Как написать письмо о помощи для ребенка с дцп

ПРОШУ ВАС УСЛЫШАТЬ МОЮ БОЛЬ И КРИК ДУШИ.
в нашей семье 5 детей,но у нас есть особенный ребенок!Большое Горе ворвалось в дом !
Родилась моя 4 доченька Алиночка здоровым ребенком..Но ей сделали прививки. Ребенок кричал часами.. а потом..прозвучал приговор— ребенок- инвалид с диагнозом : порок развития мозга,ДЦП,эписиндром,спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития. Алина очень отстает в развитии,еще не ходит ,не говорит.

Как можно смириться с тем,что твой ребенок обречен на пожизненную инвалидность?мы ВСЕМИ СИЛАМИ пытаемся помочь нашей девочке выкарабкаться из этого тяжелого состояния!!Но нашего желания мало,на лечение нужны огромные деньги .
Каждый новыз звук,навык,движение дается Алиночке благодаря длительному и усиленному труду специалистов и родителей.Курсы реабилитационного лечения дают положительный результат,но должны проводиться регулярно 3-4 раза в год!!СТОМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ В ГОД НАМНОГО ПРЕВЫШАЕТ ДОХОД НАШЕЙ СЕМЬИ!

Для закрепления навыков и домашней реабилитации СЕЙЧАС АЛИНОЧКЕ СРОЧНО НУЖНО приобрести ВЕРТИКАЛИЗАТОР,но стоимость его опять неподъемна для нас—- 3190$ Прошу Вашей посильной материальной помощи!Даже самая незначительная сумма поможет Алиночке!!
УМОЛЯЮ помогите моей девочке встать на ножки ,а не превратиться в беспомощного "лежачего"инвалида!

Заранее благодарю ЗА ВАШУ ПОМОЩЬ!
Храни вас и вашу семью Господь!!Извините за беспокойство
С ув ИРИНА.

Дашенька будет проходить обследование и лечение в Германии, в г. Фрайбург. Ждут ее там в начале мая.
ТРЕБУЮТСЯ СРЕДСТВА НА ПОЕЗДКУ И ПРОЖИВАНИЕ!

Пожалуйста, откликнитесь на наш призыв о помощи.

Маленькая Дианочка и её мама надеются на вашу помощь! У Дианочки врождённый синдром Комеля-Нетертона, это редкое заболевание которое поражает одного ребёнка из 800тысяч.из за него кожа становится красной, натянутой, постоянно шелушится, а часть головы где растут волосы покрыта чешуйками, ребенок выглядит как ошпаренный кипятком.
После неправильного гормонального лечения в нашем городе, у Дианы перестали работать надпочечники, неусваивается кальций, нарушилась выработка кортизола(жизненно важного гормона), вследствие чего возник остеопороз.
Дианочка уже была на лечении 2 раза в Германии г.Мюнхен.После возвращения из клиники здоровье малышки значительно улучшилось. Она бегает по комнате, с радостью встречает гостей, у неё заблестели глазки, отросли волосики и сама она стала понемногу рости, ведь в свои 6 лет она выглядит на 2 годика.
На ежедневную терапию мама Дианы тратит около 60тыс.руб.это мази, крема, которые семья вынуждена заказывать в Германии, В аптеках нашей страны аналогов увы нет! И ещё покупает ПЕНТОГЛОБИН стоит он 12000руб на курс нужно 3 флакона по 50мл очень мощный иммуномодулятор.

Список кремов и шампуней для ухода за кожей, назначенные немецкими врачами… Крема для основного ухода NEURODERM Pflegecreme,LIPOCREME mikrosilber,Excipial Mandelolsalbe,LIPO MILCH JUNIOR, ELIDEL, Фуцедин крем, средства для купания Balneum Hermal Plus Olbad, NEURODERM Mandelolbad, шампунь de-squaman Hermal, frubiase calcium Trinkampullen кальций жидкий.

Через этот сайт вы можете обратиться к любому человеку или компании публично, написав открытое письмо. Текст письма будет опубликован во всеобщий доступ, его сможет прочесть любой желающий.

• Можно написать отзыв о человеке, отзыв о компании, благодарность, просьбу, жалобу и т.д.
• В письме нужно указать ФИО адресата или название компании, добавить текст, прикрепить файлы.
• Письма публикуются анонимно, однако вы можете опубликовать свое Имя и контакты.

На восстановление и реабилитацию БИЗНЕСМЕНАМ РОССИИ

Болею с 2017 года, позвоночник и почки. Мама умерла 10 января 2020 г.
Остался один, с подорванным здоровьем, без работы, денег.
Нужна Реабилитация. Реабилитационный центр ,,Благополучие,, согласен взять на восстановление и реабилитацию,
минимум на 2 недели, а по хорошему нужно заниматься в центре 1 месяц (сутки пребывания и процедуры - 6000 р.) - 84000 р. Помогите, кто сколько может.

Благодарю. Павел
МО. 22.07.2020 г.
________________________________________________________________________________

E-mail: .

Прощу откликнутся * Миллионерам и миллиардерам

Здравствуйте, помогите пожалуйста из за пандемии лишилась денежных средств на существование. и кредит не могу выплатить в размере 220 тыс рублей 4444 8228 5072 1526

Обращение жителей по поводу благоустройства микрорайона и сквера в территориальном центре г.Самара Азарову Дмитрию Игоревичу

Губернатору Самарской области
Азарову Дмитрию Игоревичу
и Главе городского округа Самара
Лапушкиной Елене Владимировне

Уважаемый Дмитрий Игоревич и Елена Владимировна!

Жителям нашего микрорайона ограниченного улицами Революционная / Дыбенко / Аврора / Гагарина известно, что в следующем году планируется ремонт улицы Гагарина в честь 60-летия первого полёта человека в космос совершенным 12 апреля 1961 году Юрием Гагариным. В связи с этим просим Вас рассмотреть возможность реконструкции заброшенного сквера вдоль улицы Гагарина на территории между домами ул.

Открытое письмо о реальном положении дел при оказании помощи онкологическим больным в г. Оренбурге Голиковой Татьяне Алексеевне

Данное обращение, это изложение реального положения вещей человеком, который 1,5 года провел в очередях среди онкологических больных, обращающихся за медицинской помощью.
Задача увеличения жизни онкологических больных не может быть решена только методами лечения, многое в их состоянии зависит и от того, в каких условиях они получают это лечение. К сожалению, то, что я наблюдаю в наших медучреждениях, не внушает оптимизма таким больным.
У моего отца онкология, IV стадия. За 1,5 года, что я хожу с ним по больницам, мне кажется, мы прошли все круги ада. И это не от того, что.

28 Февраля 2013

Ольга Голодец читает все письма от мам детей-инвалидов, в которых они объясняют, почему вынуждены собирать деньги на лечение через СМИ и фонды. Об этом редакции НЕИНВАЛИД.RU сообщили в пресс-службе Правительства РФ. Сейчас все обращения переданы в Минздрав и Министерство труда и социальной защиты.

Кроме того, в телефонном разговоре нам сказали, что отдельная работа будет вестись по разным проблемам с колясками и другими ТСР, так как именно по ним обращений особенно много.

Напомним, писать Ольге Голодец решили мамы из петербургской общественной организации "Матери мира". В своей группе в социальной сети они выложили рабочие контакты пресс-службы Белого дома и составили типовой образец оформления.

Несколько мам разрешили нам опубликовать их письма. Шаблон общий, но в каждом - своя история ежедневной борьбы за жизнь. Не знаем, какие эмоции испытывала, читая это, Ольга Голодец, но нам масштаб этой борьбы даже представить трудно.

Контакты мам есть в редакции.

Уважаемая госпожа вице-премьер!

В своем интервью Вы выразили недоумение, почему вся страна собирает деньги на лечение своих детей, когда вся высокотехнологичная медицинская помощь в нашей стране оказывается бесплатно.

Я, Филиппович Екатерина Сергеевна, мама ребенка-инвалида, своим письмом на примере своей семьи хочу объяснить Вам, почему я вынуждена собирать деньги на лекарства, технические средства реабилитации, а также на лечение моего ребенка Филиппович Анны Анатольевны 17.01.2008 г.р.

Из всех средств реабилитации, что нам положены, мы получили только инвалидные кресла и пожалели почти сразу. Они не соответствуют тяжести заболевания. У них не регулируются ни ширина, ни глубина сидения. Не фиксируется тазобедренный сустав. Сложить коляску практически невозможно (только с помощью лома, но тогда её будет не собрать).

Поскольку коляски были получены нами, в компенсации и получении других колясок отказали. Пришлось собирать деньги на приобретение коляски в Интернете.

По поводу реабилитационных мер. За все 5 лет нашей инвалидности и борьбы с болезнью нам не предоставили ни одной путевки. По этой причине мы каждый год собираем средства на реабилитацию.

Сумма, необходимая на одну поездку со средней интенсивностью реабилитации, больше 100 т. рублей. На ребенка и мать. Без дороги. Мне как неработающей вдове такие суммы ежегодно не по карману. Поэтому приходится прибегать к помощи сопереживающих людей.

Кстати, насчет того, что я не работаю. Даже при всем желании я не могу работать. Садиков для ребенка с таким диагнозом как у нас (ДЦП, эпилепсия, грубая задержка ПМР, ребенку 5 лет, она не говорит и не ходит), катастрофически мало. Я в неё верю. И делаю все для того, чтобы она пошла и заговорила.

Но детского сада, где я могла бы оставить дочь на день и работать, как работают все взрослые люди, я не могу. Такого учреждения мы пока что не нашли.

С уважением, Филиппович Екатерина Сергеевна.

Уважаемая госпожа вице-премьер!

B своем интервью для радиостанции "Эхо МОСКВЫ" Вы выразили недоумение, почему вся страна собирает деньги на лечение своих детей, когда вся высокотехнологичная медицинская помощь в нашей стране оказывается бесплатно.

Я, Сафоева Анастасия Александровна, мама ребенка-инвалида, своим письмом на примере своей семьи хочу объяснить Вам, почему я вынуждена собирать деньги на лекарства, технические средства реабилитации, a также на лечение моего ребенка Сафоевой Александры Дилшодовны 01.10.2007 года рождения.

Мы собирали деньги через соцсети, СМИ, благотворительные фонды, фирмы, организации, предприятия, по друзьям, родственникам, откладывали зарплату мужа, продали машину. Мы собирали деньги на обследование и лечение в Германии, благодаря высокотехнологичной помощи нем.врачей и их опыту и профессионализму нам смогли подобрать препараты и уменьшить эпилептические судороги c 60 в сутки до 3 приступов в сутки (это мелкие судороги), a еще y нас есть большие приступы, которые были через день стабильно, a благодаря нем.препаратам снизились до 1 приступа в 2 недели. Это огромная победа для нас.

Если учитывать, что y ребенка мутация гена CDKL-5 (это генетическое заболевание, a эпилепсия является его следствием), приступы до конца нам никогда убрать не удастся, к сожалению.

Несмотря на все это, наша дочь огромная молодец. Она живeт, несмотря на прогнозы и диагнозы наших врачей, мы ездим на реабилитацию в Чехию каждые 3 месяца, там нас реабилитируют и очень довольны нашими успехами — ведь мы уже пытаемся стоять самостоятельно, a дальше бyдeм учиться ходить.

Правда денег это стоит немаленьких, и мы вынуждены их собирать круглые сутки. Писать, звонить, просить. Огромное спасибо неравнодушным людям, которые нам все это время помогают, морально, материально и просто добрым словом.

Собираем мы деньги не только на реабилитацию, но и на ТСР (технические средства реабилитации – прим.ред.), и на спец.оборудование для детей c ДЦП, и на противосудорожные препараты, которые нам подобрали немецкие врачи. Самим нам это все не потянyть.

B связи c вышеизложенным прошу Вас внести в законодательные акты следующие изменения, которые помогут облегчить жизнь семей c детьми c инвалидностью:

1. Обеспечить детей с инвалидностью ВСЕМИ лекарственными препаратами ДЕЙСТВИТЕЛЬНО бесплатно, a не только из некого перечня;

2. Обеспечить детей c инвалидностью всеми ТСР, рекомендованными врачами;

3. Обеспечить детей c инвалидностью санаторно-курортным лечением по профилю заболевания 2 раза в год;

4. Ввести иппотерапию в перечень бесплатных реабилитационных мероприятий для детей c ДЦП.

С уважением, Сафоева Анастасия Александровна.

Уважаемая Ольга Юрьевна,

В своем интервью Вы выразили недоумение, почему вся страна cобиpает деньги на лечение своих детей в то время, как вся медицинская помощь в нашей стране оказывается бесплатно.

Я, Александрова Марина Валентиновна, мaма ребенка-инвалида детства Александровой Марии Денисовны 04.03.2005 гр., на примере нашей ceмьи хочу объяснить Вам, почему я вынуждена собирать деньги на лечение своей дочери.

Ребенок самостоятельно не ходит, не говорит, обращенную речь не понимает, навыков самообслуживания не имеет. B 3х-месячном возрасте дочка перенесла операцию по пороку сердца. В 2 года - серьезную черепно-мозговую операцию по краниостенозу черепа, после чего началась эпилепсия.

Я, Александрова Марина Валентиновна, являюсь одинокой матерью, не работаю в связи c состоянием здоровья дочери и невозможностью ею посещать детские специализированные учреждения в связи c тяжелым состоянием здоровья моей дочери. Живем на пенсию ребенка-инвалида и детское пособие. Моя мама умерла еще до рождения дочери, в 2003 г. Отец — в разводе, имеет другую семью с 1972 г. Живем одни.

А ЧТО МНЕ ДЕЛАТЬ в моей конкретной ситуации. Лекарство заканчивается, а я не имею возможности его купить, т.к, пенсия и пособие на ребенка-инвалида приходят в районе 15-17 числа!

Конечно, в рабочем режиме, по праву

Внести разъяснения пытается власть.

И я непременно отвечу МИНЗДРАВУ,

Зачем я ребенка лечить собралась,

Зачем собираю на оное средства

И как получилось, что денежек нет.

Сама знать хочу, мне самой интересно:

Ну как моя дочь не вписалась в бюджет?!

Лекарства прописаны – нету в России,

Зарплата отца это средство осилит.

Пока потерпи, коммунальный платеж.

Ребенок тяжелый, диагнозов много.

Лечить в полной мере боятся врачи.

В Европе открыта для дочки дорога

На уровне высшем. Езжай и лечи.

Но в этом как раз и случилась загвоздка –

Работать с тяжелым дитём не могу.

Оплачивать НУЖНОЕ очень непросто,

Поэтому я постоянно в долгу.

Работает папа больного дитёнка,

Хоть сам инвалидность имеет давно.

Я – МАТЬ! Я ХОЧУ ПОСТОЯТЬ ЗА РЕБЕНКА,

ЛЕЧИТЬ И ПОМОЧЬ, НЕСМОТРЯ НИ НА ЧТО!

Вы думать хотите, мол: «Экие мамки,

А нас не вписать в устаревшие рамки,

Я ЛУЧШЕЕ ДОЧКЕ ХОЧУ ДАТЬ СВОЕЙ.

А честно – со скорбью, что там, за "кордоном",

Во многом есть лучше, дешевле, чем дома!

Мы спрашивали у пресс-службы Правительства, доходят ли письма мам и будут ли ппринимать их во внимание. Вот что нам ответили

Мать-ехидна

Хотелось бы собрать информацию о том, как и о чем написать письмо с просьбой о помощи в благотворительный фонд.

Кардиомамы, которые писали письма, поделитесь своим опытом, пожалуйста.

Супер-МАМА

Привет. Нужно заявление. Делаешь шапку на имя ген.дира фонда со своими контактами и адресом. В самом заявлении пишешь, что такая-то семья просит оказать благотворительную помощь для ребенка по такой-то причине (заболевание малыша). Пишешь примерную сумму (или точную, если есть счет из клиники).

К заявлению прикладываешь историю (тут свобода слова. Как мы пишем в наших историях), фотки малыша, подтверждающие документы (эпикриз, свидетельство о рождении, вызов из клиники (или дата госпитализации). Не все фонды это простят, но я высылаю подтверждение, что подопечные сами не тянут сумму. Это может быть справка о составе семьи и 2НДФЛ работающего в семье + трудовая мамы (обычно мамы сидят с деткой и не работают). Если есть инвалидность - священную розовую справку.

Обычно нужно еще письменное согласие, что избытки сбора отдаются на другого больного ребенка, что ты согласна использование вашей истории и фотографий в сети интернет и различного рода сми.

МАМУЛЯ ЛЮБИМАЯ

Я просто хочу уточнить, что при написании писем подобного рода, очень важно чтобы стиль был "как для родного человека". От души, не формально и официально, а с душой!
Вот пример нашего последнего письма. Оно короткое, но содержательное.

Я не писала диагноз в тексте, т.к. прилагала выписки. Но если есть необходимость, то можно указать и в письме.

Самого главного глазами не увидишь, надо искать сердцем!
Никогда не теряй, не теряй своей мечты!
Твёрдо верь, твёрдо знай: всё на свете можешь ты!
Про нашу Машу

Супер-МАМА

Супер-МАМА

Если операцию нужна - связывайтесь, не откладывате, сбор денег - процесс не самый быстрый.

Новичок

Я незнаю конкретно по сердечникам,но занимаясь волонтёрством,сталкиваюсь с другими больными детьми.Многим конечно же помогают фонды,и конечно имея поддержку от фонда деньги собрать проще-как бы гарантия,что ребёнок есть и что это не мошенничество.поэтому в фонды писать надо обязательно.Ещё плюс в том,что обычно после сбора суммы,ребёнок так и остаётся под опекой фонда-о нём пишут новости,следят за лечением и в случае необходимости открывают новые сборы.Единственное что сейчас в связи с кризисом и большим количеством нуждающихся деток многие фонды отказывают в помощи.Но фондов очень много,пишите везде(отправлять нужно всё,что вам уже девочки посоветовали),я уверенна,что хоть один,но найдётся,который не откажет.Поэтому не раздумывайте!!Время дорого,пока фонд подыщете,пока всё проверят,пока попечительский совет фонда решение примет,сбор откроют пока-всё это время.Поэтому удачи вам.

Кстати некоторые фонды берут деток и без"бумажки"от врачей российских,что они помочь не могут(сами понимаете,чем чреваты такие их документы,у нас не принято в своих слабостях признаваться,лучше губить людей..сталкивались не раз уже с такой ситуацией,но в фонде могут попросить обосновать почему выбрано лечение за границей,именно в той или иной клинике,можно поискать истории людей,которые там лечились и успешно прошли все этапы,привести в пример потом,ещё давите на то,что здесь например уже столько то времени пролечились(столько то раз про оперированы,и т.д.)а толку нет.в общем вложите всю свою душу,боль,жалость к своему ребёнку и без стеснения пишите,говорите..очень многое зависит от настойчивости родителей и волонтёров,от их наглости(даже так )потому что у нас либо так,либо никак..

Активный участник

Тоже мама-псих

Всем привет. Я писала в Благотворительные фонды сопроводительное письмо такого содержания:

В немецкие фонды отправляла следующие документы:
-Сопроводительное письмо (см. выше), переведенное на немецкий
-Наша история (переведенная на немецкий)
-фото ребенка
-паспорт (без перевода)
-свидетельство о рождении ребенка (без перевода)

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

Письма и благодарности

Доброго дня! Меня зовут Слепова Ирина Анатольевна. Я обращаюсь к Вам за помощью, уважаемые благотворители, потому что в наш дом постучалась беда.

Дело в том, что мы с мужем воспитываем двоих , с детства страдающих ДЦП. Всю свою жизнь мы боремся с недугом наших детей, стараясь избежать страшных последствий нашего заболевания. Ведь оно требует постоянного внимания и реабилитации, которую нельзя прекращать или делать длительные передышки, а значит, необходимы постоянные материальные затраты. Ведь ДЦП не лечится одной операцией или одним курсом реабилитации, эта борьба продолжается всю жизнь, и её исход зависит от нас, родителей, насколько хватит наших сил не опустить руки и верить, что всё получится.

Здравствуйте, меня зовут Спиридонов Константин Геннадьевич, мне 28 лет. Мою дочь зовут Спиридонова Виктория Константиновна, ей 2 года 3 месяца, она с детства инвалид. У неё диагноз Детский церебральный паралич, форма. Порок развития головного мозга — субатрофия мозжечка, агенезии червя мозжечка, нижняя ретроцеребеллярная киста. Синдром тонусных и двигательных нарушений. У неё очень большая задержка развития, она до сих пор плохо держит голову, не переворачивается и не сидит, нет опоры на ноги. Очень ждём и надеемся, что наш ребёнок сможет быть таким же, как здоровые дети.

Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, Наталье с лечением!
Она сама не ходит, не разговаривает!

Просим Вас оказать материальную помощь, на лечение Наталье Ореховой.

У девочки детский церебральный паралич, GMFCS . Эквиновальгусная деформация стоп. Смешанная гидроцефалия с формированием очагов глиоза в паравентрикулярном белом веществе обоих полушарий головного мозга. Неонатальные судороги в анамнезе. Задержка психоречевого развития. Общее недоразвитие речи 1 ур. Моторная алалия. Сходящееся косоглазие OU/ Частичная атрофия зрительных нервов OU.

Я — Наталья Жук, мама особенного ребенка, доброго и жизнелюбивого мальчишки Дениса Жук из Новосибирска. К сожалению, ему было суждено родиться недоношенным, на 30 неделе моей беременности. И уже первый месяц своей жизни малыш был вынужден провести в больничных стенах.

Меня зовут Татьяна. Я одна воспитываю сына, но слава Богу мама уволилась с работы, чтоб я могла хоть иногда работать. Моему сыну поставили диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тухоухость 4 й степени. Купили слуховые аппараты за 60 000 рублей, но увы они не помогали (ждать, пока государство даст, не было времени, так как ждали месяц инвалидность).

Меня зовут Татьяна. Наша доченька Гончарова Мирослава Игоревна родилась 18 июня 2016 года. Малышка родилась с многочисленными пороками развития: врождённое двухсторонние косолапие, врождённый порок сердца, синдром нейро-рефлекторной возбудимости. Гипоплазия тимуса, стигмы дисэмбригеноза. На учете у невролога стали с рождения, выполняем все рекомендации. В четыре месяца была оперирована по косолапию.

Благодарность от ОКУ "Краснинский СРЦ"

Здравствуйте! Мы прошли курс реабилитации в центре Доктрина.Спасибо Вам большое за оказанную помощь.С наступающим Новым годом! Желаю всего самого хорошего.

Здравствуйте! Я, Фаустова Алла Николаевна 1983 г.р. Мой муж, Фаустов Александр Александрович 1982 г.р. Мы родители замечательного мальчика Фаустова Ивана Александровича р. Ему шесть лет. Наш малыш первый, желанный и запланированный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось что, роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, Спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь. В тот день Ваня был самым маленьким и самым главным пациентом, так как весил чуть больше одного килограмма. При благополучном стечении обстоятельств к годику недоношенные детишки догоняют своих сверстников. Но Ванечке не повезло, и он попал в реанимацию под ИВЛ (искусственную вентиляцию легких), что и привело впоследствии к кровоизлиянию в головной мозг. Больше полугода мы с сыном провели в больнице. Когда Ване исполнился месяц, его перевели из реанимации в отделение недоношенных в ОДБ г. Липецка, только тогда я впервые взяла своего малыша на руки. Я и подумать не могла о том, что все страшное нас ждет впереди. Заканчивался 2011 год, и я верила и надеялась, что под новый год нас выпишут. Моему малышу было почти три месяца, когда на плановом узи врач нам диагностировал нарастающую гидроцефалию. Я даже не помню, как меня ноги довели до отделения. В три с половиной месяца моего малыша прооперировали и поставили подкожный резервуар, чтобы откачивать лишнюю жидкость и готовили на второй этап операции для постановки шунта. Но, благодаря божьей воли и моим молитвам, Ванечке удалось избежать этой операции. Ликвор санировался и гидроцефалия компенсировалась. Еще мы долго не могли проверить слух, Ребенок был беспокоен, и врачи диагностировали нам тугоухость. Но и это осталось позади, как страшный сон, т.к в восемь месяцев на обследовании нам сказали, что ребенок все слышит. Когда выписались домой, все силы были брошены на восстановление малыша. В годик Ване поставили страшный диагноз: ОПЦНС, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва. При такой форме болезни не функционируют ноги и частично руки. Но после курса массажа и лфк в 7 месяцев ребенок начал брать игрушки, а чуть позже переворачиваться на живот. Мы поняли, что малыш откликается на лечение, и мы движемся в правильном направлении. Потом неоднократные курсы реабилитации в Липецке, но, кроме массажа, лфк, физиопроцедур и лекарств там ничего предложить не могут, а для ребенка с таким диагнозом это очень мало. В 11 месяцев мы прошли курс в г. Новозыбкове. Ваня пополз , стал более активным и любознательным. В нашей семье был настоящий праздник.

Здравствуйте! Меня зовут Надежда, я мама Самохина Матвея.

Матвей второй ребенок в семье, очень долгожданный, беременность протекала хорошо, но 07 января 2016 г., раньше срока (на 33 неделе) с весом 2600 и ростом 45 см на свет появился наш сын. С рождения состояние ребенка было очень тяжелым, он не дышал самостоятельно и поэтому находился на ИВЛ. На пятые сутки из роддома Матвея перевели в реанимацию, там он провел семь дней, затем в отделение для недоношенных новорожденных мы пролежали целый месяц. В общей сложности ребенок провел 15 дней на ИВЛ. Из больницы нас выписали с диагнозом: ВУИ (двухсторонняя полисегментальная пневмония, мышечная гипотония, гипорефлексия, фетальный гепатит). Гипоксическое поражение нервной системы, ВЖК 2 степени. Синдром угнетения ЦНС, судорожный синдром. Ранняя анемия недоношенных. Угрожаемый по тугоухости. Ретинопатия недоношенных 2 степени.

Здравствуйте, меня зовут Киселева Анастасия Исмагиловна, моему сыну Киселеву Михаилу Валерьевичу сейчас 3,8 лет, дата рождения Диагноз ДЦП, нижний спастический парапарез, гидроцефалия, GMFSC 3, ЗПР, ЗРР.

Миша — ребенок от первой беременности. Беременность протекала нормально, без особенностей. Роды произошли в 37 недель, преждевременно лопнул плодный пузырь, был безводный период, схватки шли плохо, ребенка выдавливали и у него было двойное обвитие пуповиной, возможно это и послужило к развитию проблем со здоровьем у моего сына, но как посчитали врачи, мальчик родился здоровым и был выписан в срок.

Куприенко Дмитрий появился на свет 19 октября 2010 года. В семье на момент рождения сына уже был один ребенок. Беременность была желанная, но протекала с осложнениями, на 22 недели беременности меня прокололи антибиотиками. По данным УЗИ отклонений не было. Прокесорили в 39 недель (самой рожать запрещено родовой травмы, диагноз Арнольда — Киари 2 степени). Дима часто до года болел. В 3 месяца поставили диагноз порок сердца, обошлись без операции и через 1,5 года мы забыли про эту болезнь. В это же время у Димы начался сильный атопический дерматит. Пользовались народными лекарствами и кормили гипоаллергенной смесью, и покупали дорогие мази и все прошло ближе к двум годам. В декабре 2011 года перенес сильную ветрянку.

Я, Белугина Татьяна Михайловна, мама ребенка, Белугина Максима Дмитриевича, рождения, больного ДЦП, обращаюсь в благотворительный фонд с просьбой оказать материальную помощь на лечение сына. Травму ребенок получил во время родов. Сейчас он не сидит, не ходит, не говорит, есть проблемы с руками — они его не слушаются, нарушены двигательные функции. Лечим мы его с трехмесячного возраста. Лежали в стационаре в Тамбове, в Москве, Самаре, Пензе, регулярно лечимся амбулаторно. Последний курс реабилитации мы прошли в Пензе. Стали заметны некоторые сдвиги, улучшение в состоянии сына. Он спокойнее стал гулять в коляске, шагать с поддержкой. Максим проявляет любознательность к окружающим предметам, людям, очень любит книжки, мультфильмы. На данный момент нам прислали приглашение в ФОЦ «№ Продолжительность курса 20 дней. Стоимость курса 89000 рублей. Кроме того нужны деньги на жильё, на дорогу, питание. Всё вместе обойдётся 160 000 рублей.

Даня родился по шкале апгар 8–9 баллов. На вторые сутки его перевели в детское отделение. Потом нас увезли в Институт Педиатрии и там нам поставили диагноз: Органическое поражение ЦНС, подкорковая слепота. У сына не было очень много рефлексов, он не умел самостоятельно кушать, кормили только через зонд. Он не видел практически. Врачи нам сказали, что он на всю жизнь останется таким. Но мы решили не сдаваться.