Газета зож от рассеянного склероза

Копилка добрых советов для крепкого здоровья

• Рецепты от болезней
• Добавить свою статью
• ЗАДАТЬ ВОПРОС ВРАЧУ
• люди добрые помогите

ЛЕЧИМ РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

Причиной головных болей, сильной метеозависимости, скачков артериального давления, снижения зрения, ухудшения функций движения, глотания и прочих проблем у больных рассеянным склерозом является нарушение проводимости нервных импульсов к клеткам органов и систем. Восстановить эту способность помогает комплексный лечебный курс с применением мордовника и мумие. Длительность курса 25 дней, после чего надо сделать 10-дневный перерыв. Для достижения стойкого эффекта требуется провести 10 курсов. Но, как она пишет, улучшение наступает уже после 1 цикла.

• Настойка мордовника. 1 ст. л. с верхом семян залить 200 г водки, настоять 3 недели в темном месте, периодически встряхивая. Процедить. Принимать по 30 капель 3 раза в день за 20 минут до еды, разводя их в 50 мл воды — ни в коем случае не превышать дозу. Настойка мордовника применяется и наружно. 1 ч. л. настойки втирают в позвоночник на ночь.

• При проблемах со зрением развести настойку в дистиллированной воде в пропорции 1:10 и закапывать в оба глаза по 1 капле по утрам.

• Мумие очищенное (продается в аптеке в таблетках по 0,2 г) принимать по 1/2 таблетки 2 раза в день, рассасывая во рту.

Важная деталь: настойку мордовника нельзя принимать отдельно от мумие, иначе возникает лекарственная зависимость, в чем она убедилась на собственном опыте.

В период сезонных обострений рассеянного склероза (октябрь-ноябрь и апрель-май) она принимала индийскую биологически активную добавку чаванпраш. Этот аюрве-дический препарат, содержащий натуральный комплекс витаминов и минеральных веществ, активизирует иммунную систему, благодаря чему снижается вероятность сезонных обострений заболевания. Принимать чаванпраш надо по 1 ч. л. 2 раза в день после еды.

• Зимой и весной, когда всем не хватает витаминов и минералов, нужны пивные дрожжи, обогащенные йодом и селеном (чередовать). Пить по 2 таблетки 3 раза в день после еды. Через месяц приема перерыв на 10-14 дней. Продаются пивные дрожжи в аптеке.

• Для чистки крови и сосудов эта женщина использует чесночную настойку. 350 г чеснока надо измельчить и залить 200 г водки,настаивать в темном, прохладном месте 10-12 дней. Процедить 3 раза, дать отстояться 2-3 дня. Начинать лечение надо с 1 капли, растворив ее в молоке. Каждый день увеличивать дозу настойки по капле и так довести до 25 капель на стакан молока. Пить утром натощак в течение 6 месяцев.

• Полезен при рассеянном склерозе такой настой лечебных трав. 18 ст. л. хвоща (иголок), собранных в этом году, смешать с 4 ст. л. плодов шиповника и 1 горстью луковой шелухи, залить 3 л кипятка. Хорошо укутав, настоять ночь, а утром процедить. Пить в неограниченном количестве в течение 4 месяцев. Затем сделать перерыв на месяц и продолжить лечение. Как показывает опыт народной медицины, этот настой помогает при многих тяжелых заболеваниях.

• Весьма эффективна и трудотерапия. Пиявки ставят вдоль позвоночника по 4-6 штук 2 раза в неделю. Курс 5-10 сеансов. Через 3-6 месяцев повторить.**’

Зуд после укусов пиявок снимается, если протирать эти места неразбавленным эфирным маслом чайного дерева.

Стимулировать мышцы, повысить их тонус помогают лечебная физкультура и массаж пораженных конечностей.

Вот такими методами лечения 27-летняя Наталья (из них 7 лет она больна рассеянным склерозом) смогла победить страшный недуг. Лечитесь — и будьте здоровы.

Адрес: Козловой Людмиле Александровне, Смоленская область, г. Ярцево, ул. Школьная,

д. 3, кв. 18

Если вам понравился данный материал, пожалуйста, нажмите на кнопку от лайка (находятся ниже) – чтобы о нем узнали другие люди.

Буду вам очень благодарен! Спасибо!

8 мая одновременно в 2-х газетах - "Невское время" и "Вечерний Петербург" появились статьи кандидата медицинских наук, проктолога Г.Веселова, больного рассеяным склерозом. Обе эти статьи - ответ на мои выступления в "Вечернем Петербурге" и "Петербургском Часе Пик" о проблемах, которые стоят перед больными РС Петербурга.
Будучи во многом правым по существу, уважаемый Геннадий Яковлевич не учел только одного: препарат "Бетаферон" о котором я вскользь упоминал в своих статьях и в защиту которого он так ратует, во-первых, по утверждению самой фирмы - производителя "Шерринг" - не является панацеей от РС, а только несколько удлинняет состояние ремиссии,и то не у всех. ( фирменная инструкция по применению "Бетаферона") Безусловно, это тоже немало, особенно для заболевших в молодом возрасте, для которых особенно дорог каждый день нормальной жизни. Возможно, он несколько удлинняет ремиссию и у больных с более тяжелыми формами, но не более того. Во- вторых, и это самое страшное, но о чем НЕ говорит господин Веселов - это о том, что фирменный "Бетаферон" стоит 1000 (тысячу) долларов США за одну упаковку, содержащую 15 доз, то есть месячный курс. Лечение же "Бетафероном" должно продолжаться по меньшей мере год, а по большому счету - три - пять лет. При этом прекращение курса приводит почти всегда к незамедлительному возвращению больного в прежнее состояние.
Таким образом, стоимость каждого года относительно удовлетворительного состояния одного больного составляет 12 000 (двенадцать тысяч) долларов США. Вопрос, может ли кто-либо из наших больных позволить себе такую роскошь, или сможет ли Город обеспечить бесплатным "Бетафероном" на несколько лет хоть сколько нибудь значительное число нуждающихся в нем из 25 - тысячной армии больных РС, господин Веселов оставляет за рамками своих статей. Кстати, об эффективности "Бетаферона" для конкретного больного можно судить только начав применять препарат. Мне известны случаи, когда больные РС продавали гаражи, машины и квартиры, чтобы только приобрести его, а начав курс лечения, получали вместо облегчения страданий и удлинения ремиссии такие ухудшения, что даже прекращение приема препарата не позволяло им уже никогда больше вставать на ноги.
В результате люди оказывались в состоянии тяжелого паралича в коммунальной квартире, без машины и без денег, т.к. продать препарат в России уже не удавалось.
Единственный способ - и в этом безусловно прав Геннадий Яковлевич это выпуск в России собственного бета-интерферона. Академик Михаил Николаевич Смирнов (фирма "Биотек") имеет все необходимые нара- ботки и возможности для выпуска этого препарата. При этом стоимость отечественного препарата будет НА ПОРЯДОК ниже импортного. А это значит, что уже на будущий год "за те же" деньги можно получить в десять (!) раз больше препарата и обеспечить уже довольно значительную группу самых остронуждающихся больных. Кстати я беседовал с Михаилом Николаевичем еще об одном препарате, помогающем и и при РС, и при грудной онкологии (в послеоперационном периоде) - о препарате Пропер- Мил (Италия), значительно более дешевом, который также некоторым больным РС удлиняет срок ремиссии, что проверено мною на себе и ряде других больных. (Москва в 1998 году закупила 500 упаковок этого препарата из расчета 1-2 упаковки в год на одного больного). Так вот, академик Смирнов может наладить выпуск отечественного аналога и этого препарата! По следам выступления господина Веселова я обращался в Комитет по здравоохранению. Действительно, была подготовлена программа по финансированию выпуска отечественного бета-интерферона, а также отечественного аналога препарата "тамоксифен", жизненно необходимого женщинам с грудной онкологией. Но, к глубочайшему сожалению, в настоящее время решение вопроса о выделении всего навсего 3 500 000 (трех миллионов пятисот тысяч) рублей, что даже для нищего городского бюджета не весть какая сумма, "зависло" где-то на среднем уровне городского чиновничества. Убедительно просим Губернатора Санкт-Петербурга господина Яковлева В.А. помочь нескольким сотням тяжело и неизлечимо больных горожан получить хотя бы год - два более или менее достойной жизни! Можете считать эту статью официальным обращением в Администрацию Санкт - Петербурга Общества содействия реабилитации и социальной адаптации больных рассеяным склерозом (не путать с одноименным Фондом г.Веселова Г.Я.).
Однако, основная цель моей статьи в том, чтобы просить больных РС трезво отнестись к информации о "Бетафероне". Не бросаться продавать все с себя, чтобы приобрести его. Шанс остаться у разбитого корыта слишком велик, а надежда на серьезную помощь очень призрачна.

Очень неоднозначно мое отношение и к появляющимся в отдельных СМИ сообщениях о новейших методах исцеления от РС. Слишком жестоко по отношению к тысячам неизлечимо больных людей - походя (ударение на первое "О") зарождать в них несбыточную надежду. Холодный душ разочарования отнюдь не добавляет им здоровья и не является закали- вающей процедурой! А ведь эти люди с трепетом ждут каждого обнадеживающего слова, волнуются, переживают, кидаются разыскивать источники информации, за любые деньги готовы проверить на себе самые безумные и тяжелые проекты и, как правило, без пользы дела, а то и во вред. Особо жестоким в этом плане было сообщение, растиражированное и в газетах, и по телевидению, об операции , проведенной одной (!) больной РС в клинике гематологии Военно-медицинской Академии в Петербурге.
Я беседовал с одним из авторов операции. Так вот, это НЕ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ, а научный эксперимент, во всяком случае на ближайшие годы. К тому же стоимость его - не менее 20 000 долларов США. Тяжелейшая операция по перестройке иммунитета, связанная с пересадкой костного мозга, жесткой химиотерапией в условиях абсолютной стерильности, длительным восстановлением защитных сил организма и, наконец, подпиской о том, что в случае летального исхода (смерти), врачи не несут ответственности.
Первый и единственный случай операции в России и не более, чем 50-й - в мире, с несколькими смертями. Женщина, которой сделали операцию в ВМА, как ходила с трудом, такой и осталась (!) Единственная цель проце- дуры - приостановить процесс развития болезни, а это - результат отдаленный, и эффект, если он будет достигнут, можно будет оценить не раньше, чем через несколько лет, а отнюдь не через 2-3 месяца после операции . А как обнадежила многих и многих больных РС эта информация.
И опять же, я не против этой операции, не против любых, самых тяжелых и опасных экспериментов. Более того, я готов себя подставить под любой, самый безнадежный и опасный из них, ведь надо же от чего-то умереть, так хоть на пользу. Но я категорически против распространения бездумных надежд. Слишком хорошо знаю, чем порой кончается разочарование.
К сожалению, еще несколько таких же непроверенных, а то и неподтверж- денных слухов, блуждающих в СМИ постоянно будоражат больных РС. А ведь нет ничего более опасного, чем очередная несбывшаяся надежда.

Далее я привожу выдержку из письма одного из членов правления нашего Общества - Сергея Сочинова, болеющего этой трижды проклятой болезнью уже более 15 лет. К сожалению, его положение несравнимо худшее, чем у очень многих больных. Уже более трех лет он существует в режиме "говорящей головы", то есть ПОЛНОСТЬЮ неподвижен и только верная, заботливая жена и отличный сын, на его счастье, спасают его от всех проблем парализованного человека и позволяют не терять бодрости и оптимизма.
Он отвечает иногороднему больному.обратившемуся в наше Общество за советом, как ему дальше жить.

- Как Вы знаете, дело спасения больного есть воля самого больного, поэтому мы и пытаемся все организовать по телефону сами, а отнести и передать документы и письма просим родственников больных или тех. кто нам сочувствует.
Теперь о методах лечения. Есть два пути: Традиционная медицина и нетрадиционная. Вы знаете, что каждый организм, есть неповторимая индивидуальность и если кому-то помогает один метод лечения, то на другого этот метод лечения не оказывает никакого влияния.
В письме я Вам постараюсь рассказать о некоторых методах лечения. Сразу обо всех не расскажешь. Лично я сторонник нетрадиционного, безме- дикаментозного лечения. Но в любом случае, для начала Вам хорошо было бы провести ядерно-магнитно-резонансную томографию головы и шеи, чтобы определить наличие бляшек и какие зоны они закрывают. Так же хотелось бы произвести анализы крови: 1)Иммунограмму крови; 2) Интерферонный статус; 3)Аминокислотный анализ крови с серотонином; 4)Анализ крови на коагулограмму, тесты для выявления антифосфолипидных антител и показателя внутрисосудистой активации тромбоцитов. Это подтвердит или уточнит диагноз.
Очень многие больные более или менее успешно поддерживают свое состояние, применяя по классической схеме гормональные препараты - преднизолон, дексаметазон или наиболее безвредный - метипред.
В моменты ухудшения применяется пульс-терапия этими гормонами, в виде капельниц с большой дозой препарата. В обычное время принимают поддерживающую дозу в таблетках- каждый индивидуально.
Часть наших больных отказалась от лечения гормонами, зато очень многие проводят курс уколов препаратом "Пропер-Мил". Это 20, а иногда- 40 уколов, внутримышечных или внутривенных. Результаты: у 50% больных заметно улучшение. "Пропер-Мил" можно применять и не отказываясь от гормонов. Такие уколы, как препарат "Бетаферон", очень дороги и к тому же тяжело переносятся. Среди наших больных фактически положительных результатов нет. И, конечно, стандартный набор сосудистых препаратов, иммунных, ноотропных, аминокислотных, витаминных медика- ментов. Также у нас проводят следующие процедуры: Плазмоферез; Лазерооблучение крови (1 раз в 6-8 месяцев); Лазер на позвоночник и головной мозг, а также на паховые лимфоузлы: Барокамера (10 сеансов): Общий и точечный массаж, лечебная физкультура и бассейн.
В последнее время предлагается разработанная в ВМА схема лечения Альфа-липоевой кислотой - курс из капельниц и таблеток. Эту схему, правда, за изрядную плату, предлагает Центр доктора Головкина В.И.
Со спастикой мы боремся каждый по своему. Кто принимает "Баклофен", кто "Мидокалм", кто "Сирдалуд", кто капли в нос "Адиуретин - СД", которые, кстати, неплохо регулируют и тазовые расстройства (недержание мочи), правда, не у всех. К сожалению, тоже не слишком дешевый препарат.
К сожалению, уже второй год у нас в городе практически нет бесплатных лекарств, которые могли бы облегчить нашим больным их страдания, а финансовые возможности наши Вам известны по себе.
Очень важное место занимает питание. В первую очередь желатель- но заменить мясопродукты на препарат "Лецитин", который содержит 45% белка, нужные нам кислоты и аминокислоты. Его принимают почти все наши больные, по 1 столовой ложке, вместе с едой. Если Вам это интересно, попробуем выслать Вам по почте, одна банка 220 грамм стоит здесь у нас в городе 50 рублей.(стоила до 17 августа).
Большинство наших больных питаются кашами, овощами, кто может - фруктами, орехами. Практически исключаем из рациона соль, сахар.
Желательно пить жидкостей в день от 1 до 2 литров.
Из нетрадиционного лечения: 1)Дыхательная гимнастика по методу "Бутейко" или с аппаратом Фролова (подробности в газете "Вестник ЗОЖ" почтовый индекс "50153" рекомендую выписать обязательно, в нём очень много полезных рецептов по нашей болезни ). 2) Гирудотерапия (пиявки); 3) Апитерапия (пчёлы); 4) Уринотерапия (моча); 5) Лечебное голодание; 6)Фитотерапия (травы); 7)Гомеопатия; 8)Энзимотерапия.
Наверное, для начала достаточно для этого письма.
Посоветуйтесь со своими врачами, хотя, к сожалению, далеко не все Врачи знают эту болезнь и желают "связываться" с нами из за нашей бесперспектьивности. Но все равно, самолечение - не лучший выход, хотя корректировать себя все равно приходится самому, по состоянию.
Однако, определитесь и выберите, что Вам больше подойдёт.
У нас в Питере больных с нашим диагнозом больше двадцати тысяч и результаты лечения у всех разные. Но основное - моральное состояние! "Плохого князя - и телята лижут" ! В конце концов, Илья Муромец лежал на печке 30 лет и 3 года, а потом слез и пошел драться с Соловьем - Раз- бойником, причем весьма успешно. А вдруг и у него РС был, А вдруг и с Вами то же произойдет, ведь и от ремиссии никто из нас не застрахован.
Так что не унывайте, давайте бороться! .
До свидания.

За те 150 лет, что медицине известно это заболевание, и сама болезнь успела измениться, и ее лечение стало совсем другим. Сегодня врачи советуют пациентам воспринимать этот диагноз не как смертельный приговор с небольшой отсрочкой, а как вызов. Потому что при рассеянном склерозе можно жить полной жизнью. Надо только набраться сил и терпения.

Наши эксперты:

Президент Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом, председатель Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Росздравнадзоре Ян Власов.

Профессор кафедры неврологии Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И. П. Павлова Наталья Тотолян.

Миф № 1. Рассеянным склерозом болеют лишь старики. Это состояние, связанное с потерей памяти

На самом деле. С атеросклерозом эта болезнь не связана, (а серьезные нарушения памяти — очень редкий симптом). Рассеянный склероз — это прогрессирующая патология центральной нервной системы. Развивается в результате аутоиммунного воспаления с поражением миелиновых оболочек нервных волокон, что постепенно приводит к гибели нервных клеток. При обострениях в головном и спинном мозге формируются множественные рассеянные очаги воспаления и склероза (рубцевания), что проявляется новыми симптомами или усилением старых.

Чаще всего рассеянный склероз начинается в молодом возрасте (25-40 лет), до 10% — у детей. В мире этой болезнью страдают 2,5 млн человек. В России, по официальным данным, — 90 тысяч (по неофициальным — 150 тысяч). В среднем ежегодный прирост больных составляет 7%.

Миф № 2. Главный симптом рассеянного склероза — проблемы при ходьбе

На самом деле. Рассеянный склероз называют болезнью с тысячью лицами. Часто первым признаком может быть ухудшение зрения на один глаз, онемение в руке или ноге, головные боли и головокружения, проблемы с координацией. Иногда это просто повышенная утомляемость или проблемы с удержанием мочи. Поэтому зачастую первыми с заболеванием встречаются терапевты, офтальмологи и урологи. Рано распознать болезнь иногда сложно, поэтому регулярно проводятся специальные школы неврологов, на которых врачей учат настороженности к самым разным симптомам, которыми может сигналить это заболевание.

Еще недавно постановка диагноза затягивалась на 5-8 лет. Сегодня в России ситуация кардинально улучшилась благодаря тому, что сообщество неврологов и общественные организации, изучающие рассеянный склероз, ведут образовательную деятельность по этой проблеме. Тем не менее болезнь несколько лет может протекать вовсе бессимптомно. В этом случае ее можно выявить только при магнитно-резонансной томографии (МРТ), показывающей измененные участки на томограммах головного или спинного мозга. Сообщество неврологов даже предлагало Минздраву ввести скрининг на рассеянный склероз с детского возраста. Но МРТ — дорогой метод, поэтому такого скрининга пока нет.

Миф № 3. Только МРТ головы позволяет убедиться в диагнозе

На самом деле. Основные методы диагностики рассеянного склероза — клинические проявления в совокупности с данными МРТ и анализом цереброспинальной жидкости (ЦСЖ). Для анализа ЦСЖ делают поясничный прокол, получают 1-2 мл жидкости и тестируют на олигоклональные иммуноглобулины — их наличие подтверждает воспалительный процесс. Эти исследования безопасны и рекомендуются в большинстве случаев для ранней диагностики. Есть и дополнительные инструментальные исследования: методики вызванных потенциалов, когерентной оптической томографии и другие.

Миф № 4. Причина заболевания — вирусы

На самом деле. Рассеянный склероз, как и большинство хронических заболеваний, относится к мультифакториальным патологиям. На ряд факторов, провоцирующих болезнь, повлиять нельзя, но некоторые (так называемые модифицируемые факторы) мы можем устранить, тем самым снизив риск РС и его более тяжелого течения.

Науке известны многочисленные наследственные факторы предрасположенности к РС (впрочем, есть и гены защиты от болезни). Также риск повышают неблагоприятная экология, курение, избыток соли в диете, дефицит солнечных лучей и витамина D. Многочисленные исследования последних лет указывают также на роль изменения состава микрофлоры кишечника в развитии аутоиммунного воспаления и даже повреждения нервных клеток при РС.

Миф № 5. Люди с рассеянным склерозом долго не живут. Через несколько лет они перестают ходить, а через 10-15 лет — погибают

На самом деле. Раньше во многих случаях так и было. Но сегодня благодаря инновационному лечению наступление инвалидности отодвинуто на много лет. В Европе, например, удалось добиться почти обычной средней продолжительности жизни при рассеянном склерозе (80 лет). При этом крайне важно то, как быстро поставлен диагноз и назначено лечение.

Многое зависит и от формы заболевания. В 85% случаев рассеянный склероз протекает в более благоприятной ремиттирующей форме. Она чаще начинается в более молодом возрасте и характеризуется периодами обострений и длительных улучшений (ремиссий). Но в 15% случаев развивается более тяжелая форма болезни: первично-прогрессирующая. Она чаще стартует после 40 лет и быстро может привести к инвалидности. Очень важно правильно определить форму болезни, так как лекарства, эффективные при одной из них, бесполезны при другой.

Миф № 6. Рассеянный склероз неизлечим. Остается только смириться с этим

На самом деле. На данный момент вылечить это заболевание нельзя, но контролировать чаще всего удается. За последнее десятилетие жизнь пациентов с рассеянным склерозом изменилась кардинальным образом. С появлением нескольких поколений препаратов, так называемых ПИТРС (препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза), врачи получили возможность не просто облегчать симптомы, а предотвращать обострения и последующую инвалидность. Количество таких препаратов растет с каждым годом.

Миф № 7. Лекарства от рассеянного склероза подавляют иммунитет. Поэтому они очень вредны и опасны

На самом деле. Все ПИТРС подавляют не иммунитет, а иммунное воспаление. Выделяют препараты 1-й линии, куда входят более мягкие средства (иммуномодуляторы), а также препараты 2-й линии — селективные иммуносупрессоры, которые избирательно воздействуют на иммунную систему, снижая ее аутоагрессию. Далеко не все ПИТРС необходимо принимать постоянно. Есть препараты, курс лечения которыми составляет всего несколько дней в году, а эффект может продолжаться очень долго, если лечение было своевременным.

Миф № 8. Инновационные лекарства недоступны для российских пациентов

На самом деле. Все инновационные лекарства от рассеянного склероза, зарегистрированные в мире, доступны и российским пациентам. Большинство ПИТРС пациенты могут получать бесплатно: рассеянный склероз включен в перечень нозологий, при которых осуществляется централизованное льготное обеспечение лекарствами. Новейшие препараты становятся доступными в России с опозданием в 2-3 года, но врачи в этом факте даже находят преимущества. Эта отсрочка позволяет разработать меры по профилактике возможных осложнений терапии, которые выявляются именно в первые годы широкого применения нового препарата.

Миф № 9. Жизнь людей с рассеянным склерозом полна боли, страданий и ограничений. Нельзя строить карьеру, работать, путешествовать, заниматься спортом, создавать семью и планировать потомство

На самом деле. Болезнь, конечно, накладывает определенные ограничения, например, врачам нередко приходится обсуждать с пациентами выбор профессии без экстремальных условий работы, разумный подход к планированию беременности и другие вопросы. Но зачастую люди с рассеянным склерозом добиваются в жизни большего, чем их здоровые сверстники.

Важно только вовремя обратиться к специалистам и вместе с ними держать руку на пульсе, контролируя эффективность и безопасность терапии. Современное инновационное лечение позволяет пациентам с РС вести привычный образ жизни с минимальным количеством визитов в медучреждение. В ближайшее время на рынок выйдет новый препарат, который позволит пациентам принимать таблетки только несколько дней в году.

Большинство запретов существует только в головах людей. Например, дозированные физические нагрузки при этом заболевании не только не запрещены, но и просто необходимы! Лечебная физкультура, скандинавская ходьба, плавание и верховая езда доказали свою пользу.

С таким диагнозом можно жить, заниматься спортом, путешествовать, работать, создавать семью. Детям по наследству эта болезнь не передается. А беременность даже сопровождается снижением риска обострений, поэтому прекращение лечения на этот период является правилом, а не исключением. Правда, после родов в связи с увеличением риска активности РС рекомендуется сразу же продолжить прерванную терапию.

Практические советы по лечению рассеянного склероза и уходу за больным.

среда, 27 марта 2013 г.

Часто задаваемые вопросы по рассеянному склерозу:

четверг, 28 февраля 2013 г.

Опыт лечебного голодания при РС. Статья ЗОЖ.

четверг, 27 сентября 2012 г.

Так как читатели большой интерес проявляют именно к апитерапии, я решил дополнительно на нем остановиться. Если вы можете выехать за город и у ваших родственников или хотя бы знакомых есть пасека, то этот материал для вас.
Когда пчела вас жалит приятного мало, даже если вы опытный пчеловод, особенно если она жалит под ноготь, что часто происходит при постановке пчелы на нужный участок тела.
Что бы сделать процесс более приятным для того кто пчелу ставит, есть некоторые приспособления. Опишу весь прочес с начала.

Ловим пчел. Технология очень проста. Подносим банку вплотную к летку (пчелиный ход). пчелы обязательно вылезут и попадут в банку. Закрываем банку крышкой с отверстиями чтобы пчелы не задохнулись. При транспортировке следим чтобы они не были на солнце и не перегрелись в банке.
Далее в каком-нибудь помещении со светлым окном и удобным доступом к нему мы открываем банку и выпускаем пчел. Пчела летит на свет и попадает на оконное стекло, с которого мы ее берем специальным устройством предварительно изготовленным из шприца (20 кубиков с пластиковым поршнем).

Устройство изготавливается путем отпиливания или отрезания у шприца передней части и рядом с отрезанной частью делается пропил куда вставляется кусочек картона.

Ловим устройством пчелу, закрывает заслонку, пчела внутри.
Устанавливаем устройство на нужную нам зону открываем заслонку и аккуратно опускаем поршень прижимая пчелу к коже (прижимаем а не давим!).

При необходимости повторяем последний этап пока пчела не ужалит.

Удаляем пчелу (можно руками, жалить ей не чем).
Жало удаляется сразу если вы производите посадку в первый раз, в последующие разы жало удаляется хотя бы через 30 секунд, так как яд поступает по жалу не мгновенно.

понедельник, 12 марта 2012 г.

среда, 29 июня 2011 г.

вторник, 12 октября 2010 г.

пятница, 16 июля 2010 г.

Ноэль Баттон - "Рассеянный склероз - величайшая врачебная ошибка".

Про эту книгу надо не говорить, а ее надо читать, обязательно. Что бы вы поняли почему, приведу вам несколько отрывков:

"РС – величайшая врачебная ошибка потому, что все, что надо для его пре-одоления – это успокоить ваш разум и восстановить фазу быстрого сна, расслабить мышцы шеи, груди, желудка и бедер для обеспечения кровотока и эффективного дыхания, а также восстановить положение смещенных позвонков, которые защемляют нервные окончания, тем самым, создавая симптомы, испытываемые вами. Это не только просто, это обычный здравый смысл, а реальность врачебной ошибки подтверждается в медицинских журналах, которые врачи игнорируют ради роста продаж лекарственных средств."

"Став врачом и изучив аутоиммунные расстройства, я вскоре обнаружил, что РС вызывается теми же причинами, что и эпилепсия, и одолеть РС можно, используя те же подходы, что я использовал для лечения эпилепсии у себя. Я так же обнаружил, что, хотя большинство врачей и неврологов утверждают, что РС неизлечим, но, по-моему, результаты этих исследований игнорируются ради того, чтобы посадить больных пожизненно на лекарства, которые никогда не приведут к выздоровлению. Ученые находят правдивые ответы, но врачи не доводят их до больных, потому что их учили лечить только лекарствами."

"Наше здоровье напрямую зависит от того, как мы умеем освобождаться от внутреннего конфликта, и очень мало зависит от лекарств. Лекарства только помогают разуму выполнить свою работу."

После прочтения книги, многие вещи о которых только предполагал и о которых писал в данном блоге, перешли из разряда мнения в разряд знания.
Ссылка на книгу

понедельник, 30 ноября 2009 г.

Нашел статью прошлого года, опубликованную в "Российской газете" №4745 от 05.09.2008 г.
О том, о чем в принципе всем известно, но никто ничего с этим не делает. Взаимосвязано с уже опубликованной статьей "Как работает имунная система".

Почему ученые Института мозга РАН начали изучать иммунную систему человека? Об этом корреспондент "РГ" беседует с заведующим лабораторией нейроиммунологии, доктором медицинских наук, профессором Игорем Столяровым.


Российская газета: Правильно ли я поняла, Игорь Дмитриевич, что нервная и иммунная системы очень схожи между собой?
Игорь Столяров: Да. Это выяснилось неожиданно - при лечении нервных болезней. Оказалось, что препараты, которые дают таким больным, воздействуют также и на иммунную систему. Можно сказать, что рассеянный склероз возникает в том числе из-за проблем с иммунной системой. В чем причина? Почему иммунная система становится гиперактивной?
Если человек здоров, то если вдруг в организме появилась какая-то инфекция, иммунитет начинает ответную атаку. В случае его недостаточной активности болезнь развивается. А вот при избытке активности иммунная система начинает атаковать родные клетки. Возникает риск возникновения тяжелых заболеваний, в частности, начинает разрушаться нервная система. Вот почему опасно для здоровья активизировать иммунную систему лекарствами без должного медицинского контроля. Если же принимать иммуностимуляторы при любом недомогании, то резервов этой системы может просто не хватить, когда ее работа действительно потребуется организму. Последствия - вплоть до заболевания таким тяжелейшим недугом, как рассеянный склероз. Мы сегодня четко представляем, как это происходит. Но самый первый, изначальный момент атаки на нервные клетки пока не ясен.
РГ: А нервные стрессы как-то сказываются на работе иммунной системы?

понедельник, 16 ноября 2009 г.