Арсений у него дцп

Сбор завершен! Арсений сможет отправиться на реабилитацию. Ему так важно сейчас научиться ползать и сидеть. Спасибо!

Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

Архип на два года младше 4-летнего Арсения, но уже бойко разговаривает, бегает и гоняет на самокате. Старший брат всего этого не умеет, потому что у него ДЦП.

Я перехаживала свой срок, но врачи не стали искусственно вызывать роды, — вспоминает Дарья Дудова. – Сказали, с первенцем, да еще с мальчиком, можно и до 42-х недель доходить – это в пределах нормы. Увы, оказалось, что последние дней 10 малыш страдал от недостатка кислорода, у него была асфиксия. Плюс еще роды были затяжные. В результате ребенок задохнулся в родовых путях, и когда родился, его сердце не билось.

На пятые сутки, когда ребенку сделали исследование головного мозга (было небольшое кровоизлияние), врач-реаниматолог сказал родителям, что их сын будет инвалидом.

— Это прозвучало как приговор, — говорит мама Арсения. – Верить не хотелось, тем более, что когда мы выписались из больницы, Арсюша выглядел обычным ребенком, ничем не отличался от других. Однако уже месяца в три мы обратили внимание, что сын не тянется за игрушками, хотя в таком возрасте его сверстники это уже делают. Вот тогда и стали замечать, что у нас идет конкретное отставание. А в год врачи озвучили диагноз: ДЦП.

— Арсюша стал значительно крепче, — говорит его мама. — Во-первых, он научился стоять на четвереньках. До этого, руки и ноги у сына разъезжались в разные стороны. Он стал крепче сидеть — увереннее и дольше. Очень был хороший результат и с логопедом. У нас в городе мы тоже периодически ходим к логопеду, но эффект слабый: как-то не очень он пошел на контакт и занимается неохотно.

По словам мамы мальчиков, младший брат хорошо стимулирует старшего:

— Когда маленький начал ползать, например, они пытались это делать наперегонки. Младший подходит к Арсюше, встает на четвереньки – как бы учит его. Вообще, когда Архип пошел, у старшего появилось дикое желание
ходить. И вот на улице в коляске он теперь не может сидеть – ходим, ходим, ходим… Рвется на горку вместе с детьми, хочет скатиться с нее… Недавно маленькому купили самокат, так Арсюша тоже просится на нем кататься. Мы стали ставить его на самокат и катать. Сын делает движения ногой, но не отталкивается, конечно. И все равно – полный восторг!

Еще Арсений очень любит музыку. Ему нравится, когда кто-то играет на музыкальных инструментах. Пробует и сам. Он очень любит, когда мама включает радио. Любимый исполнитель – Дима Билан. Если он начинает петь по радио, Арсений пускается в пляс.

Полгода назад семье удалось обойтись без посторонней помощи. Однако сейчас все ресурсы исчерпаны – денег хватает лишь на жизнь, ведь работает только папа. Поможем?

• Русский
• English (UK)
• Українська
• Suomi
• 中文(简体)
• Deutsch
• العربية
• Türkçe
• Français (France)
• Español
• Português (Brasil)

Надежды, планы, стремления… Для всех родителей приятней всего на свете видеть своего ребенка счастливым и здоровым. Но как же больно, когда все планы, все мечты рушатся в одночасье… 😢

Каждый день Сеня буквально мчался 🏃 на тренировки, не жалуясь на усталость и загруженность. Поэтому родители сначала не обратили особого внимания на то, что мальчик стал иногда ходить на носочках и у него увеличился подъем стопы. Пока однажды врач-педиатр не порекомендовала тщательно обследоваться 💉 .

Тогда, 5 лет назад, семья и не подозревала – ЧЕМ это обернется… Доктора, стационары, бесконечные диагностики 💉 📉 , сомнения, отсутствие точных диагнозов и спустя год, наконец, шокирующий результат. У Сени обнаружили врожденную липому спинного мозга, фиксированный спинной мозг (редкую патологию, которая характеризуется ограничением подвижности спинного мозга).

Шок. Страх. Уйма вопросов к докторам… Однако уже после первой операции 💉 нейрохирурги уверяли, что все проблемы – позади. Но – нет. В итоге Арсений перенес 2 сложных операции на позвоночник – врачи попытались исправить дефекты спинного мозга. Всё тщетно… Состояние мальчика только ухудшалось, а его отчаяние… как ножом по сердцу 💔 .

Но с футболом ⚽ пришлось распрощаться. Навсегда… Очередное МРТ показало – операции положительных результатов не дали, фиксация спинного мозга сохраняется.

5 лет борьбы. Что в итоге? Сегодня Арсений с трудом передвигается, да и то только на очень короткие расстояния и в специальной обуви. У него постоянно болят ножки, искривление стоп перешло в тяжелую степень, формируется сколиотическая осанка.

Общее мнение ведущих российских, немецких и американских врачей: необходима срочная нейроортопедическая операция 💉 . Но в любом случае прогнозы доктора дают неутешительные: ребенок все равно останется инвалидом… ⛔

Однако знаменитый американский хирург-ортопед Дрор Пейли обещает исправить дефект ног Арсения и дать возможность мальчику не только нормально ходить 🚶 , но и бегать 🏃 ! Честно говоря, ТАКИХ надежд семья Сени уже и не ждала услышать. Да, в профессиональный спорт мальчик уже не вернется… Но у него есть шанс жить полноценной, здоровой жизнью, пусть и без большого спорта!

Только, вот, от счета, выставленного клиникой, мурашки по телу… Такую сумму собрать мама с папой Арсения не в силах. 💰 💰 💰

🆘 Друзья! Что такое стать инвалидом ⛔ для подростка, который совсем недавно бегал 🏃 по футбольному полю и делал успехи? Сегодня жизнь мальчика сломана… Но ВМЕСТЕ мы можем помочь 🙏 – и это самое главное!

‼ Совершить пожертвование для помощи Арсению можно несколькими способами: ‼

1) Отправив СМС на номер 3443 с текстом СПАСУ 200 Где 200 удобная Вам сумма пожертвования.

ДЦП или детский церебральный паралич. Любая семья, где есть ребенок с таким серьезным заболеванием, как детский церебральный паралич, знает об этом заболевании практически все. Пожалуй. не найдется родителей, которые не желали бы. чтобы их дети были крепкими. умными и здоровыми, чтобы в будущем они смогли занять достойное место в обществе.

Надя Арсений.

Если же вы впервые читаете про ДЦП, то вот вам определение, этого тяжелого заболевания: ДЦП или детский церебральный паралич – это заболевание центральной нервной системы, которое возникает в результате поражения одного или более отделов головного мозга.

Да, у некоторых детишек сразу после рождения возникают болезненные изменения мышечного тонуса и ряд других симптомов, которые потом накладывают негативный отпечаток на всю жизнь ребенка и на его родителей. Частота детских церебральных параличей составляет 2,5 – 5,9% на 1000 родившихся.

Надежда

В большинстве случаев родители остаются один на один со своей бедой. Какая-то часть жизни перед ними закрывается, потому, что за таким ребеночком требуется постоянный уход и уход. Родители таких детей знают, как никто другой, как это тяжело. Но всегда есть —Надежда, стремление поставить ребенка на ноги, дать ему возможность самостоятельно передвигаться. Речь пойдет о помощи конкретному человеку.

Знакомьтесь- Арсений Надежда, красивая и общительная девчонка. но у ней тяжелая форма ДЦП.

Мама-Елена Ивановна и Надя Арсений.

Надя пока может только передвигаться в инвалидном кресле с помощью родных, мамы — Елены Ивановны, и папы Александра Еманоиловича. Надя борется со своим заболеванием, не смотря на диагноз. Надя занимается спортом и является серебряным призером чемпионата России по бочче.(с итальянского значит- шар).

Бочче (итал. bocce) — спортивная игра на точность, принадлежащая к семье игр с мячом, близкая к боулингу, петанку и боулзу, имеющих общие истоки в античных играх распространенных на территории Римской империи.

Я хочу ходить!

Внимание! Номер карточки СБ, указанный в ролике пришлось заменить,так как столкнулись с мошенничеством. Все остальное верно.

Номер карточки СБ — 639002679032724324. Он указан ниже.

Надя успешно закончила школу, но больше всего она мечтает научиться ходить. Все предпосылки к этому есть. Но для лечения нужна приличная сумма, поэтому родители обратились за помощью. С Еленой Ивановной, мамой Нади, можно связаться по телефонам, которые даны ниже.

Лечение ДЦП должно быть комплексным и постоянным, нежелательно делать какие-либо перерывы в лечении. Обязательно надо включать медикаментозную терапию, постоянную лечебную физкультуру, ортопедо — хирургические методы лечения, психологическую помощь, развитие речи, санаторно-курортное лечение. Ребенка практически нужно научить выполнять все доступные движения и поддерживать их.

Лечение ДЦП должно быть начато как можно раньше и вестись непрерывно. Заболевание неизлечимо, но при лечении с раннего возраста возможно наиболее благоприятное развитие ребенка. Все предпосылки для благоприятного развития у Нади есть. Надя, ты должна, ты просто обязана ходить!

Надя живет в городе Югорске, это ХМАО ( Ханты-Мансийский Автономный Округ). 23 мая 2017 года в городе прошел благотворительный концерт для Нади. Родители выражают огромную благодарность всем людям,оказавшим помощь в сборе средств на лечение! Спасибо Татьяне и Маше Кочелягиным. Всем спортсменам и сотрудникам Центра адаптивного спорта,, прекрасным артистам! Желаем всем здоровья и процветания.

Подготовка к вечеру.

Помощь нужна потому. что родители готовы отдать последнее, чтобы поставить ребенка на ноги. Лечение ДЦП требует постоянных затрат, потому, что останавливаться нельзя.

Но почему-то все, что делается для детей-инвалидов стоит бешеных денег. Например ходунки 250000 рублей, Коляска для детей с ДЦП, что получше до 80000 рублей, есть еще больше цены. Так ведь и надо стремиться к тому, чтобы ребенку было легче, а не усложнять ему жизнь и его родителям. У них и так забот хватает!

Возьмем, например велосипед для ДЦП с божественным названием Ангел-Соло. Стоил он во время покупки 65000 рублей, сейчас цена дошла уже за 80000 тысяч.Я видел этот велосипед у Нади. Красная цена ему пять тысяч рублей. Хотелось просто кричать,- люди, вы,что делаете, хотите детям — инвалидам помочь или просто обогатиться на их горе, на отчаянье родителей, которые готовы выложить последнее ради ребенка.Вот, что говорит о велосипеде Ангел-Соло Арсений Александр Еманоилович:

Велосипед для детей с ДЦП?

Прогулка на велосипеде Ангел-Соло. К сожеленью велосипед не оправдал своего названия, ни своей стоимости.

Нет смысла рассуждать о причинах возникновения ДЦП, о симптомах или признаках развития заболевания.. Характеристику ДЦП и методы лечения пускай определяют врачи. Перед нами есть красивая, озорная девчонка, которой нужна наша помощь.

Детский церебральный паралич — одна из тех болезней, которые в нашем обществе часто звучат как приговор. Так ли это на самом деле? Накануне Международного дня защиты прав инвалидов, который отмечается ежегодно 5 мая, sobor.by поговорил про это с Инной Алексеевной Максименко, врачом-неврологом Минского городского центра медицинской реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями.

— Я работаю в психоневрологическом отделении, занимаюсь реабилитацией детей с задержками моторного (двигательного — прим.ред.) развития, с проблемами центральной нервной системы. Также работаю с детьми с детским церебральным параличом, в дальнейшем мы будем заниматься и детьми с редкой генетической патологией. Дети приходят к нам с разного возраста — от 3 месяцев и до 18 лет.

Пережить болезнь

— Как такой диагноз воспринимают родители детей и сами дети?

— Отношение родителей к болезни разное. Конечно, они очень переживают, ведь ребёнок — это самое дорогое, что у нас есть. Когда есть только задержка моторного развития, то всё может закончиться хорошо, и тогда родители счастливы. Но иногда болезнь усугубляется, и ребёнок не развивается так, как здоровый. До 2 лет мы не ставим конкретный диагноз, если ребёнок не очень тяжёлый. Но приходит время, когда надо выставлять конкретный диагноз. Всё зависит от того, что это за диагноз — детский церебральный паралич или какое-то генетическое заболевание, и в каком плане ребёнок больше отстаёт. И мы начинаем готовить родителей — разговаривать с ними, рассказывать им про их возможности, про нашу реабилитацию и про их дальнейшее развитие. Мы сами не решаем вопрос об инвалидности, но рекомендуем для этого, для решения так называемых экспертных проблем. Вопрос о том, дать ребёнку инвалидность или нет, решается комиссионно. Инвалидность тоже бывает как с пособием, так и без него.

В целом, инвалидность не уменьшает возможности детей в этом мире. Наоборот, мы сейчас стали более открыты, и наше общество привыкает к детям-инвалидам и людям с ограниченными возможностями. Если у них всё хорошо в психоречевом плане, эти дети обучаются в обычных школах. Есть дети, возможности которых несколько ограничены, но всё равно они приспосабливаются — посещают школу с тьюторами, ходят в интегрированные классы, есть интегрированные группы в детском саду. У них также есть возможность дальнейшего образования, создания семьи. То есть я считаю, что их возможности не ограничены.

Некоторые родители соглашаются на инвалидность, оформляют её и с удовольствием пользуются данными преимуществами, а некоторые категорически отказываются и не хотят этим пользоваться. Хотя, в моём понимании, это надо делать.

— Появляется ли при работе с такими болезнями вопрос про их духовный смысл, вопрос, за что это даётся?

— Часто появляется — и у родителей, и порой у меня самой. Хотя это совершенно неправильно, так нельзя говорить. Наверное, такой вопрос не должен появляться.

Мама умрёт, и я умру

— Влияет ли то, как родители и дети воспринимают болезнь и инвалидность, на их прогноз?

— Основное заболевание, которым мы занимаемся — это детский церебральный паралич. Отношение к данному заболеванию у каждого разное. Есть люди — и дети, и родители — которые с головой уходят в эту болезнь, у них развивается так называемая ипохондрия. Причём родители порой формируют в своих детях отношение, что ты — инвалид и тебе все обязаны, все родственники носят этого ребёнка на руках и его жалеют. Тогда страдают и все остальные члены семьи.

Когда в семье растёт ребенок-инвалид, это отражается на состоянии всей семьи, вся семья имеет психологические особенности. Мы всегда просим, чтобы родители не впадали в болезнь и не напоминали ребёнку, что он инвалид. Нужно наоборот постоянно говорить ребёнку, что он такой же, как все. Надо стимулировать его желание ходить, заниматься своим психоречевым развитием, образованием, чтобы он был полноценным членом нашего общества. И есть у меня примеры таких детей, которые меня саму удивляют своей жизненной силой, смелостью и духом. Есть дети, которым я говорила — как можно так себя жалеть? Мамы не станет, и что ты будешь делать? А ребёнок отвечает — мама умрёт, и я умру.

Была у нас девочка, которая может ходить сама, но с приспособлением, с канадскими палочками. Сейчас она уже выросла, она взрослая женщина, и она стремится ко всему — и учится, и общается, занимает активную жизненную позицию. В принципе, так и должно быть. Эти дети, да и не только дети, не должны страдать.

У меня есть и другие примеры. Есть дети, которые получили высшее образование. Некоторые дети рисуют, занимаются творчеством. У одной девочки очень серьёзно поражены руки, и она рисует, держа карандаш в зубах. Её картины довольно успешно выставляются. Недавно приходили несколько бывших пациентов, у которых уже родились свои детки. То есть их определённые физические ограничения не помешали им вести нормальную жизнь, завести семью, получить образование и растить своих детей. Ведь это заболевание, детский церебральный паралич, не передаётся по наследству.

Как меняется общество

— По вашим наблюдениям, как общество принимает таких детей?

— На сегодняшний день уже лучше. Я считаю, что наше общество в этом плане было довольно закрыто. Поэтому многие родители не оформляли детям инвалидность и старались скрывать, что растят в семье таких детей. Общество довольно агрессивно относилось к этим людям.

Сегодня я вижу, что они социализированы, они вживаются в наше общество и их принимают. Создаются рабочие места, создаётся открытая среда, делаются пандусы. Для детей с ограниченными возможностями становится доступной общественная жизнь, культурные мероприятия. Например, в Музыкальном театре я часто встречаю людей в коляске, видела их и в других театрах.

То есть люди их принимают, они и сами выходят и не стесняются своего состояния. Они являются полноценными гражданами, полноценными людьми. Очень важно, чтобы их любили и принимали такими, какие они есть, их родные. У меня есть очень хороший пример. Есть мальчик, который ещё проходит реабилитацию, но он уже подросток. У него есть и физические ограничения, и когнитивные нарушения. Но его настолько любят и хорошо принимают его родители, что он чувствует себя абсолютно счастливым. Приезжая сюда, он всегда рассказывает, как долго он ждал встречи с нами, уходит всегда с хорошим настроением. Когда мама любит своего ребёнка таким, какой он есть, она делает всё, чтобы помочь ему стать лучше и адаптироваться к этой среде, несмотря на то, что наши возможности тоже ведь ограничены. Такое восприятие своего несчастья помогает повысить его качество жизни.

Хочешь поделиться важной информацией
анонимно и конфиденциально? Пиши в наш Телеграм

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

Менков Арсений

Возраст, откуда: 3 года, Московская область

Диагноз: правосторонний спастический гемипарез

Оплачено лечение Арсения в ООО "Огонек-ЭГ" г. Электросталь на сумму 142 000 руб.

23.08.2014 — Смирнов В.Е., 50000р

Счет за лечение

Свидетельство об инвалидности

Свидетельство об инвалидности

Свидетельство о рождении

Подпишитесь на регулярные пожертвования по банковской карте

Подпишитесь на рассылку — будьте в курсе добра! Рассылка выходит раз в две недели.

Присоединяйтесь! Помогайте детям!

Вы можете оказать информаци- онную поддержку нашему фонду. Просто разместите наш баннер на своем сайте.

Валерий Гамбарашвили: ДЦП не помеха

18-летний Валерий из Волгограда: освоил вокал, побеждает в музыкальных конкурсах, любит компьютеры и учится на программиста. И это несмотря на ДЦП.

Артур Кинжабаев — пауэрлифтер с ДЦП

Артур Кинжабаев из Челябинска — тренер по пауэрлифтингу. Поставленный некогда страшный диагноз — детский церебральный паралич — не помешал ему в полной мере реализовать себя в спорте.

Артем Холаровский: Предела нет

Это обычная история необычного человека. Артем Холаровский: студент, спортсмен, пишет стихи и сочиняет музыку. Об этом человеке мы и расскажем.

Открыть интернет-магазин, чтобы вылечить ДЦП

Восьмилетний ребенок из Красноярска организовал в интернете продажу подарков, сделанных своими руками. Звучит фантастично? И это только начало, дальше — больше!

Анастасия Аброскина: первая в России модель с ДЦП

Совсем недавно мы рассказывали о модели из Украины. Теперь история о первой в России модели с ДЦП Анастасии Аброскина: она расскажет о себе, родительской опеке, дефиците уважения, об отношениях инвалидов с самими собой и с обществом.

Елена Чепкина: усыновить и научить ходить

Это история не просто о ребенке с ДЦП, это история и о его приемной матери. Елена Чепкина усыновила мальчика с ДЦП и научила его ходить с помощью верховой езды на лошади.

Можно ли стать актером, если у тебя диагноз ДЦП? Оказывается, что можно! Помните сериал «Во все тяжкие «, где был один из персонажей — сын-инвалид главного героя? Его играл Ар-Джей Митт и ему в детстве действительно поставили диагноз ДЦП.

Иван Бакаидов: программист с ДЦП из Санкт-Петербурга

Школьник из Санкт-Петербурга придумал первые в России программы, которые помогают общаться людям с нарушениями речи. Обычное дело? Может быть, если не считать, что у него ДЦП и он сам не может ни ходить, ни разговаривать.

Андрей Кубасов с ДЦП получил первый разряд по конному спорту

Выполнить первый взрослый разряд по конному спорту сможет далеко не каждый взрослый, а вот инвалид I группы с диагнозом ДЦП Андрей Кубасов норматив на этот разряд выполнил. Его историю читайте далее.

Сергей Кутергин: резидент Comedy Club с ДЦП

Сергей Кутергин смог добиться больших успехов, несмотря на детский церебральный паралич. Сергей стал резидентом Comedy Club, добился успеха, узнаваемости и сделал, казалось бы, невозможное. Итак, история Сергея Кутергина.

Максим Бацкалевич: писать книги можно и с ДЦП

Многие люди, кого коснулся диагноз ДЦП, не только не опускают руки, но ставят далеко идущие цели. Так и Максим Бацкалевич захотел стать писателем и ДЦП ему в этом не помеха.

Михаил Лисовой: школьник с ДЦП, ломающий все стереотипы

12-летний барнаульский школьник с ДЦП Михаил Лисовой меньше чем за пять лет учебы в обычной школе не только сломал стереотипы в подходах к обучению детей-инвалидов, но и сумел изменить сам образовательный процесс.

Программист с ДЦП из Бишкека

Это история молодого парня, у которого, несмотря на ДЦП, была мечта — он хотел стать программистом. И оказалось, что мечты можно осуществить, несмотря на диагноз.

Кристина Ромайская: модель с ДЦП

Любая мечта достижима, особенно когда прилагаются все усилия. Так и Кристина Ромайская мечтала стать моделью и детский церебральный паралич ей в этом не помешал. Кристина выступила в роли модели для одного из известных украинских фешн-брендов.

Евгения Петрова: с ДЦП жизнь продолжается

Если Вы считаете, что ДЦП — это конец всему, то напрасно. Прочитайте историю Евгении Петровой, которая на своем примере доказывает, что с ДЦП жизнь продолжается.

Роман Кисляк: водитель такси с ДЦП

Оказывается, ДЦП не преграда и для вождения автомобиля. Скажем даже больше, 35-летний переселенец из Донецка Роман Кисляк с церебральным параличом работает таксистом во Львове.