Денежная помощь при рассеянном склерозе
Заболевание - РС, очень тяжело определить, даже на поздних стадиях. Особенно – обычным невропатологам и терапевтам. Для того, чтобы выяснить точный диагноз, нужно пройти тесты, в клинике, где лечат неврологические заболевания. Нужно сдать много анализов, а главное, это сделать МРТ. А иначе, всю жизнь будете пытаться, избавится не от самого заболевания, а лишь от его последствий. Например, могут возникнуть проблемы с глазами, с ногами, с координацией, могут появиться головокружения и еще более 600 разных симптомов. И, избавиться от этих симптомов будет невозможно, ведь причина, из-за которой возникли эти симптомы – рассеянный склероз.
Но, даже, если врачи и поставили такой диагноз, как РС, то самое главное, не впадайте в панику! Данное заболевание хоть и неизлечимое, но, на данный момент, не является смертельным. Конечно же, если лечиться и придерживаться определенных рекомендаций врачей.
И так, предположим, что невропатолог поставил диагноз РС. Чтобы 100% подтвердить данное заболевание, врач должен выписать направление на прохождение - МРТ. Лучше сделать МРТ не только головы, но и шеи, захватив несколько позвонков спины. Ведь склероз может быть не только в головном, но и в спинном мозге.
Лечение
Когда диагноз подтвержден, нужно найти клинику, в которой лечат неврологические аутоиммунные заболевания.
Зачастую, данное заболевание обнаруживают в уже запущенной форме. И, первое, что следует сделать, это пройти курс лечения из 3-7 капельниц Солу-Медролла. Затем, в течение месяца, больные принимают гормоны. Ну, а после снятия обострения, больному нужно будет принимать пожизненно лекарство, продлевающее период ремиссии (период без обострений). На данный момент, из всех лекарств, чаще всего применяют – Копаксон. Однако, всеми странами, сейчас ведутся исследования в области лечения рассеянного склероза. И, все новые и более эффективные лекарства появляются на рынке. Так что, лечащий врач может подобрать то лекарство, которое лучше подходит больному в конкретном случае.
Если обострения случаются очень часто или же проходят в тяжелой форме, то назначают капельницы с химией. Наиболее популярная химия, это – Митоксатрон.
В первое время, зачастую, больному придется лечиться за свои деньги. Но, потом можно записаться на программу. Это либо – государственная программа, либо от иностранных инвесторов. Различные благотворительные организации США и Европы, выделяют лекарства больным из стран третьего мира.
Питание при РС
В принципе, при РС, можно есть почти все. Главное – не переедайте. Ведь, если наберете лишний вес, будет значительно тяжелее ходить. Старайтесь употреблять качественную пищу. Меньше ешьте жирного, мучного и с содержанием ГМО.
Спиртное, так же как и сигареты, противопоказаны при РС. Ведь из-за сигарет и алкоголя чаще случаются обострения.
Спорт
При РС, больным очень тяжело заниматься спортом. Ведь, зачастую, у всех больных РС возникает сильная усталость. Больные устают даже от легких нагрузок в виде уборки в квартире. Так что, тяжелой атлетикой заниматься не получится.
Однако, спортом заниматься нужно. Ведь, если все время вести сидячий образ жизни, мышцы атрофируются. Старайтесь регулярно делать зарядку, растяжку, заниматься йогой. Очень полезны пешие прогулки. Хотя бы по полчаса, ежедневно.
Отдых
Такое заболевание, как рассеянный склероз, отбирает у больного много сил. Так что, не лишним будет делать перерывы и отдыхать. Можете вздремнуть 1-2 часа в дневное время.
Следует избегать попадания солнца на голову, если решили отдохнуть на природе. Надевайте головной убор, если идете загорать.
Бани и купания в горячей воде, так же противопоказаны больным РС.
Помощь и инвалидность
При данном заболевании, очень много денег уходит на лечение. И, в одиночку справится довольно сложно. Ведь зачастую, люди увольняются с работы, на которой они были до заболевания. Потому, что при РС, уже сложнее выполнять привычную и, казалось бы - не сложную работу. Но, при данном заболевании, человек устает в сто раз сильнее. Больные, которым всего лишь 20-30 лет, чувствуют себя на все 80-90 лет.
