Рассеянный склероз жизнь после тск



Рассеянный склероз (РС) - это вовсе не хроническая забывчивость, как думают многие. Это тяжелое заболевание центральной нервной системы, которое чаще поражает молодых, активных, полных сил и надежд людей. РС - вторая по частоте причина инвалидизации у молодых пациентов после травм. При этом раннее выявление заболевания и назначение современных эффективных лекарственных средств могут существенно замедлить, порой практически остановить дальнейшее развитие заболевания и позволить людям с РС жить полной жизнью.

По данным Общероссийской общественной организации инвалидов - больных рассеянным склерозом (ОООИБРС), в Федеральном регистре лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и(или) тканей, зарегистрировано около 85 тысяч больных с диагнозом РС, 75 процентов из которых являются инвалидами.



Настораживают темпы прироста таких больных. За последние пять лет число пациентов выросло почти на 20 тысяч человек. Если в 2013 году их было 62,3 тысячи, то в 2018-м - уже 82,2 тысячи, и рост продолжается. По мнению президента ОООИБРС профессора Яна Власова, столь быстрый рост числа пациентов связан с улучшением выявления и эффективной ранней диагностикой.

- Многие новые пациенты выявляются на ранней стадии заболевания благодаря внедрению новых медицинских технологий, - говорит Ян Власов. - К 2018 году в стране был создан оптимальный комплекс для ранней диагностики этого заболевания. К тому же все основные группы препаратов для лечения этого заболевания стали доступными на территории России. Задачи, которые мы решаем сегодня, - это подбор оптимального лечения, повышение качества реабилитации пациентов, организация трудоустройства. Мы прошли большой путь по внедрению новых технологий в диагностику и лечение этой болезни, и залогом новых достижений является конструктивный диалог власти, медицинского и научного сообществ, пациентских организаций и фармацевтических компаний.

Однако успокаиваться рано, уверен эксперт, осведомленность людей об этом заболевании все еще остается недостаточной. Поэтому часть больных выявляется не на ранней стадии, когда лечение наиболее оптимально.

Симптомы заболевания могут сильно различаться, но наиболее ранние и типичные - слабость, быстрая утомляемость, онемение или ощущение покалывания в одной или нескольких конечностях, двоение зрения, частичная или полная потеря зрения, головокружение, нарушения мочеиспускания. С подобными жалобами пациенты нередко обращаются не к неврологу, а к терапевту, урологу или офтальмологу. Их подолгу лечат, симптомы на время как будто проходят, пациенты о них забывают и длительное время могут ни о чем не беспокоиться, в то время как заболевание продолжает прогрессировать.

Из-за этого через какое-то время симптомы могут проявляться вновь или ухудшаться, может появляться или добавляться совершенно другая симптоматика - например, к слабости может добавиться ощущение покалывания или онемение в руке. Пациент снова обращается не к тому специалисту, проходит ненужные обследования, теряя драгоценное время. Лечение назначают, оно не помогает - и такое "хождение по мукам" иногда затягивается на годы. Средний срок от появления первых симптомов до постановки диагноза в нашей стране составляет 18 месяцев и больше. Теряется время для адекватного лечения, которое направлено как раз на подавление активности на самой начальной стадии заболевания, и эти упущенные месяцы, иногда годы, к сожалению, не вернешь.

Правда, в последнее время, отмечают неврологи, врачи других направлений стали более внимательны к многообразным симптомам рассеянного склероза. Например, офтальмологи стали более подготовленными и, как правило, при характерных жалобах направляют пациента на консультацию к специалисту по рассеянному склерозу (узкоспециализированный невролог). Такой же тактики должны придерживаться и врачи других специализаций, с настороженностью рассматривая пациентов с характерными симптомами.



Но и врачам, и обществу необходимо знать, что в медицине взгляд на рассеянный склероз в целом стал более оптимистичным: полностью излечить его пока невозможно, но при своевременной диагностике и регулярном приеме инновационной терапии можно замедлить, приостановить прогрессирование заболевания и вести привычный образ жизни.

Еще лет 20-30 назад встречались тяжелейшие больные, которые через 5-10 лет становились инвалидами, прикованными к коляске. Но 25 лет назад лечение было только симптоматическое. Затем появились препараты, изменяющие течение рассеянного склероза (ПИТРС), применение которых позволило приостановить прогрессирование болезни и сохранить качество жизни. Их делят на препараты первой и второй линии. Долгое время препараты первой линии были менее эффективны, но более безопасны, чем препараты второй линии. Из-за этого более эффективные ПИТРС назначались тогда, когда не помогали препараты первой линии. Но в последнее время все изменилось. Недавно появились новые не только высокоэффективные, но и более безопасные препараты второй линии. Это позволяет врачам назначать высокоэффективную терапию с самого начала заболевания, не опасаясь риска побочных эффектов.

Другим важным аспектом является возможность для пациентов с РС жить полной жизнью. Это становится реальнее, когда отпадает необходимость принимать лекарства длительное время. Уже сейчас фармацевтическая индустрия, предлагая инновационные препараты, старается помочь в решении этих вызовов.

Так что если даже поставлен диагноз "рассеянный склероз", поводов для глубокого отчаяния нет, нужно принять свой диагноз, получить правильную эффективную терапию и вернуться в нормальной жизни.

Используя современные методы лечения, эти пациенты могут жить полной жизнью - работать, путешествовать, заниматься спортом, заводить семью, встречаться с друзьями. Однако стоимость лечения высока, поэтому важно, чтобы новые эффективные препараты быстрее попадали в систему государственного обеспечения.



- При своевременной диагностике и правильно подобранной терапии пациенты возвращаются к нормальной жизни, получают высшее образование, создают семьи, строят карьеру и остаются активными в современном в обществе, - подчеркивает профессор кафедры неврологии Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова, доктор медицинских наук Наталья Тотолян.

Но информировать общество, инициировать социальные проекты по проблеме РС по-прежнему важно. Одним из таких проектов и стал проект #живиполнойжизнью, нацеленный на повышение осведомленности общества, старт которому положила пресс-конференция, прошедшая в Международный день рассеянного склероза, в которой приняли участие эксперты, представители Государственной Думы, деятели культуры.

- Сегодня мы наблюдаем за тем, как социальные проекты могут объединить пациентов, представителей бизнеса, широкую общественность, деятелей культуры и искусства, - сказал на встрече с журналистами председатель Комитета Госдумы по охране здоровья профессор Дмитрий Морозов. - Членам современного общества очень важно, несмотря на болезнь, сохранить свой темп и уровень жизни. Проект #живиполнойжизнью побуждает пациентов и их семьи не останавливаться на достигнутом, продолжать развиваться, вдохновляя всех нас на новые свершения.

Важной частью проекта станет его культурная составляющая, в которой принимают участие деятели культуры и искусства.

- Я запланировала серию публикаций в своем Instagram-аккаунте, чтобы поделиться информацией о рассеянном склерозе и обратить внимание своих подписчиков на жизнь людей с этим заболеванием, - рассказывает популярная певица Наталья Подольская.



Компания Merck уделяет большое внимание поддержке пациентов с рассеянным склерозом, реализации различных проектов, целью которых является информирование общественности.

- Мы благодарны всем нашим партнерам за их серьезное вовлечение в проект и возможность реализации совместных инициатив, - говорит Маттиас Вернике, генеральный директор компании Merck в России и странах СНГ. - Главная задача нашего проекта #живиполнойжизнью - поддержать людей с рассеянным склерозом, сохранить качество их жизни. Перспектива лечения этого заболевания напрямую связана с прорывными технологиями, благодаря которым изменен сам подход к терапии. Но не менее важна для них и поддержка общества, всех неравнодушных людей.


11 июня ежегодно проходит Общероссийский день рассеянного склероза. В этот день традиционно проходят просветительские форумы и конференции, организуется помощь для пациентов.

Наталья отметила, что она не врач, поэтому о рассеянном склерозе рассказывает с точки зрения обычного пациента. Она объяснила, что эта болезнь возникает, когда иммунная система человека атакует нервные волокна.

Она отметила, что болезнь поражает молодых в самом активном возрасте – когда они учатся, работают, создают семьи и хотят заводить детей, поэтому людям бывает очень сложно принять свой диагноз.

Получить действительно квалифицированную и своевременную помощь с рассеянным склерозом сейчас можно в специализированных центрах или кабинетах. Зрячева подчеркнула, что обычный невролог физически не может знать всех тенденций и новых препаратов, поэтому лучше обращаться к доктору, работающему именно с этим заболеванием. И чем раньше человек попадет к врачу и получит рекомендации – тем выше вероятность, что терапия ему поможет.

Держать пациента в хорошем состоянии может только комплексная и многофункциональная помощь. Наблюдать больного должен не только невролог, но и врачи других специализаций. Не менее важна и психологическая поддержка.

Она считает, что такую проблему, как рассеянный склероз, нужно больше освещать в СМИ, чтобы люди знали о таком состоянии, и не сторонились от больных людей. Тогда пациентам станет морально легче выходить на улицу и спокойно говорить о своем диагнозе.

Часто больные люди скрывают свой диагноз в ущерб себе же, и это действительно большая проблема. При рассеянном склерозе очень важно понимание и принятие со стороны окружения.

Больной человек должен и над собой проводить большую психологическую работу, считает она. В частности, терпимее относиться к окружающим, которые не понимают его состояния и потому не предлагают помощь или, наоборот, слишком сильно опекают и жалеют.

Важно отпустить обиду и другие негативные эмоции, потому что они только усугубляют состояние, считает она. В течении рассеянного склероза большую роль играет психосоматический аспект, поэтому важна и грамотная психологическая помощь, и правильно выстроенные отношения с близкими.

Родные и друзья пациента должны быть чуткими. Если человек сказал, что ему не очень хорошо, то в этот момент ему нужно всего лишь Ваше понимание, а не жалость. Можно предложить помощь, если ему она нужна, а если нет, то лучше дать спокойно отдохнуть. Также не стоит и чрезмерно его загружать.

Рассеянный склероз – это не приговор, поэтому для больных людей важно сохранять активную жизненную позицию, а не закрываться наедине со своим диагнозом.

Она отметила, что в области лечения рассеянного склероза сейчас проводится масса исследований, и создаются новые препараты. Так, раньше пациентам с прогредиентным течением болезни помочь было нельзя, и их состояние просто безвозвратно ухудшалось, но теперь процесс можно пытаться остановить.

Тем не менее, зацикливаться на новых препаратах может быть опасно, считает Зрячева. Некоторые пациенты начинают переживать, что им не назначают новое лечение, начинают менять врачей и просить выписать им другой препарат. При этом у него может быть совершенно другое течение болезни и не будет показаний к переходу на новую терапию.

Человек с рассеянным склерозом должен найти своего врача, верить ему и быть с ним командой, считает Наталья. Она рассказала, что встречала пациентов, которые собственными руками ухудшали свое состояние. Они отказывались от назначенного лечения и без рекомендаций врача переходили на терапию, которую выискивали в интернете, надеясь излечиться.

В заключение Наталья Зрячева посоветовала людям с рассеянным склерозом помогать себе различными физическими и психологическими занятиями и не терять время в поисках и ожиданиях нового лекарства, которое могло бы полностью излечить. Она также порекомендовала внимательно оценивать причины ухудшения своего состояния, так как симптомы, похожие на рассеянный склероз, бывают причиной других заболеваний.

Москва, 27 мая. Научно-технологическая компания Merck (Дармштадт, Германия) приняла участие в пресс-конференции с представителями врачебного сообщества и пациентских организаций, а также деятелями культуры, чтобы запустить проект #живиполнойжизнью, нацеленный на повышение осведомленности широкой общественности о рассеянном склерозе (РС). В рамках проекта планируется проведение серии онлайн-активностей, призванных распространить информацию о рассеянном склерозе и привлечь внимание широкой общественности.

О значимости социальных инициатив для современного общества рассказал д.м.н., профессор, депутат Государственной Думы, председатель Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов: "Сегодня мы наблюдаем за тем, как социальные проекты могут объединить в себе пациентов, представителей бизнеса, широкую общественность, деятелей культуры и искусства. Членам современного общества очень важно, несмотря на болезнь, сохранить свой темп и уровень жизни. Проект #живиполнойжизнью побуждает пациентов и их семьи не останавливаться на достигнутом, продолжать развиваться, вдохновляя всех нас на новые свершения".

Рассеянный склероз - это социально значимое инвалидизирующее заболевание центральной нервной системы, с установленным диагнозом которого, по подсчетам Министерства здравоохранения РФ, на территории страны проживают более 80 тыс. человек, большинство из которых молодые, трудоспособные и активные люди в возрасте от 20 до 40 лет. "Полностью излечить рассеянный склероз пока невозможно, но при своевременной диагностике и правильно подобранной терапии пациенты возвращаются к нормальной жизни, получают высшее образование, создают семьи, строят карьеру и остаются активными в современном в обществе", – сказала Наталья Тотолян, д.м.н., профессор кафедры неврологии Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова.

"Еще до недавнего времени главной проблемой был высокий уровень смертности среди пациентов с рассеянным склерозом. Задачи, которые мы решаем сегодня, находятся уже в принципиально иной плоскости: подбор оптимального лечения, повышение качества реабилитации пациентов, организация трудоустройства. Мы прошли большой путь по внедрению инновационных методов в раннюю диагностику и лечение этой болезни, и залогом многих достижений является конструктивный диалог власти, медицинского и научного сообществ, пациентских организаций и фармацевтических компаний", – отметил Ян Власов, д.м.н., профессор, президент Общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом.

Большой частью проекта стала его культурная составляющая. "Я запланировала серию публикаций в своем Instagram-аккаунте, чтобы поделиться информацией о рассеянном склерозе с широкой общественностью, и по собственной инициативе в международный день борьбы с данным заболеванием планирую выйти в прямой эфир, чтобы обратить внимание своих подписчиков на жизни людей с РС", - заметила певица Наталья Подольская, которая поддержала проект.

"Мы благодарны всем нашим партнерам за их серьезное вовлечение в проект и возможность реализации совместных инициатив. Главная задача проекта #живиполнойжизнью – поддержать людей с рассеянным склерозом, сохранить качество их жизни. Перспектива лечения рассеянного склероза напрямую связана с прорывными технологиями, благодаря которым изменен подход к терапии", – рассказал Маттиас Вернике, генеральный директор ООО "Мерк", которое осуществляет развитие бизнеса Merck в России и странах СНГ.

rs_help

Слава январь 2016

Немного взрыхлю темку.

Не могу молчать, понимая даже, что счастье любит тишину, кратенько выскажусь.

Сам сейчас в Пироговке, со мной одновременно заехали еще четверо россиян и проходят процедуру лечения , кроме этого чуть позже заехало и еще большее количество иностранцев.

Это на сегодня пожалуй самый эффективный и действенный метод, потому, что он лечит с большим процентом излечения, чем другие методы.

" Более чем в 80% (сейчас уже более 90%*) стойкая ремиссия, у людей сделавших процедуру давно более 10 лет, по результатам МРТ отсутствие новых очагов и даже уменьшения старых, это наиболее перспективный и эффективный метод лечения РС ".

* дополнение сделал про 90% я сам, пообщавшись здесь, 10 дней с персоналом, я для себя понял, что во-первых улучшились методы лечения и самое главное самые высокие шансы близкие к полному выздоровлени имеют те пациенты, кто не откладывает лечение на более поздний срок, а обращаются к этому методу в первые полгода-год : " Куй железо пока горячо".

Убежден , что будущее за этим методом, подождите 3-5 лет и этих процедур будет проводиться не только лишь 100 человекам в год, а в разы больше, может и квоты введут. Но конечно все, кто хочет чтобы так оно и было, не следует говорить, что это фигня.

про бесплодие - Врач сообщил, что в большинстве случаев через 6-12 месяцев функции репродукции восстанавливаются.

________________________________________ ________________________________________ _______

Почитал статью , опирающиеся на данные от 2000 года и 2009. Честно улыбнуло)).

Я не думаю, что с тех пор не прошло улучшений даже в методе анализа и совместимости лечебного вещества с формой и течения заболевания.

Напомню, что большая часть пациентов, здесь, те которые проходят лечение иностранные граждане, у которых наверняка хорошо и с английским в оригинале, а их иностранные врачи- неврологи, не столь категоричны против проведения Метода ТСК в России. Тем более повторюсь, что Московский центр это медучреждение номер один в Европе по количеству успешных процедур. Очередь сюда из иностранцев, несмотря на более дорогую цену еще и более растянута против наших сограждан.

Не так уж у нас все плохо с медициной в нашей стране.

Сегодня был переведен на 4 этаж после ремонта. Так здесь жить можно, и без серьезных неудобств. Сам много где побывал на лечении/это даже сравнивать не будем/ и на отдыхе в ряде стран в очень не бедных отелях. Здесь я по настоящему испытываю такое же внимание и заботу, а может даже больше.

Мораль. Есть возможность и желание, то Вам сюда. Я не рекламирую. Я делюсь с Вами своим опытом и эмоциями.

Спасибо за внимание и всем здоровья
________________________________________ ______________________________________

*** 3 февраля 2016 Слава

Немного положительной информации.

Сегодня доктор принес хорошую весть, лейкоциты уверенно растут. Остальное тоже, поэтому уже завтра с меня снимут скорее всего режим стерильности. Волосы подергал и сказал, что не лезут вроде. Это тоже скорее хорошо. Самочувствие выше среднего.

* это лишний раз придало мне сил и отмело прошлогодние мысли . " А может подождать еще полгодика- год, а может на ПИТРСАх посидеть или в исследования вступить.

Нет, это не те пути, те кто себя или своих близких любит и ценит я убежден, что это наиболее правильный и верный путь решения борьбы с РС .

Главное не бояться, и на долго не откладывать с ТСК у более менее здоровых это проходит в разы проще и проблема остается лишь в воспоминаниях.

Спасибо за внимание, Всем здоровья!

________________________________________ ____________________________
3 февраля Евгений
Насчет волос не беспокойся))) Начнут выпадать через пару дней 100%))) Только не выдергивай их))) (очень занятное конечно занятие) иначе будешь плешивым местами))) Попроси Настю машинку для стрижки выделить (возможно в комплекте с "парикмахером по совместительству") и сбрей наголо.

По моему самочувствию- оно улучшается. Еще в клинике мне врач говорил, что самочувствие будет улучшаться скачками, триместрами так сказать. Вот и сегодня вдруг, я неожиданно для себя прошел обычную дистанцию на беговой дорожке без привычной сильной усталости и спастики в мышцах ног. Более того, увеличил максимальную скорость ходьбы и среднюю скорость комфортной ходьбы на 1 км/ч
________________________________________ ____________________________________
4 февраля Слава

Только был в личной переписке с нашим коллегой.

Отпишу пока не растерял мысль, / частичный копирайт мне в помощь/ что эффективность от этого примерна такова до 95-99 процентов успеха, если у Вас не агрессивное течение, вы молоды, сильны и активны. И главное Вы проходите процедуру в течении первого года, максимум полутора, пока процессы нейродегенерации не зашли во многие участки Вашего организма.

Если Вашей проблеме 3-5 лет, то шансы 90, если 5-7 то 80% и т.д. Я не врач и даже не врач, который Вас осматривал, все очень индивидуально, если уж у каждого, почти свой РС , то и принцип лечения и восстановления скорее всего будут отличны.

Повторюсь, я здесь сейчас понял, что лечится ТСК стандартно, но возможны небольшие индивидуальные отступления, при необходимости и показаниям у конкретного пациента. Нас здесь 5 Россиян.

Начали почти одновременно, далее процесс подготовки к лечению, к сбору клеток, химия, ввод клеток, послереабилитационный период, ежедневный мониторинг состояния, ежедневная оценка изменения смены состава крови. Одинаковых нет(.

Я уверен, что у нас параметры разняться в 2 и более раз. Потом конечно бегущие впереди возможно замедлят свой успех, а отстающие могут быстренько к ним подобраться.

ТЕМА ТСК РАСТЕТ УЖЕ ДАВНО, А. РОССИЯ В ЭТОМ НАПРАВЛЕНИИ ОЧЕНЬ. СИЛЬНО. ПРИУСПЕЛА.

Одни шансы по остановке болезни и немного другие по реабилитацию и восстановлению.

Будет у изленившегося человека желание, мотивация, положительные эмоции, отсутствие вредных, необходимая правильная физическая активностью, а так же череда хороших привычек или все наоборот. Решите и ответьте кому будет легче, быстрее и максимально просто восстановиться).

Тут высококвалифицированные специалисты, которые по необходимости ищут наиболее подходящий принцип решения проблемы для конкретного больного.

Спасибо за внимание, и конечно всем здоровья).
________________________________________ ________________________________________
Слава 4 февраля
Из свежей информации:

По мне, сегодня по результатам утреннего анализа крови, сняли режим стерильности, завтра уже можно на прогулку.)

Но с утра светило в окно солнце и произошло еще одно ожидаемое событие. В моей палате, трое Питерских телевизионщиков снимали репортаж о ТСК и перспективах этого метода в лечении этой болезни, я был не один, а с Денис Анатольевичем.

Думаю , что в общей сложности на съемки и вопросы ушло минут 15 / потом урежут пусть и до 5/.

Потом пошли снимать коридоры, отдельные и специальные палаты, лабораторию, медперсонал, иностранцев, лежащих здесь, территорию .

Главное, что я там пытался высказать работникам телевидения, что это наиболее эффективный и перспективный метод лечения. И не плохо его развивать, а возможно еще и начать строить новые подобные больницы по всей стране.

Это дешевле, чем потом продолжительно лечить тяжелобольных. Сказал о возможности квотирования на это лечение. Позже в общении с доктором, он сказал, что весь репортаж прошел достойно.

Старался для Вас мои дорогие).

Дата и место выхода программы пока не известно. Позже постараюсь здесь озвучить.

Всем спасибо, всем здоровья.

Я помню себя в мае 2015 после первого серьезного обострения, это была сильная депрессия. Лежал на лечении в Питере в ИМЧ и видел десятки людей в креслах, с палочками и почти все с потухшими глазами.

Как жить даже и не предполагал, как и где найти выход из этой сложной ситуации.

Потом вроде подстраиваешься под ситуацию, отвлечься, стараешься ежедневно заняться зарядкой, через день спортзал или йога, плаванье, вечерняя прогулка. Продалжаешь такой ритм жизни еженедельно, месяц, два, три. .

Думаешь и надеешься, что это выход.

Хотя в дальнейшем и по ходу жизни всё равно ощущаешь, что периодически что- то новое и негативное периодически, да настанет. Можно это списать на возраст, остеохондроз и кучу еще чего )).

Через полгода при получасовой прогулке стопа стала уставать, кисть плохо себя везти, озноб какой- то в течении месяца появился. Глаза опять заболели.

Решил пройти осенью плановое 10 дневное лечение на дневном стационаре, в своей больнице, сдал анализы, прокачался и даже назначенные даже 3и капельницы соломедрола.

По совету лечащего невролога сходил на визит к нейроокулисту, и там мне сняли поля зрения, и показали на медленную прогрессирующую нейродегенерациию зрительных нервов.

Тут я еще больше понял, что процесс идет. И не йога, зарядка, плавание и велосипед или даже копание в огороде, это не остановят((.

Ну так вот, заканчивая курсовое лечение, я в личной беседе с молодой заведующей местного неврологического отделения, спросил ее мнение и отношение к ТСК. Она была первым на моей памяти неврологом, кто не был категорически против этого метода, она дала мне кое- какие контакты, но и предупредила о возможных рисках. Убить, уничтожить свой нынешний ммунитет, а потом его возродить, это серьезная перезагрузка и стресс для Вашего организма, предупреждала меня она.

Далее я начал активнее Гуглить, искать информацию здесь и в других социальных сетях.

Созвонился с врачом из Пироговки. Записался на БЕСПЛАТНУЮ консультацию. Приехал, привез с собой старые выписки, МРТ, состоялся 15 минутный осмотр, предварительное одобрение на лечение у них. На мой вопрос о моих шансах победы над этой проблемой после ТСК и забыть о ней, услышал ответ 90 %, что меня более чем устроило.

Далее , это был октябрь, предварительно был записан на март. Однако в конце ноября почувствовал ухудшения в походке, работе руки, плеча, глаза опять заболели.

В начале декабря понимая, что до марта еще далеко , а процесс разрушения моего миеленина.

Через 2-3 недели, мне перезвонили и сказали, что есть возможность лечь на лечение уже 11января 2016 года.

Конечно я согласился.

Два дня на обследование. Сутки отдыха, совмещённая с поездкой к семье. Началось лечение.

Не помню порядка и названия многих процедур.

По началу ставили капельницы с гормонами, делали вечером и ночью в плечо стимулирующие уколы, для облегчения выхода Стволовых клеток из организма.

Потом процедура сбора клеток. За 4-5 часов у пациента 2-3 раза прогоняют всю кровь, через специальный сепаратор из катеров установленных над ключицей. Процедура сложна лишь тем, что тебе надо спокойно лежать.слушать музыку или смотреть ТВ. Мне кажется я вообще заснул.

Потом 4 дня химичили, капельницы, 4-х разовое питание . 10- 12 таблеток на день.

Наступает день ТРАНСПЛАНТАЦИИ, примерно на 12-14 день нахождения в больнице, происходит вливание по катетерам СТВОЛОВЫХ именно твоих клеток, которые до этого где- то хранили при очень низкой температуре в жидком азоте. Это пожалуй самая проблемная получасовая процедура, но это наверное не больнее чем вырвать сложный многокорневой зуб ))). В

То время вокруг тебя стоят два врача следят непрерывно за показателями давления, пульса, функции дыхания. Возможно что 2-3 минуты мне тяжело было дышать, врачи держали руку на пульсе и были в любой момент чем- то при необходимости мне помочь.

Самое пожалуй еще что запомнилось, что когда происходило вливание, там всего то их кажется150 грамм/ отогретых до температуры тела клеток порциями в шейную вену, то они целенаправлено "бегут к себе в дом". Бегут с легким ознобом вдоль позвоночного столба, в поясницу, крестец, пах и ягодицы. Такое ощущение что это сотни тысяч живых существ вернулись к себе в свой дом. После окончания. ТРАНСПЛАНТАЦИИ. СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК меня ДОКТОРА поздравили с моим новым ДНЕМ РОЖДЕНИЯ , вручили памятный значок международного образца. Это было 27 января 2016 года.

Потом показатели тромбоцитов и лейкоцитов 5 дней падали. Нас закрыли по стерильным одноместным боксам, с ежедневной сменой постельного и нательного белья. Дня со второго запретили пользоваться зубными щетками, тромбоцитов мало, поцарапаешь себе десну, возможен стоматит.

Зубная нить и ирригаторы были в большем почете. Потом полоскать полость рта спец раствором и до следующих процедур.

Да умываться и обмывать тело, это тоже отдельная история. Для ног, рук, живота, спины, груди свой спиртовой раствор и стерильные марлевые салфетки. Для лица, головы и интимных мест такой же раствор но менее концентрированный. Вода везде включая унитаз дистиллированная, вход и все визиты кроме мед персонала в перчатках и масках запрещен.

Как правило после недели изоляции все показатели крови возвращаются к норме , и ты почти здоров и уж точно без РС .

Тебя переводят на "Масочный режим" и учитывая сегодняшнюю повсеместную гриппозность, разрешают перемещение в одноразовых стерильных масках по коридорам больницы, в буфет, банкомат, аптечный пункт.

Еще через 5-7 дней происходит выписка домой. Мне уже сегодня лечащий врач после очередного осмотра меня и озвучивания результатов анализов сказал, что ты теперь здоров, и забудь про ушедший РС , а через 3-4 дня готовься домой.

Пока за нами всё равно еще продолжают наблюдение, делают витаминные и очищающие капельницы, берут утренние анализы крови, кормят, поят, но подготавливают к выпискам, Однако даже при моем желании имеют право оставить бесплатно еще на неделю, договор это допускает. Да и не у Всех все идет одинаково. + /

один два дня это в пределах нормы.

Вот пожалуй и все, что я хотел поведать здесь.

Это пожалуй , на сегодняшний день самый грандиозный и откровенным рассказ в моей жизни.

Я очень верю что, все эти мои повествования будут полезны для определенного круга нынешних форумчан.

Ceгодня был день свободы и относительного отдыха.

Меня уже потихонечку готовят на понедельник к выписке.

Сегодня ходил решал свои дела.

Общался пару раз, минут по 20 -30 с проходящими здесь лечение Норвежкой и Австралийкой. Они вполне адекватны и доброжелательны.

Всем спасибо за внимание и силы это прочесть.

Думаю, что основную функцию по написанию статьи я выполнил, а вместе с этим и свой Гражданский долг.

Буду ли я здесь еще что-то обсуждать? Вероятность есть, но не большая.

Единственное, что обещаю это, то , что возможно скину сюда ссылку на вчерашний телерепортаж.

ПОЖАЛУЙ ВСЕ. ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ ! Любите друг друга !
________________________________________ _____________________
10 февраля Слава

Третий день дома, пока всё не плохо, восстанавливаюсь ).

Работать много, пока тоже лениво. Хотя вроде и заняться, есть чем, но что-то лениво, да и надо ли. )

Причём врачи советовали 2-3 недели не форсировать события. Так я их и слушаю )).

Утром зарядка, растяжка 15-20 минут, та которую я делал последние пару лет. Питание дома усиленное и правильное /по рекомендациям врачей/, за 4 недели лечения не случайно 4 кг. скинул, думаю что больше мышечной части. (. Вечером прогулка, днём бывает и посплю минут 40.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.