Маленькая девочка с дцп

Социальные сети творят чудеса! В этом убедилась семья Тычковых, в которой растет четырехлетняя Мирослава с ДЦП. Малышка, вынужденная проходить реабилитацию каждые четыре месяца, мечтает не только о крепком здоровье, но и маленькой собачке, которая станет ей настоящим другом. Мечту Миры исполнили нижегородцы.

Девочка проходит реабилитацию в Нижнем Новгороде каждые четыре месяца. Фото: СОЦСЕТИ

- В нашей семье рождение Мирославочки все ждали с замиранием сердца. Наш первый ребенок, желанный и долгожданный, рожденный в срок, и… родовая травма. В итоге - ДЦП, - рассказала мама девочки Татьяна Коржунова-Тычкова.

Врачи объяснили родителям больной малышки, что для нормального самочувствия ей необходимо жить там, где холодный климат. И семье пришлось переехать из теплой Астрахани в суровый Нижний Тагил . Однако на реабилитацию они ездят в Нижний Новгород , объясняя это тем, что врачи здесь уж больно хорошие. Путешествие на поезде совершают каждые четыре месяца.

Четырехлетней малышке не терпится поскорее увидеть нового друга! Фото: СОЦСЕТИ

- Сначала мы научились глотать, жевать, затем переворачиваться, садиться. Немного заговорили, стали догонять сверстников в умственном развитии. Встали на четвереньки, затем поползли, научились самостоятельно вставать у опоры, потом ходить с передней опорой. А сейчас наше самое большое достижение - это самостоятельные шаги, - сообщила Татьяна.

Родители счастливы - борьба с детским церебральным параличом приносит свои плоды. Только вот весь заработок уходит на лечение Миры. Так, что на маленькие радости совсем не остается денег. Поэтому когда встает вопрос между лечением и подарком, Тычковы, конечно же, выбирают реабилитацию. И мечта ребенка так и остается мечтой.

- Уже год Мирочка просит купить ей маленькую собачку, которая будет верным другом, которая сможет пожалеть и просто побыть рядом, когда больно во время занятий с инструкторами, когда грустно или весело. Естественно, мы не потянем такую покупку, ведь маленькие собачки стоят очень дорого для нас. А большую мы не осилим возить с собой, да и не каждый хозяин квартиры согласится на это, - уверена мама малышки.

Чижик скоро встретится со своими новыми хозяевами.

- Друзья, заводчики собак, любой неравнодушный человек, у кого есть возможность подарить или купить Мирославе собаку, отзовитесь! - призвали администраторы паблика. - Для маленького ребенка пес станет верным другом и помощником в борьбе за здоровье. Нужна собачка маленького размера: той-терьер, пудель, чихуахуа. Но можно и беспородную. Малышка будет счастлива! Бережное отношение к животному семья гарантирует.

Четырехлетняя Мирослава с ДЦП мечтала о маленькой собачке.

Осуществить мечту больной девочки решила нижегородка, которая занимается разведением и продажей чихуаха. Собаки этой породы считаются самыми маленькими в мире! То, что надо четырехлетней Мире.

Кстати, нового члена семьи Тычковых зовут Чижиком - такую кличку ему дали при рождении. И она Мире понравилась. Девочка уже мечтает, как они все вместе отправятся на поезде домой.

- В Нижний Тагил мы ездим в специальном купе для инвалидов, где только ребенок и сопровождающий. Поэтому у Чижика и Миры будет много места для игр в дороге, - радостно заявила Татьяна.

Это было в 2013 году. На фестивале во Франции в кругу участников и друзей форума показывали лучшие фильмы, знакомили с выдающимися людьми и обсуждали социальные проблемы, в том числе адаптации детей с особенностями развития. В европейское путешествие семья ехала со своей картиной мира.

Вера Кращук еще ребенок

В свое европейское путешествие Верочка побывала в Париже, на побережье Коста-Даурды в Испании. Везде ее встречали заботливые руки и добрые улыбки. А еще каждый норовил что-нибудь подарить.

– В Испании уличный торговец преподнес Вере стильную летнюю шляпку. Специально дорогу перешел, чтобы подарить. В жарком испанском климате она нам очень пригодилась, – вспоминает Люба.

Как бабочки

– Давай поиграем. Представь, у меня на руке сидит бабочка. Она у меня красная, а у тебя какая?

– Посмотри на нее, она крыльями машет. Давай поменяемся бабочками, подуй на нее: моя красная прилетела к тебе, а твоя – ко мне. А теперь давай их отпустим и посмотрим на их полет. Бабочки машут крыльями, садятся, видишь? И мы будем с тобой как бабочки летать…

Этот разговор между Верой Кращук и хореографом Владимиром Лопаевым произошел несколько лет назад. Вере тогда было 12 лет. За все эти годы она сама не сделала ни одного шага и даже не встала самостоятельно, но очень мечтала увидеть сцену, закружиться со своим партнером в красивом, медленном танце… Вера родилась с ДЦП.

Странное желание

Молодая здоровая пара очень хотела ребенка.

– Мы возвращались из поездки на Байкал, когда я поняла, что беременна, – рассказывает мама Веры Любовь Кращук. – Рассказала мужу. Он очень обрадовался. Говорит, родится девочка, и мы назовем ее Вера. Так ему хотелось.

Роды были непростые, несколько суток Вера провела в реанимации, но потом будто бы все наладилось. О ДЦП заговорили, когда малышка стала отставать в развитии, почти в семь месяцев. Отводя глаза, врачи произнесли диагноз:

– Принять такое было невозможно. Если честно, я до сих пор не пережила эту ситуацию, – рассказывает Любовь. Но… родители верили: их дочь все равно будет счастливой. Верил отец, который, несмотря на прогнозы соседей, остался в семье.

Что такое счастье?

– Счастье – это здоровье. Счастье – это движение. Счастье – это сама жизнь, – рассуждает Любовь.

Это общественная организация в Ангарске. Уникальное место, где могут общаться друг с другом особенные дети. Заниматься и просто играть приходят со своими мамами малыши с ДЦП, синдромом Дауна, аутизмом. Здесь бывают настоящие праздники.

На одном из таких праздников Вера получила свою первую роль.

– Но потом решили, что на колясках будет правильнее, интереснее. Загорелись этой идеей. Долго искали подходящие коляски, потому что наши были не маневренные, и нашли. Они были с большими колесами, их можно было легко поворачивать и крутить. А еще пригласили кавалеров… Музыку выбрала Вера. Медленная, красивая…

Праздник наступил. Коляски и девочек (в танце участвовало две пары) украсили цветами.

Первый выход на сцену, первый танец, первый букет цветов…

После концерта Вера плакала в закулисье. Плакала, увидев танец дочери, Верина мама. Тогда еще никто не знал, что это выступление определит жизнь девочки на многие годы.

Танцор – это состояние души

Все вокруг, родные и близкие, почувствовали, что Вера живет мечтой о танцах, о сцене.

Наверное, поэтому, когда иркутянка Марисоль Галыш задумала снять фильм об особом ребенке, который мечтает танцевать, все сразу вспомнили про Веру. Девочку пригласили на съемки.

На этот раз все было очень серьезно. Режиссер организовала постановку танца с профессиональными хореографами. Так Вера познакомилась с Владимиром Лопаевым. Они сразу нашли общий язык. Их бабочки, красная и голубая, отныне летали вместе.

– Нельзя человека мерить по способностям: сел на шпагат и ты – танцор. Движение глазами – тоже танец. Танцор – это состояние души, – убежден Владимир.

Съемки шли два месяца. Три раза в неделю Вера вместе с мамой приезжали из Ангарска в Иркутск.

– Учились танцевать, учились чувствовать, а заодно и снимали фильм. Для девочки это были абсолютно неизведанные ощущения… В Ангарске ее просто возили на инвалидном кресле, а тут я попросил отставить его в сторону, – вспоминает Владимир. – Отставить и узнать себя.

Это фильм о том, как сбываются самые сокровенные детские мечты, как взрослые, преодолев свой страх и стереотипы, могут сделать для ребенка невозможное…

А еще на аллее звезд рядом с дворцом кинофестивалей остались отпечатки ладошек нашей героини. Рядом с отпечатками Анджелины Джоли, Брэда Питта и других звезд…

Самая главная награда

Но самая главная награда ждала девочку и ее родителей дома…

И снова о счастье

Прошло шесть лет, как Вера стала звездой. Сейчас ей 17. Занятия танцами продолжаются, к ним девушка относится очень серьезно. Все репетиции обязательно просит маму снимать на видео. Потом изучает его: вспоминает движения, пересматривает места, где не все удалось.

– Вера поняла, что ее старания, прежде всего, нужны ей самой. Она видит результат своих усилий, перспективу. Это очень важно для всех особенных детей. Вот в театре через месяц спектакль и к этому дню она готовится. Глядя в глаза Веры, понимаешь: она счастлива и знает, для чего живет.

— Как вы стали инструктором фитнес-направления зумба? Как впервые узнали о нём? Где учились мастерству?

— Я попала в секцию зумбы случайно. Просто гуляла в парке, а там проходил мастер-класс на открытом воздухе. Я услышала музыку, увидела веселье, движение. Решила посмотреть: оказалось, что это зумба. Ко мне подошли инструкторы и пригласили потанцевать. Потом подружились, начали общаться. Прошло полгода, и мой инструктор предложила мне самой попробовать стать инструктором. Есть специальная программа, адаптированная для людей с травмами, людей пожилого возраста и инвалидов. В каждой стране есть специалисты по зумбе, которые имеют право проводить обучение на территории определённой страны. Только у них можно получить лицензию. Я получила её три с половиной года назад.

— Какие критерии существуют для инструктора?

— Никаких критериев нет. Инструктором может стать каждый. Но ты должен понимать, для чего ты это делаешь. Я адаптирую базовую программу для тех людей, которых вижу перед собой: упрощаю движения, растягиваю их в соответствии с музыкой, если людям нужно больше времени на то, чтобы осознать движение. Если нужно, мы будем делать движение не на четыре счёта, а на восемь. Если на восемь им некомфортно, значит, если музыка позволит, растянем на 16. Но, в целом, хореография строится по определённой формуле, в соответствии с музыкой. Обычно у нас на куплет — одно движение, на припев — другое, на проигрыши — третье. Я могу это изменить в зависимости от того, каких людей вижу перед собой. Я заинтересована в том, чтобы у них получилось. И это, конечно, ответственность любого инструктора так работать.

— Что в зумбе особенного?

— Первое, что отличает программу от всех остальных, — нет элемента разучивания. Мы не даём людям связки, комбинации, вариации движений. Мы создаём атмосферу вечеринки. А так как мы всё же тренируемся — это фитнес-вечеринка. Звучит зажигательная латиноамериканская музыка, ритмы. И люди следуют за инструктором, который даёт чёткие указания невербальной навигацией. Нет указаний голосом, чтобы не заглушать музыку и не портить атмосферу вечеринки.

— Где вы преподаёте?

— Как вы называете тех, кто занимается в вашей группе: ученики, клиенты? Как правильно?

— Мы их называем студентами. У нас большое мировое сообщество людей, объединённых музыкой. И так получается, что через какое-то время мы начинаем общаться с людьми, которые ходят регулярно, становимся друзьями. Что касается моих классов в реабилитационном центре, то ко мне на занятия приходили все пациенты, свободные от процедур. Я приезжала вечером. И все, кто не был занят, приходили к нам на зумбу.

— Елена, расскажите свою историю болезни. Как случилось, что вы оказались в инвалидном кресле?

— У меня детский церебральный паралич. Я родилась раньше срока, роды были стремительные, и из-за этого случилась травма мозга. Это всё, что я могу сказать о причинах.

— А что сейчас говорят вам врачи?

В какой-то момент мы выбрали жить так, как я живу. Это было моё решение. Мы обсуждали с мамой, как я представляю себе лечение. Я понимаю, что какими-то консервативными методами меня уже на ноги не поставить. Нужно делать операцию, ложиться в больницу. А для этого нужно выпасть из активной жизни. В какой-то момент получается, что ты делаешь выбор: либо ты лечишься, лежишь в реабилитационных центрах, в больницах, либо социализируешься, учишься, работаешь, развиваешься, ходишь на занятия. Это касается и детей, и взрослых. Мы встали перед выбором: либо лечиться, либо учиться.

— Получается, что некогда болеть?

— Реально просто некогда. Поэтому и у врачей бываю редко. Даже не помню, когда в последний раз была. Кажется, когда училась в колледже и получала справку об освобождении от физкультуры. И ещё недавно обращалась за справкой, что я прикреплена к поликлинике, чтобы получить новый инвалидный знак. Бумажками занималась там, а не лечением. Поэтому о медицинской стороне своего заболевания ничего не могу сказать.

— Где вы учились? Кто вы по специальности?

— Как вы считаете, есть ли какие-то произведения или фильмы, которые честно рассказывают о той проблеме, с которой вы столкнулись?

Всё, что снимается об этом, по большей части какой-то пиар и эпатаж. Это желание затронуть душещипательную тему и залить туда побольше чернухи. И результат получается ужасный, но его обсуждают.

22-летняя Мариана Сфакиатфкис родилась в Греции и все эти годы боролась не только с физическим недугом, но и с огромными психологическим проблемами. Дело в том, что из-за тяжелых родов матери она стала инвалидом. Более того: медики говорили, что она вообще родится мертвой.

— Я родилась в Греции недоношенным ребенком. Врачи вообще сказали моей беременной маме, что ее ребенок родится мертвым, поэтому никто не подготовил послеродовых процедур. Однако я родилась живой. Меня отправили в интенсивную терапию, но к тому времени, как я туда попала, я слишком долго находилась без кислорода, это привело к повреждению мозга и церебральному параличу, — такую историю Мариана написала в Инстаграме и прикрепила свое детское фото.

Из-за церебрального паралича девочка практически не могла передвигаться и контролировать мышцы.

— В детстве я не понимала, что происходит и почему я так сильно отличаюсь от других детей. Они издевались и смеялись надо мной из-за того, что я была в инвалидном кресле и не могла ходить. Эти издевки привели к депрессии, комплексам, неуверенности, постоянному чувству тревоги. Я была слишком мала и не знала, как со всем этим справляться, кроме как причинять себе вред, — призналась она.

Ее родители переехали в Австралию, когда девочке было 5 лет. Они надеялись, что там им окажут более квалифицированное лечение. В итоге Мариане сделали сложнейшую операцию на ногах:

— В 6 лет мне сделали сложнейшую многоуровневую операцию, которую я едва пережила. После нее у меня осталось девять шрамов на ногах, — вспоминает девушка.

Операция прошла успешно, но потом год девочка не вставала с постели и не могла шевелить ногами вообще. Сначала ее поставили на специальные ходунки, а после — на костыли. Постепенно девочка росла, а подростком стала заниматься фитнесом.

— Хотя мне сказали, что я никогда не буду полностью здорова, операция была успешна, и мои результаты поражали врачей. Я не стремилась стать идеальной, хотела стать лишь чуточку лучше себя самой. Моя любовь к фитнесу сильно повлияла на мою жизнь. Я стала сильным и независимым человеком, — говорит мужественная девушка.

Ее Инстаграм очень популярен: многие подписчики признаются, что пример Марианы вдохновляет их и заставляет пересмотреть отношение к собственным проблемам. За успехами 22-летней красавицы следит более 50 тысяч человек. Она говорит, что считает важным показать, что каждый человек, который даже имеет дефекты и увечья, может найти в себе силы начать жить счастливо.

Некоторое время после родов, по словам мамы, девочки находились между жизнью и смертью — обе родились с очень маленьким весом. Врачи их выходили и через несколько дней после крещения перевели из реанимации в обычное детское отделение.

Дальше жизнь одной из маленьких двойняшек превратилась в постоянное планомерное лечение.

В четыре года девочка перенесла первую операцию на ножках в 2011 году, в 2016 году прошло еще две успешные операции — Полине выпрямили колени и убрали вальгус (искривление сустава кнаружи относительно продольной оси). За счет этого у ребенка распрямилась спина и появилась опора на ноги. Положительную динамику необходимо закреплять постоянной реабилитацией. Врачи считают, что если не продолжать восстановительное лечение, то все достигнутые результаты замедлятся, а потом и вовсе все вернется к прежнему состоянию. Полина не сдается и мечтает пойти со своей сестрой в школу за руку — это достижимый для нее рубеж.

Полине Меняйловой 11 лет, она учится в 4 классе коррекционной школы. Поля умеет сидеть и шагать при поддержке на ходунках с мамой. После недавно пройденной реабилитации девочка научилась владеть речью, осталось небольшое заикание. Никакого отставания в развитии у Полины нет — умный, не по годам развитый ребенок, увлеченный изучением английского языка с прекрасными отметками по остальным предметам.

Надомное обучение делает ее жизнь очень однообразной: в ее родном Рубцовске нет условий для передвижения на коляске. Большую часть времени ребенок находится дома. На фотографиях она счастливо улыбается и почти всегда ее верным спутником выступает книга. Полина мечтает стать врачом и помогать тем, кто в этом нуждается.

Длинные вьющиеся волосы, веселые карие глаза. Красивая и смышлёная девочка с самого раннего возраста работает над собой вместе со своей мамой — Олесей, инвалидом 2-ой группы по зрению.

Полина делает различные комплексные упражнения, когда есть время, она смотрит телевизор, поет песни и даже пытается танцевать в силу своих возможностей. Девочка растет очень позитивной, несмотря на то, что прикована к коляске и самостоятельно не может себя обслуживать.

Сейчас Полина с мамой находятся в санатории в Калининградской области, там с ней работают логопед и психолог, ей делают различные процедуры. К сожалению, массаж был сделан единожды. Заболел массажист и ребенок не получит так необходимый ей курс лечения, а получить бесплатно новое направление на лечение крайне сложно, тем более надо оплатить дорогостоящую дорогу маме-инвалиду и отцу без постоянной работы сделать это крайне сложно. Мама двойняшек не работает.

В российских регионах продолжают принимать беженцев из Донбасса. Чужая беда не оставила равнодушными фермеров из Тамбовской области: увидев по телевизору сюжет из Донецка, они не раздумывая пригласили к себе семью с ребёнком, девочкой с диагнозом ДЦП.

"Люди отзывчивые, очень много вещей нам дали. Кто-то вещи давал, кто-то деньги передавал", - Людмила Титова перебирает вещи маленькой Даши. Говорит, втроём с дочкой и племянницей уезжали с Украины всего с парой сумок, а теперь одежды хватит чуть ли ни на целый год.

По словам Людмилы, месяц, что они живут в Тамбове, пролетел незаметно. Племянница Даша успела пройти все медобследования. У девочки ДЦП. Здесь ей дали направление в местный реабилитационный центр. Дочь Юля начала ходить в школу. Наступила нормальная мирная жизнь, но до сих пор в памяти свежи воспоминания об обстрелах.

"Резкие громкие звуки нас еще пугают, особенно детвору, нас как пугает - где-то что-то громко - повернулся посмотрел, а Даша-то ещё подрыгивает. О! Стреляют!" - говорит Людмила.

За одним столом за чашкой чая вместе с Фёдором и Натальей Березовыми, которые их приютили, они часто вспоминают, как познакомились. В октябре Березовы увидели сюжет в программе "Время" об обстрелах Донецка, где бабушка Даши рассказывала, как она с девочкой, больной ДЦП, прячется по подвалам. Березовых потрясла эта история. У них самих 7-летняя дочь Василина с диагнозом ДЦП. Поэтому и предложили Титовым переехать к ним.

Бабушка Даши решила остаться в Донецкой области, где прожила всю жизнь, а вот её дочь Людмила с девочками уже через несколько дней были в Тамбове.

"Мы до того сильно привыкли! Мы вспоминаем с какой-то боязнью, что нам придётся расстаться, понимаете?" - говорит Фёдор Березов.

Фёдор любит повторять – они теперь одна большая дружная семья. Вот и за столом все вместе обсуждают предстоящую поездку Даши в детский реабилитационный центр. Провожать едут все вместе. Еле уместились в одной машине. Признаются, тесновато, но зато веселей.

"Мы не могли остаться в стороне. Когда Дашенька стала собираться, Василинка вместе с ней. Они так подружились, что всё время всё делают вместе. Ну и поддержать Людмилу, потому что она первый раз в этом заведении, чтобы не было ей так страшно", - говорит Наталья Березова.

На приёме у врача Людмила переживает - Даша давно не проходила курсы реабилитации. Медики успокаивают - девочку ещё можно научить правильно ходить.

"Реабилитация ей сможет помочь. Эт оне страшно, нет угрозы для жизни, но для качества жизни это очень неприятно. Это постоянная слабость нижних конечностей. Детям нужна реабилитация в течение длительного времени. Она будет получать массаж, физкультуру, электролечение, лечение с элементами роботизированной механотерапии", - успокаивает тетю Даши врач-невролог Нина Шестакова.

Затем Дашу усадили в кресло и устроили небольшую экскурсию. Врачи показали все лечебные кабинеты. Но девочку больше заинтересовали игрушки в палате и её кресло. А вот тетя осталась под впечатлением. Говорит, таких центров в их родном городе на Украине попросту нет.

"Прекрасный реабилитационный центр. Я, честно говоря, очень удивлена. Надеюсь, что лечение здесь даст очень хороший результат", - говорит Людмила.

Этот специализированный центр под Тамбовом - единственный в области. Здесь буквально на одном этаже есть всё необходимое для реабилитации детей с ДЦП. На одном этаже - и игровые комнаты, и комната логопеда, и психолога. Но для Даши, по словам врачей, будет самой полезной комната лечебной физкультуры. Здесь есть тренажер, который развивает как раз двигательную активность нижних конечностей. Здесь Людмила с Дашей проведут три недели. А Березовы пообещали, что уже на днях так же всей семьёй приедут их проведать.

Учёба в школе дистанционно и очно

Ксюша сама прекрасно осваивала материал, очень ответственно относилась к домашнему заданию, сама с ним справлялась. Если ей когда-нибудь нужна была помощь, это было очень редко, разве что в самом начале. В школе была только одна проблема — делала всё медленнее остальных.

Моя задача заключалась в том, чтобы я водила Ксюшу в школу. Это было непросто. Пришлось приложить много усилий, чтобы школа хоть немножко стала доступной. Мы нашли спонсоров, которые установили шлагбаум, чтобы мы могли к ней подъезжать. Позже нашли спонсоров, чтобы нам приобрели мобильный подъёмник, так как сначала Ксюша училась на втором этаже, а потом на третьем.

Ксюша числилась на домашнем обучении, но первые четыре года мы ходили в школу каждый день, на дому никаких занятий не проводилось. Единственное, если мы уезжали куда-то на лечение, учительница дополнительно с ней занималась. С пятого класса учились три раза в неделю: в понедельник, среду и пятницу. Во вторник и четверг учителя приходили домой. Я боялась уходить с домашнего обучения, так как мы периодически проходили реабилитации: делали какие-то операции, не всегда у нас была возможность посещать школу. И это пригодилось, потому что мы сделали ей операцию на позвоночник, пару месяцев она не посещала школу, учителя приходили на дом. Училась она в самой обычной общеобразовательной школе и параллельно, раз она числилась на домашнем обучении, ещё и дистанционно.

Выбор вуза с доступной средой и факультета с доступной специальностью

В вузе мы столкнулись с трудностями недоступности среды. По факту оказалось очень мало учебных заведений, которые реально доступны для инвалидов. Так как у Ксюши была конкретная цель поступить или просто на факультет журналистики, или на факультет телерадиожурналистики, то круг вузов сужался. Мы побывали в Москве, звонили и писали в разные вузы (в питерские тоже). Нам пришлось остановиться на гуманитарном вузе, хотя он и является коммерческим, но там, как оказалось, выдают диплом государственного образца. В вузе есть бюджетные места, правда, только на заочном отделении. По итогу мы на заочное отделение и поступили.

Как проходили выпускные экзамены: ЕГЭ или ГВЭ

Экзамены она сдавала на общих основаниях, только времени было больше, чем у других ребят. Кроме русского и математики, она сдавала английский и литературу. Потом были большие трудности с поступлением в вуз, мы не могли найти подходящий вуз по тележурналистике, все вузы оказались недоступными, в том числе московские и питерские. В итоге мы вышли на наш гуманитарный вуз, и оказалось, что там нужно сдать обществознание. Ей пришлось немного подготовиться, и она сдавала обществознание уже на базе института.

Как действует программа содействия в трудоустройстве для инвалидов и где может работать девушка с ДЦП

Ксюша в сентябре сдала на права, сегодня как раз мы купили ей автомобиль, в ближайшие дни установим ручное управление, и со временем она сама сможет ездить и на работу, и на учёбу.

Ксюшу пригласили на работу в Президентский центр имени Бориса Ельцина, пока на должность администратора с перспективой роста, поэтому надеемся, что она со временем перейдёт работать в пресс-центр.

Об ошибках родителей, которые выбирают вуз для ребёнка с инвалидностью

Самая большая ошибка родителей, на мой взгляд, что они заранее не задумываются над тем, кем бы мог работать их ребёнок. Не задумываются о его развитии в этом направлении. Не рассматривают ещё другие варианты для того, чтобы у ребёнка был выбор, а не так, как в основном получается: куда берут, туда и идут учиться. Потом по итогу специальность не нравится, она не востребована или человек просто физически не может работать по этой специальности.

Поездка Ксении в Великобританию для лечения и учёбы

Отношение людей очень доброжелательное, людей с инвалидностью там уважают. Неважно какая инвалидность, опорно-двигательная или ментальная, они считают, что любой человек имеет право быть счастливым, отсюда следует, что всё для людей с инвалидностью должно быть доступно. Они не считают, что парковка для инвалидов или пандус — это какая-то льгота или привилегия для инвалида, а у нас так многие считают. И это порой очень обидно.

Совет родителям, воспитывающим детей с инвалидностью

В первую очередь, я посоветую не зацикливаться на физической реабилитации — это касается родителей детей с ДЦП, а постараться максимально адаптировать ребёнка, научить его быть более самостоятельным, развивать его творческие или спортивные возможности, чтобы у ребёнка была возможность хоть в чём-то самовыражаться. И ещё очень важно принять инвалидность своего ребёнка и начать радоваться жизни вместе с ним: ходить в кино, театры, на концерты и праздники, найти себе друзей и единомышленников. И тогда жизнь заиграет яркими красками, жить станет гораздо легче и интересней!