Вместе мы можем все дцп

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

3 июня 2020 г. в г. Уфа приезжает группа специалистов из центра Илизарова г. Курган:
· нейроортопед - хирург( ортопедия) Кмн, сотрудник 6 отделения по дцп и др. патологиям Мингазов Эдуард Рифович
· оперирующий - вертебролог ( патология позвоночника и шеи ) кмн Филатов Егор Юрьевич
Показать полностью…
· ортопеды, специалисты по изготовлению туторов из турбокаста Резник А.В. и Филатов Е.Ю.
· специалист по обкалыванию ботулинотоксином Мингазов Э.Р.
• невролог, эпилептолог, сомнолог, Ээг ночное и дневное Володкевич Артём Вячеславович

14 февраля 2020 г. приезжает группа первоклассных детских специалистов из центра Илизарова г. Курган:
· нейроортопед - хирург( детская ортопедия) Мингазов Эдуард Рифович
· оперирующий - вертебролог ( патология позвоночника) Филатов Егор Юрьевич
Показать полностью…
· ортопеды, специалисты по изготовлению туторов из турбокаста
· специалист по обкалыванию ботулинотоксином

Специалисты оказывают услуги по:
- консультации;
- проведении процедур;
- изготовлению изделий из турбокаста.

Наш центр при реабилитации делает упор на немедикаментозные методики лечения и работы с пациентами. Так как физиологические методы лечения не имеют побочных эффектов, они позволяют максимально раскрыть внутренний потенциал каждого ребенка и добиться наилучших результатов.

Мы предлагаем широчайший спектр услуг, среди которых несколько видов лечебного массажа, ЛФК, разработка мелкой моторики, транскраниальная поляризация, и другие виды лечения. Кроме того, мы регулярно проводим консультации с профессиональными врачами – педиатром, неврологом, ортопедом и офтальмологом. В нашем распоряжении находится специальное терапевтическое оборудование и тренажеры, а лечение проходит в прекрасно оборудованных кабинетах. К каждому ребенку, который оказывается в нашей клинике, мы применяем индивидуальный подход, что гарантирует наибольшую эффективность лечения.

Одной из главных особенностей нашей клиники является уникальный персонал, а именно талантливые доктора из Китая, которые являются первоклассными специалистами своего дела. Ни для кого не секрет, что многие наши соотечественники отправляются со своими детьми на лечение в Китай, поскольку именно при нетрадиционных методиках лечения достигается наибольший прогресс в реабилитации. Мы даём возможность получить высококвалифицированную помощь специалистов такого рода прямо здесь, в России.

Наш коллектив настроен на достижение наивысших результатов, и стремится обеспечить достойную и независимую жизнь всем детям с ограниченными возможностями!

*****
Проезд автобусом № 60, 89, 6, 43
до остановки "Молодежная"

Автобусом №18
до остановки "Северополюсная"

Автобусом №76
до остановки "ул. Айдарова"

Телефоны регистратуры:
8-800-500-54-86 (звонок бесплатный)
8-843-203-35-01

Все материалы (без указания авторства), размещенные в группе (фотографии, видеозаписи, статьи и тексты) являются собственностью ООО "ТИМА". Копирование любых материалов из группы разрешается только с одобрения администрации!

Группа создана для людей с болезнью Детский Церебральный Паралич (ДЦП)

Если вы больны детским церебральным параличом или ваши дети родные близкие страдают этим недугом, давайте общаться здесь на эту тему, делится методиками и знанием этой проблемы, а также в нашей группе вы можете, знакомиться, общаться на любые другие интересные для вас темы и находить новых друзей.

Уважаемые участники группы!

Выкладывайте любую интересную информацию о лечении ДЦП, отзывы о больниц и центрах реабилитации, или расскажите о своём жизненном опыте, о своих проблемах, успехах и достижений в жизни, выкладывайте всё то что у Вас есть, всё что вы считаете нужным для Вас и может быть полезным для других. книги, видео, статьи, репортажи, док. фильмы, истории из жизни людей с инвалидностью.

• Записи сообщества
• Поиск

Всем доброго дня!
Меня зовут Екатерина Аронова, я несколько лет в этой группе, но никогда не делилась своим опытом жизни с моими "особенными" тройняшками. А сегодня решилась это сделать посредством наших видеоисторий на Семейном Ютуб-канале "Ароновы Лайф".
Буду рада ответить на вопросы, ежели такие возникнут.

Ароновы Лайф - это истории из жизни необычной семьи, где мама-вдова воспитывает сыновей-тройняшек Петра, Андрея и Павла. Им по 15 лет, у них ДЦП и они колясочники.
Показать полностью…
А мама учится быть счастливой, несмотря ни на что! И пытается научить этому своих мальчишек.
А ещё семья мечтает о том, каково это: когда Мир без Границ, а Жизнь без Ограничений. Ведь так не хочется, чтобы взрослеющих подростков воспринимали только как людей с ограниченными возможностями. Надо - чтобы как на Личностей с расширенными потребностями. В том числе, в знаниях, эмоциях, впечатлениях, общении.
А ещё в счастье. Таком простом человеческом счастье, о котором все мы мечтаем.
А Особенные дети - это Особенное счастье. Я теперь это точно знаю!

Дарья Курбатова — одна из сотрудниц окружного штаба в Москве. Девушка учится на преподавателя начальных классов, а всё свободное от семинаров и подготовки к сессии время уделяет волонтёрской деятельности.

Протянуть лапу помощи

Основная виртуальная площадка проекта — сайт мывместе2020.рф. Там можно записаться в волонтёры или помочь нуждающимся в иной форме.

Можно купить продуктовый набор для пожилого человека или подарить маску нуждающемуся. Кстати, маски шьют в том числе пенсионеры, семьи с детьми-инвалидами, многодетные семьи, для которых такое пожертвование — дополнительная прибавка к их скромным доходам.

За месяц работы горячей линии почти 9 тыс. компаний и физических лиц предложили помощь самого разного рода. Кто-то печёт хлеб и готов отдавать его нуждающимся, а кто-то занимается настройкой бухгалтерских программ и хочет бесплатно поставить их для некоммерческих организаций. Кто-то даёт машины и топливные карты для волонтёров, сим-карты, а кто-то предоставляет сено и корма для небольших зоопарков и центров иппотерапии, которые из-за отсутствия посетителей не имеют доходов и не могут купить животным еду.

Няни-волонтёры

Кроме того, запущен проект, в рамках которого сертифицированные няни-волонтёры присматривают за детьми в семьях, где родители вынуждены, например, уезжать в больницы — на работу или лечение.

Так, жительница Череповца Татьяна, воспитывающая дочь Полину с синдромом Дауна, должна была лечь на операцию на две недели. Женщина была в шоке: она никогда не оставляла дочь так надолго. Из родственников у неё только отец, который работает сменами по 12 часов. Во время его отсутствия с девочкой по очереди находились социальный работник или социальная няня, которые готовили специальное питание, давали лекарства по часам, играли и занимались с ребёнком.

Мама ежедневно созванивалась с помощниками, а те отправляли ей фотографии девочки и устраивали сеансы видеосвязи, чтобы разлука Полины с родным человеком не была такой тяжёлой.

Мария живёт в том же городе. Она воспитывает двоих детей, у обеих девочек тяжёлые нарушения в развитии. Старшей дочери, Милане, потребовалась срочная госпитализация в клинику в Санкт-Петербурге. Младшую, Анастасию, нельзя было взять с собой: девочка боится громких звуков, посторонних людей, непривычной обстановки. На помощь пришли сестра Марии, няни, социальный работник и волонтёр. Сестра закупала продукты, готовила еду, делала уборку, а когда не могла находиться с племянницей, помощники кормили девочку, мыли её, гуляли и играли, укладывали спать.

Айгуль Сафарова живёт в Уфе. До пандемии она работала в подростковом клубе, а в прошлом году прошла специальное обучение и волонтёрские курсы. Пока заказов на услуги няни в городе нет, она развозит продукты пожилым людям.

Волонтёр получает заявку, созванивается с пожилым человеком, а дальше уже в магазине они по телефону уточняют, какую гречку или макароны надо купить, какой жирности кефир, подходит ли цена. Если речь о лекарствах, то волонтёр может пойти получить рецепт, а затем уже отправиться в аптеку. Деньги возвращаются при доставке.

36-летняя жительница Москвы Мария Китаева — госслужащая в декрете и мать троих детей. Когда эпидемия коронавируса начала набирать обороты, она решила заняться волонтёрством. Чтобы помогать другим, Китаевой пришлось изолироваться от собственной семьи.

Мой подход к работе с детьми с НОДА

В группе с детьми с нарушениями опорно-двигательного аппарата (НОДА), я работаю 14 лет. В моей группе 10 детей разного возраста, от 4 до 7 лет, из них семь человек имеют статус инвалида, два ребенка с синдромом Дауна.

Основной целью моей воспитательной и педагогической работы с детьми НОДА, является оказание детям психологической и социальной помощи, обеспечение максимально полной и социальной адаптации, общего и профессионального обучения. Очень важно развитие позитивного отношения к жизни, обществу, семье, обучению и труду.

Итак, с чего начинается наш день? Конечно с улыбки, радуемся новому дню, радуемся яркому солнышку, радуемся букету осенних листьев и вообще мы очень позитивные и всегда найдем повод для улыбки.

Важным и необходимым для моих детей является оптимальная двигательная активность, поэтому утро начинается с адаптивной физкультуры, где решается комплекс оздоровительных, образовательных и коррекционных задач, совместно со специалистом по АФК.

Вернувшись в группу, мы продолжаем комплекс упражнений, но уже для рук. Работа по развитию мелкой моторики и координации движений руки является важной частью моей работы, это влияет и на развитие детской речи, и на формирование навыков самообслуживания.

Дежурство по столовой также очень важно для детей с НОДА. В силу наличия двигательных нарушений дети с НОДА испытывают затруднения в игровой, бытовой и трудовой, а в дальнейшем и в учебной деятельности. Дети очень любят это занятие, надевают форму для дежурных, каждый знает свою карточку для дежурства по столовой, выполнять отдельные поручения по столовой, здесь прослеживается не только правильная сервировка стола, но и ориентировка в пространстве (знать кто, где сидит, раскладывать ложки в нужном количестве и правильном положении по отношению к сидящему за столом, ставить хлебницу в середине стола, убирать после еды стол, ложки, хлебницы, формируются культурно-гигиенические навыки, и конечно развитие мелкой моторики рук - правильный захват предметов.

Конечно же, немаловажное значение имеет и образовательная деятельность, в процессе которой решаем задачи познавательного и художественно-эстетического развития. Основными методами моего обучения детей с НОДА являются не только действия с натуральными предметами и их изображениями, наблюдения и экскурсии, беседы, чтение стихов, рассказов, сказок, конечно игра – это основа обучения.

Игра у детей с НОДА является, одним из видов деятельности, в процессе, которого, решаются общеразвивающие и коррекционно-развивающие задачи. В игре развиваются и отрабатываются необходимые двигательные умения, осуществляется нравственное воспитание детей (навыки коллективного поведения и действия, этические нормы и правила поведения)

Не забываем мы и о культурной программе,мои дети очень любят различные экскурсии: это и посещение различных выставок, библиотеки, музеи и многое другое, что делает жизнь моих детей интересной, насыщенной и разнообразной.

На нашем участке есть огород, на котором мы вместе с детьми весной высаживаем рассаду, сеем различные семена, поливаем,ухаживаем за огородом,наблюдаем за процессом роста семян. Особенно детям нравится посадка картофеля и сбор урожая осенью, а выкопанный картофель мы относим на кухню и повара отваривают ее для нас. Ох, и хороша своя картошечка!

Немаловажное значение в моей работе имеет и организация взаимосотрудничества с родителями нашей группы. Взаимодействие с родителями проводится ежедневно путем бесед во время приема и ухода ребенка домой, акцентируется внимание родителей на достигнутые результаты (рассматриваются поделки ребенка, рисунки, совместные работы). Привлекаются родители к активному участию в праздниках, соревнованиях, изготовление поделок.

Совместное творчество детей и родителей (фотоотчёт) Выставка на тему "Осенние поделки". Цель:Развитие совместной деятельности взрослого и ребёнка;повышение творческого союза детей и родителей.

Совместное творчество родителей и детей В нашем детском саду проходила выставка совместного творчества родителей и детей на тему "Осенние затеи". Цель данного мероприятия: активизация.

ДЦП — это органическое заболевание головного мозга, с поражением двигательных функций и нарушением психоэмоционального состояния. Формы и степень тяжести бывают разными. При тяжелой стадии у ребенка совершенно не сформированы двигательные навыки. Научить таких пациентов правильно передвигаться очень сложно. Однако при хорошей мотивации больного нередко достигается положительный результат. Поэтому так важно вовремя оказать таким детям квалифицированную помощь.

– Никакого особого секрета нет, — сказала Лидия Вахрушева. — Просто наши сотрудники всегда максимально заряжены на положительный результат. Если мы беремся за реабилитацию пациента, то обязаны добиться его прогресса. Пусть он будет небольшим, главное — верить в успех.

Со временем мозг запоминает последовательность действий и начинает посылать верные команды мышцам. После нескольких курсов реабилитации прогресс намечается даже у тяжелобольных. А на легких стадиях этого заболевания у маленьких пациентов есть возможность вернуться к нормальной жизни и обрести по-настоящему счастливое детство. На словах звучит оптимистично, но на деле каждое такое занятие – это тяжелейшее испытание как для детей, так и их родителей. Лидия Николаевна знает об этом не понаслышке:

– Знаете, я сама испытала на себе этот костюм, но не смогла сделать в нем больше двух шагов. Если мне, физически здоровому человеку, это настолько трудно, то боюсь даже представить, каково нашим малышам. Да, для детей это колоссальный стресс. Они плачут, а вместе с ними и мамы. Привыкнуть к такому, конечно, нельзя – тут нужны поистине стальные нервы.

Как обезопасить своего ребенка от заболевания

Статистика заболеваемости детским церебральным параличом вызывает серьезные опасения. Для сравнения: в середине 60-х годов число заболевших детей составляло 1,67 процента на 1 тысячу новорожденных. Сейчас – 5-6 процентов. Связано это с рядом факторов, в том числе и ухудшением общего экологического фона. Возникает резонный вопрос, можно ли обезопасить своего будущего ребенка от этого страшного заболевания?

– Однозначно сказать нельзя, — считает Лидия Вахрушева. — С одной стороны, спрогнозировать появление ДЦП очень сложно, хотя, безусловно, существуют определенные группы риска. В первую очередь, это наличие хронических заболеваний у родителей или возникновение инфекций в период беременности. Поэтому обоим родителям желательно заранее обследоваться. Ну, и конечно, не стоить забывать о вреде алкоголя и курения для здоровья вашего будущего малыша.

Во-вторых, повреждения головного мозга могут возникнуть при осложнениях во время родов. Одно время было очень популярно делать всем роженицам кесарево сечение. Для матери так, безусловно, проще – не нужно мучиться и терпеть боль. Но не все знают, что при такой операции нагрузка на шейный отдел позвоночника у новорожденного оказывается в 2 раза сильнее. Вот вам и еще один риск. Поэтому если нет противопоказаний рожать естественным путем – рожайте. В природе никто никому не помогает и не обезболивает. То же самое можно сказать и об эпидуральной анестезии. Женщина должна находиться в сознании и следовать всем указаниям акушеров. В противном случае роды будут проходить бесконтрольно.

И, конечно же, в группу риска попадают маловесные, недоношенные дети. Здоровье у многих женщин слабое, поэтому дети зачастую рождаются маленькими и хилыми. А из пациентов центра 80-90 процентов – это как раз недоношенные дети. Конечно, не каждый ребенок, рожденный раньше срока, обязательно окажется подвержен данному заболеванию, но обследоваться у невролога нужно обязательно. И чем раньше, тем лучше. Пока не закрылся родничок (до 1 года), обнаружить малейшую патологию будет проще.

В заключение беседы Лидия Николаевна обратилась к тем родителям, чьим детям уже поставили страшный диагноз – детский церебральный паралич:

– Наблюдайте за своими детьми! Если что-то в их развитии показалось вам подозрительным, обязательно обратитесь к специалисту. Если ДЦП уже диагностировали, не нужно опускать руки. Компенсаторные возможности детей настолько велики, что можно преодолеть любые проблемы. Найдите хорошего реабилитолога, который поможет ребенку развиваться гармонично, без перегрузок. Поверьте, положительный результат будет, но для этого нужно стать одной командой с врачами. Главное — научить ребенка нормально функционировать.

Даже при малейшем подозрении на это заболевание нужно действовать немедленно, иначе время, необходимое на восстановление, может быть безвозвратно потеряно.

У каждого из нас есть собственные оправдания, почему мы не можем достичь тех или иных целей. Герой же сегодняшней статьи обеспечивает семью не потому, что может, а вопреки всему. У Вячеслава — тяжелая степень инвалидности, и все, что он делает, он делает ногами. И если он работает, помогая при этом людям, которые в этом нуждаются, то и вы обязательно сможете получить то долгожданное повышение и даже — заработать на зимовку в Тайланде. Финтолк мотивирует!

Ранее мы уже рассказывали, каково это — растить ребенка с ДЦП и сколько стоит поставить его на ноги во всех смыслах. Спойлер: помощь государства в четыре раза меньше необходимой суммы.

Я таким родился

39-летний Вячеслав Егоров родился в Новомосковске в обычной рабочей семье. Болезнь сразу не заметили, поэтому диагноз поставили только в девять месяцев: детский церебральный паралич крайне тяжелой степени. До девяти лет все делал лежа — читал, писал, рисовал, играл. Ногами. С восьми лет начал учиться в средней общеобразовательной школе, по общей программе, без скидок в оценках. Учителя приходили на дом. А в девять лет Вячеслав смог сменить лежачее положение на сидячее. Так и отучился все 11 классов, а в 2003 году поступил на юридический факультет казанского ТИСБИ. Обучался дистанционно.

Фото: Александр Ковальчук

По сути, наш герой живет обычной жизнью — женат, воспитывает двоих детей: Даше 8,5 лет, Мише 4 года. В 2012 году портал Правмир опубликовал статью про Вячеслава, его будущая жена Елена впечатлилась, написала в Одноклассниках, потом позвонила.

В ногах правда есть

Несмотря на свой недуг, Вячеслав работает по профессии, выбрав в юриспруденции сферу семейного права, защиты прав детей и инвалидов.

Собеседник признается, что его услуги значительно дешевле рыночных.

Клиентов юрист находит в основном по сарафанному радио: через знакомых, друзей и в социальных сетях, публикуя свои посты, которые читают потенциальные клиенты.

Выделить самые интересные дела для Вячеслава сложно, говорит, все по-своему интересные.

Фото: Александр Ковальчук

Правда, в настоящее время и уже давно судебных процессов у собеседника Финтолка нет. Одни консультации и иногда составление исковых заявлений.

Трат у Вячеслава, конечно, больше, чем у здоровых людей. Нужны средства и на таблетки, и на такси, если нужно куда-то поехать (здоровый человек может на автобусе проехать, что гораздо дешевле). А также на решение бытовых проблем, когда приходится приглашать ремонтников вместо того, чтобы чинить что-то самому.

Помощи же очень мало. В подъезде администрация города вместе с управляющей компанией установили откидной пандус, чтобы Вячеслав мог выходить на улицу. Какой-то материальной помощи от государства, кроме пенсии, нет.

Фото с сайта cerebralpalsyguidance.com

Разговор с психологом и нашим директором Анастасией Рязановой.

Главное для социализации: мир безопасен

Социализация начинается в семье. Первый опыт отношений на доступном ему уровне учит любого ребенка, в том числе и ребенка с ДЦП, адаптироваться к действительности и происходящему вокруг него.

— Родители откликаются на потребности детей, и помимо прямого решения возникающих проблем (голодный, мокрый – накормить, переодеть и т. п.), учат саморегуляции, – рассказывает Анастасия. – Ребенок расстроен, плачет, мама похлопывает его, покачивает, возвращая его внимание внутрь себя. Он усваивает, что монотонный ритм, знакомый запах, тепло – успокаивают, что можно переходить из состояния возбуждения в состояние расслабления. Это очень важный навык.

Самое важное для раннего возраста – ощущение, что мир и отношения надежны и безопасны, что близкие люди достаточно чутки и им можно доверять.

Пока ребенок маленький, взрослый в большой степени следует за ребенком и его желаниями. Затем потребности и желания усложняются. Ребенок хочет, чтобы все было так, как он придумал: не чтобы папа положил сережки мамы на тумбочку, а чтобы это сделал я, поэтому пусть папа их заберет с тумбочки, даст мне, а я уже положу! Или: я решаю, кто сегодня сидит за рулем! Я не хочу надевать на улицу эту куртку! Я хочу наступить на ступеньку именно правой ногой, а наступил левой!

И здесь задача родителей объяснить, что не всегда все движется так, как ты хочешь, и ты можешь быть расстроен по этому поводу, иногда это очень грустно, бывает, кажется просто невыносимым, но это можно пережить и мы рядом.

Задача родителей – дать возможность делать самые разные вещи самостоятельно, насколько это возможно, ненавязчиво обеспечивая безопасность, но все же приобретая свой собственный опыт.

Со временем ребенок сам начинает понимать, что условия, правила и границы могут быть разными – с мамой и папой, бабушкой и дедушкой, дома и на улице… Он учится сосуществовать с другими людьми и находить решения для разных ситуаций.

Учиться договариваться и управлять собой ребенок должен опираясь на ощущение безопасности и доверия.

Усвоив эти навыки в домашнем микросоциуме, ребенок легче встраивается в социум на площадке, в образовательном или медицинском учреждении – везде, где ему нужно общаться с другими людьми.

Как избежать выученной беспомощности

Фото с сайта jamesandlianne.com

Ребенку с ДЦП сложнее даются эти адаптационные механизмы. Ему бывает тяжело справляться с собственным телом, которое не слушается.
— За первые несколько лет жизни мы научаемся контролировать свое тело, и оно нам подчиняется, – поясняет Анастасия Рязанова. – Хочу, чтобы рука туда двигалась – и она двигается. В более зрелом возрасте мы можем совершенствоваться в этом: хочу, чтобы рука красиво двигалась – иду на танцы; хочу, чтобы была сильной – иду на фитнес.

А у человека с церебральным параличом все не так. Рука то делает какие-то лишние движения, то висит вяло, то не может попасть в цель; если есть тяжелые нарушения зрительных нервов и не видна часть объектов и пространства, то непонятно, куда ее двигать, и так далее.

Более того, психологическое состояние мамы и папы ребенка может быть достаточно сложным. Надежды толкают семьи на постоянные реабилитации, и дети проводят много времени вне дома, в поездках, лишенные нужной малышу стабильности и привычной обстановки. Ребенку с церебральным параличом нужно прорываться через эти трудности, но довольно часто он оказывается в такой системе реабилитационной помощи, которая не способствует прорыву, а наоборот.

Движения – это средства к достижению значимых, понятных ему целей.

И тут есть еще одна проблема: церебральный паралич – это следствие нарушений в центральной нервной системе и у некоторых людей в связи с этим могут быть дополнительные трудности. Может быть небольшой ресурс, низкие работоспособность и темп, быстро возникающая усталость, сложности с пониманием ситуации, коммуникацией, мотивацией… Часто ДЦП сопровождается эпилепсией, и приходится прибегать к довольно сильным лекарствам, которые также влияют на общий уровень активности. Здесь много нюансов, и если эти вещи не учитываются, то в результате мы видим напуганного человека, которому вообще ничего не хочется и ничего не нужно.

— Между прочим, — признается Анастасия Рязанова, — из ребят с особенностями развития, с которыми я работала, самые волевые, чье упорство вызывало уважение, были ребята с церебральным параличом. Люди, которые преодолевают такую немощь собственного неуправляемого тела и научаются жить и справляться с этим, это люди с очень сильной волей.

2 октября в ряде интернет-СМИ, а также на страницах крупных блогов, ошибочно сообщали о Всемирном дне ДЦП.

Всемирный день церебрального паралича (World Cerebral Palsy Day) до 2016 года действительно отмечался в первую среду октября. Но с 2017 года учредители закрепили дату на 6 октября.

Вместе мы можем двигаться. Вместе мы можем быть сильными. Вместе мы можем показать миру, что мы можем сделать.

Мы призываем вас на 30 минут физической активности в 13:00 в Международный день ДЦП 2019. Это создаст волну физической активности всего сообщества людей с церебральным параличом во всем мире — начиная с Новой Зеландии и заканчивая на Аляске!

Почему мы должны участвовать?

Польза спорта для физического и психического здоровья и благополучия неоспорима, и Паралимпийские игры, Специальные Олимпийские игры и Игры непобеждённых (Invictus Games) проделали блестящую работу по привлечению внимания общественности к спорту людей с ограниченными возможностями.

Тем не менее, существует мир спорта и физической активности вне соревнований, и мы хотим поощрять людей с ДЦП и другими ограниченными возможностями пользоваться преимуществами включения спорта в их повседневную жизнь, одновременно демонстрируя миру, на что способно наше сообщество.

Кто может принять участие?

Любой, у кого есть церебральный паралич и подобные заболевания, а также их друзья, семьи, знакомые и не только.

Предлагаемые мероприятия

Ниже всего лишь несколько идей, и это не исчерпывающий список. Дайте волю фантазии, используйте свое воображение или делайте то, что вам нравится, все чтобы двигаться до 30 минут. Пожалуйста, учитывайте безопасность во всех видах деятельности и, при необходимости, получите соответствующую поддержку.

• Совершите прогулку компанией, бросьте себе вызов пройти определенное расстояние — например, 1 км, 2 км или 5 км.
• Отправьтесь на пробежку, велопрогулку или заезд на кресло-колясках на определенное расстояние или в течение определенного периода времени
• Попробуйте что-то новое, например, скалолазание или катание на лошадях
• Сходите на плавание в ближайший бассейн (всегда заботьтесь о безопасности)
• Сыграйте в бочча с друзьями и семьей
• Попробуйте игру в крикет, настольный крикет или крикет в инвалидной коляске
• Можно выйти на улицу и заняться садоводством
• Пойдите в поход или покорите местный холм или гору (всегда помните о безопасности)

Распространить идею!

Наряду с привлечением большего числа людей с церебральным параличом к активным действиям и приятному времяпрепровождению на открытом воздухе, мы хотим объединить сообщество людей с ДЦП по всему миру вместе, показывая миру, что мы можем сделать.

Поделиться в соцсетях

Следите и публикуйте на Facebook-странице события Move As One, чтобы мы могли видеть волну активности, движущейся по всему миру.

Поделитесь своей деятельностью на World CP Day и CPISRA в Facebook

Отмечайте свои сообщения тэгами #CPMoveAsOne #WorldCPDay

Для справки: World Cerebral Palsy Day был запущен в 2012 году Cerebral Palsy Alliance (Австралия) и United Cerebral Palsy (США). Это движение людей с церебральным параличом и их семей, а также организаций, которые их поддерживают, в более чем 65 странах. Видение движения заключается в том, чтобы дети и взрослые с церебральным параличом (CP или ДЦП) имели одинаковые права, доступ и возможности, как и все остальные в нашем обществе. Только вместе мы можем это сделать.

Проект направлен на привлечение внимания к проблемам людей с ДЦП и их семьям. 17 миллионов человек по всему миру живут с церебральным параличом. Еще 350 миллионов человек, которые тесно связаны с ребенком или взрослым с ДЦП. Церебральный паралич — это наиболее распространенная причина инвалидности в детском возрасте.

Основатели проекта уверены, что дети и взрослые с церебральным параличом имеют те же права и возможности, как никто другой в нашем обществе. И только вместе, что мы можем хоть немного изменить то, что произошло с людьми с ДЦП.