНС тормозной медиатор гамма-аминомасляная кислота — ГАМК. тормозит проведение возбуждения в звездчатом ганглии, но облегчает передачу возбуждения в верхнем шейном, нижнем брыжеечном и в ганглиях солнечного спле­тения.

После перерезки и перерождения вегетативных нервов чувствительность денерви-рованных органов к соответствующим медиаторам возрастает. Если десимпатизировать любой орган, иннервированный симпатическими нервными волокнами (сердце, желудок, кишечник, сосуды, радужную оболочку глаза и др.), то он приобретает повышенную чувствительность к адреналину и норадреналину. Точно так же, если произвести пара­симпатическую денервацию органа, он может приобрести повышенную чувствительность к ацетилхолину. Имеется ряд механизмов этой повышенной чувствительности денерви-рованных тканей. Среди них следует указать на возрастание числа рецепторов на постсинаптической мембране, снижение активности или содержания в тканях фермента, расщепляющего адреналин (моноаминооксидаза) или расщепляющего ацетилхолин (ацетилхолинэстераза) и др.

ВЕГЕТАТИВНАЯ ИННЕРВАЦИЯ ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ

ЗНАЧЕНИЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ ИННЕРВАЦИИ

Роль вегетативной нервной системы заключается в регуляции обмена веществ, возбудимости и автоматии периферических органов, а также самой ЦНС. Вегетативная нервная система регулирует и изменяет физиологическое состояние тканей и органов,

приспосабливая их к текущей деятельности целостного организма и условиям окружа­ющей среды.

Выберите один правильный ответ.

316. МЕДИАТОРОМ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

4) ацетилхолин

317. МЕДИАТОРОМ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

4) ацетилхолин

318. МЕДИАТОРОМ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

2) норадреналин, адреналин

4) норадреналин

319. МЕДИАТОРОМ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

4) ацетилхолин

320. ПРОСТЕЙШИЙ ВЕГЕТАТИВНЫЙ РЕФЛЕКС ЯВЛЯЕТСЯ

2) полисинаптическим

321. ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ ВОЛОКНА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ К ТИПУ

3) В

322. ПОСТГАНГЛИОНАРНЫЕ ВОЛОКНА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ К ТИПУ

3) С

323. ТЕЛА ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ НЕЙРОНОВ СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ

1) в задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга

2) в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга

3) в задних рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга

4) в боковых рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга

324. ТЕЛА ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ НЕЙРОНОВ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ

1) в задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга, ядрах продолговатого мозга

2) в задних рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга

3) в боковых рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга

4) в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга,ядрах продолговатого и среднего мозга

325. ИНТЕРНЕЙРОНЫ МЕТАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ

1) в боковых рогах спинного мозга

2) в задних рогах спинного мозга

3) в превертебральных ганглиях

4) в интрамуральных ганглиях

326. ЭФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ МЕТАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ

1) в боковых рогах спинного мозга

2) в задних рогах спинного мозга

3) в превертебральных ганглиях

4) в интрамуральных ганглиях

327. МЕТАСИМПАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ОБЕСПЕЧИВАЕТ РЕГУЛЯЦИЮ

3) внутриорганную

328. ВЫСШИЕ ЦЕНТРЫ РЕГУЛЯЦИИ ВЕГЕТАТИВНЫХ ФУНКЦИЙ РАСПОЛАГАЮТСЯ

1) в коре головного мозга

3) в продолговатом мозге

4) в гипоталамусе

329. КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ НА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

2) влияет

ВЕГЕТАТИВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ. ВОЗНИКАЮТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ

А.1 Экстероцептивные 1. Рецепторов органов чувств.

Б.4 Висцеро-висцеральные 2. Проприорецепторов.

В.2 Моторно-висцеральные 3. Хеморецепторов гипоталамуса.

4. Рецепторов внутренних органов.

ЭФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ ОТДЕЛА ВЕГЕТАТИВНОЙ СИСТЕМЫ. ИННЕРВИРУЮТ

А.135 Симпатического 1. Гладкие мышцы ЖКТ.

Б.15 Парасимпатического 2. Волокна скелетных мышц.

В.135 Метасимпатического 3. Гладкие мышцы артериол.

4. Нейроны головного мозга.

5. Секреторные железы желудка.

ЭФФЕКТОРНЫМ ЗВЕНОМ РЕФЛЕКСА. МОГУТ БЫТЬ

А.23 Вегетативного 1. Скелетные мышцы.

Б.1 Соматического 2. Гладкие мышцы.

3. Секреторные железы пищеварительной системы.

4. Эпителиальные клетки кожи.

ЭФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ. РАСПОЛАГАЮТСЯ

А. Симпатического отдела ЦНС 1. В интрамуральных ганглиях внутренних

Б. Парасимпатического отдела органов.

ЦНС 2. В ядрах таламуса и гипоталамуса.

3. В ганглиях симпатического ствола.

ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ИМЕЕТ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

А.4 Симпатический 1. Эфферентные нейроны всегда расположены только в интрамуральных ганглиях и иннервируют лишь те внутренние органы, которые обладают собственным моторным ритмом (сердце, кишечник, матка, желчный пузырь и т.п.).

Б.3 Парасимпатический 2. Эфферентный путь может быть представлен

В.1 Метасимпатический кортико-, рубро-, вестибуло-, ретикулоспинальным трактом или аксоном мотонейрона спинного мозга.

3. Эфферентный путь включает два нейрона, при этом аксон первого (преганглионарного) длиннее второго.

4. Эфферентный путь включает два нейрона из которых первый располагается в грудных или поясничных сегментах спинного мозга, а второй - в пре- или паравентебральных ганглиях.

ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФУНКЦИИ

А.1 Симпатический 1. Активирует деятельность мозга, мобилизует защитные и энергетические ресурсы организма; нервные волокна иннервируют все органы и ткани , в т. ч. и клетки самой нервной системы.

Б.3 Парасимпатический 2. Обеспечивает восприятие внешних раздражений и сокращение скелетной мускулатуры; нервные волокна представлены типом А.

В.4 Метасимпатический 3. Обеспечивает сохранение гомеостаза путем возбуждения или торможения регулируемых им органов; нервные волокна не иннервируют скелетные мышцы, матку, ЦНС и большую часть кровеносных сосудов.

4. Обеспечивает гомеостаз и управление работой внутренних органов посредством структур, расположенных в нервных узлах самих органов.

Определите верны или неверны утверждения и связь между ними.

336. Травма и заболевания позвоночника приводят к нарушению функций мочеполовой системы, секреции и моторики пищеварительного тракта,кровяного давления, потому что центры спинного мозга участвуют в регуляции многих вегетативных функций.

5) ВВВ

337. Эфферентный парасимпатический путь имеет двухнейронную структуру,потому что центры парасимпатического отдела вегетативной нервной системы локализуются в головном и спинном мозге.

5) ВВН

338. Эфферентный симпатический путь имеет двухнейронную структуру, потому что центры симпатического отдела вегетативной нервной системы локализуются в головном и спинном мозге.

5) ВНН

339. Преганглионарные симпатические волокна короче постганглионарных,потому что преганглионарные симпатические нервные волокна относятсяк типу В, а постганглионарные - к типу С.

5) ВВН

340. Преганглионарные симпатические волокна длиннее постганглионарных,потому что преганглионарные нервные волокна симпатического отдела вегетативной нервной системы относятся к типу В.

5) НВН

341. Интрамуральные эфферентные нейроны сердца представляют собой общий конечный путь для парасимпатического и метасимпатического отделов вегетативной нервной системы, потому что интрамуральные эфферентные нейроны сердца передают возбуждение как от преганглионарных волокон блуждающего нерва, так и от интрамуральных вставочных нейронов.

5) ВВВ

342. Многие функции внутренних органов (например, двигательная) сохраняются после перерезки симпатических и парасимпатических путей, потому что в стенках этих органов существует метасимпатическая система, включающая нейроны-генераторы.

5) ВВВ

343. Метасимпатическая нервная система осуществляет регуляцию висцеральных органов быстрее, чем симпатическая и парасимпатическая, потому что метасимпатические рефлексы являются местными периферическими.

5) ВВВ

344. Метасимпатические механизмы регуляции освобождают ЦНС от избыточной информации, потому что метасимпатические рефлексы замыкаются вне ЦНС - в интрамуральных ганглиях.

5) ВВВ

345. Обьектом иннервации симпатического отдела вегетативной нервной системы является весь организм, потому что симпатические нервные волокна образуют сплетения вокруг всех сосудов, приносящих кровь органам и тканям.

5) ВВН

346. При одновременном прекращении раздражения симпатических и парасимпатических нервных волокон, идущих к сердцу, эффект симпатического нерва длится дольше, потому что активность ацетилхолинэстеразы выше активности моноаминооксидазы (фермента, расщепляющего норадреналин).

5) ВВВ

347. Ткани внутренних органов чувствительны к медиаторам постганглионарных нервных волокон (норадреналину, ацетилхолину, гистамину), потому что мембраны тканевых клеток имеют адрено-, холино-, гистаминорецепторы.

5) ВВВ

348. Норадреналин может вызывать как сужение, так и расширение артериол, потому что эффект норадреналина зависит от типа адренорецепторов (альфа- и бета- ), с которыми он взаимодействует.

5)ВВВ

Дата публикования: 2015-04-10 ; Прочитано: 4594 | Нарушение авторского права страницы

Парасимпатическая часть вегетативной нервной системы

Парасимпатический отдел, в отличие от симпатического, имеет меньшую область распространения. Парасимпатическую иннервацию не получают: скелетная мускулатура, ЦНС, большая часть кровеносных сосудов, потовые и сальные железы.

Парасимпатические центры делятся на краниальные, представленные ядрами III, VII, IX и X пар черепных нервов и спинальные (сакральные) – парасимпатические крестцовые ядра.

Периферический отдел парасимпатической нервной системы представлен нервными узлами, стволами и сплетениями. Он так же делится на краниальную и крестцовую части. К первой относятся преганглионарные волокна, идущие от краниальных центров в составе III, VII, IX и X пар черепных нервов. Ко второй – преганглионарные волокна от крестцовых центров в составе передних корешков, и далее в составе крестцовых спинномозговых нервов.

Все преганглионарные волокна подходят к конечным (терминальным) ганглиям, которые располагаются или вблизи органа (околоорганные, экстрамуральные), или в его стенке (внутриорганные, интрамуральные). Все преганглионарные парасимпатические волокна гораздо длиннее аналогичных симпатических волокон, покрыты миелином, а скорость проведения нервного импульса в них больше. Передача возбуждения в парасимпатических ганглиях происходит с помощью медиатора – ацетилхолина. Парасимпатические сплетения – вторичные (органные), образованы постганглионарными нервными волокнами. Делятся на внутриорганные и внеорганные.

К околоорганным парасимпатическим ганглиям относятся ресничный, крылонебный, поднижнечелюстной, подъязычныйиушной.

Ресничный узел, ganglion ciliare, расположен в толще жировой клетчатки глазницы латеральнее зрительного нерва. Преганглионарные волокна, являющиеся аксонами центральных ядер (nucl. accessorius n. oculomotorii – ядро Якубовича) входят в состав глазодвигательного нерва и вместе с ним вступают в глазницу через верхнеглазничную щель, затем по короткому корешку этого нерва достигают узла и заканчиваются на его нейроцитах. Постганлгионарные волокна формируют короткие ресничные нервы, nn. ciliares breves, направляются к глазному яблоку и иннервируют гладкие мышцы – мышцу, суживающую зрачок, m. sphincter pupillae,и ресничную мышцу, m. ciliaris, обеспечивающую аккомодацию. К этому узлу подходят также чувствитель

ные волокна – длинный корешок, radix longus, от носоресничного нерва, n. nasociliaris, и симпатические постганглионарные волокна от верхнего шейного симпатического узла в составе внутреннего сонного и глазничного сплетений. Но и первые, и вторые проходят узел транзитом и в составе его nn. ciliares breves направляются к глазному яблоку, осуществляя его чувствительную иннервацию и расширяя зрачок.

Рис. 21. Парасимпатическая часть вегетативной нервной системы (схема).

III – n. oculomotorius; VII – n. facialis; IX – n. glossopharyngeus; X – n. vagus; 1 – ganglion ciliare; 2 – ganglion pterygopalatinum; 3 – ganglion oticum; 4 – ganglion submandibulare; 5 – ganglion sublinguale; 6 – nuclei parasympathici sacrales; 7 – ganglia pelvica.

Крылонебный узел, ganglion pterygopalatinum,располагается в жировой клетчатке крылонебной ямки. Преганглионарные волокна – это аксоны центральных нейронов верхнего слюноотделительного ядра покрышки моста, nucl. salivatorius superior, входящие в состав лицевого (промежуточного) нерва. Эти волокна отделяются от лицевого нерва в области коленца, образуют большой каменистый нерв, n. petrosus major, который объединяется с симпати-

ческим нервом (n. petrosus profundus от внутреннего сонного сплетения) около рваного отверстия, образуя смешанный крыловидный нерв, n. pterygoideus, (Видиев). Последний через крыловидный канал входит в крыловидно-небную ямку, где парасимпатические волокна заканчиваются на нейроцитах крылонебного узла.

Постганглионарные волокна присоединяются к верхнечелюстному нерву и далее следуют в составе его ветвей, иннервируя слезную железу (r. communicans cum nervo zygomatico), железы слизистой оболочки полости носа, неба и глотки (nn. nasales posteriores laterales et mediales, n. nasopalatinus, nn. palatini major et minores, r. pharyngeus). Симпатические волокна глубокого каменистого нерва и чувствительные волокна (nn. ganglionares от верхнечелюстного нерва) проходят узел транзитом, после чего в составе вышеназванных нервов осуществляют чувствительную и симпатическую иннервацию слезной железы.

Поднижнечелюстной узел, ganglion submandibulare, расположен на медиальной поверхности одноименной слюнной железы.

Подъязычный узел, ganglion sublinguale, непостоянный, локализуется на наружной поверхности одноименной слюнной железы. К обеим этим узлам подходит другая группа преганглионарных парасимпатических волокон промежуточного нерва в составе его ветви – барабанной струны, chorda tympani, которая достигает язычного нерва, n. lingualis, (из III ветви тройничного нерва) и в его составе направляется к указанным узлам, на нейроцитах которых и заканчивается. Постганглионарные волокна вступают в паренхиму одноименных слюнных желез в составе железистых ветвей, rr. glandulares. К обоим узлам подходят также чувствительные (от язычного нерва) и симпатические (от наружного сонного сплетения) ветви, но проходят его транзитом и в составе железистых ветвей направляются к одноименным слюнным железам, обеспечивая их чувствительную и парасимпатическую иннервацию.

Ушной узел, ganglion oticum, расположен на основании черепа в области овального отверстия. Преганглионарные волокна представлены аксонами центральных нейронов нижнего слюноотделительного ядра, nucl. salivatorius inferior, продолговатого мозга, входящими в состав языкоглоточного нерва (IX пара). Парасимпатическая порция этого нерва отделяется от ствола в области его нижнего узла (fossula petrosa), образуя барабанный нерв, n. tympanicus. Последний вступает в барабанную полость, где участвует в образовании plexus tympanicus вместе с симпатическими ветвями от наружного сонного сплетения, и, выйдя из барабанной полости в виде малого каменистого нерва, n. petrosus minor, через рваное отверстие подходит к ушному ганглию, на клетках которого и заканчивается.

Постганглионарные нейроны присоединяются к ушно-височному нерву, n. auriculotemporalis, из III ветви тройничного нерва и вступают в околоушную слюнную железу.

Как и в предыдущих случаях, к ушному ганглию помимо парасимпатических подходят симпатические (от среднеоболочечного сплетения) и чувствительные(от нижнечелюстного нерва) волокна, которые проходят его транзитом, а далее в составе ушно-височного нерва направляются в околоушную слюнную железу, обеспечивая ее чувствительную и симпатическую иннервацию.

Большая часть парасимпатической иннервации приходится на долю блуждающего нерва, n. vagus, (X пара). Это самый крупный нерв, обеспечивающий иннервацию многих органов шеи, грудной и брюшной полости. аксоны парасимпатического ядра блуждающего нерва (nucl. dorsalis n. vagi) в продолговатом мозгу формируют его парасимпатическую порцию и являются преганглионарными волокнами. Эти волокна заканчиваются на нейронах многочисленных вегетативных узлов, входящих в состав органных вегетативных сплетений пищеварительной и дыхательной систем, сердца, кровеносных сосудов шеи, грудной и брюшной полостей. Постганглионарные волокна иннервируют гладкую мускулатуру и железы внутренних органов шеи, груди, живота и сердечную мышцу.

Крестцовая часть периферического отдела парасимпатической нервной системы представлена преганглионарными волокнами, которые являются аксонами парасимпатических ядер II-IVкрестцовых сегментов спинного мозга, тазовыми (парасимпатическими) узлами, ganglia pelvina, и постганглионарными волокнами.

Отростки клеток парасимпатических ядер входят в состав передних корешков крестцовых сегментов спинного мозга, далее крестцовых спинномозговых нервов, а по выходе их через тазовые крестцовые отверстия ответвляются, образуя тазовые внутренностные нервы, nn. splanchnici pelvini. Эти нервы втсупают в нижнее подчревное сплетение, продолжаются по его ветвям и заканчиваются на нейроцитах парасимпатических тазовых узлов, которые располагаются в органных сплетениях наружных и внутренних половых органов, органов мочевой системы, расположенных в полости малого таза, а также отделов толстой кишки, ниже ее левого изгиба.

Постганглионарные волокна достигают иннервируемого субстрата, заканчиваясь на клетках гладкой мускулатуры, сосудов и железах указанных выше органов.

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

Теория — Теория по анатомии — Экспресс контроль лекций — ЭКЛ — Функциональная анатомия вегетативной нервной системы (ВНС).

1. На какие подразделяются функции организма и какие части нервной системы их обеспечивают? Назначение ВНС.

Кожа, ОДА – соматическая н.с.

Внутренние органы – ВНС

ВНС – адаптивно-трофическая функция. Приспосабливает организм и регулирует обмен веществ. Универсальная нервная система.

2. Сходство ВНС с соматической

Структурно-функциональная единица – нейрон .

Составные части – центральная и периферическая.

Основа работы – рефлексы (рефлекторная функция).

3. В чем заключается и чем объясняется отличие вегетативных нервов и соматических по распространению?

Соматическая нервная система иннервирует лишь ОДА и кожу, т.е. отвечает за чувствительность и движение, тогда как ВНС имеет адаптивно-трофическую ф-ю, регулирует обмен в-в, поэтому она иннервирует все органы и системы, в том числе и ОДА и кожу.

4. В чем заключается отличие ВНС от соматической в расположении центров и выходе из ЦНС?

Соматическая н.с. выходит из всех отделов ГМ, от СМ на всем протяжении с/м нервами. И во всех отделах ГМ и СМ имеются ядра.

Центры ВНС распространены ограниченно, локализуются группами:

• Центры в стволовой части ГМ (краниальный очаг),
• Тораколюмбальный очаг (С8-L2) – где имеются боковые рога СМ,
• Сакральный очаг – в крестцовом отделе СМ (S2-S4).

5. В каких очагах ЦНС находятся центры парасимпатической и симпатической частей ВНС?

• Краниальный очаг,
• Мезэнцефалический (ядро Якубовича – 3 пара ЧН),
• Бульбарный очаг (верхнее – 7 и нижнее – 9 слюноотделительное ядро, дорсальное ядро – 10),
• Сакральный очаг (S2-S4).

• Тораколюмбальный (С8-L2) – nucl.lateralis intermedius.

6. В чем заключается отличие в строении рефлекторной дуги ВНС и соматической?

В локализации 3 нейронов. Тела 3 нейронов вегетативной рефлекторной дуги находятся на периферии в вегетативных нервных узлах, поэтому все вегетативные нервы, прежде чем дойти до органа, прерываются в вегетативных узлах. В связи с чем различают преганглионарные и постганглионарные части вегетативных нервов.

7. Классификация узлов ВНС, их расположение. На какие делятся вегетативные нервы по отношению к узлам?

По отношению к позвоночному столбу и органам :

• Узлы 1 порядка – паравертебральные – по бокам от тел позвонков (симпатический ствол – truncus simpaticus),
• Узлы 2 порядка – превертебральные (чревные узлы – 2; верхнебрыжеечный узел – 1; нижнебрыжеечный – 1) – в сплетении брюшной полости,
• Узлы 3 порядка – терминальные – ближе к органам:
  • Экстрамуральные,
  • Интрамуральные.

1 и 2 порядка – симпатические, 3 – парасимпатические узлы.

По отношению к узлам различают преганглионарные и постганглионарные части вегетативных нервов.

8. Узлы 1 и 2 порядков: что образуют совокупность узлов 1 порядка? Назовите узлы 2 порядка. К какой части ВНС они относятся?

Узлы 1 и 2 порядков относятся к симпатическому отделу ВНС. Совокупность тел первых нейронов формируют симпатический ствол.

Узлы второго порядка – превертебральные (чревные узлы – 2; верхнебрыжеечный узел – 1; нижнебрыжеечный – 1) – связаны с крупными артериями.

9. Узлы 3 порядка: их классификация по расположению. К какой части ВНС они относятся?

По расположению узлы 3 порядка связаны с краниальными и сакральными очагами, относятся к парасимпатической вегетативной нервной системе.

10. Отличие вегетативных периферических нервов от соматических по строению и скорости проведения импульсов

По диаметру и скорости нервные волокна ВНС:

• Тонкие миелиновые — формируют преганглионарные нервные волокна, диаметр 1-3 мкм, скорость передачи 3-14 м/с.
• Безмиелиновые — формируют постганглионарные нервные волокна, диаметр 0,4-1,2 мкм, скорость передачи 0,5-2,3 м/с.

11. Перечислите ядра парасимпатических и симпатических отделов ВНС

Парасимпатический отдел :

Центральный отдел — краниальный и сакральный очаги.

Краниальный очаг:

• 3 пара — ядро Якубовича
• 7 пара — верхнее слюноотделительное ядро
• 9 пара — нижнее слюноотделительное ядро
• 10 пара — дорсальное ядро (самое крупное)

Сакральный очаг:

• Крестцовые парасимпатические ядра 2-4 сегмента СМ.

Симпатический отдел ВНС :

• Латеральные промежуточные ядра C8, все Th, L1-2.

12. Симпатический отдел ВНС: из чего состоит центральная и периферическая части

Центральный отдел — тораколюмбальный очаг.

Периферический отдел:

• Преганглионарные волокна — от ЦНС до вегетативных нервных узлов,
• Узлы 1 и 2 порядка,
• Постганглионарные волокна — от вегетативных нервных узлов к органам,
• Симпатические нервные сплетения.

13. На какие группы делятся преганглионарные симпатические волокна по отношению к симпатическому стволу?

Преганглионарные симпатические волокна — белые ветви.

В симпатическом стволе 3 варианта прохождения волокон:

• Преганглионарные волокна прерываются в соответствующем узле.
• Проходят транзитно через узел симпатического ствола к узлам 2-го порядка.
• Вступают в симпатический ствол, не прерываясь, поднимаются вверх или опускаются вниз по межузловым ветвям к выше- и нижележащим узлам симпатического ствола.

14. Какими путями постганглионарные симпатические воловкна достигают органов?

Постганглионарные нервные волокна идут от ВНУ к органам:

• Образуя самостоятельные вегетативные нервы (n.splanhus).
• Идут к СМН, образуя серые соединительные ветви (идут от узла симпатического ствола к СМН (серых — 31, белых — 15). У них нет миелиновой оболочки => поэтому они серые.
• Идут вокруг крупных сосудов, образуя симпатические сплетения вокруг них (подключичный, позвоночный, яремный нерв) и распространяются по всему телу.

15. Чем отличаются друг от друга белые и серые соединительные ветви? Их количество

Серых ветвей — 31, белых — 15. Серые волокна не покрыты миелином => поэтому их диаметр и скорость проведения импульса меньше.

16. Парасимпатический отдел ВНС: из чего состоят его центральная и периферическая части?

Парасимпатический отдел: Преганглионарные нервные волокна (в составе тазовых внутренностных нервов и ЧН — не путать с крестцовыми нервами, которые идут от симпатического ствола). Узлы 3 порядка, постганглионарные нервные волокна.
Центральный отдел: краниальный и сакральный очаги.

17. Какие структуры ГМ регулируют деятельность симпатической и парасимпатической частей ВНС?

Высшие вегетативные центры (надсегментарный аппарат). Здесь замыкается сложная рефлекторная дуга:

• Кора больших полушарий (регуляция диффузная, центры динамические),
• РФ, мозжечок, ЛС (вегетативный мозг),
• Ядра гипоталамуса:
  • переднее (парасимпатическое),
  • заднее (симпатическое),
  • средний отдел (аппетит, поддержание t тела, мочеиспускание).