Рефлекс рецептор афферентное нервное волокно

Нервная регуляция осуществляется с участием соматической и вегетативной нервной системы, где способом передачи информации по контуру биологической регуляции является нервный импульс (ПД). Скорость передачи информации обусловлена скоростью распространения ПД нервными волокнами, составляет 0,5-120 м / с.

Соматическая нервная система обеспечивает поддержание осанки организма, перемещение тела в пространстве и его частей относительно друг друга, тонкие и точные рабочие движения конечностей - кисти, стопы. Автономная нервная система регулирует висцеральные функции организма - секреторную и моторную функции внутренних органов, тонус гладких мышц, работу сердца и другие. Элементарным механизмом нервной регуляции является рефлекс. Понятие о рефлексе было введено в XVII в. французским ученым Р. Декартом.

Рефлекторный принцип нервной регуляции

Главной регулирующей (управляющей) системой в организме высших животных и человека является нервная система. Элементарный механизм ее деятельности - рефлекс.

Рефлекс - это ответ организма на раздражение при участии ЦНС, обеспечивает приспособительную реакцию организма на изменения внешней или внутренней среды. При осуществлении рефлекса в реакцию вовлекается рефлекторная дуга.

Рефлекторная дуга - это путь передачи информации при осуществлении рефлекса, фактически - это анатомические структуры контура биологической регуляции.

При осуществлении рефлекса в реакцию вовлекается рефлекторная дуга (путь возбуждения), которая имеет такие функциональные звенья (рис. 3.3);

1 Рецептор - это структура, воспринимает раздражение, кодирует информацию и передает ее на афферентные нервное волокно путем генерации серии ПД на его мембране.

2 афферентных (чувствительное) нервное волокно - передает информацию точно и без изменений от рецептора к нервному центру.

3 Нервный центр - это структуры ЦНС, где происходит анализ информации, формирование эфферентного сигнала и передача его на эфферентные нейроны.

4 эфферентной (информационное) нервное волокно - передает информацию точно и без изменений от нервного центра к органам-эффекторов.

5 Органы-эффекторы - это исполнительные структуры, осуществляющие свою функцию, следствием которой является приспособительная реакция организма на действие раздражителя - конечный приспособительный результат (КПР).

6 Канал обратной связи - это афферентные нервные волокна, которые передают информацию о параметрах приспособительной реакции организма к нервному центру, превращая рефлекторную дугу, как анатомическую структуру, в контур биологической регуляции.

РИС. 3.3. Схема рефлекторной дуги двигательного спинального рефлекса

Главной частью периферического отдела сенсорных систем есть рецепторы - "окна" ЦНС. Рецептор - это специализированная клетка или ее части, которые воспринимают раздражение и превращают его в код. Такое определение обусловлено тем, что в ряде случаев раздражение воспринимает вся клетка (хеморецепторы каротидного синуса), в других - только ее часть - микроворсинки (вкусовые, обонятельные) или свободные нервные окончания (болевые, температурные).

Функции рецептора: восприятие раздражения, его первичное различение, формирование кода.

Кодирование информации - это преобразование химического или механического раздражения в нервный импульс (ПД). Но в связи с тем, что параметр ПД стандартный (одинаковая амплитуда, длительность и форма), то различать их можно только по частоте. Специфичность чувственного раздражения передается в виде групп или залпов импульсов, которые отличаются количеством импульсов, их частотой, продолжительностью и интервалами между ними (рис. 3.4)

Особенностями рецепторов является, во-первых, то, что источником энергии для их деятельности служит потенциальная энергия, которая накоплена в них в результате обменных процессов. Во-вторых, они избирательно чувствительны к адекватным раздражителям, то есть обладают специфичностью. В-третьих, на выходе из них или с рецепторной клетки возникает электрическая активность в виде локального потенциала, который в итоге превращается в потенциал действия (ПД).

По строению и физиологическим свойствам рецепторы делятся на первичные (первинночутливи) и вторичные (вторинночутливи).

Первичные рецепторы - это нервные окончания афферентных нейронов, воспринимающих действие раздражителя,

РИС. 3.4. Кодирование информации от сетчатки глаза в зрительном нерве. 1 - на включение света; 2 - на отключение света; 3 - на включение и выключение света. Стрелка вниз - включение, стрелка вверх - выключение

кодируют информацию и передают ее на нервные волокна афферентного нейрона.

Вторичные рецепторы - это специализированные клетки, воспринимающие действие раздражителя, кодируют информацию и передают ее через синапсы на нервные волокна афферентного нейрона.

По расположению рецепторы делятся на:

■ экстерорецепторы - расположены в коже и слизистых оболочках;

■ интерорецепторы - размещены во внутренних органах (Висцерорецепторы) и в структурах опорно-двигательной системы - мышцах, сухожилиях, суставах (проприорецепторы).

По виду адекватного раздражителя, который воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

■ механорецепторы: тельца Фатера - Пачини, мышечные веретена, рецепторы сухожилий и суставов и др.

■ хеморецепторы: вкусовые, обонятельные и др.

■ фоторецепторы: палочки, колбочки:

■ терморецепторы: тепловые, холодовые.

■ По удаленности от раздражителя: дистантные (фонофоторецепторы) и контактные (тактильные, вкусовые).

В первичных рецепторах при действии раздражителя происходит его взаимодействие с белком-рецептором мембраны окончаний нервной сенсорной клетки. В результате в клетке возникает рецепторный потенциал (РП), который обладает всеми свойствами локального потенциала. Он одновременно является генераторным потенциалом (ГП), поскольку на его базе возникает ПД.

Во вторичных рецепторах этот процесс несколько сложнее. Раздражитель взаимодействует с мембраной специализированной (не нервной) рецепторной клетки. В ответ на это возникает РП, что приводит к выделению из пресинаптической мембраны рецепторной клетки медиатору. Медиатор влияет на окончание нервной клетки, Деполяризующие ее. Это приводит к возникновению в нервной клетке ГП, который при достижении критического уровня деполяризации превращается в ПД. Рецепторный потенциал (РП) может быть деполяризации или гиперполяризацийним.

Деполяризации РП развивается вследствие увеличения проницаемости мембраны рецептора для ионов Na +, что приводит к уменьшению его мембранного потенциала - деполяризации и возникновения местных электрических токов между мембраной рецептора и мембраной первого перехвата Ранвье нервного волокна, в котором генерируется серия ПД (рис. 3.5).

Амплитуда РП увеличивается при росте силы раздражителя (но никогда не достигает нулевого уровня). Между амплитудой ПД и частотой его возникновения существует прямая зависимость - чем выше амплитуда, тем больше

РИС. 3.5. Развитие рецепторного потенциала (И) в тельце Фатера - Пачини и генерация потенциала действия (II) в перехвате Ранвье афферентного нервного волокна

частота генерации ПД на мембране афферентного нервного волокна.

Гиперполяризацийний РП возникает вследствие уменьшения проницаемости мембраны рецептора для ионов Na +, что приводит к увеличению мембранного потенциала рецептора и уменьшения фоновой активности генерации ПД на мембране афферентного нервного волокна. Такие РП генерируются в палочках и колбочках при воздействии на них света и в некоторых других рецепторах.

ПД, возникший в рецепторном отделе, распространяется к центру нервными волокнами.

Эти волокна относятся преимущественно к миелиновых и передают информацию от следующих рецепторов: группа Αα - от мышечных веретен, Αβ - рецепторов осязания, Аδ - температурных холодовых и болевых рецепторов. Немиелинови нервные волокна группы С присылают информацию от температурных тепловых, а также болевых рецепторов.

нервный центр

Нервный центр - это звено рефлекторной дуги, где осуществляются:

1 Анализ информации, поступающей от рецепторов афферентными нейронами.

2 Формирование эфферентного сигнала.

3 Передача информации с афферентных на эфферентные нейроны.

Совокупность процессов обеспечивает интегративную функцию нервных центров. Нервные центры расположены на разных уровнях центральной нервной системы (ЦНС). Среди них по функциям можно выделить локальный и интегральный нервные центры.

Локальный нервный центр - это центр, где осуществляется передача информации с афферентных на эфферентные нейроны и при разрушении которого рефлекторная реакция не происходит. Например, центр коленного рефлекса находится в III-IV поясничных сегментах спинного мозга.

Интегральный нервный центр - совокупность всех уровней ЦНС, участвующих в достижении рефлекторной приспособительной реакции.

Эфферентные нервные волокна

Эти волокна относятся преимущественно к группам Αα, Αβ и передают информацию от мотонейронов к скелетных мышц, Ау - до интрафузальных мышечных волокон - мышечных веретен, группы В, С - присылают информацию преганглионарными и постганглионарными волокнами автономной нервной системы в висцеральных органов-эффекторов.

К исполнительным структурам относятся все структуры организма, которые получают информацию от нервного центра, выполняют функцию и тем самым обеспечивают приспособительную реакцию организма - конечный приспособительный результат. Информация о параметрах приспособительной реакции организма передается афферентными нервными волокнами канала обратной связи в рефлекторный центр, благодаря чему рефлекторная реакция прекращается, изменяется или продолжается.

Реце́птор афферентных и эфферентных нервных волокон или Реце́птор или (Реце́пторы) — (от лат. receptor — принимающий, воспринимающий) (физиология) — концевые образования афферентных нервных волокон — приносящих сигналы и концевые образования эфферентных нервных волокон — уносящих сигналы. Рецепторы делятся на:

• Экстерорецепторы (афферентные) — воспринимающие сигналы из внешней окружающей среды обитания;
• Интерорецепторы (эфферентные) — воспринимающие нервные импульсы из внутренней среды организма.

Эти рецепторы преобразуют специфическую энергию раздражителей (света, звука и других) в возбуждение, передаваемое в анализаторные зоны коры головного мозга. В комплексе эти рецепторы обеспечивают превращение влияния факторов внешней или внутренней среды (раздражитель) в нервный импульс.

• Экстерорецепторы — молекулы, которые вызывают передачу сигнала, см. Рецептор (биологическая клетка),
• Клеточный рецептор — молекула (обычно белок или гликопротеид) на поверхности клетки, клеточных органелл или растворенная в цитоплазме. Он своеобразно реагирует изменением своей пространственной конфигурации на присоединение к ней молекулы определённого химического вещества, который передаёт внешний регуляторный сигнал и, в свою очередь, передает этот сигнал внутрь клетки или клеточной органеллы, часто при помощи так называемых вторичных посредников или трансмембранных ионных токов.

Содержание

• 1 Введение
• 2 Сенсорная рецептия
• 3 Формы и действия рецепторов
• 4 Виды рецепторов
  • 4.1 Рецепторы человека
  • 4.2 Рецепторы мышц и сухожилий (проприоцепторы)
  • 4.3 Рецепторы связок
  • 4.4 Рецепторы сетчатки глаза
• 5 Зрение и оптика
• 6 Обоняние
• 7 Вкус
• 8 Общая физиология
• 9 Лиганд (биохимия)
• 10 ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ РАЗВИТИЯ им. Н.К. Кольцова РАН
  • 10.1 Лаборатория клеточной биологии рецепторов РАН
  • 10.2 Лаборатория ФИЗИОЛОГИИ РЕЦЕПТОРОВ И СИГНАЛЬНЫХ СИСТЕМ
• 11 Виды некоторых рецепторов и их данные
• 12 Смотри также
• 13 Примечания

Введение [ править ]

• В технических науках для обозначения воспринимающего элемента чаще используется терминсенсор или датчик (от англ. sensor или чувствительный), предназначенное для преобразования спроецированного на него оптического изображения в электрический сигнал и его сканирования.

Сенсорная рецептия [ править ]

Рецепцией называют процесс восприятия и трансформации (преобразования) энергии внешнего раздражителя в энергию нервного импульса или в сложную последовательность внутриклеточных процессов. Она рассматривается как:

• Клеточная и сенсорная рецепция
• Классификация и строение сенсорных рецепторов
• Преобразование энергии в сенсорном рецепторе
• Свойства рецепторов
• Рецептивное поле.

Формы и действия рецепторов [ править ]

Формы и действия рецепторов изучены рентгеновской кристаллографией, двойной polarisation интерферометрией, компьютерным моделированием, и исследованияи функции структуры, которые продвинули понимание действия препарата на обязательных участках рецепторов. Коррелят отношений деятельности структуры вызвал конформационные изменения с биомолекулярной деятельностью, и изучен, используя динамические методы, типа круглого дихроизма и двойной polarisation интерферометрии.

Трансмембранное место — receptor: E = extracellular ; место I = intracellular; мембрана P = plasma. В зависит от их функций и лигандов, которые могут идентифицировать несколько типов рецепторов (см. рис.1t):

• Некоторые белки рецептора — периферийные мембранные белки.
• Много гормонов и рецепторов медиатора — трансмембранные белки: трансмембранные рецепторы вложены в двойной слой фосфолипида мембран ячейки, которые позволяют активацию троп трансдукции сигнала в ответ на активацию обязательной молекулой, или лигандом.
  • Рецепторы Metabotropic соединены с белками Г и затрагивают ячейку косвенно через ферменты, которые управляют каналами иона.
  • Рецепторы Ionotropic (также известные как каналы иона лиганда-gated) содержат центральную пору, которая открывается в ответ на закрепление лиганда.
• Другой главный класс рецепторов — внутриклеточные белки, типа тех, которые для стероида и intracrine гормональных рецепторов пептида. Эти рецепторы часто могут входить в ядро ячейки и модулировать генное выражение в ответ на активацию лигандом.

Мембранные рецепторы изолированы от мембран ячейки в соответствии со сложными процедурами извлечения, используя растворители, моющие средства, и/или очистка близости. [3]

Стимулами для разных рецепторов могут служить свет, механическая деформация — изменение размеров, химические вещества, изменения температуры, а также изменения электрического и магнитного поля. В рецепторных клетках (будь то непостредственно нервные окончания или специализированные клетки) соответствующий сигнал изменяет конформацию чувствительных молекул-клеточных рецепторов, что приводит к изменению активности мембранных ионных рецепторов и к изменению мембранного потенциала клетки. Если воспринимающей клеткой является непосредственно нервное окончание (так называемые первичные рецепторы), то происходит деполяризация мембраны с последующей генерацией нервного импульса. Специализированные рецепторные клетки вторичных рецепторов могут как де-, так и гиперполяризоваться. В последнем случае изменение мембранного потенциала ведет к уменьшению секреции тормозного медиатора, действующего на нервное окончание и, в конечном счете, все равно к генерации нервного импульса. Напаример, вызвать генерацию нервного импульса может фотон, попавший на мембрану клетки находящейся в фоточувствительном слое сетчатки.

В качестве клеточных рецепторных молекул могут выступать либо механо-, термо- и хемочувствительные ионные каналы, либо специализированные G-белки (как в клетках сетчатки). В первом случае открытие каналов непосредственно изменяет мембранный потенциал (механочувствительные каналы в тельцах Пачини), во втором случае запускается каскад внутриклеточных реакций трансдукции сигнала, что ведет в конечном счете к открытию каналов и изменению потенциала на мембране.

Виды рецепторов [ править ]

Существуют несколько классификаций рецепторов:

• По положению
  • Экстерорецепторы - расположены на поверхности или вблизи поверхности тела и воспринимают внешние стимулы (сигналы из окружающей среды)
  • Интерорецепторы - расположены во внутренних органах и воспринимают внутренние стимулы (например, информацию о состоянии внутренней среды организма)
    • Проприорецепторы (проприоцепторы) - рецепторы опорно-двигательного аппарата, позволяющие определить, например, напряжение и степень растяжения мышц и сухожилий. Являются разновидностью интерорецепторов.

• По способности воспринимать разные стимулы
  • Мономодальные - реагирующие только на один тип раздражителей (например, фоторецепторы - на свет)
  • Полимодальные - реагирующие на несколько типов раздражителей (например. многие болевые рецепторы, а также некоторые рецепторы беспозвоночных, реагирующие одновременно на механические и химические стимулы).

• По адекватному (модальности) раздражителю
  • Хеморецепторы - воспринимают воздействие растворенных или летучих химических веществ, изменение уровня сахара в крови, рецепторы вкуса, обоняния;
  • Осморецепторы - воспринимают изменения осмотической концентрации жидкости (как правило, внутренней среды), воспринимающие изменения осмотического давления и/или солевого баланса в крови;
  • Механорецепторы или тактильные рецепторы, реагирующие на колебательные и деформационные процессы в качестве звуковых раздражителей, давления, сил тяжести, прикосновений, реагирующие на колебания воздуха, создаваемые звуковым раздражителем, содержат — рецепторы, расположенные в стенках кровеносных сосудов и реагирующие на изменение кровяного давления — барорецепторы, содержат рецепторы, воспринимающие изменения положения тела в пространстве — рецептор отолитового аппарата;
  • Фоторецепторы — биологическая структура и элемент зрительной системы живых организмов, воспринимающие видимые лучи спектра прямого и/или отражённого излучения ультрафиолетового, инфракрасного и/или иного в зависимости от характеристик органа зрительной системы, в том числе и человека);
    • фоточувствительные экстерорецепторы сетчатки глаза;
  • Терморецепторы - воспринимают понижение (холодовые) или повышение (тепловые) температуры
  • Болевые рецепторы, стимуляция которых приводит к возникновению боли. Такого физического стимула, как боль, не существует, поэтому выделение их в отдельную группу по природе раздражителя в некоторой степени условно. В действительности, они представляют собой высокопороговые сенсоры различных (химических, термических или механических) повреждающих факторов. Однако уникальная особенность ноцицепторов, которя не позволяет отнести их, например, к "высокопороговым терморецепторам", состоит в том, что многие из них полимодальны: одно и то же нервное окончание способно возбуждаться в ответ на несколько различных повреждающих стимулов [4] .
  • Электрорецепторы - воспринимают изменения электрического поля
  • Магнитные рецепторы - воспринимают изменения магнитного поля

• Это нервные окончания, состоящие только из конечных ветвлений осевого цилиндра. Располагаются в эпителии. Выступают в качестве терморецепторов, механорецепторов и ноцицепторов (то есть отвечают за восприятие изменения температуры, механических воздействий и болевые ощущения. (Гистология, цитология и эмбриология).
• И не свободные нервные окончания:
  • Тельца Пачини — инкапсулированные рецепторы давления в округлой многослойной капсуле. Располагаются в подкожно-жировой клетчатке. Являются быстроадаптирующимися (реагируют только в момент начала воздействия), то есть регистрируют силу давления. Обладают большими рецептивными полями, а потому обладают грубой чувствительностью.
  • Тельца Мейснера — инкапсулированные рецепторы давления, расположенные в дерме. Представляют собой слоистую структуру с нервным окончанием, проходящим между слоями. Являются быстроадаптирующимися. Обладают малыми рецептивными полями, а потому обладают тонкой чувствительностью.
  • Тельца Меркеля — некапсулированные рецепторы давления. Располагаются у птиц — в дерме, у прочих позвоночных — в глубоких слоях эпидермиса. Являются медленноадаптирующимися (реагируют на всей продолжительности воздействия), то есть регистрируют продолжительность давления. Обладают малыми рецептивными полями[5][6] .
  • Тельца Руффини — инкапсулированные рецепторы растяжения. Являются медленноадаптирующимися, обладают большими рецептивными полями. Реагируют также на тепло.
  • Колбы Краузе — инкапсулированные рецепторы, реагирующие на холод.
  • Рецепторы волосяных фолликулов — механорецепторы, расположенные в волосяных фолликулах и реагирующие на отклонение волоса от исходного положения [7] .

• Мышечные веретена — рецепторы растяжения мышц, бывают двух типов:
  • с ядерной сумкой;
  • с ядерной цепочкой.
• Сухожильный орган Гольджи — рецепторы сокращения мышц. При сокращении мышцы сухожилие растягивается и его волокна пережимают рецепторное окончание, активируя его.

В основном представляют собой свободные нервные окончания (Типы 1, 3 и 4), меньшая группа — инкапсулированные (Тип 2). Тип 1 аналогичен окончаниям Руффини, Тип 2 — тельцам Паччини.

Сетчатка глаза (версия Миг) содержит Фоторецепторные клетки сетчатки глаза — палочковые и колбочковые фоточувствительные клетки, в которых имеются светочувствительные пигменты. Палочки чувствительны к очень слабому свету, это длинные и тонкие клетки, сориентированные по оси прохождения света. Все палочки содержат один и тот же светочувствительный пигмент. Колбочки требуют намного более яркого освещения, это короткие конусообразные клетки, у человека. Колбочки с тремя пигментами опсина S,M,L), которые у каждой колбочки своя разновидность пигмента опсина, определяющие цветовое ощущение (зрение), а именно: S-колбочки (синий цвет), M-колбочки (зелёный цвет) и L-колбочки (красный цвет). Колбочка поэтому чувствительна к видимым длинам волн света, которые соответствуют длинам волн: коротковолновой, средней длине волны и длинной волне света RGB. При это луч света предметноой точки, сфокусированный на фокальную поверхностть сетчакив виде кружка нерезкости диаметром 7-9мкм, накрывает блок трёх кобочек RGB, которые оппонентно выделяют основной базовый луч S,M,L в виде биосигнала, отправляемый по зрительным нервам в мозг. Всё это происходит под контролем ганглиозных клеток ipRGC и мозга постоянно. Т.е. происходит жёсткий контроль случайного восприятия синих и УФ, фокусируемых лучей с длиной волны менее 498 нм на фокальную поверхность сетчатки, попадаемых на колбочки (работа фильтра). Откуда и пошёл трихроматизм (три цвета). [8] [9]

Следует заметить, что это может сделать только биохимическая зрительная система как глаз, и созданный природой биорецептор ещё не скоро можно заменить механическим аналогом. Проводимые работы сторонниками нелинейной теории зрения на базе робота - глаза в виде колориметра с 1975 года не могут получить и противопоставить результаты, опровергающие доказанный принцип трихроматизма при цветном зрении. (палочка с постоянным пигментом родопсином не способна воспринимать лучи света с длиной волны более 498 нм и работать с колбочками M/L вместо синей колбочки-S). (См. Биохимия зрения и свободно-радикальное окисление клеток сетчатки глаза) [Замечание необходимое].

Под воздействием света в рецепторах происходит выцветание — молекула зрительного пигмента поглощает фотон и превращается в другое соединение, хуже поглощающее свет на этой длине волны. Практически у всех животных (от насекомых до человека) этот пигмент состоит из белка, к которому присоединена небольшая молекула, близкая по структуре к витамину A. Эта молекула и представляет собой химически трансформируемую светом часть. Белковая часть выцветшей молекулы зрительного пигмента активирует молекулы трансдуцина, каждая из которых деактивирует сотни молекул циклического гуанозинмонофосфата, участвующих в открытии пор мембраны для ионов натрия, в результате чего поток ионов прекращается — мембрана гиперполяризуется.

Чувствительность палочек такова, что адаптировавшийся к полной темноте человек способен увидеть вспышку света такую слабую, что каждый рецептор получит не больше одного фотона. При этом палочки не способны реагировать на изменения освещённости, когда свет настолько ярок, что все натриевые каналы уже закрыты.

Нервная система – это функциональная система, состоящая из нервных клеток и нервных волокон, регулирующая все процессы, протекающие в организме, осуществляющая взаимосвязь с окружающей средой. Нервная система контролирует работу всего организма благодаря рефлекторной деятельности. Через рефлекторные дуги осуществляются приспособительные реакции – рефлексы, приспособление состояния и деятельности тканей, органов и организма в целом к условиям внутренней и внешней среды, поддержания гомеостаза.

Нервная система подразделяется на центральную и периферическую. Центральная нервная система включает в себя головной и спинной мозг, а периферическая – спинномозговые и черепно-мозговые нервы, сплетения, узлы (ганглии) и свободные нервные окончания. Структурно-физиологической единицей нервной системы является нейрон. Нейрон состоит из тела и отростков. Короткие отростки называются дендритами, они проводят импульсы к нервной клетке, длинный отросток называется аксоном, он проводит импульсы от тела клетки. Большую часть нервной системы составляют клетки нейроглии, располагающиеся между нейронами. Они выполняют опорную, защитную и трофическую функции. К нейроглии относят: астроциты, эпендимоциты и олигодендроциты. Нейроны подразделяют на три группы: сенсорные, вставочные, двигательные (мотонейроны). Кроме того по количеству отростков различают биполярные нейроны, псевдоуниполярные, мультиполярные. Совокупность нервных воло­кон, заключенных в общую соединительнотканную оболочку, называется нервом.

В зависимости от строения нервные волокна делятся на миелиновые (мякотные) и безмиелиновые (безмякотные). Миелиновое волокно состо­ит из осевого цилиндра и покрывающей его миелиновой или шванновской оболочки. Через промежутки равной длины миелиновая оболочка прерывается перехватами Л.Ранвье, оставляя открытыми уча­стки осевого цилиндра на 1 мкм. Безмиелиновые нервные волокна не имеют миелиновой оболочки и покрыты только леммоцитами (шванновскими клетками).

Эти морфологические особенности оказывают существенное влия­ние на скорость проведения возбуждения по нервному волокну. В миелиновых волокнах возбуждение передается от одного перехвата к другому с большой скоростью, дости­гающей 80-120 м/с. В безмиелиновых волокнах скорость передачи воз­буждения составляет только 0,5-10 м/с, так как волна деполяризации мембраны идет по всей плазмолемме, не прерываясь.

Рефлекс--это ответная реакция организма на раздражение рецепторов, осуществляемая с участием центральной нервной системы.

Рефлекс осуществляется через специальное структурное образование нервной системы, которое называется рефлекторной дугой. В образовании рефлекторной дуги участвуют три вида нейронов: чувствительные, контактные и двигательные. Они объединяются в нейронные цепи. Нейроны между собой и с исполнительным органом контактируют с помощью синапсов. В рефлекторной дуге различают 5 звеньев: рецептор, афферентный путь, нервный центр, эфферентный путь и рабочий орган, или эффектор.

Принцип осуществления рефлекса.Через рефлекторные дуги осуществляются ответные приспособительные реакции на действие раздражителей, т. е. рефлексы. Рецепторы воспринимают действие раздражителей, возникает поток импульсов, который передается на афферентное звено и по нему поступает к нейронам нервного центра. Нервный центр воспринимает информацию с афферентного звена, осуществляет ее анализ и синтез, определяет биологическую значимость, осуществляет формирование программы действия и в виде потока эфферентных импульсов передает ее на эфферентное звено. Эфферентное звено обеспечивает проведение программы действия от нервного центра к рабочему органу. Рабочий орган осуществляет свойственную ему деятельность. Время от начала действия раздражителя до начала ответной реакции органа называется временем рефлекса.

Классификация рефлексов.

Безусловные рефлексы -- это врожденные, наследственно передающиеся. Осуществляются безусловные рефлексы через сформированные рефлекторные дуги. Безусловные рефлексы являются видовыми, т. е. свойственны всем представителям данного вида. Они относительно постоянны и возникают в ответ на адекватные раздражения определенных рецепторов.

Безусловные рефлексы классифицируются по биологическому значению на пищевые, оборонительные, половые, статокинетические и локомоторные, ориентировочные, поддерживающие гомеостаз и др.; по расположению рецепторов: экстероцептивные; интероцептивные; проприоцептивные; по характеру ответной реакции: двигательные, секреторные и пр.; по месту нахождения центров, через которые осуществляются рефлексы: спинальные, бульбарные, мезэнцефальные, диэнцефальные, кортикальные.

Условные рефлексы -- это рефлексы, приобретенные организмом в процессе его индивидуальной жизни. Условные рефлексы осуществляются через вновь сформированные рефлекторные дуги на базе рефлекторных дуг безусловных рефлексов с временной связью в коре больших полушарий между теми или иными сенсорной зоной и корковым представительством нервного центра рефлекторной дуги безусловного рефлекса.

Каждый рефлекс имеет свое название, в зависимости от реакции, которую он обеспечивает.Рефлексы в организме чаще осуществляются с участием желез внутренней секреции, гормонов. Совместная рефлекторно-гормональная регуляция является основной формой регуляции в организме.