Как лечить рассеянный склероз в беларуси

Конец 2018 — начало 2019 года ознаменовалось известием о скором выходе в аптечную сеть нового белорусского лекарства от рассеянного склероза.

Актуальность рассеянного склероза нельзя преуменьшить: высокая распространенность, неизбежная инвалидизация, поражение людей всех возрастов и отсутствие специфической симптоматики зачастую осложняет диагностику или становится причиной поздней диагностики.

Несмотря на пока остающийся за этим заболеванием статус неизлечимого, пациенты с новым лекарством обретают возможность значительно улучшить качество своей жизни.

Где и когда разработан медикамент

Разработка лекарства нового принципа действия началась около двенадцати лет назад на базе Института биоорганической химии Национальной академии наук Республики Беларусь.

Новое белорусское лекарство от рассеянного склероза получило название Лейковир, образовавшееся от наименований его основных компонентов: лейкладин, действующим веществом которого является кладрибин, и рибавирин.

Первоначально ученые вывели формулу уникального двухкомпонентного средства и приступили к биологическим испытаниям на лабораторных животных.

После того, как формулу окончательно откорректировали и подтвердили действенность и безопасность медикамента, в течение нескольких лет проводились клинико-сравнительные испытания. Для этого этапа были привлечены добровольно согласившиеся пациенты (около 100 человек), которые имели показания для лечения рассеянного склероза данным препаратом.

По состоянию на начало 2019 года испытания завершены и препарат получил все необходимые сертификаты для выхода в аптечную сеть Беларуси.

Результаты клинических испытаний

Основный вывод ученых после проведения клинических испытаний, что Лейковир (Белоруссия) — эффективное лекарство для лечения рецидивно-ремиттирующей и вторично-прогрессирующей формы рассеянного склероза.

Оценка клинических проявлений заболевания на фоне приема лекарства показала:

• замедление развития рассеянного склероза;
• снижение в два раза рецидивов заболевания;
• достижение состояния стойкой ремиссии у некоторых пациентов;
• меньшую выраженность побочных эффектов в сравнении с другими иммуномодулирующими, антинеопластическими медикаментами, применяемыми при лечении рассеянного склероза;
• снижение заболеваемости испытуемых пациентов вирусными инфекциями.

Оценка результатов магнитно-резонансной томографии (МРТ) в динамике на фоне приема препарата показала уменьшение количества очагов поражения на участках центральной нервной системы.

Подробно о клинических исследованиях инновационного лекарства Лейковир.

Действующие компоненты

Препарат комбинированный, основными компонентами его являются противоопухолевое (кладрибин) и противовирусное (рибавирин) действующие вещества. По своему составу белорусское лекарство не имеет аналогов в мире.

Медики практикуют назначение противоопухолевого вещества (кладрибин), вошедшего в состав нового средства, при лечении высокоактивного ремиттирующего рассеянного склероза. Однако, сам кладрибин вызывает такое серьезное побочное действие, как лимфопения (снижение количества иммунных клеток крови), что в свою очередь создает условия для высокой подверженности организма инфекциям.

Особенно неблагоприятны при рассеянном склерозе вирусы, с преобладанием поражения (тропностью) нервных клеток. Например, нейротропными являются вирус простого герпеса, цитомегаловирус и другие.

Комбинирование противовирусного препарата с кладрибином привело к таким терапевтическим эффектам:

1. Ослабление побочного действия кладрибина: достигнуто десятикратное снижение его токсичности.
2. Усиление терапевтического эффекта каждого из действующих веществ (синергизм компонентов препарата).
3. Противовирусный компонент значительно снижает риск инфицирования пациента вирусными заболеваниями.
4. Гашение очагов воспаления в органах центральной и периферической нервной системы.
5. Предотвращение разрушений миелиновой оболочки нервных волокон.

Как применять препарат

Лейковир выпускается в таблетированной форме. Один флакон рассчитан на курс лечения, содержит 30 таблеток. Длительность курса составляет семь дней.

Для достижения ощутимых результатов лечения рекомендуется проходить четыре курса в году.

По результатам клинико-сравнительных исследований, пациенты даже после одного-двух курсов приема препарата ощущают значительные улучшения в состоянии здоровья: уменьшается чувство скованности, возрастает работоспособность.

Показания к назначению препарата определяет лечащий врач.

Побочные эффекты

Благодаря уникальности соединения действующих веществ, побочные эффекты во время клинико-сравнительных испытаний наблюдались в отдельных случаях, были редкими. Степень токсичности выявляемых побочных эффектов не превышала первого (низкого) уровня.

Когда препарат поступит в аптечную сеть

Поступление нового комбинированного препарата для лечения рассеянного склероза в аптечную сеть Республики Белоруссия запланировано на март 2019 года.

Ожидается, что пациенты, проживающие на территории Евразийского экономического союза, получат возможность приобрести новое лекарство в аптеках своих государств уже с 2020 года.

Насколько доступным будет лекарство

Следует знать, что приобретение Лейковира станет возможным только при наличии рецепта от лечащего врача. Назначение зависит от клинической картины заболевания и результатов диагностических исследований.

Цена на препарат еще не озвучена, производители обещают сделать ее доступной для населения.

Минчане, которые столкнулись с рассеянным склерозом, и специалисты объясняют, что это за состояние, как вовремя распознать начало заболевания и как научиться с ним жить – вылечиться от рассеянного склероза нельзя.

– 2008 год был для меня очень тяжелым. Я оканчивала технологический университет, пошла работать. Накануне перенесла ветрянку, которая протекала тяжело. Мне тогда было 22 года, – рассказывает Светлана, которой сейчас 33 года. – В общем, в одно весеннее утро я проснулась и поняла, что не чувствую кожу в разных частях тела. Как будто вместо кожи – одежда.

Я сделала МРТ, и у меня в головном мозге обнаружили очаги демиелинизации – это разрушение миелиновой оболочки аксонов нейронов центральной нервной системы. В декабре 2008 года я легла в РНПЦ неврологии и нейрохирургии на обследование. Поставили диагноз: демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы 1-й степени с чувствительным нарушением.

Назначили ноотропную терапию, курсы антиоксидантов, метаболических препаратов и ЛФК, но предупредили, что впереди меня может ожидать рассеянный склероз (РС). Сказали, что нельзя болеть вирусными инфекциями, потому что у меня аутоиммунное заболевание.

Я относилась к диагнозу просто, потому что меня ничего не беспокоило. Пропивала курсы витаминов для нервной системы – и все, а к периодическому онемению по сезону я привыкла.

Тогда у меня снизилось зрение, и врачи поставили еще один диагноз – ретробульбарный неврит. Это поражение зрительного нерва, вследствие чего ты можешь временно терять зрение.

Меня лечили около месяца, и через несколько недель после выписки уже с новыми симптомами я опять попала в РНПЦ: слабость в левой ноге, неловкость, подергивания в правой руке, нарушение речи и слабость мышц лица.

Там мне первый раз провели лечение гормонами, но РС все еще не ставили. Через пару недель я встала, как будто ничего и не было. Это был май, а в сентябре у меня была свадьба, накануне которой я забеременела.

Я пришла в РНПЦ узнать, можно ли мне вынашивать беременность или это меня совсем скосит. Врачи поставили полную ремиссию, но предупредили, что есть риски изменения состояния после родов. Я все равно решила рожать. Всю беременность я чувствовала себя хорошо.

После родов стопа левой ноги не слушалась, цеплялась за пол и землю при длительной ходьбе, но с первым ребенком я была очень активной. Я забеременела во второй раз, но уже между беременностями многое стало меняться: постепенно начало приходить нарушение координации, головокружение. Меня как-то даже не хотели впускать в метро, думали, что я пьяная или наркоманка.

Всю вторую беременность в 2016 году я проходила держась за коляску, в которой возила первого ребенка, потому что она была опорой – так я быстрее передвигалась.

С лета 2017 года у Светланы началось кардинальное ухудшение состояния: к осени она купила трость-четырехножку.

– Но раньше я не следила за собой должным образом и к врачам не обращалась, просто жила обычной жизнью – молодая девчонка, полная сил. А когда родились дети, они задали свой ритм жизни.

Из-за чего люди заболевают рассеянным склерозом?

По мнению невролога, старшего научного сотрудника неврологического отдела РНПЦ неврологии и нейрохирургии Анны Буняк, до сих пор неизвестна причина, которая вызывает рассеянный склероз. Спровоцировать РС может любое вирусное заболевание или даже сильный стресс. К примеру, безобидное желание поехать отдохнуть зимой в теплую страну может стать для организма большим стрессом и привести к неправильной работе иммунной системы.

Если у человека есть генетические дефекты, в организме могут запускаться аутоиммунные процессы, которые приводят к повреждению определенных тканей и органов. В том числе у человека могут повреждаться миелиновые оболочки нервных волокон головного и спинного мозга, зрительного нерва, что происходит при РС.

– Рассеянный склероз – заболевание хроническое и к тому же прогрессирующее. Но сегодня с помощью терапии ПИТРС (препараты, изменяющие течение рассеянного склероза) мы можем контролировать РС и замедлять его течение. В таком случае заболевание будет протекать по-другому.

– РС чаще всего заболевают молодые люди?

– Основная часть пациентов, которые впервые заболевают, – это люди молодого трудоспособного возраста: от 20 до 40 лет. Более того, сейчас расширились рамки дебюта заболевания и среди пациентов есть и дети, и те, кому за 50 лет. В целом диапазон дебюта РС от 7 до 55 лет.

– Что происходит в мозге при заболевании?

– В мозге происходит повреждение миелиновых оболочек нервных волокон своими же агрессивными Т-клетками. Это процессы демиелинизации, которые имеют аутоиммунный механизм развития.

При РС нарушается проницаемость гемато-энцефалического барьера, который защищает центральную нервную систему от всевозможных агрессивных веществ и клеток. РС считается полиэтиологичным заболеванием, то есть имеющим множество причин.

При этом в начале заболевания клинических симптомов и жалоб на состояние здоровья у пациента еще может не быть. Часто очаги демиелинизации, характерные для РС, обнаруживаются, когда человек делает МРТ головного мозга по какой-то другой причине, например из-за постоянной головной боли.

НА МРТ-изображениях может оказаться достаточно много очагов демиелинизации, которые специалисты четко описывают. Это так называемые бляшки. Их диаметр может быть от трех миллиметров.

Хотя бывают случаи, когда у человека есть клинические проявления РС, но на МРТ не видно очагов демиелинизации. Это не значит, что в мозге ничего не происходит, так как повреждение идет на сложном биохимическом уровне.

– Теперь онемение у меня постоянно, особенно в ногах. Я не чувствую не только кожу, но иногда и собственные мышцы, – признается Светлана. – Твоя кожа словно уже не твоя, и твое тело уже не твое.

Не так давно умер мой папа, мы с мамой и детьми из-за сноса дома год назад переехали в квартиру. Из-за этого огромного стресса – а с таким заболеванием нервничать вообще противопоказано – и большой нагрузки я просто однажды не смогла встать на ноги.

У меня началась дикая спастика, ноги мне крутило от бедра, я даже не могла нормально спать. Я больше месяца ползала по полу на четвереньках и спала на матрасе.

Мне нельзя болеть вирусными заболеваниями, потому что наступает ухудшение РС и ты лежишь как бревно. В эту зиму с детьми я болела два раза. И как только температура – отказывает все тело. Ты в таком состоянии даже в туалет встать не можешь. Ты вообще не контролируешь тело.

Сейчас я все еще принимаю гормоны. Некоторые для меня тяжелы. На фоне приема в первые дни появляется бессонница, очень хочется есть, сбивается ритм, но прибавляются силы, которые приходят лишь на полтора месяца. А потом все сначала. И эти качели продолжаются с лета 2018 года.

Я пока не использовала других способов лечения. Мне приходится колоть гормон только для того, чтобы встать и проходить вдоль стены с тростью. У меня были занятия с врачом ЛФК – это было по 40 минут в день на полу. Сейчас это сделать физически сложно.

К сожалению, на программу ПИТРС меня не взяли. Мне не подходят те препараты, которые сейчас доступны в Беларуси. Наверное, есть возможность лечения за рубежом, в России, например.

На наш вопрос неврологу о том, почему врачи сразу не могут поставить диагноз РС, Анна Буняк ответила, что до 2018 года у белорусских неврологов не было возможности назначать ПИТРС.

– Сейчас, если у пациента РС, то его сразу ставят на учет и на очередь для получения ПИТРС. И я думаю, что скоро увеличится количество зарегистрированных случаев РС, так как врачи стали смелее ставить это диагноз, а сами пациенты готовы к его принятию.

Государство выделило определенную сумму для приобретения ПИТРС с целью контролируемого лечения РС. Программа началась так поздно, потому что это дорогостоящая и длительная терапия. Будем надеяться, что все нуждающиеся в таком лечении пациенты с РС смогут со временем его получать.

Также надо понимать, что лечение гормонами – это лечение обострения заболевания, принятое во всем мире. Только схема лечения должна быть адекватной. ПИТРС – это профилактическое лечение РС, и оно не заменяет лечение гормонами.

Пациенты, которые вовремя обращаются за помощью, следят за своим здоровьем и принимают поддерживающую терапию, могут жить долго и полноценно, ухаживать за собой и близкими и работать. Еще одна наша героиня, Людмила, рассказала о том, как ее сын справляется с заболеванием.

Дмитрий заболел в 22 года, а диагноз ему поставили только через несколько лет.

– Мой сын болеет уже 16 лет. Сейчас ему 38. Тогда, в начале нулевых, про РС никакой информации не было. Ему сразу не поставили этот диагноз, потому что не смогли сделать МРТ: он весил больше ста килограммов, а аппарат МРТ был рассчитан максимум на 90.

Я сразу не восприняла это всерьез: ну, что-то у него кружилась голова, что-то со зрением было. Из поликлиники, в которую он обратился с этими симптомами, его забрали с подозрением на инсульт. В больнице инсульт не подтвердили.

А я на тот момент не замечала, что врачи как-то странно смотрят на меня, что они что-то недоговаривают. В итоге врачи сказали, что это демиелинизирующее заболевание, сыну прокапали гормон и витамины.

Диагноз подтвердился только через два года. У Димы случилось крутое обострение. Это было очень страшно, потому что картинка менялась каждый час: сначала у него немеет одна сторона лица, потом рука – все шло по нарастающей. И я не понимала, что это такое, у меня началась паника. За помощью мы обратились в военный госпиталь. Там его диагноз сразу подтвердился. И с тех пор сын с обострениями ложился только туда.

Тогда совершенно случайно моя подруга, которая живет в Германии, рассказала о препарате (из терапии ПИТРС), с которым люди с РС долго и полноценно живут. Но одна такая пачка на месяц стоила больше тысячи евро. В Беларуси тогда этот препарат был зарегистрирован, но его не выписывали из-за высокой цены, можно было купить только за свой счет.

В госпитале Диме в первый раз укололи это лекарство. Врач до этого не сталкивался с препаратом – в Беларуси РС лечили гормонами и витаминами, – и в ночь, когда кололи, невролог каждый час звонил в госпиталь и спрашивал у медсестры, как у сына дела.

У врача смурнело лицо, когда он читал вкладыш к препарату: там сильная побочка, вплоть до летального исхода. Это индивидуальное действие на организм. А я на это внимания не обращала, я сына спасала.

Лекарство тяжелое: после укола ты полночи лежишь, как будто начинается грипп. Тебя лихорадит, температура поднимается, а к утру засыпаешь. И через день тебе опять делают такой укол.

Со временем организм сына адаптировался.

В 2006 году у него снова случилось обострение, которое затем стало происходить все чаще: через полтора года, через год, а в 2013-м он вообще шесть раз лежал в больнице. В общем, от лекарства Дима отказался сам, потому что тяжело его переносил. Сейчас он лечится другим способом: высокими дозами витаминов.

Как сын Людмилы живет сейчас

– За эти 16 лет мы пришли к выводу, что кроме приема лекарств надо, чтобы врач обязательно акцентировал внимание на правильном питании, физических упражнениях, направленных на растяжение мышц. Со временем напряжение в мышцах возрастает, они в спазмах, и от этого меняется походка. Еще нужно говорить родителям и пациентам о том, что с РС можно нормально и долго жить.

Мой сын получил третью группу инвалидности уже в 33 года, пять лет назад. Ему повезло: он может работать в семейной фирме, а ведь многие не могут устроиться на работу из-за диагноза. Дима работает экономистом на удаленном доступе, а первое время, пока были силы, даже разгружал мешки.

Он живет один, сам себя обслуживает, но не может, как раньше, поднимать тяжелые сумки – болезнь забирает очень много сил. Дима старается каждый день заниматься, упражнения для себя подобрал в интернете.

Сейчас психологический настрой у него лучше, чем в период начала болезни. Тогда он не знал, чем это закончится, как дальше жить. У него в какой-то момент даже начала развиваться депрессия.

Одно время я ночами сидела за компьютером и искала информацию про РС, чтобы облегчить сыну жизнь. Из-за этих перегрузок у меня была большая проблема с позвоночником. Но я сделала для себя много открытий о том, как работает наше тело. И в принципе узнала много всего, что теперь мне помогает.

Проблема каким-то образом коснулась всей семьи, но не без положительных моментов. Даже моя дочь теперь занимается волонтерством – она оказывает психологическую помощь людям, которые болеют РС.

Какие общественные организации помогают больным РС

– Мы помогаем людям с РС решать социальные, правовые и психологические проблемы, сотрудничаем с научными и медицинскими организациями, – рассказывает Елена Сазончик, председательница объединения. – Помогаем с выдачей гуманитарной помощи, которая приходит из Швейцарии.

Недавно мы организовывали круглый стол в честь Всемирного дня людей с рассеянным склерозом. Пригласили представителей Минздрава, Минтруда, пациентов с РС и российского невролога Яна Власова. Разговаривали о социальной и медицинской реабилитации на всех этапах заболевания.

Дело в том, что сегодня в Беларуси нет ни одного реабилитационного центра для больных РС. К реабилитации должен быть индивидуальный подход: нужно разрабатывать упражнения для группы мышц каждого пациента. В Литве, например, уже построили пять таких центров. И это один из вопросов, которые поднимает наша организация.

Как можно помочь общественному объединению

Начало положено

— Конкретнее, кому смогли помочь?

— Пациентам с эпилепсией. В мире только мы и коллеги из Бразилии попробовали лечить эту болезнь стволовыми клетками, которые вводили пациентам внутривенно. У первых 10 пролеченных человек припадки исчезли. Для пациентов лечение было бесплатным, для государства — недешевым. В среднем одна доза биопродукта (нужно несколько на курс) стоит 350–500 долларов в эквиваленте. Кроме того, получены хорошие результаты в лечении остеоартрита (заболевания суставов). Как минимум на полгода удалось снять воспаление, уменьшить болевой синдром. Сейчас таким образом начали лечить рассеянный склероз.

Поверим профессору на слово. Тем не менее некоторые сомнения все-таки возникают. Ведь новые методики, о которых он говорит, экспериментальные и не включены в клинические протоколы лечения. К примеру, в 6-й столичной больнице тоже лечат стволовыми клетками. Это тема кандидатской диссертации одного из врачей.

— Мы стали применять технологию клеточной терапии в качестве альтернативы хирургическому лечению или лечению гормональными препаратами при заболеваниях и повреждениях суставов, — рассказал травматолог-ортопед Сергей Попок. — Для этого у пациента берем кровь, из которой выделяем МСК и тромбоциты (клетки крови). Затем вводим этот биопродукт в место повреждения (например сухожилия) или в сустав. Достигается хороший терапевтический эффект. Технология не имеет побочных эффектов, так как мы лечим человека его собственными клетками. Методика противопоказана беременным, а также онкологическим пациентам в активной стадии заболевания.

Провели эксперимент

Стволовыми клетками также стали лечить детей с детским церебральным параличом (ДЦП). Первой пациенткой несколько лет назад стала семилетняя Лиза Тибекина из Кричева (Могилевская область). Трансплантация стволовых клеток проведена ей в Минском городском центре медицинской реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями. Донор — мама, Марина Радькова. Тогда она рассказала мне, что согласилась на научный эксперимент, потому что доверяет белорусским врачам и приветствует любые современные методы лечения ДЦП. С одной стороны, женщине было страшновато, а с другой — хотелось помочь своему ребенку. Когда маме сказали, что стволовые клетки возьмут из ее костного мозга, она испугалась, но, подумав о Лизе, согласилась. После операции прошло немного времени, и у девочки улучшилась походка, речь стала более внятной. Марина Васильевна была счастлива.

Созвонились с ней сейчас.

— Честно сказать? Сразу было все хорошо, а через два года Лизе сделали операцию, традиционную для детей с ДЦП. Благо она ходит. Кривовато, правда. Но ничего, главное, не в инвалидной коляске.

— Стволовые клетки не помогли?

— Дали кратковременный эффект. Но я не отчаиваюсь. Даже сожалею, что нельзя еще раз поучаствовать в эксперименте. Если бы предложили, согласилась бы не раздумывая. А вдруг получили бы долговременный эффект? Лиза ведь окончила в этом году шестой класс. Учится в обычной школе, куда я ее сопровождаю. Из кабинета в кабинет тоже ходим вместе. С лечением, может, и без моей помощи обошлась бы. Нам предлагают перейти на домашнее обучение. Но что это даст моей девочке? Она общительная, дружит с одноклассниками. Посажу ее в четырех стенах, кого, кроме учителей, она увидит? Едва ли ребята часто навещать будут. Разок-другой заглянут…

Главный врач Минского городского центра медицинской реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями Александр Яковлев подтвердил, что это был научный эксперимент, рассчитанный на полтора-два года.

— В Беларуси мы первыми применили мезенхимальные стволовые клетки в лечении детей с ДЦП. В мировой практике эту методику используют китайцы, канадцы, россияне, — уточнил Александр Николаевич. — В научной программе помимо нашего центра участвовали РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии (профессор Ольга Алейникова), кафедра детской неврологии Белорусской медицинской академии последипломного образования (доцент Леонид Шалькевич). Лизе и еще семерым ребятам в возрасте 6–12 лет выполнили пересадку МСК.

Трансплантация стволовых клеток — довольно сложная методика. Донорские стволовые клетки долго выращивают в специальной среде. Делают это в Центре детской онкологии, гематологии и иммунологии. Затем используют их для пересадки инъекционным способом.

— Но ни одна инъекция не научит ребенка правильно ходить, с ее помощью мы только восстановили анатомический дефект в центральной нервной системе. Без последующей реабилитации эффекта не было бы, — пояснил А. Яковлев.

Одно из показаний к трансплантации — наличие навыков самостоятельной ходьбы. Пусть плохо, но ребенок должен передвигаться. Иначе как определить, помогает ли методика? Отбирая пациентов, врачи проводили компьютерный видеоанализ походки. После трансплантации и последующего реабилитационного лечения — повторная съемка. Положительный эффект был, и безумно жаль, что эксперимент завершился и на этом всё.

Справочно

В Беларуси начали лечить рак молочной железы и рак поджелудочной железы с использованием клеточных технологий.

Медицина: цифровой диапазон

Идеальный пазл

Рассеянный склероз — тяжелое и сложное аутоиммунное заболевание. До сих пор точно неизвестно, почему вдруг защитные функции организма решают работать против него самого. Лимфоциты начинают воспринимать здоровые структуры, в частности в нервных клетках, как врага и уничтожать их. Попутно нарушая моторику, чувствительность и постепенно лишая человека возможности управлять своим телом. Проблема не только в том, что на данный момент рассеянный склероз неизлечим — он еще и стремительно молодеет. Среди заболеваний центральной нервной системы, ведущих к инвалидизации в цветущем возрасте, он в лидерах. Но бороться с ним можно — максимально затормаживая развитие, продлевая ремиссию, давая человеку возможность жить полной жизнью.

Сейчас диагностика проводится при помощи МРТ, в процессе которой создаются послойные изображения. Но их интерпретация с точки зрения диагностики рассеянного склероза — нахождение очагов поражения, выявление их количества, расположения, активности — несовершенна. Специалист должен поработать с каждым срезом (а их может быть минимум 120). Это тяжелая рутинная работа. Нужно обвести каждый очажок и потом мысленно сопоставить полученное, сложить пазл, но при этом страдает точность. Другая трудность: получаемое изображение — черно-белое, а активность патологического очага определяется интенсивностью свечения. Монитор может воспроизвести 256 градаций серого, глаз различает всего 30. Значит, масса информации теряется. И, наконец, чтобы оценить динамику, нужно сопоставлять результаты проведенных в разное время исследований. Но человека сложно каждый раз расположить в томографе одинаково, а если идет смещение на несколько градусов, смещаются и координаты, которые выдает прибор. И при анализе непонятно, тот ли это очаг — а они могут мигрировать, меняться в размерах…

В лаборатории информационных компьютерных технологий БГМУ в активном сотрудничестве с профессором Александром Федуловым — одним из ведущих отечественных специалистов по рассеянному склерозу — как раз и работают над новым методом анализа изображений, лишенным этих недостатков.

— Наша программа по горизонтальным срезам строит объемную картину, и врач сразу может оценить очаг в целом. Каждому оттенку серого, который не различает глаз, мы даем цветной оттенок и получаем в итоге цветное изображение, на котором легко различимы наиболее активные очаги.

Подскажут сосуды

На этапе внедрения и программа по оценке сосудистого рисунка, помогающая выявить неполадки в организме, — это совместное детище специалистов 10-й минской клинбольницы, хирургов-эндоскопистов, и сотрудников кафедры нормальной физиологии БГМУ, в частности профессора Алексея Кубарко. Оказывается, форма сосудов может отражать реакции организма, в том числе патологические, на внешние воздействия. А по сосудистому рисунку реально определить, злокачественное образование или нет.

Так, на стыке IТ и медицины решаются конкретные практические проблемы. И медики все чаще делают ставку на такой альянс.

ПРЯМАЯ РЕЧЬ

Владимир Хрыщанович, проректор по научной работе БГМУ:

— Занесение на Республиканскую доску Почета — это, безусловно, высокая оценка научной работы, ведущейся в университете, подтверждение ее приоритетной роли. В 2018 году научно-исследовательский коллектив университета насчитывал более 1 тысячи человек, выполнялось 153 работы, в том числе в рамках госпрограмм. Множество проектов шло в области клеточной терапии и регенеративной медицины: по лечению при помощи стволовых клеток брюшинных спаек, ожогов, трофических язв, дистрофических заболеваний сетчатки в офтальмологии. Инфекционисты работали над новыми подходами к лечению гепатита С, а сейчас начался интересный проект по изучению гепатита Е. На кафедре онкологии разрабатываются инновационные подходы к лечению рака поджелудочной железы, легкого, колоректального рака. Ведется много фундаментальных работ, поддержанных грантами и президентскими стипендиями. Всего в БГМУ — 25 научных школ.