Аксоглатиран рассеянный склероз отзывы

Мир отмечает 25 мая День борьбы с рассеянным склерозом, государство рапортует об успешном импортозамещении и выпуске российского аналога препарата "Копаксон", а больные рассеянным склерозом в панике. Более двух месяцев они не имеют возможности получить в московских и региональных аптеках бесплатное, жизненно необходимое лекарство.

"Второй месяц не могу получить в аптеке на Новогиреевской, 20, препарат "Копаксон", — говорит 47-летняя Ирина Исаева, инженер-проектировщик из Москвы. — Рецепты исправно выписывают, но лекарства в столичных аптеках нет, и когда будет — не говорят."

"Когда я пытался получить положенное мне бесплатное лекарство в аптеке на ул. Островитянова, мне сказали, что его нет, и записали в очередь, в ней сейчас больше 100 человек", — рассказывает Вадим Гуничев, 57-летний бухгалтер.

В результате Вадим Васильевич второй раз купил лекарство за свои деньги ("отказываю себе в самом необходимом"). Стоимость препарата "Копаксон" — от 20 тысяч рублей (на 4 недели), далеко не все могут себе позволить его покупку, ведь многие пациенты были вынуждены уйти с работы по состоянию здоровья.

Каждый день люди, страдающие рассеянным склерозом и не получающие при этом гарантированную им помощь от государства, пишут запросы по инстанциям, но в ответ получают лишь формальные отписки, вроде "Обеспечение пациентов, страдающих рассеянным склерозом, лекарственным препаратом МНН Глатирамера ацетат осуществляется в рамках федеральной программы обеспечения лекарственными препаратами".

Но в том-то и дело, что обеспечение не осуществляется (о причинах — позже), а тяжелобольные пациенты фактически остались один на один со своей бедой. Теперь им нужно бороться не только со смертельно опасным недугом, но и со своим государством, бездушием чиновников, которые словно не хотят замечать, что кто-то (возможно по их вине) рядом просто угасает.

"Очень страшно за себя и всех больных РС, — говорит Оксана Терникова, 40 лет, учитель немецкого языка. — Поскольку Минздрав не закупил должное количество упаковок, дополнительную экстренную закупку "Копаксона" в мае 2016 года будет осуществлять Департамент здравоохранения Москвы. Когда препарат поступит в аптеки, нам обещали сообщить, сказали, что каждый пациент получит одну упаковку (за май)".

В ответ на запрос общественной организации "Московское общество рассеянного склероза" в Департаменте здравоохранения Москвы подтвердили, что "Минздравом России не в полном объеме осуществлена закупка на 2016 год МНН Глатирамера ацетат", теперь его купят за счет регионального бюджета.

У пациентов, страдающих рассеянным склерозом, сейчас две основные версии: 1) у государства нет денег на их спасение и 2) в Минздраве ждали, когда будет зарегистрирован отечественный препарат-аналог израильского "Копаксона".

Это позволило бы российскому производителю участвовать в тендере госзакупок для поставки в аптеки бесплатных лекарств (по федеральной программе "Семь нозологий") — по решению ФАС, чтобы не нарушалось антимонопольное законодательство, начало аукциона было отложено.
"Аксоглатиран ФС" (так называется российский аналог) был зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств 18 апреля 2016 года.

Создание российского дженерика такого сложного препарата само по себе — большое событие, можно сказать, прорыв в отечественной фармакологии.

Исследование по воспроизведению аналога израильского "Копаксона" началось еще 10 лет назад на одной из кафедр химфака МГУ, позже продолжилось при поддержке фармацевтической компании "Ф-Синтез".

Однако остается непонятным, почему чиновники от медицины не предусмотрели вариант с задержкой регистрации российского дженерика (сообщалось, что его регистрация ожидалась еще в прошлом году, но затянулась на несколько месяцев) и переносом аукционов по госзакупкам.

"Ведь можно же было продолжить покупать израильский препарат, пока на рынок не вышел российский аналог, можно было гарантировать регионам оплату постфактум. Почему этого не сделали? Фактически из-за бюрократов десятки тысяч людей в России остались без жизненно важного лекарства, — говорит Наталья Зрячева, вице-президент МООИ "Московское общество рассеянного склероза". — Наша болезнь — как хамелеон, у нее много симптомов, много неожиданных осложнений в случае отсутствия лечения. Терапия должна быть пожизненной, ее нельзя прерывать".

Панические настроения, истерики, слова отчаяния, слезы — всё это Наталья Зрячева, в отличие от чиновников, наблюдает каждый день, когда больные обращаются к ней с просьбами помочь в получении или покупке "Копаксона".

"А ведь больным рассеянным склерозом вообще нельзя волноваться — иначе наступают осложнения, организм дает сбой, и возможны самые непредсказуемые последствия", — подчеркивает Наталья. Около двух месяцев она собирала лекарства по всему городу, просила отдать его тем, кому врачи изменили назначение.

"Мы пытались сотрудничать с благотворительными организациями, но у нас в стране неохотно помогают взрослым пациентам, — говорит Наталья. — Детям — да, гораздо легче собирают средства, а взрослым и пожилым людям с таким диагнозом практически не жертвуют".

Еще в конце XX века диагноз "рассеянный склероз" означал скорую инвалидность и через несколько лет — смерть. Это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга (электроизолирующая оболочка, покрывающая аксоны многих нейронов).

Заболевание часто возникает в молодом и среднем возрасте (20 — 40 лет).

В 90-х годах у больных появился шанс если не на выздоровление, то по крайней мере на поддержание жизнедеятельности: была найдена группа лекарств (глатирамоиды), воздействующих на иммунную систему. Первым препаратом, разработанным специально для лечения рассеянного склероза, стал "Копаксон" (Глатирамера ацетат) израильской фармкомпании "Тева". Принимать его или аналоги нужно постоянно: лекарство тормозит развитие болезни и уменьшает количество рецидивов.

Основное, что чувствуют большинство пациентов, впервые столкнувшиеся с этой болезнью, — это упадок сил, шум в голове, потеря равновесия, сильная боль в глазах, нарушение речи, головокружение, нередки потеря слуха и зрения. Если вовремя не диагностировать рассеянный склероз, то почти неизбежна инвалидность, может наступить частичный или полный паралич.

Конкретного диагностического протокола для этого заболевания нет, симптомы у всех индивидуальные, но существуют тесты, которые проводятся для исключения других причин возникших симптомов (это анализы крови, спинномозговая пункция, МРТ головного мозга).

Если человек, допустим, вдруг теряет зрение, нужно идти не только к офтальмологам, но и срочно проходить обследование у невролога и невропатолога. В любом случае поставить окончательный диагноз непросто даже опытным специалистам.

Пока считается, что предупредить развитие болезни невозможно. Спровоцировать патологический процесс могут инфекции, недостаток витамина D, психоэмоциональный стресс, усиление техногенных воздействий на организм человека.

Добрый день, Пикабу!

Почти год живу с диагнозом "Рассеянный склероз", наблюдаюсь в Казани в республиканском клиническом неврологическом центре. Там мне назначили аксоглатиран, который я колю почти каждый день уже почти 3 месяца.

Вчера после укола чуть не сдох, чесслово. Покраснел сильно, глаза кровью налились, начал задыхаться, озноб до трясучки, рвота. Всё продолжалось примерно полчаса. Это вторая подобная реакция после укола, но первая была минут 15 и сопровождалась только покраснением и затруднением дыхания.
Хз какова будет следующая реакция, ссыкотно очень, а жене ещё сильнее(
Прошу помощи у тех, у кого больше опыта в использовании данного препарата.
Была ли такае реакция? Как часто? Насколько сильно? Вызывали скорую? Если да то как помогли? Возможно ли справляться с этим дома без мед работников?
P.S. Картинка с инета, пишу с работы.
P.P.S. Также готов ответить на любые вопросы.

Я сегодня начал с форумов - очень много воды, развернуты ответов нет. Всё сводится к срачу Копаксон или Аксоглатиран.
Просто хотел выслушать именно пикабушников.

Где, блядь, лечение в интернетах?

Не сходил, а созвонился, так как иногородний. Итог разговора написал в комментария ниже.

Вот сейчас обсудил с врачом. Запретила принимать аксоглатиран. Сказала идти к аллергологу, выявлять на что у меня может быть аллергия, после к ней с анализами. Исходя из этого должны назначить новый препарат. Говорит реально мог помереть если бы продолжил колоться.

Сегодня жена позвонит, постараюсь отписать по результату (если Вам интересно). Если забуду - пинайте.

Добрый день. Спрашивать лучше не тут, мы не врачи. Но опытом поделимся, спрашивайте.

Когда только поставили диагноз тоже задумывался об этой операции (начитался интернетов), а в реале (на территории больницы, в разговорах с другими больными) ни от кого даже не слышал про стволовые клетки.

Привет! Я вчера вечером испытала "спецэффект" от аксоглатирана. Всё как Вы описываете, за исключением рвоты (вместо неё понос - извините за натурализм), ещё у меня дикая боль внизу живота была и ноги в коленях не могла выпрямить. И вот вчера суббота - скорая : врачи колют какой-то гормон и озноб-трясучка вместе с сопутствующими плюшками медленно отпускает, приемное отделение больницы: анализы, УЗИ, рентген брюшной полости, осмотр хирургом - всё в норме; вы можете идти домой. Ок! НО! Что мне делать сегодня - колоться или не колоться? Воскресенье за окном. К врачу я смогу попасть только завтра и это в лучшем случае. Врач скорой посоветовала сначала принять антигистаминное средство, а потом укол. Попробую сегодня так. Муж с сыном перепугались по полной, я сама кирпичей наложила ). Думала бледная с косой за дверью притаилась. Спасибо за Ваш пост. Читала комментарии и разозлилась на некоторых - они просто не понимают, что можешь оказаться в ситуации когда врач не в шаговой доступности и ворваться к нему в кабинет, когда идёт приём таких же рсников - просто свинство, а у тебя самого подгорает время и вопрос - будет приступ побочки или пронесёт? Долгих Вам ремиссий и берегите себя и своих близких!

Привет! Я бы не кололся, а сделал перерыв. 1-2 дня перерыв допустим. А там может и отменит этот препарат. Мне назначили новый, пока не знаю какой, жду когда придёт.

Привет! На этой неделе побегала по врачам, результат - назначили интерферон-бета 1а. Жду когда придёт заказанное лексредство в аптеку. Врачи-неврологи ( и по м. жительства, и областной) головами покачали, сказали ай-ай-ай и направили к аллергологу. аллерголог вынес вердикт - отменить, категорически. А не то в другой раз можно и "бледную с косой под руку взять", не шутки это. ))) Вот жду когда невролог по м.ж. позвонит - пойду за рецептом и за лекарством. Областной невролог дала специальный дневник по этому препарату (вспомнила как в начальной школе вела дневник наблюдения за природой;) ) - прикольно. Вот только думаю - а с этим препаратом чего ожидать?

Привет! Мне тоже назначили этот препарат, сегодня 3й раз им буду колоться.

После аксоглатирана вообще не чувствую ничего. Делать надо реже, и кол-во препарата меньше. + спиртовые салфетки в комплекте)

Привет! Да, интерферон-бета 1а. Уколов будет меньше, соответственно проще. Только раз в 3 месяца анализы сдавать на печень.

Привет! Спасибо за подсказку об анализах. невролог в областной ничего об этом не сказала, посмотрим скажет ли что-то участковый невролог. Пока жду препарат. )

Привет! Дошел препарат? У меня сегодня на интерферон-бета 1а была побочная реакция. Всю ночь не спал - озноб без температуры(ппц как колотило), рвота и потом температура до 40 поднялась. Сейчас отпустило (уже с работы пишу), но состояние так себе.

Спасибо!
Врач в курсе, сказала снизить дозу ещё на 2 недели. Для снижения температуры ничего не принимал, а после (когда до 40 поднялась уже) нурофен не помог.

Всё норм, аксоглатиран мне уже отменили.

1 раз в неделю применять, или через день ?

я колю пн, ср, пятн. 3 раза в неделю.

Привет! Напиши, как себя чувствуешь и какой препарат получаешь? Можешь почитать мои посты. Мне Аксоглатиран Так не помог, что от него правые конечности начали испытывать тремор, и пока это не проходит и длится года 2-3, хоть я уже год на другом препарате (Абаджио)

Привет! После тех событий меня перевели на Интерферон бета-1b. Уколы 3 раза в неделю, редкая побочка в виде озноба. В остальном без изменений.

А, забыла сказать, аксоглатиран приимаю 1,5 месяца. Долго добивалась, чтоб хоть какое-то лечение назначили. Сравнить этот препарат не с чем - никаких других не принимала.

оттащи-ка на экспертизу. это запросто может быть подделка

Врядли, получал в гос аптеке, да и исколол половину 3й пачки почти. Скорее всего просто реакция организма на какое-либо содержимое препарата.

колю жене каждый день, из реакций вокруг покраснение обильное и "шарики твёрдые" остаются, места уколов так же чередуем, но ещё на место перед уколом холодный компресс прикладываем. Впринцепе, реакция разная, может, это от того куда и как укол ставить

У меня эти шишки во всех местах уколов, не рассасываются до 2х недель.

@Supporter88, У знакомого такая ситуация. Оно как-то накапливается в организме и потом даёт аллергический эффект. Это не шутки, можно и скопытиться. По рекомендации врача он уменьшил дозу до 0,5 от шприца и перед уколом принимает антигистаминные. Но, естественно, ты должен проконсультироваться с врачом.

ооо, годная информация, спасибо!

а да, насчет уплотнений - массаж, можно с троксеазином. Быстрее рассасываются и меньше больно

Вот вот. Реакция у многих, но про назначение другого препарата врач пока не заикалась даже. А какой препарат Вам назначили? Как часто были реакции на аксоглатиран?

Назначили Инфибету. У меня идет просто идеально. К счастью, такая реакция была всего один раз, после чего запретили им пользоваться и в течение недели сменили. Прошу прощения за слоупокский ответ, редко на пикабу с компьютера сижу)

Если аллергия, то почему примерно раз в месяц только реакция? Так бывает? (Я не врач)))
А разве есть альтернатива Аксоглатирану на данный момент? Я не слышал. (Копаксон не в счёт).
Кстати , судя по форумам, на Копаксон у людей намного меньше отрицательных реакций.

Возможно, после прошлой реакции делали перерыв в 1 день. После вчерашней может пару уколов пропущу. Но подождем ответ врача.
Недуг этот пока забороть невозможно, но надеюсь на прорыв в медицине)

Ну и зачем этот коммент? Сидите тут молодые, креативные, шутите тут.

РС довольно слабовато изученная штука, тут врачи не всесильны. Опять же у всех всё индивидуально. Естественно я буду ориентироваться на мнение врача, но опыт других людей мне тоже интересен.

А кто вообще сказал, что препараты можно больше 3 месяцев принимать в один курс?

Для таких препаратов привыкание организма и нивелирование эффекта не действует или все же врач забыл сказать?

В такой серьезной коробчонке должна быть инструкция с текстом, начинающимся с "максимальная длительность курса - хх дней (недель, месяцев)".

Про массажи и капельницы врач ничего не говорила, возможно всё это мне предстоит пройти. Буквально пару недель назад был у врача с анализами, говорит всё норм.
А 5 лет назад был действительно дебют такой, или просто поставили диагноз? Насколько я знаю всё так сразу резко не происходит, если вовремя диагностировать.

2,5 года просто не встал с кровати. Предварительно поставили инсульт, но не подтвердили, опять мурыжили пару недель, начал ходить и видеть, начались панические атаки (длились по насколько суток, их наши чудо-врачи "лечили" галоперидолом). А потом я психанула и за руку отвела на платное МРТ, к которому, по мнению всего консилиума достославной 20ГКБ города Москвы,нет показаний, где мне диагноз и озвучили. Забрала из больницы сразу, еле пережили выходные с ночными паническими атаками и поехали во Всероссийский Центр Рассеянного склероза, который тогда был у нас в 11 ГКБ. Там нас наконец проконсультировали нормально неврологи-спецы по РС(неспециалисты удивительно некомпетентны в вопросе РС, я уже больше знаю, так что найдите "своего" врача-спеца по РС), лежал он там периодически при каждом обострении(пульс-терапия солумедролом или дексаметазоном(гормоны, при тяжелом обострении), либо мексидол, актовегин и витамины В с карнитином). Потом методом тыка нашли интерферон подходящий. Инвалидность получили 2-ю рабочую(сам попросил, хотели 1-ю дать, т.к. 8 раз за год в больнице и обострение почти не прекращалось в первый год). Последние два года обострения раз в пол года, легкие, не дольше месяца, хватает дневного стационара, ходит на работу во время них. На велике катается, машину водит, ходит на турник каждый вечер. Но капаться всем, что придумано для инсультников (мексидол, актовегин) надо часто. В первое время при начинающемся обострении кололи актовегин сами внутримышечно, купировали на начальной стадии. Гормоны не колем уже три года(говорят, они с каждым разом все меньше и меньше помогают, так что по состоянию, лучше пореже). Самый главный врач первое время-психиатр, т.к. ввести себя в "обострение" сам больной может очень легко. Эглонил, фенибут-лучше не пренебрегать, исключить стрессы и истерические переживания, а самое главное-депрессию. И меньше париться-со склерозом живут долго и вполне качественно. Лично видела людей с ремиссией 25-50 лет. 80-летний бодрый дед меня впечатлил, говорит, что надо просто с самим собой в ладу жить и радоваться почаще. Ну, и работать с удовольствием, отвлекаться и не думать о болезни.

В течение двух лет Илье давали экспериментальный препарат. Он вел дневники, где записывал все, что с ним происходило. Сутки-двое после укола была высокая температура и сильная головная боль — побочные эффекты.

Сейчас ему 26 лет, у него жена и маленький ребенок. Он не сказал о своем диагнозе работодателю, иначе могут уволить, а работа нужна. Говорит, до того, как поставили диагноз, не знал, что такое рассеянный склероз, чувствовал себя в порядке, и ни на что это не влияло.

— Некоторые люди ведут неправильный образ жизни, а здоровье у них отличное, — отмечает Екатерина, жена Ильи. — А тут человек стремится жить, без вредных привычек, все делает правильно, но болеет.

Рассеянный склероз — это аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, поясняет главный невролог Томской области, профессор кафедры неврологии и нейрохирургии СибГМУ Валентина Алифирова.

— Он описан давно, и на протяжении долгого времени лечить было практически нечем. Лечили гипнозом, народными средствами, гирудотерапией и так далее. Потом гормонами, что сегодня считается не совсем правильным. Но препаратов, замедляющих течение этого заболевания, не было.

По словам Валентины Михайловны, важно, чтобы пациенты принимали препараты четко по инструкции, не пропуская, и понимали, что это на всю жизнь. Поэтому они должны воспринимать это не как болезнь, а как образ жизни. А по поводу участия в клинических исследованиях говорит, что да, у них есть такие пациенты: они пишут информированное согласие, где все подробно расписано и указано, что в любой момент по желанию пациента он может выйти из исследования. Возможно, у кого-то были побочные эффекты — тут все индивидуально. Как правило, пациенты выигрывают — эти препараты, в конце концов, регистрируются в России.

У Марины проблемы начались в декабре 1998 года — на первом курсе политеха.

Марина всегда работала на нескольких работах — постоянно была занята чем-то: в колл-центре звонила по всей стране, проводила опросы. Говорит, иногда работала по 15 часов в день.

Не так давно назначили ребиф, но после третьего укола она упала: ноги отказали — были как тряпки. Нужно было срочно открыть дверь, и она, подтягивая туловище на руках, кое-как добралась. Терапевт, пришедший на следующий день, увидел много синяков и диагностировал высокое давление. Следующий укол Марина уже не ставила.

Когда поставили диагноз, ей дали III группу инвалидности, а в 2016-м — вторую. В прошлом году — бессрочную вторую. Когда Марина спросила: почему не первую, ей ответили, что они не каждому лежачему ее дают. Отправили в кабинет службы занятости, где сказали, что у них нет для нее вакансий.

— Грипп с температурой 40, но зачет-то надо получить, чтобы на сессию выйти! Сдала все, ушла на каникулы. Через неделю — что-то с глазом. Еще через пару дней стало тяжело ходить — ногу потягивает. Подумала: ерунда — показалось. Но потом поняла, что пора по врачам. Окулист в клиниках СибГМУ сразу отправил в стационар, дав пару часов на сборы, и мне быстро начали терапию. Сейчас мне помогает терапия и я сама: хожу в тренажерный зал и укрепляю слабые мышцы. Стараюсь как-то минимизировать ухудшение своего состояния, а это большая работа над собой.

Всероссийское общество больных рассеянным склерозом создано в августе 2008 года. Елена с самого начала является председателем томского регионального отделения.

Фото предоставлено Елены Павловой

Врачи Юсуповской больницы применяют лекарственное средство копаксон в составе комплексной терапии рассеянного склероза. Препарат назначают после обследования пациента с помощью современной аппаратуры и новейших методов исследования. Тяжёлые случаи рассеянного склероза обсуждаются на заседании Экспертного Совета с участием профессоров и врачей высшей категории. Ведущие неврологи коллегиально определяют дозу препарата и длительность терапевтического курса.

Препарат выпускает израильская фармакологическая кампания Тева. В России зарегистрирован аналог копаксона Аксоглатиран ФС. Врачи Юсуповской больницы при выборе лекарственного средства согласовывают с пациентами и их родственниками, какой препарат назначать – оригинальный копаксон или аналог. Медицинский персонал клиники неврологии внимательно относится к пожеланиям пациентов, обеспечивает профессиональный уход.

Состав и фармакологические свойства препарата копаксон

Копаксон выпускается в виде раствора для подкожного введения. В одном миллилитре раствора содержится 20мг активного вещества глатирамера ацетата и вспомогательные компоненты: маннит (маннитол), вода для инъекций. Раствор может быть бесцветным или слегка жёлтого цвета, немного опалесцирует. Препарат относится к фармакологической группе иммуномодулирующих средств.

Копаксон (глатирамера ацетат) – является уксуснокислая соль смеси синтетических полипептидов, которые образованы четырьмя природными аминокислотами:

• L-глутаминовой кислотой;
• L-аланином;
• L-тирозином;
• L-лизином.

Препарат по химическому строению имеет элементы сходства с основным белком миелина. Глатирамера ацетат оказывает иммуномодулирующее действие и обладает способностью блокировать миелин-специфические аутоиммунные реакции, которые принимают участие в механизме разрушения миелиновой оболочки нервных проводников центральной нервной системы при рассеянном склерозе.

Он способен конкурентно замещать основной белок миелина, миелиновый олигодендроцитарный гликопротеин и протеолипидный протеин в местах связывания с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса 2, которые расположены на антиген-представляющих клетках. Вследствие конкурентного вытеснения происходят две реакции: стимуляция антиген-специфических супрессорных Т-лимфоцитов и торможение антиген- специфических эффекторных Т-лимфоцитов. Активированные Т-супрессорные лимфоциты проникают в центральную нервную систему. Они попадают в участок воспаления в центральной нервной системе, лимфоциты реактивируются антигенами миелина и начинают продуцировать противовоспалительные цитокины (небольшие пептидные информационные молекулы). Цитокины уменьшают местное воспаление.

Глатирамера ацетат стимулирует выработку нейротрофического фактора Тh2-клетками и защищает мозговые структуры от повреждения (оказывает нейропротективное действие). Препарат не влияет на основные звенья нормальных иммунных реакций организма.

Показания, противопоказания и особенности применения копаксона

Неврологи Юсуповской больницы назначают копаксон или аналог российского производства аксоглатиран ФС для лечения пациентов, у которых выявлено ремитирующее течение рассеянного склероза. Препарат применяют с целью уменьшения частоты обострений, замедления развития осложнений, которые являются причиной инвалидности.

Копаксон и аналоги не используют при наличии следующих противопоказаний:

• Повышенной чувствительности к глатирамера ацетату или маннитолу;
• Беременности;
• Лактации и кормлении грудью.

Лекарственное средство не назначают детям до 18 лет и пожилым людям, поскольку специально организованных исследований у этих контингентов пациентов не проводилось. Препарат применяют с осторожностью при предрасположенности к развитию аллергических реакций, пациентам, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями и нарушениями функции почек.

Способ применения и дозы копаксона

Рекомендуемую для взрослых разовую дозу копаксона – 20 мг глатирамера ацетата – вводят подкожно один раз в сутки, предпочтительно в одно и то же время дня. Каждый шприц с препаратом предназначен только для однократного применения. Медицинский персонал Юсуповской больницы не смешивает раствор, который содержится в шприце, и не вводит его параллельно с каким-либо другим препаратом.

Инъекцию препарата копаксон выполняют согласно инструкции по применению:

• Перед введением лекарственного средства медицинская сестра готовит всё необходимое для инъекции (шприц, заполненный раствором препарата, утилизационный контейнер для использованных шприцов и игл, ватный тампон, смоченный спиртом);
• Берёт один блистер с заполненным шприцом из общей упаковки, которая должна храниться в холодильнике, и выдерживает его при комнатной температуре в течение не менее 20 минут;
• Перед введением препарата тщательно моет руки водой с мылом;
• Осматривает раствор в шприце (при наличии взвешенных частиц или изменении цвета раствора его не используют);
• Выбирает область тела для инъекции (руку, бедро, ягодицы, живот);
• Достаёт шприц из индивидуальной контурной ячейковой упаковки, удалив бумажную маркировку (полоску);
• Берёт шприц в руку, снимает защитный колпачок с иглы;
• Предварительно обработав место инъекции ватной салфеткой со спиртовым раствором, слегка собирает кожу в складку большим и указательным пальцами;
• Располагая шприц перпендикулярно месту инъекции, вводит иглу в кожу под углом 90°;
• Раствор вводит, равномерно нажимая на поршень шприца вниз до конца (до полного опорожнения).
• Удаляет шприц с иглой движением вертикально вверх, сохраняя прежний угол наклона;
• Помещает шприц в утилизационный контейнер.

Следующую инъекцию выполняют через 24 часа.

Побочные эффекты препарата копаксон

Препарат копаксон безопасен и хорошо переносится пациентами. После укола на месте инъекции может появиться боль, покраснение, отёк. В редких случаях развивается атрофия кожи или подкожной клетчатки в месте инъекции. У некоторых пациентов отмечаются следующие системные реакции:

• Приливы крови;
• Боль в груди;
• Одышка;
• Учащённое сердцебиение;
• Затрудненное глотание;
• Состояние тревоги;
• Крапивница.

Указанные симптомы преимущественно носят временный и ограниченный характер и не требуют специального вмешательства. Они могут возникать спустя несколько месяцев после начала терапии. Пациент может испытывать тот или иной симптом эпизодически.

Иногда наблюдаются следующие побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы:

• Сердцебиение;
• Синкопальные состояния (внезапная кратковременная потеря сознания, возникающая на фоне резкого снижения артериального давления);
• Побледнение;
• Повышение артериального давления.

У некоторых пациентов возникают запоры, понос, тошнота, редко – анорексия, дисфагия, гастроэнтерит, стоматит. Крайне редко развивается аллергический шок и анафилактоидные реакции. Иногда врачи регистрируют изменения со стороны системы крови и лимфатической системы: лимфаденопатию, эозинофилию, спленомегалию.

Во время лечения копаксоном пациентов могут беспокоить боли в суставах. Иногда наблюдаются изменения со стороны нервной системы:

• Эмоциональная нестабильность;
• Помрачение сознания;
• Судороги;
• Тревога;
• Депрессия;
• Головокружение;
• Тремор (дрожание рук);
• Атаксия (расстройство координации движений);
• Головная боль.

Редко учащается частота дыхания, в единичных случаях развивался бронхоспазм, носовое кровотечение, изменение голоса. У некоторых пациентов возникали расстройства со стороны мочеполовой системы: нарушение менструального цикла, кровь в моче, эректильная дисфункция, болезненные месячные, вагинальные кровотечения.

Для того чтобы избежать осложнений и свести к минимуму риск развития побочных эффектов от введения препарата копаксон, записывайтесь на приём к неврологу. Врачи Юсуповской больницы назначают препарат, учитывая течение рассеянного склероза, наличие сопутствующей патологии. Неврологи проводят динамическое наблюдение, корригируют дозу препарата, при развитии побочных эффектов отменяют лекарственное средство и оказывают назначают симптоматическое лечение.