Приступы эпилепсии в японии

ЭПИЛЕПСИЯ - ЛЕЧЕНИЕ В ЯПОНИИ

Лечение в Японии - EuroDoctor.ru

Эпилепсия - это болезнь, возникающая в результате чрезмерной патологической электрической активности отдельных частей головного мозга, что приводит к периодическим судорожным припадкам. Припадки могут быть различными. Некоторые люди просто застывают на месте на несколько секунд, у других же наблюдаются полноценные судороги.

Эпилептический припадок – состояние, которое связано с чрезмерными гиперсинхронными электрическими разрядами нейронов головного мозга.

Приблизительно у 2 из 100 человек неспровоцированные припадки возникают хотя бы раз в жизни. Однако одиночные припадки не означают, что человек страдает эпилепсией. Для постановки диагноза эпилепсии, как правило, необходимо наличие хотя бы двух неспровоцированных припадков.


Даже наличие незначительных припадков требует лечения, так как они могут быть опасны во время вождения автомобиля и других транспортных средств, плавания, работ на высоте, под водой, электротехнических работ и др.

Лечение обычно включает в себя медикаментозную терапию. Однако при ее неэффективности применяют хирургическое лечение. Хирургическое лечение эпилепсии - одно из последних достижений современной медицинской науки.

Существует идиопатическая (первичная, эссенциальная) эпилепсия, как самостоятельное заболевание (эпилептическая болезнь с изменениями личности), и симптоматическая (вторичная), как синдром при какой-либо болезни (фенилкетонурия, неопластический процесс в головном мозге, сосудистые мальформации, васкулиты, внутримозговые гематомы, ишемии полушарий головного мозга, черепно-мозговая травма, нейроинфекции, нейроинтоксикации).

Установлено, что в основе заболевания лежит повышенная судорожная готовность, обусловленная особенностями течения обменных процессов мозга. Однако только повышенной готовностью объяснить развитие болезни нельзя. Вероятно, существуют и другие условия, способствующие развитию эпилепсии. Среди них известны такие, как травмы, инфекции, интоксикации и др. Имеет значение наследственность. Отмечается идентичное течение болезни у братьев и сестер, а также у родственников в нескольких поколениях. В семьях, где имеется больной эпилепсией, часто встречаются у здоровых родственников малые ее признаки (ночное недержание мочи, мигрень, дипсомания и др.).

Считается, что наследуется не болезнь, а определенные ферментативные и метаболические сдвиги, приводящие к развитию так называемой судорожной готовности. Одним из показателей этого является градиент внутриклеточного и внеклеточного содержания ионов калия. Определенную роль играют эндокринные нарушения, расстройства обмена веществ (в частности, белкового).

Болезнь обычно начинается в детском или подростковом возрасте (5-15 лет), имеет склонность к прогредиентному течению с постепенным нарастанием частоты и выраженности припадков. Если в первое время промежутки между ними были по несколько месяцев и даже лет, то затем они сокращаются до 1-2 раз в месяц, а потом до 1-2 раз в неделю. По мере развития эпилепсии характер припадков обычно изменяется.

Выделяют несколько вариантов генерализованных припадков:

  • абсансы и атипичные абсансы;
  • миоклонические;
  • клонические;
  • тонические;
  • тонико-клонические;
  • атонические.

Наиболее характерным признаком эпилепсии является большой судорожный припадок. Обычно он начинается внезапно и не связан с какими-либо внешними факторами. Иногда можно установить предвестники припадка: за 1-2 дня до него отмечаются плохое самочувствие, головная боль, нарушение сна, аппетита, повышенная раздражительность. У многих больных припадок начинается с появления ауры, которая у одного и того же больного носит стереотипный характер. В зависимости от локализации эпилептогенного очага выделяют несколько основных видов ауры: вегетативную, моторную, психическую, речевую и сенсорную. Аура длится несколько секунд, и больной теряет сознание, падает, как подкошенный. Падение сопровождается своеобразным громким криком, обусловленным спазмом голосовой щели и судорожным сокращением мышц диафрагмы и грудной клетки. Сразу же появляются тонические судороги: туловище и конечности вытягиваются в состоянии напряжения, голова запрокидывается и иногда поворачивается в сторону, дыхание задерживается, вены на шее набухают, лицо становится мертвенно-бледным с постепенно нарастающим цианозом, челюсти судорожно сжаты. Тоническая фаза припадка продолжается 15-20 с. Затем появляются клонические судороги в виде толчкообразных сокращений мышц конечностей, шеи, туловища. Во время клонической фазы припадка длительностью до 2-3 мин дыхание нередко бывает хриплым, шумным из-за скопления слюны и западения языка, цианоз медленно исчезает, изо рта выделяется пена, часто окрашенная кровью вследствие прикусывания языка или щеки. Частота клонических судорог постепенно уменьшается, и по окончании их наступает общее мышечное расслабление. В этот период больной не реагирует даже на самые сильные раздражители, зрачки расширены, реакция их на свет отсутствует, глубокие и защитные рефлексы не вызываются, однако выявляется знак Бабинского, нередко отмечается непроизвольное мочеиспускание. Сознание остается сопорозным и лишь через несколько минут постепенно проясняется. Выйдя из сопорозного состояния, больной погружается в глубокий сон. По окончании припадка больные жалуются на разбитость, вялость, сонливость, однако о самом припадке ничего не помнят.

Кроме больших припадков, при эпилепсии наблюдаются малые судорожные приступы, во время которых больной на несколько секунд теряет сознание, но не падает. На лице в этот момент могут промелькнуть судорожные подергивания, взгляд устремляется в одну точку, лицо бледнеет. Иногда больные совершают при этом различные движения: кружатся на одном месте, обыскивают себя, снимают и надевают одежду, произносят несколько бессвязных слов, совершают сосательные движения. После приступа больной продолжает свои занятия или беседу, не помня, что с ним происходило.

Среди многочисленных этиологических факторов симптоматической эпилепсии основное место занимают опухоли головного мозга, особенно часто локализующиеся в височной и лобной долях. Для симптоматической эпилепсии опухолевой природы характерны джексоновские припадки. Иногда возникает эпилептический статус, характеризующийся серией припадков (чаще больших), в промежутках между которыми сознание полностью не восстанавливается.

К причинам симптоматической эпилепсии относятся также абсцесс мозга, воспалительные гранулемы (туберкулы, гуммы), менингиты и энцефалиты различной этиологии. Клещевой энцефалит вызывает особый тип симптоматической эпилепсии - кожевниковскую эпилепсию, при которой наблюдаются постоянные клонические подергивания мышц пораженных конечностей, периодически генерализующиеся и перерастающие в большой эпилептический припадок. Часто причиной симптоматической эпилепсии являются сосудистые расстройства - внутримозговые и субарахноидальные геморрагии, эмболии, а в более позднем возрасте и тромбоз мозговых сосудов.

Одной из причин симптоматической эпилепсии являются интоксикации (алкоголь, углекислый газ, бензол, бензин, свинец, камфора, кардиазол, ртуть, сантонин) и аутоинтоксикации (гипо- и гипергликемия, поражение почек, печени, надпочечников, уремия, эклампсия). Особое место занимает алкогольная интоксикация. Судорожные припадки возникают на фоне систематического употребления алкоголя на 1-3-й день после прекращения его приема и в половине случаев являются предвестником алкогольного делирия.

Лечение эпилепсии начинают с помощью лекарств. При их неэффективности предлагают операцию или другой вид лечения.

Большинство больных эпилепсией живут без приступов, используя один из противоэпилептических препаратов. Другие препараты могут уменьшить частоту и интенсивность эпилептических приступов. Более половины детей с медикаментозно контролируемой эпилепсией в конечном итоге могут прекратить прием лекарств и жить без приступов. Многие взрослые также могут прекратить лечение после двух или более лет без приступов. Поиск подходящего лекарства и дозировка могут быть сложными. Сначала назначают один препарат в относительно низких дозах, увеличивая дозу постепенно при необходимости для контроля приступов.

Все противоэпилептические препараты имеют побочные эффекты. Более мягкие побочные эффекты включают усталость, головокружение, увеличение веса, потерю плотности костной ткани, кожные высыпания, потерю координации, проблемы с речью.

Более тяжелые, но редкие побочные эффекты включают депрессию, суицидальные мысли и поведение, расстройства функции почек, поджелудочной железы или печени, нарушение кровеобразования.

Операция при эпилепсии назначается в тех случаях, когда исследования показывают, что приступы возникают в небольших, четко определенных участках мозга, которые не нарушают жизненно важных функций, таких как речь, язык или слух. При этих операциях удаляют участки мозга, которые вызывают приступы. Хирургическому лечению подлежат 20% больных эпилепсией.

Целью хирургического лечения является значительное уменьшение частоты приступов и улучшение качества жизни таких больных. Хирургическому лечению не подлежат первично генерализованные припадки с первичной потерей сознания.

Половина всех хирургических случаев касается удаления опухолей головного мозга. Вторая часть хирургической эпилепсии чаще всего связана со склерозом гиппокампа височной доли (мезиальный склероз). Темпоральная лобэктомия - метод выбора при лечении таких пациентов. Операции при локализации очагов эпилепсии вне височной долей (экстратемпоральные операции) требуют длительного до- и послеоперационного ЭЭГ мониторинга с использованием электродов, установленных прямо на коре головного мозга. Удаление патологически функционирующих участков коры больших полушарий головного мозга - главная задача таких операций.

Если приступы возникают в участках мозга, которые не могут быть удалены, врач может рекомендовать разного рода операции, в которых хирурги делают серию надрезов в мозге, предотвращающих распространение припадков на другие части мозга (комиссуротомия мозолистого тела, функциональная гемисферэктомия).

У многих больных после операции эпилепсия исчезает навсегда. Однако, даже после успешной операции некоторым больным по-прежнему нужны лекарства, чтобы предотвратить редкие приступы, хотя дозы могут быть значительно меньше. В небольшом числе случаев хирургическое вмешательство при эпилепсии может вызвать осложнения, связанные с удалением функционирующих участков коры головного мозга.

+7 (925) 66-44-315 - бесплатная консультация по лечению в Москве и за рубежом

Этот день в истории:

По сюжету серии главные герои оказываются внутри компьютера, где им предстоит уничтожить опасный вирус. Приблизительно на двадцатой минуте Пикачу применяет одну из своих атак, анимация которой представляет собой взрыв с яркими красными и синими вспышками. Такие взрывы встречались и во многих других мультфильмах, однако этот отличался особенной интенсивностью и яркостью; вспышки мерцали с частотой примерно 12 Гц и в продолжение 4 секунд занимали практически весь экран, а потом в течение 2 секунд — весь экран целиком.

После этой сцены дети стали жаловаться на нечёткость зрения, головную боль, головокружение и тошноту. Для нескольких человек последствия оказались ещё более тяжёлыми: у них случились судороги и конвульсии, они жаловались на слепоту и теряли сознание. 685 детей были госпитализированы (375 девочек и 310 мальчиков). Большая их часть пришла в себя по пути в больницу, однако более 150-ти были приняты врачами, а двое зрителей провели в больнице более двух недель. Число пострадавших несколько возросло после частичного повтора сцены из мультфильма в новостях, однако точное их число не было установлено.

Впоследствии выяснилось, что у 5—10 % всех зрителей проявились лёгкие симптомы недомогания, которые, однако, не потребовали госпитализации. О проблемах сообщили более 12 000 детей, однако исследователи скептически отнеслись к их показаниям и склонились к мнению, что столь большое число пострадавших объяснялось уже не непосредственным влиянием мультфильма, а массовой истерией вокруг него. В качестве доказательства приводился тот факт, что симптомы, проявившиеся у заболевших зрителей, более характерны именно для истерии, нежели для эпилептического припадка, и при этом в день показа число пострадавших устойчиво держалось на отметке около 700 человек, но уже на следующее утро благодаря новостям количество заболевших возросло на порядок.

Эпилепсия – одно из самых загадочных неврологических заболеваний на сегодняшний день. Несмотря на то ,что её проявления всегда явны и заметны окружающим, диагностировать заболевание вовремя и предупредить его развитие удаётся не всегда.


Диагностика

Для того ,чтобы получить качественную медицинскую помощь ,необходимо установить, при каких обстоятельствах возник данный недуг.

Однако причинами его появления могут стать:

  • наследственность;
  • родовая травма
  • вирусные заболевания, менингит;
  • черепно-мозговые травмы;
  • нарушение кровоснабжения мозга;
  • опухоли.

Известно, что одни и те же сигналы, подающиеся мозгом, по-разному воспринимаются у больного и здорового человека. Таким образом, те или иные сбои в нервных сигналах могут остаться незамеченными непоражённым расстройством телом, в то время как организм, подверженный эпилепсии, обязательно отреагирует на все поданные импульсы.

Для успешного диагностирования болезни обычно проводятся следующие анализы:

  • CD;
  • МРТ;
  • ЭЭГ мозга.

Для того, чтобы вовремя обратиться к врачу, необходимо знать в каких случаях бить тревогу.

Типичные признаки эпилептического припадка:

  • возникновение ауры – головокружение, слуховые и зрительные галлюцинации, помутнение в глазах с последующей потерей сознания;
  • судороги;
  • западение языка
  • сердечно-сосудистые нарушения;

Также проявление болезни может быть менее явным и оставаться незамеченным окружающими.


Лечение

При подборе метода лечения специалистами обязательно будут учитываться результаты следующих анализов:

  • генетический анализ;
  • аллергопробы;
  • спектрография;
  • магнитно-резонансная ангиография;
  • функциональная МРТ.

Стоимость прохождения курса реабилитации вы можете обсудить непосредственно с врачом, цены на все услуги указаны на нашем сайте.

В спектр наших услуг входит:

  • организация предварительной консультации врача;
  • транспортная и визовая поддержка;
  • предоставление услуг переводчика, в том числе и выполнение письменного перевода медицинских заключений.

Современные методы лечения эпилепсии на высоком уровне.

Национальный Госпиталь Западная Чуо Ниигата ЦЕНТР ЭПИЛЕПСИИ

Добро пожаловать в Центр Эпилепсии Национального Госпиталя Западной Чуо Ниигаты! (Последнее обновление: 2017/11/02.

Привет всем!
Я Марин, девочка хранительница центра эпилепсии.
Приятно с вами познакомиться!
Позвольте мне познакомить Вас с центром эпилепсии

Эпилепсия является одним из древнейших известных заболеваний, эпилептические припадки были описаны с древних времён.
Несмотря на свою древнюю историю в 5000 лет, эпилепсию стали признавать только последние 100 лет. И сегодня, непонимание и предубеждения по этому поводу пока полностью не имеют решения

Наш центр эпилепсии был первоначально основан, как Государственная Больница Терадомари,это второй старейший центр эпилепсии в Японии, который был открыт в г. Ниигата, в июле 1995 года (больница,в которой могут предложить передовые методы лечения, включая хирургическое лечение эпилепсии).
В Центре Эпилепсии вам предложат подходящее решение в целом по уходу за больным. Наша деятельность включает в себя медикаментозные и хирургические методы лечения, реабилитацию, всестороннюю помощь и клинические исследования.
Все видео-MEG машины недавно были оцифрованы по разработанной технологии и подключены к линии в 2009 году. А 306-CH ((полностью магнитоэнцефалография (МЭГ) )была введена в 2000 году)). Наши MEG исследования, по неокортексу и эпилепсии , являются лидирующими в мире.
В госпитале есть услуга сопорвождения специализированного медицинского перевода, что облегчает вести лечение пациента для врача, медперсонала и в первую очередь самого пациента, его опекунов. С переводчиком для России и стран СНГ, пациенты ведут переписку от первого обращения в Госпиталь Ниси-Ниигата Чуо, для согласования и координации дальнейших действий, обратившегося за помощью пациента. Перводчик постоянно сопровождает пациента во время госпитализации. А так же, услуга распространяется для поддержки связи с докторами и после выписки из госпиталя, мы готовы всегда ответить на все возникающие вопросы о состоянии здоровья пациентов.

Первый японский Центр Гипоталамуса Гамартома был основан 1 мая 2008 года. Если вы хотите узнать более подробную информацию о Центре Гипоталамус Гамартома, пожалуйста,введите другую страницу (Hypotolamic Hamartoma Center) или свяжитесь с нами.
Центр обеспечен передовыми медицинскими технологиями 21-го века, который предвещает быть, эрой мозга. Если вы страдаете от эпилепсии, мы можем предложить Вам последние разработки в медицинской помощи. Почему бы вам не сделать шаг в счастливое завтра? Пожалуйста, позвольте нам помочь вам!

  • Хотите услышать другое мнение?
  • Вам предлагают другую больницу после полугодового лечения?
  • Вы хотите узнать, есть ли у вас рефрактерная эпилепсия?
  • Вам интересно, помогает ли хирургическое лечение эпилепсии ?
  • Вы хотите знать, действительно ли у вас есть эпилепсия?
  • Не получили адекватного объяснения в других больницах?
  • Хотите, чтобы ваши приступы внимательно изучили на аппарате MEG?
  • Хотите получать самые передовые методы лечения в медицинской организации, специализирующейся по эпилепсии?

Эпилепсия у детей – это хроническое неврологическое заболевание, которое характеризуется предрасположенностью организма к возникновению внезапных судорожных приступов. Термин эпилепсия объединяет группу болезней, проявляющихся повторяющимися пароксизмальными приступами. У детей заболевание встречается значительно чаще, чем у взрослых. Патологию диагностируют преимущественно в возрасте от 5 – 6 до 18 лет. Болезнь относится к числу малоизученных, чаще носит наследственный характер.
В нашем центре проводят медицинские обследования общего порядка: анализы крови, мочи, ЭЭГ, КТ, МРТ итд. Во время проведения Электроэнцефалограммы детям обычно назначается снотворное.
В резистентных случаях детской эпилепсии назначается более тщательное обследование (генетические обследования итд), для того, чтобы поставить точный диагноз.

Методы лечения подбираются согласно поставленному диагнозу:

  • Медикаментозное лечение
  • Терапия АКТГ
  • Лечение функциональной нейрохирургией
  • Медицинская реабилитация

— Все пациенты могут пройти психоневрологическое тестирование, для исследования состояния психических процессов наиболее широко применяются клинико-психологический метод и Экспериментально-психологическое обследование (ЭПО/ QOL) психических процессов. — Когнитивных процессов (внимания, памяти, мышления) с помощью различных патопсихологических методик. Родители или опекуны пациентов могут получить консультацию психолога, логопеда, дефектолога, невролога.
— Клинико-психологический метод исследования в определенной степени позволяет выявить качественные нарушения результативности психической деятельности в процессе непосредственного контакта с обследуемым. Он включает в себя беседу и наблюдение, применяемые одновременно (словесный контакт, анализ двигательных и мимических реакций, интроспективный метод).
— ЭПО/QOL в большей степени позволяет дать количественную оценку выявленных нарушений, объективизируя тем самым данные, полученные в ходе клинического анализа, и, позволяя уточнить степень выраженности астенического или психоорганического типа реагирования, если они диагностированы.

При проведении ЭПО/QOL психологи пользуются простыми экспресс-методиками, поскольку они доступны в любых клинических и экспертных обстоятельствах, и не требуют для своего осуществления и обработки больших временных затрат. Кроме того, в практических целях не всегда требуется комплексное исследование всех психических процессов и свойств. Поэтому методики предлагаются освидетельствуемым в разных вариантах и комбинациях. Выбор зависит от конкретной экспертной задачи, поставленной экспертной комиссией перед психологом; от образовательного и культурного уровня испытуемого; возраста, его социального статуса и социальной ситуации в целом. Может быть свой язык и система понятий. Выбор методик зависит также от особенностей контакта с испытуемым (снижение зрения, слуха, нарушение речи и т.п.); от имеющейся патологии и состояния испытуемого на момент обследования (выраженность астенических, реактивных, депрессивных и других состояний). Это особенно важно, если у освидетельствуемого ранее не выявлялось нарушений со стороны психических процессов и он не предъявляет жалоб на снижение памяти, внимания т.п.

При обнаружении отклонений от нормы проводится расширенное ЭПО в соответствии с выявленными нарушениями и поставленными задачами. Например, при экспересс-диагностике внимания можно использовать таблицы Энджёджи Сики, WISK , Танака Бине, Тест зрительной ретенции Бентона, которые предъявляются освидетельствуемому в начале и в конце исследования. В норме просчитывание таблицы занимает до 60 сек., нарушения считаются легкими в пределах 60-90 сек., умеренными — 90-120 сек., просчитывание таблицы свыше 120 сек., свидетельствует о выраженном снижении произвольного внимания.
Для экспресс-диагностики состояния памяти целесообразно использовать методику заучивания 10 слов, которая не только позволяет оценить состояние кратковременной памяти, но позволяет уточнить как сам процесс запоминания, так и отсроченное воспроизведение (долговременная/оперативная память), которые могут быть снижены независимо друг от друга.
При обнаружении снижения или колебаний уровня абстрагирования, объём исследований расширяется за счет методик на исключение предметов и понятий, классификацию, образование аналогий, подбор фраз к пословицам, выделение существенных признаков предметов и явлений и т.п.

В экспертной практике диагностика эмоционально-волевых процессов осуществляется в основном клинико-психологичеким методом. Частично данные об изменениях эмоционально-волевой сферы можно получить из методик исследования личности.

  1. Fukuda M, Kameyama S, Wachi M, Tanaka R (1999) Stereotaxy for hypothalamic hamartoma with intractable gelastic seizures: technical case report. Neurosurgery 44:1347-1350.
  2. Homma J, Kameyama S, Masuda H, Ueno T, Fujimoto A, Oishi M, Fukuda M (2007) Stereotactic radiofrequency thermocoagulation for hypothalamic hamartoma with intractable gelastic seizures. Epilepsy Res 76 :15-21.
  3. Kameyama S, Murakami H, Masuda H, Sugiyama I (2009) Minimally invasive magnetic resonance imaging-guided stereotactic radiofrequency thermocoagulation for epileptogenic hypothalamic hamartomas. Neurosurgery 65:438-449.
  4. Kameyama S, Masuda H, Murakami H.Ictogenesis and symptomatogenesis of gelastic seizures in hypothalamic hamartomas: An ictal SPECT study. Epilepsia. 2010 Nov;51(11):2270-9.

Письмо из Болгарии (2 ноября 2012 года)
Девочка Стелла 7 лет,живёт в Болгарии. У неё диагноз Гипаталамус Гамартома. Она прошла курс лечения Стереотаксической Радиочастотной Терморегуляции Гипоталамуса Гамартома в нашем Центре, в мае 2012года. Её мама прислала нам письмо о состоянии её здоровья.

Здравствуйте,
Доктор Мураками и Доктор Камеяма!

Стела теперь ходит в школу ежедневно на короткий промежуток времени и у неё появилась подруга.
Конечно нужно многое навёрстывать в школе, но я не переживаю за это. У неё ещё есть поведенческие проблемы, но и они изменились в лучшую сторону. Кто её знает и знал до операции, все говорят, что теперь это совсем другая девочка! Мы с мужем можем сказать, что в случае Стеллы, вы доктор можете
сделать отметку, о том, что она 100% освободилась от приступов!

Мы делаем МРТ каждые полгода, и ожидаем следующее в декабре или январе. После того,как доктор Минкин проведёт следующее ЭЭГ в больнице, я вышлю Вам результаты.

Я не могу передать словами благодарности Вам, каждый день думая о том, как вы сильно нам всем помогли! Мы знаем,что всё это по Божьей воле. Я каждый день благодарю Бога в своём сердце за то,что Вы есть, и что как Вы помогаете людям. Думаю, что ребёнок к середине декабря будет готов к следующей операции и мы посетим Вас снова в следующем году.

На этом заканчиваю. Прошу передать огромный привет всем кто нас знает, всему медицинскому персоналу,кто ухаживал за нами во время лечения дочери, вашей жене и её подруге.

Будем держать связь и желаем Вам всего самого наилучшего ,

Анета, Стела, Анжел

Для того, чтобы получить современное лечение, всё больше пациентов из-за рубежа, приезжает в Японию на лечение в Национальный Госпиталь Западной чуо Ниигаты, Центр Гамартомы Гипоталамуса

Мы получили памятную фотографию от русских пациентов на встрече в г.Казань, которые проходили у нас СХТК Гамартомы Гипоталамуса (на переднем плане трое пациентов нашего госпиталя).


По всем вопросам и пожеланиям, пожалуйста, свяжитесь с нами!

Национальный Госпиталь Западная Чуо Ниигата

1-14-1 Масаго, Ниси-ку, Ниигата, Япония 950-2085
TEL: +81-25-265-3171 / факс: +81-25-231-2831


Количество клиник по лечению эпилепсии:

  • Общая информация

  • Япония

  • Корея

  • Индия
  • Еще 12 стран

  • Сингапур

  • Турция

  • Израиль

  • Германия

  • Россия

  • Таиланд

  • Греция

  • Кипр

  • Италия

  • Малайзия

  • Испания

  • Австрия

Эпилепсия – это неврологическое заболевание, которое развивается в детском возрасте, или становится следствием травм и провоцирующих патологий. Она ведет к необратимым изменениям в головном мозге, и при частых приступах способна превратить человека в инвалида. Согласно статистике ВОЗ, заболеванием страдает порядка 2% населения планеты. Лечением эпилепсии в Японии занимаются авторитетные неврологи и эпилептологи, привыкшие добиваться отличного результата.

Первый шаг на пути к реализации действенной терапевтической тактики – качественная дифференциальная диагностика. Для этого в клиниках предусмотрены специальные неврологические программы check-up.

При диагностике эпилепсии и эпи-синдрома используются такие процедуры:

  • Лабораторные исследования крови
  • Физикальный неврологический осмотр
  • ЭЭГ и ЭМГ
  • МРТ головного мозга
  • КТ и МСКТ черепа
  • Молекулярное исследование миоклонической эпилепсии

Выяснив характер и этиологию проблемы, медики приступают к лечению.

В терапевтических целях применяются следующие методы:

  • Фармакологическая терапия препаратами нового поколения
  • VNS-терапия
  • Имплантация стимулятора блуждающего нерва
  • Лечение стволовыми клетками
  • Микрохирургические и минимально инвазивные операции (гемисферэктомия, передне-височная лобэктомия, гипокампэктомия, кортикотомия, кортикальная резекция и др.)

При лечении эпилепсии в Японии приоритетны консервативные методы, однако если они оказываются нецелесообразными или неэффективными, к работе подключаются опытные нейрохирурги. Операция обеспечивает сокращение приступов на 75-80%, а фармакологическая поддержка нейтрализует осложнения болезни.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.