Чудесное исцеление от дцп

. Я регулярно проходила курсы реабилитации в одном из лучших реабилитационных центров в Польше. Менялась походка, подвижность. Я всегда занималась очень усердно, меня всем ставили в пример. Но как бы я ни старалась, все хорошие результаты сохранялись месяц, от силы два. Это меня очень расстраивало. Мне говорили, что если ничего не делать будет только хуже. Но столько приложенных усилий, времени и средств лишь для того, чтобы не стало хуже! Трудно было с этим смириться. Однажды во время очередной реабилитации мне сказали, что трудно уже убрать контрактуры, и предложили подумать о фибротомии, операции по методу Ульзибата. Я нашла в интернете информацию о фибротомии и тогда же нашла видео о методе Надежды Лоскутовой БФМ. Результаты были впечатляющими, но тогда я отнеслась к этому очень скептически. Я тоже в своей жизни добивалась хороших результатов, даже начинала ходить без костылей, но со своего опыта знала, что все временно. Зато сам метод вызвал мой восторг. Поразил своей простотой и логикой. Ворвалась в зал лфк и заявила:

  • Представляете, нашла в интернете метод, который может убрать контрактуры и спастику!
  • Успокойся, невозможно убрать спастику!
  • Как это невозможно?! А вы тут тогда чем занимаетесь?
  • Выравниваем напряжение, чтобы было равномерно, но спастика никуда не денется.
  • Вы хотите перекинуть напряжение с моей левой ноги до более-менее рабочей правой руки? Что за бред!

При этом никто даже не поинтересовался, а что за метод я нашла. Я точно знала, что хочу этому научиться. Хотела сразу же записаться на семинар, но призналась что у меня дцп. Мне пояснили, что не получится, так как спастика в руках. Тогда захотелось записаться на сеанс, чтобы проверить метод на себе, и если что — отказаться от фибротомии. Ответили опять отказом. Нужно было, чтобы кто-то прошел обучение в Центре Надежды Лоскутовой, так как требовалась постоянная работа со мной. Я жила тогда одна, и все показалось слишком сложным. Решилась на фибротомию. Думала: спастику снимут в руках — на семинар запишусь. Про операцию говорили, что не больно, через 2 недели встанешь на ноги. Ничего подобного. Было жутко больно. Проснулась после наркоза вся в гематомах, опухшая. Левая рука от боли спазмировалась в кулачок, и я три дня не могла ее выпрямить. Не давала к себе прикоснуться, не могла пошевелится. Встала на ноги через 3 недели, и опять жуткая боль с каждым шагом. Была еще надежда, что все к лучшему. Руки не отпустило вообще, но много чего все-таки порадовало. Впервые села с выпрямленными ногами, перестала портить обувь. Одна девушка мне сказала: наслаждайся, это временно, потом все вернется. Я подумала, что буду делать растяжки каждый день, и все останется. Но увы, она была права, и я убедилась в этом довольно быстро. Тогда опять стала думать о БФМ, а вдруг это альтернатива. Надо было просто оплатить кому-то обучение, и потом в рамках этого заниматься. Задача не из легких. Когда узнала, что мой друг начал курс массажа, предложила ему попробовать обучиться методу Лоскутовой. Так все началось. Сделали 9 сеансов. Я особого действия не заменила, но подошло время ехать в мой реабилитационный центр. Там сделали мне тесты на спастику, и показатели были лучше, чем годом раньше, непосредственно после фибротомии. Все упражнения, с которыми я раньше не справлялась, теперь делала запросто. Все удивлялись, что это возможно в моем возрасте. Я с гордостью говорила, что это мой БФМ. Очень разболелась спина. Мануальный терапевт сказал, что это защитная реакция, но не понимает перед чем. Я знала. Тело испытало уже что-то лучшее, безболезненное, мягкое. У меня не было никаких сомнений, что БФМ работает.

Прошел с тех пор уже год. За это время изменилось очень много. Сейчас я в Москве. У меня изменения происходят не по дням, а по часам. Чувство, что мозги не успевают сообразить, что происходит с телом. Левая рука перестала закрываться в кулачок, поверив, что больше не будет больно. Спасибо Вам, Надежда Леонидовна, что освободили меня от плена бессмысленных реабилитаций. Больше не буду отчаянно бороться и гнаться за тем, чтобы не было хуже. Не буду раскидывать свои напряжения из стороны в сторону, я просто от них освобожусь раз и навсегда!

На протяжении трех недель с Йоанной в Центре Надежды Лоскутовой в рамках проекта занимались волонтеры, специалисты и лично Надежда Леонидовна Лоскутова. Результаты за этот короткий период.

- Йоанна обрела свободу в своих руках, пальцы стали подвижными, ушла спастика.

- Йоанна сделала свои первые самостоятельные шаги. Это событие запомнится Йоанне и всем присутствующим в этот момент студентам на всю жизнь, многие просто плакали от счастья!

- Чтобы ходить и стоять самостоятельно, кроме работы с телом, требуется еще и глубокая психологическая проработка телесных и внутренних страхов. Метод Надежды Лоскутовой позволяет выстроить полное доверие с телом без болевых тренировок, без насилия, без слез, жить не ради поддержания имеющихся результатов со спастикой, а двигаться к полному восстановлению с каждым сеансом с радостью, с желанием, с наслаждением!

За 10 месяцев работы в теле изменилось очень многое. Йоанна прилетела в Москву в Центр Надежды Лоскутовой второй раз, для участия в волонтерской программе. За эти несколько недель изменения в теле и динамике происходили не по дням, а по часам.

На видео хорошо видно насколько свободнее стала походка, чтобы так быстро, сбалансировано ходить, в теле прошли глобальные внутренние перестройки, в том числе на психоэмоциональном уровне. Ушла сеть глубинных напряжений в теле. Многие результаты будут с отсроченным действием, так как после подобного интенсива в Центре с участием автора метода Надежды Лоскутовой, специалистов и волонтеров центра изменения в теле еще будут идти несколько недель или даже месяцев. Главное - осознавать и наблюдать за этими процессами. Хочется отметить, что походка стала более мягкой, чем прежде, шаг за шагом приближаясь к походке здорового человека.


Некоторых родителей от этого фильма трясет

– Мы обсуждали трейлер в сообществе родителей детей с ДЦП. Я считала, что среди нас, особых родителей, не может быть какой-то поддержки этому, но в действительности мнения разделились. Меня всегда удивлял тот факт, что у нас в стране многие особые родители пользуются жесткими методами реабилитации. Любое насилие над условно здоровыми детьми карается. Есть ювенальная юстиция, есть психологи в школах, которые следят за этим. Так почему, когда дело касается детей особых, мы об этом забываем, почему у нас допустимо жестокое обращение с ними? В какой момент решили, что то, что нельзя для обычных детей, можно для особых детей? Если честно, я не понимаю.

Я не знаю, видели ли вы различного рода ролики в интернете о том, какие методы применяются. Я уверена, что в ряде стран, в той же Америке, в европейских странах просто невозможно существование таких методов, потому что любое такое обращение с ребенком карается. Когда я им показываю, они вообще не верят, что это реабилитация, а не сцены садизма.

– Но вы с ними не согласны. А почему, на ваш взгляд, мнения все-таки разделились?


– Ведь этот сценарий, который в фильме, он же нереальный?

– Это сказка. И многие родители пишут в комментариях, что это фильм-сказка, что тут вообще нечего обсуждать. Но дело в том, что это мы понимаем, что фильм нереалистичный, а люди, которые с этим не связаны, будут считать его правдивым, тем более есть прототип, смотрите, как здорово он ходит.

– А как фильм повлияет на родителей?

Что касается обычных родителей, то, скорее всего, для них и для нашего общества этот фильм сослужит плохую службу. Во-первых, он дает искаженную информацию о самом диагнозе: что хотите делайте, но подросток, который находится в том состоянии, в котором там показано, через несколько лет не будет выглядеть так, как взрослый, который там показан. Не существует таких методов – ни насильственных, ни ненасильственных.

Второе и самое главное – после фильма любой не посвященный в проблему человек будет считать, что, если ваш ребенок не ходит, вы просто на него еще не очень сильно нажали. Вы просто не поставили его в такие условия, в которых бы он пошел. А ведь наше общество и без того, мягко говоря, не расположено к инвалидам.

Мне бы очень хотелось верить, что там есть какая-то глубокая мысль, которую мы не видим в трейлере. Но то, что мы видим сейчас, – это скорее жестокий троллинг по отношению к семьям с особыми детьми. Вроде как мы просто недостаточно жестко с ними работаем. Вот так работайте, и у вас будет все хорошо. Это ужасно.

– Вы хотите сказать, что это фильм опасен для всех нас?

– Я пытаюсь всегда объяснить тем, кто говорит, что инвалидов надо лечить насильственно: никто от этого не застрахован. Сегодня все чаще такие дети появляются в семьях, причем не в семьях алкоголиков и наркоманов, а наоборот, в очень образованных, приличных, нормальных. Сейчас официально в соответствии с нормами ВОЗ у нас выхаживают детей, рожденных с массой 500 граммов. В большинстве случаев эти дети – это ДЦП. Мы их выхаживаем, а дальше что? Дальше общество их принимает такими фильмами. А насилие рождает другое насилие.

Мы сейчас в Москве сидим, в центре, здесь у людей в принципе есть деньги, есть много возможностей для реабилитации. Если вы отъедете куда-нибудь за 200 км от Москвы, денег нет и реабилитации как таковой тоже нет. Люди, живущие там, с чем столкнутся?

Если он не ходит и не говорит – он не человек

– Если говорить конкретно про ДЦП, есть система градации – пятибалльная шкала по оценке моторной функции. Перспективы у людей с разной степенью ДЦП разные: кого-то можно с течением времени поставить на ноги, а кто-то в лучшем случае будет сидеть или будет удерживать спину. Считается, что ребенок из одной группы в другую очень редко перепрыгивает. Но мы должны понимать, что в принципе это возможно.


В Европе гораздо раньше, чем у нас, стали использовать методы, которые мы называем новыми. Причем это всё методы ненасильственные, очень человечные, ориентированные на ребенка как на личность, на его развитие. Например, кондуктивная педагогика венгра Петё. Метод призван адаптировать ребенка с ограниченными возможностями здоровья, используя максимум его возможностей к социальной жизни. В Венгрии он существует 70 лет, а у нас его называют новым.

Методы Фельденкрайза и АБМ очень долго не использовались в России, потому что был железный занавес. Сейчас на всю страну практиков АБМ 10 человек, в Америке их сотни, а в Европе полно фельденкрайз-практиков.

Метод Халливик – аквареабилитация, рассчитанная на самостоятельное и независимое движение ребенка в воде, существует 60 лет, а мы с ним только два года назад познакомились в Словении. Ромка на нем поплыл.

– Если эти методы появляются, значит, есть тенденция к улучшению ситуации?

– Я родилась в 1973 году и достаточно прожила при социализме. В Советском Союзе не было секса и не было инвалидов. Ограниченные возможности здоровья равнялись приговору. Поэтому наша система всегда была на излечение. До сих пор мы говорим, что родители готовы сделать все, чтобы ребенок излечился. Почему? Потому что до сих пор социальная жизнь таких детей и взрослых у нас в стране очень сильно затруднена.

За границей же осознают, что в ряде случаев изменить ничего нельзя. Да, он будет лучше что-то делать, но он все равно останется в инвалидной коляске. Надо адаптировать его к этому. Там ребенок на коляске, со слуховым аппаратом, не говорящий или говорящий еле-еле, всегда будет в обществе принят как обычный человек.

На подкорке в головах у наших людей сидит, что, если он не ходит и не говорит, он не человек.


– У вас есть представление, как реабилитация у нас в России проходит, как вы сказали, за 200 км от Москвы?

– К сожалению, положение родителей там очень и очень печальное. Даже неважно, сколько километров от Москвы, а важно наличие развитого большого города рядом. Казань, Уфа находятся еще дальше, но там реабилитация в норме, потому что есть свои сильные специалисты. А за 200 километров от Москвы и области, в каких-то малых городах все очень плохо. Люди либо собирают деньги, либо что-то делают сами, либо дети у них фактически не реабилитируются.

– Реально ли в таком случае какую-то реабилитацию получить в наших государственных больницах?

– Какую-то реально. По идее, как только ребенок появляется на участке у педиатра с такими проблемами, ему предлагается бесплатная реабилитация – парафинотерапия, массажи, ванны. Это уже зависит от возможностей лечебного заведения и грамотности специалиста.

Реабилитация не всегда дает то, чего вы добиваетесь

– Вы занимаетесь вопросами реабилитации с тех пор, как родился сын. Всегда ли это была мягкая реабилитация?

– Сначала мы шли традиционным путем. Это никогда не были насильственные методы, но достаточно интенсивные. Занятия ЛФК, например, во время которых ребенку давалась большая нагрузка. Мы делали это до тех пор, пока у него в три года не случился генерализованный эпилептический приступ. Скорая не успевала приехать, и Рома в течение получаса был без сознания. Слава Богу, он вышел из этого состояния сам. Но приступы повторялись еще долгое время. Что-то мы делали не так. Как выяснилось потом, нагрузка была слишком высока для него.

Я стала изучать источники, форумы, соцсети и наткнулась на новый метод, он тогда был крайне редок, буквально два специалиста в Москве. Но это было как раз то, что отвечало моему пониманию, как должна проходить реабилитация: мягко, деликатно, интеллигентно.

Сначала вообще непонятно, делается ли что-то с ребенком или нет, но уже после первого курса мы увидели эффект. Дело в том, что 5 лет – это важный возраст в жизни ребенка с ДЦП. Если до 5 лет никаких изменений в состоянии не произошло, то родители часто опускают руки. Считается, что это уже приговор. А у нас Рома после 5 лет научился есть сам, ходить в туалет, он прекрасно плавает. И это все именно на мягких методах реабилитации. Сейчас нам нужны постоянные занятия, а специалистов очень мало, поэтому я решила сама выучиться по методу Анат Баниэль.

Она живет в США, ее метод возник из другого, более известного. Многим людям, которые связаны с реабилитацией, знаком метод Фельденкрайза. Он был создан более 60 лет назад израильским специалистом Моше Фельденкрайзом. Это методика восстановления людей после различных травм, в том числе травм мозга. Он работал со взрослыми, но уже в начале 90-х доказали, что его метод эффективен для реабилитации ДЦП. В 1984 году доктор умер, Анат Баниэль – одна из его учениц.

Она перестроила метод Фельденкрайза именно под детей с особыми потребностями, причем речь не только о детях с ДЦП, но и об аутистах, о детях с различными генетическими заболеваниями.


Римма Янушкевич и Анат Баниэль

– Можете привести конкретные примеры упражнений?

– Никогда нельзя сказать наверняка, что упражнение повлияет так-то, например, что ваш ребенок будет ходить. Дело в том, что мозг как до конца не изученный орган, получая информацию, обрабатывает ее и интегрирует в жизнь таким способом, каким сам посчитает нужным. Допустим, мы с Ромой занимаемся ногами, а вдруг выясняется, что он точно знает, где лево, где право. За счет формирования новых нейронных связей информация, полученная мозгом, перерабатывается как в черном ящике, а потом из него выходит в каком-то обработанном виде.

Это не всегда может быть то, чего вы добиваетесь. Например, вы добиваетесь того, чтобы ребенок пошел, но мозг идет по более простому для него пути. Вот этому конкретному гражданину, – Римма указывает на пятилетнего Рому, – было легче сначала поплыть, именно здесь находилась его зона ближайшего развития.

Или, допустим, вы делаете упражнение на грудную клетку. Есть очевидные вещи – работа с грудиной освобождает дыхание. Но есть польза неочевидная: когда грудина начинает более легко двигаться, это формирует навыки у ребенка, он учится новым движениям.

– Не очень понятно. Можно подробнее?

– Например, вы хотите добиться, чтобы ребенок сгибал ноги, но для этого вы работаете не с ногами, а с грудью. Поэтому иногда люди смотрят на практика и не понимают, что он делает. Движения настолько малы, что кажутся каким-то шарлатанством. Но если вы сами дотронетесь до своей грудины и попробуете очень аккуратно, очень легко двигать ее в разные стороны, вы почувствуете, как у вас всё работает на спине, все ребра. Так и дети чувствуют эти движения, настолько дружественные для них, настолько естественные и ненасильственные.

Анат Баниэль и другие практики рассказывают, что какое-то время они работают с ребенком, даже не снимая его с маминых рук, чтобы он привык и научился доверять чужому взрослому.


Фото с сайта beadwork.amruss.ru

Они здоровые, а я…

Помню себя лет с пяти – вот я, в желтой шапке с леопардовыми пятнами, в серой овечьей шубке стою на горке. Снизу голосят подружки – давай мол, съезжай, косолапый мишка! Мишка крепко держится за перила, потом смешно заваливается на бок, подсовывает под себя фанерку, устраивается поудобнее. Поехали!

Диагноз – ДЦП

Сейчас я вспоминаю о диагнозе, только когда получаю пенсию. Из внешних признаков – только хромота, но раньше все было намного серьезнее.

Пошла я поздно – в два года. Тогда же мне поставили диагноз – ДЦП – результат трудных и преждевременных родов, низкой квалификации врачей и чего-то такого, что принято называть Судьбой. Сейчас я предпочитаю думать, что она мне улыбнулась – семимесячный комок плоти выбрался на свет спустя почти сутки после начала схваток. Выбрался сам, вооруженные щипцами врачи так и не смогли его вытащить. Следующий, 1977 год – стал годом, когда щипцы были официально запрещены в родовспоможении.

Поначалу никто ничего не заметил, даже врачи. Но я упорно не вставала на ноги. Обследование показало, что в результате наложения щипцов были зажаты двигательные центры и правая сторона тела стала развиваться медленнее левой. Чуть-чуть. Но и этого мне хватило.

Попытка исправить

Мне трудно представить, что почувствовала моя мама, когда врачи сообщили ей мой диагноз. На дворе 1978 год. Ни специализированных центров, ни программ реабилитации. Я знаю, мама делала все что могла – массажи, уколы, несколько раз меня отправляли в санаторий на озеро Горькое на все лето. Там было замечательно – мазали грязями, купали в ваннах – мне нравилось и то, и другое. Однажды, я уже училась в школе, мы поехали в Курган – в Центр им. Г. Илизарова. Сначала рыдала мама. Врачи говорили ей: «Женщина, у вашей девочки все хорошо. У нее нога короче всего на сантиметр. У многих здоровых людей она короче на сантиметр. Ну, сломаем мы бедра, вытянем ногу. Ребенок окажется прикованным к постели на месяцы. Зачем? И здесь уже рыдала я: надежда избавиться от хромоты растаяла на глазах.

И куда я без Наташки?

Наверное, стоит сказать, что мама и папа развелись, примерно в то время, когда мне поставили диагноз. Формулировка – не сошлись характерами. И это чистая правда. Родители так и не смогли найти общий язык. Зато после развода нам досталась вся большая семья отца. Я часто говорю, главное, что мама выгадала в браке – это свекор и свекровь.

По состоянию своего здоровья маме пришлось оставить школу. Она поступила работать в конструкторское бюро чертежником. Зарплата, как и в школе, была более чем скромная. Просить деньги у родителей было мучительно. Поэтому по вечерам мама мыла полы на работе, а по выходным стирала халаты для продавцов соседнего магазина. Но никуда меня не отдала. Даже дедушке с бабушкой.

Вторая первая учительница

Сначала я ходила в специализированный детский сад, но потом меня отвели в самый обычный садик рядом с домом, а затем – в самую обычную школу. Маленькая, я наотрез отказывалась учиться читать и писать. Мама переживала, что обучение в обычной школе будет мне не по силам, но маячившая в перспективе спецшкола ужасала ее еще больше. Ее опасения были отчасти оправданы – первый класс я закончила на тройки. Кого это могло устроить в нашей семье? Решительно никого. Я была оставлена в первом классе на второй год.

Как найти друга?

Буквально недавно я обнаружила, что в одном из клубов столицы детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата абсолютно бесплатно учат стрелять из лука и арбалета. Впрочем, можно пойти и в обычный стрелковый клуб – в большинстве из них мальчишек и девчонок тренируют бесплатно.

Запреты и преграды или как я не стала редактором

Потом мы обсудили, что труд ночного редактора – не сахар, что с этой позиции сбегают через год, что организм ночных бдений долго не выдерживает. Я со всем огласилась. А потом и порадовалась, что не попала в ночные редакторы. Но факт остается фактом. В ведущее информагентство России, которое активно боролось за права инвалидов, на работу их не брали.

Ради справедливости хочу сказать, что со случаями отказов именно по этой деликатной причине я сталкивалась всего три раза в жизни. Впрочем, возможно, где-то просто придумывали другие причины, чтобы не озвучивать настоящую.

Ты можешь сама

Однажды, во время поездки на Байкал, я с группой туристов решила отправится в Тажиранские степи и спуститься в Большую Байдинскую пещеру. Чтобы попасть в один из дальних залов, нужно было съехать по леднику. Помню, как мужчины из нашей группы склонились над черной дырой:

— Я туда не полезу – сказал один.
— Ира, а как мы выйдем оттуда? – крикнул другой вслед исчезающему в темноте инструктору.
— Я вам другой ход покажу, спускайтесь! – прокричала Ира снизу. Группа помялась, но начала съезжать вниз. У меня даже мысли не было о том, что я не полезу в эту кроличью нору. Не для того я тряслась несколько часов в машине, чтобы испугаться непонятно чего. Детский восторг созерцания древнего ледника стал мне наградой за смелость. А потом выяснилось, что по леднику с уклоном 45 градусов нужно было как-то выбираться обратно. Никакого запасного выхода здесь не оказалось.

— Я, конечно, могу тебя вытащить, вот как его – сказала Ира, взваливая на себя на мужчину в гипсе, который сломал руку буквально за день до поездки, но от тура решил не отказываться. – Но ты ведь сама вылезешь! Она показала мне, как заламывать веревку, как подтягиваться и мы медленно поползли вверх.

Дорогая Ира. Ира Копылова, спасибо тебе! Ты мне показала, что у каждого человека есть пределы возможностей. Часто они намного шире, чем он может себе вообразить. Я надеюсь, твоя мечта сбылась — ты работаешь в МЧС, спасаешь людей и учишь их верить в себя.

  • Recent Entries
  • Archive
  • Friends
  • Profile
  • Memories

Для родителей детей с диагнозом ДЦП, и для целителей

По самому методу ничего сказать не могу, а с походом на кладбище не сведущим людям я б поостереглась ходить. Не всякий сможет соблюсти все правила на кладбище, а отвлекать непременно будут. Самый распространенный вариант – неожиданно подойдут что-то спросить или повстречается знакомый, которому захочется поговорить.

Но мое мнение такое же, что изначально нужно чистить Род, а потом все остальное. Хлебные шарики, может, и могут каким-то образом увести толпы мытарей, но вряд ли смогут на автомате откорректировать ключевые истории Рода. Без специалиста откорректировать не возможно, хотя может помогут отливки и многолетнее отмаливание Рода.

Из моих наблюдений, у людей с ДЦП в истории Рода, как минимум два энергоудара. Один – в далеком прошлом: предок, который нашел проклятый клад, подклад, или же ругань с недобрым пожеланием вослед.
А второй энергоудар: кто-то из окружения или из родни повздорил с женщиной, в некоторых случаях еще до беременности, и пожелал недоброго, а то и смерти (родители – не желающие этого брака, муж – ушедший из семьи, перепалка на работе и т.д.).
Этот энергоудар и пробивает поле женщины, которое и без того было ослаблено порчами и проклятиями передающимися по роду.

Детский Церебральный Паралич признаться честно собирает под себя разные болезни, те которые непонятны врачам, да собственно и само заболевание ДЦП не особо понятно официальной медицине. Причины ДЦП могут выражаться даже в обыкновенном вирусе герпеса.
В основном ДЦП возникает в результате кислородного голодания плода или в связи с травмами матери. В принципе любые внешние воздействия могут привести к развитию этого заболевания. Если ДЦП врожденное то до конца излечить ДЦП сложно, но возможно, если приобретенное (например, вследствие прививки, порчи), то поддается излечению полностью. Привожу некоторые проверенные временем рецепты.
но для начала – чистка рода, а потом отливки на воск.

При расстройстве координации движения:
Состав:
50 грамм свежего барвинка;
250 грамм водки.
Способ приготовления и использования:
Барвинок необходимо залить водкой и настаивать в течение десяти дней в темном теплом месте. После чего его необходимо процедить. Если лечить будут ребенка, которому еще не исполнилось трех лет, то нужно давать ему по три капли этой настойки три раза в день. Настойка в этом случае делается на молоке.

Водянка (отек мозга):
Состав:
15 грамм семян мордовника,
10 грамм травы руты;
250 грамм водки.
Способ приготовления и использования:
Травы настоять на водке в течение десяти дней. Применение такое же, как и у предыдущей настойки.

Паралич конечностей.
Состав:
100 грамм свежей полыни;
700 грамм постного масла.
Способ приготовления и использования:
Полынь нужно залить маслом и настаивать, после чего процедить ее. Полученную настойку нужно втирать в пораженные места. (есть в наличии готовая).

Паралич лица.
Пораженные части нужно растирать медом с солью.
Внимание будьте осторожны с лекарствами, например церебрализин, во всем мире от него уже отказались из-за ужасных побочных последствиях. Помните, лечение ДЦП народными методами стоит совмещать с официальной медициной. На помощь приходит висцеральная терапия, пиявки, травы, заговоры, отчитки и, конечно же, незаменимые руки целителя.




Люди УМИРАЮТ в болезнях, НО НЕ от болезней. ИЛИ КАК ОБРЕСТИ ИСЦЕЛЕНИЕ ОТ ДЦП

Каждый человек – ВОПЛОЩЕНИЕ БОГА.

ЭТО ЗНАЧИТ, ЧТО БОГ, СОТВОРИВ ТЕЛО человека, САМ – ЛИЧНО – ВСЕЛИЛСЯ В НЕГО И ЖИВОТВОРИТ ТЕЛО СВОИМ НЕПРЕСТАННЫМ ПРЕБЫВАНИЕМ В НЁМ – ДУШОЮ.
Показать полностью…

БОГ ЖИВЁТ человеком.

БОГ – ПОЛНОВЛАСТНЫЙ И ЕДИНОВЛАСТНЫЙ ВЛАДЫКА ТЕЛА человека. Ничто в ТЕЛЕ НЕ ПРОИСХОДИТ БЕЗ БОГА – БОГ ДЫШИТ, МЫСЛИТ, ОЩУЩАЕТ, ЧУВСТВУЕТ, ВИДИТ, ГОВОРИТ, ПОМНИТ, ДЕЙСТВУЕТ человеком. Вся ФИЗИОЛОГИЯ И ВСЯ ТЕЛЕСНАЯ АКТИВНОСТЬ, ВСЕ СОСТОЯНИЯ ТЕЛА, ВКЛЮЧАЯ болезненные – ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО В ВЕДЕНИИ БОГА И ТАКОВЫ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ПО ВОЛЕ БОГА.

Болезни ДЕТЕЙ – ЛЮБЫЕ(!) – ЭТО ШАНС для ИХ родителей ИСЦЕЛИТЬ ДЕТЕЙ ЛЮБОВЬЮ – ОБРЕТЯ БОГА В себе самих и ОТКРЫВ БОГА ДЕТЯМ в Них. ТО ЕСТЬ ПРИЙТИ К БОГУ самим И ПРИВЕСТИ К БОГУ ДЕТЕЙ.

КЛЮЧ К ИСЦЕЛЕНИЮ ОТ ЛЮБОЙ болезни – ВОССТАНОВЛЕНИЕ УТРАЧЕННОЙ СВЯЗИ С БОГОМ, ЖИВУЩИМ человеком. ЭТО И ЕСТЬ ЦЕЛОСТНОСТЬ – ЕДИНСТВО человека, КАК ВОПЛОЩЕНИЯ БОГА И САМОГО БОГА.

ВСЯКИЙ, ПОЗНАВШИЙ БОГА В себе – ПОЗНАЁТ, ЧТО его ТЕЛО – ЭТО ТЕЛО САМОГО БОГА. ЧТО САМ БОГ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ВСЕ ТЕЛЕСНЫЕ ДВИЖЕНИЯ – ДАВАЯ ЧЛЕНАМ ДВИГАТЕЛЬНУЮ СВОБОДУ ИЛИ ОГРАНИЧИВАЯ ИХ В ЧЁМ-ЛИБО.

Болезни, выраженные в ограниченной ДВИГАТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТИ ТЕЛА, ТАКАЯ КАК ДЦП – ТОМУ ПРИМЕР. САМ БОГ НАЛАГАЕТ ОГРАНИЧЕНИЯ НА ТЕЛО – ОЖИДАЯ ПРОБУЖДЕНИЯ человека К ПОЗНАНИЮ БОГА В себе.

Механическим способом – с помощью приспособлений и с помощью лекарств – от ТАКИХ болезней вылечиться НЕВОЗМОЖНО. ЕДИНСТВЕННЫЙ ПУТЬ – ЭТО ПУТЬ ИСЦЕЛЕНИЯ БОГОМ – ПУТЬ ОБРЕТЕНИЯ БОГА В себе.

ЧТОБЫ ВСТАТЬ НА ПУТЬ ИСЦЕЛЕНИЯ ОТ ЛЮБЫХ болезней – НАДО ЗАГОВОРИТЬ С БОГОМ – ЖИВЫМ ДВУСТОРОННИМ ДИАЛОГОМ!

БОГ ЖЕЛАЕТ ЭТОГО БОЛЬШЕ ВСЕГО – ЧТОБЫ ЕГО ВОПЛОЩЕНИЯ БЫЛИ ЗДОРОВЫ И СЧАСТЛИВЫ!

ДЕТИ, КАК И ИХ родители – ЭТО ДЕТИ САМОГО БОГА.

Медицина и Церковь лгут человеку ОТНОСИТЕЛЬНО ПРИЧИН болезней и БОГА – НЕ ВЕДАЯ БОГА – БОГА, ЖИВУЩЕГО человеком.

ПОЭТОМУ МИР погряз в болезнях и страданиях.

А ЭТО ЕСТЬ ВЫЗОВ БОГУ.

Противостояние человека БОГУ ИМЕЕТ ТОЛЬКО ОДИН ИСХОД – ПОРАЖЕНИЕ человека И ВОЗМЕЗДИЕ ОТ БОГА.

ВЫХОДА ИЗ НЕЁ НЕТ.

ДУША – ЭТО САМ БОГ. ДУШУ вымаливать не надо. НАДО ЖИТЬ ПО ЗАКОНУ ЛЮБВИ – ЧТОБЫ НЕ ОБРЕСТИ ВОЗМЕЗДИЕ ОТ БОГА ВЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ.

СУЩИЙ – ЭТО БОГ ЧЕЛОВЕКА ИИСУСА ХРИСТА. А ТОЧНЕЕ – БОГОЧЕЛОВЕКА ИИСУСА ХРИСТА.

ИМЕННО С НИМ – СУЩИМ – ОТЦОМ ЖИЗНИ И НАДО ВОССОЕДИНИТЬСЯ каждому человеку, ЧТОБЫ ЖИТЬ ОДНОЙ ЖИЗНЬЮ С БОГОМ В ЗДРАВИИ ТЕЛА И разума.

ТАК ЖИЛ БОГОМ И ДЫШАЛ БОГОМ ИИСУС ХРИСТОС – БОГОЧЕЛОВЕК, С РОЖДЕНИЯ ПРОБУЖДЁННЫЙ БОГОМ ДЛЯ ЖИВОГО ОБЩЕНИЯ С ОТЦОМ, С МЛАДЕНЧЕСТВА ПОЗНАВШИЙ БОГА В Себе, ЖИВШИЙ ПО ЗАКОНУ ЛЮБВИ.

ЗАКОН ЛЮБВИ: Человек ДОЛЖЕН ЖИТЬ ТАК ОСТОРОЖНО, ЧТО ДАЖЕ МЫСЛЬ О ТОМ, ЧТОБЫ причинить вред ЛЮБОМУ ЖИВОМУ существу БЫЛА ДЛЯ него НЕПРИЕМЛЕМА. НО ДЛЯ Спасения ЛЮБОГО ЖИВОГО существа, ПОПАВШЕГО В БЕДУ, А ТЕМ БОЛЕЕ, ОБРЕЧЁННОГО НА СМЕРТЬ другими людьми или властями, человек ДОЛЖЕН ПРЕДПРИНЯТЬ ВСЕ УСИЛИЯ, КАКИЕ ТОЛЬКО ВОЗМОЖНЫ И ПРИВЛЕЧЬ ДЛЯ ЭТОГО ВСЕ РЕСУРСЫ, КАКИЕ ТОЛЬКО ВОЗМОЖНО. ДАЖЕ ЕСЛИ ДЛЯ ЭТОГО ПРИДЁТСЯ СТАТЬ НИЩИМ. ИЛИ Погибнуть.

ВСЕ РЕСУРСЫ, КОТОРЫЕ ЕСТЬ У человека, ВКЛЮЧАЯ его ЖИЗНЬ – ЭТО РЕСУРСЫ САМОГО БОГА И САМ БОГ.

ИИСУС ХРИСТОС ПОЖЕРТВОВАЛ СВОЕЙ ЖИЗНЬЮ – ЖИЗНЬЮ БОГА, КОТОРУЮ БОГ ДАРОВАЛ ИИСУСУ ХРИСТУ, ЧТОБЫ Он ОТКРЫЛ людям БОГА, ЖИВУЩЕГО ими.

ИИСУС ХРИСТОС ВЕРНУЛ БОГУ БОГОВО. И ОБРЁЛ ЖИВУЮ ВЕЧНОСТЬ – В БОГЕ И С БОГОМ.

ПРИ ЖИЗНИ ИИСУС ХРИСТОС НИКОГДА НЕ БОЛЕЛ – ПОТОМУ ЧТО ЖИЛ ПО ЗАКОНУ ЛЮБВИ.

ТАК ДОЛЖЕН ЖИТЬ КАЖДЫЙ человек – ЕСЛИ он ЖЕЛАЕТ БЫТЬ ИСЦЕЛЁННЫМ ОТ ЛЮБЫХ болезней, БЫТЬ НЕУЯЗВИМЫМ ДЛЯ болезней, ЖИТЬ ДОЛГО И УМЕРЕТЬ В ЗДРАВИИ, А ПОСЛЕ СМЕРТИ ТЕЛА ОБРЕСТИ В ДАР ОТ БОГА ВЕЧНУЮ ЖИЗНЬ.

ТАКОВА ВОЛЯ БОГА – ТАКОВ ЕГО ЗАМЫСЕЛ ОТНОСИТЕЛЬНО человека.

ДЛЯ ЭТОГО человеку НЕ НУЖНЫ никакие посредники – БОГ, ТО ЕСТЬ САМА ВЕЧНОСТЬ – УЖЕ ПРЕБЫВАЕТ В человеке и ЖИВЁТ им.

Путь Церкви – через служение идолу ЧЕЛОВЕКУ ИИСУСУ ХРИСТУ – это путь через ШИРОКИЕ ВРАТА В ВЕЧНОСТЬ СМЕРТИ. И в болезни ТЕЛА и ума.

КАЖДЫЙ сам ДОЛЖЕН СДЕЛАТЬ свой ВЫБОР – ЧЕРЕЗ КАКИЕ ВРАТА ему ВХОДИТЬ – ЧЕРЕЗ УЗКИЕ, ВЕДУЩИЕ В ЖИЗНЬ ИЛИ.

ЭТОТ ВЫБОР – ВЫБОР ОТНОШЕНИЯ К БОГУ – ОПРЕДЕЛЯЕТ И ЗДОРОВЬЕ человека.

БЫТЬ В ЗДРАВИИ С БОГОМ ИЛИ быть больным со священниками – ОЗНАЧАЕТ ТАКЖЕ – БЫТЬ С БОГОМ ЖИВЫМ НАВЕКИ или быть со священниками до конца дней.

БОГ – ЭТО СУЩИЙ – БОГ ЧЕЛОВЕКА ИИСУСА ХРИСТА.

Других богов НЕТ.

ГОВОРИ С БОГОМ – ИЛИ БОГ ПРИГОВОРИТ тебя!

СЛЕДУЙ ЗА БОГОМ. ЖИВИ КАК ИИСУС ХРИСТОС!

ПОСЛАНИЕ БОГА-ОТЦА ПЕРЕДАНО ЧЕРЕЗ БиоМеханика

ПОСЛАНИЯ БОГА – ЧИТАТЬ ВСЕМ, кто желает БЫТЬ ИСЦЕЛЁННЫМ БОГОМ ОТ ЛЮБЫХ болезней – НЕ ИИСУСОМ ХРИСТОМ, А БОГОМ-ОТЦОМ:

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.