Препарат паркон при болезни паркинсона

Раствор 1 в полиэтиленовом флаконе с крышкой-капельницей, раствор 2 во флаконе темного стекла с пробкой-помпой; в пачке картонной 1 комплект.

Возбуждает рецепторы полости носа (кратковременное воздействие на афферентную иннервацию), анатомически и функционально связанные со средним мозгом и базальными ганглиями, нейрохимические изменения в которых лежат в основе возникновения и развития болезни Паркинсона и других поражений экстрапирамидной системы головного мозга.

Рефлекторным путем повышает физиологическую эффективность нейромедиаторов, регулирует нейротрансмиттерные взаимодействия, индуцирует антиокислительные и нейропротективные механизмы мозга. В частности, нормализует дофаминергические и серотонинергические процессы в ЦНС, индуцирует эндогенные механизмы ингибирования МАО, включая МАО-В базальных ганглиев и МАО-А гипоталамуса. Модулирует активность аденогипофиза, стимулирует продукцию АКТГ, что ведет к облегчению нейротрансмиссии и повышению уровня эндогенного кортизола, обладающего противовоспалительным и антиокислительным действием. Угнетает избыточную продукцию лактотропина /1, 2/.

Апплицируется интраназально; в течение нескольких микросекунд метаболизируется ферментами слизистой носа (каталазой и др.) с образованием воды и нейтрального кислорода. В системный кровоток и структуры мозга не проникает.

Способствует уменьшению тремора, ригидности и двигательных нарушений. Уменьшает эндогенную депрессию, снижает уровень тревоги и улучшает качество сна. Обладает нормотензивным действием. Повышает качество жизни, улучшает бытовое самообслуживание больных. Эффективен на разных стадиях заболевания. Действие проявляется к концу 1-й недели лечения и достигает своего максимума ко 2–3-й неделе.

Паркинсонизм (в т.ч. симптоматический) преимущественно акинетико-ригидной и ригидно-дрожательной форм в составе комплексной терапии, а также в виде монотерапии, особенно на ранних стадиях болезни; коррекция побочного действия нейролептиков, терапия пограничных психических расстройств; рассеянный склероз.

Применять с осторожностью при беременности и грудном вскармливании (до появления дополнительной информации).

Преходящая головная боль, аллергические реакции слизистой оболочки носа. В большинстве случаев эти реакции, а также наличие ринита не препятствуют дальнейшему применению препарата.

Совместим с лекарственными средствами, используемыми при лечении паркинсонизма и рассеянного склероза. При совместном применении усиливает действие противопаркинсонических лекарственных средств, анальгетиков, лекарственных средств, угнетающих ЦНС, а также алкоголя.

Местно, в виде интраназальных аппликаций. По 3 аппликации в сутки, по 2 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом 10–15 с. Прием полной суточной дозы возможен с первого дня лечения. Продолжительность курса лечения от 4–5 нед до 3–4 мес и более (при положительной динамике). Между курсами возможны перерывы 2–3 нед.

При применении у больных с тяжелой сердечной недостаточностью, геморрагическим инсультом (острая фаза), тромбофлебитом, повышенной судорожной активностью мозга, следует соблюдать осторожность.

С осторожностью сочетать с необратимыми ингибиторами МАО.

Для подготовки раствора к использованию следует:

а) отвернуть защитный колпачок с пластикового флакона с раствором 1;

б) ввести наконечник крышки-капельницы пластикового флакона в предварительно открытый стеклянный флакон с раствором 2;

в) надавливая на боковые стенки пластикового флакона, выдавить все содержимое в стеклянный флакон;

г) на стеклянный флакон навинтить пробку-помпу, осторожно встряхнуть флакон для перемешивания жидкости, придерживая пальцами широкий ободок пробки-помпы, снять с пробки-помпы защитный колпачок, направить сосуд вертикально вверх и 2–3 раза нажать на широкий ободок пробки-помпы для пробного выпуска распыленной жидкости в воздух.

Приготовленный раствор стабилен на протяжении 1 мес при комнатной температуре.

1. Гольдштейн Н.И. Применение газофазного супероксида O2– в медицине// РМЖ.- 2003.- 4.- С. 49–53.

2. Гольдштейн Н.И. Активные формы кислорода как жизненно необходимые компоненты воздушной среды// Биохимия.- 2002.- т. 76.- Вып. 2.- С. 194–204.

Действующее вещество:

Содержание

  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Показания препарата Паркон
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Особые указания
  • Литература
  • Условия хранения препарата Паркон
  • Срок годности препарата Паркон
  • Инструкция по медицинскому применению
  • Отзывы

Фармакологическая группа

  • Противопаркинсонические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • G20 Болезнь Паркинсона
  • G21 Вторичный паркинсонизм
  • G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
  • G35 Рассеянный склероз

Состав и форма выпуска

Спрей для назального применения дозированный 1 комплект
Раствор 1 1 фл.
перекись водорода 1 мл
Раствор 2 1 фл.
разбавитель-стабилизатор 29 мл

Раствор 1 в полиэтиленовом флаконе с крышкой-капельницей, раствор 2 во флаконе темного стекла с пробкой-помпой; в пачке картонной 1 комплект.

Фармакологическое действие

Возбуждает рецепторы полости носа (кратковременное воздействие на афферентную иннервацию), анатомически и функционально связанные со средним мозгом и базальными ганглиями, нейрохимические изменения в которых лежат в основе возникновения и развития болезни Паркинсона и других поражений экстрапирамидной системы головного мозга.

Рефлекторным путем повышает физиологическую эффективность нейромедиаторов, регулирует нейротрансмиттерные взаимодействия, индуцирует антиокислительные и нейропротективные механизмы мозга. В частности, нормализует дофаминергические и серотонинергические процессы в ЦНС , индуцирует эндогенные механизмы ингибирования МАО , включая МАО-В базальных ганглиев и МАО-А гипоталамуса. Модулирует активность аденогипофиза, стимулирует продукцию АКТГ , что ведет к облегчению нейротрансмиссии и повышению уровня эндогенного кортизола, обладающего противовоспалительным и антиокислительным действием. Угнетает избыточную продукцию лактотропина /1, 2/.

Апплицируется интраназально; в течение нескольких микросекунд метаболизируется ферментами слизистой носа (каталазой и др.) с образованием воды и нейтрального кислорода. В системный кровоток и структуры мозга не проникает.

Способствует уменьшению тремора, ригидности и двигательных нарушений. Уменьшает эндогенную депрессию, снижает уровень тревоги и улучшает качество сна. Обладает нормотензивным действием. Повышает качество жизни, улучшает бытовое самообслуживание больных. Эффективен на разных стадиях заболевания. Действие проявляется к концу 1-й недели лечения и достигает своего максимума ко 2–3-й неделе.

Показания препарата Паркон ®

Паркинсонизм ( в т.ч. симптоматический) преимущественно акинетико-ригидной и ригидно-дрожательной форм в составе комплексной терапии, а также в виде монотерапии, особенно на ранних стадиях болезни; коррекция побочного действия нейролептиков, терапия пограничных психических расстройств; рассеянный склероз.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Применять с осторожностью при беременности и грудном вскармливании (до появления дополнительной информации).

Побочные действия

Преходящая головная боль, аллергические реакции слизистой оболочки носа. В большинстве случаев эти реакции, а также наличие ринита не препятствуют дальнейшему применению препарата.

Взаимодействие

Совместим с лекарственными средствами, используемыми при лечении паркинсонизма и рассеянного склероза. При совместном применении усиливает действие противопаркинсонических лекарственных средств, анальгетиков, лекарственных средств, угнетающих ЦНС , а также алкоголя.

Способ применения и дозы

Местно, в виде интраназальных аппликаций. По 3 аппликации в сутки, по 2 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом 10–15 с. Прием полной суточной дозы возможен с первого дня лечения. Продолжительность курса лечения от 4–5 нед до 3–4 мес и более (при положительной динамике). Между курсами возможны перерывы 2–3 нед .

Меры предосторожности

При применении у больных с тяжелой сердечной недостаточностью, геморрагическим инсультом (острая фаза), тромбофлебитом, повышенной судорожной активностью мозга, следует соблюдать осторожность.

С осторожностью сочетать с необратимыми ингибиторами МАО .

Особые указания

Для подготовки раствора к использованию следует:

а) отвернуть защитный колпачок с пластикового флакона с раствором 1;

б) ввести наконечник крышки-капельницы пластикового флакона в предварительно открытый стеклянный флакон с раствором 2;

в) надавливая на боковые стенки пластикового флакона, выдавить все содержимое в стеклянный флакон;

г) на стеклянный флакон навинтить пробку-помпу, осторожно встряхнуть флакон для перемешивания жидкости, придерживая пальцами широкий ободок пробки-помпы, снять с пробки-помпы защитный колпачок, направить сосуд вертикально вверх и 2–3 раза нажать на широкий ободок пробки-помпы для пробного выпуска распыленной жидкости в воздух.

Приготовленный раствор стабилен на протяжении 1 мес при комнатной температуре.

Литература


1. Гольдштейн Н.И. Применение газофазного супероксида O2 – в медицине// РМЖ.- 2003.- 4.- С. 49–53.

2. Гольдштейн Н.И. Активные формы кислорода как жизненно необходимые компоненты воздушной среды// Биохимия.- 2002.- т. 76.- Вып. 2.- С. 194–204.

Условия хранения препарата Паркон ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Паркон ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Показания к применению

Комплексная терапия паркинсонизма различного генеза (преимущественно дрожательная форма).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Спрей назальный дозированный

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная недостаточность.C осторожностью. Тяжелая ХСН, геморрагический инсульт, тромбофлебит.

Как применять: дозировка и курс лечения

Спрей назальный впрыскивают по 2 раза в каждый нососовой ход с интервалом между впрысками в 10-15 с 3 раза в день (утром, днем и вечером) независимо от приема пищи и состояния носоглотки (насморк не является противопоказанием для впрыскивания).

Курс лечения длится от 4-5 нед до 3-4 мес и более (при положительной динамике). Между курсами возможны перерывы в лечении до 2-3 нед.

Фармакологическое действие

Противопаркинсоническое средство рефлекторного действия. Основное действующее вещество - низкодозированная перекись водорода. Действует преимущественно на рецепторы вомероназального органа (сошника), находящегося в носовой полости. Эти рецепторы имеют прямые анатомические и функциональные связи с межуточным мозгом и базальными ганглиями, нейрохимические изменения в которых имеют прямое и косвенное воздействие на возникновение и развитие болезни Паркинсона, а также некоторых др. поражений экстрапирамидной системы головного мозга (концентрация вводимой перекиси водорода системного действия не оказывает).

Апплицируемая в области рецепторов носовой полости перекись водорода рефлекторным путем индуцирует эндогенные механизмы ингибирования МАО, преимущественно МАО-В базальных ганглиев. Кроме того, один из механизмов действия связан с активацией дофаминовых рецепторов (результат угнетения лактотропной функции аденогипофиза). Одновременно индуцируются эндогенные механизмы ингибирования МАО-А гипоталамуса, с чем могут быть связаны антидепрессивные эффекты препарата.

Под воздействием препарата уменьшаются тремор, ригидность, пропульсия при ходьбе, сальность кожи и маскообразность лица, монотонность речи. Кроме того, регрессирует выраженность депрессивной симптоматики, тяжесть в голове, ощущение "затуманенности" сознания. Существенно увеличивается возможность бытового самообслуживания, восстанавливаются различные двигательные навыки.

Первые признаки улучшения обычно проявляются в конце 1 нед лечения и достигают своего максимума к 4-5 нед. Наибольший эффект наблюдается у больных с ранней стадией заболевания и на стороне, в которой позже проявились двигательные нарушения.

Побочные действия

Преходящая головная боль, аллергические реакции.

Особые указания

Препарат в меньшей степени эффективен при акинетической и ригидной формах синдрома паркинсонизма и малоэффективен у больных с длительным сроком заболевания (более 5 лет).

Длительное лечение позволяет значительно уменьшить дозу основного противопаркинсонического препарата, вплоть до его отмены.

Взаимодействие

Прием совместим с др. противопаркинсоническими препаратами.

Не рекомендуется сочетание с необратимыми ингибиторами МАО-В (селегилин и его производные).

Состав

В состав спрея входит перекись водорода и разбавитель-стабилизатор.

Форма выпуска

Выпускается Паркон в виде спрея для назального применения, который расфасован во флаконы с крышкой-капельницей.

Фармакологическое действие

Для препарата характерно противопаркинсоническое действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

При использовании данного препарата оказывается возбуждающее воздействие на рецепторы носовой полости, имеющие связь с базальными ганглиями, средним мозгом, а также нейрохимическими изменениями, вызываемые развитие болезни Паркинсона и прочих нарушений экстрапирамидной системы мозга.

Паркон способен рефлекторным путём увеличивать физиологическое действие нейромедиаторов, регулировать нейротрансмиттерную эффективность, индуцировать антиокислительные или нейропротективные механизмы в мозге. Помимо этого нормализуются дофаминергические и серотонинергические процессы нервной системы, модулируется активность аденогипофиза, происходит стимулирование выработки АКТГ, обладающей нейротрансмиссии и повышающие уровень эндогенного кортизола с противовоспалительным и антиокислительным эффектом. Также угнетается избыточная продукция лактотропина.

Лечение Парконом помогает снизить тремор, ригидность и двигательные нарушения. Уменьшается эндогенная депрессия и уровень тревоги, улучшается качество сна. Также проявляется нормотензивное действие, повышается качество жизни, нормализуется общее состояние пациентов. Эффективность препарата проявляется на различных стадиях заболевания. Обычно терапевтическое действие достигается в течение недели и максимально укрепляется на 2-3-й неделе лечения.

Показания к применению

Основными показаниями к применению препарата Паркон являются:

  • лечение различных форм паркинсонизма;
  • коррекция побочных эффектов нейролептиков и терапия некоторых пограничных психических нарушений;
  • рассеянный склероз.

Противопоказания к применению

Принимать Паркон не рекомендуется при индивидуальной непереносимости.

Использование при лактации и беременности требует особенной осторожности, так как полная информация о действии препарата отсутствует. Помимо этого, соблюдать осторожность необходимо при лечении пациентов с тяжёлой сердечной недостаточностью, тромбофлебитом, геморрагическим инсультом, высокой судорожной активностью мозга.

Побочные эффекты

При лечении могут развиваться головная боль и аллергии, затрагивающие состояние слизистой носа. Обычно подобные реакции или ринит не являются причиной для отказа от применения препарата.

Инструкция по применению Паркона (Способ и дозировка)

Как сообщается в инструкции, Паркон – это препарат для местного применения, в виде интраназальных аппликаций. Рекомендуется ежедневно делать по 3 аппликации и 2 впрыскивания в каждую ноздрю.

Полную суточную дозировку можно использовать с первого дня терапии. Длительность лечения может составлять как 4-5 недель, так и 3-4 месяца. Между терапевтическими курсами выполняют перерывы 2-3 недели.

Передозировка

Случаи передозировки в клинической практике не установлены.

Взаимодействие

Установлена значительная нестабильность раствора перекиси водорода в щелочной среде, при сочетании с солями металлов, сложными радикалами некоторых оксидантов, а также в светлом и тёплом месте.

Особого внимания требует сочетание Паркона с необратимыми ингибиторами МАО.

Условия продажи

В аптеках Паркон отпускают без рецепта.

Условия хранения

Для хранения этого лекарства подойдёт прохладное и тёмное место, недоступное детям.


Паркон – препарат для терапии болезни Паркинсона или рассеянного склероза.

Показания по применению

Лечение парконом предназначено для использования в таких ситуациях как:

  • Паркинсонизм различных форм
  • Коррекция некоторых пограничных психических состояний
  • Устранение побочных эффектов нейролептиков
  • Рассеянный склероз.

Состав и формы выпуска

Согласно описанию инструкции по применению, в состав входит активное действующее вещество – пероксид водорода, а также стабилизатор для разбавления вещества.

Это назальный спрей, в комплект к которому идет капельница. Средняя стоимость в России – 60 рублей за упаковку.

Лечебные свойства

Медикамент обладает противопаркинсоническими свойствами. Фармакодинамика предполагает возбуждающее действие по отношению к рецепторам носовой полости, связаных с некоторыми отделами мозга, базальными ганглиями и прочими факторами, которые могут провоцировать наступление паркинсонизма. Средство нормализует количество нейромедиаторов, восстанавливает дофаминовые и серотониновые процессы в деятельности центральной нервной системы.

Медикамент помогает снизить ощущение тремора, двигательные нарушения и мышечную ригидность. Средство снижает проявления депрессивного состояния, а также нормализует сон. В целом, при регулярном употреблении, у больных улучшается качество жизни, повышается жизненный тонус, а астения отступает. В зависимости от стадии болезни, будет проявляться и эффективность средства. Ощущается эффект от лечения через неделю, а пикового действия он достигает спустя 14-20 дней приема.

Способ применения и дозы

Лекарство подходит для местного использования в виде аппликаций, помещаемых в полость носовых ходов. Нужно каждый день делать 3 аппликации и по 2 дозы наносимого средства в каждый носовой проход. Курс лечения в среднем длиться от 1 месяца до 4-х месяцев, в зависимости от показаний и состояния здоровья пациента. Возможны перерывы между курсами в 14-20 дней.

При беременности и грудном вскармливании

Для данной категории пользователей медикамент назначается с большой осторожностью.

Противопоказания и меры предосторожности

Не используется медикамент при индивидуальной непереносимости. С осторожностью назначается при: тромбофлебите, при наличии тяжелой степени сердечной недостаточности и судорожных припадков.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Не стоит сочетать препарат с ингибиторами МАО, с солями металлов и со щелочными веществами.

Побочные эффекты

Нередко во время курса лечения развиваются аллергические реакции или головные боли. Реже возникает насморк в ответ на раздражение слизистой носа.

Передозировка

Нет конкретных данных о передозировке препарата.

Аналоги


ООО Московская фармацевтическая фабрика, Россия

Средняя стоимость – 5 рублей за упаковку.

Перекись водорода можно отнести к источнику лекарственного средства, так как паркон по сути и является производным пероксида. В быту перекись водорода используется в качестве домашнего антисептика, для обработки ран, воспаленных участков на теле, а также для дезинфекции нестерильных предметов и поверхностей.

Плюсы:

  • Дешевый антисептик
  • Эффективное средство.

Минусы:

  • Шипит
  • Нельзя принимать перорально.

Лекарственная форма

Состав

Раствор 1: раствор водорода пероксида 30 % — 0,33 г (0,1 г в пересчёте на 100 % субстанции водорода пероксида), вода очищенная — до 1,0 л.

Раствор 2: бензойная кислота — 0.5 г. маннитол — 3,6 г, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты) — 0,04 г, вода очищенная — до 1,0 л.

Описание

Оба раствора (1 и 2) — бесцветные, прозрачные жидкости, без запаха.

Фармакологическое действие

Противопаркинсоническое средство рефлекторного действия. Основное действующее вещество — низкодозированная перекись водорода. Действует преимущественно на рецепторы вомероназального органа, находящегося в носовой полости. Эти рецепторы имеют прямые анатомические и функциональные связи с промежуточным мозгом и базальными ганглиями, нейрохимические изменения в которых имеют прямое и косвенное воздействие на возникновение и развитие болезни Паркинсона, а также некоторых других поражений экстрапирамидной системы головного мозга.

Апплицируемая в области рецепторов носовой полости перекись водорода рефлекторным путём индуцирует эндогенные механизмы ингибирования МАО, преимущественно МАО-В базальных ганглиев. Кроме того, один из механизмов действия связан с активацией дофаминовых рецепторов (результат угнетения лактотропной функции аденогипофиза). Одновременно индуцируются эндогенные механизмы ингибирования МАО-А гипоталамуса, с чем могут быть связаны антидепрессивные эффекты препарата.

Под воздействием препарата уменьшается тремор, ригидность, пропульсия при ходьбе, сальность кожи и маскообразность лица, монотонность речи, увеличивается, возможность бытового самообслуживания.

Перекись водорода в водимой концентрации системного действия не оказывает.

В течение нескольких микросекунд после нанесения, перекись водорода разрушается каталазой, содержащейся в носовой слизи, с образованием воды и молекулярного кислорода.

Показания

В составе комплексной терапии паркинсонизма различного генеза (преимущественно дрожательная форма).

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная недостаточность.

С осторожностью

Выраженная сердечная недостаточность, геморрагический инсульт, тромбофлебит.

Способ применения и дозы

Интраназально. Спрей впрыскивают по 2 раза в каждую ноздрю, с интервалом между впрысками в 10–15 сек 3 раза в день (утром, днём и вечером) независимо от приёма пищи и состояния носоглотки (насморк не является противопоказанием для впрыскивания).

Курс лечения длится от 4–5 недель до 3–4 месяцев и более (при положительной динамике). Между курсами возможны перерывы в лечении до 2-3 недель.

A) для пластикового флакона с крышкой-капельницей (Раствор 1) — см. рисунок, этапы 1–5: отвернуть защитный колпачок [1], отвернуть и снять крышку стеклянного флакона с Раствором 2 [2], ввести наконечник капельницы в стеклянный флакон, надавить на боковые стенки пластикового флакона и выдавить все содержимое в Раствор 2 [3]. На стеклянный флакон навинтить пробку-помпу, осторожно встряхнуть флакон для перемешивания жидкости, придерживая пальцами широкий ободок пробки-помпы снять защитный колпачок [4]. Направить флакон с Раствором 2 вертикально вверх и 3–5 раз резко нажать на ободок для пробного выпуска раствора в воздух (это необходимо для заполнения распылительной головки раствором) [5]. Препарат готов к применению.

Б) для полиэтиленового тюбика-капельницы (Раствор 1): довернуть до упора защитный колпачок для получения капельного отверстия. Ввести наконечник в предварительно открытый стеклянный флакон с Раствором 2. Остальные процедуры см. пункт А и рисунок.

B) для капельницы (Раствор 1): снять защитный колпачок с головки капельницы, отрезать ножницами верхушку капельницы и ввести наконечник в предварительно открытый стеклянный флакон с Раствором 2. Остальные процедуры см. пункт А и рисунок.


Побочные эффекты

Преходящая головная боль, ринит.

Взаимодействие

Совместим с большинством противопаркинсонических препаратов. Не рекомендуется сочетание с необратимыми ингибиторами МАО-В (селегинин и его производные). Снижает эффективность фенобарбитала.

Особые указания

Препарат в меньшей степени эффективен при акинетической и ригидной форме синдрома паркинсонизма. Длительное применение позволяет уменьшить дозу основного противопаркинсонического препарата, вплоть до его отмены.

Форма выпуска

Хранение

Хранить в защищённом от света месте, при температуре 12–15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать по истечении срока годности.

  • Описание
  • Представители
  • Публикации (5)
  • Оценки

Спрей для назального применения дозированный 1 комплект
Раствор 1 1 фл.
перекись водорода 1 мл
Раствор 2 1 фл.
разбавитель-стабилизатор 29 мл

Раствор 1 в полиэтиленовом флаконе с крышкой-капельницей, раствор 2 во флаконе темного стекла с пробкой-помпой; в пачке картонной 1 комплект.

Возбуждает рецепторы полости носа (кратковременное воздействие на афферентную иннервацию), анатомически и функционально связанные со средним мозгом и базальными ганглиями, нейрохимические изменения в которых лежат в основе возникновения и развития болезни Паркинсона и других поражений экстрапирамидной системы головного мозга.

Рефлекторным путем повышает физиологическую эффективность нейромедиаторов, регулирует нейротрансмиттерные взаимодействия, индуцирует антиокислительные и нейропротективные механизмы мозга. В частности, нормализует дофаминергические и серотонинергические процессы в ЦНС , индуцирует эндогенные механизмы ингибирования МАО , включая МАО-В базальных ганглиев и МАО-А гипоталамуса. Модулирует активность аденогипофиза, стимулирует продукцию АКТГ , что ведет к облегчению нейротрансмиссии и повышению уровня эндогенного кортизола, обладающего противовоспалительным и антиокислительным действием. Угнетает избыточную продукцию лактотропина /1, 2/.

Апплицируется интраназально; в течение нескольких микросекунд метаболизируется ферментами слизистой носа (каталазой и др.) с образованием воды и нейтрального кислорода. В системный кровоток и структуры мозга не проникает.

Способствует уменьшению тремора, ригидности и двигательных нарушений. Уменьшает эндогенную депрессию, снижает уровень тревоги и улучшает качество сна. Обладает нормотензивным действием. Повышает качество жизни, улучшает бытовое самообслуживание больных. Эффективен на разных стадиях заболевания. Действие проявляется к концу 1-й недели лечения и достигает своего максимума ко 2–3-й неделе.

Паркинсонизм ( в т.ч. симптоматический) преимущественно акинетико-ригидной и ригидно-дрожательной форм в составе комплексной терапии, а также в виде монотерапии, особенно на ранних стадиях болезни; коррекция побочного действия нейролептиков, терапия пограничных психических расстройств; рассеянный склероз.

Применять с осторожностью при беременности и грудном вскармливании (до появления дополнительной информации).

Преходящая головная боль, аллергические реакции слизистой оболочки носа. В большинстве случаев эти реакции, а также наличие ринита не препятствуют дальнейшему применению препарата.

Совместим с лекарственными средствами, используемыми при лечении паркинсонизма и рассеянного склероза. При совместном применении усиливает действие противопаркинсонических лекарственных средств, анальгетиков, лекарственных средств, угнетающих ЦНС , а также алкоголя.

Местно, в виде интраназальных аппликаций. По 3 аппликации в сутки, по 2 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом 10–15 с. Прием полной суточной дозы возможен с первого дня лечения. Продолжительность курса лечения от 4–5 нед до 3–4 мес и более (при положительной динамике). Между курсами возможны перерывы 2–3 нед .

При применении у больных с тяжелой сердечной недостаточностью, геморрагическим инсультом (острая фаза), тромбофлебитом, повышенной судорожной активностью мозга, следует соблюдать осторожность.

С осторожностью сочетать с необратимыми ингибиторами МАО .

Для подготовки раствора к использованию следует:

а) отвернуть защитный колпачок с пластикового флакона с раствором 1;

б) ввести наконечник крышки-капельницы пластикового флакона в предварительно открытый стеклянный флакон с раствором 2;

в) надавливая на боковые стенки пластикового флакона, выдавить все содержимое в стеклянный флакон;

г) на стеклянный флакон навинтить пробку-помпу, осторожно встряхнуть флакон для перемешивания жидкости, придерживая пальцами широкий ободок пробки-помпы, снять с пробки-помпы защитный колпачок, направить сосуд вертикально вверх и 2–3 раза нажать на широкий ободок пробки-помпы для пробного выпуска распыленной жидкости в воздух.

Приготовленный раствор стабилен на протяжении 1 мес при комнатной температуре.


1. Гольдштейн Н.И. Применение газофазного супероксида O2 – в медицине// РМЖ.- 2003.- 4.- С. 49–53.

2. Гольдштейн Н.И. Активные формы кислорода как жизненно необходимые компоненты воздушной среды// Биохимия.- 2002.- т. 76.- Вып. 2.- С. 194–204.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.