Принцип проторения пути цнс
-усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля
-осуществление различных рефлексов через одни и те же эфферентные нейроны
-концентрация возбуждения в одном нервном центре
12-2. Принцип проторения пути – это:
-сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс
-усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля
-свойство одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы
12-3. Принцип проторения пути:
-даёт возможность участия одних и тех же эфферентных нейронов в разных рефлексах
-облегчает рефлекторный ответ, участвует в образовании временных связей между нейронами
-концентрирует возбуждение в данном центре
12-4. Принцип переключения – это:
-сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс
-усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля
-способность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы
12-5. Принцип реципрокности – это:
-сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, функционально противоположного рефлекса
-усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля
-способность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы
12-6. Принцип обратной связи – это:
-поступление в ЦНС информации о состоянии внешней и внутренней среды
-поступление в ЦНС информации о результате рефлекторной деятельности
-движение возбуждения от рецептора к эффектору
12-7. Положительная обратная связь обеспечивает:
-усиление какой-либо функции организма
-стабилизацию какой-либо функции организма
-ослабление какой-либо функции организма
12-8. Отрицательная обратная связь обеспечивает:
-усиление какой-либо функции организма
-стабилизацию какой-либо функции организма
-ослабление какой-либо функции организма
12-9. Принцип доминанты – это:
-способность нервного центра окружать себя зоной торможения
-способность возбуждённого центра направлять и подчинять работу других нервных центров
-способность нервного центра тормозить рефлекторный ответ
12-10. Порог возбуждения и возбудимость доминантного очага обычно:
-порог увеличен, возбудимость понижена
-порог уменьшен, возбудимость повышена
-порог и возбудимость повышены
-порог и возбудимость понижены
12-11. В процессе формирования доминанты её рецептивное поле обычно:
3) не изменяется
12-12. Функциональная система – это:
-динамическое саморегулирующееся объединение различных отделов нервной системы, физиологических систем и их компонентов для достижения полезного для организма результата
-временное объединение возбуждённых нервных центров
-объединение физиологических систем и их компонентов при действии различных раздражителей
12-17. В функциональной системе акцептор результата действия – это:
1) первичный анализ в ЦНС условий внешней и внутренней среды
2) нейронная модель предполагаемого полезного результата деятельности
3) совокупность возбуждённых нервных центров, запускающих деятельность исполнительных органов
12-18. Какие функции выполняет акцептор результата действия в любой функциональной системе, в любой рефлекторной реакции?
1) формирует стадию афферентного синтеза
2) является аппаратом предвидения, сравнивает исход действия с прогнозом
3) вызывает принятие решения
4) является исполнительным звеном любого рефлекса
12-19. Эфферентная программа действия – это:
-совокупность возбуждённых нервных центров, запускающих деятельность исполнительных органов
-нейронная модель предполагаемого полезного результата деятельности
-анализ обстановки во внешней и внутренней среде, в условиях которой действует организм
12-20. Обратная афферентация в функциональной системе – это:
-формирование модели будущего результата
-информация о полученном результате и его промежуточных этапах
-эфферентная программа действия
Частная физиология ЦНС.
13-1. Какие признаки характерны для соматической нервной системы?
1) регуляция деятельности внутренних органов, двухнейронный эфферентный путь
2) регуляция тонуса скелетных мышц, однонейронный эфферентный путь
13-2. Какие функции регулируются из нервных центров спинного мозга?
1) двигательные, вегетативные, саморегуляция мышечного тонуса
2) статические и статокинетические рефлексы поддержания позы
3) сложные поведенческие акты
13-3. Какова роль тормозных клеток в сером веществе спинного мозга?
1) выполняют функцию рецепторов
2) иннервируют скелетную мускулатуру
3) участвуют в реципрокном торможении
4) иннервируют рецепторы растяжения
13-4. Какова роль тормозных клеток передних рогов серого вещества спинного мозга (клеток Реншоу)?
1) выполняют функцию рецепторов
2) иннервируют скелетную мускулатуру
3) участвуют в реципрокном торможении
4) иннервируют рецепторы растяжения
13-5. Какова роль тормозных клеток передних рогов серого вещества спинного мозга (клеток Реншоу)?
1) выполняют функцию рецепторов
2) иннервируют скелетную мускулатуру
3) обеспечивают постсинаптическое торможение альфа-мотонейронов
4) иннервируют рецепторы растяжения
13-6. Какова роль гамма-мотонейронов, расположенных в передних рогах серого вещества спинного мозга?
1) иннервируют экстрафузальные волокна скелетных мышц
2) оказывают влияние на интрафузальные мышечные волокна
3) регулируют вегетативные функции
4) являются вставочными клетками
13-7. Какова роль гамма-мотонейронов, расположенных в передних рогах серого вещества спинного мозга?
1) иннервируют экстрафузальные волокна скелетных мышц
2) регулируют чувствительность рецепторов растяжения
3) регулируют вегетативные функции
4) являются вставочными клетками
13-8. Какие явления возникают при повреждении на уровне последнего шейного и двух верхних грудных сегментов?
1) расширение зрачка, раскрытие глазной щели, экзофтальм
2) сужение зрачка, эндофтальм
13-9. Какие явления возникают при раздражении на уровне последнего шейного и двух верхних грудных сегментов?
1) расширение зрачка, раскрытие глазной щели, экзофтальм
2) сужение зрачка, эндофтальм
13-10. Какие рефлексы замыкаются на уровне спинного мозга?
1) рефлексы саморегуляции мышечного тонуса
2) позно-тонические рефлексы
4) рефлексы с барорецепторов дуги аорты
5) рефлексы с рецепторов растяжения легких
13-11. С какого уровня центральной нервной системы реализуются позно-тонические рефлексы?
2) продолговатый мозг
3) средний мозг (красные ядра)
4) гипоталамус промежуточного мозга
5) кора больших полушарий
13-12. Какие функции регулируются нервными центрами продолговатого мозга?
1) поддержание позы (позно-тонические рефлексы)
2) регуляция мышечного тонуса
3) дыхание и кровообращение
5) все вышеперечисленные
13-13. Какова роль черной субстанции среднего мозга?
1) выполнение ориентировочных рефлексов
2) торможение нервных центров мышц-разгибателей
3) координация актов жевания, глотания и дыхания, регуляция
пластического тонуса мышц кисти
13-14. Каковы функции ядра глазодвигательного нерва и передних бугров четверохолмия среднего мозга?
1) регуляция движений глаз, зрачкового рефлекса, аккомодации глаз
2) координация актов жевания и глотания
3) ориентировочные слуховые рефлексы
13-15. Какие функции обеспечивают красные ядра среднего мозга?
1) координация актов дыхания, жевания, глотания
2) регуляция тонуса скелетных мыщц, содружественных движений,торможение нервных центров мышц-разгибателей
3) рефлексы саморегуляции мышечного тонуса
4) координация актов жевания, глотания и дыхания, регуляция пластического тонуса мышц кисти
5) ориентировочные рефлексы
13-16. Какие рецепторные образования принимают участие в выпрямительных (установочных) рефлексах среднего мозга?
1) проприорецепторы мышц, тактильные рецепторы кожи, вестибулорецепторы
2) фонорецепторы, фоторецепторы, висцерорецепторы
3) терморецепторы, висцерорецепторы, обонятельные рецепторы
13-17. С каких уровней ЦНС осуществляется регуляция статических и статокинетических рефлексов?
1) сегменты спинного мозга
2) продолговатый мозг, средний мозг
3) промежуточный мозг, кора больших полушарий
4) базальные ядра, кора больших полушарий
13-18. Какова роль задних бугров четверохолмия среднего мозга?
1) регуляция движений глаз
2) зрачковый рефлекс
3) координация актов жевания и глотания
4) ориентировочные слуховые рефлексы
5) ориентировочные зрительные рефлексы
13-19. Какие рефлексы осуществляются на уровне среднего мозга?
1) саморегуляции мышечного тонуса
3) стато-кинетические, ориентировочные
5) сложные поведенческие акты
13-20. Какие вегетативные рефлексы осуществляются на уровне среднего мозга?
1) конвергенция глаз, содружественные движения глаз
2) аккомодация глаз, зрачковый рефлекс
3) координация жевания и глотания
13-21. В осуществлении каких рефлексов принимают участие передние бугры четверохолмия среднего мозга?
1) зрачковый и ориентировочные зрительные рефлексы
2) координация актов жевания и глотания
3) ориентировочные слуховые рефлексы
13-22. Какова роль передних бугров четверохолмия среднего мозга?
1) регуляция движений глаз
2) координация актов жевания и глотания
3) ориентировочные слуховые рефлексы
13-23. Каковы функции таламуса промежуточного мозга?
1) обеспечивает саморегуляцию тонуса мышц
2) высший центр вегетативной, гомеостатической и эндокринной регуляции
3) коллектор всех афферентных путей
4) коллектор всех афферентных путей кроме обоняния
5) участвует в запуске поведенческих реакций
13-24. Каковы функции таламуса промежуточного мозга?
1) высший центр болевой чувствительности, участвует в формировании тактильных ощущений
2) обеспечивает саморегуляцию тонуса мышц
3) высший центр вегетативной, гомеостатической и эндокринной регуляции
13-25. Какие ядра таламуса взаимодействуют с корой больших полушарий по ретикулярному принципу?
13-26. Какие функции выполняет гипоталамус промежуточного мозга?
1) коллектор почти всех афферентных путей, центр болевой чувствительности
2) высший центр вегетативной, гомеостатической и эндокринной регуляции
3) саморегуляция тонуса мышц
4) ориентировочные рефлексы, координация актов жевания и глотания
5) координация двигательных актов
13-27. Какие функции выполняет гипоталамус промежуточного мозга?
1) коллектор почти всех афферентных путей, центр болевой чувствительности
2) участвует в формировании и запуске поведенческих реакций
3) саморегуляция тонуса мышц
4) ориентировочные рефлексы, координация актов жевания и глотания
5) координация двигательных актов
13-28. Какие функции осуществляются при участии гипоталамуса промежуточного мозга?
1) пищевое поведение, чередование сна и бодрствования
2) гормональная регуляция функций в организме
3) вегетативная регуляция
4) регуляция температуры тела
5) все вышеперечисленные
13-29. Какие функции регулируются с участием мозжечка?
1) тонус скелетных мышц
2) статокинетические рефлексы
3) координация двигательных актов
4) координация вегетативных и сенсорных функций
5) все вышеперечисленные
13-30. Для какого из проявлений мозжечковой деятельности применим термин адиадохокинез?
1) нарушение равновесия
2) нарушение речи
3) нарушение правильного чередования движений
4) нарушение вегетативных функций
13-31. К важнейшим функциям лимбической системы относится:
1) регуляция висцеральных функций
2) формирование программы целенаправленного поведения
3) формирование слуховых ощущений
4) формирование поведения
5) регуляция мышечного тонуса и равновесия
13-32. К важнейшим функциям лимбической системы относится:
1) распознание и хранение устной речи
2) планирование и координация произвольных движений
3) формирование эмоций
4) формирование программы целенаправленного поведения
5) формирование первичных зрительных ощущений
13-33. К важнейшим функциям лимбической системы относится:
1) планирование и координация произвольных движений
2) формирование программы целенаправленного поведения
3) распознание и хранение устной речи
4) формирование первичных зрительных ощущений
5) формирование памяти и осуществление обучения
13-34. Какая мозговая структура лимбической системы играет основную роль в процессах перехода кратковременной памяти в долговременную:
2) поясная извилина
4) парагиппокампова извилина
13-35. Какая мозговая структура лимбической системы является критической зоной для возникновения эмоций, (ее повреждение выключает эмоции)?
1) поясная извилина
3) парагиппокампова извилина
13-36. Какая мозговая структура лимбической системы выделяет доминирующую мотивацию и влияет на выбор поведения?
4) поясная извилина
5) парагиппокампова извилина
13-37. Каковы функции базальных ядер?
1) участвуют в саморегуляции тонуса скелетных мышц
2) участвуют в регуляции позно-тонических и выпрямительных рефлексов
3) участвуют в регуляции стато-кинетических рефлексов
4) участвуют в выработке сложных произвольных двигательных программ
5) участвуют в регуляции деятельности пищеварительной системы
13-38. Каковы функции базальных ядер?
1) саморегуляция тонуса скелетных мышц
2) регуляция позно-тонических и выпрямительных рефлексов
3) регуляция стато-кинетических рефлексов
4) контролируют силу, скорость и направленность движений
5) регуляция сосудодвигательного и дыхательного центров
13-39. Каковы функции подкорковых ядер стриопаллидарной системы?
1) регуляция деятельности пищеварительной системы
2) влияние на сосудодвигательный центр
3) торможение эмоциональных компонентов двигательных актов
13-40. В каких слоях коры происходит восприятие и обработка поступающих в кору сигналов (афферентной информации)?
1) I, IV (молекулярном и внутреннем зернистом слоях)
2) V, VI (внутреннем пирамидном и слое полиморфных клеток)
3) II, III (наружном зернистом и наружном пирамидном слоях)
13-41. Какие слои коры осуществляют кортикокортикальные ассоциативные связи?
1) I, IV (молекулярный и внутренний зернистый слои)
2) V, VI (внутренний пирамидный и слой полиморфных клеток)
3) II, III (наружный зернистый и наружный пирамидный слои)
13-42. В каких слоях коры в основном формируются эфферентные пути?
1) I, IV (молекулярном и внутреннем зернистом слоях)
2) V, VI (внутреннем пирамидном и слое полиморфных клеток)
3) II, III (наружном зернистом и наружном пирамидном слоях)
13-43. Современная концепция локализации функций в коре больших полушарий базируется на принципе:
1) узкого локализационизма корковых структур
2) функциональной равноценности корковых структур
3) многофункциональности корковых полей
13-44. Сенсорные области коры расположены преимущественно:
1) в области прецентральной извилины
2) в теменной, височной и затылочной долях
3) в лобной доле
45. Основные функции таламотеменной системы ассоциативной коры:
1) формирование программы целенаправленного поведения
2) формирование зрительных ощущений
3) формирование памяти и эмоций
5) планирование и координация произвольных движений
13-46. Основная функция таламолобной системы ассоциативной коры:
1) планирование и координация произвольных движений
2) формирование программы целенаправленного поведения
3) распознание и хранение устной речи
4) формирование памяти и эмоций
5) формирование слуховых ощущений
13-47. Как называется метод регистрации суммарной электрической активности головного мозга?
1) магнитно-резонансная томография
2) позитронно-эмиссионная томография
4) метод вызванных потенциалов
48. Какими параметрами электроэнцефалограммы характеризуется α-ритм?
1) частота колебаний 0,5 – 4 Гц
2) частота колебаний 4 – 8 Гц
3) частота колебаний 8 – 13 Гц
4) частота колебаний более 15 Гц
13-49. Для какого функционального состояния человека характерен β-ритм ЭЭГ?
1) спокойное состояние при бодрствовании
2) во время медленной фазы сна
3) состояние активной деятельности
4) при глубоком торможении нейронов коры больших полушарий
13-50. Метод, регистрирующий изменения электрической активности мозга, вызванные возбуждением афферентных путей, называется:
1. Предмет и задачи физиологии поведения. Методы изучения физиологии ЦНС: электроэнцефалограмма, магнитно-резонансная томография, позитронно-эмиссионная томография, электромиография, электроретинография.
2. История изучения биоэлектрических явлений. Биоэлектрические явления в живых тканях.
3. Возбудимость. Фазы и параметры возбудимости.
4. Ионно-мембранная теория происхождения потенциала покоя.
5. Потенциал действия и его компоненты. Теория происхождения потенциала действия.
6. Строение нейрона. Классификация видов нейронов. Нейроглия: виды и функции.
7. Строение и классификация синапсов. Свойства синапсов.
8. Нейромедиаторы и их эффекты.
9. Классификация нервных волокон. Свойства нервных волокон. Проведение возбуждения в нервных волокнах.
10. Центральное торможение. Первичное (постсинаптическое и пресинаптическое ) и вторичное торможение.
11. Рефлекс. Рефлекторная дуга. Классификация рефлексов.
12. Нервный центр и его структурно-функциональная организация. Свойства нервных центров.
13. Координационная деятельность ЦНС. Принципы координационной деятельности ЦНС: принцип общего конечного пути, принцип проторения пути, принцип доминанты, принцип обратной связи, принцип реципрокности.
14. Особенности строения ретикулярной формации. Функции ретикулярной формации ствола мозга. Восходящее и нисходящее влияние ретикулярнлй формации ствола мозга.
15. Особенности строения продолговатого мозга. Рефлекторная деятельность продолговатого мозга.
16. Особенности строения среднего мозга. Сенсорные функции среднего мозга. Рефлексы среднего мозга.
17. Особенности строения мозжечка. Функции мозжечка.
18. Строение промежуточного мозга (таламус, метаталамус, эпиталамус, гипоталамус, желудочки). Физиология отделов промежуточного мозга. Рефлексы промежуточного мозга.
19. Строение лимбической системы. Функции лимбической системы а обеспечении эмоциональных и потребностно-мотивационных влияний.
20. Базальные ганглии: хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар. Строение базальных ганглиев. Функции базальных ганглиев.
21. Строение вегетативной нервной системы. Отличие вегетативной нервной системы от соматической нервной системы. Общая характеристика вегетативной нервной системы.
22. Симпатическая и парасимпатическая нервная система: влияние на физиологические процессы в организме. Взаимосвязь влияний симпатической и парасимпатической систем. Влияние вегетативной нервной системы на отдельные психические процессы.
23. История развития учения о высшей нервной деятельности.
24. Методологические принципы изучения высшей нервной деятельности: принцип рефлекса, принцип доминанты.
25. Методологические принципы изучения высшей нервной деятельности: принцип отражения, принцип системности в работе мозга.
26. Строение и физиология зрительной сенсорной системы.
27. Строение и физиология слуховой сенсорной системы.
28. Строение и физиология кожно-кинестетической сенсорной системы.
29. Строение и физиология вкусовой и обонятельной сенсорных систем.
30. Поведение как фактор эволюции; классификация и эволюция форм поведения.
31. Формирование поведения в онтогенезе; факторы организации поведения (генетичексие, эмоции и мотивация, время ).
32. Неассоциативное обучение и его основные формы.
33. Ассоциативное обучение и его основные формы.
34. Когнитивное обучение и его основные формы.
35. Закономерности условно-рефлекторной деятельности. Безусловные рефлексы. Условные рефлексы.
36. Правила выработки условных рефлексов.
37. Конвергентная теория формирования временных связей; клеточные аналоги условных рефлексов; нейронная организация условных рефлексов.
38. Особенности высшей нервной деятельности человека.
39. Формирование высшей нервной деятельности человека в онтогенезе.
40. Типы высшей нервной деятельности человека.
1. Предмет и задачи физиологии поведения. Методы изучения физиологии ЦНС: электроэнцефалограмма, магнитно-резонансная томография, позитронно-эмиссионная томография, электромиография, электроретинография.
Физиология – наука, изучающая жизнедеят-ть целостного организма и его частей-систем, органов, клеток, выясняющая причины и механизмы этой деятельности, законы ее протекания и взаимодействия с внешней средой.
Задачи: 1. позволяет добиться высокой точности диагностики психич. процессов; 2. помогает психологам понять особенности строения и функции материального носителя психики; 3. способствует клинич. психологии в лечении нервно-психич.заболеваний; 4. способствует глубокой разработке механизмов нервных процессов; 5. понимание процессов и состояний человека в экстремальных условиях трудов.деятельности; 6. профилактика наркологич.зависимости.
Методы физиологии – определённый арсенал приемов и способов изучения физиологич.явлений, принятый в данной области знания и предназначенный для расширения возможностей познания.
Поведенческие методы-изучение поведения животных в неволе и естественных условиях обитания.
Морфологические- окрашивание нервной ткани для световой и электронной микроскопии.
Физиологические- повреждение, удаление или разрушение нервной ткани.
Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) представляет собой запись электрической активности нейронов различных структур головного мозга, которая делается на специальной бумаге при помощи электродов. Электроды накладываются на различные части головы, и регистрируют активность той или иной части мозга. Можно сказать, что электроэнцефалограмма является записью функциональной активности головного мозга человека любого возраста.
Магнитно-резонансная томография (МРТ]) — томографический метод исследования внутренних органов и тканей с использованием физического явления ядерного магнитного резонанса.
Позитронно-эмиссионная томография - это новый точный и современный способ ранней дигностики онкологических, кардиологических и неврологических заболеваний. Позитронно-эмиссионная томография позволяет получить информацию об обмене веществ на клеточном уровне.
Позитронно-эмиссионная томография позволяет выявлять признаки рака на самой ранней стадии.
Электромиография — это метод изучения биоэлектрических процессов, развивающихся в мышцах людей и животных во время различных двигательных реакций. Метод основан на записи биопотенциалов скелетных мышц. Запись колебаний мышечных потенциалов производится специальными приборами — электромиографами различных типов.
Электроретинография — это запись электрических потенциалов (биопотенциалов) сетчатки при помощи специальных приборов — осциллографов. Электрические потенциалы возникают в сетчатке как ответ на раздражение глаза светом.
Исследование изменений электроретинограммы при различных глазных заболеваниях нередко способствует установлению более точного диагноза и определению правильного прогноза болезни.
2. История изучения биоэлектрических явлений. Биоэлектрические явления в живых тканях.
Зарождение учения нач. во второй половине 18 века. Вскоре после открытия лейденской банки было показано, что некоторые рыбы обездвиживают свою добычу, поражая ее электрич. разрядом большой силы. Тогда Пристли высказал предположение, что нервный импульс представляет собой течение вдоль нерва электрической жидкости.
Осн. свойством живым клеток является раздражимость, т.е. их способность реагировать изменениям обмена веществ в ответ на действие раздражителей. Раздражением обозначается процесс воздействия на живую ткань агентов внешней по отношению к этой ткани среды – изменение среды существования.
Раздражитель – это причина, способная вызвать возбуждение, т.е. агент внешней среды существования организма или внутренней среды организма.
Возбудимость — свойство клеток отвечать на раздражение возбуждением. К возбудимым относят нервные, мышечные и некоторые секреторные клетки. Возбуждение — ответ ткани на ее раздражение, проявляющийся в специфической для нее функции (проведение возбуждения нервной тканью, сокращение мышцы, секреция железы) и неспецифических реакциях (генерация потенциала действия, метаболические изменения). Одним из важных свойств живых клеток является их электрическая возбудимость, т.е. способность возбуждаться в ответ на действие электрического тока. Высокая чувствительность возбудимых тканей к действию слабого электрического тока впервые была продемонстрирована Л. Гальвани в опытах на нервно-мышечном препарате задних лапок лягушки. Если к нервно-мышечному препарату лягушки приложить две соединенные между собой пластинки из различных металлов, например медь—цинк, таким образом, что бы одна пластинка касалась мышцы, а другая — нерва, то мышца будет сокращаться (первый опыт Л. Гальвани).
3. Возбудимость. Фазы и параметры возбудимости.
Возбудимость – свойство клеток отвечать на раздражение возбуждением. К возбудимым относят нервные, мышечные и некоторые секреторные клетки.
Возбуждение – ответ ткани на ее раздражение, проявляющийся в специфической для нее функции и неспецифических реакциях.
Фазы возбудимости:
1. начальная – деполяризация.
2. полная невозбудимость.
3. относительная рефрактерность.
4. фаза экзальтации.
5. фаза субнормальности.
6. начальная возбудимость.
Параметры возбудимости:
а) Порог раздражения - это минимальная сила раздражителя, при которой возникает возбуждение.
б) Реобаза - это минимальная сила раздражителя, вызывающая возбуждение при его действии в течение неограниченно долгого времени. На практике порог и реобаза имеют одинаковый смысл. Чем ниже порог раздражения или меньше реобаза, тем выше возбудимость ткани.
в) Полезное время - минимальное время действия раздражителя силой в одну реобазу за которое возникает возбуждение.
г) Хронаксия - это минимальное время действия раздражителя силой в две реобазы, необходимое для возникновения возбуждения.
Этот параметр предложил рассчитывать Л. Лапик для более точного определения показателя времени на кривой силы-длительности. Чем короче полезное время или хронаксия тем выше возбудимость и наоборот. В клинической практике реобазу и хронаксию определяют с помощью метода хронаксимстрии для исследования возбудимости нервных стволов.
д. аккомодация. Реакция ткани на раздражение зависит от его градиента, т.е. чем быстрее нарастает сила раздражителя во времени тем быстрее возникает ответная реакция. При низкой скорости нарастания силы раздражителя растет порог раздражения. Поэтому если сила раздражителя , возрастает очень медленно возбуждения не будет. Это явление называется аккомодацией. Физиологическая лабильность (подвижность) - это большая или меньшая частота реакций, которыми может отвечать ткань на ритмическое раздражение. Чем быстрее восстанавливается ее возбудимость после очередного раздражения, тем Выше ее лабильность. Определение лабильности предложено Н.Е.Введенским. Наибольшая, лабильность у нервов, наименьшая у сердечной мышцы.
4. Ионно-мембранная теория происхождения потенциала покоя.
Согласно мембранно-ионной теории наличие потенциала покоя обусловлено:
1. неравенством концентрации ионов в клетке и вне ее.
2. различной проницаемостью каналов для этих ионов.
К+ много в клетке, снаружи его мало. Nа+ наоборот, много вне клетки и мало в клетке. Внутри клетки много органических аннонов.
В состоянии покоя мембрана клетки проницаема только для ионов К+. Ионы калия в состоянии покоя постоянно выходят в окружающую среду, где высокая концентрация Nа+. Поэтому, в состоянии покоя, наружная поверхность мембраны заряжена положительно. Высокомолекулярные органические анноны концентрируются у внутренней поверхности мембраны и определяют ее отрицат. заряд. Осн. роль в образовании потенциала покоя играют ионы К+.
Мембранный потенциал/потенциал покоя – разность потенциалов между наружной и внутренней стороной этой мембраны (сравнение содержания калия и натрия во внутренней и внешней среде клетки).
При этом наружная мембрана несет на себе положительный заряд по отношению к внутренней ее стороне.
Трансмембранное распределение ионов.
Концентрации основных одновалентных ионов – хлора, калия и натрия – внутри клетки существенно отличаются от их содержания в омывающей клетки внеклеточной жидкости.
- главным внутриклеточным катионом (положительно заряженным ионом) является калий;
- внутриклеточные анионы (отрицательно заряженные ионы) представлены преимущественно остатками аминокислот и других органических молекул.
- основной внеклеточный катион – натрий;
- внеклеточный анион – хлор.
Такое распределение ионов создается в результате двух факторов:
1. Наличия отрицательно заряженных органических молекул внутри клетки.
5. Потенциал действия и его компоненты. Теория происхождения потенциала действия.
Потенциал действия – это сдвиг мембранного потенциала, возникающий в ткани при действии порогового и сверхпорогового раздражителя, что сопровождается перезарядкой клеточной мембраны.
2. Высоковольтный потенциал.
3. Следовые колебания.
При действии на живые ткани раздражителей, изменяются условия генерации ЭДС в клеточных концентрационных элементах, что выражается в возникновении ПД. Согласно натриевой теории (гипотезе), при возбуждении нервных или мышечных волокон, изменяется проницаемость плазмолеммы клеточных структур для ионов K+ и Na+. Мгновенно, на короткий промежуток времени, проницаемость для ионов K+ и Na+ становится равным, как 1:30.
При этом проницаемость для Na+ оказывается намного больше проницаемости для анионов, с которыми ион Na+ образует соли в межклеточной среде. Следовательно, в момент возбуждения, проницаемость для ионов Na+ намного больше проницаемости для ионов K+ и анионов. Это позволяет принять проницаемости для ионов K+ и анионов за бесконечно малые величины. После преобразования уравнения Гольдмана, получаем формулу для расчета так называемого натриевого потенциала. Он равен превышению по абсолютной величине потенциала действия над потенциалом покоя.
Продолжительность существования ПД в большинстве нервных и мышечных волокон невелика (в пределах долей единиц мс.), причем, не требуется никаких воздействий, чтобы нейрон или мышечное волокно вернулось к исходному состоянию поляризации, то есть, приобрело обычный ПП. Возбудимый участок цитоплазмы приобретает положительный потенциал, относительно межклеточной среды, и такое состояние называют деполяризацией. Возвращение к прежней поляризации называют реполяризацией.
Возникновение ПД обусловлено не нарушением ионных концентраций в цитозоли, а падением электрического сопротивления плазматической мембраны, вследствие повышения ее проницаемости для ионов Na+. Так, при деполяризации сопротивление плазмолеммы уменьшается примерно в 40 раз. Входящий поток ионов Na+ является результатом его пассивного транспорта по мембранным каналам под действием концентрационного и электрического градиентов, а выходящий поток ионов Na+ обеспечивается работой натриевой помпы (активный транспорт). В состоянии покоя, встречные потоки ионов Na+ уравновешены, в то время как при возбуждении в течение времени существования ПД, система встречных потоков нарушается, и ионы Na+ устремляются из межклеточной среды внутрь клетки. При этом система активного транспорта оказывается неспособна моментально ликвидировать (компенсировать) резкое усиление входящего потока. Она делает это с некоторым запозданием, в фазу реполяризации. Мембранные потенциалы являются не равновесными, а стационарными, так как они поддерживаются в условиях существования встречных потоков через БМ. Сдвиги мембранных потенциалов связаны с нарушением действия стационарного режима, причем, возбуждение сопровождается усилением входящего и выходящего потоков ионов Na+. Следовательно, возбуждение не включает систему активного транспорта ионов Na+, а напротив, активизирует ее, однако, даже при максимальной активизации работы натриевой помпы, она не может воспрепятствовать кратковременному накоплению небольшого количества ионов Na+ в цитоплазме. В промежутках между последовательными генерациями ПД (в состоянии покоя) K+ - Na+ помпа откачивает из цитоплазмы избыток ионов Na+, который образовался при возбуждении, и ликвидирует созданный дефицит ионов K+.
6. Строение нейрона. Классификация видов нейронов. Нейроглия: виды и функции.
Нейрон— это структурно-функциональная единица нервной системы, которая осуществляет восприятие, переработку и передачу информации в нервной системе, а также связь между периферией и мозгом исполнительными органами. Нейроны передают импульсы в одном направлении. В центре тела есть ядро от тела нейрона отходит несколько коротких отростков которые называются дендриты — как правило, короткие и сильно разветвлённые отростки, служащие главным местом образования влияющих на нейрон возбуждающих и тормозных синапсов (разные нейроны имеют различное соотношение длины аксона и дендритов).
Виды нейронов.
центральные (расположены в центральной нервной системе);
периферические (расположены вне центральной нервной системы - в спинномозговых, черепно-мозговых ганглиях, в вегетативных ганглиях, в сплетениях и внутриорганно).
По функциональному признаку:
рецепторные (афферентные, чувствительные) - это те нервные клетки, по которым импульсы идут от рецепторов в центральную нервную систему. Они делятся на:
первичные афферентные нейроны - их тела расположены в спинальных ганглиях, они имеют непосредственную связь с рецепторами;
вторичные афферентные нейроны - их тела лежат в зрительных буграх, они передают импульсы в вышележащие отделы, они не связаны с рецепторами, получают импульсы от других нейронов;
эфферентные нейроны передают импульсы из центральной нервной системы к другим органам. Мотонейроны расположены в передних рогах спинного мозга (альфа, бетта, гамма - мотонейроны) - обеспечивают двигательную ответную реакцию. Нейроны вегетативной нервной системы: преганглионарные (их тела лежат в боковых рогах спинного мозга), постганглионарные (их тела - в вегетативных ганглиях);
вставочные (интернейроны) - обеспечивают передачу импульсов с афферентных на эфферентные нейроны. Они составляют основную массу серого вещества головного мозга, широко представлены в головном мозге и его коре. Виды вставочных нейронов: возбуждающие и тормозящие нейроны.
Нейроглия, или просто глия — сложный комплекс вспомогательных клеток нервной ткани, общный функциями и, частично, происхождением (исключение — микроглия).
Глиальные клетки составляют специфическое микроокружение для нейронов, обеспечивая условия для генерации и передачинервных импульсов, а также осуществляя часть метаболических процессов самого нейрона.
Нейроглия выполняет опорную, трофическую, секреторную, разграничительную и защитную функции.
Читайте также:
