С дцп в могилеве

В этом году Фрося Ворохова из Глуска впервые встала на ноги. В свой день рождения. Девочке исполнилось девять лет. До этого по дому она передвигалась ползком. Диагноз–приговор детский церебральный паралич девочке, которая родилась недоношенной, весом меньше полутора килограммов, поставили, когда ей было больше года. Для многодетных родителей, у которых Фрося — пятый, младший ребенок, это стало шоком. Ведь у старших детей нет проблем со здоровьем. Но они не сдались. Начались курсы реабилитации в Могилеве и Минске, процедуры, массажи, тренажеры, лекарства. Все понимали: нужна операция. Хотя гарантии, что после нее ребенок начнет ходить, никто не давал. Обещали лишь небольшие улучшения. Но чудо произошло. После операции, которую провели в Могилевской областной детской больнице, девочка встала на ноги.

Вороховы живут в Глуске. Но я застала их в Городке — деревне, где у семьи дом, хозяйство. Белый кот Брутас забирается к Фросе на колени. Та хохочет:

— У него интеллект выше среднего. А еще очень любит сладости. Как я.

Несмотря на проблемы со здоровьем, Фрося на редкость позитивный ребенок. Улыбка с ее лица не исчезает никогда. Впрочем, по секрету она признается:

— Операции совсем не боялась. А вот уже после нее, был момент, когда начались сильные боли в ногах, расхныкалась, как маленькая.

Доктора из Могилевской областной детской больницы, с которыми я общалась накануне приезда к Фросе, уверяли, что такой сильной и целеустремленной пациентки давно не видели:

— Уже на третий день после операции встала на ноги! Раньше, если даже операция проходила успешно, дети начинали ходить примерно через полгода.

Дома Фрося показывает мне специальные ходули — станок на четырех ножках, опираясь на который обычно передвигаются немощные старички:

Мама Фроси Светлана признается — о хирургическом вмешательстве они думали давно. Им подсказали — подобных детей оперируют в Туле. Начали собирать деньги:

— Конечно, было страшно. Операция же помогает не всем. У нас тяжелая форма ДЦП. Но продолжали верить в лучшее.

Вороховым помог случай. Повезли в Могилевскую областную детскую больницу сына, у которого подозревали заболевание мениска. Фросю взяли с собой, поскольку не с кем было оставить — у двух дочек уже свои семьи, живут отдельно, третья — в Минске. Светлана рассказывает:

— Осмотрев сына и успокоив, что ничего страшного нет, доктор заметил нашу Фросю. И отправил нас к заведующему отделением Миховичу. Дескать, он поможет.

Спустя несколько месяцев Фрося уже лежала на операционном столе. Операция длилась почти два часа. Заведующий ортопедо–травматологическим отделением областной детской больницы кандидат медицинских наук, заслуженный врач Беларуси Михаил Михович вспоминает:

— Детей с разными формами ДЦП я повидал немало. Как правило, он проявляется у недоношенных малышей. У 70 — 80 процентов из них наступает гипоксия — дефицит питания головного мозга. Это означает, что проблемы впоследствии будут не только с опорно–двигательным аппаратом, но и с психическим отставанием в развитии. Дети не только двигаться не могут, но и говорить. Фрося — другая. Смышленая, развитая. Солнечный ребенок, который верил, что научится ходить.

Раньше подобных операций в Могилеве не делали. Но благодаря современному оборудованию, введению в эксплуатацию в прошлом году хирургического корпуса с новейшим анестезиологическим и компьютерным оборудованием, ортопедическими столами с автоматическими двигателями невозможное стало возможным. Опытный доктор Михович, который не раз бывал на стажировке за границей, в том числе в Америке, объясняет:

— Раньше, например, спазмированные мышцы корректировали поэтапно: сперва на одном суставчике, спустя время — на другом. Таких операций было порой 8 — 12. Теперь одна — мультиуровневая — заменяет их все. То есть можем ликвидировать проблему сразу на всех участках. И анестезия у нас теперь проводниковая, под контролем УЗИ. Доктора видят, как вводят лекарство, как оно омывает нерв. Такой наркоз самый эффективный и самый безвредный для организма.

Одна из последних новейших методик для деток с ДЦП — управляемый рост конечностей. Фросе мы мышцы удлиняли.

После операции ее ножки в гипсе были похожи на циркуль. Но в этом ребенке такая жажда жизни, столько активности, что она не могла усидеть на месте.

Когда гипс сняли, Фрося светилась от счастья:

— Дома сразу стала исследовать пространство: одну комнату, другую. Щупала стены, изучала содержимое шкафов, ящиков. Сама стала доставать книжки. Читать люблю. Я ведь уже в 3–м классе, учителя ко мне на дом приходят. Скоро начну изучать английский. А в свободное время помогаю маме: протереть стол, расставить посуду, прибраться в комнате.

После операции жить стало легче и самой Фросе, и ее близким. Ведь до этого маме и папе приходилось носить Фросю на руках — дома, на улице, в ванную комнату — по ночам. Теперь девочка все делает сама. Даже научилась ездить на велосипеде.

Фрося — не единственный ребенок с диагнозом ДЦП, жизнь которого облегчили могилевские медики. Недавно Михаил Михович успешно прооперировал другую маленькую пациентку.

Девочке с иксообразной деформацией коленей — ходить она не могла — вставили в коленки с двух сторон металлические фиксаторы, чтобы по мере роста ребенка суставы выпрямились в нужную сторону. Впоследствии их удалят, и ребенок сможет передвигаться самостоятельно.

Прооперировали недавно еще одного ребенка с ДЦП, у которого по мере роста начались от вывиха такие сильные боли в бедрах, что по ночам он кричал от боли. Отец ребенка признался: соседи даже милицию вызвали, думая, что родители бьют сына. Больше мальчишка не плачет.

Еще одному ребенку, которого сбила машина, сделали уникальную операцию по вживлению кости. Водитель, наехавший на него, нашел вырванную из тела 10–сантиметровую берцовую кость на дороге, привез в больницу, завернув в тряпочку. Ее и вставили в ногу, соединив по частям. Прижилась, мальчик уже ходит.

Главврач Могилевской областной детской больницы Игорь Каско:

— Ежедневно к нам за помощью обращаются около 500 детей, проводим с десяток операций. Помогаем не только землякам. К нам едут из других городов страны, из России. Недавно, к примеру, успешно прооперировали ребенка из Калининграда, в прошлом году были у нас пациенты из Ямало-Ненецкого автономного округа, Якутска и парень из Дагестана.

Фото автора.
Советская Белоруссия № 204 (24834). Четверг, 22 октября 2015
Автор публикации: Ольга КИСЛЯК

Чтобы оставить комментарий, необходимо войти на сайт:

Исколотые шприцами тельца, ручки, ножки.. Близнецам с ДЦП нужна помощь

У Петра и Павла Рабизо из города Глубокое детский церебральный паралич, и они нуждаются в регулярной реабилитации. В настоящее время родители малышей собирают средства для прохождения курса восстановительного лечения в центре "Эвексия" в Греции. С помощью благотворителей уже собрано 3 тысячи евро из необходимой суммы в €8850.

Напомним, жизнь Ольги и Константина Рабизо с ног на голову перевернулась 24 ноября 2013 года. Раньше положенного срока, на 30 неделе беременности, в семье появились на свет мальчики Петр и Павел. С самого первого дня всё пошло не по задуманному сценарию. Не было ни праздничной выписки, ни радостных лиц родственников, ни цветов.

В 6 месяцев у детей от неправильно подобранного препарата появились судороги. Началась тяжелая борьба с ними, т.к. в РБ дальнейшая реабилитация судорожным детям противопоказана, и все учреждения для реабилитации детей недоступны до тех пор, пока не наступит ремиссия по эпилепсии минимум 6 месяцев.

Константин и Ольга просят всех неравнодушных людей принять участие в судьбе их сыновей. Им очень нужна помощь и поддержка в сборе средств на реабилитацию в центре "Эвексия" в Греции. Сумма к сбору составляет 8850 евро.

— Мы всячески пытаемся всё оплачивать сами и с помощью родственников, но сумма за реабилитацию в Греции слишком велика – 8850 евро. Это оплата за процедуры, обеды, трансфер, проживание и перелет.

ДЦП – это болезнь, которую не вылечишь таблеткой. ДЦП – это состояние, при котором ребенок не может без посторонней помощи научиться двигаться правильно и полноценно. Необходимы постоянные и дорогостоящие реабилитации.

— Хоть все очень сложно нам дается, но от каждой реабилитации мы видим хоть маленький, но успех. Наши дети сильные и очень стараются достичь каких-либо результатов. Благодаря вам, неравнодушным людям, мы прошли 3 курса реабилитации в Варшаве. Несмотря на все трудности, мы верим в своих детей и любим больше жизни. Мы будем очень благодарны, если вы отзоветесь! Для нас очень важна поддержка каждого из Вас. Пожалуйста, помогите осуществить нашу мечту!

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 208 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Глубокое, ул.Коммунистическая, 8а; УНП 300230580; МФО AKBBBY21216:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY59AKBB38193821068492300000 на благотворительный счёт BY51AKBB31340000070082320208 в центре банковских услуг 208/Операционная служба, бессрочный

— российские рубли — транзитный счёт BY19AKBB38193823113602300000 на благотворительный счёт BY07AKBB31340000069982320208 в центре банковских услуг 208/Операционная служба, бессрочный

— евро — транзитный счёт BY19AKBB38193823113602300000 на благотворительный счёт BY28AKBB31340000070162320208 в центре банковских услуг 208/Операционная служба, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт BY19AKBB38193823113602300000 на благотворительный счёт BY82AKBB31340000069932320208 в центре банковских услуг 208/Операционная служба, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета Рабизо Ольги Александровны на лечение и реабилитацию за рубежом сыновей Рабизо Петра Константиновича и Рабизо Павла Константиновича

Номер мобильного телефона МТС для пополнения: +37529 8312923

Номер карточки Беларусбанка: 6711 7600 1628 1475, срок действия до 02/21 на имя Рабизо Ольги Александровны

Номер карточки БелВЭБ: 5445 7810 0286 9300 срок 11/20 на имя Рабизо Ольги Александровны

Адрес для почтовых переводов:
211793, Республика Беларусь, Витебская область, г. Глубокое, ул. Корсака, д.1
Рабизо Ольге Александровне

Контакты:
8 (029) 5901917— Рабизо Ольга, мама Павла и Петра

Все записи

Записи сообщества

Поиск

Здравствуйте. Пожалуйста, разместите запись о сборе средств на приобретение дорогостоящего лекарства для Валерия - парня которому всего 21 год, из которых 4 года были отданы борьбе с онкологией.

Сейчас Валерию нужно собрать 30 000 долларов на лекарственный препарат который должен остановить рост злокачественных образований.

В Могилеве машина с таким оснащением только одна. Его предоставила частная компания. Жители Ленинского района могут воспользоваться таким сервисом в четные дни, Октябрьского – в нечетные.
Услуги социального такси предоставляются только инвалидам-колясочникам I группы.
Чтобы воспользоваться социальным такси, необходимо обратиться в Центры социального обслуживания населения Октябрьского и Ленинского районов. Записываться следует не позднее, чем за два дня до исполнения заказа.

Могилевчане, живущие в Октябрьском районе, могут обращаться по телефону 71-88-02; живущие в Ленинском, — 40-23-35. Заявки принимаются в рабочие дни с 8.00 до 14.00 и с 14.00 до 17.00.
#palliaklub

Наталья родилась обычным, здоровым ребенком. Ни чего особенного в ней не замечалось. В 2 года дочь заболела ветрянкой и ее как будто стерли буквально за неделю. Пропала вся речь, перестала понимать обращенную речь, не реагировала на имя, перестала ходить на горшок, навыки все ушли на ноль. Упало питание, сначала осталось молоко и хлеб, но и это пропало. На все была рвота. В итоге нашим питанием стала одна Малоежка. Год от меня отмахивались, невролог, педиатр все говорили: заговорит, начнет есть. Проходило упущенное время. В итоге в феврале 2019 года официальная инвалидность. РАС, органическое расстройство личности, дизартрия, ЗПР, ЗРР. Летом 2019 года благодаря всем ВАМ, нам удалось съездить в клинику "САНАТ". У нас большие результаты. За все эти годы большие достижения. Появилось понимание обращенной речи, самообслуживание улучшилось, мы начали повторять слова, после клиники наконец то мы смогли полностью отказаться от Малоежки и питание становится разнообразнее, что нас очень радует.
Для наших особенных детей очень важна реабилитация. Реабилитация постоянная, ежедневная и курсами. После поездки в клинику Санат у дочери улучшилось поведение, мы наконец можем вводить продукты в рацион, вместо одной Малоежки, дочь стала повторять слова и нам нельзя останавливаться. Иначе может произойти откат назад. А этого допустить нельзя. Особенно сейчас, когда Наташина группа закрыта с марта месяца и неизвестно откроют ли ее до нового года. Благодаря Всем Вам нам удалось попасть на первый курс реабилитации в Самарский Реацентр. Через неделю лечения у Натальи стали появляться в речи первые глаголы и не просто повторение, а употребление их по назначению. Второй курс должен начаться через 4 недели после первого. Поэтому у нас очень мало времени для сбора средств.
10 февраля 2020 года у моего мужа обнаружили плоскоклеточный рак 4 стадии слизистой рта. Он практически все время на химии и лучевой, поэтому одна я ни как не соберу эту сумму.

Папа может всё

Андрей Смирнов мечтал о полноценной большой семье, просторном доме и яркой жизни в кругу родных. Частично он свою мечту исполнил, несмотря на врожденную инвалидность. Правда, жизнь распорядилась так, что детей он вынужден воспитывать один. А еще отцу-одиночке пришлось доказывать всем, что он может дать детям не только родительскую любовь, но и самостоятельно о них заботиться чуть ли не с пеленок. И это удалось!

У Андрея Смирнова трое детей. Многодетный отец не нарадуется счастью:

— Два сыночка и лапочка-дочка — почти как в мультике про зайчат. Они у меня чудесные. Правда, неугомонные. Чтобы детскую энергию направить во благо, отдал их в спортивную секцию. Трижды в неделю ходят на карате. Не только мальчишки, но и младшая. Есть успехи.

Двойняшкам Вове и Саше по 8 лет, учатся во втором классе. Василисе — 7, в этом году тоже села за парту. Александру нравится математика и физкультура, Владимиру — математика и белорусский язык. Василиса — натура творческая, обожает рисовать и мечтает стать художницей.

Из разговора с ребятами видно, что они счастливы, но все равно напрашивается вопрос: а где же мама? Андрей с горечью рассказывает о ней, о планах на семью, которые реализовались не так, как мечтал:

— Мы не были расписаны, не успели дойти до ЗАГСа, хотя я был не против. Жили с Олей и детьми в доме ветеранов в однокомнатной квартирке, которую выделили мне как инвалиду II группы: у меня ДЦП. Все случилось неожиданно.

Им с Вовкой тогда было всего полтора года, но Саша очень рано начал разговаривать. Василисе и того меньше — 4 месяца. Не передать словами, как я испугался, попросил друга на машине отвезти меня домой. Оля вернулась только через неделю, когда узнала, что ее собираются лишить родительских прав. А ведь я не замечал тревожных звоночков о ее пристрастии к этой отраве.

Зла на бывшую Андрей Николаевич не держит, хотя и не понимает, как она могла так поступить с малышами:

— У моих родителей двое детей — я и брат. И оба родились с ДЦП. Только у Коли эта болезнь в еще более тяжелой форме: он инвалид-колясочник. Но у мамы и отца и в мыслях не было от нас отказаться. Когда узнал, что сыновей и дочку хотят поместить в детдом, испытал шок. Мне объясняли, дескать, вы им никто, как отец не вписаны в свидетельство о рождении, да и кто вам их отдаст, если у вас инвалидность и нерабочая группа. Я решил бороться. Чтобы подтвердить отцовство, ездил в Минск делать тест ДНК, собирал в суд необходимые документы. Доказывал, что я могу заботиться о детях.

Трудовой стаж Андрея Смирнова около 20 лет. Был мастером в экономическом колледже, теперь там же трудится плотником. Увлекается резьбой по дереву. А в прошлом году их семья справила новоселье — воспользовались льготным кредитом. Во время декрета помогали родители, которые тоже души не чают во внуках. Андрей рад и тому, что мать детей пытается пересмотреть свои жизненные ценности: устроилась на работу, навещает. Но в родительских правах пока не восстановилась. Дети на маму еще в обиде и не особо рады ее визитам. Зато отца обожают. Василиса не перестает хвалить папу:

— Он у нас самый лучший, может все на свете и готовит вкусно. Лучше всего получаются отбивные, драники и гороховый суп. Только косички пока не научился заплетать.

Семье Смирновых стараются помочь многие. Андрей Николаевич, который не привык просить, благодарен государству и неравнодушным людям:

На трудности Смирнов не сетует и не теряет надежды создать полную семью. Может быть, и Ольга еще научится быть мамой. Считает, что у детей перед глазами должен быть пример и женской заботы:

— Это важно, ведь иначе как они в будущем научатся выстраивать личные отношения? Уверен, маму они простят и примут. Я учу их тому, чтобы они были добрыми. Ведь для меня самое главное, чтобы они выросли хорошими людьми.

Анжела Ильенкова, заведующая отделением Центра социального обслуживания населения Ленинского района Могилева:

— На территории нашего района проживают 1684 многодетные семьи и около 100 отцов-одиночек, двое из которых многодетные. Андрей Смирнов стоит в этом ряду отдельно. Несмотря на проблемы со здоровьем, он не сдался. Это, безусловно, сильный духом человек. Считаю, что таких отцов можно назвать героями нашего времени.

Детский церебральный паралич пока остается неизлечимой болезнью. Ни в одной стране мира еще не нашли панацею. Однако в Беларуси научились адаптировать таких детей в общество. Например, могилевские специалисты сейчас осваивают новый тренажер – костюм Адели. Уже после нескольких сеансов ребенок начинает чувствовать себя гораздо лучше. Корреспондент Юрий Прокопенко продолжит тему.

Ирина Лустенкова вместе с сыном Глебом несколько раз в год приезжают из соседних Чаус на курс процедур в областной центр реабилитации. Четырехлетний мальчик страдает ДЦП – не говорит и ходить может только с помощью мамы. Но уже есть успехи.

Каждый день на полчаса Глебу одевают такой необычный костюм. Он представляет собой систему опорных и нагрузочных элементов, которая работает как эластичный мышечный каркас – корректирует походку и траекторию движений. Эффективность очень высокая.

Ирина Лустенкова, жительница Чаус:
Костюм мы одевали уже несколько раз Глебу. Заметно улучшение, координация, увереннее себя чувствует при ходьбе. Надеемся, что все будет хорошо после реабилитационного периода, и пойдем в школу своими ножками.

Костюм Адели – разработка российских специалистов. Идея взята в космонавтике. Чтобы в условиях невесомости у покорителей космоса не атрофировались мышцы, они надевают под скафандры нечто похожее.

Ольга Кулагина, специалист по эрготерапии центра медицинской реабилитации детей-инвалидов Могилевской областной детской больницы:
Костюм Адели состоит из трех частей, соединенных между собой резиновыми натяжениями для удержания позвоночника ребенка и придания правильного положения тела.

Ежегодно в этом центре проходят реабилитацию более 1000 детей. Большинство из них – с диагнозом детский церебральный паралич.

Само по себе состояние ДЦП неизлечимо, медицина пока бессильна. Но можно натренировать неповрежденные нейроны, улучшить состояние ребенка. И для этого здесь есть почти все, что нужно.

Юрий Прокопенко, СТВ:
Вот такой тренажер, например, очень полезен для позвоночника. Он способствует развитию координации движений. Стоя на подвижной платформе, пациент выполняет задания компьютера.

Балансируя, необходимо перемещать точку в нужный кружок. Упражнение непростое даже для здорового.

Для каждого ребенка составляется индивидуальная программа реабилитации. Бассейн, роботизированные аппараты, физиопроцедуры, массаж, игровые занятия. После курса лечения почти у всех пациентов улучшается здоровье. Они начинают ходить, держать ложку, расческу и даже управлять инвалидной коляской.

Татьяна Мартынова, жительница Могилева:
Нам очень нравится, здесь очень хороший персонал – добрые, отзывчивые. Материальная база хорошая. Государство помогает.

В планах у могилевских специалистов проведение реабилитации под открытым небом. На территории центра собираются установить специальную площадку для особенных детей, ведь занятия на свежем воздухе должны быть особенно полезными.

Чудеса случаются: мальчик, который перенес 5 остановок сердца, готовится отметить свой первый день рождения

Новости Великобритании. В первый день рождения своего сына Тания Эстбери не сможет сдержать слезы радости. Ведь она уже отчаялась и думала, что этот день никогда не наступит.

Ее маленький мальчик бросил вызов судьбе, вопреки предупреждениям врачей. Они говорили, что у него нет никаких шансов выжить.

Бенджамин родился на 12 недель раньше срока, и весил всего 540 граммов, чуть больше упаковки сахара. Он перенес пять остановок сердца. У малыша с рождения были проблемы с кишечником, требовались две срочные операции.

В какой-то момент у него возникли серьезные проблемы с дыханием, и на шесть дней его ввели в состояние полусна, пока врачи пытались спасти ему жизнь. Его шансы на выживание составляли 10%, и его родителям неоднократно говорили, что он слишком слаб. Но Бенджамин боролся и вопреки прогнозам медиков дожил до своего первого дня рождения. Сейчас он весит 5,9 кг, он крепчает дома в окружении семьи.

Его мать, 36-летняя миссис Эстбери из Бакли (Северный Уэльс), говорит, что его выживание доказывает: чудеса существуют.

Миссис Эстбери:
Бывают моменты, когда мой муж Стивен и я чувствуем себя совершенно растерянными. Но чудеса случаются, и мы на седьмом небе от счастья. На данный момент состояние Бенжамина очень хорошее, и мы на пороге первого дня рождения, несмотря на прогнозы, что этого не случится.

Он был таким крошечным, когда родился. Одна из медсестер сказала, что он меньше всех, кого она видела за 16 лет работы в больнице. Но он, безусловно, боец – он уже через многое прошел.

Как описывает Daily Mail, Бенджамин провел первые дни в отделении особого ухода за новорожденными в Рексэм Мэлоре до перевода в Ливерпульскую больницу. Ему был поставлен диагноз "некротизирующий энтероколит" – заболевание, при котором происходит отмирание тканей в некоторых частях кишечника. Это означает, что в кишечнике образовывается отверстие, через которое содержимое кишечника просачивается в желудок, что приводит к очень опасной инфекции. Заболевание является одной из наиболее распространенных причин смерти у недоношенных детей.

Бенджамин был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ), чтобы облегчить дыхание. Врачи предупредили, что малыш очень болен. Анализ на С-реактивный белок – для проверки степени воспаления и заражения организма – показал 324. Хорошим результатом анализа считается менее 4 единиц.

Бенджамину была сделана срочная операция в больнице Альдера Хея в Ливерпуле, после которой у него остались два устьица – отверстия в брюшной полости, которые позволяют выводить отходы из организма.

За несколько дней его состояние ухудшилось, и малыша поместили в состояние полусна. Он был подключен к осциллятору – аппарату, используемому для облегчения дыхания. В течение шести дней давление на легкие удалось ослабить.

Миссис Эстбери признается, что было больно смотреть, как страдает ее сын.

Миссис Эстбери:
Действительно ужасно видеть все это. Ему вводили стероиды, и он вновь смог выкарабкаться, но в сентябре после закрытия устьиц появились проблемы с дыханием.

У Бенджамина начались ларингоспазмы – внезапные сокращения мускулатуры гортани, которые затрудняют речь и дыхание. Они вызывают частичное блокирование потока воздуха при вдохе.

Простые прикосновения к мальчику или смена пеленок оставляют синяки на теле. Бенжамину провели еще одну срочную операцию на кишечнике, но до Рождества случилось пять остановок сердца, что всех очень напугало. Но он прошел через это. Наступил новый год, и Бенджамину предстоит выдержать еще несколько операций.

Однако его мать по-прежнему рада, что он находится дома с семьей.

Миссис Эстбери:
Удивительно ждать его первого дня рождения после всего, что произошло. Мы так гордимся им, мы надеемся, что он станет источником вдохновения для других.

Балансируя, необходимо перемещать точку в нужный кружок. Упражнение непростое даже для здорового.

Чудеса случаются: мальчик, который перенес 5 остановок сердца, готовится отметить свой первый день рождения

Миссис Эстбери признается, что было больно смотреть, как страдает ее сын.

Однако его мать по-прежнему рада, что он находится дома с семьей.

Читайте также:

С дцп в могилеве

Чтобы оставить комментарий, необходимо войти на сайт:

Исколотые шприцами тельца, ручки, ножки.. Близнецам с ДЦП нужна помощь

Все записи Записи сообщества Поиск

Папа может всё

Чудеса случаются: мальчик, который перенес 5 остановок сердца, готовится отметить свой первый день рождения

Чудеса случаются: мальчик, который перенес 5 остановок сердца, готовится отметить свой первый день рождения

Все записи

Записи сообщества

Поиск