Что есть в астане для реабилитации детей дцп

Записи сообщества

Поиск

Новогоднее предложение 2016!
Новогодние детские утренники .

Показать полностью…
Детей ожидают сказочная программа, сказочные персонажи и, несомненно, сказочные подарки сюрпризы! В праздничной программе волшебным образом переплетаются персонажи из разных сказок: Миньоны, Фиксики, Винкс клуб, Веселые Снеговики, Черепашки Ниндзя и многие другие.
Новогодний праздник украсят сказочные декорации и лазерное мультипликационное шоу!

Праздничный концерт в Республиканском детстком реабилитационном центре, посвященный Дню Первого Президента Республики Казахстан

С поздравительной речью в честь дня Первого Президента Республики Казахстан выступила Председатель Правления Холдинга Каирбекова Салидат Зекеновна, отметившая историческую роль Лидера Нации Нурсултана Абишевича Назарбаева в создании и укреплении суверенного Казахстана. Также, в ходе выступления, было отмечено Послание Президента народу Казахстана от 30 ноября 15 года, согласно которому, на фоне экономических рисков, несмотря ни на что, продолжится реализация мер социальной поддержки населения Казахстана, здравоохранения и образования.
- Очень важно и очень многое зависит от нас. Сейчас от нас ждут новых проектов, новых технологий и прежде чем что-то делать нужно учитывать национальные интересы, - сказала Салидат Зекеновна.

С поздравительной речью также выступили Председатель Совета директоров Холдинга Омаров Кадыр Токтамысович и Председатель Правления Республиканского детского реабилитационного центра Булекбаева Шолпан Адильжановна.

Праздничный концерт подготовлен сотрудниками Центра в виде театрализованных художественных постановок, танцевальных и песенных номеров.

Инсульт: лечение и восстановление

Инсульт – это острое нарушение кровообращения мозга, тянущее за собой повреждение и отмирание нервных клеток в результате недостаточного поступления кислорода в головной мозг.

Есть разные виды данного заболевания:
Показать полностью…
Ишемический инсульт – происходит при блокировке кровеносного сосуда тромбом или бляшкой
Геморрагический инсульт – происходит при разрыве кровеносного сосуда

Лечение инсульта включает использование препаратов для улучшения кровоснабжения мозга, кислородотерапию, а также восстановительное лечение или реабилитацию, в том числе лечебную физкультуру, массаж и физиолечение. Мировая практика показывает, что восстановительное лечение после инсульта лучше всего действует при междисциплинарном подходе реабилитации, которая имеет 3 аспекта:

Медицинская реабилитация (массаж, физиолечение, лечебная физкультура, гидрокенезотерапия, метод биологической обратной связи)
Психолого-педагогическая коррекция (занятия с психологом, дефектологом и логопедом)
Социальная адаптация (трудотерапия, ортезирование, эрготерапия)

При лечении инсульта стоит помнить, что мозг человека отличается определенной естественной способностью к восстановлению, путем создания новых связей между здоровыми нейронами и формированию новых информационных цепей. Поэтому один из основных факторов эффективного лечения инсульта является регулярное выполнение индивидуально подобранного и тщательно организованного комплекса упражнений, с чем вам с радостью помогут специалисты нашего Центра.

Детский церебральный паралич – лечение и причины

Детский церебральный паралич (ДЦП) – это поражение головного мозга, которое проявляется в детском возрасте. Оно характеризуется такими нарушениями:
паралич
повышение мышечного тонуса
Показать полностью…
непроизвольные движения
слабость мышц
нарушения координации

При детском церебральном параличе, лечение которого весьма длительный и трудоемкий процесс, на активность мышц головы, туловища, шеи и конечностей влияет поражение центров головного мозга. Степень выраженности симптомов двигательных нарушений зависит от распространения поражения мозга. Есть разные степени, начиная от легкой, которая едва заметна, и заканчивая тяжелой, ведущей к полной инвалидности.

При детском церебральном параличе, лечение которого также зависит от степени поражения, возможна задержка психического развития (ЗПР), трудности воспитания и развития, а также эпилептические припадки. Есть случаи, когда нарушаются слуховые, зрительные и речевые функции, а также интеллектуальная способность. Дети с ДЦП производят впечатление умственно отсталых, но это не всегда так. Стоит отметить, что это заболевание не является непосредственной причиной смерти, но способствует сокращению жизни. Кроме того, оно не передается по наследству.

Есть большое количество причин появления детского церебрального паралича, лечение которого не зависит от них. Обычно это нарушение развития мозга или травма головы во время беременности, а также при родах или в первые несколько недель жизни малыша. К дородовым причинам относят инфекции во время беременности, несовместимость по резус-фактору крови матери и ребенка. После родов такое повреждение головного мозга является результатом черепно-мозговой травмы или инфекции, к примеру, менингита. Еще одним из серьезных факторов риска является недоношенность. Также вероятность заболевания повышается при очень низком весе новорожденного. Но стоит отметить, что в большинстве случаев причины появления болезни остаются неизвестными.

Лечение детского церебрального паралича

Длительный, многомерный и трудоемкий процесс представляет собой лечение ДЦП. Он направлен на восстановление и поддержание функций, нарушенных в результате поражения мозга. Родители должны быть готовы приложить максимум усилий для реабилитации малыша. Это связанно с возможностью мозга при активном развитии выполнять какие-либо утраченные или нарушенные функции с помощью здоровых отделов. Чем раньше начать реабилитацию и лечение детского церебрального паралича, тем больше шансов на успех.

Центр призван аккумулировать лучшие отечественные и мировые методики, проводить непрерывную интенсивную реабилитацию и Occupation-терапию.

Сегодня в Алматы открылся Центр интенсивной реабилитации и раннего вмешательства для детей с диагнозом ДЦП, на базе которого будет создан ресурсно-образовательный центр для обучения специалистов со всего Казахстана. Новый центр рассчитан на оказание бесплатной помощи детям от 0 до 14 лет и расположен по адресу: ул. Нурпеисова 2А передает zakon.kz.

Детский церебральный паралич — это актуальная для Казахстана проблема. Причин, приводящих к инвалидности детей, достаточно много, одна из них — поздняя диагностика, как следствие — позднее начало лечения и реабилитации. В стране отсутствует сама система непрерывной, комплексной эффективной реабилитации и раннего вмешательства.

В Казахстане официально зарегистрировано более 14 000 детей с ДЦП. Каждый год регистрируется более 4 000 новых случаев заболевания. Это значит, что из 100 000 детей, в среднем, каждые 84 ребенка имеют этот диагноз. При этом максимальный уровень заболеваемости ДЦП приходится на Алматы и Астану (150 и 125 человек на 100 000 населения до 14 лет). Из регионов по этому показателю лидируют Атырауская (108,3 на 100 000) и Жамбылская области (107 на 100 000).

Контакты для связи:

Елизавета Дёмина, менеджер по коммуникациям, +7 775 774 39 89, dyomina@utemuratovfund.org

О Фонде Булата Утемуратова /www.utemuratovfund.org/

Фонд Булата Утемуратова основан в начале 2014 года. Миссия Фонда — помогать Казахстану становиться лучшим местом для жизни людей сегодня и в будущем, содействуя развитию здравоохранения, образования и культуры. Идея создания Фонда принадлежит его учредителю и Председателю Попечительского совета – Булату Жамитовичу Утемуратову.

Сегодня в стране функционирует 35 реабилитационных центров для детей. Дети, больные ДЦП, не реже раза в год получают реабилитационную помощь на республиканском уровне в АО "РДРЦ", в РДКБ "Аксай", в РДРЦ "Балбулак". На регулярной основе получают лечение по месту жительства в государственных медицинских реабилитационных центрах неврологического и смешанного профиля. Для повышения доступности помощи детям развивается сеть реабилитационных организаций в регионах. В Казахстане насчитывается более 19 тысяч детей с диагнозом ДЦП и только 20% из них проходят реабилитацию, остальные из-за нехватки мест вынуждены ждать очереди годами, передает Kazpravda.kz.

В Астане в 2014 году при городской детской больнице №2 был открыт первый реабилитационный центр ОФ "Қасиетті жол". На сегодняшний день, в нем получили бесплатную помощь 2913 детей со всех регионов страны.

В 2018 году в центре прошли реабилитацию 1226 детей.

В 2016 году персонал реабилитационного центра ввел учет причин патологии. Однако, выявить конкретные причины патологии не удается. Так как, как правило, имеет место сочетание нескольких неблагоприятных факторов как в период беременности, так и при родах. персонал реабилитационного центра, анализируя истории развития ребёнка, субъективно выбирал один (на взгляд невролога) этиологический фактор из широкого спектра факторов.

Во-вторых, не всегда удается определить ведущую причину развития ДЦП в каждом конкретном случае, так как многие дети недообследованы. Для установления диагноза необходимо проводить магнито-резонансную и компьютерную томографии. Тем не менее, в каждом третьем случае причину церебрального паралича установить не удается.

При этом ДЦП относится к заболеваниям, которые практически невозможно вылечить полностью. Однако комплексная и своевременно начатая реабилитация позволяет детям с таким диагнозом проходить обучение наравне со здоровыми детьми и вести полноценный образ жизни.

Также в конце августа 2017 года ОФ "Қасиетті жол" при поддержке КФ "Samruk-Kazyna Trust" открыл аналогичный Реабилитационный центр в городе Шымкент.

Ежемесячно там смогут проходить реабилитацию 50 детей от 2 до 15 лет с диагнозом ДЦП, синдромом Дауна, врожденными пороками развития и другими заболеваниями.

Кроме того, было принято решение об открытии Центра раннего вмешательства в сентябре 2017 года для детей до 2 лет на базе Перинатального Центра №1 города Астана.

Ежемесячно Центр сможет принимать 56 детей. Курс реабилитации будет составлять 10 дней.

В 2017 году создан реабилитационный центр "Kzhol Shymkent" в Шымкенте. Стоит отметить, что в Южно-Казахстанской области зарегистрировано 3962 ребенка с диагнозом ДЦП – наибольшее количестве по стране.

Одной из 2 тысяч детей, получивших реабилитацию благодаря фонду "Қасиетті жол", является 6-летняя Нурия. Она страдает сложной формой детского церебрального паралича. Этот диагноз девочка получила при рождении и с тех пор ее жизнь – это борьба.

"Мы попали в центр "Қасиетті жол" в 2014 году. Мы начали здесь лечение, и уже буквально после первых занятий я увидела улучшения у своего ребенка. Мои эмоции невозможно было передать словами. Она начала поднимать головку, держать спинку, переворачиваться с одного бока на другой. Это были маленькие шажки, но для нас они стали большими достижениями", – делится Венера Койшиева, мама Нурии.

Дети с ДЦП из отдаленных регионов годами не могут попасть в детский реабилитационный центр в Астане. Между тем обучающиеся за рубежом казахстанские студенты выпустили видеодиски с упражнениями для детей с ДЦП.

— В течение 23 дней, что мы здесь находимся, сыну стало немного лучше. Раньше он не мог садиться, сейчас сидит. Прежде он играл только с братом. Сейчас раскрылся, начал играть с другими детьми, — говорит Айман Садуакасова Азаттыку.

ГОДЫ ОЖИДАНИЯ В ОЧЕРЕДИ

Реабилитационный центр, открытый в 2007 году в Астане, считается ведущим лечебным учреждением в Казахстане, который специализируется на оздоровлении детей, страдающих детским церебральным параличом (ДЦП) и задержкой психического развития.

Центр оснащен современным медицинским оборудованием, здесь, как принято считать, работают высококвалифицированные специалисты. Мы прошлись по новому зданию учреждения, где можно встретить родителей, приехавших из самых разных уголков Казахстана. Некоторые из пациентов, так же как и мать Айдара, говорят об улучшении состояния своих детей. Однако родителей расстраивает то, что по возвращении домой в дальние села лечение, которое они здесь получают в течение нескольких недель, прервется.

Жительница Аральского района Кызылординской области Гаухар Толебаева говорит, что ей и ее маленькой дочери пришлось два с половиной года ждать направления, чтобы попасть в Республиканский детский реабилитационный центр в Астане. Когда ее дочери Диляре исполнилось шесть месяцев, выяснилось, что малышка не держит голову и спину.

С того самого времени Гаухар пыталась добиться включения в квоту. Однако оказалось, что реабилитационный центр в Астане принимает детей только с одного года. Когда дочери исполнилось два с половиной года, Гаухар Толебаева собрала все документы для включения в квоту. Они смогли получить направление, когда Диляре исполнилось пять лет. С того самого момента, как они приехали в центр, дочь, по словам Гаухар, стала лучше ходить, меньше падает. Тем не менее она считает, что 24 дней реабилитационного курса, на которые выдается направление, недостаточно.

В квоту на направление в центр в Астане включается каждая область. Но есть родители, чьим детям так и не достается направление в Астану.

Жительница города Жанаозен по имени Сауле — одна из таких родителей. Молодая женщина, отказавшаяся назвать свою фамилию и сфотографироваться, приехала в центр с двухлетним ребенком. Она ждала направления, по ее словам, год. Однако ее не включили в квоту, и поэтому они лежат с ребенком в платном отделении центра.

— Мой ребенок не мог садиться, даже не вставал на носочки. Не слышал. Врачи говорили, что ребенок серьезно болен. После того как не смогла получить направление в центр, родители помогли мне, дали 500 тысяч тенге. После нашего приезда сюда и лечения в платном отделении ребенок начал садиться. У него руки стали сильнее, теперь может на них опираться. За пять дней лечения в платном отделении центра я уже дважды заплатила по 97 500 тенге. Вместе с оплатой анализов наше десятидневное пребывание обошлось примерно в 200 тысяч тенге. Вместе с расходами на дорогу потратила около 500 тысяч тенге. Мне сказали, что необходимо приехать повторно через шесть месяцев. У меня нет денег, чтобы приехать еще раз. Я безработная, — говорит Сауле с грустью.

НЕХВАТКА МЕСТ

Директор Республиканского детского реабилитационного центра Шолпан Болекбаева говорит, что в среднем в центре ежегодно проходят лечение до 4200 детей. Центр может вместить одномоментно более 300 детей и 200 прибывших с ними родителей. Распределение квот-направлений, по словам Шолпан Болекбаевой, находится в компетенции областных управлений здравоохранения.

— Центр рассчитан на 300 мест. Большое количество пациентов не вмещается. Поэтому очередь растягивается из-за нехватки мест. По всему Казахстану в реабилитационных учреждениях, подобных нашему, не хватает мест. Те, кто приезжает к нам, наверное, думают, что здесь дети восстановятся быстрее. Возможно, они не удовлетворены лечением в своей области. Поэтому некоторые родители везут своих детей лечить за границу, — говорит она.

- Проект посвящен Даше, дочери моей близкой подруги. Через Дашу я узнала, с чем сталкивается мама с ребёнком в Казахстане с диагнозом ДЦП. Всё это сподвигло нас на осуществление проекта, - говорит Аима Саматова Азаттыку.

По данным Республиканского детского реабилитационного центра, на сегодняшний день в Казахстане детским церебральным параличом страдают более 12 тысяч детей. По официальным данным, в России на каждую тысячу новорожденных детей приходится пять детей с ДЦП, в Узбекистане — шесть детей, в Казахстане — три ребенка. В развитых странах этот показатель составляет 2,5 ребенка на тысячу детей.

Многие родители долго не признают для своего ребенка этого диагноза и не оформляют официально на него инвалидность. ДЦП – заболевание неизлечимое, говорят специалисты, но, с другой стороны, уже нельзя отрицать то, что вовремя проведенная диагностика и эффективные реабилитационные меры способны принципиально изменить качество жизни не только конкретного ребенка, но и в целом всей его семьи.

Корр .: ДЦП, как и детская онкология, имеет у нас тенденцию к росту. Меняются ли со временем подходы к лечению этого заболевания, насколько оно для семьи в наших условиях доступно и имеет перспективы к реабилитации?

Е . Полусмяк : Начнем с того, что это очень непростое заболевание, сопровождающееся как легкими отклонениями в развитии, так и грубыми нарушениями. На ДЦП, к примеру, может наслаиваться эпилепсия, другие судорожные проявления, куча иных болячек. И вместе все это как снежный ком наваливается и на ребенка, и на семью. Что касается подходов в лечении, то принципиально можно говорить о том, что меньше стала использоваться медикаментозная терапия. Акцент теперь делается на ЛФК, массаже, водо- и иглотерапии.

. Родители, участвующие в круглом столе, тут же заметили, что, как правило, их детям выставлялся диагноз ДЦП с большим опозданием. Пройти томографию для них – большая проблема, как и попасть к узкому специалисту на прием.

З . Досымова : Мы, просидев два часа в очереди, вынуждены идти на платные приемы. Педиатров на участках постоянных нет, невропатологи замученные – им не до нас.

Т . Костенко : У меня такой же больной ребенок, как и у вас. Но я еще и врач. И могу сказать, что до года выставить диагноз ДЦП очень сложно. И МРТ – не панацея. Даже когда, казалось, клиника налицо, делаем МРП – поражения головного мозга нет.

К. Мальчубаева: ДЦП – такое заболевание, когда основная нагрузка ложится на мать. Она должна своим ребенком заниматься и день и ночь. Делайте массаж. Те, кто идет наперекор этому заболеванию, добиваются успеха.

Т. Костенко: Родители правильно говорят, что врачей не хватает. Их не хватает катастрофически! Ставка врача, в частности у меня, 50 тысяч тенге. В прием я должна принять 24 человека. А принимаю по 40, 60! В четвертой поликлинике доходит до 90. Мы тоже люди, и нам тоже нужно заработать, чтобы и своих детей иметь возможность лечить.

Е. Полусмяк: Претензии, которые высказывают родители, справедливые. Да, идет конвейер, при котором страдает качество. Но я хотела заострить внимание вот на чем. Мы любим оглядываться на Запад, но, давайте, не будем забывать, что в западных странах родители готовятся к рождению детей! Они проходят полное генетическое обследование, сдают анализы на половые инфекции. У нас беременность чаще всего случайная. И это на фоне большого числа инфицированных мам и пап! Тот же герпес дает множественные кисты головного мозга, очень сильно его поражает – а это основная причина ДЦП, плюс цито-мигаловирусная инфекция.

Г. Дастанова: Говорят, мы не готовимся к беременности. А наши мамы разве готовились? Вышла замуж – родила. Может, просто женщину внимательнее вели к родам, родовых травм было меньше…

Корр.: Хотелось бы вообще понять, что в Казахстане происходит с реабилитацией детей? Многие, едва узнали, что в Рудном появилось реабилитационное отделение, теперь с большой надеждой смотрят в эту сторону…

Е. Полусмяк: Нужно откровенно признать, что в Казахстане реабилитационная детская помощь находится в зачаточном состоянии. Одного реабилитационного центра, который в Астане, недостаточно.

Что касается нашей больницы, на базе которой мы сейчас пытаемся сформировать реабилитационный центр, то нам нужна помощь. Что у нас есть? Здание, отделение восстановительного лечения – но есть недостаток в тренажерах, реабилитологов не хватает, инструкторов массажа, ЛФК, плавания. Детских иглотерапевтов нет.

И это не весь спектр проблем. Дети, больные ДЦП, как правило, нуждаются в так называемой поздней реабилитации, которая должна проводиться регулярно. Но она-то как раз и не разрешена на базе таких лечебных учреждений, как наша больница. Даже если мы такого больного пролечим – нам не будет возврата средств.

Мы вышли на управление здравоохранения, рассказали, в каких штатах и каком оборудовании нуждаемся. Нам говорят: вы должны и статус иметь не отделения, а центра. Тогда и финансирование будет иным – республиканским или областным. Но в том же областном управлении здравоохранения нам дали понять, что сумма в 74 миллиона тенге не подъемная. Написали письмо в Министерство здравоохранения, и вроде как облздрав его туда отослал, но уже месяц, а ответа нет.

З. Досымова: Мы должны были ехать в Астану 19 марта, я три дня думала и отказалась. Почему? Потому что там 24 дня не хочется время терять.

Н. Жундукулакова: Вы были в других центрах и можете сравнивать?

З. Досымова: Сейчас мы лечимся в Челябинске, а до этого три месяца были в Китае. Я видела, что в Китае ничего нового нет. Те же стимулирующие аппараты, что и у нас. Но у них все проще. В наших больницах всегда очень чисто, и только. В Китае антисанитария, но они постоянно что-то делают. Сидят девочки, даже без медицинского образования, но наученные делать точечный массаж. И делают его!

Т. Костенко: Сначала в центре в Астане были хорошие условия. А сейчас, учитывая, что все поставлено на коммерческие рельсы, сроки пребывания и количество процедур сократили донельзя. Если раньше мы получали массаж, к примеру, по десять сеансов, то нынче – семь, восемь. Скученность большая, специалистов не хватает. Тех же врачей, инструкторов ЛФК. Массажисты в этом реабилитационном центре вообще очень низкой квалификации. Поэтому в Астану я тоже больше не поеду.

К. Мальчубаева: Если бы у нас был свой хороший реабилитационный центр для детей, а он области очень необходим, то не нужно было вообще никуда ездить. И хороших специалистов можно было приглашать к себе.

Г. Дастанова: Я была в таком отделении в Костанае, оно находится на улице Красносельской. Мне там не понравилось. Посмотрела: в комнате – кроватка, две тумбочки. Что же, ребенок там весь день лежать должен?

Н. Жундукулакова: С ним, наоборот, целый день занимаются специалисты, оказывающие социальные услуги. Хотя соглашусь, что для детей с данным диагнозом важнее медицинская реабилитация, причем с первых дней жизни.

Н. Жундукулакова: Все реабилитационные мероприятия проводятся согласно индивидуальной программе реабилитации (ИПР) инвалида, которые разрабатывают медико-социальные комиссии. Да, согласно Правилам санаторно-курортное лечение предоставляется только детям-инвалидам. На сопровождающих бесплатные путевки не предусмотрены. Мы выходили с предложением пересмотреть эту норму в Министерство труда и соцзащиты. Сейчас этот вопрос изучается.

О. Орынова: К примеру, в России ребенок, больной ДЦП, раз в год имеет право на санаторно-курортное лечение. У нас же пишут: вам это противопоказано! И еще по соцработникам. Из шести соцработников, которые к нам приходили домой, только одна умела работать с детьми. А педагоги образованием наших детей вообще не занимаются. Я писала в Министерство образования, мне пришел ответ: такие услуги не предусмотрены.

Корр.: А кем–то вообще планируется медицинская, социальная реабилитация детей, страдающих ДЦП?

Л.Воткал: В функции отдела медико-социальной экспертизы входит разработка индивидуальной программы реабилитации. Но у нас та же самая проблема – нехватка специалистов. А работаем мы только на основе правительственных документов. От себя мы не имеем права ничего расписывать. Вот пример – обратились к нам с ДЦП, направление из района. Где не то что детского невропатолога нет, там вообще этого специалиста нет. В направлении – два слова, все, и как здесь распишешь индивидуальную реабилитацию?! А под нее еще же надо сделать финансовое обоснование. Мы начинаем требовать у родителей результаты обследований, заключения специалистов. И получается, что мы им усложняем жизнь, но и по-другому поступить не можем…

О. Орынова: С индивидуальной реабилитацией, ладно, сложно. Но почему подгузники у вас выпросить для лежачего ребенка тоже невозможно?!

Л. Воткал: Я предвидела этот вопрос и подготовила документы. Первое показание, на основе которого ребенку могут быть положены подгузники, – нарушение статодинамических функций организма, сопровождающееся расстройством функций тазовых органов. Второе – этих функций нет в силу психических патологий. Но такой диагноз должен выставить психиатр. И в этом вся сложность. Дело в том, что, как правило, до четырех лет его ребенку не ставят. Ставят задержку – психического, речевого развития…

Тема закрыта

Мы обсуждаем проблемы технических средств реабилитации (ТСР), обращения в управления социальной защиты населения и другие государственные органы для улучшения уровня жизни ребенка. Делимся накопленным опытом в реабилитации наших детей, обсуждаем эффективные/неэффективные методики и лекарственные препараты.

Отдельно рассматривается вопрос организации тренингов или консультаций специалистов по различным методикам, для получения квалифицированной помощи и рекомендаций, а также обучения родителей техникам и приемам специалистами из зарубежных клиник, имеющих эффективный и большой положительный опыт в реабилитации детей с нарушениями общей двигательной активности.
Диагноз ДЦП, аутизм или поражение ЦНС – не приговор, а призыв к действию.

Наверх

фамилию укажите, и она одна что ли в Казахстане

Наверх

Наверх

Наверх

Наверх

по обуви получается: "3) детям-инвалидам - две пары в год (летняя и зимняя)" - обувь включаем в ТСР?

точно не знаю куда вписывать обувь, двух пар достаточно, в соседней теме писали. ортопедическую обувь (приобретаемую не по ИПР), тутора, ортезы, лонгеты, корсеты, аппараты для разведения тазобедренных суставов (например, СВОШ), приобретаемые родителями, тоже нужно компенсировать.
только нам такой обуви как изготовляет алматинский ортопедический завод вообще не надо, в нашем случае - обувь абсолютно не выполняет своих функций, заказывали у них и платно и бесплатно. ужас

какой механизм получения ТСР у нас - вы подаете заявку с уточненными данными по ТСР, которые вам необходимы? или это выписывает врач? (шепотом): что такое тутора?

Наверх

ортопедическую обувь (приобретаемую не по ИПР), тутора, ортезы, лонгеты, корсеты, аппараты для разведения тазобедренных суставов (например, СВОШ), приобретаемые родителями, тоже нужно компенсировать.

ок, включу в ТСР.

то есть комиссия сама определяет что нужно ребенку? а что это за комиссия?

Наверх

ГОБМП – Технические средства реабилитации (ТСР)
при подаче документов на получение ТСР родители не знают, какие именно ТСР им выдадут и когда. ТСР выдаются без учета заболевания и его степени тяжести, в частности инвалидные коляски не имеют креплений, ремней, абдуктора, они также очень тяжелые и не маневренные. Очередь на получение ТСР продвигается очень медленно. Например, по некоторым данным, бесплатно выдают всего по одной коляске в год, и это при очереди на ТСР в 10 человек в одном районе.

предложение: Необходимо создать классификацию ТСР в подзаконном акте, либо при подаче документов обеспечить инвалидам (или их законным представителям) указывать технические параметры ТСР. Список ТСР должен включать в себя: вертикализаторы, опоры для сидения и ползания, противопролежневые матрасы. В случае невозможности предоставления качественных ТСР, соответствующих потребностям отдельно взятого ребенка с ДЦП, просим компенсировать затраты родителей на самостоятельное приобретение таких ТСР в рамках господдержки, так как это делается в Российской Федерации. Например, мы просим компенсировать расходы по приобретению ортопедической обуви, туторов, ортезов, лонгетов, корсетов, аппаратов для разведения тазобедренных суставов (например, СВОШ), приобретаемых родителями, потому что качество вышеперечисленных средств, получаемых бесплатно, очень плохое

Наверх

Например, мы просим компенсировать расходы по приобретению ортопедической обуви, туторов, ортезов, лонгетов, корсетов, аппаратов для разведения тазобедренных суставов (например, СВОШ), приобретаемых родителями, потому что качество вышеперечисленных средств, получаемых бесплатно, очень плохое

Наверх

Наверх

то есть комиссия сама определяет что нужно ребенку? а что это за комиссия?

Наверх

Наверх

по реабилитации еще дополнения есть?

Как смотрят мамы деток, если дополнить методы реабилитации следуюшими пунктами:
- Лечение в барокамере.
Исследования подтверждают, что гипербарическая оксигенотерапия (так еще называют лечение в барокамере) способна существенно изменить клиническую картину при ДЦП и сократить проявления болезни.
Суть метода основана на получении стопроцентного кислорода под давлением на протяжении 1-1,5 часов. Такая процедура позволяет утолить кислородное голодание организма. При ДЦП часть мозга, которая не повреждена, может быть активизирована за счет насыщения мозга чистым кислородом. Это позволяет достичь положительной динамики в развития заболевания.
- Анималотерапия (иппотерапия)

Проблемы, физические и психологические, которые испытывают дети с ДЦП, часто бывает крайне сложно перебороть. Ребенку очень трудно дается обучение, участие в различных делах. Поэтому адаптация в обществе, как социальная, так и психологическая, – важнейшая задача для таких детей. Одним из способов в комплексной реабилитации является иппотерапия – взаимодействие больного ребенка с лошадью. У ребенка возникает интерес к верховой езде и это становится важнейшим стимулом и переломным моментом в лечении. Он преодолевает страх и неуверенность в себе.
В иппотерапии одинаково важны как психологический, так и биомеханический факторы. Колебания, которые испытывает наездник, расположены в трех плоскостях. Это позволяет снять спазмы и улучшить координационные возможности ребенка. Как и лечебная физкультура, иппотерапия требует соблюдения таких непреложных правил, как индивидуальный подход, регулярность, длительность тренировок, цикличность, постепенное увеличение нагрузки, умеренность.

Читайте также:

Что есть в астане для реабилитации детей дцп

Записи сообщества Поиск

Записи сообщества

Поиск