Старость не радость альцгеймера болезнь

Болезнь Альцгеймера становится главной проблемой среди стареющих людей планеты. Ученый рассказал о сложностях в изучении феномена "лени разума" и объяснил, почему лекарство от старческого слабоумия пока не создано

АСТАНА, 12 ноя — Sputnik. Последние два года наука продвинулась в изучении причин возникновения болезни Альцгеймера и способов ее лечения. Профессор университета Дюссельдорфа и МФТИ Дитер Вилльболд рассказал РИА Новости, что собой представляет это заболевание, каковы его возможные масштабы и что делается для того, чтобы остановить "чуму XXI века".

Болезнь Альцгеймера – это нейродегенеративное заболевание, одна из форм старческого слабоумия. Она возникает чаще всего после 50 лет, однако изредка диагностируется и у более молодых людей. Сейчас ею страдают десятки миллионов людей во всем мире, но, по прогнозам ученых, их число будет расти.

Считается, что болезнь Альцгеймера вызывает накопление внутри нейронов патогенного вещества, белка бета-амилоида. Он образуется из "обрезков" белка APP, который участвует в процессах починки поврежденных нейронов и формировании связей между ними. Нарушения в переработке молекул этого белка приводят к появлению бляшек бета-амилоида и уничтожению нервных клеток.

За последние годы были созданы десятки препаратов, которые или облегчают симптомы болезни Альцгеймера, или несколько тормозят ее развитие, если их принимать на самых ранних этапах дегенерации нервной ткани. Ни одного реального лекарства, способного избавить человека от этого недуга, пока нет.

Отсутствие реального прогресса в этом направлении, по его словам, связано с тем, что мы пока не понимаем механизмов, заставляющих клетки мозга накапливать в себе тау-белок, бляшки бета-амилоида, клубки альфа-синуклеина и прочих потенциальных виновников развития нейродегенеративных болезней.

Дополнительная проблема заключается в том, что видимые симптомы болезни Альцгеймера, такие как утрата возможности запоминать новую информацию и ухудшение когнитивных способностей, проявляются на последних этапах ее развития, когда в мозге человека уже много бета-амилоида, вывести который из организма очень сложно.

Только недавно ученые начали всестороннее изучение процесса формирования бета-амилоида, выяснив, из каких "кирпичиков" собираются бляшки и как они обретают способность к самокопированию. Первые атомные фотографии "прародителей" этих белковых клубков были получены в лаборатории Вилльболда в Дюссельдорфе всего год назад.

"Мы обнаружили, что нити бета-амилоида похожи по структуре на "стопки" из переплетенных друг с другом белковых нитей, напоминающих по форме соединенные буквы L и S. Пока мы не знаем, как они точно устроены, но уже сейчас можно сказать, что эти структуры крайне опасны для нервных клеток. Они могут копировать себя и размножаться, подобно прионам, "заразным" белкам, вызывающим коровье бешенство", — отметил ученый.

К примеру, одиночные "кирпичики" бета-амилоида оказались относительно безобидными: они не обладают токсичными свойствами и не способны убивать нервные клетки даже в очень больших концентрациях.

Они становятся опасными только после того, как эти обрезки объединятся в более сложные структуры, состоящие из шести и более звеньев. Тогда подобные "стройблоки" приобретают способность к самокопированию и накоплению внутри клеток мозга.

"Оказалось, что борьба с одиночными звеньями бета-амилоида не имеет смысла: даже если уменьшить их концентрацию на 20-30%, эффект от этого будет почти нулевым. Это подтверждает и практика — в последние годы коллеги часто разрабатывают препараты, уничтожающие эти молекулы, и все они провалились в клинических испытаниях", — объясняет биолог.

По этой же причине не работают и различные иммунологические подходы. Синтетические антитела, способные соединяться со "стройблоками" бета-амилоида, не мешают им формировать более сложные структуры и убивать нейроны до того, как помеченные ими белковые клубки будут уничтожены иммунной системой.

"Есть надежда, что мы создадим в будущем антитела, которые можно будет использовать не для лечения болезни Альцгеймера, а для защиты носителей мутаций, способствующих ее раннему развитию, от образования скоплений бета-амилоида в их клетках. Первые такие препараты вряд ли появятся раньше, чем через пять лет", — предупреждает ученый.

Замена всего одной аминокислоты в "обрезках" этого белка, по словам Вилльболда, делает связь между "кирпичиками" бета-амилоида крайне нестабильной, что препятствует их образованию и накоплению в клетках мозга.

Схожие изменения в структуре APP присутствуют в ДНК мышей и других млекопитающих, которым болезнь Альцгеймера не свойственна. Почему эти вариации гена почти не встречаются среди людей, и почему эволюция сделала человека, а также собак и обезьян предрасположенными к "лени разума", пока непонятно.

Подобные соображения заставили Вилльболда радикально изменить подходы к разработке лекарств, способных бороться с болезнью Альцгеймера. Его команда, пояснил ученый, попыталась создать препарат, который бы дестабилизировал "стопки" из одиночных звеньев этих белков еще до того, как они успеют навредить клеткам.

Используя вирусы-бактериофаги, в чью оболочку были вставлены аналоги подобных "зародышей" бета-амилоида, немецкие специалисты открыли белок, способный исполнять подобную роль. Его назвали PRI-002.

Препарат, уточняет профессор университета Дюссельдорфа, уже успешно прошел разные проверки на мышах, страдавших самыми запущенными формами болезни Альцгеймера, и преодолел первую фазу клинических испытаний на здоровых добровольцах, нацеленную на оценку безопасности данного препарата для организма человека.

Дело в том, что данный белок состоит не из "привычных" L-аминокислот, закрученных налево, а из D-аминокислот с противоположной пространственной структурой. "Зеркальные" пептиды ранее не использовались в медицинской практике, так как большинство ферментов и рецепторов не умеет их нормально распознавать, но в данном случае они идеально подходят для нейтрализации их "злых близнецов" — коротких цепочек из нескольких звеньев бета-амилоида.

В начале следующего года, добавил Виллболд, начнется вторая фаза клинических испытаний, в ходе которых ученые оценят эффективность PRI-002 на нескольких добровольцах с болезнью Альцгеймера.

Трудности возникают при поиске финансирования для исследований, отмечает ученый.

Болезнь Альцгеймера – нейродегенеративное заболевание, которое диагностируется в пожилом возрасте. Чаще всего диагностируется после 65 лет. Есть случаи выявления сенильной деменции альцгеймеровского типа в более раннем возрасте. Если говорить о том, что такое болезнь Альцгеймера простыми словами, то это старческое слабоумие. Возникает вследствие аномального накопления определенных белков в клетках мозга и межклеточном пространстве. Оседая в промежутках между нервными клетками, амилоидные бляшки и нейрофибриллярные клубки блокируют связь между ними. Замедлить гибель клеток нельзя, даже если при первых проявлениях недуга обратиться к врачу!

Признаки болезни Альцгеймера у женщин и мужчин в целом схожи, но протекает она индивидуально. Ошибка многих в том, что первые сигналы организма они списывают не на проблемы со здоровьем, а на усталость, стрессы, старость. Самое первое проявление расстройства мозговой деятельности – нарушение кратковременной памяти. Терапевты и психиатры рекомендуют пройти тест на болезнь Альцгеймера всем, кто заметил у себя нарушение кратковременной памяти, даже если ваш возраст только перевалил за 45-50 лет. Проигнорировав первые сигналы организма что со здоровьем не все в порядке, вы очень рискуете. Если это первые признаки болезни Альцгеймера, то за ними последует утрата долговременной памяти и трудоспособности, нарушение речи.

Впервые заболевание было описано в 1906 году. Мы узнали о нем благодаря немецкому психиатру Алоису Альцгеймеру. Сложнейшее нейродегенеративное заболевание было названо его именем. Основные симптомы – утрата памяти (сначала кратковременной, затем долговременной), нарушение логического мышления. Со временем речь становится заторможенной, человек перестает ориентироваться в пространстве и теряет способность ухаживать за собой. Болезнь Альцгеймера у пожилых была открыта более 100 лет назад, врачи так не придумали способ лечения. Не выяснены до конца причины, которые к ней приводят. Ученые проводят исследования, работают над созданием эффективных лекарств. Болезнь тем временем распространяется.

Отличие болезни от ряда других нейродегенеративных расстройств в том, что она развивается с небольшой скоростью. Списывая проблемы на усталость, стрессы, возраст, человек осознает сложность проблемы только тогда, когда болезнь переходит в активную стадию. Со временем люди с болезнью Альцгеймера становятся беспомощными. Им требуется постоянный посторонний уход. На последней стадии человек перестает осознавать себя и окружающий мир. Он не может питаться самостоятельно. Всю пищу приходится измельчать в блендере. Врачи рекомендуют родственникам больным с последними стадиями неизлечимого недомогания определить их в пансионат для престарелых и пожилых людей. Уточните, есть ли у персонала опыт ухода за стариками с Болезнью Альцгеймера.

Из всех существующих сегодня неизлечимых заболеваний, распространяющихся с большой скоростью, болезнь Альцгеймера обошла СПИД. Средняя выживаемость после того, как был поставлен диагноз, около 7 лет. Редко кто живет еще 10-12 лет. Всплеск роста численности заболевания пришелся на 2000 год. С тех пор количество диагнозов, которые врачи устанавливают ежегодно, только растет. Исследователи объясняют это увеличением продолжительности жизни и тем, что население планеты быстро стареет.

Примером того, как умная успешная дичность в течение небольшого времени может превратиться в того, за кем необходимо присматривать постоянно, стало множество звезд разной величины. Симптомы нейродегенеративного заболевания были выявлены у Анни Жирардо, Рональда Рейгана, Риты Хейворт, Шона Коннери. Из российских звезд пострадали Раднэр Зиннятович, Маргарита Терехова.

По статистике в 70% случаев болезнь Альцгеймера приводит к деменции. Начиная развиваться, недуг нарушает долговременную память, способность к разумному мышлению. Он перестает идентифицировать себя как личность. Меняется эмоциональное восприятие того, что происходит вокруг. Не узнает близких, теряется в привычной обстановке.

Нарушение психических функций сопровождается физическими проблемами. Утрачиваются функции тазовых органов, возникают сложности с равновесием. Человек теряет физическую силу. Болезнь прогрессирует. Со временем многие переходят в так называемое вегетативное состояние, когда престарелый на 100% зависит от посторонних.

Болезнь Альцгеймера – причины

Если у большинства существующих заболеваний есть точные причины, то у нейродегенеративного заболевания их нет. Ученые провели сотни исследований, ноне смогли прийти к полному пониманию причин. Не удалось им до конца понять, как протекает недуг. Единственное, что удалось выяснить – это взаимосвязь развития болезни с накоплением в тканях мозга нейрофибриллярных клубков и бляшек. Используя современные методы терапии, врачи смягчают симптомы. Эффективных методов лечения или приостановки развития старческого слабоумия не существует. Первые признаки болезни Альцгеймера у женщин и мужчин наблюдаются уже в пятидесятилетнем возрасте. Чем старше становится человек, тем выше его шансы пополнить ряды обреченных на скорую смерть. Люди, занимающиеся умственным трудом болеют реже, но они не защищены от старческого слабоумия.

Могут спровоцировать дегенеративные расстройства серьезные травмы головы, сопровождающиеся опухолью головного мозга. Подтверждено влияние на развитие заболевания отравление опасными токсическими веществами. Не застрахованы дети. Ранняя болезнь Альцгеймера была выявлена даже у малолетних. Ее развитие вызывает синдром Дауна.

Близкие родственники больных часто опасаются, что прогрессирующая гибель нервных клеток может коснуться и их. По мнению ученых, болезнь Альцгеймера относится к наследственным недугам с отсроченным началом. Наиболее уязвимы люди, живущие в местах с плохой экологией. В зоне риска пожилые с вредными привычками.

Болезнь Альцгеймера – симптомы

• Регулярные провалы в памяти. Одним из первых признаков является нарастающая забывчивость, усложняющая жизнь. Человек не может вспомнить важную дату, события недавней давности, забывает о запланированных делах, встречах;
• Путаница со временем, пространством. Возникают проблемы с узнаванием людей и мест. Становится сложно восстановить последовательность недавних событий;
• Безразличие. Человек отдаляется от родных и близких, меняется его настроение, характер. Притупляется эмоциональная реакция на происходящее вокруг него. Иногда наблюдается развитие депрессии.

• Ухудшение долговременной памяти. Человек путает года, дни недели, не узнает место, где он находится. У него возникают сложности с расчетами, чтением, даже с собственным возрастом, он его не может вспомнить;

• Бред, галлюцинации. Сопровождается подозрением близких в том, что они хотят причинить немощному старику вред. Больной выдвигает беспочвенные обвинения в причинении ему ущерба, становится агрессивным;
• Трудности с пониманием текста, речи. Возникают сложности с повседневными делами. Больной перестает понимать, что говорит ему собеседник. Собственная речь также становится запутанной, непонятной окружающим.

Среди наиболее распространенных симптомов на стадии прогрессирования болезни – шаркающая походка, сгорбленная фигура, нежелание ухаживать за собой, равнодушие ко всему, потеря любых интересов. Утрачивается способность мыслить самостоятельно. Престарелый не может принимать решения. Его рассуждения нелогичны, бессвязны. Во время разговора он может подолгу молчать, так как подбирает подходящее слово. Со временем возникают проблемы с недержанием мочи, кала, самостоятельным передвижением даже в пределах квартиры.

Диагностика болезни Альцгеймера

Точный диагноз можно поставить только при аутопсии – посмертном исследовании головного мозга. Сегодня недуг диагностируют на основании истории заболевания пациента. Исследуются данные о психическом здоровье его близких родственников. Самым распространенным способом выявить признаки болезни Альцгеймера у мужчин, и у женщин на начальной стадии являются тесты. Их проводят в случаях, когда у пациента наблюдается длительная потеря памяти. Показанием к тому, что пожилого необходимо показать врачу выступает отсутствие познавательной способности. Во время обследования и тестирования могут диагностироваться другие опасные заболевания. Не нужно думать, что проблемы с памятью обязательно свидетельствуют о болезни Альцгеймера. Это лишь сигнал, что со здоровьем не все в порядке.

Стадия заболевания выявляется на основе того, насколько пациент самостоятелен. Если он обходится без посторонней помощи, не представляет опасность для себя и окружающих, это начальная стадия. Если для безопасной жизни ежедневно требуется помощь постороннего, это средняя стадия. В случае, когда старик требует круглосуточного ухода, диагностируется тяжелая степень деменции. Диагностические процедуры составляется с применением нейропсихологических тестов, лабораторных исследований, компьютерной томографии. Подбирается с учетом возраста и текущего состояния. Необходимо ставить правильный диагноз как можно раньше. Это не поможет замедлить его развитие, но позволит облегчить жизнь пациента.

Разместить больного Альцгеймером в пансионат

Отправляя данные, я подтверждаю свое согласие с политикой конфиденциальности

В ближайшее время с вами свяжутся наши специалисты.

*Имеются противопоказания необходимо проконсультироваться с врачом. Медицинская лицензия: № ЛО-50-01-011920

Пациенты проходят 7 стадий заболевания. С момента диагностирования до смерти проходит около 7 лет. Известны случаи, когда больные жили до 20 лет. Такие случаи очень редкие. Деление болезни на стадии придумал директор Нью-Йоркского университета – доктор медицины Бэрри Рейсберг. У каждой из стадии болезни Альцгеймера есть свои симптомы:

1. Видимые нарушения и проблемы с памятью не существуют. Больной живет полноценной жизнью, его здоровье ни у кого не вызывает беспокойство.
2. Незначительно снижены умственные способности. Есть небольшие провалы в памяти.Человек может забыть имя своего хорошего или давнего знакомого, ключи от дома или машины, какие-то слова, места.
3. Снижение умственных способностей становится заметным посторонним. Ухудшается концентрация внимания, память. Человек становится рассеянным, заторможенным. Он перестает справляться с решением простых социальных и повседневных бытовых действий.
4. Умеренное снижение умственных способностей. Во время тщательного медицинского осмотра выявляется неспособность престарелого управлять своими и чужими финансами. Утрачиваются воспоминания.
5. Средняя тяжесть, дальнейшее снижение умственных способностей. У больного наблюдаются большие пробелы в памяти, он не может больше считать в уме. Не может сам одеваться по сезону. Путает последовательность вещей.
6. Сильное снижение умственных способностей. Наблюдаются изменения личности, память ухудшается еще сильнее. Старик забывает имена родственников, становится подозрительным. Больному требуется постоянная помощь.
7. Значительное снижение умственных, физических способностей. Больной утрачивает способность говорить, реагировать на происходящее вокруг. Передвигаются только с посторонней помощью. Появляются проблемы с глотанием еды и жидкостей.

Также болезнь принято делить на четыре стадии – преддеменция, ранняя деменция, умеренная деменция, тяжелая деменция.

Сопровождается рядом малозаметных симптомов. Их часто связывают с усталостью, стрессом или старостью. Человек становится менее внимательным, ему сложнее усвоить новую информацию. Не может вспомнить то, что прочитал недавно. Возникают сложности с абстрактным мышлением. Возникает апатия.

Снижение памяти прогрессирует. Нарушается устная речь, зрительное, тактильное, слуховое восприятие. Человек забывает какие-то факты из своего прошлого. Уменьшается его словарный запас. Нарушается мелкая моторика, координация движения. Походка становится медленной, шаркающей.

Характеризуется прогрессирующим ухудшением состояния. Расстройство речи и отклонения в поведении становятся более заметными. Ухудшаются, а затем исчезают навыки чтения и письма. Страдает долговременная память. Больной не узнает членов своей семьи, друзей. Появляются приступы неконтролируемой агрессии. Престарелый сопротивляется помощи близких ему людей. Органы малого таза работают не стабильно, развивается недержание кала, мочи.

Больной полностью зависит от окружающих его людей. Ему жизненно важна помощь родственников. Диагностируется истощение, апатия ко всему происходящему вокруг. Мышечная масса стремительно уменьшается. Словарный запас ограничивается несколькими отдельными словами или фразами. Способность понимать речь посторонних у него сохраняется. В большинстве случаев больной оказывается прикованным к кровати. Смерть наступает из-за пролежней или пневмонии.

Ухудшение качества памяти наблюдается у большинства людей преклонного возраста. Но как отличить это состояние от серьезной патологии? И как защитить себя от развития коварного заболевания еще в молодости?

Ежедневно мы запоминаем, анализируем, структурируем полученную информацию и реагируем на нее. Делаем выводы, принимаем решения не задумываясь, как нам кажется. За окном дождь - рука сама тянется за зонтом. Клиент опаздывает на встречу — в голове проигран план, как провести переговоры успешно и успеть к дантисту.

Каждую минуту мы принимаем решения. И это дается нам легко. Нам, — нормальным людям, но не тем, у кого развивается деменция.

Болезнь Альцгеймера — (сенильная деменция) — самая распространенная причина деменции, стойкого снижения памяти и высших корковых функций.

В числе его пациентов была женщина пятидесяти одного года, страдавшая прогрессирующей потерей памяти, нарушениями речи, движения, узнавания, непредсказуемым поведением, галлюцинациями. Пациентку доктор наблюдал в течение 4,5 лет до ее смерти в апреле 1906 года и пришел к выводу, что ее болезнь не похожа ни на одно описанное на тот момент психическое заболевание, а, наоборот, носит совершенно самостоятельный характер. Тогда он подробно описал симптомы ее заболевания.

Почему возникает заболевание

Медико-генетические исследования доказали наличие мутации генов, расположенных в хромосомах 1, 14, 19 и 21. Это подтверждается тем, что при болезни Дауна, когда возникает трисомия по 21-й хромосоме (то есть у человека присутствует лишняя хромосома), болезнь Альцгеймера встречается намного чаще и имеет более раннее начало.

Семейная форма сенильной деменции наследуется в 10% случаев. У таких пациентов болезнь проявляется уже в молодом возрасте и быстро прогрессирует, несмотря на проводимую терапию. Риск заболеть повышается в 4 — 4,5 раза у ближайших родственников пациента, а если в роду имелось более 2 случаев заболевания, то риск увеличивается в 40 раз.

Гиппокамп — часть головного мозга, отвечающая за запоминание недавно заученной информации, пространственное ориентирование, запоминание местности, эмоциональный контроль. По мере развития заболевания патологическому воздействию подвергаются все больше структур головного мозга.

Диагностика

Специальные тесты на оценку когнивных функций, памяти и мышления позволяют установить наличие деменции. Неврологический осмотр квалифицированного врача, анализы крови, нейровизуализация (магнитно-резонансная тамография, позитронно-эмиссионная томография — метод, позволяющий изучить метаболизм нервной ткани) помогут исключить другие возможные причины деменции и установить диагноз в пользу сенильной деменции.

Болезнь Альцгеймера: симптомы и признаки

Человек с диагностированной болезнью испытывает сложности при выполнении ежедневных задач и целей, теряя возможность независимого самостоятельного существования.

Заболевание может проявляться после 40 лет, но чаще — после 65. Ранними сигналами служит забывание недавних событий: что делал утром, чем обедал днем, куда планировал сходить вечером. По мере развития симптомов болезни ежедневные рутинные дела, как дома, так и на работе, становятся невыполнимыми.

Начальная стадия обычно длится от года до трех и характеризуется нарушением памяти на текущие события. Возникают сложности ориентации в пространстве. Именно в это время родственники больного замечают неладное и начинают бить тревогу.

Происходит относительное уменьшение словарного запаса, складывается ощущение, что больному трудно подобрать слова, но человек ещё сохраняет способность к адекватному общению с помощью элементарных выражений и понятий. Возникают проблемы с координацией, с выполнением сложных движений — рисование, письмо, застёгивание пуговиц, завязывание шнурков и т.п. При этом больной выглядит рассеянным и неуклюжим.

На этом этапе развития болезни пациент способен совершать многие простые задачи самостоятельно, но при тонких точных движениях, попытках планирования, когда необходимы когнитивные усилия и большая сосредоточенность, ему уже необходима посторонняя помощь. Постепенно развивается депрессия и подавленное настроение. Социальный статус при этом остается сохранным.

В дальнейшем, через несколько лет от момента развития первых симптомов болезни, возникает прогрессирующее ослабление памяти, нарушается ориентация в пространстве и времени. Человек испытывает расстройство абстрактного мышления, концентрации внимания.

1. В речи можно обнаружить многократное повторение сказанного (персеверации).
2. Изменения затрагивают уже и долговременную память. Больные зачастую перестают узнавать близких родственников. Они могут помнить друзей детства, но не знают о том, что у них есть дети и внуки.
3. Всё больше возникает проблем с самообслуживанием: резкие нарушения координации и планирования движений не дают возможность больным ни одеваться, ни питаться без посторонней помощи.
4. Усугубляются расстройства речи — больной не может подобрать слов, точнее он не может вспомнить необходимые в данный момент.
5. Происходит дисфункция навыков чтения и письма, что сводит уровень коммуникации больных к минимальному бытовому общению.
6. Возникают расстройства двигательных функций, а именно нарушение ходьбы. Больным тяжело начать движение, походка становится шаркающей.
7. В это время развиваются значительные нарушения психики у пациентов, которые проявляются раздражительностью, агрессией, резкими сменами настроения. Больной может противиться уходу и оказываемой ему помощи.
8. Наиболее опасным является такое проявление, как бродяжничество или сумеречное (вечернее) обострение. В такие моменты у больных просыпается тяга к смене места, они могут выйти из дома и уйти в неизвестном направлении.
9. У некоторых пациентов возникает бред, самым частым его проявлением является синдром ложной идентификации, который встречается в 30 — 35% случаев болезни Альцгеймера. Близкие видят, как меняется личность больного, возникает апатия и раздражительность.

Через 8-12 лет от начала заболевания возникает выраженное расстройство всех когнитивных процессов, развивается обездвиженность, невозможность передвижения. Больные становятся полностью зависимыми от помощи близких.

В большинстве случаев навыки речи сокращаются до использования нескольких фраз. Хотя небольшой процент пациентов ещё реагируют на обращённую к ним речь какими-то эмоциями. Выраженная агрессия и раздражительность сменяются безразличием, апатией.

Больной выглядит истощённым, он не может выполнять элементарные действия и становится прикованным к кровати или инвалидному креслу. Итогом заболевания является смерть вследствие сопутствующих заболеваний.

Лечение болезни Альцгеймера

Излечиться от этой болезни полностью невозможно, потому что нет препарата, которое остановило бы разрушение мозга. Можно лишь временно замедлить проявление симптомов болезни медикаментозными препаратами. Такое лечение помогает человеку дольше оставаться способным жить независимо, обходясь без посторонней помощи.

Медикаментозное лечение включает прием нейролептиков, ноотропов, холиномиметиков, аденозинергических средств. Болезнь быстрее прогрессирует при сопутствующем диабете, поэтому за уровнем сахара особенно следят. В некоторых случаях показаны антидепрессанты, седативные средства и транквилизаторы. Препараты и дозировки подбирает врач, исходя из тяжести течения болезни, возраста и сопутствующих заболеваний.

Замедлить проявление болезни поможет сохранение имеющихся навыков. Чтение книг, пересказывание историй, пение, прослушивание музыки, танцы, рисование, активная социальная жизнь.

• нахождение больного в незнакомом месте;
• недостаточно освещенные помещения;
• знакомство и общение с неизвестными людьми;
• отсутствие близкого человека рядом;
• излишняя помощь и опека, когда пациент ничего не выполняет сам.

Есть волонтерские организации, которые помогают ухаживать за пациентом, психологически поддерживают родственников, финансируют проведение исследований в этой области, повышают уровень осведомленности.

Как и при любом другом серьезном заболевании, важно вовремя диагностировать болезни и предпринять всё возможное для отсрочивания наступления тяжелой фазы.

Факторы риска

• Возраст. Болезни наиболее подвержены люди в возрастном диапазоне от 65 до 74 лет.
• Семейный анамнез. Если у родственников диагностирована болезнь Альцгеймера, либо имеется стойкое снижение памяти. Мнения исследователей сходятся в одном: существуют наследственная и спорадическая формы заболевания.
• Пол. Болезнь может проявиться как у женщин, так и мужчин, но больший процент случаев приходится на женщин.
• Травма головы. Люди, имеющие черепно-мозговую травму в прошлом, больше подвержены развитию деменции.
• Сон — постоянное недосыпание способствует развитию заболевания.
• Образ жизни — сердечно-сосудистые изменения, малая физическая активность, курение, высокое артериальное давление, повышение уровня холестерина.
• Обучение и социальная активность — люди с низким уровнем образования в большей степени подвержены возникновению проблем с памятью.

Профилактика заболевания

Предотвратить деменцию можно, если мозг человека будет постоянно работать. Социальная, физическая и умственная деятельность человека должна быть активной на протяжении всей жизни.

Для того чтобы предотвратить заболевания человеку рекомендуется позаботиться об обеспечении постоянной физической и умственной нагрузки. При их совмещении результативность профилактики значительно увеличивается.

1. Пациентам рекомендуется регулярно читать книги и журналы, а также заниматься письменной деятельностью.
2. Если постоянно изучать иностранные языки, то это приведет к снижению возможности развития патологии.
3. Профилактическим мероприятием заболевания является игра на музыкальных инструментах.
4. Пациентам рекомендовано заниматься групповыми видами спорта, которые положительно отображаются на физической и умственной деятельности.
5. Человек должен играть в боулинг, теннис, волейбол. При игре в шахматы и шашки также активизируется работа мозга. Во избежание развития заболевания рекомендуется регулярно играть в шахматы.
6. Людям в зрелом возрасте нужно регулярно проходить разнообразные обучающие курсы.
7. Положительно на работоспособности мозга сказывается разгадывание кроссвордов.
8. Специалисты рекомендуют пациентам ежедневные прогулки на свежем воздухе.