Афферентные нервные импульсы это

Проводящие пути представляют собой совокупность нервных окончаний и волокон, которые проходят через определенные участки головного и спинного мозга. Проводящие пути центральной нервной системы обеспечивают прямую двухстороннюю связь между головным и спинным мозгом. Изучая их, можно понять, как взаимосвязаны между собой все основные органы организма и внешняя среда и как можно всем этим управлять. При этом выделяют афферентные, эфферентные и ассоциативные пути.

Центростремительные волокна

Афферентные нервные пути классифицируются на пути бессознательной и сознательной чувствительности. Именно при помощи них обеспечивается связь между всеми интеграционными центрами, расположенными в головном мозге. К примеру, они обеспечивают прямую связь между мозжечком и корой полушарий большого мозга.

Основные афферентные пути ЦНС сознательной общей чувствительности – это волокна болевой, температурной и тактильной чувствительности, а также сознательной проприоцептивной. Основные бессознательные проводящие пути общей чувствительности – это передний и задний спинно-мозжечковые. К специальным проводящим относятся вестибулярный, слуховой, вкусовой, обонятельный и зрительный.

Волокна тактильной, температурной и болевой чувствительности

Данный путь берет свое начало с рецепторов в эпителии, импульсы от которых поступают в клетки спинномозгового узла, а после этого в спинной мозг, к ядрам зрительного бугра. Затем к коре постцентральной извилины, в которой и происходит их полный анализ. В данный проводящий путь вовлечено три тракта:

1. Таламо-корковый.
2. Ганглиоспинномозговой.
3. Боковой спинно-таламический тракт, который проходит в боковом канатике спинного мозга и покрышке ствола головного мозга.

За получение тактильных ощущений в лицевой части головы и изменений температуры тела отвечает тройничный нерв. При его повреждении у человека начинаются сильные боли в области лица, которые то исчезают, то вновь появляются. Тройничный нерв проходит через шейный отдел, там, где перекрещиваются моторные волокна кортикоспинального тракта. Аксоны чувствительных нейронов тройничного нерва проходят через одну из частей продолговатого мозга. Через эти аксоны в мозг поступает информация о болевых ощущениях в ротовой полости, зубах, а также в верхней и нижней челюстях.

Волокна сознательной общей чувствительности

Этот путь проводит через себя все виды общей чувствительности от головы до шеи. Рецепторы начинают свой путь в мышцах и коже, проводят импульсы к чувствительным ганглиям и переходят в ядра тройничного нерва. Далее путь переходит на зрительные бугры, а потом распространяется на клетки постцентральной извилины. При этом включается три основных тракта:

• таламокорковый;
• ганглиоядерный;
• ядерно-таламический.

Волокна сознательной проприоцептивной чувствительности

Этот путь берет свое начало своими рецепторами в сухожилиях, надкостнице, мышцах и связках, а также в суставных сумках. При этом проводится полная информация о вибрациях, положении тела, степени расслабления и сокращения мышц, давлении и весе. Нейроны данного пути располагаются в спинномозговых узлах, ядрах клиновидного и тонкого бугорков продолговатого мозга, зрительного бугра промежуточного мозга, в котором затем начинается переключение импульсов. Информация анализируется и заканчивает свой путь в центральной извилине коры большого полушария мозга. Этот путь включает в себя три тракта:

1. Таламокорковый, который заканчивается в проекционном центре, то есть в центральной извилине головного мозга.
2. Тонкий и клиновидный пучки, проходящие в заднем канатике спинного мозга.
3. Бульбарно-таламический тракт, проходящий в покрышке ствола головного мозга.

Спиномозговые волокна

Афферентные пути спинного мозга образуются при помощи аксонов, или, как их еще называют по-другому, окончания нейронов. Аксоны находятся только в спинном мозге и не выходят за его пределы, а также создают связь между всеми сегментами органа. Атомическое строение данных волокон состоит в том, что длина аксонов довольно большая и соединяется с другими нервными окончаниями. От рецепторов к центральной нервной системе за счет афферентных проводящих путей спинного и головного мозга проводятся нервные сигналы. Все нервные волокна, расположенные по всей длине спинного мозга, участвуют в данном процессе. Сигнал к органам проводится от разных отделов ЦНС и между нейронами. Беспрепятственное прохождение сигнала от периферии к центральной нервной системе достигается при помощи проводящих путей спинного мозга.

Задний и передний спиномозжечковые тракты

Афферентные пути мозжечка относятся к бессознательным и берут свое начало в боковом канатике спинного мозга, а оттуда уже проводят информацию о том, в каком состоянии находятся органы опорно-двигательного аппарата. Передний спиномозжечковый тракт поступает в мозжечок через верхнюю ножку, в связи с этим он проходит через покрышку продолговатого мозга, среднего мозга и моста. Задний спиномозжечковый тракт проходит в продолговатом мозге и проникает через нижнюю ножку.

Эти два тракта передают в мозжечок информацию от связок, суставных сумок, рецепторов мышц, сухожилий, надкостницу. Именно они отвечают за поддержание равновесия и координацию движений человека, поэтому роль их в организме очень важна.

Слуховые волокна

Данный путь проводит информацию от рецепторов Кортиева органа, который располагается во внутреннем ухе. Нервные импульсы поступают в мост, содержащий в себе слуховые ядра по волокнам преддверно-улиткового нерва. Через слуховые ядра информация передается на ядра трапециевидного тела. После этого импульсы поступают на подкорковые центры слуха, которые включают в себя зрительный бугор, нижние холмики и коленчатые медиальные тела.

В среднем мозге на эти слуховые раздражители возникают возвратные реакции, при этом афферентные слуховые пути переключаются в ядра таламуса, в которых происходит оценка слуховых раздражителей – они отвечают за движения, происходящие непроизвольно: ходьба, бег. От коленчатых тел начинает исходить слуховая лучистость – этот тракт проводит импульсы от внутренней капсулы до проекционного центра слуха. Только здесь уже начинает происходить оценка звуков. В задней части височной извилины располагается ассоциативный слуховой центр. Именно в нем все звуки начинают восприниматься как слова.

Вкусовые анализаторы

Импульсы афферентного пути вкусовых анализаторов развиваются от рецепторов корня языка, входящих в состав языкоглоточных нервов и располагающихся на языке, которые входят в состав лицевого нерва. Импульсы от них поступают в продолговатый мозг, а потом к ядрам лицевого и языкоглоточного нерва. Наименьшая часть всей получаемой информации от этих импульсов доставляется в мозжечок, образуя тем самым ядерно-мозжечковый путь, и обеспечивает рефлекторную регуляцию тонуса мышц языка, головы и глотки. Большая часть информации поступает в зрительные бугры, после чего импульсы достигают крючка височной доли, в котором происходит их сознательный анализ.

Зрительные анализаторы

Афферентные проводящие пути ЦНС зрительного анализатора начинаются от колбочек и палочек сетчатки глазного яблока. Импульсы поступают в зрительный перекресток в составе зрительных нервов, а затем по тракту направляются к подкорковым центрам головного мозга, то есть в зрительный бугор, коленчатые латеральные тела и верхние холмики, расположенные в средней части мозга.

В среднем мозге на эти раздражители возникает ответная реакция, при этом в ядрах таламуса начинается бессознательная оценка импульсов, которые обеспечивают непроизвольные движения, воспроизводимыми человеком. Основными такими бессознательными движениями являются бег и ходьба. В проекционном центре зрения или в шпорную борозду затылочной доли головного мозга импульсы поступают по зрительной лучистости от коленчатых тел, находящихся в составе внутренней капсулы, после чего начинается полный анализ поступающих данных. В коре, которая прилегает к шпорной борозде, находит свое место расположения центральная часть, отвечающая за зрительную память, которую еще называют ассоциативным зрительным центром.

Обонятельный анализатор

Афферентный путь обонятельного анализатора берет свое начало от рецепторов слизистой оболочки, локализующейся в верхней части носового хода. После этого импульсы направляются к аксонам обонятельных луковиц, и протекают они по волокнам обонятельных нервов. Затем импульсы направляются к проекционному центру обоняния, который находится в районе парагиппокампальной извилины и крючка. Следуют эти импульсы по тракту до коры височной доли головного мозга. К подкорковым центрам, которые располагаются в средней и промежуточной части мозга, направляется большая часть информации, получаемая от обонятельных рецепторов. Подкорковые центры мозга в ответ на обонятельные раздражители обеспечивают рефлекторную регулировку тонуса мышц.

Исходя из этого, можно определить, что основная особенность обонятельных рецепторов заключается в том, что нервные импульсы изначально поступают в кору полушарий головного мозга, а не в подкорковые центры обоняния. В связи с этим, человек сначала чувствует запах, затем начинает оценивать его и только после этого в мозге формируется бессознательная окраска раздражителя на эмоциональном уровне. На весь процесс при этом затрачиваются всего лишь доли секунды.

Вестибулярный тракт

Вестибулярный афферентный путь начинается от рецепторов полукружного канала внутреннего уха, маточки и рецепторов, входящих в состав этого органа. Данный тракт в центральной нервной системе отвечает координацию движений и поддержку равновесия при физических и вестибулярных нагрузках.

Афферентные центростремительные проводящие пути и особенность их строения свидетельствуют о том, человеку нужно прилагать массу усилий, чтобы сохранить здоровье и целостность каждого органа по отдельности и вместе взятых. Каждая составляющая данного пути обеспечивает организм всей необходимой информацией, помогает сразу же обрабатывать ее и приводить в исполнение осуществление всех жизненно важных процессов. Это важно в работе всего организма в целом и отдельных органов.

Афферентный импульс

Афферентные импульсы , направляющиеся в кору больших полушарий, переключаются на клетках ядер таламуса и оттуда проецируются в определенные корковые поля. В каждом полушарии выделяются первичные зоны представительства соматической ( кожной и мышечно-суставной) и висцеральной чувствительности. Эти зоны обозначаются как I и II соматосенсорные зоны коры. Первая соматосенсорная зона расположена в задней центральной извилине и имеет значительно большую площадь, чем вторая. К ней поступают волокна от заднего вентрального ядра таламуса. Особенно большую поверхность занимает представительство рецепторов кисти рук, голосового аппарата и лица, значительно меньшую - туловища, бедра и голени. Эти различия отражают различия в количестве рецепторных образований, имеющихся в коже туловища и наиболее чувствительных участков тела - губах, языке, подушечках пальцев. [1]

Залпы афферентных импульсов вызывают дискретное вовлечение групп нейронов в цепной реактивный процесс, сдвигая фазы их исходных колебаний. Группа нейронов с синфазными следовыми колебаниями активности является простейшей нейронной консолидацией, хранящей информацию о сигналах, которые ее сформировали. Группы нейронов, различающиеся по длительности сво их колебаний на величину, равную частотной рефрактерности, назовем нейронными звеньями, если образующие их нейроны связаны между собой посредством импульсации. Звенья - это консолидации более сложно организованных нейронов сравнительно с образующими их группами. Вследствие разновременности реактивного возбуждения колебания разных звеньев оказываются сдвинутыми по фазе относительно друг друга. Совокупность звеньев, различающихся по фазам реактивных колебаний, мы называем фрагментом восприятия, если эта совокупность сформирована воспринимаемыми сигналами. Другое ее название - энграмма. [2]

Элементы этого рода вместе с возвратными коллатералями аксонов эффекторных нейронов ( см. рис. 105) играют существенную роль в распределении афферентных импульсов по соответствующим группам эффекторных нейронов, а также в замыкании колец круговой циркуляции. [3]

Поскольку афферентные волокна, идущие в спинной мозг от рецепторов растяжения, представляют собой довольно гомогенную группу по диаметру и скоростям проведения, афферентные импульсы поступают к мотонейронам в виде синхронной волны. В результате мотонейроны отвечают с незначительной временной дисперсией, посылая в двигательный нерв синхронный разряд, вызывающий короткое мышечное подергивание, сходное с ответом мышцы на одиночное электрическое раздражение двигательного нерва. [4]

Среднее время реакции ( ffpiT нажатии на клавиш) на зритель ный сигнал в условиях выбора из 10 альтернатив составляет примерно 600 мс при выполнении 16гакой последовательности: зрительное раздражение, возникновение афферентного импульса , центральный анализ и классификация, возникновение эфферентного импульса, мышечная активность. [5]

Поступающие по афферентным путям нервные импульсы с помощью синаптических переключений активируют различные нейроны ЦНС. Часть афферентных импульсов , необходимых для возникновения рефлекторного ответа, переключается также на нейроны восходящих трактов и отражается в сознании. Однако многие рефлексы возникают и без участия сферы сознания, так как для их осуществления достаточно участие подкорковых зон ЦНС. Именно поэтому многие рефлекторные акты могут сохраняться даже после разрушения большей части ЦНС. Рефлекторная деятельность может осуществляться и одним изолированным сегментом спинного мозга, выделенным из организма и перфу-зируемым искусственным путем. [7]

Афферентная часть представлена теми нервными элементами, которые формируют и проводят в центральном направлении нервные импульсы, необходимые для деятельности всей рефлекторной дуги. Поскольку возникновение афферентных импульсов связано с активацией. [8]

Последний считает, во-первых, что тонический фон движения служит своего рода канвой. Этот фон находится под влиянием системы афферентных импульсов , которые отражают потенциально доминирующие мозговые процессы. Эта канва, ото фоновое состояние формируется благодаря работе ряда периферических сервомеханизмов, контролирующих мышечные сокращения. [9]

Не останавливаясь на преимуществах автоматизации процесса управления, рассмотрим, что нового вносит автоматика в профес-еиограмму летного труда. Наиболее существенным изменением в деятельности летчика является то, что в автоматизированном полете резко уменьшается чрезвычайно значимый для летчика ( для его чувства самолета) поток обратных афферентных импульсов с ре-цепторного поля двигательного анализатора. При этом еще больше возрастает удельный вес и значение визуальной информации для контроля параметров полета. [10]

Таким образом, уже в своих осевых участках системы анализаторов могут оказывать определенные, обусловленные взаимодействием центростремительных и центробежных импульсов влияния на разнообразные рефлекторные координации, осуществляемые спинным мозгом и стволовыми отделами головного мозга. В результате этого деятельности координационного и анализаторно-координа-ционного механизмов изменяются в том же общем направлении, в каком изменяются функциональные состояния высших мозговых концов систем анализаторов под воздействием тех же центростремительных афферентных импульсов . [11]

Эти факты, обнаруженные в 70 - х годах прошлого столетия, вызвали среди физиологов много споров. Согласно теории Бейлиса и Л. А. Орбели, одни и те же заднекорешковые волокна передают импульсы в обоих направлениях: одна веточка каждого волокна идет к рецептору, а другая - к кровеносному сосуду. Рецепторные нейроны, тела которых находятся в спинномозговых узлах, обладают двоякой функцией: передают афферентные импульсы в спинной мозг и эфферентные импульсы к сосудам. Передача импульсов в двух направлениях возможна потому, что афферентные волокна, как и все остальные нервные волокна, обладают двусторонней проводимостью. [12]

Благодаря наличию обратных связей, степень возбуждения нейронов различных нервных центров может строго согласовываться как с интенсивностью приходящих к ним возбуждающих влияний, так и с интенсивностью импульсации на выходе нейронов и, следовательно, с интенсивностью развиваемого рабочего эффекта. Так, мотонейроны получают информацию о сокращениях мышцы от сухожильных и мышечных рецепторов. Эти импульсы, сигнализирующие о состоянии двигательного аппарата, позволяют корригировать активность этих мотонейронов. Афферентные импульсы , поступающие от сосудов, органов дыхания, пищеварения и выделения, постоянно корригируют деятельность нейронов, участвующих в поддержании уровня артериального давления и регуляции других вегетативных функций. [13]

Выключение двигательного анализатора в автоматическом полете означает, что сенсорный контроль режима полетя становится дискретным и информационная среда летчика обедней-ной. Визуальная информация не может дать того непосредственного ощущения самолета, которое наблюдается у опытного летчика при управлении. Наши исследования, проведенные на моделирующем стенде и в реальном полете, позволили выявить характерную закономерность переходного периода от автоматического к ручному управлению. После обнаружения отказа, прежде чем включиться в управление, летчик совершает серию поисковых движений глазами по приборной доске, как бы компенсируя отсутствующие афферентные импульсы с двигательного анализатора. Потребность в обратных афферентных импульсах с двигательного анализатора приводит к появлению пробных движений, не всегда целесообразных с точки зрения парирования появившихся отклонений. [14]

Выключение двигательного анализатора в автоматическом полете означает, что сенсорный контроль режима полетя становится дискретным и информационная среда летчика обедней-ной. Визуальная информация не может дать того непосредственного ощущения самолета, которое наблюдается у опытного летчика при управлении. Наши исследования, проведенные на моделирующем стенде и в реальном полете, позволили выявить характерную закономерность переходного периода от автоматического к ручному управлению. После обнаружения отказа, прежде чем включиться в управление, летчик совершает серию поисковых движений глазами по приборной доске, как бы компенсируя отсутствующие афферентные импульсы с двигательного анализатора. Потребность в обратных афферентных импульсах с двигательного анализатора приводит к появлению пробных движений, не всегда целесообразных с точки зрения парирования появившихся отклонений. [15]

Единицей строения нервной системы считается нервная клетка, или нейрон. Даже если изолировать один нейрон от остальной нервной системы, он сохраняет способность воспринимать информацию, проводить ее анализ и адекватно реагировать. Нервная клетка, которая участвует в восприятии информации, получила название афферентного нейрона, или чувствительного. Она является одним из основных звеньев рефлекторной дуги. Подробней об этих структурах - далее в статье.

Строение нейрона

Принципиально строение афферентного нейрона ничем не отличается от других клеток нервной системы. Он имеет две основные составляющие: тело и отростки. Отростки, в свою очередь, бывают двух видов:

• дендриты - имеют относительно небольшую длину;
• аксон - длинный отросток нейрона, всегда один на клетку.

Функция дендритов заключается в транспорте нервного импульса к телу нервной клетки. За счет этого информация из окружающей среды поступает в нервную систему. Также благодаря дендритам возможна коммуникация нейронов между собой.

Длинный отросток - аксон - несет информацию от тела клетки к другим частям организма. Таким образом информация распространяется за пределы нервной системы.

Тело афферентного нейрона имеет в своем составе несколько частей:

• оболочку, состоящую из фосфолипидов и белков;
• ядро с генетическим материалом;
• комплекс Гольджи, который выполняет функцию упаковки углеводов;
• эндоплазматический ретикулум, в котором происходит синтез белков;
• митохондрии, в которых образуется энергия АТФ;
• лизосомы, выполняющие функции "заглатывания" посторонних частичек.

Все эти элементы работают в комплексе и находятся в постоянном взаимодействии.

Понятие и строение рефлекторной дуги

Рефлекс - это универсальный ответ организма на раздражение. Безусловный рефлекс передается наследственно и одинаков для любого человека. Условный - это тот, что приобретается в течение жизни. У каждого человека может быть свой условный рефлекс.

Афферентные и эфферентные нейроны - основные составляющие части рефлекторной дуги.

По сути своей рефлекторная дуга - это путь, который преодолевает нервный импульс до рабочего органа или мышцы. Выделяют три основных составляющих дуги:

• анализаторная, или афферентная, часть;
• центральная, или контактная, часть;
• исполнительная, или эфферентная, часть.

Согласно современным представлениям существует не три, а пять частей рефлекторной дуги. Она начинается с рецептора - окончания чувствительного нейрона. Помимо рецептора в состав дуги входят такие элементы:

• чувствительный, или афферентный, нейрон;
• вставочный нейрон;
• двигательный, или эфферентный, нейрон;
• орган, который дает ответ на раздражение, - эффектор.

То есть чтобы образовалась рефлекторная дуга, должно быть минимум три нервные клетки. Исключением являются сухожильные рефлексы, в составе которых только две клетки - чувствительная и моторная.

Анализаторная часть

Афферентным называется нейрон, который воспринимает информацию из внутренней и внешней среды организма при помощи рецептора. Таким образом, анализаторная часть состоит из рецептора и чувствительного пути.

Существует несколько классификаций рецепторов. В зависимости от места расположения они подразделяются:

• на экстерорецепторы - те, что находятся в кожных покровах и слизистых оболочках;
• проприорецепторы - те, что расположены в мышечных волокнах, сухожилиях и связках;
• интерорецепторы - те, что находятся во внутренних органах.

В зависимости от вида раздражителя, который воспринимает рецептор, их делят:

• на терморецепторы - реагируют на изменение температуры, их находят на коже, языке;
• барорецепторы - реагируют на перепады давления, расположены в дуге аорты, синусе сонной артерии;
• хеморецепторы - реагируют на изменения химического состава, размещены в желудке, кишечнике;
• фоторецепторы - реагируют на свет, находятся в сетчатке;
• болевые рецепторы - обеспечивают восприятие боли, есть в коже, брюшине, капсуле внутренних паренхиматозных органов, надкостнице;
• фонорецепторы - реагируют на звуки, расположены во внутреннем ухе.

Чувствительный путь - это и есть тот самый афферентный нейрон с телом и отростками. Аксон нервной клетки заходит в центральную нервную систему через задние рога спинного мозга, которые еще называются чувствительными. Непосредственно в спинном мозге он передает информацию вставочному нейрону.

Контактная часть

Контактную часть рефлекторной дуги еще называют нервным центром. Количество вставочных нейронов может быть различным. Оно зависит от сложности информации, которую нужно обработать. Вставочный нейрон расположен в пределах центральной нервной системы, а именно спинного мозга.

Функции контактной части следующие:

• анализ полученной информации;
• синтез информации;
• принятие окончательного решения по поводу того, какой должен быть ответ.

Исполнительная часть

Исполнительная часть рефлекторной дуги по аналогии с чувствительной частью состоит из моторного, или эффекторного, пути и эффектора. Эфферентный путь начинается в спинном мозге и выходит из него через передние рога, которые также получили название двигательных. По аксону информация доходит до эффектора.

Эффектор - это мышца, которая сокращается под действием нервного импульса, или железа, синтезирующая свой секрет.

Место расположения чувствительного нейрона

Афферентные нейроны - часть периферической нервной системы. Их воспринимающие отделы - рецепторы - находятся в кожных покровах, стенках трубчатых органов или сосудов, капсулах паренхиматозных органов.

Афферентные нейроны являются псевдоуниполярными. То есть они имеют один отросток, который отходит от тела и потом разделяется на два. Таким образом, от рецептора к телу подходит один отросток, а потом от него к центру отходит другой.

Само тело расположено в спинальных ганглиях, или узлах. Эти образования полностью состоят из тел нервных клеток.

Функции чувствительного нейрона

Основная функция афферентного нейрона уже была отмечена выше - восприятие информации извне при помощи рецептором. Но что под собой подразумевает эта фраза?

В основе восприятия любого сигнала лежит процесс анализа информации. Его суть заключается в детальном "разложении" раздражителя на отдельные составляющие, тщательном изучении и выявлении отдельных его свойств. Но в рецепторе происходит только поверхностный анализ информации. Поэтому одна рефлекторная дуга не способна обеспечить сложные реакции. Например, один из рефлексов - разгибание в колене на удар молоточком по сухожилию.

Более тонкое "разложение" раздражителя осуществляется в центральной нервной системе. А наиболее тонко и тщательно этот процесс обеспечивает кора головного мозга как самая исторически новая структура центральной нервной системы.

Таким образом, афферентный нейрон - важная часть рефлекторной дуги, благодаря которой мы способны воспринимать раздражение извне и быстро реагировать на него.

Лекция 9. Физиология спинного мозга

Частная физиология ЦНС

В основе современных представлений о структуре и функциях ЦНС лежит Нейронная теория, рассматривающая ЦНС как совокупность синаптически связанных между собой нервных элементов – нейронов. Однако, хотя мозг и представляет собой единую нейронную сеть, для анализа его функциональных свойств удобно выделять отделы (области). Бесспорно, такое деление – условно.

Физиология спинного мозга

Свойства нервных элементов спинного мозга

Спинной мозг имеет сегментарное строение (31-33 сегмента). Имеет пять отделов: шейный 8 сегментов, грудной – 12, поясничный – 5, крестцовый – 5, копчиковый – 2-3. Имеет 2 утолщения: шейный и поясничный. В них более крупные соматические нейроны, больше волокон и более толстые волокна.

Характеристика нейронов: Всего около 13 млн нейронов: 3% – мотонейроны, 97% – интернейроны.

Все нейроны спинного мозга можно классифицировать по нескольким основаниям: по отделу (соматический – вегетативный); по назначению (афферентные, вставочные, ассоциативные, эфферентные); по влиянию (возбуждающие – тормозные).

Эфферентные нейроны: относятся к соматической НС. Направляются к органам-эффекторам Þ эти нейроны называют мотонейронами.

a – мотонейроны иннервируют скелетную мускулатуру. Каждый такой нейрон имеет до 20 тыс. синапсов. Имеют высокую скорость проведения – 70-120м/с. a₁ – мотонейроны иннервируют быстрые белые мышечные волокна (лабильность – 50 имп/с), a₂ – медленные мотонейроны красных мышечных волокон (15 имп/с). Низкая лабильность a – мотонейронов обусловлена длительной следовой гиперполяризацией.

g-мотонейроны иннервируют мышечные рецепторы (проприорецепторы)). Имеют высокую лабильность (200 имп/с), скорость – 10-40 м/с. Расположены среди альфа-мотонейронов. Они управляются нейронами вышележащих отделов ЦНС. Активизация проприорецепторов под действием g-мотонейронов приводит к возбуждению a – мотонейронов этой же мышцы и торможению a – мотонейронов мышцы антагониста. Таким образом регулируется тонус мышц и двигательные реакции.

Афферентные нейроны соматической н.с. локализуются не в спинном мозге, а в спинальных ганглиях и ганглиях черепных нервов. Причем, они являются униполярными или псевдоуниполярными, т.е. в этих клетках нет дендритов. Один отросток после разветвления идет на периферию и связан с рецепторами, другой направляется в спинной мозг. Следовательно, при афферентной передаче нет синаптических контактов. Их отростки заканчиваются либо на a – мотонейронах, либо на вставочных нейронах.

Вставочные нейроны (как разновидность интернейронов): устанавливают связь с афферентами и эфферентами, также с ядрами ствола мозга, а через них с корой больших полушарий. Имеют тела меньшего диаметра, чем мотонейроны. Могут быть как возбуждающими, так и тормозными. Лабильность до 1000 имп/с (т.к. следовая гиперполяризация выражена незначительно).

Ассоциативные нейроны (другая разновидность интернейронов) образуют собственный аппарат спинного мозга, устанавливающий связь между сегментами и внутри сегментов. Участвует в координации позы, тонуса мышц, движений.

Нейроны симпатической н.с. тоже вставочные, расположены в боковых рогах с 8 шейного по 2 поясничный сегмент. Имеют фоновую активность 3-5 имп/с.

Нейроны парасимпатической НС – вставочные, расположены во 2-4 крестцовых сегментах, также имеют фоновую активность.

Ретикулярная формация (состоит из тонких перекладин серого вещества, пересекающихся в различных направлениях, ее нейроны имеют большое количество отростков, т.е. это сетчатое образование) обнаруживается на уровне шейных сегментов между передними и задними рогами, на уровне верхнегрудных сегментов – между боковыми и задними рогами в белом веществе, примыкающем к серому.

Нервные центры: Здесь локализованы центры регуляции деятельности большинства внутренних органов и скелетных мышц.

Центры управления скелетной мускулатурой. Иннервируют сегментарно: шею (Ш₁-Ш₄), диафрагму (Ш₃-Ш₅), верхние конечности (Ш₅-Гр₂), туловище (Гр₃-П₁), нижние конечности (П₂-К₅). Имеется дублирование как в иннервации мышц, так и в чувствительной иннервации. Так, каждый сегмент спинного мозга участвует в чувствительной иннервации трех дерматомов. Это повышает биологическую надежность их деятельности.

Мотонейроны в передних рогах образуют скопления (учили 5 групп ядер) – специфические ядра, все клетки которых посылают сигналы к определенной мышце. Каждое такое ядро растянуто на несколько сегментов.

Центры симпатического отдела. Центр зрачкового рефлекса (Ш₈-Гр2), регуляции деятельности сердца (Гр-1-Гр5), слюноотделения (Гр2-Гр4), регуляции функции почек (Гр5-П3), сегментарно расположены центры потовых желез, сосудов, гладких мышц внутренних органов.

Центры парасимпатического отдела (К2-К4) органы малого таза: мочевой пузырь, часть толстой кишки, половые органы.

Функции спинного мозга:

Проводниковая функция

Осуществляется через восходящие и нисходящие пути.

Афференты несут информацию от 3 групп рецепторов:

1. кожные рецепторы (болевые, температурные, прикосновения, давления, вибрации),

2. проприорецепторы (мышечные веретена, сухожильные рецепторы, рецепторы надкостницы и оболочек суставов),

3. висцерорецепторы (механо- и хеморецепторы внутренних органов. Других видов рецепторов во внутренних органах не бывает).

Значение афферентной импульсации

1) участие в координационной функции ЦНС (при выключении афферентации управление становится несовершенным);

2) участие в регуляции деятельности внутренних органов;

3) поддержание тонуса ЦНС (без афферентных импульсов – падает);

4) несет информацию об изменениях окружающей среды.

Дата добавления: 2018-04-05 ; просмотров: 793 ;