Эпилепсия и наследственность отзывы

Каждый взрослый человек в определенный период жизни начинает задумываться о продолжении рода. Именно в это время и возникает масса вопросов. Один из них о заболеваниях, передаваемых по наследству. Среди множества патологий этой группы есть и те, что затрагивают головной мозг, например, эпилепсия.

Передается ли эпилепсия по наследству, виноваты ли отец или мать – носители болезни (а может быть оба) в том, что их будущий ребёнок потенциальный эпилептик – это наиболее часто задаваемые вопросы, ответы на которые можно получить на консультации у невролога.

Раньше медики не разрешали рожать женщинам, которых настиг данный недуг, но медицина не стоит на месте.

Развитие патологии

Эпилепсия – это болезнь, которая затрагивает головной мозг. По разным причинам происходит сбой в электрической активности его клеток, нейроны начинают вести себя неадекватно, и как следствие – в определенных областях головного мозга возникает патологический электрический разряд, приводящий к судорогам. Заболевание считается довольно распространенным: 20 пораженных на 1000 человек населения.

Из данных медицинской статистики известно, что у каждого из 50 детей на 1000 был приступ эпилепсии на фоне очень высокой температуры тела.

Если будущие родители заинтересуются, передастся эпилепсия по наследству или нет, им лучше посетить генетика. Он проведёт беседу и назначит обследование, которое поможет с большей вероятностью назвать правильный ответ, и, скорее всего, он будет положительным.

Важно понимать, что генетически передается не само заболевание, а патологическое строение нейронов головного мозга, приводящее к возникновению приступов.

Клиническая картина

Течение наследственной эпилепсии ничем не отличается от протекания приобретенной патологии. Для неё характерны:

обмороки;
судороги;
появление пены изо рта во время приступа;
кратковременная потеря сознания.

В некоторых случаях пациент, у которого уже наблюдался ряд приступов, может за несколько дней предвидеть наступление нового. При этом происходит:

нарушение ночного сна;
появляются головная боль и излишняя раздражительность;
снижение аппетита;
возникновение стереотипной ауры и прочие симптомы, по которым больной понимает приближение неизбежного.

После появления ауры (длительность несколько секунд) – возможна потеря сознания с падением больного на пол, которое очень часто сопровождается криком. Дыхательные движения замедляются, вены в области шеи набухают. Лицевые покровы бледнеют, челюсти крепко сжимаются. Появляются тонические судороги, и такое состояние продолжается в течение приблизительно 20 сек. Длительность этой фазы около трех минут.

Для роландической эпилепсии характерное время возникновения: преимущественно ночь (80% — первая половина ночи, 20% — время бодрствования). Судорожное состояние носит более кратковременный характер.

Первое появление приступов для миоклонической формы характерно в возрасте 10-19 лет. В качестве предвестников выступают психические расстройства. Припадки наблюдаются или ежедневно, или с периодичностью в несколько месяцев, а то и реже.

Правильный диагноз устанавливается квалифицированным специалистом. Только около 8% заболевших людей имеет в анамнезе данную патологию у своих родственников.

Причины возникновения

Приступ может возникать независимо от принадлежности к определенному полу, расе, в любом возрасте, и не зависимо от общего состояния здоровья. Рассмотрим механизм передачи патологического состояния.

В зависимости от причины возникновения эпилепсии, можно выделить три большие подгруппы:

Симптоматическая (вторичная) или приобретенная. Провоцирующими факторами служат:
- черепно-мозговая травма;
- интоксикация;
- инсульт;
- сосудистые заболевания;
- шейный остеохондроз;
- инфекции.
Идиопатическая или генуинная эпилепсия. Именно эта разновидность передается на генном уровне.
Криптогенная: причины возникновения данной разновидности заболевания на сегодняшний день достоверно не изучены. Это может быть простая генная мутация. Наследственный путь передачи также исключать нельзя, хотя задокументированных случаев крайне мало.

Эпилепсия по наследству от отца передается в случае идиопатической формы заболевания.

Виды наследования

Идиопатический тип заболевания может передаваться несколькими путями, которые рассмотрены в приведённой ниже таблице.

Наследование по доминантному признаку

Примером может служить роландическая эпилепсия. Она передается по прямой линии, одному полу через поколение. Ребенок противоположного пола может быть только носителем патологического гена. Проявляется уже в детском возрасте. По мере взросления частота приступов может значительно увеличиться.

Наследование по рецессивному признаку

Примером служит ювенильно-миоклоническая форма. В данном случае носителями патологического гена могут быть оба родителя (не обязательно у них есть приступы). Встречается крайне редко, но в расчёт брать следует.

Ген, отвечающий за возникновение эписиндрома, имеет исключительно половую принадлежность. Например, если он связан с женским полом, то болеть будут только девочки, а мальчики являются носителями, отчего у их дочерей может проявиться данный недуг. Если ситуация будет полностью противоположной, и у девочки-носителя родится мальчик, – то с большой вероятностью можно сказать, что он не будет страдать от эпилептических припадков.

Наследственная эпилепсия, передаваемая от мамы, возникает в 2,5%-9% случаев. Риск возникновения заболевания от больного отца существенно ниже: от 1% до 4%. Если же данной патологией страдают оба родителя, то риск возникновения эпилептических припадков может возрасти на целый порядок.

При диагностировании идиопатической эпилепсии среди детского населения (7%-9% от общего количества заболевших) страдают приблизительно 3%-5% людей (сестры и братья, племянники и племянницы изначально заболевшего лица).

Алкогольный синдром или употребление наркотических средств может стать провоцирующими фактором развития данного патологического состояния.

Генетическая разновидность данного заболевания встречается чаще всего у мужчин. Приобретенная в процессе жизнедеятельности эпилепсия по наследству не передается.

Сопутствующие факторы

Важными моментами, влияющими на возникновение заболевания или тяжесть патологического процесса, являются:

перенесенные заболевания;
окружающая среда;
психотип больного;
травмы, в первую очередь головы, позвоночника и шеи;
перенесенные инфекционные болезни.

Развитие наследственного заболевания практически всегда одинаково. У детей диагностируют слабоумие и наличие эпилептических припадков. Заболевание может начать проявлять себя в возрасте 3-5 лет. Чаще всего это детки, братья и сестры которых начали страдать от припадков или осложнений патологии в детском возрасте.

Наследственная эпилепсия очень тяжело поддается диагностике. При первых же подозрениях на заболевание необходимо обратиться к врачу-генетику, который проведет ряд обследований и назначит адекватное лечение, если болезнь все-таки обнаружится.

Коварство заболевания заключается в том, что ни один доктор не сможет спрогнозировать, получат ли данную патологию последующие поколения, или когда можно ожидать появление первых приступов.

Наличие патологического гена у родителей не означает, что заболевание обязательно будет проявляться у будущих потомков. Толчком к развитию симптоматической формы эпилепсии может послужить любой провоцирующий фактор: от черепно-мозговой травмы до органической патологии головного мозга.

Эпилепсия как заболевание может возникнуть и у вполне здоровых родителей.

Если диагностирована эпилепсия – не надо впадать в панику. Хоть это заболевание еще не до конца изучено, существует целый ряд медикаментозных средств, которые могут существенно облегчить состояние больного и даже предотвратить начало припадка (в 60%-80% случаев удается ввести в длительную ремиссию). При этом важно помнить, что назначать лекарственную терапию должен только врач. Для подтверждения диагноза и назначения адекватного лечения обязательно обратиться за консультацией к генетику (определит риск развития данной патологии), врачу-неврологу, пройти ряд инструментальных методов обследования. Обязательными будут МРТ и ЭЭГ.

Эпилептический синдром – одна из самых загадочных и распространенных судорожных болезней. С точностью определить, из-за чего она появилась, затрудняются и врачи, и ученые. Объяснить, почему у некоторых приступы начинаются с рождения, а другие получают диагноз в молодости или даже в старости – возможно не всегда.

Ученым еще предстоит уточнить на 100%, может ли передаться ли эпилепсия по наследству от отца к ребенку или нет. Однако уже сейчас удалось отследить механизм передачи патологии через поколение, разделить синдром на врожденный и приобретенный.

Развитие болезни

Эпилепсия – болезнь, вызываемая патологией нейронов головного мозга, провоцирующих внезапные сильные электрические импульсы, из-за которых случаются характерные припадки. Патология распространена: из 1000 детей, 50 человек хоть раз переживали судорожные состояния на фоне повышения температуры или в результате черепно-мозговой травмы, а у 20 таких пациентов, диагноз становится постоянным.

Разобраться с тем, как передается эпилепсия, генетическое наследственное ли это заболевание или нет, можно ли им заразиться через слюну, сможет любой врач.

Так как возникновение болезни зависит от наличия в мозгу особого типа нейронов, то подцепить извне синдром невозможно. Однако далеко не все, чьи родители болели, становятся эпилептиками. Передается не само заболевание, а лишь предрасположенность к нему.

Симптомы

Неважно, является ли генетическая эпилепсия наследственным заболеванием или нет, она не заразна, приступы лечатся. Однако она может стать приобретенной из-за повреждений головного мозга.

Симптоматика в обоих случаях совпадает:

обмороки с потерей памяти;
судороги;
наличие белой пены изо рта, возможно окрашенной розовым из-за прикусывания языка;
потеря сознания;
непроизвольные движения конечностями, мимическими мышцами.

Это симптоматика серьезных, тяжелых припадков.

Однако болезнь проявляется и в более мягком течении. В таком случае человек может даже не понимать, что пережил припадок, не замечать небольших, краткосрочных проблем с управлением телом.

В случае некоторых видов синдрома можно заранее понять, что приближается приступ, по изменению самочувствия:

снижается аппетит;
меняется характер, появляется раздражительность и агрессивность;
частые головные боли;
нарушение сна;
аурная симптоматика, характеризующаяся, как правило, зрительными и слуховыми изменениями в восприятии окружающего мира.

Аура, если есть, появляется за несколько минут до наступления судорог, пропадает сразу после их завершения.

Причины развития

Каждая из наследственных форм эпилепсии проявляется со своими особенностями в разном возрасте, с разной интенсивностью.

Первый припадок способен возникнуть в любом возрасте. Не играет роли пол, возраст, раса или место проживания. У синдрома известен список активаторов или триггеров, которые в той или иной мере провоцируют появление симптоматики, ее усиление.

Наиболее частыми причинами, активирующими синдром, становятся:

черепно-мозговая травма;
алкоголизм;
инсульт;
инфекционная патология, затрагивающая мозг;
серьезное отравление;
сосудистые расстройства;
шейный остеохондроз.

Нередко активирует припадки нехватка достаточного количества кислорода для питания коры головного мозга или ее органические повреждения.

Ученые, тесно занимающиеся изучением проблемы эпилептического синдрома, выделяют три основных варианта проявлений болезни. Критериями взяли совокупность симптоматики, общность причин-активаторов, изначальную генетическую предрасположенность.

Генуидальная форма. Та, которая наследственная: зависит от генетического материала предков. В такой форме, эпилепсия наследственная болезнь, передается напрямую по наследству. Первоначальных причин для развития болезни при обследованиях не обнаруживаются, мозг не поражен. Считается самостоятельным типом эпилепсии. Этот тип патологии наследуется, как большинство генетических заболеваний, по какой линии передается понять просто, так как эпилепсия преимущественно предполагает наследование через поколение от бабушки к внучке, от дедушки к внуку. При этом человек бывает носителем, который все равно передаст аномалию по роду дальше, не подозревая о ней. Проявления генуидальной эпилепсии отмечаются уже в детстве.

Криптогенная форма. Ставится, когда врачи затрудняются точно установить причину заболевания. Судороги проявляются так же, как и в других случаях, но выяснить, из-за чего начались – не удается. Считается наиболее распространенной в мире. Медики склоняются к мнению, что это проявление ранее спавшей в роду аномалии, просто до этого родственники были лишь носителями.

Симптоматическая форма. Вторичный тип болезни, относящийся к приобретенным. Причиной становится какое-либо внешнее воздействие, повреждающее, разрушающее головной мозг. Чаще всего это инсульт, травмы, инфекционные заболевания, пристрастие к алкоголю. Лечение будет успешным только если получится избавиться от первопричины. В противном случае приступы продолжатся, состояние пациента будет прогрессивно ухудшаться.

Генуидальная форма передается по наследству, следуя определенным правилам. Генетика объясняет сцепленную с полом наследственность эпилепсии и других болезней.

Выделяют два вида передачи:

По доминантному признаку. Передается по линии одного пола через поколение, дети противоположного пола остаются носителями, без проявлений на протяжении жизни. Приступы начинаются в детстве, с возрастом учащаются.
По рецессивному признаку. В таком случае у ребенка разовьется заболевание, только если оба родителя – носители спящей патологии. Приступы начинаются с рождения, в период полового созревания, в старости. А могут не начаться вообще.

Если рецессивные гены не активируются, то у человека не будет эпилепсии, но он передаст предрасположенность к ней своим потомкам.

Разобраться с проблемой устранения приступов при генетически индуцированном типе заболевания, сложно. Сказать, лечится ли генетика при наследственной эпилепсия у детей, без дополнительных исследований нельзя. На начало XXI века, таких инструментов у врачей еще нет. В силах медиков только купировать симптоматику, предотвращать наступление приступов. Но если человек всю жизнь будет придерживаться определённых правил, принимать лекарства курсами, то заболевание не будет его беспокоить долгие годы.

У людей с эпилептическими припадками часто сочетается слабоумие, недоразвитие или поражение коры головного мозга.

окружающая среда;
психотип;
перенесенные ранее заболевание мозга;
черепно-мозговые травмы;
серьезные психологические потрясения.

В случае влияния психики, одновременно с эпилептическими припадками развивается какое-либо психиатрическое заболевание.

Комплексное лечение способно снизить частоту, силу приступов, но не загнать уже выпущенного джина назад в бутылку. Такому больному придется принимать лекарства, придерживаться режима на протяжении всей жизни.

Рекомендовано нам неврологом.Кому нибудь оплачивал этот анализ министерство здравоохранения?Или только в благотворительные фонды можно с этим обратиться? Читать далее →

Добрый день! Кто-нибудь сдавал анализ в Геномеде, панель "Наследственные эпилепсии"? Читать далее →

Знающие девочки, какие диагнозы не очень серьезные: Основные диагнозы, с которыми дети находятся в доме ребенка: • последствия перинатальных поражений центральной нервной системы, • детский церебральный паралич, • врожденные пороки развития, • наследственные и генетические заболевания (в том числе дети с синдромом Дауна), • эписиндром и эпилепсия, • умственная отсталость различной степени тяжести, • задержка психомоторного и речевого развития и др. Читать далее →

В связи с трехкратными приступами, которые напоминали судороги, наша участковая невролог дала направление в детскую областную больницу. Читать далее →

У дочки эпилепсия.Противосудорожные не помогли, состояние ухудшилось и появилась эпилептическая энцефалопатия, развитие ухудшилось и начался регресс.Как бы мне не хотелось, но пришлось согласиться на Читать далее →

В феврале этого года мы с сыном попали в больницу в неврологическое отделение там был поставлен диагноз Эпилепсия симптоматическая, фокальная, вторично-генерализованные приступы, приступный период. Делали РЕГ, Ээг. Моему сыну 6 лет 2 месяца был обычным ребенком, стандартный набор болезней, наследственности нет. Приступ был в детском саду во время дневного сна (со слов воспитателей) длился секунд 30. Теперь мы принимаем Депакин суточная доза 375 мг. У невролога выписываем его по бесплатному рецепту. Приступов не было больше ни разу. Сейчас невролог предлагает. Читать далее →

Не люблю оставлять подобные посты, т.к обычно не могу гарантировать, что это не развод. Но! Это моя близкая подруга! Итак, у моей подруги случилась беда. У ее дочки 5 лет фокальная эпилепсия. Это означает, что ее дочери нужна операция и срочно, с каждым приступом страдает часть головного мозга, ребенок с трудом ходит, не говорит. Она перестала ходить и говорить после приступа, когда ей было 2. В России подобную операцию не проводят, единственная возможность - операция за границей. Обследование в Испании. Читать далее →

Не люблю оставлять подобные посты, т.к обычно не могу гарантировать, что это не развод. Но! Это моя близкая подруга! Читать далее →

Девочки, я в шоке. У сына были судороги во сне. Читать далее →

(c) Врач, невролог В моей практике очень распространена ситуация: у ребенка во время болезни, сопровождающейся повышением температуры, случился судорожный приступ. Родители в панике, иногда поддерживаемой врачом, приехали в другой город, чтобы провести все возможные исследования и получить назначения на все существующие препараты, чтобы спасти ребенка. А нужно ли спасать и от чего, родителям (а зачастую и врачу) не понятно. Что же такое фебрильные судороги? Читать далее →

Вегето - сосудистая дистония (ВСД, НЦД) в т.ч. и Панические атаки (вегетативные кризы) Остеохондроз всех отделов позвоночника, корешковые синдромы Полинейропатия различного генеза Энцефалопатии Острые нарушения мозгового кровообращения (инсульты) и их последствия Черепно-мозговые травмы, сотрясение головного мозга Головная боль различного генеза Дегенеративные заболевания нервной системы:Болезнь Альцгеймера;Болезнь Паркинсона;Старческая деменция;Эпизодические и пароксизмальные расстройства:ЭпилепсияЭпистатусМигреньРасстройства снаНаследственные заболевания Читать далее →

Фебрильными судорогами (ФС) называют судороги, возникающие у детей при повышенной температуре тела. Обычно они случаются в возрасте от полугода до 5-ти лет. По статистике, от 2-х до 5-ти процентов детей имеют в анамнезе хотя бы один эпизод ФС до достижения ими 5-летнего возраста. Примерно в трети случаев ФС наблюдаются более одного раза в жизни. Часто можно проследить наследственную предрасположенность к ФС - в детстве они могли быть у кого-то из родственников пациента. Читать далее →

Эндогенное заболевание – болезнь, основанная на наследственной предрасположенности Проявляется в душевных заболеваниях, может провоцировать развитие шизофрении, маниакально –депрессивного психоза и эпилепсии. Читать далее →

"Над всем многообразием болезней, описываемых современной медициной, можно смоделировать метафизическую пирамиду. Это даст возможность понять надсущностную причину любой болезни. Все болезни можно разделить на две большие группы: кармические и священные. В каждой из них несколько уровней. Читать далее →

Здравствуйте, барышни! Вступаю в ваши ряды. У нас это началось совсем недавно. Ищу общения на эту тему, поддержки и советов. Буду рада завязать дружбу и знакомства! Мы из Москвы. Живем в зао(очаково). Я Елена, сын Арсений. Читать далее →

принимайте к себе) очень нужна ваша поддержка. Малявке скоро 10 месяцев, с пяти месяцев дебютировала эпилепсия. Она у нас наследственная, у папы было то же самое, очень надеюсь, что перерастет. Приступы раз в три недели, всегда в новолуние, всегда по одному сценарию: ночью плохо спит, просыпается и играет, утром - или в 9, или в 11 - приступ. Читать далее →

Астрологи и биоэнерготерапевты считают, что энергетические тела человека очень чувствительны и повреждаются в организме первыми, прежде физического тела. Повреждение энергетической оболочки организма экстрасенсы видят как своеобразные "дыры" и "пятна". Затем их дефект отражается на физическом теле, прежде всего на том органе, проекция которого "вписывается" в энергетическую "дыру". Не случайно специалисты по биоэнергетике и служители религий разных направлений считают, что вначале следует "излечить душу", а затем уже врачевать плоть. Народная мудрость подчеркивает эту взаимосвязь: "в здоровом теле - здоровый дух". Медицина. Читать далее →

При фотографировании часть энергетики объекта сохраняется на фотографии и может изменяться во времени. Например, в сентябре сфотографировали Ивана Петровича, он был здоров. Его фотографию дочь увезла в другой город. В январе у Ивана Петровича заболела печень, на его фотографии в другом городе энергетика изменилась, можно сказать, что у Ивана Петровича на фотографии заболела печень одновременно с оригиналом. На этом свойстве фотографии менять энергетику одновременно с изменением энергетики предмета или живого существа основана дистанционная диагностика состояния здоровья по фотографии. Фотография показывает. Читать далее →

Я уже неоднократно встречал на ББ обсуждения мам о том, как сбивать температуру и что вообще с ней делать. В ходе обсуждения неоднократно встречались следующие термины: "белая/розовая лихорадка", "спазм сосудов" (который надо снять ношпой), "тройчатка", "литическая смесь", "обтирания уксусом" и прочие "достижения" советской медицины. Вот об этом сейчас и пойдет речь. Я сразу предупреждаю - под катом много букв и цитирования первоисточников, но если продеретесь, то я покажу вам, "как глубока кроличья нора". Читать далее →

Может я конечно и не права, но у меня сегодня была такая ситуация: пришли к неврологу, меня беспокоило что у малыша ручки трясутся когда он лежит в шезлонге. врач сказала что это повышенная возбудимость, и выписывает нам таблетки пантогам по 1/4 таблетки 2 раза в день в течении МЕСЯЦА. ну там нам еще сделать УЗИ и ЭЭГ и попить витамин В6, это ладно они для подстраховки как всегда. Показания:Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы). Читать далее →

Стащила с др сайта. На мой взгляд очень важная инфа, доказывающая, что не все так страшно, как может показаться. Читать далее →

Незамужняя подруга постоянно шутит, что если не найдет достойного мужчину, то будет оплодотворяться через банк спермы. Шутки-шутками, но ведь многие женщины туда обращаются и некоторые получают такую генетику, что врагу не пожелаешь. Вопрос: куда же смотрят спермобанки? Ниже очень занятная публикация [. ] Одна пара долго не могут зачать ребенка. Ходили, лечились, и в конце концов ребенок у них появился. Милый мальчик, без всяких видимых проблем, был унесен счастливыми родителями из роддома, и тут началось. Первым ударом была новость, что у. Читать далее →

Пусть тут будет полный текст документа об осложнениях после прививок. Источник: документ для скачивания № 82 Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Г. Г. ОНИЩЕНКО 4 марта 2004 года Дата введения с момента утверждения 3.3. ИММУНОПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ РАССЛЕДОВАНИЕ ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУ 3.3.1879-04 1. Разработаны: Научно-исследовательским институтом детских инфекций в г. Санкт-Петербурге (С.М. Харит, Е.А. Лакоткина, Т.В. Черняева, Ю.В. Кощеева, Н.В. Скрипченко), Государственным научно-исследовательским. Читать далее →

Это снова произошло. У Маши, так же как и у Ярослава были судороги. Утром 27 июля, за день до 5 месяцев это произошло. Все по одному сценарию: голова закинута, глаза закатаны, мелкая дрожь. Произошло в 6 утра, сразу вызвали скорую, сложили сумки, и поехали в больницу. Через час судороги повторились, потом еще через час, и еще, и еще, и так до 8 вечера, кололи лекарства, давали таблетки - все без толку, они все продолжались и продолжались. С обеда при каждом. Читать далее →

Вот чем закончился наш первый поход к неврологу: диагноз - повышенная судорожная готовность и как следствие отвод по прививкам (правда гепатит В сделать разрешила, ) назначила специфич. анализ крови и ЭЭГ + глицин. Выводы из вышеизложенного: обследование конечно же мы сделаем, но после НГ, потом еще одна консультация невролога (того же врача и врача в другой поликлинике) - это для сравнения, а сейчас из препаратов траумель капли ( 3 капли по 3 раза в день и кальций + Аквадетрим), +. Читать далее →

Около года назад обращалась туда чтоб узнать цены на их услуги, сегодня мне на почту письмо пришло, копирую сюда, вдруг пригодиться кому то Читать далее →

Повреждения нервной системы у новорожденных Читать далее →

Нашла на фейсбуке в комментариях.. И после этого все ещё хотят прививки Вот, к примеру, такую бумагу в США родители просят подписать врача, настаивающего на вакцинации: "Я, врач (такой-то), имею полное понимание риска вакцинирования. Я знаю, что вакцины обычно содержат следующие компоненты: Живые ткани: свиная кровь, лошадиная кровь, мозг кролика, почки собак, почки обезьян, клетки VERO постоянной линии клеток обезьяньих почек, отмытые эритроциты овечьей крови, куриные эмбрионы, куриные яйца, утиные яйца, телячья сывортка, сывортка коровьего плода, гидролизат казеина свиной панкреатической. Читать далее →

Девочки, сегодня попалась очень интересная статья на тему детских болезней и их связи с психосоматикой. Состояние здоровья детей напрямую зависит от нас самих, от их родителей. И суть в том, что если болеет ребёнок, то, возможно, причину болезни стоит поискать в родителях, во взаимоотношениях и климате в семье. Очень даже соглашусь. Далее сама статья и ссылка на источник. Читать далее →

Оранская Вероника Карэновна,невролог, г. КраснодарВ продолжение темы детской неврологии хотелось бы рассказать о принципах функционирования нервной системы и объяснить ход мыслей врача и основы реабилитации при некоторых состояниях. Вы согласитесь, что, даже у специалистов встречается недопонимание этих вопросов. Часто врач в таких случаях делает упор на всякие актовегины и кортексины, мотивируя свои назначения тем, будто препараты "залатают" повреждения в мозге. У детей масштабных исследований этих препаратов не проводилось, следовательно, утверждать со стопроцентной уверенностью, эффективны они или нет, мы не можем. Читать далее →

Обратите внимание на таблицу внизу , если не было терпения или времени дочитать до конца. Методические указания МУ 3.3.1879-04Расследование поствакцинальных осложнений 04 марта 2004 года, рубрика "Методические указания" Утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 4 марта 2004 г. Дата введения: с момента утверждения Введены впервые Читать далее →

Отметили мы день рождение нашего мальчика. Фотки еще впереди, ждем их от Гали)). В ночь на 24 (как раз день рождения) у Витали внезапно ночью поднялась температура. 39,5! Я офигела если чесно. Темпа была 2 ночи и 1 день. Как раз в днюху. Мы решили все таки не отменять праздник, тем более он был запланирован в лесу. Погода была хорошая и для Виталм все таки на улице было находиться наверное лучше. Все время он просидел у меня в слинге, вполне. Читать далее →

Обратите внимание на таблицу внизу , если не было терпения или времени дочитать до конца. Читать далее →

Читайте также: