Болезнь альцгеймера паркинсона рассеянный склероз

О болезнях Паркинсона и Альцгеймера сегодня известно, что это нейродегенеративные патологии. Обе распространены среди пожилого населения планеты, имеют множество сходных черт. Как правило, страдают старики, хотя встречаются и случаи заболевания в молодости.

В обоих случаях разрушаются нейроны, приводя к возникновению проблем с когнитивными функциями мозга. Процессы необратимы, клетки будут постепенно гибнуть до конца жизненного пути пациента. Умирают такие больные, как правило, от сопутствующих состоянию заболеваний.

Несмотря на кажущуюся схожесть, это – отличающиеся состояния, которые по-разному диагностируются и лечатся. Чем отличается болезнь Альцгеймера от болезни Паркинсона можно понять, обратившись к МКБ-10, где им присвоены различные коды.

Отличия в причинах развития

При изучении особенностей заболеваний, врачи пришли к выводу, что у них есть группа общих провоцирующих факторов. Схожие моменты, которые ускоряют гибель нейронов головного мозга:

пожилой возраст: после 65 лет, шанс на выявление патологии возрастает;
черепно-мозговые травмы, как правило – повторные;
патология сердечно-сосудистой системы, пережитые инфаркты и инсульты;
опухоли мозга;
неблагоприятные экологические условия в месте проживания или работы;
генетическая предрасположенность.

То, что генетика верна для обоих болезней еще вызывает споры. Так, в случае БА (болезни Альцгеймера) установлены конкретные гены, мутации в которых способствуют развитию патологии. В то же время, генетическое происхождение Паркинсона пока предполагается только на основе наблюдения случаев наследственного паркинсонизма.

В чем разница в причинах появления и развития болезни Альцгеймера и Паркинсона становится понятно, при более детальном рассмотрении выявленных особенностей:

Вид поражения нейрона. При Альцгеймере, белковые бляшки забивают нейроны коры и уничтожают их, вызывая деменцию. У пациентов с Паркинсоном погибают нейроны, синтезирующие дофамин, нейромедитатор эмоций и движений.
Гендерные различия. Альцгеймер чаще наблюдается у женщин, в то время как Паркинсон – преимущественно мужское заболевание.

Отличительные генетические мутации. В случае паркинсонизма, до сих пор не выделен ген, служащий причиной развития болезни.

Мнение, что между этими болезнями есть общее, основано на исследованиях мозга пожилых умерших. Так, у тех, кто при жизни страдал Паркинсоном, находили отложения амилоида, характерные для Альцгеймера. Медики склоняются, что в таких случаях имеет место сочетание двух патологий.

Также отмечается различное воздействие вредных привычек, например, курения. Если при деменции это весомый фактор, ухудшающий состояние пациента, то при паркинсонизме его роль не так выражена.

Различающиеся симптомы

Отличия Паркинсона от Альцгеймера видны по симптомам, сопровождающим деградацию нейронов мозга.

В случае паркинсонизма, в первую очередь страдает двигательная функция. А нарушения психики присоединяются на поздних стадиях болезни. Болезнь Альцгеймера – напротив, начинается с когнитивных отклонений. Моторика, способность совершать точные движения, не нарушается.

Каждое из заболеваний имеет свои специфические особенности.

забывчивость, перетекающая со временем в серьезные проблемы с памятью;
расстройства речи из-за забывания значения слов;
неузнавание предметов, родных, знакомых мест;
дезориентация даже в знакомом пространстве;

изменения в характере, склонность к агрессии, внезапным эмоциональным реакциям;
утрата навыков чтения, письма, самообслуживания.

Различия видны даже на начальных стадиях обеих патологий. Как правило, они становятся основополагающими в плане первичной установки диагноза, так как позволяют предварительно предположить, какой именно участок мозга серьезно поврежден.

утрата контроля над скелетной мускулатурой;
скованность и заторможенность;
ослабление двигательной активности;
тремор (дрожание) головы, конечностей;
характерное изменение походки (семенящая);
трудности с удержанием равновесия.

Кроме того, одним из ярких различий является частотность проявления. БА встречается значительно чаще. Считается, что хотя бы первые признаки проявляются у 80% населения Земли после 85 лет. Для Паркинсона, этот процент значительно ниже.

Особенности диагностики и лечения

Так как оба заболевания, по сути – результат повреждения мозга человека, то инструментальные методы диагностики различаться не будут. В то же время, лечение имеет отличия.

При обращении в больницу пациента с описанными выше симптомами, будет проведено исследование мозга (МРТ или КТ). Результаты методики покажут, какой отдел мозга больше пострадал и нуждается в поддерживающем воздействии. Конечно, сначала будет проведен тщательный опрос, позволяющий выявить отклонения от нормы поведения.

Различными будут тесты, интеллектуальные и физические. Они проводятся врачами, чтобы установить, на какой стадии находится болезнь, как быстро развивается, каково состояние пациента на момент обращения.

С больными Альцгеймером работают психиатры, проводя тесты, определяющие уровень изменений в мышлении. Пациентами с Паркинсоном занимаются неврологи, выясняя границы двигательных деградаций.

Любой врач, занимающийся возрастными заболеваниями, ответит, в чем состоит разница между лечением болезни Альцгеймера и Паркинсона.

Затормозить ухудшение состояния на начальном этапе при паркинсонизме возможно с помощью специальных лекарств, правильного питания.

В то время как при БА пока нет средств, способных воздействовать напрямую на скорость деградации коры мозга. Но способы задержать регрессию личности, прогрессирование патологии, все же имеются.

Список использованной литературы

Prevalence and correlates of Alzheimer’s diseaseand related dementias in rural Uganda: cross-sectional, population-based study. Mubangizi V, Maling S, Obua C, Tsai AC. BMC Geriatr. 2020 Feb 10;20(1):48. doi: 10.1186/s12877-020-1461-z.
Predicting sporadic Alzheimer’s diseaseprogression via inherited Alzheimer’s disease-informed machine-learning. Franzmeier N, Koutsouleris N, Benzinger T, Goate A, Karch CM, Fagan AM, McDade E, Duering M, Dichgans M, Levin J, Gordon BA, Lim YY, Masters CL, Rossor M, Fox NC, O’Connor A, Chhatwal J, Salloway S, Danek A, Hassenstab J, Schofield PR, Morris JC, Bateman RJ; Alzheimer’s disease neuroimaging initiative (ADNI); Dominantly Inherited Alzheimer Network (DIAN), Ewers M. Alzheimers Dement. 2020 Feb 11. doi: 10.1002/alz.12032
Crawford, T., Higham, S., Mayes, J., Dale, M., Shaunak, S., & Lekwuwa, G (2012). The role of working memory and attentional disengagement on inhibitory control: effects of aging and Alzheimer’s disease. AGE, 1-14.
Ратманова П.О., Евина Е.И., Напалков Д.А., Богданов Р.Р., Турбина Л.Г. Нарушения саккадических движений глаз на разных стадиях болезни Паркинсона. // Альманах клинической медицины. — М.: Московский областной научно-клинический институт им. М.Ф. Владимирского, 2006. -No 13. — С. 90-93.
Кудинов А.Р., Кудинова Н.В., Кезля Е.В., Козырев К.М., Медведев А.Е., Березов Т.Т. Компенсаторные механизмы обеспечения нейропластичности ткани мозга при альцгеймеровской нейродегенерации. Роль изменения биохимических свойств белка амилоид-бета // Биомедицинская химия. 2012. Т. 58, № 4. С. 385-399.
Левин О.С., Федорова Н.В. Болезнь Паркинсона. МЕДпресс-информ, 2014. 384 с.

Была ли эта статья полезна?

Да
Нет

Вы можете подписаться на нашу рассылку и узнать много интересного о лечение заболевания, научных достижений и инновационных решений:

Статья по теме Больше, чем просто дрожь. Какие симптомы у болезни Паркинсона?

Локализация изменений

Болезнь Альцгеймера – нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется снижением памяти, интеллекта, высших корковых функций (способности к речи, координированным действиям, пространственной ориентации). Явление названо по имени описавшего его немецкого врача-психиатра Алоиса Альцгеймера.

Течение болезни Паркинсона и Альцгеймера неуклонно прогрессирующее, но проявления заболеваний отличаются друг от друга.

Прежде всего, различна локализация поражения. При деменции альцгеймеровского типа патологические изменения происходят в следующих отделах головного мозга:

гиппокампе, миндалевидном теле и в нижних отделах височных долей;
задневисочных, теменных;
лобных.

Характерно, что вовлечение указанных структур происходит последовательно, и лобные отделы головного мозга начинают участвовать на поздних стадиях заболевания.

Болезнь Паркинсона отличается преимущественным поражением экстрапирамидной системы, а именно паллидарной составляющей и черной субстанции.

В чем схожесть недугов

Болезнь Паркинсона и синдром Альцгеймера имеют следующие схожие характеристики:

яркая симптоматика преимущественно развивается в пожилом возрасте. В случае с Паркинсоном – это 55-60 лет, Альцгеймер проявляется после 65 лет;
состояния хронические, медленно прогрессирующие;
зачастую обе патологии начинаются с одинаковой симптоматики: головные боли, утомляемость, снижение внимания, ухудшение координации, головокружения;
прогноз в обоих случаях неблагоприятный из-за того, что полностью вылечить ни одно из состояний нельзя. При болезни Паркинсона шансы на стойкую затяжную ремиссию все же выше, чем при Альцгеймере;
оба заболевания предположительно имеют наследственную предрасположенность. Генетический фактор не становится самой причиной патологии, но в разы повышает вероятность ее появления.

Механизмы развития дегенеративных процессов разные. Причины болезней пока только исследуются, есть несколько достоверных теорий. При этом врачи отмечают схожие факторы риска, влияние которых на организм способствует запуску реакций в тканях головного мозга, приводящих к изменению их структуры.

Клиническая картина болезни Альцгеймера

Наиболее типично начало в период с 45 до 65 лет, хотя возможен и более ранний или поздний дебют. Отличают три главные стадии развития заболевания: инициальная, умеренная, тяжелая деменция (слабоумие).

Для каждой из них характерны свои особенности. Для инициальной стадии свойственно появление первых признаков нарушения памяти и мыслительных способностей: забывчивость, лёгкие изменения в социальной деятельности и психической активности. В этот период пациенты могут самостоятельно компенсировать появившиеся дефекты.

Кроме перечисленных жалоб, возможно появление тревожных, ипохондрических и депрессивных состояний в сочетании с бредовыми расстройствами. Длительность начальной стадии варьирует от 15 до 20 лет.

В стадии умеренных изменений человек затрудняется в ориентировании во времени и месте, появляется более явное ухудшение памяти, особенно на события настоящего времени. Потеря памяти отличается патологическим смещением фокуса внимания на прошлое, его оживление. Среди мыслительных дефектов преобладают затруднения: обобщения, суждения, сравнения.

Практически у 2/3 части больных определяются изменения личности: повышение обидчивости, конфликтности, возбудимости. При этом активность и потребность в деятельность снижаются. Способность самостоятельно себя обслуживать сохраняется (однако, часто требуется посторонняя помощь), но профессиональные и общественные навыки утрачиваются.

У пациентов наблюдается расстройство речи, письма, чтения, счета. При объективном осмотре у больных выявляется наличие неврологической симптоматики в виде повышения мышечного тонуса, эпилептических припадков, расстройствах, напоминающих болезнь Паркинсона.

В стадии тяжёлого слабоумия распад памяти достигает максимума. Больные обладают лишь скудными способностями с фрагментарными представлениями о собственной личности. Мыслительная деятельность не осуществляется. Больные утрачивают возможность самообслуживания, теряют контроль над работой тазовых органов. Им требуется постоянный уход и присмотр.

Пациенты отличаются невозможностью выполнить элементарные направленные движения (к примеру, сесть на стул), не узнают близких, не понимают, с какой стороны к ним обращаются, не узнают себя в отражении. Речевое расстройство может быть различной степени выраженности, вплоть до полного отсутствия этой функции.

Отличия в симптомах заболеваний

Атрофия различных участков мозгового вещества обуславливает отличия в изменениях, происходящих в поведении людей, страдающих Паркинсоном и Альцгеймером. Главный признак нарушений в нервной системе дементоров – прогрессирующее ухудшение функций памяти и мышления. Распознать синдром паркинсонизма позволяют характерные отличия — двигательные расстройства у больного, вызванные перевозбуждением моторных зон коры головного мозга.

Специфические отличия болезней Альцгеймера и Паркинсона
Болезнь АльцгеймераБолезнь Паркинсона

Паркинсон отличается от Альцгеймера в первую очередь тем, что психических и вегетативных нарушения выходят на второй план после двигательных дисфункций. Неврологические расстройства редко затрагивают интеллект больного, преобладают главным образом депрессия, повышенная тревожность, бессонница, растерянность, хроническая усталость.

Отличия в проявлении сенильной деменции для врача очевидны: нарастающая со временем забывчивость и спутанность сознания, искаженное восприятие действительности, снижение способности ясно выражать свои мысли. Двигательная функция при Альцгеймере начинает заметно страдать на тяжелой стадии недуга, когда мозг уже не в состоянии контролировать работу жизненно важных органов и систем. Мышечная атрофия, полная неподвижность, истощение из-за утраты способности к самостоятельному приему пищи становятся основными причинами тяжелых осложнений, заканчивающихся смертью человека.

Справка. Согласно статистическим данным, сенильная деменция встречается у каждого второго человека по достижению им 85-летнего возраста. Аналогичный показатель для больных Паркинсоном намного меньше и составляет от 2 до 4%.

Общие сведения о болезни Паркинсона

В типичных случаях наследуется по аутосомно-доминантному признаку. Характерен рост заболеваемости с увеличением продолжительности жизни. Наиболее подвержены люди пожилого возраста. Риск развития патологии не подчиняется каким-либо половым, национальным и социальным закономерностям.

Заболевание развивается в зрелом или пожилом возрасте (в промежутке 50-60 лет). Лишь в 1/10 случаев дебют приходится на возраст до 40 лет. Диагностика, как правило, проста, и заключение выносится при первом осмотре врачом. Этим патологии отличаются друг от друга: деменцию распознать на начальном этапе достаточно трудно.

Критерием для постановки диагноза является обнаружение у пациента минимум двух из перечисленных симптомов. Неспособность удерживать позу или равновесие при её смене, что называется постуральной неустойчивостью. В настоящее время расценивается как ведущий клинический признак. Пациенты часто не могут находиться в равновесии, падают.

Гипокинезия — уменьшение количества двигательной активности – выражается в уменьшении темпа и числа движений. Со стороны это проявляется в виде явного обеднения мимики и жестов.

Больные предъявляют жалобы на слабость и быструю утомляемость. Поздние стадии заболевания отличаются затруднением подъёма с кровати после ночного отдыха, а также невозможностью легко сменить положение тела во время сна.

При объективном осмотре определяется сопротивление пассивным движениям. Зачастую повышенный тонус сопровождается болью, что заставляет пациентов обращаться за помощью к специалистам.

Непроизвольные ритмичные движения конечностей и туловища – тремор. Наблюдается не в 100% случаев, является следствием сокращения противоположных по направленности мышц (частота составляет в среднем 6 движений в секунду).

Заболевание отличается постепенным, но неотвратимым развитием. В начале болезни симптомы могут быть маловыражены, и пациентов нередко беспокоит только затруднение движений в конечностях, боль при физической активности. Это усложняет своевременную диагностику.

Помимо названных критериев, существуют дополнительные признаки. К ним относят:

сутулость, замедленность походки;
уменьшение амплитуды движения рук при ходьбе;
затруднение при начале перемещения или при необходимости преодолеть препятствие;

изменение почерка на мелкий и неразборчивый;
интонационно однообразная речь;
урежение мигания;
сбой в процессе глотания.

Пациенты также могут жаловаться на изменения работы внутренних органов: запоры, ортостатическую гипотонию, частые позывы на мочеиспускание.

Нарушения в психике больных разнообразны и проявляются в виде отсутствия активности, инициативы, наличия депрессии (у 50% пациентов), плаксивости, сужения кругозора.

В чем схожесть и различие недугов

На начальном этапе развития заболеваний трудно найти их различия. Они имеют абсолютно схожие симптомы: появление головных болей и головокружения, проблемы с координацией движений и расстройство памяти. Разные только последствия недугов. Если точнее, то болезнь Паркинсона и Альцгеймера отличаются результатами разрушений клеток мозга, которые несут ответственность за тот или иной вид деятельности человека.

При заболевании Паркинсона пациент теряет физические возможности. А вот недуг Альцгеймера забирает память, заставляя больного с каждым днём все больше уходить в себя, теряя интерес к происходящему, забывая родных и удаляясь из социума.

Начальные симптомы болезней очень схожи между собой. Есть ещё одно свойство, которое их объединяет, – медицина до сих пор не в силах их излечить. Даже самые дорогостоящие и эффективные способы лечения, к большому сожалению, приводят лишь к ремиссии, откуда вытекает, что панацея от них ещё не найдена.

Паркинсон и Альцгеймер: итоговое сравнение

В таблице наглядно представлены признаки, по которым заболевания отличаются друг от друга.

Болезнь Альцгеймера и Паркинсона относятся к хроническим дегенеративным поражениям центральной нервной системы. Несмотря на наличие некоторых общих жалоб, патологии отличаются друг от друга основными клиническими проявлениями: главным симптомом при болезни Альцгеймера является стойкое снижение мыслительных способностей, в картине болезни Паркинсона на первый план выступают двигательные нарушения.

Причины возникновения

Механизмы развития заболеваний отличаются, а факторы, усугубляющие дегенеративные процессы в головном мозге, схожи. Получается, что исключение влияния на организм ряда раздражителей выступает одновременно в качестве профилактики Альцгеймера и Паркинсона.

В качестве провокаторов дегенеративных процессов в головном мозге выступают:

черепно-мозговые травмы;
вредные условия жизни и работы, плохая экология;
сильные мигрени, хронические головные боли;
ожирение;
опухоли головного мозга;
постоянные стрессы, пережитый шок;
вредные привычки;
ненормированный и несогласованный с врачом прием медикаментов.

В случае с Альцгеймером действует еще несколько дополнительных моментов. В частности, опасность для каждого человека представляет низкий уровень умственной активности. Отказ от чтения, изучения иностранных языков, получения высшего образования снижает количество нейронных связей в мозговом веществе. Также

К каким докторам следует обращаться если у Вас Деменция при болезни Гентингтона:

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Деменции при болезни Гентингтона, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику: Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Online-консультации врачей

Консультация вертебролога

Консультация радиолога (диагностика МРТ, КТ)

Консультация детского психолога

Консультация генетика

Консультация косметолога

Консультация трихолога (лечение волос и кожи головы)

Консультация диетолога-нутрициониста

Консультация кардиолога

Консультация андролога-уролога

Консультация сурдолога (аудиолога)

Консультация проктолога

Консультация офтальмолога (окулиста)

Консультация эндокринолога

Консультация пульмонолога

Консультация семейного доктора

Назван легкий способ укрепить здоровье, 20.01.2020

Топ-5 салонов массажа в Киеве по версии Покупон, 15.01.2020

Как снизить риски развития сразу семи видов рака?, 09.01.2020

Коронавирус: Число жертв растет. Украина усиливает меры безопасности, 29.01.2020

Коронавирус: число жертв возросло до 106 человек, 28.01.2020

Новый коронавирус: число жертв растет, 27.01.2020

Смертоносный вирус из Китая стремительно распространяется, 24.01.2020

Стимуляция мозга без электродов и лекарств — альтернативный метод

Когда пациенты и их родственники пытаются выбрать метод лечения паркинсонизма, зачастую у них опускаются руки ― перед больным возникает перспектива пожизненного приёма лекарств с серьёзными побочными эффектами.

Существует ли безопасная терапия, которая может остановить разрушающее действие этой болезни на все системы организма и улучшить состояние пациента?

Такая альтернатива есть — это метод перманентной акупунктуры. Он был разработан в Центре нейрорегенеративной медицины, который находится в испанском городе Валенсия. Клиника специализируется на изучении дегенеративных заболеваний нервной системы и оказании помощи пациентам с неврологическими нарушениями. Многолетний опыт работы врачей этой клиники показал, что людям с болезнью Паркинсона можно помочь, как бы ужасающе ни звучал этот диагноз.

Автор метода ― доктор медицинских наук, невролог и психиатр Ульрих Верт. Он смог объединить древний метод лечения (акупунктуру) и новейшие, самые перспективные разработки в области медицины. Он усовершенствовал метод акупунктуры таким образом, чтобы усилить эффект от традиционного иглоукалывания и сделать его постоянным.

Суть метода заключается в том, что под кожный покров ушной раковины пациента вживляются титановые имплантаты, которые постоянно воздействуют на активные точки, расположенные на ушной раковине. Это стимулирует выработку дофамина.

Кроме того, этот метод способствует регенерации клеток головного мозга и помогает облегчить симптомы различных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, старческий склероз, синдром беспокойных ног, болезнь Гентингтона, болезнь Фридрейха и другие. По сути, происходит постоянная стимуляция мозга без лекарственных препаратов и вживляемых в мозг электродов, а значит, без риска и побочных эффектов.

Науке известно, что на поверхности ушной раковины человека расположено более 330 активных точек. В свою очередь, ушная раковина связана с головным мозгом посредством многочисленных нервных окончаний. Постоянное воздействие на активные точки с помощью имплантатов оказывает влияние на чёрное вещество мозга (substantia nigra), что приводит к улучшению симптомов неврологических заболеваний и активизации защитных сил организма.

Процедура имплантации безопасна, безболезненна и проходит без риска осложнений. Часто облегчение симптомов наступает сразу же после введения имплантатов. И родственники пациентов с удивлением отмечают, что походка больного становится твёрдой и уверенной, руки больше не дрожат, улучшается мимика и речь.

Однако процесс выздоровления каждого человека индивидуален ― он зависит от организма пациента, стадии заболевания и многих других факторов. Обычно стабильный результат лечения достигается спустя несколько месяцев после имплантации.

Метод Ульриха Верта прошел множество клинических исследований и испытаний в различных медучреждениях Европы. Он безопасен и не имеет побочных эффектов. Его эффективность подтверждена практикой, а регенерация клеток доказана сканированием головного мозга во время медицинских исследований.

Центр нейрорегенеративной медицины принимает пациентов со всего мира и помогает решить организационные вопросы, связанные с поездкой. Лечебное заведение находится на берегу Средиземного моря. Пациенты и их родственники могут не только пройти курс лечения, но и отдохнуть, набравшись солнца и новых впечатлений.

4 минуты на чтение

С каждым годом возрастает количество выявленной на ранней стадии неврологических патологий. Болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона относятся к одним из наиболее распространенных и наиболее часто диагностируемых заболеваний нервной системы.

Развитие процессов этих патологий происходит практически в одних и тех же участках головного мозга. Они носят дегенеративный характер и возникают по еще не установленным причинам.

Чем отличается болезнь Альцгеймера от болезни Паркинсона

Существует три главных отличия.

По последним клинически установленным данным болезни Альцгеймера и Паркинсона отличаются местом локализации патологического процесса. Заболевание развивается в близко расположенных, а не в соседних участках. Эта теория нашла подтверждение в разнице клинической картины старческого слабоумия.

Симптоматика, присущая болезни Паркинсона, будет следующей:

- Альцгеймер

Екатерина Николаевна Кислицына
4 июня 2020 г.

Болезнь Альцгеймера сопровождается следующими симптомами:

забывчивостью;
невозможностью вспомнить события, которые произошли в ближайшее время;
невозможностью узнать знакомые предметы и ближайших родственников;
дезориентацией в пространстве;
эмоциональной неустойчивостью;
безразличностью к окружающей среде.

Так как эти симптомы могут быть присущи всем пожилым людям, на них не обращают должного внимания. Заболевание со временем переходит в более тяжелую стадию, с присоединением следующей симптоматики:

галлюцинации;
бредовые идеи;
отсутствие узнавания родных, соседей, друзей, место жительства;
происходящая значительная потеря двигательной и мыслительной активности;
незначительные судороги в мышцах;
дистрофия, возникающая на фоне забывчивости;
присоединение вторичной инфекции: пневмония, повышенный травматизм.

При болезни Альцгеймера и Паркинсона разница заключается и в степени образованности пациента. Чем выше степень социальной адаптации, уровень образования, наличия увлечений и хобби – тем меньше риск заболеть болезнью Альцгеймера.

Это связано с тем, что в головном мозге высокообразованного человека существует множество межнейронных связей. При гибели части нейронов их место могут занять другие. При болезни Паркинсона этой связи не установлено.

Афазия характеризуется нарушением речи. У человека пропадает способность правильно сформулировать фразы и мысли, которая раньше присутствовала в полном объеме.

Апраксия заключается в утраченной способности выполнения простых действий, которые были отточены годами.

Наличие этих симптомов говорит в пользу болезни Альцгеймера.

Генная предрасположенность

Точная причина возникновения этих заболеваний до сих пор не установлена. Исследования врачей-генетиков говорят о наличии генной предрасположенности.

- Альцгеймер

Редакция Невралгия.ру
26 марта 2018 г.

При болезни Паркинсона происходит сбой в выработке такого гормона, как дофамин. Его главная функция заключается в контроле над связями разных отделов головного мозга, которые отвечают за правильную двигательную активность.

Кроме недостаточности дофамина, усугубить ситуацию помогут следующие факторы:

любая травма головы, усугубленная потерей сознания;
постоянные мигрени;
плохая экология;
постоянный контакт с пестицидами;
частое употребление большого количества молока;
наличие избыточной массы тела.

Возникновение болезни Альцгеймера также приписывают наличию генетического сбоя. К факторам, которые могут усугубить ситуацию, можно отнести следующие:

нарушение передачи нервных импульсов;
контакт и вследствие этого, отравление токсическими металлами;
травмы головы;
опухоли мозга;
нарушение и сбои в работе щитовидной железы.

Своевременная диагностика – ключ к постановке правильного диагноза

Поставить правильный диагноз может только опытный врач. Именно он может правильно оценить и заметить незначительные нарушения на ранних стадиях заболевания.

Болезнь Паркинсона и Альцгеймера имеет разную диагностическую процедуру.

При первичном обращении в диагностическую клинику будет произведен сбор анамнеза и назначены следующие исследования:

клинический анализ крови;
анализ крови на ВИЧ-инфекцию;
анализ крови на реакцию Вассермана;
кардиограмма;
проверка работы щитовидной железы;
проверка зрения при расширенном зрачке;
МРТ головного мозга;
анализ ликвора.

Современными японскими учеными была разработана передовая методика ранней диагностики заболевания. Она заключается в обнаружении в головном мозге пациента специфических тау-белков. Именно их наличие связывают с возникновением болезни Альцгеймера.

Обязательное проведение нейропсихологического тестирования. Это исследование помогает установить закономерные связи между работой мозга и поведением человека. Тесты помогают оценить:

функцию речи;
возможности памяти;
изменение социального поведения;
планирование дальнейшей жизнедеятельности;
способность принимать адекватные решения.

При подозрении на болезнь Альцгеймера обязательна консультация врача-психиатра.

При постановке диагноза на ранних стадиях специфических тестов не разработано. Очень большое значение имеет сбор анамнеза заболевания и беседа с ближайшими родственниками. Первичная диагностика будет заключаться в проведении следующих исследований:

УЗИ сосудов головы и шеи;
реоэнцефалограмма сосудов головного мозга и шейного отдела;
рентген шейного отдела позвоночника;
МРТ с контрастом головы и шеи;
электромиография;
люмбальная пункция с исследование ликвора;
генетическое обследование.

При обследовании особое внимание врача обращается на факторы риска, функциональное состояние головного мозга. Проводится тщательная дифференциальная диагностика с другими похожими заболеваниями.

Определить разницу между болезнью Альцгеймера и Паркинсона довольно легко. Опытный врач побеседует с пациентом, проведет ряд обследований и тестов. Это поможет ему правильно оценить ситуацию, поставить диагноз и назначить специфическое лечение.

Но существует ряд симптомов и патологий, которые дают схожую клиническую картину с болезнью Паркинсона. К ним можно отнести:

лекарственный паркинсонизм;
посттравматический или постэнцефалитический паркинсонизм;
сосудистый паркинсонизм;
болезнь Вильсона;
болезнь Гентингтона;
синдром Стила-Ричардсона;
кортико-базальная дегенерация;
аутосомно-доминантная болезнь телец Леви.

К наиболее распространенным относят первые три вида.

При первичном приеме пациента с симптомами болезни Паркинсона врач уточняет о приеме лекарственных препаратов, которые блокируют дофаминовые рецепторы. К таким лекарственным средствам относят:

нейролептики: Галоперидол и Хлорпромазин;
препараты, борющиеся с тошнотой и слабой моторикой желудка: Метоклопрамид и Прохлорперазин;
принятие Резерпина.

Это заболевание является проявлением вторичного поражения, возникшего в результате ишемического или геморрагического процесса.

Все остальные патологические состояния отличаются клинической картиной и совокупностью симптомов.

Для того чтобы правильно поставить диагноз и назначить лечение, важно как можно раньше обратиться к врачу за консультацией, так как полностью вылечить эти заболевания невозможно. Адекватная терапия может значительно облегчить общее состояние пациента и продлить его социальную адаптацию.

Читайте также: