Принцип переключения в цнс
-усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля
-осуществление различных рефлексов через одни и те же эфферентные нейроны
-концентрация возбуждения в одном нервном центре
12-2. Принцип проторения пути – это:
-сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс
-усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля
-свойство одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы
12-3. Принцип проторения пути:
-даёт возможность участия одних и тех же эфферентных нейронов в разных рефлексах
-облегчает рефлекторный ответ, участвует в образовании временных связей между нейронами
-концентрирует возбуждение в данном центре
12-4. Принцип переключения – это:
-сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс
-усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля
-способность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы
12-5. Принцип реципрокности – это:
-сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, функционально противоположного рефлекса
-усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля
-способность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы
12-6. Принцип обратной связи – это:
-поступление в ЦНС информации о состоянии внешней и внутренней среды
-поступление в ЦНС информации о результате рефлекторной деятельности
-движение возбуждения от рецептора к эффектору
12-7. Положительная обратная связь обеспечивает:
-усиление какой-либо функции организма
-стабилизацию какой-либо функции организма
-ослабление какой-либо функции организма
12-8. Отрицательная обратная связь обеспечивает:
-усиление какой-либо функции организма
-стабилизацию какой-либо функции организма
-ослабление какой-либо функции организма
12-9. Принцип доминанты – это:
-способность нервного центра окружать себя зоной торможения
-способность возбуждённого центра направлять и подчинять работу других нервных центров
-способность нервного центра тормозить рефлекторный ответ
12-10. Порог возбуждения и возбудимость доминантного очага обычно:
-порог увеличен, возбудимость понижена
-порог уменьшен, возбудимость повышена
-порог и возбудимость повышены
-порог и возбудимость понижены
12-11. В процессе формирования доминанты её рецептивное поле обычно:
3) не изменяется
12-12. Функциональная система – это:
-динамическое саморегулирующееся объединение различных отделов нервной системы, физиологических систем и их компонентов для достижения полезного для организма результата
-временное объединение возбуждённых нервных центров
-объединение физиологических систем и их компонентов при действии различных раздражителей
12-17. В функциональной системе акцептор результата действия – это:
1) первичный анализ в ЦНС условий внешней и внутренней среды
2) нейронная модель предполагаемого полезного результата деятельности
3) совокупность возбуждённых нервных центров, запускающих деятельность исполнительных органов
12-18. Какие функции выполняет акцептор результата действия в любой функциональной системе, в любой рефлекторной реакции?
1) формирует стадию афферентного синтеза
2) является аппаратом предвидения, сравнивает исход действия с прогнозом
3) вызывает принятие решения
4) является исполнительным звеном любого рефлекса
12-19. Эфферентная программа действия – это:
-совокупность возбуждённых нервных центров, запускающих деятельность исполнительных органов
-нейронная модель предполагаемого полезного результата деятельности
-анализ обстановки во внешней и внутренней среде, в условиях которой действует организм
12-20. Обратная афферентация в функциональной системе – это:
-формирование модели будущего результата
-информация о полученном результате и его промежуточных этапах
-эфферентная программа действия
Частная физиология ЦНС.
13-1. Какие признаки характерны для соматической нервной системы?
1) регуляция деятельности внутренних органов, двухнейронный эфферентный путь
2) регуляция тонуса скелетных мышц, однонейронный эфферентный путь
13-2. Какие функции регулируются из нервных центров спинного мозга?
1) двигательные, вегетативные, саморегуляция мышечного тонуса
2) статические и статокинетические рефлексы поддержания позы
3) сложные поведенческие акты
13-3. Какова роль тормозных клеток в сером веществе спинного мозга?
1) выполняют функцию рецепторов
2) иннервируют скелетную мускулатуру
3) участвуют в реципрокном торможении
4) иннервируют рецепторы растяжения
13-4. Какова роль тормозных клеток передних рогов серого вещества спинного мозга (клеток Реншоу)?
1) выполняют функцию рецепторов
2) иннервируют скелетную мускулатуру
3) участвуют в реципрокном торможении
4) иннервируют рецепторы растяжения
13-5. Какова роль тормозных клеток передних рогов серого вещества спинного мозга (клеток Реншоу)?
1) выполняют функцию рецепторов
2) иннервируют скелетную мускулатуру
3) обеспечивают постсинаптическое торможение альфа-мотонейронов
4) иннервируют рецепторы растяжения
13-6. Какова роль гамма-мотонейронов, расположенных в передних рогах серого вещества спинного мозга?
1) иннервируют экстрафузальные волокна скелетных мышц
2) оказывают влияние на интрафузальные мышечные волокна
3) регулируют вегетативные функции
4) являются вставочными клетками
13-7. Какова роль гамма-мотонейронов, расположенных в передних рогах серого вещества спинного мозга?
1) иннервируют экстрафузальные волокна скелетных мышц
2) регулируют чувствительность рецепторов растяжения
3) регулируют вегетативные функции
4) являются вставочными клетками
13-8. Какие явления возникают при повреждении на уровне последнего шейного и двух верхних грудных сегментов?
1) расширение зрачка, раскрытие глазной щели, экзофтальм
2) сужение зрачка, эндофтальм
13-9. Какие явления возникают при раздражении на уровне последнего шейного и двух верхних грудных сегментов?
1) расширение зрачка, раскрытие глазной щели, экзофтальм
2) сужение зрачка, эндофтальм
13-10. Какие рефлексы замыкаются на уровне спинного мозга?
1) рефлексы саморегуляции мышечного тонуса
2) позно-тонические рефлексы
4) рефлексы с барорецепторов дуги аорты
5) рефлексы с рецепторов растяжения легких
13-11. С какого уровня центральной нервной системы реализуются позно-тонические рефлексы?
2) продолговатый мозг
3) средний мозг (красные ядра)
4) гипоталамус промежуточного мозга
5) кора больших полушарий
13-12. Какие функции регулируются нервными центрами продолговатого мозга?
1) поддержание позы (позно-тонические рефлексы)
2) регуляция мышечного тонуса
3) дыхание и кровообращение
5) все вышеперечисленные
13-13. Какова роль черной субстанции среднего мозга?
1) выполнение ориентировочных рефлексов
2) торможение нервных центров мышц-разгибателей
3) координация актов жевания, глотания и дыхания, регуляция
пластического тонуса мышц кисти
13-14. Каковы функции ядра глазодвигательного нерва и передних бугров четверохолмия среднего мозга?
1) регуляция движений глаз, зрачкового рефлекса, аккомодации глаз
2) координация актов жевания и глотания
3) ориентировочные слуховые рефлексы
13-15. Какие функции обеспечивают красные ядра среднего мозга?
1) координация актов дыхания, жевания, глотания
2) регуляция тонуса скелетных мыщц, содружественных движений,торможение нервных центров мышц-разгибателей
3) рефлексы саморегуляции мышечного тонуса
4) координация актов жевания, глотания и дыхания, регуляция пластического тонуса мышц кисти
5) ориентировочные рефлексы
13-16. Какие рецепторные образования принимают участие в выпрямительных (установочных) рефлексах среднего мозга?
1) проприорецепторы мышц, тактильные рецепторы кожи, вестибулорецепторы
2) фонорецепторы, фоторецепторы, висцерорецепторы
3) терморецепторы, висцерорецепторы, обонятельные рецепторы
13-17. С каких уровней ЦНС осуществляется регуляция статических и статокинетических рефлексов?
1) сегменты спинного мозга
2) продолговатый мозг, средний мозг
3) промежуточный мозг, кора больших полушарий
4) базальные ядра, кора больших полушарий
13-18. Какова роль задних бугров четверохолмия среднего мозга?
1) регуляция движений глаз
2) зрачковый рефлекс
3) координация актов жевания и глотания
4) ориентировочные слуховые рефлексы
5) ориентировочные зрительные рефлексы
13-19. Какие рефлексы осуществляются на уровне среднего мозга?
1) саморегуляции мышечного тонуса
3) стато-кинетические, ориентировочные
5) сложные поведенческие акты
13-20. Какие вегетативные рефлексы осуществляются на уровне среднего мозга?
1) конвергенция глаз, содружественные движения глаз
2) аккомодация глаз, зрачковый рефлекс
3) координация жевания и глотания
13-21. В осуществлении каких рефлексов принимают участие передние бугры четверохолмия среднего мозга?
1) зрачковый и ориентировочные зрительные рефлексы
2) координация актов жевания и глотания
3) ориентировочные слуховые рефлексы
13-22. Какова роль передних бугров четверохолмия среднего мозга?
1) регуляция движений глаз
2) координация актов жевания и глотания
3) ориентировочные слуховые рефлексы
13-23. Каковы функции таламуса промежуточного мозга?
1) обеспечивает саморегуляцию тонуса мышц
2) высший центр вегетативной, гомеостатической и эндокринной регуляции
3) коллектор всех афферентных путей
4) коллектор всех афферентных путей кроме обоняния
5) участвует в запуске поведенческих реакций
13-24. Каковы функции таламуса промежуточного мозга?
1) высший центр болевой чувствительности, участвует в формировании тактильных ощущений
2) обеспечивает саморегуляцию тонуса мышц
3) высший центр вегетативной, гомеостатической и эндокринной регуляции
13-25. Какие ядра таламуса взаимодействуют с корой больших полушарий по ретикулярному принципу?
13-26. Какие функции выполняет гипоталамус промежуточного мозга?
1) коллектор почти всех афферентных путей, центр болевой чувствительности
2) высший центр вегетативной, гомеостатической и эндокринной регуляции
3) саморегуляция тонуса мышц
4) ориентировочные рефлексы, координация актов жевания и глотания
5) координация двигательных актов
13-27. Какие функции выполняет гипоталамус промежуточного мозга?
1) коллектор почти всех афферентных путей, центр болевой чувствительности
2) участвует в формировании и запуске поведенческих реакций
3) саморегуляция тонуса мышц
4) ориентировочные рефлексы, координация актов жевания и глотания
5) координация двигательных актов
13-28. Какие функции осуществляются при участии гипоталамуса промежуточного мозга?
1) пищевое поведение, чередование сна и бодрствования
2) гормональная регуляция функций в организме
3) вегетативная регуляция
4) регуляция температуры тела
5) все вышеперечисленные
13-29. Какие функции регулируются с участием мозжечка?
1) тонус скелетных мышц
2) статокинетические рефлексы
3) координация двигательных актов
4) координация вегетативных и сенсорных функций
5) все вышеперечисленные
13-30. Для какого из проявлений мозжечковой деятельности применим термин адиадохокинез?
1) нарушение равновесия
2) нарушение речи
3) нарушение правильного чередования движений
4) нарушение вегетативных функций
13-31. К важнейшим функциям лимбической системы относится:
1) регуляция висцеральных функций
2) формирование программы целенаправленного поведения
3) формирование слуховых ощущений
4) формирование поведения
5) регуляция мышечного тонуса и равновесия
13-32. К важнейшим функциям лимбической системы относится:
1) распознание и хранение устной речи
2) планирование и координация произвольных движений
3) формирование эмоций
4) формирование программы целенаправленного поведения
5) формирование первичных зрительных ощущений
13-33. К важнейшим функциям лимбической системы относится:
1) планирование и координация произвольных движений
2) формирование программы целенаправленного поведения
3) распознание и хранение устной речи
4) формирование первичных зрительных ощущений
5) формирование памяти и осуществление обучения
13-34. Какая мозговая структура лимбической системы играет основную роль в процессах перехода кратковременной памяти в долговременную:
2) поясная извилина
4) парагиппокампова извилина
13-35. Какая мозговая структура лимбической системы является критической зоной для возникновения эмоций, (ее повреждение выключает эмоции)?
1) поясная извилина
3) парагиппокампова извилина
13-36. Какая мозговая структура лимбической системы выделяет доминирующую мотивацию и влияет на выбор поведения?
4) поясная извилина
5) парагиппокампова извилина
13-37. Каковы функции базальных ядер?
1) участвуют в саморегуляции тонуса скелетных мышц
2) участвуют в регуляции позно-тонических и выпрямительных рефлексов
3) участвуют в регуляции стато-кинетических рефлексов
4) участвуют в выработке сложных произвольных двигательных программ
5) участвуют в регуляции деятельности пищеварительной системы
13-38. Каковы функции базальных ядер?
1) саморегуляция тонуса скелетных мышц
2) регуляция позно-тонических и выпрямительных рефлексов
3) регуляция стато-кинетических рефлексов
4) контролируют силу, скорость и направленность движений
5) регуляция сосудодвигательного и дыхательного центров
13-39. Каковы функции подкорковых ядер стриопаллидарной системы?
1) регуляция деятельности пищеварительной системы
2) влияние на сосудодвигательный центр
3) торможение эмоциональных компонентов двигательных актов
13-40. В каких слоях коры происходит восприятие и обработка поступающих в кору сигналов (афферентной информации)?
1) I, IV (молекулярном и внутреннем зернистом слоях)
2) V, VI (внутреннем пирамидном и слое полиморфных клеток)
3) II, III (наружном зернистом и наружном пирамидном слоях)
13-41. Какие слои коры осуществляют кортикокортикальные ассоциативные связи?
1) I, IV (молекулярный и внутренний зернистый слои)
2) V, VI (внутренний пирамидный и слой полиморфных клеток)
3) II, III (наружный зернистый и наружный пирамидный слои)
13-42. В каких слоях коры в основном формируются эфферентные пути?
1) I, IV (молекулярном и внутреннем зернистом слоях)
2) V, VI (внутреннем пирамидном и слое полиморфных клеток)
3) II, III (наружном зернистом и наружном пирамидном слоях)
13-43. Современная концепция локализации функций в коре больших полушарий базируется на принципе:
1) узкого локализационизма корковых структур
2) функциональной равноценности корковых структур
3) многофункциональности корковых полей
13-44. Сенсорные области коры расположены преимущественно:
1) в области прецентральной извилины
2) в теменной, височной и затылочной долях
3) в лобной доле
45. Основные функции таламотеменной системы ассоциативной коры:
1) формирование программы целенаправленного поведения
2) формирование зрительных ощущений
3) формирование памяти и эмоций
5) планирование и координация произвольных движений
13-46. Основная функция таламолобной системы ассоциативной коры:
1) планирование и координация произвольных движений
2) формирование программы целенаправленного поведения
3) распознание и хранение устной речи
4) формирование памяти и эмоций
5) формирование слуховых ощущений
13-47. Как называется метод регистрации суммарной электрической активности головного мозга?
1) магнитно-резонансная томография
2) позитронно-эмиссионная томография
4) метод вызванных потенциалов
48. Какими параметрами электроэнцефалограммы характеризуется α-ритм?
1) частота колебаний 0,5 – 4 Гц
2) частота колебаний 4 – 8 Гц
3) частота колебаний 8 – 13 Гц
4) частота колебаний более 15 Гц
13-49. Для какого функционального состояния человека характерен β-ритм ЭЭГ?
1) спокойное состояние при бодрствовании
2) во время медленной фазы сна
3) состояние активной деятельности
4) при глубоком торможении нейронов коры больших полушарий
13-50. Метод, регистрирующий изменения электрической активности мозга, вызванные возбуждением афферентных путей, называется:
ФИЗИОЛОГИЯ ЦНС
1. Свойства нервных центров. 1
2. Основные принципы распространения возбуждения в ЦНС. 2
3. Основные принципы координационной деятельности ЦНС. 3
4. Клинически важные спинальные рефлексы. 4
5. Спинальный шок. 5
6. Ретикулярная формация. 8
7. Тонические рефлексы . 10
9. Базальные ганглии. 19
10. Лимбическая система. 20
11. Медиаторы автономной нервной системы. 23
12. Стереотаксическая техника. 25
13. Электроэнцефалография. 27
СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
Нейроны ЦНС (центральной нервной системы) для осуществления сложных и
многообразных функций объединяются в нервные центры. Нервный центр (НЦ) - это
физиологическая системная единица ЦНС, которая представляет собой совокупность нейронов, объединенных между собой синаптическими связями для осуществления конкретного рефлекса.
Нервные центры обладают следующими свойствами:
1. Суммация возбуждений. Различают два вида суммации:
- временная (или последовательная), если импульсы возбуждения приходят к нейрону по одному и тему же пути через один синапс с интервалом меньше, чем время полной реполяризации постсинаптической мембраны. В этих условиях ВПСП на мембране аксонного холмика суммируются и доводят ее деполяризацию до критического уровня.
- пространственная (или одновременная) - наблюдается в том случае, когда импульсы возбуждения поступают к нейрону одновременно через разные синапсы.
2. Трансформация ритма возбуждения - изменение количества импульсов возбуждения, выходящих из НЦ, по сравнению с числом импульсов, приходящих к нему. Различают два вида трансформации:
- понижающая трансформация, в основе которой лежит явление суммации возбуждений (пространственной и временной), когда в ответ на несколько возбуждений, пришедших к нервной клетке, в последней возникает только одно возбуждение.
- повышающая трансформация, в ее основе лежат механизмы умножения (мультипликации), способные резко увеличить количество импульсов возбуждения.
3. Посттетаническая потенциация - явление усиления рефлекторного ответа после длительного ритмического раздражения нервного центра. Оно обусловлено сохранением определенного уровня ВПСП на нейронах центра, что облегчает проведение последующих возбуждений через синапсы.
4. НЦ обладают высокой чувствительностью к действию различных химических веществ, особенно ядов. На одном нейроне могут располагаться синапсы, обладающие различной чувствительностью к различным химическим веществам. Поэтому можно подобрать такие химические вещества, которые избирательно будут блокировать одни синапсы, оставляя другие в рабочем состоянии. Это делает возможным корректировать состояния и реакции как здорового, так и больного организма.
5. НЦ обладают быстрой утомляемостью. Утомление - постепенное снижение или прекращение ответной реакции НЦ при продолжительной стимуляции афферентного входа. Причины утомления НЦ - истощение запаса медиатора, готового к высвобождению (мобильной фракции медиатора), а также десенситизации мембраны (т.е. уменьшение чувствительности к медиатору).
6. НЦ обладают низкой лабильностью. Одна из причин - задержка проведения возбуждения в нервном центре.
Задержка проведения возбуждения в нервном центре также связана с наличием большого количества химических синапсов. На выделение медиатора, его диффузию через синаптическую щель, возбуждение постсинаптической мембраны требуется больше времени, чем на распространение возбуждения по нервному волокну.
Скорость распространения волны возбуждения в синаптическом аппарате приблизительно в 200 раз ниже скорости проведения волны возбуждения в нервном волокне. Так, при средней скорости проведения возбуждения в мякотных нервах высших позвоночных и человека 100 м/с 1 мм пути пробегается импульсом возбуждения в 0,00001 с.
Через синаптическую область, равную приблизительно также 1 мм, волна возбуждения идет в течение 0,002 с. Поэтому по сравнению с нервными волокнами, а в особенности по сравнению с рецепторными окончаниями сенсорных нервов ЦНС обладает относительно низкой возбудимостью.
ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС
1. Возбуждение в нервных центрах распространяется односторонне - от рецептора к эффектору, что обусловливается свойством химических синапсов односторонне проводить возбуждение от пресинаптической мембраны к постсинаптической.
2. Конвергенция (от лат "схождение"). Это интегрирование информации от различных пресинаптических входов к одному нейрону, которое лежит в основе взаимодействия НЦ и носит названия принципа общего конечного пути (воронка Шеррингтона).
3. Дивергенция (от лат "расхождение"). Один нейрон может оказывать влияние на множество других в результате ветвления аксона. Дивергенция НЦ, основанная на вовлечении огромного количества нейронов ЦНС в ответную реакцию, носит названия иррадиации возбуждения.
Различают два вида иррадиации возбуждения:
- направленная или системная иррадиация, когда возбуждение распространяется по определенной системе нейронов и формирует координированную приспособительную деятельность организма
- бессистемная или диффузная (ненаправленная) иррадиация, хаотичное распространение возбуждения, при котором координированная деятельность невозможна.
4. Рефлекторное последействие - заключается в том, что рефлекторная реакция заканчивается позже прекращения действия раздражителя. Это явление обусловлено двумя причинами:
1) длительной следовой деполяризацией мембраны нейрона, на фоне которой могут возникать несколько потенциалов действия, обеспечивающих кратковременное рефлекторное последействие;
Дата добавления: 2019-02-12 ; просмотров: 1137 ;
Конвергенция - схождение к одному нейрону двух или нескольких возбуждений от сенсорных раздражителей (например звук, свет).
Дивергенция- направляется в разные стороны - способность одиночного нейрона устанавливать многочисленные синаптические связи с различными нервными клетками.
Иррадиациявфизиологии, распространение процесса возбуждения или торможения в центральной нервной системе. Важную роль И. играет в деятельности коры больших полушарий головного мозга.
Реверберация - длительная циркуляция импульсов возбуждения в сетях нейронов или между различными структурами ц.н.с.
Одностороннее проведение возбуждения- возбуждение передается с афферентного на эфферентный нейрон. Причина: клапанное свойство синапса.
4)Торможение в ЦНС (И.М.Сеченов, Гольц, Мегун). Современные представления об основных видах центрального торможения: постсинаптического, пресинаптического и их механизмах. Основные принципы координационной деятельности ЦНС: переключения, реципрокности, облегчения, окклюзии, обратной связи, проторения пути, общего "конечного" пути, доминанты.
Интегративная и координационная деятельность центральных нервных образований осуществляется при обязательном участии тормозных процессов.
Торможение в ЦНС открыл И.М.Сеченов (1863). В опыте на таламической лягушке он определял латентное время сгибательного рефлекса при погружении задней конечности в слабый раствор серной кислоты. Было показано, что латентное время рефлекса значительно увеличивается, если на зрительный бугор предварительно положить кристаллик поваренной соли. Открытие И.М.Сеченова послужило толчком для дальнейших исследований торможения в ЦНС. В частности, обнаружил проявления торможения у спинальной лягушки Ф.Гольц (1870). Он также исследовал латентное время рефлекса. При этом оказалось, что механическое раздражение кончиков пальцев одной конечности лягушки существенно удлиняет латентный период сгибательного рефлекса другой конечности при погружении ее в раствор кислоты.Наличие специальных тормозных структур в продолговатом мозге доказал Х.Мегун (1944). В опытах на кошках при изучении разгиба- тельного рефлекса Х.Мегун установил, что раздражение медиальной части ретикулярной формации продолговатого мозга тормозит рефлекторную активность спинного мозга.
Тонкий анализ тормозных явлений в ЦНС позволил выделить две разновидности торможения: 1) постсинаптическое торможение и 2) пресинаптическое торможение.
ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ
А. Этот вид торможения открыл Д.Экклс (1952) при регистрации потенциалов мотонейронов спинного мозга у кошки во время раздражения мышечных афферентов группы 1а. При этом оказалось, что в мотонейронах мышцы-актагониста регистрируются не деполяризация и возбуждение, агиперполяризационный постсинаптический потенциал, уменьшающий возбудимость мотонейрона, угнетающий его способность реагировать на возбуждающие влияния. По этой причине вызванный гиперполяризационный потенциал был названтормозным постсинаптическимпотенциалом, ТПСП. У кошки ТПСП регистрируется на 0,5 мс позже, чем ВПСП, что объясняется наличием на пути проведения возбуждения, запускающего ТПСП, одного дополнительного синапса.
Б. Механизм постсинаптического торможения. Возбудимость клетки от ТПСП (гиперполяризационного постсинаптического потенциала) уменьшается, потому что увеличивается пороговый потенциал (AV), так как Екр. (критический уровень деполяризации, КУД) остается на прежнем уровне, а мембранный потенциал (Ео) возрастает. ТПСП возникает под влиянием и аминокислоты глицина, и ГАМК — гамма-аминомасляной кислоты. В спинном мозге глицин выделяется особыми тормозными клетками (клетки Реншоу) в синапсах, образуемых этими клетками на мембране нейрона-мишени. Действуя на ионотропный рецептор постсинаптической мембраны, глицин увеличивает ее проницаемость для СГ, при этом СП поступает в клетку согласно концентрационному градиенту вопреки электрическому градиенту, в результате чего развивается гиперполяризация. В бесхлорной среде тормозная роль глицина не реализуется.
Разновидности постсинаптического торможения.
Возвратное постсинаптическое торможение — торможение, при котором тормозные вставочные нейроны действуют на те же нервные клетки, которые их активируют.
Параллельное торможение может выполнять подобную же роль, когда возбуждение блокирует само себя, за счет дивергенции по коллатерали с включением тормозной клетки на своем пути и возвратом импульсов к нейрону, который активировался этим же возбуждением.
Латеральное постсинаптическое торможение. Тормозные вставочные нейроны соединены таким образом, что они активируются импульсами от возбужденного центра и влияют на соседние клетки с такими же функциями.
ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ
А. Открытие. Пресинаптическое торможение первоначально выявлено также в спинном мозге в опыте с регистрацией активности мотонейронов моносинаптической рефлекторной дуги при раздражении антагонистических мышечных нервов. Так, известно, что раздражение первичных афферентов мышечных веретен сопровождается возбуждением гомонимных а-мотонейронов (а-мотонейронов этой же мышцы). Однако опережающее раздражение афферентов сухожильных рецепторов мышц-антагонистов предотвращает возбуждение активируемых а-мотонейронов. Мембранный потенциал и возбудимость исследуемых а-мотонейронов не изменялись либо регистрировался низкоамплитудный ВПСП, недостаточный для возникновения ПД. Мотонейроны не возбуждаются вследствие процессов, происходящих в пресинаптическом окончании, что определяет название этого вида торможения.
Б. Механизм пресинаптического торможения. Электрофизиологическое изучение процессов на уровне пресинаптических окончаний регистрируется выраженная и продолжительная деполяризация, что и ведет к развитию торможения. В очаге деполяризации нарушается процесс распространения возбуждения — следовательно, поступающие импульсы, не имея возможности пройти зону деполяризации в обычном количестве и обычной амплитуде, не обеспечивают выделения медиатора в синаптическую щель в достаточном количестве, поскольку мало ионов Са2+ входит в нервное окончание — нейрон не возбуждается, его функциональное состояние, естественно, остается неизменным. Деполяризацию пресинаптической терминали вызывают специальные тормозные вставочные клетки, аксоны которых образуют синапсы на пресинаптических окончаниях аксона- мишени. Торможение (деполяризация) после одного афферентного залпа продолжается 300—400 мс, медиатором является гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), которая действует на ГАМК,-рецепторы. Деполяризация является следствием повышения проницаемости для СГ, в результате чего он выходит из клетки.
Основные принципы координационной деятельности ЦНС: переключения, реципрокности, облегчения, окклюзии, обратной связи, проторения пути, общего "конечного" пути, доминанты.
Координационная деятельность ЦНС — это согласование деятельности различных отделов ЦНС с помощью упорядочения распространения возбуждения между ними. Основой координационной деятельности ЦНС является взаимодействие процессов возбуждения и торможения.
Если два нервных центра рефлекторных реакций имеют частично перекрываемые рецептивные поля, то при совместном раздражении обоих рецептивных полей реакция будет меньше, чем арифметическая сумма реакций при изолированном раздражении каждого из рецептивных полей — феномен окклюзии.
Феномен облегчения участвует в процессах обеспечения координационной деятельности ЦНС при выработке навыков. Недостаточно координированные движения в начале выработки навыка постепенно становятся более точными — координированными. Дополнительные, ненужные движения постепенно устраняются. Возбуждение распространяется в ЦНС быстрее по проторенным путям, возбудимость которых повышена
Доминанта играет важную роль в координационной деятельности ЦНС. Доминанта — это стойкий, господствующий очаг возбуждения, подчиняющий себе активность других нервных центров. Доминантное состояние двигательных центров обеспечивает автоматизированное выполнение двигательных актов, например, в процессе трудовой деятельности человека, при выполнении гимнастических элементов и т.п.
Реципрокная (сочетанная) связь — вид функциональной связи, обеспечивающий торможение центра-антагониста при возбуждении центра-агониста. Например, при вызове сгибательного рефлекса
конечности импульсы из рефлексогенной зоны (кожа) поступают через вставочные нейроны к мотонейронам центра мышц-сгибателей, а также одновременно — к центру- антагонисту (мышц-разгибателей), но с включением на пути тормозного нейрона, который образует тормозный синапс на нейронах центра-разгибателя. Мышцы-разгибатели поэтому не сокращаются и не препятствуют сгибанию конечности. Реципрокные взаимоотношения между центрами встречаются довольно широко. Так, при возбуждении центра глотания тормозится центр жевания, рефлекс глотания тормозит вдох, возбуждение центра вдоха тормозит центр выдоха.
Прямая связь — управление другим центром (ядром) или рабочим органом с помощью посылки к ним эфферентных импульсов (команд). Например, нейроны дыхательного центра продолговатого мозга посылают импульсы к сс-мотонейронам спинного мозга, от которых нервные импульсы поступают к дыхательным мышцам. Мозжечок посылает импульсы к ядрам ствола мозга и т.д.
Обратная связь (обратная афферентация) — управление нервным центром или рабочим органом с помощью афферентных импульсов, поступающих от них. В данном случае центр имеет, естественно, и прямую связь с образованиями, функцию которых контролирует, но обратная афферентация делает прямую связь более совершенной в функциональном отношении (принцип обратной связи в регуляции функций организма). Если нарушить прямую связь центра с регулируемым центром или органом, то управление становится вообще невозможным. Если же нарушить только обратную связь, управление сильно страдает.
у собаки вызывает чесательный рефлекс нижней конечности — собака почесывает кожу туловища.
Одностороннее проведение возбуждения в химических синапсах ЦНС способствует упорядочению распространения возбуждения, ограничивая иррадиацию возбуждения в ЦНС.
Фактор субординации — подчинение нижележащих отделов ЦНС вышележащим. Например, пирамидные клетки коры большого мозга, нейроны красного ядра управляют активностью а- и у-мотонейронов спинного мозга.
Читайте также:
