Письма мам дети с дцп

Предлагаю на примере каждого конкретного случая каждого конкретного ребенка разъяснить госпоже вице-премьеру, почему мы, родители детей с проблемами со здоровьем, вынуждены собирать деньги на лечение наших детей, ТСР и лекарства.
Вот образец письма:
--------------------------------
В ПРАВИТЕЛЬСТВО РФ
Вице-премьеру правительства РФ
Голодец О.Ю.
От ФИО , проживающей по адресу ___________________
Представляющей интересы несовершеннолетнего
________ФИО ребенка___дата рождения
Конт. Тел.

Уважаемая госпожа вице-премьер!
Благодарю Вас за Ваше внимание к проблемам семей с детьми с инвалидностью, а также за Ваше желание разобраться в наших проблемах.
Я, ___ФИО____, мама ребенка-инвалида, своим письмом на примере своей семьи хочу рассказать Вам, почему я вынуждена собирать деньги на лекарства, технические средства реабилитации, а также на лечение моего ребенка ____ФИО ребенка___ ___ года рождения.

Далее в своем письмо вы в свободной форме отвечаете на следующие вопросы:

НА ЧТО вы собирали (либо тратили свои накопленные) деньги, на то, чем вашего ребенка должно было обеспечить государство и не обеспечило?
Как часто и на какую сумму?
ПОЧЕМУ вы не смогли эти услуги, помощь или ТСР и тп и все остальное получить о государства?

В связи с вышеизложенным Прошу Вас: (КАЖДАЯ МАМА ПИШЕТ ТОЛЬКО ПРО ТО, ЧТО ЗАТРАГИВАЛОСЬ В ЕЁ ПИСЬМЕ ЛИБО ПРОСИТ ТО, ЧТО СЧИТАЕТ НУЖНЫМ. ЛУЧШЕ ПРОСИТЬ ТО КОНКРЕТНОЕ, ЧТО НУЖНО ВАШЕМУ РЕБЕНКУ ПО ПУНКТАМ)
1.
2.
.
а также внести в законодательные акты следующие изменения, которые помогут облегчить жизнь семей с детьми с инвалидностью:
1. Обеспечить детей с инвалидностью ВСЕМИ лекарственными препаратами ДЕЙСТВИТЕЛЬНО бесплатно, а не только из некого перечня.
2. Обеспечить детей с инвалидностью всеми ТСР, рекомендованными врачами.
3. Обеспечить детей с инвалидностью санаторно-курортным лечением по профилю заболевания 2 раза в год.
4. Ввести иппотерапию в перечень бесплатных реабилитационных мероприятий для детей с ДЦП.

С уважением,
ФИО
дата
--------------------------------
К вашему письму желательно приложить копии ответов с отказами из различных комитетов (если они есть).

Многоканальный телефон Министерства: (495) 627-24-00

Телефон для обращения граждан: (495) 627-29-93

Адрес: 127994, ГСП-4, г. Москва, Рахмановский пер, д. 3

Будем признательны всем, кто отправит такое письмо и отпишется в этой теме об отправке.

Мы уверены, что такие письма помогут Правительству разобраться, где проколы, и почему наши чудесные законы не работаю, а граждане РФ вынуждены собирать деньги на лечение детей.

Также полученные ответы нужно выкладывать в этой теме.

Дети Земли

Вернем детям жизнь и улыбку!

Письмо мамы Череменского Ивана

(перейти на страницу ребенка)

Уважаемые сотрудники фонда!

К Вам обращается мама Череменского Ивана, р., с ДЦП, с просьбой о помощи по сбору средств для прохохщения очередного курса реабилитации, для моего сына. Самостоятельно собрать нужную сумму у меня нет , так как я являюсь одинокой неработающей мамой, одна воспитываю ребенка, а наша семья, состоящая из двух человек, малообеспеченная, мы имеем только социальный доход. До ронщения ребенка у меня была хорошая работа, приличный заработок, но с рождением ребенка, его болезней, я в настоящее время не имею возможности работать, так как помочь мне с ним некому. Позтому я решила обратиться к Вам за помощью.

Теперь расскажу немного о ребенке. Мой сын появился на свет в результате кесарева сечения- Для меня он был долгожданным ребенком, так как родила я его в 34 года. Но, к сожалению, при родах у него была диагностирована врожденная правосторонняя косолапость тяжелой степени, ступня была сильно загнута вовнутрь, пятки не было совсем, ступня была полая, Со слов педиатра, ребенок выглядел недоношенным и слабым, Еще в роддоме нам было дано направление, а 19 ДГБ, в которой моего ребенка с двухнедельного возраста начали гипсовать. При первом осмотре ортопед сказала, что такую косолапость вряд ли можно исправить гипсованием, и скорее всего нужно будет делать операцию. Гипсования проводились позтапно до летнего возраста, Но вместе с тем, ребенок плохо развивался, отставал в развитии, до 5 мес. не держал голову, в 1год еще даже не переворачивался, не сидел, не ползал, не стоял, у него не было опоры на ноги, когда другие дети даже будучи в гипсе в 10 мес. начинали ходить. Ведущий нас ортопед рекомендовала обратиться к неврологу, сказав, что все наши отставания указывают на невропогическую патологию. До 1 ода ребенку ставили знцефалопатию и ЗПМР, а в последствии, когда мы легли в 18 ДПНБ, ему был поставлен диагноз: ДЦП, спастическая диппегия, что для меня было шоком. После этого начались всевозможные курсы печения в больницах, реабилитационных центрах, санаториях, на дому, в поликлинике, медикаментозно (уколы, таблетки ). Никто не давал гарантий, что ребенок будет ходить. Ногу, к сожалению, гипсами исправить не удалось, пришлось делать 2 операции, после которых снова был закован в гипс на 6 мес. Но благодаря операциям и последующим реабилитациям он начал ходить, Но 4 года назад произошел рецидив, которого произошла деформация костей ног. татоке одна нога сильно отстает в развитии. она короче другой на 2 см, тоньше на 4 см и меньше на 2 размера То есть по сути у ребенка две разные ноги и мне приходится ему покупать по 2 пары обуви разных размеров, чтобы из них Сделать одну пару, выбросив при этом по одному ботинку из каждой пары, За эти годы нам предлагали сделать еще несколько операций на костяк. но я отказалась. так как существует риск, потому что кости еще будут расти` Поэтому решили отложить этот вопрос до окончания и прекращения роста костей. до 14–15 лет. Хотя хождение на сваленнык вовнутрь ступнях моему сыну тяжело и трудно. он быстро устает и постоянно жалуется на боль в ногах. Деформированные кости на голеностопах при ходьбе всегда стерты. Таюке в 2 года после обследования, у ребенка была диагностирована Спина Бифида и как следствие миелодисплазия отдела позвоночника, нарушение деятельности. По причине пороков развития спинного мозга произошли грубые неврологические нарушения, От чего у ребенка наблюдается слабость в ногах, снижение тонуса мышц ног, деформация позвоночника. Диагноз дЦП, спастическая диплегия впоследствии был изменен на ДЦП, правосторонний гемипарез, правая рука тоже, как и правая нога, оказалась поражена. В 4,5 года, после Большого количества медикаментов, принятых за 4 года, у ребенка был отек Квинке, после которого он стал аллергиком. На фоне аллергии и частых простудных заболеваний, а таюхе ослабленного иммунитета, начали расти аденоиды, которые пришлось удалять дважды, но они снова выросли, уже З раз. Таюке имеются врожденные проблемы с миндалинами. плохое зрение, с сердцем (пролапс митрального клапана и брадикардия). плохо развита мелкая моторика, есть проблемы с координацией движения, в быту ребенок не организован. Есть синдром дефицита внимания с гиперактивностью, нарушение памяти, мышления, с которыми мы боремся с помощью занятий с логопедом, дефектологом и психологом. С пет и по сей день мы занимаемся с этими специалистами, посещаем разные кружки, развивающие мелкую моторику, мышление, память и внимание, учимся в школе. укорочения ноги у ребенка деформировался позвоночник, и сейчас у него выявлен сколиоз. Но благодаря Богу и непрерывному лечению все 11 лет, борьбе с нашими недугами, нами было достигнуты, по словам врачей, которые изначально даже не давали ли он ходить или нет, очень хорошие результаты, нами не было упущено драгоценное время! Но, к нашему сожалению, наши болезни неизлечимы, т‚к. от ДЦП нет такой таблетки, которую бы выпил и стало лече, в тоже время и не смертельны, к счастью, только с помощью постоянного лечения. Мы и дальше не должны забывать о наших проблемах, а продолжать бороться с ними, проводить лечение и курсы реабилитации 3–4 раза в год по рекомендации врача, чтобы не упустить достигнутое таким тяжелым трудом, чтобы не было ухудшении, потому что, как правило, исправляя что то одно, упускаешь другое. Если мы прекратим проходить постоянные курсы реабилитации, зто отбросит нас назад, Пока здоровье ребенка оставляет желать лучшего, нам предстоит еще много работы по его восстановлению.

Несмотря ни на что, после всего пережитого и перенесенного, мой сын остается добрым, веселым, солнечным мальчиком, старается не замечать своих болезней и не считает себя неполноценным. Я верю и надеюсь, что он вырастет сильным, здоровым, умным и добрым человеком, и обязательно найдет свою дорогу в жизни, а я буду ему всегда в этом помогать. Я очень переживаю и боюсь за жизнь и здоровье своего ребенка, у меня ближе и роднее его никого нет. Я не вечна, а оставить его мне не на кого. Моя мама и его бабушка умерла 3 года назад. Для таких детей, как мой сын, с подобным диагнозом, жизнь уготовила нелегкую судьбу, для них вся борьба и преодоление. И зто, не пустые слова!

Поэтому мы очень надеемся на помощь добрых людей, на их отзывчивость и милосердие! Заранее Всем огромное спасибо и дай Бог Вам Всем здоровья!

28 Февраля 2013

Ольга Голодец читает все письма от мам детей-инвалидов, в которых они объясняют, почему вынуждены собирать деньги на лечение через СМИ и фонды. Об этом редакции НЕИНВАЛИД.RU сообщили в пресс-службе Правительства РФ. Сейчас все обращения переданы в Минздрав и Министерство труда и социальной защиты.

Кроме того, в телефонном разговоре нам сказали, что отдельная работа будет вестись по разным проблемам с колясками и другими ТСР, так как именно по ним обращений особенно много.

Напомним, писать Ольге Голодец решили мамы из петербургской общественной организации "Матери мира". В своей группе в социальной сети они выложили рабочие контакты пресс-службы Белого дома и составили типовой образец оформления.

Несколько мам разрешили нам опубликовать их письма. Шаблон общий, но в каждом - своя история ежедневной борьбы за жизнь. Не знаем, какие эмоции испытывала, читая это, Ольга Голодец, но нам масштаб этой борьбы даже представить трудно.

Контакты мам есть в редакции.

Уважаемая госпожа вице-премьер!

В своем интервью Вы выразили недоумение, почему вся страна собирает деньги на лечение своих детей, когда вся высокотехнологичная медицинская помощь в нашей стране оказывается бесплатно.

Я, Филиппович Екатерина Сергеевна, мама ребенка-инвалида, своим письмом на примере своей семьи хочу объяснить Вам, почему я вынуждена собирать деньги на лекарства, технические средства реабилитации, а также на лечение моего ребенка Филиппович Анны Анатольевны 17.01.2008 г.р.

Из всех средств реабилитации, что нам положены, мы получили только инвалидные кресла и пожалели почти сразу. Они не соответствуют тяжести заболевания. У них не регулируются ни ширина, ни глубина сидения. Не фиксируется тазобедренный сустав. Сложить коляску практически невозможно (только с помощью лома, но тогда её будет не собрать).

Поскольку коляски были получены нами, в компенсации и получении других колясок отказали. Пришлось собирать деньги на приобретение коляски в Интернете.

По поводу реабилитационных мер. За все 5 лет нашей инвалидности и борьбы с болезнью нам не предоставили ни одной путевки. По этой причине мы каждый год собираем средства на реабилитацию.

Сумма, необходимая на одну поездку со средней интенсивностью реабилитации, больше 100 т. рублей. На ребенка и мать. Без дороги. Мне как неработающей вдове такие суммы ежегодно не по карману. Поэтому приходится прибегать к помощи сопереживающих людей.

Кстати, насчет того, что я не работаю. Даже при всем желании я не могу работать. Садиков для ребенка с таким диагнозом как у нас (ДЦП, эпилепсия, грубая задержка ПМР, ребенку 5 лет, она не говорит и не ходит), катастрофически мало. Я в неё верю. И делаю все для того, чтобы она пошла и заговорила.

Но детского сада, где я могла бы оставить дочь на день и работать, как работают все взрослые люди, я не могу. Такого учреждения мы пока что не нашли.

С уважением, Филиппович Екатерина Сергеевна.

Уважаемая госпожа вице-премьер!

B своем интервью для радиостанции "Эхо МОСКВЫ" Вы выразили недоумение, почему вся страна собирает деньги на лечение своих детей, когда вся высокотехнологичная медицинская помощь в нашей стране оказывается бесплатно.

Я, Сафоева Анастасия Александровна, мама ребенка-инвалида, своим письмом на примере своей семьи хочу объяснить Вам, почему я вынуждена собирать деньги на лекарства, технические средства реабилитации, a также на лечение моего ребенка Сафоевой Александры Дилшодовны 01.10.2007 года рождения.

Мы собирали деньги через соцсети, СМИ, благотворительные фонды, фирмы, организации, предприятия, по друзьям, родственникам, откладывали зарплату мужа, продали машину. Мы собирали деньги на обследование и лечение в Германии, благодаря высокотехнологичной помощи нем.врачей и их опыту и профессионализму нам смогли подобрать препараты и уменьшить эпилептические судороги c 60 в сутки до 3 приступов в сутки (это мелкие судороги), a еще y нас есть большие приступы, которые были через день стабильно, a благодаря нем.препаратам снизились до 1 приступа в 2 недели. Это огромная победа для нас.

Если учитывать, что y ребенка мутация гена CDKL-5 (это генетическое заболевание, a эпилепсия является его следствием), приступы до конца нам никогда убрать не удастся, к сожалению.

Несмотря на все это, наша дочь огромная молодец. Она живeт, несмотря на прогнозы и диагнозы наших врачей, мы ездим на реабилитацию в Чехию каждые 3 месяца, там нас реабилитируют и очень довольны нашими успехами — ведь мы уже пытаемся стоять самостоятельно, a дальше бyдeм учиться ходить.

Правда денег это стоит немаленьких, и мы вынуждены их собирать круглые сутки. Писать, звонить, просить. Огромное спасибо неравнодушным людям, которые нам все это время помогают, морально, материально и просто добрым словом.

Собираем мы деньги не только на реабилитацию, но и на ТСР (технические средства реабилитации – прим.ред.), и на спец.оборудование для детей c ДЦП, и на противосудорожные препараты, которые нам подобрали немецкие врачи. Самим нам это все не потянyть.

B связи c вышеизложенным прошу Вас внести в законодательные акты следующие изменения, которые помогут облегчить жизнь семей c детьми c инвалидностью:

1. Обеспечить детей с инвалидностью ВСЕМИ лекарственными препаратами ДЕЙСТВИТЕЛЬНО бесплатно, a не только из некого перечня;

2. Обеспечить детей c инвалидностью всеми ТСР, рекомендованными врачами;

3. Обеспечить детей c инвалидностью санаторно-курортным лечением по профилю заболевания 2 раза в год;

4. Ввести иппотерапию в перечень бесплатных реабилитационных мероприятий для детей c ДЦП.

С уважением, Сафоева Анастасия Александровна.

Уважаемая Ольга Юрьевна,

В своем интервью Вы выразили недоумение, почему вся страна cобиpает деньги на лечение своих детей в то время, как вся медицинская помощь в нашей стране оказывается бесплатно.

Я, Александрова Марина Валентиновна, мaма ребенка-инвалида детства Александровой Марии Денисовны 04.03.2005 гр., на примере нашей ceмьи хочу объяснить Вам, почему я вынуждена собирать деньги на лечение своей дочери.

Ребенок самостоятельно не ходит, не говорит, обращенную речь не понимает, навыков самообслуживания не имеет. B 3х-месячном возрасте дочка перенесла операцию по пороку сердца. В 2 года - серьезную черепно-мозговую операцию по краниостенозу черепа, после чего началась эпилепсия.

Я, Александрова Марина Валентиновна, являюсь одинокой матерью, не работаю в связи c состоянием здоровья дочери и невозможностью ею посещать детские специализированные учреждения в связи c тяжелым состоянием здоровья моей дочери. Живем на пенсию ребенка-инвалида и детское пособие. Моя мама умерла еще до рождения дочери, в 2003 г. Отец — в разводе, имеет другую семью с 1972 г. Живем одни.

А ЧТО МНЕ ДЕЛАТЬ в моей конкретной ситуации. Лекарство заканчивается, а я не имею возможности его купить, т.к, пенсия и пособие на ребенка-инвалида приходят в районе 15-17 числа!

Конечно, в рабочем режиме, по праву

Внести разъяснения пытается власть.

И я непременно отвечу МИНЗДРАВУ,

Зачем я ребенка лечить собралась,

Зачем собираю на оное средства

И как получилось, что денежек нет.

Сама знать хочу, мне самой интересно:

Ну как моя дочь не вписалась в бюджет?!

Лекарства прописаны – нету в России,

Зарплата отца это средство осилит.

Пока потерпи, коммунальный платеж.

Ребенок тяжелый, диагнозов много.

Лечить в полной мере боятся врачи.

В Европе открыта для дочки дорога

На уровне высшем. Езжай и лечи.

Но в этом как раз и случилась загвоздка –

Работать с тяжелым дитём не могу.

Оплачивать НУЖНОЕ очень непросто,

Поэтому я постоянно в долгу.

Работает папа больного дитёнка,

Хоть сам инвалидность имеет давно.

Я – МАТЬ! Я ХОЧУ ПОСТОЯТЬ ЗА РЕБЕНКА,

ЛЕЧИТЬ И ПОМОЧЬ, НЕСМОТРЯ НИ НА ЧТО!

Вы думать хотите, мол: «Экие мамки,

А нас не вписать в устаревшие рамки,

Я ЛУЧШЕЕ ДОЧКЕ ХОЧУ ДАТЬ СВОЕЙ.

А честно – со скорбью, что там, за "кордоном",

Во многом есть лучше, дешевле, чем дома!

Мы спрашивали у пресс-службы Правительства, доходят ли письма мам и будут ли ппринимать их во внимание. Вот что нам ответили

Открытое письмо родителей инвалидов с ДЦП, крайне обеспокоенных резким увеличением количества детей с диагнозом ДЦП. Надеемся, что специалисты Минздрава, разделяя нашу озабоченность, рассмотрят предложения, высказанные родителями инвалидов с детства, попытавшихся ответить на вопрос: В ЧЕМ ПРИЧИНА РЕЗКОГО РОСТА ПОЯВЛЕНИЯ ДЕТЕЙ С ДЦП и детей с другими нарушениями в развитии центральной нервной системы?

ДЦП – не этиологический диагноз(не отдельное заболевание), а клинический описательный термин – обозначает нарушения развития движений и положения тела,( вызывающих ограничение активности), произошедших из-за непрогрессирующего поражения развивающегося мозга плода или ребёнка. Двигательные нарушения при церебральном параличе часто сопровождаются дефектами чувствительности, когнетивныхhttp://www.naturalbirth.ru/public/dcp.php#pr1 функций (познания), перцепцииhttp://www.naturalbirth.ru/public/dcp.php#pr1(восприятия), могут быть поведенческие нарушения, могут быть эпилептические проявления (Конгресс по ДЦП, Мериленд, США, июль 2004г.).

За последние 40 лет во всем мире, но особенно в СССР (а затем в России) увеличилось число инвалидов с диагнозом ДЦП. И если до 60-х годов прошлого века никто, кроме узких специалистов не знал, что означает ДЦП, то сейчас практически у любого человека есть родственники или знакомые, которых напрямую коснулась эта беда. Тем более все знакомы или знают по своим детям о других нарушениях развития центральной нервной системы.

В чем же причина такого ужасающего роста ДЦП? Почему рождаются больные ДЦП дети у совершенно здоровых родителей, у женщин с нормальными размерами таза, проживающих в экологически благополучных районах, соблюдающих все врачебные рекомендации во время беременности?

Многие заболевания медицина успешно лечит и старается предотвратить: прививками, лекарствами, диетами, операциями, мерами гигиены. Почему нет чётких рекомендаций и мер по предотвращению ДЦП? Что затрудняет поиск мер профилактики, ранней диагностики и лечения в самом начале (в остром периоде) заболевания ребёнка?

В США ДЦП отмечается у 1–2 детей на 1000 новорожденных. Точной статистикой по России нет, но заболеваемость у нас на порядок выше — по разным данным от 6 до 13(!) на 1000 новорожденных.

Современные медики называют множество причин ДЦП. На первое место ставят некое поражение мозга в период внутриутробного развития плода, указывая сотни факторов, в т. ч. острые и хронические заболевания матери, вредные привычки родителей, психологический дискомфорт(!), инфекционные агенты и мн. др. Несостоятельность такого подхода медиков очевидна, учитывая возможности современной науки и современных методов исследования.

Создатель термина ДЦП, одно из светил медицины XIX века Литтл, считал главной причиной ДЦП РОДОВУЮ ТРАВМУ И ГИПОКСИЮ (кислородную недостаточность) В РОДАХ, которые являются причиной повреждений головного мозга рождающегося ребёнка.

Таким образом, увеличение количества больных ДЦП за последнее время указывает на то, что увеличилось количество родовых травм и гипоксий в родах.Что же произошло около 40 лет назад? Это напрямую связано только с одним – наступлением эры РОДОСТИМУЛЯЦИЙ. (Согласно опросу, проведённому врачами и психологами организации “Содействие защите прав инвалидов с последствиями ДЦП”, в более 700 семьях с инвалидами с ДЦП у 90% матерей искусственно вызывали и/или ускоряли роды. Остальные 10% затруднились вспомнить подробности течения своих родов).

Родостимулирующие средства стали применять за рубежом с начала 50-х годов, а в России с начала 60-х годов.

Именно с этого времени и отмечается резкий рост количества детей с ДЦП. Если в 1964 г., больных ДЦП в нашей стране было в среднем 0,64 на 1000 детского населения, то уже в 1989 — 8,9 на 1000 детского населения (данные проф. К.А. Семеновой).

Беременность и роды – генетически и эволюционно отточенный физиологический процесс, направленный на возпроизведение себе подобных. Будучи физиологически самодостаточным, процесс деторождения в социальном аспекте уже на заре развития человечества потребовал участия в нём сородичей, которые сопереживая, пытались оказать посильную помощь роженице. Первые элименты психологической и медицинской помощи в последствие развились до научной дисциплины – акушерства.

Верующие знают пример египетских повитух из Библии (книга “Исход”): «сказал фараон “вот народ сынов Израилевых многочисленнее и сильнее нас, перехитрим же его, чтобы не размножался… Царь Египетский велел повивальным бабкам евреянок ( Шифре и Фуа) … когда будете повивать у евреянок, то наблюдайте при родах, если будет сын, умерщвляйте (калечте) его, а если дочь, то пусть живёт”. Повитухи боялись Бога и детей не убивали (не калечили), а фараона обманули – сказали ему – “еврейские женщины здоровы, не то, что египетские, и рожают до прихода повитух”. Итак, видим по библейскому примеру, что действия акушеров могут представлять угрозу целому народу, а имена богобоязненных повитух вошли в Мировую историю.

Но “на современном этапе развития акушерства произошла подмена помощи в родах на агрессивное вмешательство акушеров в процесс родов”. (“Акушерская агрессия как причина снижения качества родовспоможения” проф. Радзинский В.Е. — по материалам VI Российского форума “Мать и дитя”, Москва, 2004г.).

Во время родов происходят физиологические (то есть нормальные) процессы, находящиеся в тесном единстве: схватки подготавливают к родам матку, открывают шейку матки, то есть готовят родовой канал. Ребёнок обычно (в норме) находится головой к родовому каналу и в тесном (биофизическом и биохимическом) содружестве с матерью готовится к рождению — голова подстраивается к родовому каналу по размерам за счёт подвижности соединения костей черепа ребёнка. Питание ребёнка кислородом и питательными веществами происходит за счёт организма матери (через плаценту и пуповину), поэтому любое ускорение родов может нарушить гармонию матери и ребёнка в их общем процессе рождения.

Cтавшие привычными, но потенциально опасные для ребёнка, акушерские вмешательства в ход естественных родов:

ГИПОКСИЯ В РОДАХ приводит к повреждению эндотелия капилляров, нарушению ауторегуляции (саморегуляции) сосудов головного мозга; нарушается мозговой кровоток, понижается артериальное давление, повышается венозное давление. Всё это вызывает повреждения головного мозга: кровоизлияния, отёк, ишемии, то есть может закончится для ребёнка гипоксически-ишемической ПЕРИНАТАЛЬНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИЕЙ с преимущественным поражением стволовых и подкорковых структур головного мозга – прежде всего стволово-таламических. (“Постреанимационная энцефалопатия”, Пермяков Н.К. М., Мед., 1986г.) Почему? Потому что именно “эти отделы у плода наиболее развиты функционально и хорошо кровоснабжаются. А нейроны коры головного мозга ещё не функционируют, кортикоспинальный и руброспинальный пути (пути по которым идут сигналы на осуществление движений) ещё не миелинизированы”. Нейроны коры налаживают свои связи с подкоркой и спинным мозгом после рождения ребёнка, в процессе развития и усложнения движений. (Барашнев Ю.И.: ”Перинатальная неврология” Москва, 2005г.)

ТАКИМ ОБРАЗОМ, РЕБЁНОК ПОЛУЧАЕТ ПОВРЕЖДЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА В РЕЗУЛЬТАТЕ ИСКУССТВЕННОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА В ЕСТЕСТВЕННЫЙ МЕХАНИЗМ РОДОВ. Не найти 2-х одинаковых по схожести неврологических нарушений больных с ДЦП, хоть и выделяют 4 основные клинические формы, также и с другими нарушениями развития нервной системы – не найдёте двух одинаковых детей с СДВГ, аутизмом, задержками и нарушениями речи и др. Клинические проявления полиморфны и зависят от характера и объема повреждения мозга. Основу клинической картины ДЦП составляют двигательные расстройства – параличи, насильственные движения, нарушения мышечного тонуса и координации движений. (Активируется патологическая тоническая рефлекторная активность, приводящая к повышению мышечного тонуса). Формируются патологические (неестественные) позы. Формируются патологические механизмы поддержания равновесия при стоянии и ходьбе, формируются патологические двигательные стереотипы, а позже – контрактуры и деформации. Часто сохраняются глазодвигательные нарушения, нарушения жевания и глотания, расстройства артикуляции. Результатом гипоксии и травмы в родах могут быть нарушения зрения, слуха, задержка и нарушение развития речи и психики, нарушения развития регулирующих функций вегетативных центров головного мозга, гидроцефалия, эпилептический синдром, синдромы минимальной мозговой дисфункции (ММД), синдром дефицита внимания с гиперактивностью, нарушения и задержка психического развития, вплоть до проявлений синдрома аутизма.

То, что истинная и основная ПРИЧИНА ДЦП — РОДОВАЯ ТРАВМА и ГИПОКСИЯ при СТИМУЛЯЦИИ РОДОВ, подтверждает следующая статистика: 1) ДЦП у мальчиков встречается в 1,3 раза чаще, чем у девочек. 2) Три четверти (75%) случаев умеренной и тяжёлой тетраплегии при ДЦП встречаются у мальчиков. Почему? Голова у рождающихся мальчиков статистически больше по размерам, чем у девочек – следовательно, мальчики чаще получают РОДОВУЮ ТРАВМУ И ГИПОКСИЮ В РОДАХ при СТИМУЛЯЦИИ РОДОВ. Одним из очевидных доказательств этого является тот факт, что дети, рождённые при плановом кесаревом сечении, проведённых под общим наркозом, практически не имеют диагнозов ДЦП. И это — несмотря на заболевания у матерей (эндокринные, сердечные, неврологические – например ДЦП у матери, токсикозы и нефропатии беременности, угрозы выкидыша и т.д.). ”В последнее время увеличивается частота использования эпидуральной анестезии в родах и при кесаревом сечении, так как при её применении наблюдается минимальное количество осложнений для женщины. Однако необходимо помнить, что артериальная гипотония у матери, продолжающаяся более 4-х минут, вызывает редуцирование (ослабление) плацентарного кровотока и ацидоз (гипоксию) плода. Данные о частоте неадекватности эпидуральной анестезии весьма вариабельны и колеблются от 1,5 до 25%”. ”Показано, что при положении на спине гипотензия на плечевой артерии выявляется в 18%, тогда как гипотензия на бедре регистрируется у 60% рожениц, а именно гипотензия в нижней половине тела – ниже введения в эпидуральное пространство анестетика – опасна снижением маточно-плацентарного кровотока и артериальной гипотонией и гипоксией плода” (К.Б. Акунц “Регионарное обезболивание” Москва, 2003г.) Следовательно, эпидуральная анестезия в родах и при кесаревом сечении совсем не безопасная процедура для сохранения здоровья рождающегося ребёнка.

В последние годы значительно выросло число домашних родов в сопровождении акушерок. По опубликованной статистике, каждые пятые роды в Москве домашние. По нашим данным у более 700 московских детей, родившихся на дому при сопровождении профессиональной акушерки, не применявшей каких-либо стимулирующих роды средств, амниоцентеза и приёма, так называемой, “защиты промежности”, не наблюдалось ни одного случая ДЦП, эписиндрома, гидроцефалии, синдрома дефицита внимания с гиперактивностью. У всех детей физическое, психическое и речевое развитие соответствует возрастным нормам. Кроме того, малое количество и малая степень разрывов у рожениц и ни одного послеродового кровотечения. Это ещё раз подтверждает, что в естественных родах без стимуляции и агрессивного вмешательства, рождаются нетравмированные дети. Прикладывание ребёнка к груди матери сразу после рождения — лучший древнейший способ профилактики послеродового маточного кровотечения.

Использование в роддомах для вызывания родов и стимуляции схваток окситоцина, простагландинов, антипрогестагенов сокращают время течения родов, но небезопасно для здоровья ребёнка,”усиливает болезненность схваток, повышает риск патологических маточных сокращений и частоту послеродовых кровотечений”(В.В. Абрамченко “Простагландины и антигестагены в акушерстве и гинекологии” 2003г). Среди своих знакомых и родственников я не смог найти ни одного примера естественных родов в роддоме, всем роженицам акушеры проводили какие-либо из перечисленных выше манипуляций, а у детей после таких роддомовских родов отмечались те или иные нарушения развития центральной нервной системы.

Для снижения заболеваемости ДЦП (и другими нарушениями в развитии центральной нервной системы у детей) на данный момент необходимо обратить особое внимание на сложившуюся в стране практику родовспоможения.

К сожалению, акушеры в нашей стране (по словам проф. Радзинского) менять своё агрессивное родовспоможение не собираются, продолжают активно вмешиваться в Богом данный, эволюционноотточенный, генетически запрограммированный, у абсолютного большинства женщин самодостаточный процесс родов. В 60% родов в роддомах используются утеротонические препараты (инъекции окситоцина, гели с простагландинами, наносимые на шейку матки и т.п.) и это только те случаи, которые зафиксированы в медицинских документах (историях родов). А вот статистика из книги ”Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных” (С.-Петербург, 2001 г. неонатологов Шабалина и Пальчика): ”в 2001г. в детских поликлиниках Петербурга неврологами выявлены нарушения развития нервной системы у 712 детей на каждую 1000 детей до одного года жизни”. Вывод: медицинские акушерские стандарты, по которым работают наши акушеры, неконкретные, нечёткие и совсем не учитывают возможность повреждения центральной нервной системы рождающегося ребёнка от всех этих стимуляций. В итоге, страдают дети: задержками речевого и двигательного развития, от “хождения на цыпочках” (за счёт повышения тонуса в сгибателях стоп) вплоть до формирования ДЦП, нарушениями зрения и слуха, эпилептическими синдромами, гидроцефальным синдромом, синдромами дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) – который отмечается в разной степени выраженности у более 35% современных школьников(данные шведских медиков), расстройствами вегетативной нервной системы в различных вариантах или так называемый синдром вегетативно-висцеральной дисфункции, синдромами задержки психического развития вплоть до различных проявлений первазивных расстройств развития и аутизма (из книги Каган В.Е.”Эпидемия детского аутизма?”- за период 1966-2001г.г. распространённость детского аутизма выросла на 1300% и достигает 6,2 на 1000 детей, причём мальчиков в 4 раза больше девочек) и прочее.

Необходимо повысить ответственность акушеров за исход родов и состояние ребёнка. Сегодня рождение ребёнка с ДЦП никак не затрагивает акушера, принимавшего роды. Это происходит потому что практически не применяются сразу после рождения ребёнка такие точные методы диагностики, как магнитно-резонансная томография и компьютерная томография головного мозга, а двигательные нарушения у ребёнка становятся явными в основном только к концу первого года жизни и старше. (МРТ головного мозга ребёнка можно делать по показаниям уже со второй половины беременности.)

Н е о б х о д и м о:

Признать на официальном уровне основной и главной причиной ДЦП – родовую травму и гипоксию в родах, происходящих при стимуляции родовой деятельности, сокращений матки.
Запретить стимуляцию родов в широких масштабах, как опасную для здоровья ребёнка.
Показания к индукции (стимуляции) родов должны быть чётко оформлены и зарегистрированы врачом-акушером. Средства, применяемые для стимуляции родовой деятельности, должны быть поставлены на строгий учёт.
Отчётность акушеров за каждую использованную ампулу (окситоцина, питуитрина, простогландинов и других) средств, стимулирующих схватки в родах, должны быть такой же, как и отчетность за наркотические средства. Это повысит ответственность акушера за назначение и количество введённого роженице лекарства, стимулирующего роды.
В истории родов необходимо чёткое обоснование к проведению амниоцентеза (искусственного прокола плодного пузыря), эпизотомии, так как эти приёмы искусственно ускоряют родовую деятельность.
Обеспечить проведение и обязать акушеров проводить ультразвуковую доплеровскую диагностику состояния маточно-плацентарного кровообращения, кровотока в пупочной артерии плода в родах при стимуляции которых предполагают использовать и вводят окситоцин, простагландины, антипрогестагены, в том числе и при введении средств для искусственного “созревания” шейки матки.
Оснащение каждых родов в родильных домах электронными средствами постоянного слежения за частотой сердечных сокращений ребёнка и сократительной активностью матки матери поможет профилактике развития гипоксии плода, выбору правильной тактики ведения родов, принятию своевременного решения о проведении кесарева сечения.
Сделать доступными МРТ и КТ-диагностику, что позволит выявлять повреждения головного мозга в самый ранний, острейший период, что улучшит и расширит возможности лечения последствий родовой травмы и гипоксии в родах у новорожденного.
Законодательно обязать врача-акушера ставить роженицу в известность о необходимости выбора между стимуляцией схваток матки при их нарушениях или проведении кесарева сечения. Кесарево сечение несёт риск (как операция) для жизни матери, но даёт возможность ребёнку не получить родовой травмы и гипоксии в родах, то есть жить после рождения без ДЦП и других нарушений развития нервной системы (см. выше). Поэтому преступно не ставить роженицу в известность о возможном исходе для ребёнка при родах, в которых акушер собирается применить любой из методов стимуляции родовой деятельности. Сама женщина должна выбирать: согласиться ли на кесарево сечение или на стимуляцию нарушенной родовой деятельности.
Расширить показания к кесареву сечению для избежания родовой травмы и гипоксии ребёнка при нарушенной родовой деятельности у матери, у которой роды наступили раньше срока, менее 37 недель беременности (срок меньше которого обычно дети рождаются недоношенными по развитию). Для недоношенного ребёнка любая стимуляция у матери сокращений матки – это огромная вероятность для него родовой травмы и гипоксии в родах.

По поручению родителей детей-инвалидов и инвалидов с детства:

нарушение социальных взаимоотношений,
расстройствами речи с недостаточностью понимания, эхолалией, неправильным употреблением местоимений (например: к самому себе местоимения во втором лице – ты, вы)
ритуалами и навязчивыми действиями (настойчивая приверженность к однообразной деятельности)
неравномерность в интеллектуальном развитии.

Откуда столько детского аутизма? Правильно – родостимуляция вместо родовспоможения.

Первазивное расстройство развития – нарушение социальных связей (отстранённость, несоответствующие ситуации аффективные проявления), неумение установить дружеские отношения, странные манеры, вычурная речь, необычные жесты.

Бреда и галлюцинаций нет.

Лечение: поведенческая терапия, эффективность зависит от любви и терпения родителей и учителя!

Читайте также: