В швейцарии лечение рассеянного склероза

Безусловно, самые дорогие препараты — те, которые создаются для людей с неизлечимыми или смертельными заболеваниями со сложной морфологией. Например, компания Novartis при описании стоимости своих препаратов делает акцент на их клиническом значении, влиянии на пациентов и систему здравоохранения в целом, а также на существенном улучшении качества жизни.

Симптомы рассеянного склероза существенно варьируются. Некоторые люди с тяжелым течением заболевания могут потерять способность ходить и есть, в то время как другие могут испытывать длительные периоды ремиссии без каких-либо новых симптомов.

Ремиттирующий рассеянный склероз — наиболее распространенное течение заболевания. Он характеризуется четко выраженными приступами новых или нарастающих неврологических симптомов. Эти приступы, также называемые рецидивами или обострениями, сопровождаются периодами частичного или полного выздоровления (ремиссиями). Во время ремиссий, все симптомы могут исчезнуть, или некоторые симптомы могут становиться постоянными. Однако явного прогрессирования заболевания в периоды ремиссии не наблюдается. Приблизительно у 85% людей с РС первоначально диагностируется именно РРС.

Большинство людей с диагнозом РРС в срок от 3–5 лет с появления первых симптомов приходят к вторичному прогрессирующему течению болезни, при котором со временем происходит ухудшение неврологических функций и инвалидизация пациента.

В 2010 году FDA одобрило препарат Gilenya, ставший широко применяемым для лечения РС. Месячный курс данного препарата стоит $2500.

Novartis даже подала иск в прошлом году, пытаясь заблокировать продажи непатентованных версий Gilenya после истечения срока действия основного патента на препарат в августе. Однако пока судебная тяжба ни к чему не привела.

В США около миллиона человек живут с РС, в России — порядка 150 тыс. человек с подтвержденным диагнозом РС, а во всем мире этим недугом страдают 2,3 млн человек. Последним методом лечения РС, одобренным FDA, был окрелизумаб в 2017 году. Это анти-CD20 моноклональное антитело, поражающее зрелые B-лимфоциты, являясь иммуносупрессором. Он вышел на рынок с заявленной стоимостью $65 000 за год лечения.

По сравнению с естественным течением болезни, пациенты, которых лечили препаратом, демонстрировали значительные улучшения моторного развития — дети смогли держать головку и самостоятельно сидеть.

Ген RPE65 кодирует специфичный фермент клеток сетчатки глаза, участвующий в регенерации светочувствительного пигмента, который необходим для палочек и колбочек, чтобы обеспечить человеку нормальное зрение. Мутации в этом гене приводят к снижению или отсутствию уровней активности фермента, блокируя зрительный цикл и приводя к ухудшению зрения. Существует несколько типов наследственных заболеваний сетчатки, связанных с вышеназванным геном. Наиболее распространенными считают врожденный амавроз Лебера и пигментный ретинит. Из-за биаллельных мутаций гена RPE65 (генных мутаций обоих родителей) страдающие этими заболеваниями часто сталкиваются с никталопией (ночной слепотой) из-за снижения светочувствительности в детском или раннем взрослом возрасте и нистагмом (непроизвольными движениями зрачков). По мере прогрессирования заболевания происходят потеря периферического зрения, развитие туннельного зрения и, в конечном итоге, потеря центрального зрения, что означает полную слепоту.

Ретинальная дистрофия или наследственные дегенеративные заболевания сетчатки — это целый ряд болезней, которые отличаются по своей патологии, симптомам, а также последствиями. Очень трудно предсказать, насколько сильно ухудшится зрение, и как быстро будет прогрессировать заболевание, но во многих случаях люди с наследственной дистрофией сетчатки могут полностью потерять свое зрение.

Врожденный амавроз Лебера (ВАЛ) — редкое наследственное заболевание, которое приводит к нарушению деятельности сетчатки глаза и ухудшению зрения в раннем детстве, часто прямо с рождения. Из всех заболеваний, связанных с дегенерацией сетчатки, ВАЛ начинается раньше всего и может иметь наиболее тяжкие последствия. Уровень потери зрения при ВАЛ различается от случая к случаю, но остается стабильным в 75% случаев. У примерно 15% детей отмечается прогрессирующая потеря зрения, а у 10% может отмечаться некоторое незначительное, часто временное, улучшение.

Но FDA уже одобрило его для лечения двух редких заболеваний — хронического гранулематозного заболевания и тяжелого злокачественного остеопороза.

Хроническое гранулематозное заболевание — наследственное заболевание, при котором иммунная система отсутствует или не функционирует должным образом.

Синдром Хантера представляет собой рецессивное наследственное заболевание, вызванное недостаточным уровнем в организме лизосомального фермента. Проще говоря, необходимый для правильного углеводного обмена фермент не вырабатывается в нужных количествах и полисахариды (естественные сахара) неправильно усваиваются. В связи с отсутствием или наличием дефектного фермента у пациентов с синдромом Хантера полисахариды накапливаются в лизосомах клеток, приводя к клеточному перенасыщению, органомегалии, разрушению тканей и нарушению функций внутренних органов. Частота заболевания в мире составляет один человек на 100 тысяч. В России зарегистрировано около 150 пациентов.

Наследственный ангионевротический отек (HAE) — очень редкое и потенциально смертельное заболевание, которое встречается примерно у одного из 10 тыс. человек в мире. Главный симптом HAE — отеки в различных частях тела. У пациентов часто бывают приступы мучительной боли в животе, тошнота и рвота, вызванные отеком кишечной стенки. Отек дыхательных путей особенно опасен и может привести к смерти от удушья.

У пациентов с НАЭ имеется дефект в гене, который контролирует белок крови, называемый ингибитором С1. Генетический дефект приводит к выработке либо неадекватного, либо нефункционального белка C1-Inhibitor. Нормальный C1-Inhibitor помогает регулировать сложные биохимические взаимодействия систем на основе крови, участвующих в борьбе с болезнями, воспалительной реакцией и коагуляцией. Поскольку дефектный C1-Inhibitor не выполняет надлежащим образом свою регуляторную функцию, может возникнуть биохимический дисбаланс и продуцировать нежелательные пептиды. Они побуждают капилляры высвобождать жидкость в окружающую ткань, вызывая тем самым отек.

Стоимость жизненно важных препаратов зависит от множества исходных данных, но и их польза неоспорима. Обеспечить идентичную замену дефектным клеткам или способствовать выработке нужных для больного ферментов, зачастую могут только сложные разработки, в которых задействованы большое количество специалистов. В России, к большому сожалению, еще не все эти лекарства одобрены или выдаются по квоте всем нуждающимся. Но однажды мы к этому придем.

Лечение рассеянного склероза и трансплантация стволовых клеток

29 января 2019г.

Рассеянный склероз – аутоиммунное прогрессирующее хроническое заболевание нервной системы, которое сопровождается постепенным поражением миелиновой оболочки нервных волокон головного и спинного мозга. Дебют заболевания часто начинается с офтальмологических проявлений, внезапно резкого снижения зрения, после чего постепенно развивается дискоординация движения, парезы. С течением времени рассеянный склероз приводит к параличам и нарушению физиологических функций тазовых органов.

К сожалению, это заболевание неизлечимо, специфическая терапия не разработана, а медикаментозная терапия недостаточно эффективна. Однако высокий уровень современной медицины позволил разработать и внедрить инновационную методику, которая сейчас является самым оптимальным и действенным методом в лечении рассеянного склероза – трансплантация собственных стволовых клеток (stem-therapy), выделенных из костного мозга пациента. Исследования показали, что эта методика обеспечивает:

• восстановление миелина;
• регенерацию клеток головного и спинного мозга на участках нервных тканей, замещенных соединительной рубцовой тканью;
• нормализацию деятельности иммунной системы с прекращением аутоиммунного воспаления.

На раннем этапе развития болезни возможно достижение стойкой ремиссии благодаря мощному регенеративному потенциалу стволовых клеток. В результате stem-therapy у пациентов восстанавливается моторика конечностей, улучшается психологическое состояние и появляется возможность самостоятельно передвигаться. В течение года прекращается образование новых очагов демиелинизации в мозге, что является благоприятным фактором.

Таким образом, метод трансплантации аутологичных стволовых клеток стал прорывом в лечении рассеянного склероза, который дарит пациентам надежду на излечение заболевания и продолжение полноценной жизни.

Лечение в Германии

Университетская клиника Гейдельберга располагает высокотехнологичным отделением гематологии, которое обладает большим опытом в трансплантации стволовых клеток. Хотя этот метод является экспериментальным, на сегодняшний день в этой клинике была успешно проведена трансплантация стволовых клеток 30 пациентам, страдающих рассеянным склерозом.

Организация лечения за рубежом

В нашей компании работают профессиональные врачи, владеющие иностранным языком, которые свяжутся с лучшими зарубежными врачами, чтобы выяснить все особенности лечения Вашего заболевания. На основании Ваших медицинских заключений европейские врачи смогут порекомендовать лечение, а также сообщить стоимость лечебных и диагностических программ. Мы возьмем на себя решение всех организационных вопросов, в том числе, связанных с получением шенгенской визы.

Препарат для лечения рассеянного склероза разработан международной инновационной компанией (Швейцария), он не имеет аналогов на мировом и российском рынке. Как сообщил глава московского подразделения компании Ларс Нильсен, уже подана заявка на включение препарата в перечень для лечения орфанных заболеваний. Препарат востребован в нашей стране. Общее число больных рассеянным склерозом сейчас составляет примерно 150 тысяч человек, а тяжелой первично прогрессирующей формой, для лечения которой до сих пор не было эффективных средств, 4, 5 тысячи.

Глава российской компании, где будет локализовано производство, Василий Игнатьев, подчеркнул, что производственные, технологические возможности российского участника проекта позволяют обеспечить локализацию с соблюдением всех требований Правил надлежащей производственной практики(GMP), а также хранение и дистрибьюцию препарата на всей территории России. Он подчеркнул, что это не первый совместный проект - швейцарская компания локализовала в нашей стране производство уже 17 высокотехнологичных лекарств. Первая партия лекарства поступит на российский рынок в сентябре 2020 года.

Кроме того, международная фармкомпания также локализует в нашей стране еще один препарат, предназначенный для лечения тяжелой формы гемофилии. В основном он будет востребован для лечения детей и его применение поможет кардинально улучшить качество жизни маленьких пациентов, отметил руководитель российской компании-партнера по проекту локализации Владимир Бабий.

Как заявил на конференции первый заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб, благодаря грамотному правовому регулированию фармотрасли, этот сегмент экономики остается одним из самых привлекательных для инвестиций международных фармгигантов. В то же время, отметил Цыб, при сохранении благоприятных условий для локализации фармпроизводств в России, огромное внимание уделяется поддержке собственных инновационных лекарственных разработок, в том числе, нацеленных и на экспорт.

На конференции в Светлогорске присутствовали представители регуляторных органов из разных стран Европы (Венгрия, Хорватия и др.) , Африки (Египет), Латинской Америки, Азии. Сотрудничество в области синхронизации правил и требований, принятых в разных странах, - одно из необходимых условий как переноса к нам иностранных передовых технологий, так и экспорта российских новых вакцин и лекарственных препаратов.

Когда иммунитет разрушает миелиновую оболочку нервов, возникает рассеянный склероз. Аутоиммунный характер заболевания проявляется тем, что собственные нервные клетки и ткани воспринимаются организмом как чужеродный материал.

Процесс разрушения идёт постепенно и приводит к нарушению проведения импульсов к органам. Миелиновая оболочка, в нормальном состоянии препятствующая рассеиванию нервного импульса, перестаёт выполнять свою функцию. Импульс переходит на другие нервы, патология становится хронической и постоянно прогрессирует.

Статистика Всемирной Организации Здравоохранения говорит о том, что на нашей планете рассеянным склерозом болеют 2500000 человек. Причём высокий уровень экономического развития страны не улучшает ситуацию. Среди лидеров по заболеваемости замечены США, Финляндия, Великобритания, Швеция, Австрия и ряд других европейских стран.

Обратная сторона медали состоит в том, что именно здесь ведётся настоящая борьба с рассеянным склерозом. Огромные финансовые вложения и передовые научные разработки — залог больших успехов. Лечение рассеянного склероза за границей позволяет не только приостановить развитие болезни, но и сохранить хорошее самочувствие на многие годы.

Причины, симптомы

На сегодняшний день точная причина рассеянного склероза не известна. Учёные называют инфекцию, наследственность, уничтожение нормальных клеток лимфоцитами и ряд других факторов, которых недостаточно для правильного построения этиологического лечения.

В результате головной и спинной мозг теряют возможность передавать нервные импульсы.

• нарушение зрительной функции,
• усталость, головокружение,
• неестественность движений,
• слабость в ногах и руках,
• онемение конечностей,
• гиперчувствительность к боли,
• нарушение речи,
• частичный паралич.

Такая симптоматика характерна и для многих других неврологических заболеваний. Поэтому установление точного диагноза без мощной аппаратуры, используемой в зарубежных клиниках, весьма проблематично.

Лечение

В лучших зарубежных клиниках применяются инновационные лекарственные препараты. Они останавливают разрушение нервных волокон и удлиняют ремиссию. Если у вас рассеянный склероз, лечение за границей обязательно поможет, о чём говорят многочисленные отзывы.

Индивидуальный подбор лечебных средств не только устраняет проявления основной патологии. Врачам удаётся улучшить кровообращение пациента и нормализовать функции внутренних органов.

Наряду с противовирусными и антибактериальными препаратами назначаются иммунодепрессанты, гормональные средства. Вмешиваться в работу иммунной системы приходится очень осторожно. Здесь важен опыт специалиста, его квалификация. Не меньшую значимость имеет оснащённость клиники передовым диагностическим оборудованием.

Следовательно, лечить рассеянный склероз наиболее эффективно в Израиле, Германии, скандинавских странах, Англии, Японии, Корее, США и ряде других мировых центров развитой медицины. Курортное лечение и различные физиотерапевтические процедуры подходят для периода ремиссии.

В любом случае, особый режим, исключающий неблагоприятные воздействия, приводящие к обострению, показан каждому пациенту. Так считают высококвалифицированные зарубежные доктора, преуспевшие в индивидуальном подборе терапии. Они всегда учитывают форму, активность, выраженность патологии, а также сопутствующие заболевания.

Среди инноваций особо выделяют пересадку стволовых клеток, без которой лечение рассеянного склероза за границей не было бы столь результативным. Она проводится только в период ремиссии и предлагается далеко не каждому больному. Как правило, это тяжёлые случаи, не поддающиеся медикаментозной терапии. Операция избавляет от прогрессирования патологического процесса и обострений.

По результатам анализов крови зарубежные врачи исключат патологию со сходной симптоматикой, обнаруживают специфические биомаркеры.

Затем определяется иммунный статус пациента с учётом количественных показателей компонентов иммунной системы и оценки их функциональной активности.

Роль магнитно-резонансной томографии в диагностике рассеянного склероза невозможно переоценить. Она выявляет множество очагов склероза в мозге.

Следующая диагностическая процедура заключается в исследовании вызванных потенциалов мозга на специальном оборудовании. Убедиться в целостности нервных волокон, их способности к передаче импульсов — задача диагноста. Если этого не происходит, наличие рассеянного склероза у пациента уже не вызывает сомнений.

Зарубежная диагностическая программа в большинстве случаев подразумевает осуществление люмбальной пункции. Берётся образец спинномозговой жидкости для изучения её состава. Избыточное число специфических антител говорит о рассеянном склерозе. Методика хороша для дифференциальной диагностики.

Электромиография выявляет нарушение нервно-мышечной передачи, а проверка полей зрения даёт возможность обнаружить дисфункцию в соответствующих зонах мозга.

Во всех регионах Российской Федерации предоставляется услуга скорой помощи на мероприятиях.

Объединение испанских клиник. В группу входят 7 госпиталей, 11 поликлиник, 3.

Качество лечения в Турции не уступает европейскому, а ценовая политика в отношении.

Входит в структуру Китайской народной армии и на сегодняшний день является самой передовой.

+7 (863) 29-888-08 (круглосуточно).

Считаете материал полезным? Поделитесь статьей о лечении за рубежом с друзьями:

Укажите свои контакты, и мы обязательно с Вами свяжемся !!

Если у Вас есть что добавить по теме, или Вы можете поделиться своим опытом, расскажите об этом в комментарии или отзыве.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ТРЕБУЕТСЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Возможностями израильской хирургии уже много лет пользуются не только граждане России и стран СНГ, но и пациенты из европейских государств. Здесь доступны все методики, медицинские центры оснащены передовой аппаратурой, а доктора имеют богатый опыт и годы стажировки в той же Германии или США. Среди постоянно востребованных направлений лечение геморроя в Израиле, которое сегодня не всегда подразумевает геморроидэктомию (полное удаление патологических узлов). В числе инновационных методов используют трансанальную гемороидальную дезартеризацию, лигирование геморроидальных узлов, лазерные методики, прижигание азотом, фотокоагуляцию, склеротерапию. Большинство методик не требует госпитализации и не вызывают осложнений. Другим частым примером в практике израильских хирургов является терапия патологических полостей в тканях и органах, имеющих стенки и содержимое. Иными словами, пациентам доступно лечение кисты в Израиле любого типа: ретенционной, рамолиционных, паразитарной, опухолевой и дизонтогенетической. Подробнее о хирургии за границей узнаете в компании "МедЭкспресс".

За те 150 лет, что медицине известно это заболевание, и сама болезнь успела измениться, и ее лечение стало совсем другим. Сегодня врачи советуют пациентам воспринимать этот диагноз не как смертельный приговор с небольшой отсрочкой, а как вызов. Потому что при рассеянном склерозе можно жить полной жизнью. Надо только набраться сил и терпения.

Наши эксперты:

Президент Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом, председатель Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Росздравнадзоре Ян Власов.

Профессор кафедры неврологии Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И. П. Павлова Наталья Тотолян.

Миф № 1. Рассеянным склерозом болеют лишь старики. Это состояние, связанное с потерей памяти

На самом деле. С атеросклерозом эта болезнь не связана, (а серьезные нарушения памяти — очень редкий симптом). Рассеянный склероз — это прогрессирующая патология центральной нервной системы. Развивается в результате аутоиммунного воспаления с поражением миелиновых оболочек нервных волокон, что постепенно приводит к гибели нервных клеток. При обострениях в головном и спинном мозге формируются множественные рассеянные очаги воспаления и склероза (рубцевания), что проявляется новыми симптомами или усилением старых.

Чаще всего рассеянный склероз начинается в молодом возрасте (25-40 лет), до 10% — у детей. В мире этой болезнью страдают 2,5 млн человек. В России, по официальным данным, — 90 тысяч (по неофициальным — 150 тысяч). В среднем ежегодный прирост больных составляет 7%.

Миф № 2. Главный симптом рассеянного склероза — проблемы при ходьбе

На самом деле. Рассеянный склероз называют болезнью с тысячью лицами. Часто первым признаком может быть ухудшение зрения на один глаз, онемение в руке или ноге, головные боли и головокружения, проблемы с координацией. Иногда это просто повышенная утомляемость или проблемы с удержанием мочи. Поэтому зачастую первыми с заболеванием встречаются терапевты, офтальмологи и урологи. Рано распознать болезнь иногда сложно, поэтому регулярно проводятся специальные школы неврологов, на которых врачей учат настороженности к самым разным симптомам, которыми может сигналить это заболевание.

Еще недавно постановка диагноза затягивалась на 5-8 лет. Сегодня в России ситуация кардинально улучшилась благодаря тому, что сообщество неврологов и общественные организации, изучающие рассеянный склероз, ведут образовательную деятельность по этой проблеме. Тем не менее болезнь несколько лет может протекать вовсе бессимптомно. В этом случае ее можно выявить только при магнитно-резонансной томографии (МРТ), показывающей измененные участки на томограммах головного или спинного мозга. Сообщество неврологов даже предлагало Минздраву ввести скрининг на рассеянный склероз с детского возраста. Но МРТ — дорогой метод, поэтому такого скрининга пока нет.

Миф № 3. Только МРТ головы позволяет убедиться в диагнозе

На самом деле. Основные методы диагностики рассеянного склероза — клинические проявления в совокупности с данными МРТ и анализом цереброспинальной жидкости (ЦСЖ). Для анализа ЦСЖ делают поясничный прокол, получают 1-2 мл жидкости и тестируют на олигоклональные иммуноглобулины — их наличие подтверждает воспалительный процесс. Эти исследования безопасны и рекомендуются в большинстве случаев для ранней диагностики. Есть и дополнительные инструментальные исследования: методики вызванных потенциалов, когерентной оптической томографии и другие.

Миф № 4. Причина заболевания — вирусы

На самом деле. Рассеянный склероз, как и большинство хронических заболеваний, относится к мультифакториальным патологиям. На ряд факторов, провоцирующих болезнь, повлиять нельзя, но некоторые (так называемые модифицируемые факторы) мы можем устранить, тем самым снизив риск РС и его более тяжелого течения.

Науке известны многочисленные наследственные факторы предрасположенности к РС (впрочем, есть и гены защиты от болезни). Также риск повышают неблагоприятная экология, курение, избыток соли в диете, дефицит солнечных лучей и витамина D. Многочисленные исследования последних лет указывают также на роль изменения состава микрофлоры кишечника в развитии аутоиммунного воспаления и даже повреждения нервных клеток при РС.

Миф № 5. Люди с рассеянным склерозом долго не живут. Через несколько лет они перестают ходить, а через 10-15 лет — погибают

На самом деле. Раньше во многих случаях так и было. Но сегодня благодаря инновационному лечению наступление инвалидности отодвинуто на много лет. В Европе, например, удалось добиться почти обычной средней продолжительности жизни при рассеянном склерозе (80 лет). При этом крайне важно то, как быстро поставлен диагноз и назначено лечение.

Многое зависит и от формы заболевания. В 85% случаев рассеянный склероз протекает в более благоприятной ремиттирующей форме. Она чаще начинается в более молодом возрасте и характеризуется периодами обострений и длительных улучшений (ремиссий). Но в 15% случаев развивается более тяжелая форма болезни: первично-прогрессирующая. Она чаще стартует после 40 лет и быстро может привести к инвалидности. Очень важно правильно определить форму болезни, так как лекарства, эффективные при одной из них, бесполезны при другой.

Миф № 6. Рассеянный склероз неизлечим. Остается только смириться с этим

На самом деле. На данный момент вылечить это заболевание нельзя, но контролировать чаще всего удается. За последнее десятилетие жизнь пациентов с рассеянным склерозом изменилась кардинальным образом. С появлением нескольких поколений препаратов, так называемых ПИТРС (препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза), врачи получили возможность не просто облегчать симптомы, а предотвращать обострения и последующую инвалидность. Количество таких препаратов растет с каждым годом.

Миф № 7. Лекарства от рассеянного склероза подавляют иммунитет. Поэтому они очень вредны и опасны

На самом деле. Все ПИТРС подавляют не иммунитет, а иммунное воспаление. Выделяют препараты 1-й линии, куда входят более мягкие средства (иммуномодуляторы), а также препараты 2-й линии — селективные иммуносупрессоры, которые избирательно воздействуют на иммунную систему, снижая ее аутоагрессию. Далеко не все ПИТРС необходимо принимать постоянно. Есть препараты, курс лечения которыми составляет всего несколько дней в году, а эффект может продолжаться очень долго, если лечение было своевременным.

Миф № 8. Инновационные лекарства недоступны для российских пациентов

На самом деле. Все инновационные лекарства от рассеянного склероза, зарегистрированные в мире, доступны и российским пациентам. Большинство ПИТРС пациенты могут получать бесплатно: рассеянный склероз включен в перечень нозологий, при которых осуществляется централизованное льготное обеспечение лекарствами. Новейшие препараты становятся доступными в России с опозданием в 2-3 года, но врачи в этом факте даже находят преимущества. Эта отсрочка позволяет разработать меры по профилактике возможных осложнений терапии, которые выявляются именно в первые годы широкого применения нового препарата.

Миф № 9. Жизнь людей с рассеянным склерозом полна боли, страданий и ограничений. Нельзя строить карьеру, работать, путешествовать, заниматься спортом, создавать семью и планировать потомство

На самом деле. Болезнь, конечно, накладывает определенные ограничения, например, врачам нередко приходится обсуждать с пациентами выбор профессии без экстремальных условий работы, разумный подход к планированию беременности и другие вопросы. Но зачастую люди с рассеянным склерозом добиваются в жизни большего, чем их здоровые сверстники.

Важно только вовремя обратиться к специалистам и вместе с ними держать руку на пульсе, контролируя эффективность и безопасность терапии. Современное инновационное лечение позволяет пациентам с РС вести привычный образ жизни с минимальным количеством визитов в медучреждение. В ближайшее время на рынок выйдет новый препарат, который позволит пациентам принимать таблетки только несколько дней в году.

Большинство запретов существует только в головах людей. Например, дозированные физические нагрузки при этом заболевании не только не запрещены, но и просто необходимы! Лечебная физкультура, скандинавская ходьба, плавание и верховая езда доказали свою пользу.

С таким диагнозом можно жить, заниматься спортом, путешествовать, работать, создавать семью. Детям по наследству эта болезнь не передается. А беременность даже сопровождается снижением риска обострений, поэтому прекращение лечения на этот период является правилом, а не исключением. Правда, после родов в связи с увеличением риска активности РС рекомендуется сразу же продолжить прерванную терапию.