По этому, не стесняйтесь и обращайтесь за помощью к государству!
Если больному, в момент выявления данного диагноза менее 16 лет, то на ВТЭКе могут дать – инвалидность детства. В таком случае, больному будет назначена пенсия пожизненно. То есть, не нужно будет каждый год проходить перекомиссию.
После того, как ВТЭК признает больного инвалидом, можно заполнить бланк на получение бесплатной: обуви, палочки, костылей, инвалидной коляски и много чего другого.
Кому полагается помощь
Финансово помогают в основном малообеспеченным и больным, у которых тяжелая форма заболевания. Однако даже если имеете 3-ю группу инвалидности и лежите хотя бы раз в году в больнице, то тоже можете получить минимальную помощь. Как правило, это 1,5-2 минимальных заработных плат.
Раз в году, можно попросить – одноразовую финансовую помощь у государства. Зачастую, деньги выделяют на счета города. И, выдают людям, попавшим в тяжелую жизненную ситуацию (на операции, на затраты при лечении и т.д.). Поэтому, нужно писать обращение на имя главы города (мэр города).
Кстати, в каждом районе есть местные организации инвалидов. Если запишитесь, можете получать помощь в виде бесплатного получения: одежды, некоторых лекарств, туалетной бумаги и еды.
Какие документы для этого нужны
- Копии паспорта и идентификационного кода.
- Справка из налоговой, о доходах больного, за последние 3 месяца. Нужен оригинал.
- Свидетельство регистрации с места проживания – оригинал (за последние 3 месяца).
- И копии выписок из больниц.
Спустя 1-6 месяцев после подачи заявления, больному должно прийти уведомление с почты. Как правило, это чек, по которому на почте можно получить деньги.
Таким образом, даже имея такое неизлечимое заболевание, как рассеянный склероз, не стоит отчаиваться. Ведь медицина не стоит на месте. И, всегда можно рассчитывать на финансовую помощь от государства.
Здравствуйте! Мне 32 года. С 2005 г. болею рассеянным склерозом. Пока состояние здоровья позволяло, я работала. Меняла работы, профессии, держалась до последнего. С 09.2014 г. по 09.2016 г. у меня была 3 группа инвалидности. В последние годы в нашей стране даже 3 группу было сложно получить. В 2016 г. начал действовать бесчеловечный Приказ 1024н, согласно которому произошло массовое выздоровление инвалидов. Вот и мне отказали в установлении инвалидности. Я обжаловала это в Главном бюро МСЭ и в Федеральном. Результат тот же. По МРТ у меня множественные очаги в головном мозге (около 15) и один в спинном. В результате течения РС у меня частичная атрофия зрительного нерва обоих глаз, нарушение конвергенции глаз, двоение взора, невралгия тройничного нерва, головные боли, повышение тонуса, болезненность и быстрая утомляемость мышц (особенно ног), парестезии на верхних и нижних конечностях и многое другое. У меня также множество сопутствующих заболеваний: киста спинного мозга, несколько протрузий и грыж, камни в почке и др. Могу предоставить выписки. Попытаться получить группу я смогу теперь не ранее февраля 2018 г. Моя семья - это мама-пенсионерка и совсем старенькая бабушка. Дядя, брат и отец трагически погибли. Очень трудно жить на маленькую пенсию, особенно когда мне нужно довольно большое количество лекарств. Буду очень благодарна за любую материальную помощь. Желаю всем счастья и ЗДОРОВЬЯ. Моя карта Сбербанка 63900238 9060282472
Срочно нужны Буду рада любой сумме Москва.
Переведите любую сумму на указанные реквизиты.
Нужно Буду рада любой сумме
- мечтаю что правый глаз видел
- ге
- Мечтаю выздоровить и жить
- Нужны деньги на лечение подруги
![]()
Сегодня, 08:52 - КараКросс
Ефрем Евгеньевич спасибо огромное за вашу помощь 250₽ дай бог вам здоровья
Помогите нам с детьми выжить
Вчера, 23:18 - Апрелька
Если не получается прокормить ребёнка, поместите его временно в социально-реабилитационный центр
Прошу помощи на продукты ребенку
Вчера, 21:32 - Апрелька
Не выкладывайте свой номер телефона и персональные данные, только название банка и номер карты или
Пожалуйста! Нужна ваша помощь и поддержка
Вчера, 20:18 - Назарова2020
Илья Геннадьевич спасибо большое за поддержку, 250₽🙏🙏🙏🙏здоровья вам
Помогите нам с детьми выжить
Вчера, 07:20 - КараКросс
Огромное спасибо за перевод 250 рублей Илье Геннадьевичу, низкий поклон вам и дай Господь здоровья
Рассеянный склероз (РС) - это вовсе не хроническая забывчивость, как думают многие. Это тяжелое заболевание центральной нервной системы, которое чаще поражает молодых, активных, полных сил и надежд людей. РС - вторая по частоте причина инвалидизации у молодых пациентов после травм. При этом раннее выявление заболевания и назначение современных эффективных лекарственных средств могут существенно замедлить, порой практически остановить дальнейшее развитие заболевания и позволить людям с РС жить полной жизнью.
По данным Общероссийской общественной организации инвалидов - больных рассеянным склерозом (ОООИБРС), в Федеральном регистре лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и(или) тканей, зарегистрировано около 85 тысяч больных с диагнозом РС, 75 процентов из которых являются инвалидами.
Настораживают темпы прироста таких больных. За последние пять лет число пациентов выросло почти на 20 тысяч человек. Если в 2013 году их было 62,3 тысячи, то в 2018-м - уже 82,2 тысячи, и рост продолжается. По мнению президента ОООИБРС профессора Яна Власова, столь быстрый рост числа пациентов связан с улучшением выявления и эффективной ранней диагностикой.
- Многие новые пациенты выявляются на ранней стадии заболевания благодаря внедрению новых медицинских технологий, - говорит Ян Власов. - К 2018 году в стране был создан оптимальный комплекс для ранней диагностики этого заболевания. К тому же все основные группы препаратов для лечения этого заболевания стали доступными на территории России. Задачи, которые мы решаем сегодня, - это подбор оптимального лечения, повышение качества реабилитации пациентов, организация трудоустройства. Мы прошли большой путь по внедрению новых технологий в диагностику и лечение этой болезни, и залогом новых достижений является конструктивный диалог власти, медицинского и научного сообществ, пациентских организаций и фармацевтических компаний.
Однако успокаиваться рано, уверен эксперт, осведомленность людей об этом заболевании все еще остается недостаточной. Поэтому часть больных выявляется не на ранней стадии, когда лечение наиболее оптимально.
Симптомы заболевания могут сильно различаться, но наиболее ранние и типичные - слабость, быстрая утомляемость, онемение или ощущение покалывания в одной или нескольких конечностях, двоение зрения, частичная или полная потеря зрения, головокружение, нарушения мочеиспускания. С подобными жалобами пациенты нередко обращаются не к неврологу, а к терапевту, урологу или офтальмологу. Их подолгу лечат, симптомы на время как будто проходят, пациенты о них забывают и длительное время могут ни о чем не беспокоиться, в то время как заболевание продолжает прогрессировать.
Из-за этого через какое-то время симптомы могут проявляться вновь или ухудшаться, может появляться или добавляться совершенно другая симптоматика - например, к слабости может добавиться ощущение покалывания или онемение в руке. Пациент снова обращается не к тому специалисту, проходит ненужные обследования, теряя драгоценное время. Лечение назначают, оно не помогает - и такое "хождение по мукам" иногда затягивается на годы. Средний срок от появления первых симптомов до постановки диагноза в нашей стране составляет 18 месяцев и больше. Теряется время для адекватного лечения, которое направлено как раз на подавление активности на самой начальной стадии заболевания, и эти упущенные месяцы, иногда годы, к сожалению, не вернешь.
Правда, в последнее время, отмечают неврологи, врачи других направлений стали более внимательны к многообразным симптомам рассеянного склероза. Например, офтальмологи стали более подготовленными и, как правило, при характерных жалобах направляют пациента на консультацию к специалисту по рассеянному склерозу (узкоспециализированный невролог). Такой же тактики должны придерживаться и врачи других специализаций, с настороженностью рассматривая пациентов с характерными симптомами.
Но и врачам, и обществу необходимо знать, что в медицине взгляд на рассеянный склероз в целом стал более оптимистичным: полностью излечить его пока невозможно, но при своевременной диагностике и регулярном приеме инновационной терапии можно замедлить, приостановить прогрессирование заболевания и вести привычный образ жизни.
Еще лет 20-30 назад встречались тяжелейшие больные, которые через 5-10 лет становились инвалидами, прикованными к коляске. Но 25 лет назад лечение было только симптоматическое. Затем появились препараты, изменяющие течение рассеянного склероза (ПИТРС), применение которых позволило приостановить прогрессирование болезни и сохранить качество жизни. Их делят на препараты первой и второй линии. Долгое время препараты первой линии были менее эффективны, но более безопасны, чем препараты второй линии. Из-за этого более эффективные ПИТРС назначались тогда, когда не помогали препараты первой линии. Но в последнее время все изменилось. Недавно появились новые не только высокоэффективные, но и более безопасные препараты второй линии. Это позволяет врачам назначать высокоэффективную терапию с самого начала заболевания, не опасаясь риска побочных эффектов.
Другим важным аспектом является возможность для пациентов с РС жить полной жизнью. Это становится реальнее, когда отпадает необходимость принимать лекарства длительное время. Уже сейчас фармацевтическая индустрия, предлагая инновационные препараты, старается помочь в решении этих вызовов.
Так что если даже поставлен диагноз "рассеянный склероз", поводов для глубокого отчаяния нет, нужно принять свой диагноз, получить правильную эффективную терапию и вернуться в нормальной жизни.
Используя современные методы лечения, эти пациенты могут жить полной жизнью - работать, путешествовать, заниматься спортом, заводить семью, встречаться с друзьями. Однако стоимость лечения высока, поэтому важно, чтобы новые эффективные препараты быстрее попадали в систему государственного обеспечения.
- При своевременной диагностике и правильно подобранной терапии пациенты возвращаются к нормальной жизни, получают высшее образование, создают семьи, строят карьеру и остаются активными в современном в обществе, - подчеркивает профессор кафедры неврологии Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова, доктор медицинских наук Наталья Тотолян.
Но информировать общество, инициировать социальные проекты по проблеме РС по-прежнему важно. Одним из таких проектов и стал проект #живиполнойжизнью, нацеленный на повышение осведомленности общества, старт которому положила пресс-конференция, прошедшая в Международный день рассеянного склероза, в которой приняли участие эксперты, представители Государственной Думы, деятели культуры.
- Сегодня мы наблюдаем за тем, как социальные проекты могут объединить пациентов, представителей бизнеса, широкую общественность, деятелей культуры и искусства, - сказал на встрече с журналистами председатель Комитета Госдумы по охране здоровья профессор Дмитрий Морозов. - Членам современного общества очень важно, несмотря на болезнь, сохранить свой темп и уровень жизни. Проект #живиполнойжизнью побуждает пациентов и их семьи не останавливаться на достигнутом, продолжать развиваться, вдохновляя всех нас на новые свершения.
Важной частью проекта станет его культурная составляющая, в которой принимают участие деятели культуры и искусства.
- Я запланировала серию публикаций в своем Instagram-аккаунте, чтобы поделиться информацией о рассеянном склерозе и обратить внимание своих подписчиков на жизнь людей с этим заболеванием, - рассказывает популярная певица Наталья Подольская.
Компания Merck уделяет большое внимание поддержке пациентов с рассеянным склерозом, реализации различных проектов, целью которых является информирование общественности.
- Мы благодарны всем нашим партнерам за их серьезное вовлечение в проект и возможность реализации совместных инициатив, - говорит Маттиас Вернике, генеральный директор компании Merck в России и странах СНГ. - Главная задача нашего проекта #живиполнойжизнью - поддержать людей с рассеянным склерозом, сохранить качество их жизни. Перспектива лечения этого заболевания напрямую связана с прорывными технологиями, благодаря которым изменен сам подход к терапии. Но не менее важна для них и поддержка общества, всех неравнодушных людей.
- Можно ли оценивать заболеваемость рассеянным склерозом в Петербурге как высокую?
- Всего на учете в Городском центре рассеянного склероза состоит 4,5 тысячи пациентов, проживающих в Петербурге, и более 12 тысячи пациентов со всей страны. Кажется, это немного для пятимиллионного города, но, если смотреть статистику, распространенность заболевания в Петербурге на 25% выше, чем в среднем по России.
- У нас больше болеют или лучше считают?
- За 10 лет работы нашего центра мы видим, что количество заболевших из года в год растет. Но об истинном росте заболеваемости говорить на данный момент сложно. Так как за последние годы и диагностика стала лучше, и критерии – более чувствительными. Сейчас мы ставим диагноз значительно быстрее, чем это было 10 лет назад. В целом доступность медицинской помощи стала шире, и провести МРТ сегодня гораздо проще, чем раньше.
Врачи в базовых поликлиниках по месту жительства и в стационарах уже знают наш центр, наших специалистов, направляют к нам пациентов, и в течение одной–двух недель пациенты попадают к нам на первичный прием. А дальше, после дообследования и подтверждения диагноза, ставим пациентов к нам на учет.
- Кто чаще страдает рассеянным склерозом? Есть ли группы риска?
- До 70% наших пациентов – женщины, и пик заболеваемости приходится на 30 лет, самый активный возраст в профессиональном и личном плане. Есть пациенты, которые заболевают в более позднем или раннем возрасте, есть даже дети – их сейчас на учете около 30. Но основная группа риска – молодые женщины, поэтому если возникают сомнения, то лучше обследоваться и не подтвердить диагноз, чем упустить ценное время.
- На что обратить внимание, чтобы не пропустить заболевание на ранней стадии?
- Один из самых частых симптомов – это ретробульбарный неврит, когда зрение ослабевает на один глаз. Поэтому пациенты сначала чаще всего обращаются к офтальмологу. А они уже, зная, что это может быть первым проявлением рассеянного склероза, отправляют к неврологам. Также может быть нарушение двигательных функций – мышечная слабость, парез в половине тела или в одной руке, появляется шаткость походки, двоение в глазах. Симптомы очень разнообразны, но самое главное – это не проходит незамеченным для человека и его окружения. Поэтому если что-то беспокоит из неврологических жалоб, то нужно провести обследование, а затем уже рассуждать, что это за заболевание.
- Что нужно, чтобы подтвердить диагноз?
- Золотой стандарт диагностики – это магнитно-резонансная томография, обычно она выполняется с контрастом, чтобы увидеть активность воспалительного процесса, если он есть. Дополнительно проводится иммунологическое исследование ликвора – спинномозговой жидкости. Если при этом выявляется определенный маркер, то это подтверждает рассеянный склероз наряду с МРТ. Но процесс постановки диагноза совсем не прост, и когда у нас есть сомнения, например, из-за нетипичных симптомов, необходимо сначала исключить другие похожие заболевания, а их перечень может быть очень обширен – это и ревматологические, и сосудистые заболевания.
- Есть ли особенности заболевания, о которых стоит знать широкому кругу лиц?
- Рассеянный склероз делится по типам течения. Есть ремиттирующее течение с обострениями. Это основная форма заболевания, когда на смену острым проявлениям приходит длительный период ремиссии, когда пациента ничего не беспокоит. В этом есть определенная опасность для пациента, т.к. иногда пациенты в период ремиссии решают, что не надо продолжать наблюдаться у врача или лечиться. И, если симптомы незначительные, даже не обращаются к врачам. Между тем, только по результатам обследования мы можем определить тяжесть обострения и принять решение о госпитализации.
Второй тип – это прогрессирующее течение, когда преобладает нейродегенерация, функции нервной системы угнетаются постепенно, но непрерывно. И с этой формой рассеянного склероза и сегодня сложно справляться. Существует зарегистрированная терапия для данного типа течения, она позволяет замедлить инвалидизацию. Также различные методики реабилитации помогают справиться с некоторыми симптомами болезни и тем самым улучшить качество жизни.
- Что такое программа 14 высокозатратных нозологий? Как она помогает пациентам с рассеянным склерозом?
- Это федеральная программа, позволяющая обеспечить больных орфанными (редкими) заболеваниями лекарственными препаратами, которые часто стоят весьма недешево. В список из 14 заболеваний входит и рассеянный склероз, хотя всего по стране больше 100 тыс. больных, то есть назвать диагноз совсем редким сложно. Большая часть препаратов для лечения рассеянного входит в федеральную программу. Объем финансирования достаточно высок, и она позволяет независимо от того, в каком регионе находится пациент, получить необходимое лечение.
- Увеличиваются ли альтернативы для лечения?
- Постепенно перечень лекарственных средств, закупаемых на средства федерального бюджета, расширяется. Сначала сюда входили только препараты первой линии терапии, потом стали входить и препараты второй линии. Например, осенью 2019 года в список был рекомендован к включению новый препарат для лечения как раз первично-прогрессирующего РС. Сегодня у врача есть широкий выбор. Например, есть препараты первой линии, которые раньше выпускались только в виде инъекций, а теперь их можно принимать в таблетках.
Такое обширное медикаментозное сопровождение позволяет, даже если не получается стандартными путями сразу решить проблему, достаточно активно подействовать на течение рассеянного склероза, стабилизировать пациента и не допустить его инвалидизацию с помощью препаратов второй линии. Однако это уже более сложная терапия и требует дополнительный мониторинг безопасности.
- Пациент должен встать на учет в Городском центре рассеянного склероза. Тогда мы подаем данные в Комитет по здравоохранению Петербурга, который и формирует заявку в Минздрав. Нужны три составляющих: гражданство РФ, временная или постоянная регистрация в регионе и подтвержденный диагноз рассеянного склероза. Этого достаточно. Необходимо понимать, что заявка оформляется один раз в год, персонифицированные данные передаются в Минздрав заранее. Поэтому важно, если стоит диагноз или если он еще не подтвержден, но предполагается, как можно быстрее обратиться за помощью, чтобы получать лекарства бесплатно.
- Есть ли какие-то дополнительные льготы на региональном уровне?
- Не все препараты включены в федеральную программу, и если нужно что-то дополнительно, то получить лекарства можно по региональной льготе. Препарат должен быть зарегистрирован на территории РФ. При необходимости мы проводим врачебную комиссию по медицинским показаниям, при отсутствии противопоказаний. И далее проводится выписка рецепта на препарат. Симптоматическая терапия также обеспечивается по региональной льготе. Например, ботулинотерапия является одним из основных методов лечения при локальной спастике.
- Что помогает больным рассеянным склерозом, кроме лекарств?
- С чем возникают сложности при лечении рассеянного склероза?
- Если диагноз стоит под вопросом, но человек дальше не обследовался, то надо обратиться в Городской центр рассеянного склероза, чтобы не упустить время. Для этого достаточно направления из районной поликлиники. Время – главный ресурс для сдерживания прогрессирования заболевания. Поэтому так важны ранняя диагностика и раннее начало терапии. Некоторые пациенты боятся идти из-за страха перед диагнозом и негативным прогнозом. Они все равно приходят, но уже через пять лет, когда некоторые процессы принимают необратимый характер. Иногда пациенты отказываются от терапии, тем самым упуская возможность предотвратить серьезные осложнения заболевания, и это отдельная боль лечащих врачей.
Второй момент – сложности с региональным обеспечением лекарствами. Сейчас проблема постепенно решается с каждым конкретным пациентом, и в 2020-м году ситуация уже лучше, чем в 2019-м. В вопросе лекарственного обеспечения помогают и общественные организации, им отдельное спасибо. Они помогают с информированием пациентов и их родственников, решают вопросы технического характера, помогают с социальными вопросами. Конечно, бывают и ситуации, когда некоторые общественные организации, лоббируют интересы какого-то одного препарата и не учитывают того, что есть индивидуальные медицинские показания и противопоказания в каждом случае, это не очень профессионально.
Конечно, для пациентов в Санкт-Петербурге за последние годы много сделано и в доступности диагностики, и в доступности лечения, в том числе Комитетом по здравоохранению. Однако мы понимаем, что остаются и определенные сложности. Для того чтобы быстрее их решить, можно обращаться в Городской Центр рассеянного склероза, в том числе, и через сайт, а также в общественную организацию пациентов с рассеянным склерозом.
Портал Юга.ру рассказывает, почему нельзя откладывать визиты к врачу и что сделать, чтобы получить терапию.
Как возникает болезнь. Четкого понимания причин появления рассеянного склероза (РС) у ученых до сих пор нет. В числе факторов они называют генетическую предрасположенность, некоторые вирусы, плохую экологию, курение и другие. А бытовое мнение о том, что рассеянный склероз возникает в основном в старшем возрасте, не более чем миф. С заболеванием, как правило, сталкиваются молодые люди 20-40 лет в наиболее активный период жизни.
Как протекает заболевание. При РС собственная иммунная система начинает вырабатывать антитела, которые поражают миелиновую оболочку нервных волокон. Нарушение передачи сигнала между нейронами приводит к тому, что у человека нарушается зрение, возникают проблемы с координацией и балансом, теряется чувствительность в конечностях, повышается утомляемость, проявляются другие неврологические синдромы — в зависимости от того, какие области головного или спинного мозга пострадали.
В среднем через 10-15 лет после дебюта заболевания без корректной терапии человек теряет способность самостоятельно передвигаться и обслуживать себя.
Основные типы течения РС. Самый распространенный тип течения рассеянного склероза — рецидивирующий (РРС), при нем обострения сменяются периодами ремиссии. Более тяжелый — первично-прогрессирующий рассеянный склероз (ППРС) — встречается у 5-6% пациентов [2]. Болезнь развивается стремительно с самого начала и приводит к инвалидности почти в два раза быстрее, чем РРС [3, 4]. Современная медицина нашла способ замедлять течение рецидивирующего рассеянного склероза, однако аналогичной терапии для первично-прогрессирующего склероза до недавнего времени не существовало.
Как получить новую терапию. Сейчас в регионах идет сбор заявок — врачи составляют списки пациентов, нуждающихся в получении новой терапии. Чтобы попасть в этот список, необходимо в ближайшее время посетить своего лечащего врача — специалисты анализируют текущее состояние каждого пациента, составляют рекомендации по продолжению лечения или пересматривают его план. Если, по мнению врача, новый препарат поможет улучшить контроль заболевания, пациента включают в список на получение новой терапии в 2021 году.
Рассеянный склероз — неизлечимое на сегодняшний день заболевание, но это не повод опускать руки. Полноценная жизнь возможна при постоянном контроле течения болезни и правильно подобранной терапии — современные методы и препараты способны значительно замедлить развитие РС. Регулярные визиты к врачу позволят отслеживать эффективность и безопасность назначаемой терапии и корректировать ее при необходимости. В ином случае рассеянный склероз будет неизбежно прогрессировать и приведет к скорой инвалидности.
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Ссылки на использованные источники:
[1] Montalban X., et al. Ocrelizumab versus placebo in primary progressive multiple sclerosis. N Engl J Med. 2017; 376(3):209-220.
[2] Попова Е. В. и соавт. Первично-прогрессирующий рассеянный склероз: современное состояние проблемы своевременной постановки диагноза. Журнал неврологии и психиатрии, № 10, 2017, вып. 2.
[3] Compston A., et al, eds. McAlpine’s Multiple Sclerosis. 4th ed. London, England: Churchill Livingstone; 2005.
[4] Confavreux C., et al. N Engl J Med. 2000; 343(20):1430-1438; Ebers G. C., et al. J Neurol. 2006; 253(suppl 6):VI/3-VI/8.
[5] Butzkueven H., et al. Risk of Becoming Wheelchair Confined in Patients With Primary Progressive Multiple Sclerosis: Data From the ORATORIO Trial and a Long-Term Real-World Cohort From MSBase Registry, ORATORIO (NCT01194570).
Читайте также:
