Воспаление лимфоузлов при рассеянном склерозе

У Вас увеличился лимфатический узел? К нему больно прикасаться? Кожа вокруг покраснела? Безусловно, беспокоитесь Вы не напрасно, так как это свидетельствует о наличии инфекции и воспалительных процессов внутри организма.

Почему так происходит? Как отличить увеличенный лимфоузел от воспаленного? А главное, как правильно лечить болезнь? Обсудим это прямо сейчас.

Зачем нужны нам лимфатические узлы?

Внутри лимфатических узлов находятся клетки, обеспечивающие нам крепкое здоровье.

Где они расположены?

В организме насчитывается более тысячи лимфоузлов. Мы же рассмотрим лишь те, которые можно прощупать самостоятельно.

За ушами
Под челюстью
На шее
Под и над ключицей
В подмышечной впадине (узлов здесь сосредоточено очень много)
Паховой области
В области бедра

Примечательно, что в среднем размер узлов составляет от 50 мм и до 1 сантиметра. Согласитесь, нащупать такие горошинки довольно сложно (исключение – подчелюстные лимфоузлы). Но если Вы отчетливо чувствуете уплотнение в подмышечной впадине, паху, бедре и других частях тела, это признак увеличения либо воспаления лимфатических узлов. Заметьте, эти два понятия – разные. Почему? Давайте разберемся.

В чем отличие воспаленного лимфоузла от увеличенного?

Многие люди считают, что если узел увеличился – значит, он воспален. Но это далеко не так.

Воспалительный процесс всегда сопровождается характерной симптоматикой:

Болевыми ощущениями (к нему больно прикасаться)
Покраснением кожи вокруг (она становится красной, с вишневым оттенком)
Отеком и припухлостью

При увеличении подобные симптомы не наблюдается.

К примеру, у нас заболело горло, кариес, простуда или мы порезали палец, и рана нагноилась. В подобной ситуации лимфоциты всегда, что называется в боевой готовности нас защитить. Их концентрация в узлах возрастает, а значит, прибавляет в размер и сам лимфоузел. И если вылечить первопричину уплотнения, то узлы проходят сами по себе.

Однако если спустя 10-14 дней ничего не происходит, необходимо обратиться к врачу, скорее всего у Вас лимфаденит.

Увеличился лимфоузел? В организме происходит или воспалительный процесс, или развивается рак.

Что такое лимфаденит?

При наличии в организме каких-либо очагов гнойного воспаления, вредоносные микроорганизмы с притоком крови, лимфы проникают в лимфоузел и поражают его.

На этом фоне развивается так называемый лимфаденит – заболевание, сопровождаемое уплотнением, нередко нагноением лимфатических узлов в результате стафилококковых и стрептококковых бактерий, инфекций, а также онкологии.

Предпочтительно возникает в подмышечной впадине и паху.

Острой формы (длиться до 2-х недель)
Так и хронической (более 30 дней)

7 ключевых признаков заболевания

Определить лимфаденит можно по таким симптомам:

Сильная, жгучая боль
Отек ткани
Кожа приобретает красно-багровый окрас
Горячая на ощупь
Озноб и лихорадка
Повышение температуры
Высокий уровень СОЭ (скорости оседания эритроцитов) и лейкоцитоза

Причины воспаления

Продолжаем детально разбираться в нашей проблеме и на очереди у нас причины заболевания.

Мы выяснили, что виновниками и вредителями нашего здоровья являются всевозможные бактерии, микробы, инфекции. Если структурировать источник заражения, то получится такая таблица.

Лимфаденит – это признак наличия других заболеваний в организме.

К какому врачу обратиться при подозрении на лимфаденит?

Безусловно, в этом вопросе Вам поможет:

Инфекционист
Иммунолог
Онколог
Хирург

Как правильно диагностировать заболевание?

Немаловажный вопрос, так как от грамотной диагностики будет зависеть многое. В том числе, лечение болезни, которая стала причиной воспаления.

Чтобы подтвердить/опровергнуть болезнь врач назначает:

Развернутый анализ крови
Иммунограмму
Пункционную биопсию
Анализ на ВИЧ
УЗИ воспаленного узла
Лимфографию с контрастированием
Компьютерную томографию

Методы лечения

Безусловно, курс лечения воспаленных узлов напрямую зависит от стадии болезни.

Так, на раннем этапе добиться полного выздоровления удастся консервативными средствами:

Прием антибиотиков (лучше использовать тот антибиотик, который учитывает чувствительность разносчика инфекции (бактерии) к препарату, либо таблетки широкого спектра действия)
Противовоспалительные препараты
УВЧ (с целью усилить кровоток и лимфообращение)
Прикладывать компрессы со стрептомицином, тибоновой или тубазидовой мазью

Когда образовалось нагноение, очаг воспаление необходимо вскрыть, удалить гной и дренировать рану. Параллельно назначается курс антибиотиков.

Ни в коем случае не пытайтесь вскрыть гнойник самостоятельно! Только врач может его осмотреть, оценить глубину поражения, при необходимости вскрыть и взять посев гноя для дальнейшего изучения и правильного назначения группы антибиотиков.

При хронической форме необходимо вылечить заболевание, которое стало источником лимфаденита.

Как очистить лимфу?

С использованием медицинских препаратов и процедур

Поговорим вначале о тех способах, которые применяются в больницах. Так, очистить лимфу можно благодаря следующим процедурам:

Лимфодренирование
Лимфосорбция
Лимфодиализ
Лимфоферез

Любую процедуру вначале необходимо обсудить с лечащим доктором.

Народными средствами

Поспособствовать быстрому выздоровлению удастся и в домашних условиях. Для этого достаточно употреблять в больших количествах талую воду, свежевыжатые соки из цитрусовых и съедать до 1 лимона в день (в течение 10 дней, но не более, чтобы не развилась аллергическая реакция).

Можем ли мы себе навредить?

Многие люди, даже сами того не подозревая, могут навредить лимфатической системе, и не только. Застой лимфы и нарушение ее циркуляции ведет к очень серьезным последствиям, в том числе развитию раковых заболеваний. Как не допустить таких ошибок?

Женщины всегда должны носить нижнее белье, в частности бюстгальтер четко по размеру. Узкое, тесное белье приводит к нарушению оттока лимфы в области молочных желез, а значит – всего организма. Так, жидкость попросту скапливается и застаивается.

Верный признак тесного и неправильно подобранного нижнего белья – красные полоски на теле.

В свою очередь мужчинам лучше избегать туго затянутых галстуков и воротников, застегнутых явно не по размеру. А также туго утягивающий брючный ремень.

Подытожим

Предлагаем выделить главное, что сегодня нам удалось узнать. Оказывается, увеличенные лимфоузлы означают не что иное, как борьбу организма с вредоносной инфекцией. Куда большую опасность несет воспаленный узел, отличающийся повышенной болью и ярко выраженным окрасом. Он указывает на наличие другой, сопутствующей болезни, будь-то ангина, не долеченный кариес, хронический гепатита и даже рак. В подтверждение диагноза необходимо сдать общий анализ крови, УЗИ и компьютерную томографию самого органа.

При этом вылечить болезнь можно правильно подобранными антибиотиками, специальными процедурами по очистке лимфы, а также употребляя апельсиновый или грейпфрутовый сок. Однако если узел наполнен гноем, ничего, кроме оперативного вмешательства здесь не поможет.

P.S. В завершении нашей темы предлагаем посмотреть видеосюжет об одном заболевании, симптомами которого выступает воспаленный гнойный лимфоузел. И называется оно паховая лимфогранулема.

Рассеянный склероз обычно легко диагностируется у молодых больных с периодически возникающими симптомами поражения белого вещества в различных участках ЦНС . Значительно сложнее диагностика при первом приступе и первично-прогрессирующем течении (см. " Рассеянный склероз: течение ") - иногда в таких случаях при тщательном расспросе удается выявить предшествующие обострения, - а также при слабовыраженных расстройствах (например, нарушениях чувствительности) в отсутствие объективных признаков поражения ЦНС . Из-за многообразия проявлений рассеянный склероз приходится дифференцировать с очень многими заболеваниями.

Предложено множество полезных диагностических критериев рассеянного склероза ( табл. 376.2 ), но они не могут заменить клинического мышления. Для этого заболевания не существует патогномоничных симптомов, лабораторных или инструментальных данных. Правда, есть не характерные для рассеянного склероза проявления, которые заставляют усомниться в диагнозе, - например афазия , паркинсонизм , хорея , изолированная деменция , амиотрофия с фасцикуляциями , нейропатия , эпилептические припадки и кома . В сомнительных случаях лучше не спешить с диагнозом рассеянного склероза, а сначала исключить другие, в том числе излечимые, болезни.

У подавляющего большинства больных при неврологическом обследовании выявляются объективные симптомы. Часто их оказывается гораздо больше, чем можно было бы предположить на основании жалоб - например, у больного, жалующегося на нарушение функций одной ноги , обнаруживаются неврологические расстройства на обеих. Это позволяет исключить заболевания, обусловленные единичным очагом поражения в ЦНС . Иногда же, напротив, объективные симптомы не выявляются, а жалобы ошибочно расценивают как проявление конверсионного расстройства - забывая, что для постановки этого диагноза необходимы веские основания.

Иногда СКВ сопровождается рецидивирующим или прогрессирующим поражением ЦНС, сходным с рассеянным склерозом. Однако при этом наблюдаются и другие признаки СКВ : симптомы системного заболевания, повышение СОЭ , наличие аутоантител и т. д. Болезнь Бехчета может сопровождаться невритом зрительного нерва и миелитом или, чаще, острым или подострым многоочаговым поражением ЦНС. Отличительные признаки этой болезни - иридоциклит , афтозный стоматит , язвы половых органов , повышение СОЭ . Неврологические расстройства , протекающие с обострениями и ремиссиями, встречаются при синдроме Шегрена . При саркоидозе возможны поражения черепных нервов (особенно лицевого), прогрессирующая атрофия зрительного нерва , миелит . Отличить саркоидоз позволяет увеличение лимфоузлов , поражение легких , поражение печени , повышение уровня АПФ и гиперкальциемия . При лаймской болезни может наблюдаться поражение зрительного нерва , поражение ствола мозга или поражение спинного мозга в отсутствие характерной сыпи, лихорадки и менингорадикулопатии. Дифференциальная диагностика проводится и с другими хроническими инфекционными заболеваниями, в частности - с менинговаскулярным сифилисом , ВИЧ-инфекцией и т. д. Для тропического спастического парапареза характерны боль в спине , прогрессирующая спастичность (преимущественно в ногах) и нарушение функции мочевого пузыря . Диагноз основывается на обнаружении антител к Т-лимфотропному вирусу человека типа 1 в сыворотке и СМЖ и выделении самого вируса. Т-лимфотропный вирус человека типа 2 может вызвать сходную прогрессирующую миелопатию .

При внезапном развитии очаговой симптоматики рассеянный склероз иногда приходится дифференцировать с инсультом и мигренью . Прогрессирующая очаговая неврологическая симптоматика характерна для объемного образования. Так, при первичной лимфоме ЦНС появляются одиночные или множественные очаги, накапливающие контраст при МРТ и похожие на свежие бляшки рассеянного склероза . Артериовенозные мальформации в задней черепной ямке могут вызвать прогрессирующие или рецидивирующие стволовые расстройства . В отличие от рассеянного склероза при глиоме варолиевого моста развивается прогрессирующая симптоматика, указывающая на поражение соседних отделов ЦНС. В редких случаях при рассеянном склерозе воспаление и отек приводят к возникновению большого очага, напоминающего опухоль. Синдром Арнольда-Киари у взрослых может сопровождаться мозжечковой атаксией , нистагмом , спастическим параличом мышц конечностей . Отличительные черты этого синдрома - головная боль , поражение нижних черепных нервов и расстройства, характерные для сирингомиелии . Остеохондроз шейного отдела позвоночника , опухоли спинного мозга и артериовенозные мальформации спинного мозга могут привести к прогрессирующей миелопатии .

При фуникулярном миелозе и близких к нему наследственных заболеваниях - гомоцистинурии типа cbl G и недостаточности R-белков плазмы - могут возникать такие же неврологические нарушения , как при рассеянном склерозе. При этом мегалобластная анемия может отсутствовать, а по сывороточной концентрации витамина В12 далеко не всегда можно судить о клинически значимом авитаминозе В12 . В таких случаях определяют сывороточные концентрации метилмалоновой кислоты и общего гомоцистеина . Для того чтобы исключить митохондриальные болезни ( болезнь Ли , синдром MELAS , синдром Лебера ), определяют содержание лактата в крови и СМЖ, проводят биопсию мышц или генодиагностику. Наследственные атаксии сопровождаются прогрессирующим симметричным поражением задних канатиков , поражением кортикоспинальных путей , поражением спиноцеребеллярных путей и, иногда, поражением периферической нервной системы . Дифференциальная диагностика проводится и с другими моногенными болезнями: метахроматической лейкодистрофией , болезнью Краббе , болезнью Фабри и адренолейкодистрофией . Последняя сопровождается выраженными воспалительными изменениями в СМЖ .

При оптикомиелите (болезни Девика) через несколько суток или недель после острого двустороннего неврита зрительного нерва развивается поперечный миелит . Иногда неврит бывает односторонним или возникает после первого приступа миелита. Тяжелая форма может сопровождаться некрозом. Чаше всего болеют азиаты, белые - редко. В СМЖ обнаруживается цитоз с преобладанием нейтрофилов, повышение концентрации белка. Оптикомиелит часто проходит самостоятельно. Однако он может быть первым приступом рассеянного склероза, а также проявлением СКВ или болезни Бехчета .

Среди онкологических заболеваний наиболее опасными являются те, что поражают органы кроветворной и иммунной системы. Лимфома Ходжкина имеет характерные симптомы и закономерности развития. Для выявления болезни разработаны высокоточные диагностические методики, что ускоряет начало лечения ранее смертельной болезни.

Что такое лимфогранулематоз?

Болезнь Ходжкина – это смертельно опасное заболевание, поражающее лимфоидную ткань. Впервые патология была описана в 1823 году, после чего она заинтересовала ученых, и началось изучение происхождения болезни. Болезнь имеет С81 код по мкб и находится в списке злокачественных заболеваний лимфоидной ткани, четко обозначая, что это за болезнь.

Причина развития лимфогранулематоза

Современной науке не известна точная причина появления лимфом, но разработаны несколько ведущих теорий, которые частично объясняют источники патологии.

Наиболее популярной гипотезой о появления лимфогранулематоза является вирусная теория. Причинно-следственная связь вируса Эпштейна-Барр с развитием лимфомы у людей была выявлена при исследовании генома клетки, в которую встроился патоген. Инфекционный характер также подтверждается данными о том, что болезнь Ходжкина имела одиночные вспышки в пределах одной семьи и ближайшего окружения.

Теория о наследственной передаче возникла именно по причине семейного характера распространения болезни. Отсюда же и генетическая гипотеза о происхождении лимфогранулематоза.

Отдельно упоминаются случаи, когда к лимфогранулематозу приводило использование лекарственных препаратов с повышенной токсичностью к иммунным клеткам.

Классификации

Согласно общепринятой международной классификации, болезнь Ходжкина имеет следующие морфологические варианты:

Каждый вариант при лимфогранулематозе имеет стадии течения, которые отражают распространенность патологического процесса по человеческому телу.

1. Первая стадия Ходжскинской лимфомы характеризуется локальным вовлечением в патологический процесс лимфатических узлов из одной анатомической группы и поражением 1 органа за пределами лимфоузлов.
2. При лимфогранулематозе 2 стадии поражаются лимфоузлы из 2 и больше групп по одну сторону от диафрагмы, а также органа и лимфоузлов с подобной локализацией.
3. Лимфома Ходжкина 3 стадия характеризуется поражением лимфоидной ткани по обе стороны от диафрагмы, как с поражением селезенки, так и без вовлечения внутренних органов.
4. Лимфома Ходжкина 4 стадия диффузно поражает органы брюшной, грудной полостей, костный мозг и др. и множественное поражение лимфоузлов из разных анатомических областей или без вовлечения в онкологический процесс последних.

Клиническая картина лимфогранулематоза

Диагностика лимфогранулематоза начинается с выявления специфических симптомов, характерных для заболевания. В первую очередь при лимфоме Ходжкина нодулярный склероз проявляется увеличением узлов без болезненности и изменения консистенции (они остаются эластичными). В отношении остальных систем организма отмечается полное благополучие. Классическая лимфома Ходжкина в 75% поражает лимфоузлы шеи, реже – 10-15% страдают подмышечные лимфоидные ткани.

Консистенция пораженных тканей постепенно уплотняется. Размеры лимфоузлов увеличиваются и уменьшаются в течении всей болезни. При прогрессировании лимфомы Ходжкина нодулярный склероз искажает анатомическое строение лимфоузлов. Они превращаются в спаянные с окружающими тканями бугристые и плотные конгломераты с участками некроза внутри.

Лимфогранулематоз у детей имеет схожую локализацию, однако из-за развитой сосудистой системы значительно увеличивается риск генерализации процесса.

Большинство больных теряют массу тела и аппетит, сильно потеют по ночам. Крайне редко появляется болезненность пораженной лимфоидной ткани.

Повышенная температура характерная для лимфогранулематоза получила название лихорадка Пеля-Эбштайна. Она держится около 2 недель и затем сменяется периодами нормальных цифр.

На фоне основных симптомов из-за падения клеточного иммунитета появляются признаки инфекционных осложнений болезни. Вирус опоясывающего герпеса, кандидоз, токсоплазмоз и другие патогены поражают органы человека с соответствующей симптоматикой. Нередко в структуру болезни включаются условно патогенные бактерии, которые могут спровоцировать пневмонию.

Лимфогранулематоз средостения встречается менее чем в 10% случаев, однако при прогрессировании болезни, распространение патологических очагов в лимфоузлах грудной клетки достигает 45%. Поражение лимфатической ткани этой локализации характерно для 2 стадии, однако присутствует и при первой стадии. Лимфогранулематоз средостения проявляется затруднением дыхания, кашлем, но эти симптомы возникают, когда лимфатические узлы уплотняются и сдавливают респираторные органы. По мере прогрессирования заболевания медиастинальные узлы спаиваются в крупные конгломераты, которые способны сместить органы средостения и нарушить их функции.

Лимфома Ходжкина, симптомы которой отличаются по клиническому течению, поражает системы органов. Переход патологического процесса зависим от стадии. Как правило, органы страдают при запущенном заболевании. Селезенка и печень первыми страдают при усилении влияния патологии, они увеличиваются в размерах и их функция нарушается. Лимфома Ходжкина стадия которой достигла терминального течения, включает в структуру болезни костный мозг и спинной мозг, проявляется постоянной болью в пояснице.

Венерический лимфогранулематоз в отличие от лимфомы Ходжкина является инфекционным заболеванием. Паховый лимфогранулематоз вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomitas, который активно размножается в тканях мочеполовых органов. Передача паразита происходит при незащищенном половом контакте с инфицированным человеком.

Венерический лимфогранулематоз поражает ткани в 3 этапа:

В местах соприкосновения на половых органах появляются болезненные эрозии. В некоторых случаях патологические очаги наблюдаются в области заднего прохода, на руках, в ротовой полости. Через 1-2 недели начинается паховый лимфогранулематоз с увеличением и усилением плотности узлов соответствующей анатомической зоны.
В пораженных тканях возникают гнойно-некротические разрушения. Через 3 недели гиперемированная кожа над паховой областью вскрывается и оттуда течет гной. Лимфоузлы спаиваются между собой, образуя плотные конгломераты размеров 6-8 см.
Паховый лимфогранулематоз на 3 этапе начинается через 1-2 года при отсутствии лечения. Он проявляется локальной деструкцией лимфоидной ткани и образованием свищевых ходов, которые могут открываться в прямую кишку с выделением гноя и крови через задний проход. Значительно увеличиваются и разрушаются изнутри такие органы как селезенка и печень. Свищи способствуют генерализации венерического лимфогранулематоза с распространением хламидий в мозг, легкие и другие органы.

Так как это не онкология, а основная причина это внутриклеточный паразит, то основное лечение проводится антибиотиками до полного уничтожения возбудителя инфекции.

Лабораторная и инструментальная диагностика

Диагноз лимфома Ходжкина ставится только после исследований, помогающих точно выявить лабораторные и морфологические признаки лимфогранулематоза.

Анализ крови, при лимфогранулематозе с развернутой гемограммой, помогает выявить косвенные признаки болезни Ходжкина и дает основания для назначения более сложных диагностических процедур. В ОАК определяется гипохромная анемия (гемоглобин и количество эритроцитов снижено), а со стороны белой крови отмечается повышение моноцитов, эозинофилов, нейтрофилов и показателя СОЭ, но лимфоциты резко снижены или вовсе отсутствуют. Тромбоциты в начале заболевания соответствуют норме, но затем снижаются. При биохимическом исследовании обращают внимание на щелочную фосфатазу и трансаминазы.
Обязательно выполняется рентгенография грудной клетки в прямой и боковой проекции. Исследование позволяет определить измененную плотность лимфоузлов средостения при болезни Ходжкина.
Биопсия патологически измененного узла с последующим гистологическим исследованием является наиболее достоверным анализом. Появление клеток Ходжкина и Рид-Березовского-Штернберга в биоптате подтверждает диагноз.
Назначается стернальная пункция с миелограммой, а также биопсию костного мозга, если есть показания. Исследования помогают в дифференциальной диагностике с другими онкологическими заболеваниями

Остальные исследования не являются обязательными и требуют строгих показаний для проведения. К ним относятся ПЭТ, КТ, диагностические операции, сцинтиграфия с галлием.

Лечение лимфогранулематоза

Основными направлениями в лечении лимфогранулематоза являются:

Использование полихимиотерапии.
Применение лучевой терапии.
Комбинирование лучевой и химической терапии
Использование химических препаратов в токсических дозах с трансплантацией костного мозга по завершению лечения.

Лечение лимфогранулематоза 1-2 стадии при отсутствии кахексии и лихорадки происходит путем облучения дозой 3600-4100. Лучевая терапия при лимфоме Ходжкина проводится под специальным устройством и направлена на пораженные группы лимфоузлов. Здоровые ткани защищаются свинцовыми фильтрами. При правильном и своевременном лечении лучевая терапия снижает шанс на рецидив лимфогранулематоза и в 85% случаев наступает продолжительная ремиссия.

Химиотерапию применяется по схемам, предполагающим использование комбинации из некоторых препаратов. Химиотерапия при лимфоме Ходжкина по плану BEACOPP включает блеомицин, этопозид, адриамицин, циклофосфамид, винкрастин, прокарбазин, преднизолон и различные вариации схем.

Диета при лимфоме Ходжкина должна полностью компенсировать энергию, потерянную в процессе лечения высокотоксичными препаратами. Восстановление угнетенной регенерации достигается за счет повышения количества белков в рационе.

Химиотерапия при лимфоме Ходжкина в сочетании с лучевым лечением показывает лучший результат. При подходе к лечению с комбинацией методов воздействия на патологию рецидив лимфомы Ходжкина снижается на 90% и достигается ремиссия в 20 лет.

Лечение лимфомы Ходжкина в Германии можно провести и на терминальных стадиях. Комбинация химиотерапевтических препаратов и хирургических вмешательств с удалением лимфоузлов негативно влияющих на внутренние органы или пересадкой костного мозга положительно влияют на состояние здоровья больных.

Прогностические данные

Пятилетний прогноз выживаемости для больных лимфогранулематозом 1-2 стадии после проведенного курса лечения составляет 90%, при 3 стадии 80%-60%, а при 4 – меньше 45%. Кроме того на прогнозы влияют сопутствующие заболевания, количество пораженных лимфоузлов и органов.

Участвуйте в обсуждении болезни Ходжкина. Задавайте вопросы и оставляйте комментарии под статьей.

Что понимается под нодулярным склерозом? Это самая распространенная форма классической лимфомы Ходжкина. А что такое лимфома? Это онкологическое заболевание. Болезнь еще называют лимфогранулематозом. Если говорить максимально просто, при нем страдает лимфоидная ткань.

О причинах болезни

Не стоит забывать и о факторах, которые дополнительно провоцируют заболевание:

Если пациент проживает в неблагополучных экологических условиях.
Если в его семейном анамнезе были предки, у которых были патологии лимфа-системы.
Радиационное воздействие.
Работа с пестицидами, растворителями органического происхождения, бензолами, и др.

Склероз имеет различные виды (гиппокампа, простаты, хрусталика глаза и т. д.), зависящие от пораженных участков тела человека: рассеянный, атеросклероз.

Симптомы

Болезнь лимфомы Ходжкина, что называется, начинается и развивается исподволь.

Одним из первых симптомов является увеличение лимфоузлов. Может увеличиваться как один, так и несколько. Он (они) может расти невероятно медленно, абсолютно никаких неприятных ощущений не причиняя.
Увеличиваться лимфоузлы могут в различных частях тела. Наиболее часто: на шее, на затылке, в подмышках, в области ключиц. Могут увеличиваться в паху или сразу в нескольких местах.
Болезнь может даже начаться там, где лимфатические узлы нельзя прощупать. Например, в грудной клетке, в животе, любой из областей таза, вдоль позвоночника, и т.д.

Общие симптомы:

Высокая температура (свыше 38 градусов).
Больной, опять же по непонятным причинам, быстро худеет (теряет до 10 % за пол-года от нормального веса и более).
больной сильно потеет ночью.
По всему телу – ощущение сильного зуда.
Быстрая утомляемость, очень сильная слабость, больной вообще ничего не хочет делать.

Специфические симптомы:

На поверхности прощупываются припухшие лимфоузлы, начинаются болевые ощущения.
У больного бледная кожа (т.к. вместе с лимфомой наступает анемия).
Болит живот, спина, ощущение тяжести в животе, может быть понос (если поражены лимфоузлы в брюшной полости или другие органы, к примеру, печень и селезенка).
Наблюдается хронический кашель, одышка (если поражены лимфоузлы в грудной клетке).
Есть боль в суставах и/или костях (если поражены кости).

Изучите причины рассеянного склероза здесь, о симптомах заболевания читайте в статье.

Как протекает у женщин и детей?

У взрослых женщин практически так же, как у мужчин. Единственное отличие – сильный пол страдает этим недугом чаще, чем слабый.

Касаемо детей, эта болезнь среди них не особо распространена. Она поражает примерно 1 ребенка из 100 тыс. Кроме того, не зарегистрирована официально эта болезнь у деток до года.

одутловатость лица, этот симптом дополняется синюшным оттенком кожи;
интенсивная одышка;
кашель, который изматывает, но не приносит облегчения;
может наблюдаться учащенное сердцебиение.

Стадии заболевания

Стадия зависит от размера и степени распространенности опухоли по тканям. Врачами выделяются 4 стадии лимфомы Ходжкина:

Для первой стадии характерно ограниченное местоположение опухоли. Чаще всего, на площади только одного узла либо в лимфоузлах одной области.
На 2-й стадии – поражение распространяется на область двух групп лимфоузлов или больше. Чаще всего они располагаются в соседних участках тела по одну сторону диафрагмы.
На 3-й стадии лимфоузлы поражаются уже с обеих сторон диафрагмы.
Для 4-й стадии этой болезни характерен патологический процесс по всей лимфатической системе диффузного характера.

Статистика по выздоровлению

Шансы на выздоровление от этой болезни очень высоки. У взрослых эта цифра – 85% от всего числа заболевших. У детей и вовсе- 95%. Но это лишь статистика. Главное – если вести максимально здоровый образ жизни, шансы на ремиссию становятся еще выше. Главное – чем раньше обратиться к врачу – тем выше вероятность выздоровления.

Методы лечения

Целью любого лечения любой болезни, в особенности опухоли – полная ремиссия, то есть отсутствие симптомов заболевания и их причины. Если о полной ремиссии говорить не приходится, то врачи говорят о частичной ремиссии.

Радиотерапия. Ее цель – полное уничтожение всех злокачественных клеток и неважно, где они находятся – в лимфоузлах или внутренних органах. Комбинация препаратов, используемых в радиотерапии, должна составляться только врачом, с учетом индивидуальных особенностей пациента.
Иммунотерапия. Она направлена на поддержку иммунитета пациента. В принципе, можно пользоваться и народными средствами, но не вместо, а вместе с лекарствами, которые прописал представитель официальной медицины. И с ним же нужно проконсультироваться по поводу того, не опасно ли именно вам выбранное народное средство?
Химиотерапия. Это подразумевает прием различных лекарств, уничтожающих злокачественные клетки. В наше время врачи назначают таблетки и внутримышечные уколы. Практически у каждого разная комбинация препаратов. Она учитывает индивидуальные особенности каждого пациента.

Эта лимфома является излечимой, но почему же по статистике выздоравливают только около 85%, а не все 100? Это зависит от очень многих факторов:

от стадии болезни;
от размера опухоли;
быстрота ее уничтожения после первых мероприятий лечения, и т.д.

Выводы

Несмотря на то, что эта лимфома излечима, из-за нее могут возникнуть тяжелые и неприятные последствия. Например, бесплодие у женщин.
Если болезнь впервые настигла человека, то от нее почти всегда можно вылечиться.
Даже если лимфома найдена на последней стадии, прогноз все равно обнадеживающий. Даже тогда от шансы вылечиться очень высоки. 60%.
Но не стоит доводить до 4-й стадии.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Читайте также: