Болезнь паркинсона список литературы
1. Ferrer I, Martinez A, Blanco R, Dalfo E, Carmona M. Neuropathology of sporadic Parkinson disease before the appearance of parkinsonism: preclinical Parkinson disease. J Neural Transm. 2011;118:821-839.
2. Muller B, Larsen JP, Wentzel-Larsen T, Skeie GO, Tysnes OB; Parkwest Study Group. Autonomic and sensory symptoms and signs in incident, untreated Parkinson's disease: frequent but mild. Mov Disord. 2011;26:65-72.
3. Ellis TD, Cavanaugh JT, Earhart GM, et al. Identifying clinical measures that most accurately reflect the progression of disability in Parkinson disease. Parkinsonism Relat Disord. 2016;25:65-71.
4. Stocchi F, Jenner P, Obeso JA. When do levodopa motor fluctuations first appear in Parkinson's disease? Eur Neurol. 2010;63:257-266.
5. Olanow CW, Watts RL, Koller WC. An algorithm (decision tree) for the management of Parkinson's disease (2001): treatment guidelines. Neurology. 2001;56(11 Suppl 5):S1-S88.
6. Miyasaki JM, Martin W, Suchowersky O, Weiner WJ, Lang AE. Practice parameter: initiation of treatment for Parkinson's disease: an evidence-based review. Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2002;58:11-17.
7. Pahwa R, Factor SA, Lyons KE, et al. Practice parameter: treatment of Parkinson disease with motor fluctuations and dyskinesia (an evidence-based review). Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2006;66:983-995.
8. National Collaborating Centre for Chronic Conditions (UK). Parkinson's Disease: National Clinical Guideline for Diagnosis and Management in Primary and Secondary Care. London: Royal College of Physicians (UK); 2006.
9. Oertel WH, Berardelli A, Bloem BR, et al. Chapter 14: early (uncomplicated) Parkinson's disease. In: Gilhus NE, Barnes MR, Brainin M, eds. European Handbook of Neurological Management: Vol 1. 2nd edition. Chichester: Blackwell; 2010:217-236.
10. Oertel WH, Berardelli A, Bloem BR, et al. Chapter 15: late (complicated) Parkinson's disease. In: Gilhus NE, Barnes MR, Brainin M, eds. European Handbook of Neurological Management. Vol 1, 2nd edition. Chichester: Blackwell; 2010:237-267.
11. Ferreira JJ, Katzenschlager R, Bloem BR, et al. Summary of the recommendations of the EFNS/MDS-ES review on therapeutic management of Parkinson's disease. Eur J Neurol. 2013;20:5-15.
12. Connolly BS, Lang AE. Pharmacological treatment of Parkinson disease: a review. JAMA. 2014;311:1670-1683.
13. Grimes D, Gordon J, Snelgrove B, et al. Canadian Neurological Sciences Federation. Canadian guidelines on Parkinson's disease. Can J Neurol Sci. 2012;39(4 Suppl 4):S1-S30.
December 7, 2016.
17. Reichmann H. Modern treatment in Parkinson's disease, a personal approach. J Neural Transm. 2016;123:73-80.
19. Socialstyrelsen. Nationella riktlinjer for vard vid multipel skleros
Attachments/20392/2016-12-1.pdf. Accessed December 6, 2016.
20. Chaudhuri KR, Odin P, Antonini A, Martinez-Martin P. Parkinson's disease: the non-motor issues. Parkinsonism Relat Disord. 2011;17:717-723.
21. Schrag A, Sauerbier A, Chaudhuri KR. New clinical trials for nonmotor manifestations of Parkinson's disease. Mov Disord. 2015;30:1490-1504.
22. Parkinson Study Group. Effects of tocopherol and deprenyl on the progression of disability in early Parkinson's disease. N Engl J Med. 1993;328:176-183.
23. Larsen JP, Boas J, Erdal JE. Does selegiline modify the progression of early Parkinson's disease? Results from a five-year study. The Norwegian-Danish Study Group. Eur J Neurol. 1999;6:539-547.
24. Palhagen S, Heinonen E, Hagglund J, Kaugesaar T, Maki-Ikola O, Palm R; Swedish Parkinson Study Group. Selegiline slows the progression of the symptoms of Parkinson disease. Neurology. 2006;66:1200-1206.
25. Olanow CW, Rascol O, Hauser R, et al. A double-blind, delayed- start trial of rasagiline in Parkinson's disease. N Engl J Med. 2009;361:1268-1278.
26. Ahlskog JE, Uitti RJ. Rasagiline, Parkinson neuroprotection, and delayed- start trials: still no satisfaction? Neurology. 2010;74:1143-1148.
27. Clarke CE, Patel S, Ives N, Rick C, Wheatley K, Gray R. Should treatment for Parkinson's disease start immediately on diagnosis or delayed until functional disability develops? Mov Disord. 2011;26:1187-1193.
28. Rascol O, Hauser RA, Stocchi F, et al. Long-term effects of rasagaline and the natural history of treated Parkinson's disease. Mov Disord. 2016;31:1489-1496.
29. Fahn S, Oakes D, Shoulson I, et al. Levodopa and the progression of Parkinson's disease. N Engl J Med. 2004;351:2498-2508.
30. Rascol O, Brooks DJ, Korczyn AD, De Deyn PP, Clarke CE, Lang AE. A five-year study of the incidence of dyskinesia in patients with early Parkinson's disease who were treated with ropinirole or levodopa. N Engl J Med. 2000;342:1484-1491.
31. Holloway RG, Shoulson I, Fahn S, et al. Pramipexole vs levodopa as initial treatment for Parkinson disease: a 4-year randomized controlled trial. Arch Neurol. 2004;61:1044-1053.
32. PD Med Collaborative Group, Gray R, Ives N, et al. Long-term effectiveness of dopamine agonists and monoamine oxidase B inhibitors compared with levodopa as initial treatment for Parkinson's disease (PD MED): a large, open-label, pragmatic randomised trial. Lancet. 2014;384:1196-1205.
33. Antonini A, Poewe W. Fibrotic heart-valve reactions to dopamine- agonist treatment in Parkinson's disease. Lancet Neurol. 2007;6:826-829.
34. Weintraub D, Koester J, Potenza MN, et al. Impulse control disorders in Parkinson disease: a cross-sectional study of 3090 patients. Arch Neurol. 2010;67:589-595.
35. Garcia-Ruiz PJ, Martinez Castrillo JC, Alonso-Canovas A, et al. Impulse control disorder in patients with Parkinson's disease under dopamine agonist therapy: a multicentre study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014;85:840-844.
36. Erga AH, Alves G, Larsen JP, Tysnes OB, Pedersen KF. Impulsive and compulsive behaviors in Parkinson disease: the Norwegian ParkWest Study. J Parkinsons Dis. 2016. doi: 10.3233/JPD-160977.[Epub ahead of print].
37. Rizos A, Sauerbier A, Antonini A, et al. A European multicentre survey of impulse control behaviours in Parkinson's disease patients treated with short- and long-acting dopamine agonists. Eur J Neurol. 2016;23:1255-1261.
38. Olanow CW, Stern MB, Sethi K. The scientific and clinical basis for the treatment of Parkinson disease (2009). Neurology. 2009;72(21 Suppl 4):S1-S136.
39. Chaudhuri KR, Rizos A, Sethi KD. Motor and nonmotor complications in Parkinson's disease: an argument for continuous drug delivery? J Neural Transm. 2013;120:1305-1320.
40. Sawada H, Oeda T, Kuno S, et al. Amantadine for dyskinesias in Parkinson's disease: a randomized controlled trial. PLoS One. 2010;5:e15298.
41. Ory-Magne F, Corvol JC, Azulay JP, et al. Withdrawing amantadine in dyskinetic patients with Parkinson disease: the AMANDYSK trial. Neurology. 2014;82:300-307.
42. Fabbri M, Rosa MM, Abreu D, Ferreira JJ. Clinical pharmacology review of safinamide for the treatment of Parkinson's disease. Neurodegener Dis Manag. 2015;5:481-496.
43. Deuschl G, Schade-Brittinger C, Krack P, et al. A randomized trial of deep-brain stimulation for Parkinson's disease. N Engl J Med. 2006;355:896-908.
44. Krack P, Batir A, Van Blercom N, et al. Five-year follow-up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced Parkinson's disease. N Engl J Med. 2003;349:1925-1934.
45. Schupbach WM, Chastan N, Welter ML, et al. Stimulation of the subthalamic nucleus in Parkinson's disease: a 5 year follow up. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2005;76:1640-1644.
46. Schuepbach WM, Rau J, Knudsen K, et al. Neurostimulation for Parkinson's disease with early motor complications. N Engl J Med. 2013;368:610-622.
47. Kleiner-Fisman G, Herzog J, Fisman DN, et al. Subthalamic nucleus deep brain stimulation: summary and meta-analysis of outcomes. Mov Disord. 2006;21(Suppl 14):S290-S304.
48. Weaver FM, Follett K, Stern M, et al. Bilateral deep brain stimulation vs best medical therapy for patients with advanced Parkinson disease: a randomized controlled trial. JAMA. 2009;301:63-73.
49. Toft M, Dietrichs E. Medication costs following subthalamic nucleus deep brain stimulation for Parkinson's disease. Mov Disord. 2014;29:275-276.
50. Odekerken VJ, Boel JA, Schmand BA, et al. GPi vs STN deep brain stimulation for Parkinson disease: three-year follow-up. Neurology. 2016;86:755-761.
51. Boel JA, Odekerken VJ, Geurtsen GJ, et al. Psychiatric and social outcome after deep brain stimulation for advanced Parkinson's disease. Mov Disord. 2016;31:409-413.
52. Bjerknes S, Skogseid IM, S^hle T, Dietrichs E, Toft M. Surgical site infections after deep brain stimulation surgery: frequency, characteristics and management in a 10-year period. PLoS One. 2014;9:e105288.
53. Toft M, Lilleeng B, Ramm-Pettersen J, et al. Long-term efficacy and mortality in Parkinson's disease patients treated with subthalamic stimulation. Mov Disord. 2011;26:1931-1934.
54. Odin P, Ray Chaudhuri K, Slevin JT, et al. Collective physician perspectives on non-oral medication approaches for the management of clinically relevant unresolved issues in Parkinson's disease: consensus from an international survey and discussion program. Parkinsonism Relat Disord. 2015;21:1133-1144.
55. Soulas T, Gurruchaga JM, Palfi S, Cesaro P, Nguyen JP, Fenelon G. Attempted and completed suicides after subthalamic nucleus stimulation for Parkinson's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2008;79:952-954.
56. Weintraub D, Duda JE, Carlson K, et al. Suicide ideation and behaviours after STN and GPi DBS surgery for Parkinson's disease: results from a randomised, controlled trial. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013;84:1113-1118.
57. Temel Y, Kessels A, Tan S, Topdag A, Boon P, Visser-Vandewalle V. Behavioural changes after bilateral subthalamic stimulation in advanced Parkinson disease: a systematic review. Parkinsonism Relat Disord. 2006;12:265-272.
58. Xie Y, Meng X, Xiao J, Zhang J, Zhang J. Cognitive changes following bilateral deep brain stimulation of subthalamic nucleus in Parkinson's disease: a meta-analysis. Biomed Res Int. 2016;2016:3596415.
59. Pham U, Solbakk AK, Skogseid IM, et al. Personality changes after deep brain stimulation in Parkinson's disease. Parkinsons Dis. 2015;2015:490507.
60. Nyholm D, Nilsson Remahl AI, Dizdar N, et al. Duodenal levodopa infusion monotherapy vs oral polypharmacy in advanced Parkinson disease. Neurology. 2005;64:216-223.
61. Nyholm D, Klangemo K, Johansson A. Levodopa/carbidopa intestinal gel infusion long-term therapy in advanced Parkinson's disease. Eur J Neurol. 2012;19:1079-1085.
62. Olanow CW, Kieburtz K, Odin P, et al. Continuous intrajejunal infusion of levodopa-carbidopa intestinal gel for patients with advanced Parkinson's disease: a randomised, controlled, double-blind, doubledummy study. Lancet Neurol. 2014;13:141-149.
63. Fernandez HH, Standaert DG, Hauser RA, et al. Levodopa-carbidopa intestinal gel in advanced Parkinson's disease: final 12-month, open- label results. Mov Disord. 2015;30:500-509.
64. Buongiorno M, Antonelli F, Camara A, et al. Long-term response to continuous duodenal infusion of levodopa/carbidopa gel in patients with advanced Parkinson disease: the Barcelona registry. Parkinsonism Relat Disord. 2015;21:871-876.
65. Antonini A, Fung VS, Boyd JT, et al. Effect of levodopa-carbidopa intestinal gel on dyskinesia in advanced Parkinson's disease patients. Mov Disord. 2016;31:530-537.
66. Lang AE, Rodriguez RL, Boyd JT, et al. Integrated safety of levodopa- carbidopa intestinal gel from prospective clinical trials. Mov Disord. 2016;31:538-546.
67. Uncini A, Eleopra R, Onofrj M. Polyneuropathy associated with duodenal infusion of levodopa in Parkinson's disease: features, pathogenesis and management. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015;86:490-495.
68. Antonini A, Isaias IU, Rodolfi G, et al. A 5-year prospective assessment of advanced Parkinson disease patients treated with subcutaneous apomorphine infusion or deep brain stimulation. J Neurol. 2011;258:579-585.
69. Manson AJ, Turner K, Lees AJ. Apomorphine monotherapy in the treatment of refractory motor complications of Parkinson's disease: long-term follow-up study of 64 patients. Mov Disord. 2002;17:1235-1241.
70. Katzenschlager R, Hughes A, Evans A, et al. Continuous subcutaneous apomorphine therapy improves dyskinesias in Parkinson's disease: a prospective study using single-dose challenges. Mov Disord. 2005;20:151-157.
71. Drapier S, Gillioz AS, Leray E, et al. Apomorphine infusion in advanced Parkinson's patients with subthalamic stimulation contraindications. Parkinsonism Relat Disord. 2012;18:40-44.
72. Drapier S, Eusebio A, Degos B, et al. Quality of life in Parkinson's disease improved by apomorphine pump: the OPTIPUMP cohort study. J Neurol. 2016;263:1111-1119.
73. Borgemeester RW, Drent M, van Laar T. Motor and non-motor outcomes of continuous apomorphine infusion in 125 Parkinson's disease patients. Parkinsonism Relat Disord. 2016;23:17-22.
74. Martinez-Martin P, Reddy P, Katzenschlager R, et al. EuroInf: a multicenter comparative observational study of apomorphine and levodopa infusion in Parkinson's disease. Mov Disord. 2015;30:510-516.
75. Volkmann J, Albanese A, Antonini A, et al. Selecting deep brain stimulation or infusion therapies in advanced Parkinson's disease: an evidence-based review. J Neurol. 2013;260:2701-2714.
76. Odin P, Nyholm D. Patient selection for continuous dopaminergic stimulation therapy. In: Aquilonius S-M, Mouradian MM, eds. Parkinson's Disease. Role of Continuous Dopaminergic Stimulation. Crowthorne: ESP Bioscience; 2012:162-172.
Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Аралбаева А.Д., Каменова С.У., Кужыбаева К.К.
Болезнь Паркинсона (PD) прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое поражает примерно 6 миллионов мужчин и женщин во всем мире. В этой статье рассматривается этиология и эпидемиология болезни Паркинсона , факторы риска, клинические проявления, диагностические критерии и лечение этого распространенного заболевания.
Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Аралбаева А.Д., Каменова С.У., Кужыбаева К.К.
PARKINSON'S DISEASE
Parkinson's Disease (PD) is a progressive neurodegenerative disease that affects approximately 6 million men and women worldwide. This article discusses the etiology and epidemiology of Parkinson's disease, risk factors, clinical manifestations, diagnostic criteria, and treatment for this common disease.
Vestnik KazNMU №1-2019
1 Блаженов, В. В. Маски остеохондроза. - М.: Триада-X, 2012. - 208 с.
2 Болезни позвоночника. Радикулит, ишиас, остеохондроз. - М.: АСТ, Сова, ВКТ, 2008. - 128 с.
3 Гершбург, М. И. Кинезотерапия от боли в спине. Курс лечебной гимнастики для профилактики и лечения остеохондроза позвоночника. - М.: Эксмо, 2012. - 192 с.
4 Гитт, В. Д. Здоровый позвоночник. Лечение нарушений осанки и телосложения, сколиозов, остеохондрозов. - М.: Единение, 2010. - 128 с.
5 Григорьев, В. Ю. Жизнь без боли в спине. Лечение сколиоза, остеопороза, остеохондроза, межпозвонковой грыжи без операции. - М.: Книжный клуб "Клуб семейного досуга". Белгород, Книжный клуб "Клуб семейного досуга". Харьков, 2015. - 384 с.
6 Девятова, М. В. Нет - остеохондрозу!. - М.: Комплект, 1997. - 224 с.
7 Диагностика и хирургическое лечение неврологических осложнений поясничногоостеохондроза. - М.: Фолиант, 2006. - 168 с.
8 Дикуль, Валентин Лечим спину от остеохондроза. - М.: "Издательство "Эксмо", 2007. - 128 с.
9 Лучевая диагностика остеохондроза шейного отдела позвоночника. - М.: Артифекс, 2012. - 168 с.
10 Мазнев, Н. И. Лечение остеохондроза. - М.: Лада, Этрол, 2007. - 352 с.
11 Найденов, Дмитрий Народные методы лечения остеохондроза. - М.: Вектор, 2011. - 128 с.
12 Николайчук, Л. В. Лечимся дома. Остеохондроз и болезни суставов: моногр.. - М.: Современное слово, 2010. - 288 с.
13 Николайчук, Л.В. Как быстро и эффективно вылечить остеохондроз: моногр. - М.: Феникс, 2000. - 320 с.
14 Петросян, О. А. Массаж при остеохондрозе. - М.: Вече, 2003. - 176 с.
15 Тумко, И. Н. Лучшие методы лечения остеохондроза. - М.: "Издательство Фолио", 2012. - 154 с.
Б.Р. Нурмухамбетова, Т. ДYЙсенбай, Ф. Аянк;ызы, А. Худайбергенова
Казахский Национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова, кафедра нервных бoлезней с куртм нейрoхирургии
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРИ ОСТЕОХОНДРОЗЕ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
Резюме: Остеохондроз - комплекс дистрофических нарушений в суставных хращях. Может развиваться практически в любом суставе, но чаще всего поражаются межпозвоночные диски. В зависимости от нахождения выделяют шейный, грудной и поясничный остеохондроз.В последнее время число заболевших остеохондрозом неуклонно растет. Медицинская статистика свидетельствует, что боли в спине беспокоят половину населения развитых стран Земли, а в некоторых индустриальных государствах численность больных вертебро-неврологическими заболеваниями достигает 80% жителей. Ключевые слова: остеохондроз, болевой синдром, лечение и профилактика
B.R. Nurmukhambetova, T. Duisenbay, F. Ayankyzy, A. Hudaibergenova
Asfendiyarov Kazakh National medical university, department of neurology
TREATMENT AND PREVENTION OF PAIN SYNDROME IN OSTEOCHONDROSIS
Resume: Osteochondrosis is a family of orthopedic diseases of the joint that occur in children. They are characterized by interruption of the blood supply of a bone, in particular to the epiphysis, followed by localized bony necrosis, and later, regrowth of the bone.Recently, the number of patients with osteochondrosis has been growing steadily. Medical statistics show that back pain worries half of the population of developed countries, and in some industrialized countries, the number of patients with vertebro-neurological diseases reaches 80% of the population.
Keywords: osteochondrosis, pain syndrome, treatment and prophylactic
А.Д. Аралбаева, С.У. Каменова, К.К. Кужыбаева
Казахский Национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова
Болезнь Паркинсона (PD) - прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое поражает примерно 6 миллионов мужчин и женщин во всем мире. В этой статье рассматривается этиология и эпидемиология болезни Паркинсона, факторы риска, клинические проявления, диагностические критерии и лечение этого распространенного заболевания. Ключевые слова: болезнь Паркинсона, клинические симптомы, эпидемиология
Введение. Болезнь Паркинсона является
прогрессирующим состоянием, характеризующимся постепенной потерей нейронов, которые обычно продуцируют дофамин нейротрансмиттера, что приводит к проблемам с контролем движения и симптомами, не связанными с движением.
Болезнь Паркинсона является долговременной и прогрессирующей болезнью головного мозга, которая чаще всего поражает тех, кто старше 60 лет [1]. Люди с болезнью Паркинсона испытывают трудности с контролем их движений тела, а симптомы ухудшаются по мере прогрессирования заболевания. В конечном счете болезнь
Вестник Ка^НЖУ №1-2019
Паркинсона ухудшает способность человека функционировать в повседневной жизни. Симптомы болезни Паркинсона связаны с потерей нейронов в мозге, которые влияют на контроль движения, а также на другие области, такие как настроение, сон и мысли. Точная причина потери нейронов до сих пор неизвестна, но считается, что она включает сочетание генетических, экологических и стареющих факторов [2]. ^мотомы.
Болезнь Паркинсона является прогрессирующим расстройством, и со временем появляются новые симптомы, и существующие симптомы постепенно становятся более серьезными. Тем не менее, это не смертельная болезнь -люди могут жить в течение примерно 15-25 лет с момента постановки диагноза, что делает его долговременным (хроническим) [3].
Немоторные симптомы. Они сопровождают все стадии болезни Паркинсона и существенно влияют на качество жизни пациентов, например, внезапное падение артериального давления при стоянии, расстройства настроения, нарушения сна, сенсорные проблемы, потеря обоняния, запоры и когнитивные проблемы, например трудности памяти, замедленное мышление, замешательство и случаи деменции [4.5].
Болезнь Паркинсона является одним из наиболее распространенных неврологических (нервных) расстройств. Болезнь Паркинсона является вторым наиболее распространенным возрастным нейродегенеративным расстройством после болезни Альцгеймера. По оценкам, от 7 до 10 миллионов человек во всем мире страдают болезнью Паркинсона [7].
Болезнь Паркинсона обычно развивается у людей в конце 50-х и начале 60-х годов, хотя более редкие формы заболевания могут развиваться до 40 лет [9]. У 1 %
населения в возрасте 60 лет и старше была болезнь Паркинсона [10].
Распространенность заболевания колеблется от 41 человека на 100 000 человек в четвертом десятилетии жизни и более чем 1900 человек на 100 000 человек среди 80 и старше. Частота заболевания или частота вновь выявленных случаев обычно возрастает с возрастом, хотя он может стабилизироваться у людей старше 80 лет. По оценкам, 4 процента людей с болезнью Паркинсона диагностируются до 50 лет.
Мужчины в 1,5 раза чаще страдают паркинсоном, чем женщины.
Болезнь влияет на качество жизни пациентов, затрудняет социальное взаимодействие и ухудшает их финансовое состояние из-за медицинских расходов, связанных с этим заболеванием.
Поскольку риск развития болезни Паркинсона возрастает с возрастом, тот факт, что больше людей теперь живет в пожилом возрасте, означает, что общее число людей с болезнью Паркинсона также растет [11]. Диагностика и уход.
Люди, которые обеспокоены тем, что они (или их близкие) испытывают симптомы болезни Паркинсона, должны обратиться к врачу за помощью и советами. Болезнь Паркинсона диагностируется с использованием истории болезни, клинического обследования и ответа на лечение; в настоящее время нет надежных биохимических, визуальных или генетических тестов, которые обеспечивают окончательный диагноз [12,13]. Кроме того, существует множество оценочных шкал, которые могут быть использованы для выявления симптомов и тяжести заболевания.
В настоящее время нет никакого лечения болезни Паркинсона, но лечение симптомов доступно, и исследования продолжаются. Хотя нынешние методы лечения Паркинсона не могут остановить прогрессию, они могут временно контролировать и устранять симптомы и улучшать качество жизни людей с Паркинсоном и их опекунами.
Лечение болезни Паркинсона обычно включает лекарственную терапию и, в некоторых случаях, операцию. В дополнение к этому, физические упражнения, диета, дополнительные терапии, эмоциональная поддержка и сильные отношения играют важную роль. Понимание болезни Паркинсона, связанное с новой ситуацией в жизни и научиться принимать новые цели и задачи, имеют почти такое же значение, как и практическое лечение болезни.
1 Weintraub D, Cornelia CL, Horn S. Parkinson's disease-Part 1: Pathophysiology, symptoms, burden, diagnosis, and assessment // Am J Manag Care. - 2008. - №14, Suppl 2. - Р. 40-48.
2 Schapira AHV The management of Parkinson's disease - what is new? // Eur J Neurol. - 2011. - №18, Suppl 1. - Р. 1-2.
3 Poewe W, Mahlknecht The clinical progression of Parkinson's disease // Park and Rel Dis. - 2009. - №15, Suppl 4. - Р. 28-32.
4 Chaudhuri KR, Ondo W. Handbook of Movement Disorders. - London: Current Medicine Group, 2009. - 567 р.
5 Goldman JG, Postuma R. Premotor and nonmotor features of Parkinson's disease // Curr Opin Neurol. - 2014. - №27(4). - Р. 434-441.
6 Kalia LV, Lang AE. Parkinson's disease // Lancet. - 2015. - №386(9996). - Р. 896-912.
8 Kowal SL, Dall TM, Chakrabarti R, et al. The current and projected economic burden of Parkinson's disease in the United States // Mov Disord. - 2013. - №28 (3). - Р. 311-318.
9 de Lau LML, Breteler Monique MB. Epidemiology of Parkinson's disease // Lancet Neurology. - 2006. - №5(6). - Р. 525-535.
10 Tysnes & Storstein. Epidemiology of Parkinson's disease // J Neural Transm. - 2017. - №124. - Р. 901-905.
11 Dorsey ER, Constantinescu R, Thompson JP, Biglan KM, Holloway RG, Kieburtz K, Marshall FJ, Ravina BM, Schifitto G, Siderowf A, Tanner CM. Projected number of people with Parkinson disease in the most populous nations, 2005 through 2030 // Neurology. - 2007. -№68(5). - Р. 384-386.
12 Jankovic J. Parkinson's disease: clinical features and diagnosis // J Neurol Neurosurg Psychiatry. - 2008. - №79. - Р. 368-376.
13 Williams DR, Litvan I. Parkinsonian syndromes // Continuum. - 2013. - №19(5). - Р. 1189-1212.
Vestnik KazNMU №1-2019
А.Д.Аралбаева , С.У.Каменова , К.К.Кужыбаева
С.Ж. Асфендияров атындагы К,азац ¥лттыцмедицинауниверситетi
ТYЙiн: Паркинсон ауруы [ПА] прогрессивтi нейродегенеративтi ауру болып табылады, ол шамамен элемдегi 6 миллион эйел мен ер адамдарда кездеседь Бул ма;алада Паркинсон ауруыныц этиологиясы мен эпидемиологиясы, ;ауш факторлары, клиникалы; кврiнiстерi, диагностикалы; критерийлерi жэне осы жайылган аурудыц емi тал;ыланады. ТYЙiндi свздер: Паркинсон ауруы, клиникалы; симптомдар, эпидемиология.
A. Aralbayeva, S. Kamenova, K. Kuzhybayeva
Asfendiyarov Kazakh National medical university
Resume: Parkinson's Disease (PD) is a progressive neurodegenerative disease that affects approximately 6 million men and women worldwide. This article discusses the etiology and epidemiology of Parkinson's disease, risk factors, clinical manifestations, diagnostic criteria, and treatment for this common disease. Keywords: Parkinson's disease, clinical symptoms, epidemiology
А.Д. Аралбаева1, С.У. Каменова12, К.К. Кужыбаева1
Казахский Национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова2 Казахский Национальный Университет им. аль-Фараби1,2
МОТОРНЫЕ И НЕМОТОРНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА
В данной статье рассматривалась клиническая характеристика пациентов с болезнью Паркинсона в г. Алматы, как наличие стадии заболевания, выраженность неврологического дефицита по шкале Хен и Яра а также всем пациентам проведено нейропсихологическое тестирование когнитивной функции с использованием шкалы оценки психического статуса (MMSE). Ключевые слова: болезнь Паркинсона, немоторные симптомы, шкала Хен и Яра, шкала MMSE
Исследования показывают, что немоторные симптомы на раннеи стадии БП часто не выявляются клиницистами и, соответственно, не лечатся должным образом [4]. В таких ситуациях диагноз БП длительно не устанавливают, и
отдельные пациенты подвергаются дополнительным специализированным обследованиям и неадекватным методам лечения. Наиболее показательными являются ситуации, когда пациент жалуется на выраженные боли, которые связывают с ортопедическими или ревматологическими причинами, и в течение длительного времени до верификации диагноза БП получает большое количество обезбо- ливающих и противовоспалительных препаратов и даже курсы глюкокортикоиднои терапии. Особенно важно отметить роль врачеи первичного поликлинического звена в раннеи диагностике подобных немоторных симптомов, в раннеи диагностике БП. Совершенствование методов диагностики немоторных симптомов на самых ранних этапах заболевания является перспективным с точки зрения дальнеишего расширения возможностеи неиропротективнои терапии. Таким образом, в настоящее время обсуждается роль немоторных симптомов в качестве маркеров групп риска по БП, а в дальнеишем их использование для оценки и прогноза развития заболевания. Международное общество болезни Паркинсона и двигательных расстроиств (IPMDS) поставило задачу пересмотреть определение и диагностические критерии БП, включая немоторных симптомов, а не только исключительно моторные симптомы заболевания. Принято выделять 4 группы немоторных симптомов: вегетативные проявления, когнитивные и психические симптомы, нарушения сна.
Данные о структуре и выраженности немоторных
В первую очередь, журнал ориентирован на помощь практическим врачам и среднему медперсоналу в обучении людей, болеющих бронхиальной астмой и другими аллергическими заболеваниями, а также хронической обструктивной болезнью легких, другими респираторными заболеваниями. К сожалению, далеко не всегда доктор может доходчиво донести до своего пациента все детали и тонкости механизмов происхождения и лечения астмы и аллергии. А ведь не секрет, что успех лечения любого заболевания напрямую зависит от взаимопонимания между доктором и пациентом.
Основной задачей нашего издания является освещение и популяризация среди врачей общей практики современных подходов к профилактике, диагностике и лечению заболеваний органов сердечно-сосудистой системы, информирование об инновационных технологиях в кардиологии. Особое внимание на страницах журнала уделено отечественным и международным нормативным документам, клиническим рекомендациям и стандартам в области кардиологии, а также разбору клинических случаев и обмену опытом.
Основная задача нашего издания – представлять реальный “срез” всего многообразия проводимых в нашей стране научных, организационных и образовательных мероприятий в рамках деятельности Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений, знакомить с опытом работы профильных специализированных центров, а также отражать основные достижения отечественных ученых в сопоставлении с мировым опытом в данной сложнейшей области неврологии.
Издание будет полезным широкому кругу исследователей, практических врачей, преподавателей, клинических ординаторов и студентов, будет способствовать повышению уровня оказания специализированной помощи пациентам с двигательными расстройствами, дальнейшему развитию клинической неврологии в Российской Федерации.
Основной задачей журнала является освещение современных подходов к профилактике, диагностике и лечению респираторных заболеваний (хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, туберкулез, пневмония, острые респираторные инфекции и др.) на основе обзоров, дайджестов, рефератов зарубежных изданий. Журнал ориентирован на врачей общей практики, клиницистов, научных работников, аспирантов, ординаторов и студентов старших курсов медицинских высших учебных заведений.
Основной задачей нашего издания является освещение и популяризация среди врачей общей практики современных подходов к профилактике, диагностике и лечению нервных заболеваний. Особое внимание на страницах журнала уделено отечественным и международным нормативным документам, клиническим рекомендациям и стандартам в области неврологии, а также разбору клинических случаев и обмену опытом.
Основной задачей издания является информирование врачей и среднего медицинского персонала о современных подходах к профилактике, диагностике и лечению заболеваний нервной системы. Читательская аудитория журнала “Нервы” — это в первую очередь практические врачи в стационарах и поликлиниках, средний медицинский персонал, специалисты, ведущие занятия в школах "Артериальной гипертонии", "Атеросклероза", "Антистресса", "Эпилепсии" и т.п., в которых ведутся занятия для пациентов и людей, у кого имеются проблемы со здоровьем, в частности со стороны нервной системы.
Такая информация, полученная из рук профессионала, вызывает гораздо больше доверия и может облегчить понимание сущности проблемы и подхода к лечению для пациента. Журнал “Нервы” может использоваться на приеме и на специализированных занятиях с соответствующими рекомендациями врача.
На страницах журнала в доступной форме освещаются вопросы здорового образа жизни и физической активности, контроля самочувствия в стрессовых ситуациях и снятия избыточного напряжения, обсуждаются современные подходы к профилактике, диагностике и лечению различных заболеваний.
Именно для того, чтобы информация попала к тем, кто в ней нуждается, журнал “Нервы” распространяется бесплатно через главных специалистов Москвы, Санкт-Петербурга и других регионов России, через терапевтов, неврологов амбулаторных и стационарных медицинских учреждений.
Журнал для практикующих врачей, начал выходить с сентября 2001 года под названием "Атмосфера. Пульмонология и аллергология". С 2014 года – "Практическая пульмонология". Официальный журнал Российского респираторного общества. Основной задачей журнала является освещение современных подходов к профилактике, диагностике и лечению аллергических и респираторных заболеваний. В новом журнале сохранен и расширен состав авторов, введены постоянные образовательные рубрики и значительно усилена образовательная составляющая, на что указывает подзаголовок – Журнал непрерывного медицинского образования.
Редакция журнала под руководством шеф-редактора А.С. Белевского уверена, что обновленному изданию по силам стать опорой для новой системы непрерывного образования врачей, поработать на благо врачу и в конечном счете пациенту.
Читайте также:
