Шляхи інтеграції цнс в організмі

Зв'язок із довкіллям здійснюється через аналізатори, які сприймають й передають інформацію.

Аналізатори здійснюють якісний і кількісний аналіз діючих подразників за умов життя. У кожному аналізаторі розрізняють частини: периферичну (рецептор), провідникову (нервові шляху) і центральну (нервові центри).

Датчиками аналізаторних систем є спеціальні структурні утворення нервових волокон, названі рецепторами. Частина сприймає зміни у навколишньому середовищі (екстерорецептори), а частина - у внутрішній (інтерорецептори).

Розрізнення діючих на організм зовнішніх сил забезпечується як анатомічним пристроєм рецепторних органів, так і винятково високою чутливістю (низьким порогом роздратування) рецепторів до адекватного подразника.

За визначенням І. П. Павлова, збудження і гальмування - це дві сторони одного і того ж процесу. Координаційна діяльність ЦНС забезпечує чітку взаємодію між окремими нервовими клітинами і окремими групами нервових клітин. Виділяють три рівні інтеграції.

Перший рівень забезпечується за рахунок того, що на тілі одного нейрона можуть сходитися імпульси від різних нейронів, в результаті відбувається або підсумовування, або зниження збудження.

Другий рівень забезпечує взаємодії між окремими групами клітин.

Третій рівень забезпечується клітинами кори головного мозку, які сприяють досконалішому рівню пристосування діяльності ЦНС до потреб організму.

Для виникнення відчуття інтенсивність подразника повинна досягти деякої певної величини. Зі збільшенням інтенсивності подразника настає момент, коли аналізатор перестає працювати адекватно.

Будь-який вплив, що перевищує за інтенсивністю певну межу, викликає біль і порушує діяльність аналізатора. Інтервал від мінімальної до максимальної адекватно відчутної величини визначає діапазон чутливості аналізатора.

Мінімальну величину прийнято називати нижнім абсолютним порогом чутливості, а максимальну - верхнім.

У людини існують рецептори, які настроєні на сприйняття електромагнітних коливань певних довжин хвиль (фоторецептори сітківки ока), механічних коливань повітря (фонорецептори вуха), дотику (тактильні рецептори), змін гідростатичного і осмотичного тиску крові (баро- і осморецептори судинного ложа), змін становища тіла щодо вектора гравітації (рецептори вестибулярного апарату) чи частин тіла щодо одне одного й тонусу м'язів (пропріорецептори м'язів і жил).

З іншого боку слід зазначити: рецептори, які реагують на вплив будь-яких хімічних речовин (наприклад, глюкорецептори, сприймають зміни рівня цукру крові, смакові і нюхові, сприймають наявність хімічних речовин у навколишньому середовищі) і терморецептори, які реагують на зміну температури і в середині організму і у навколишньому середовищі.

Больові рецептори виділяють в особливу групу. Вони можуть порушуватися механічними, хімічними і температурними подразниками такої сили, коли вони руйнують цілісність органів.

Морфологічні рецептори можуть бути у вигляді простих нервових закінчень чи мати форму шерстинок, спіралей, платівок, колбочок, паличок, кульок, шайбочок.

Інформація, що сприймається рецепторами, закодована в нервових імпульсах із зовнішнього і внутрішнього середовища організму, передається по нервовим шляхах у центральні відділи відповідних аналізаторів, де й піддається обробці.

Кількісний аналіз зовнішніх впливів полягає у порівняльній оцінці інтенсивності подразників, тобто, сильніше роздратування викликає сильніше відчуття. Аби дати кількісну характеристику роздратування, вимірюють різнісний поріг роздратування - величину, на яку треба посилити подразник, щоб отримати мінімальну зміну відчуття. Тим самим визначається елементарна одиниця відчуття щодо його кількісної оцінки.

Зміна життєдіяльності організму у відповідь на зміну зовнішніх умов здійснюється завдяки регулюючої функції нервової системи.

Нервова система функціонує за принципом рефлексу. Рефлексом (від лат. reflecto - відбиток) називають будь-яку реакцію організму, здійснювану з участю центральної нервової системи.

Опорно-рухова система є невід'ємним компонентом поведінкових реакцій, які шляхом взаємодії із зовнішнім середовищем забезпечують внутрішні потреби організму – пошук Тжі, захист від ворогів, продовження роду та інші.

У регуляції довільних набутих рухів задіяні асоціативні та моторні зони кори, базальні ядра, які беруть участь у створенні рухових моделей в процесі навчання індивідуума, їх програмуванні, виконанні, координації в процесі виконання відповідно до моделі, що дозволяє досягти кінцевої мети. Рухові команди передаються низхідними провідними шляхами від моторних зон кори до моторних центрів стовбура мозку та мотонейронів спинного мозку, які забезпечують координоване скорочення відповідних скелетних м'язів і досягнення наслідків запланованого довільного руху (рис. 4.42).

Мимовільні рефлекторні рухи здійснюються за участю рухових центрів, що розташовані на різних рівнях центральної нервової системи, зокрема, стовбура головного мозку та спинного мозку; більшість з них підлягають довільному корегуванню.

Беручи до уваги те, що опорно-рухова система забезпечує більшість поведінкових реакцій організму, можна вважати, що є дві системи, які обирають кон-

РИС. 4.42. Взаємодія різних рівнів нервових центрів у регуляції рухових функцій

кретні рухові програми для досягнення пристосувальної реакції організму. Перша – це лімбічна система з прилеглими ядрами і асоціативною корою. Друга – це структури, які здійснюють програмування рухів та їх корекцію під час виконання, до яких відносяться: моторні зони кори разом з базальними ядрами, мозочком та моторними ядрами стовбура мозку, а також виконавчі структури, до яких належать мотонейрони спинного мозку.

Саме у гіпоталамусі, який є виходом з лімбічної системи, розташовані мотиваційні центри голоду, спраги, захисту та інші, які спонукають організм до дії, бо лише цілеспрямована рухова активність може забезпечити внутрішні потреби у їжі чи воді, чи втекти від ворога, чи подолати його. Отже, вибір програми поведінки безпосередньо обумовлений саме кінцевою метою поведінки організму, і він здійснюється за участю структур лімбічної системи, а моторні програми обираються ЦНС лише такі, які можуть сприяти досягненню кінцевої мети за участю опорно-рухової системи.

Яскравим прикладом енцефалізації рухових функцій у людини є регуляція ходьби та вертикальної постави, особливістю якої є мала площа опори. Дитина, яка народилася, лише через 10-12 місяців навчається ходити й тримати вертикальну позу, хоча центри локомоторних синергій розташовані у спинному мозку, стовбурі мозку, проміжному мозку. Проте лише за участю асоціативних, моторних зон кори великого мозку, базальних ядер і мозочка створюються рухові програми ходьби й утримання вертикальної пози, як компонента цілеспрямованих поведінкових реакцій організму. Від невпевненої ходьби і нестійкої вертикальної пози дитини з часом ходьба стає точною й досконало зберігається вертикальна постава, бо під час ходьби кожна нога перебуває у стані опори або перенесення, при цьому площа опори на одній нозі зменшується, проте зберігається вертикальне положення. Людина може змінювати темп ходьби у межах 40-230 кроків/хв, або переходити на біг – 300 і більше кроків/хв. Гра на музикальних інструментах, робочі рухи людини свідчать про безмежну досконалість рухових програм, якщо вони є складовою поведінки в процесі навчання.

Вивчивши матеріал глави, студент повинен:

знати

• • визначення понять "проводить шлях" і "тракт";
• • класифікацію провідних шляхів центральної нервової системи;
• • основні аферентні, еферентні і асоціативні шляху;

вміти

• • зображати схеми основних аферентних, еферентних і асоціативних провідних шляхів;
• • демонструвати на препаратах головного мозку основні структури, пов'язані з певними провідними шляхами (ядра, частини внутрішньої капсули, підкіркові центри, локалізацію проекційних і асоціативних центрів);

володіти

• навичками прогнозування функціональних порушень при ураженні провідних шляхів центральної нервової системи.

Загальна характеристика провідних шляхів центральної нервової системи

Проводить шлях - це ланцюг анатомічно і функціонально взаємопов'язаних нейронів, що забезпечують проведення однакових по функції нервових імпульсів в строго визначеному напрямку (рис. 4.1).

Під анатомічної взаємозв'язком нейронів розуміється наявність між відростками або відростками і тілами нервових клітин синаптичних структур. Основним принципом функціонування нервової системи є однобічність поширення нервового імпульсу в межах рефлекторної дуги. Як відомо, у складі рефлекторної дуги є три ланки - афферентное, асоціативне і еферентної.

Відповідно зазначеним ланкам в складних рефлекторних дугах, які здійснюють свої реакції за участю центральної нервової системи, можна виділити три групи провідних шляхів - аферентні, асоціативні і еферентні.

Аферентні нервові шляхи забезпечують проведення нервових імпульсів від рецептора до інтеграційного центру. Аферентні нервові шляхи, що закінчуються в інтеграційних центрах стовбура головного мозку, несуть імпульси несвідомої чутливості, а шляхи, що закінчуються в проекційних центрах кори півкуль великого мозку, - імпульси свідомої чутливості.

Мал. 4.1. Схема інтеграційного апарату центральної нервової системи

Аферентні нервові шляхи, як правило, включають не менше трьох нейронів. Перший нейрон, завжди рецепторний (чутливий), знаходиться на периферії - у чутливих вузлах спинномозкових або черепних нервів. Наступний нейрон - вставний - розташовується в комунікаційному центрі, тобто ядрі, що складається з вставних нейронів. Комунікаційних центрів може бути декілька. Останнім є нейроціт інтеграційного центру.

Асоціативні нервові шляхи забезпечують проведення нервових імпульсів від одного інтеграційного центру до іншого, тобто здійснюють зв'язок між інтеграційними центрами. Ці провідні шляхи також многонейронним.

Еферентні нервові шляхи забезпечують проведення нервового імпульсу від інтеграційного центру до ефектора (робочого органу).

Еферентні провідні шляхи, що беруть початок від нейронів кори півкуль великого мозку, називають корковими. Як правило, зазначені нейрони розташовуються в п'ятому шарі кори півкуль. За своєю формою більшість нейроцитів, що утворюють ці шляхи, є пірамідними. У зв'язку з цим коркові шляху називають також пірамідними. Коркові шляху забезпечують виконання складних довільних рухових актів.

Еферентні провідні шляхи, що беруть початок від нейронів інтеграційних центрів стовбура головного мозку, називають екстрапірамідними. По цих шляхах проводяться нервові імпульси, що забезпечують тонус мускулатури і складні безусловнорефлекторного рухові акти.

Волокна як пірамідних, так і екстрапірамідних шляхів закінчуються на клітинах рухових ядер передніх рогів спинного мозку або на клітинах рухових ядер черепних нервів.

Таким чином, під нервовим трактом розуміють сукупність аксонів, що утворюють пучки нервових волокон, локалізованих в суворо визначених місцях центральної нервової системи і провідних однакові по функції нервові імпульси. Отже, нервовий тракт - це всього лише складова частина проводить шляху. По ходу аферентних і асоціативних провідних шляхів, як правило, виділяють декілька послідовно розташованих трактів. Еферентні провідні шляхи представлені звичайно одним трактом.

Більшість рефлекторних реакцій у людини і вищих тварин здійснюється за участю інтеграційних центрів головного мозку. Інтеграційні центри доцільно розділити на дві групи - підкіркові (в мозочку, в середньому мозку і в проміжному мозку) і коркові (проекційні центри кори півкуль великого мозку).

1. Роль спинного мозку в регуляції рухових функцій.

Функціональна організація спинного мозку (СМ). Значення цього відділу ЦНС полягає в тому, що тільки через нього головний мозок може керувати позою і рухами. Лише через СМ надходять до головного мозку імпульси від рецепторів м’язів і шкіри. Проте СМ має і певну автономію – він може самостійно керувати деякими найпростішими рухами завдяки своїй рефлекторній діяльності.

СМ розташований у хребетному каналі. Він має сегментарну будову. Під сегментом СМ розуміють ділянку його сірої речовини, яка відповідає положенню пари спинномозкових нервів. Його задні корінці утворені аферентними нейронами, передні - еферентними. Серед мотонейронів СМ розрізняють великі клітини - α-мотонейрони і дрібні клітини - γ-мотонейрони. За характером впливу на м’язи виділяють повільні (тонічні) і швидкі (фазичні) α-мотонейрони, які іннервують різні волокна м’яза. Тонічні α-мотонейрони, забезпечують тонус м’язів, фазичні – швидке скорочення. γ-Мотонейрони регулюють чутливість м’язових рецепторів - пропріорецепторів (Пр).

Функціональне значення Пр полягає в тому, що за їх участю відбувається оцінка просторової точності рухів, міри м’язового напруження, швидкості переміщень. Завдяки цій зворотній інформації скоріше утворюються рухові навички. Пр поділяються на три групи: 1) м’язові веретена - інформують ЦНС про зміни довжини м’яза і швидкості рухів; 2) сухожильні органи Гольджі - реагують на величину і швидкість напруження м’яза; 3) рецептори суглобів - інформують ЦНС про величину кута суглоба і швидкість руху в суглобі.

Функціі СМ поділяються на дві групи - рефлекторну та провідникову. Рефлекторні реакції СМ поділяють на тонічні та фазні. Тонічні рефлекси СМ забезпечують перерозподіл тонусу м’язів при зміні положення частин тіла або тіла в цілому (наприклад, міотатичні, шийні, рефлекс опори та ін.) Фазні рефлекси СМ зумовлюють короткочасне скорочення м’язів. До них належать: 1) сухожильні (колінний, ахіловий, ліктьовий та ін.); 2) шкірні (черевний, підошовний та ін.); 3) розгинальні перехресні - згинання однієї кінцівки супроводжується скороченням м’язів-розгиначів протилежного боку; 4) ритмічні (рухи кінцівок під час ходьби чи бігу) - виконуються по механізму реципрокної іннервації, тобто імпульс по еферентному волокну спрямовується не лише до м’язів-згиначів, але й по колатералях, активізуючи гальмівні клітини Реншоу, до м’язів-розгиначів, що викликає їхнє гальмування.

Провідникова система СМ. У білій речовині СМ, яка локалізована по краях сірої, проходять нервові волокна, які утворюють висхідні та низхідні шляхи СМ. Найважливішими з висхідних шляхів є: 1) тонкий та клиноподібний пучки (несуть інформацію від рецепторів шкіри, м’язів, сухожилків і спрямовують у довгастий мозок); 2) спинно-мозочковий шлях (див. функції мозочка стор. 18); 3) спинно-таламічний шлях (передає імпульси від рецепторів больової та температурної чутливості). До найважливіших низхідних належать кортико-, рубро- та вестибуло-спинальні шляхи (функції див. тему 6).

Рухова сенсорна система (РСС), або пропріорецептивна. Її значення полягає в тому, що імпульсація, яка надходить через неї, потрібна для підтримання тонусу м’язів, збереження положення тіла. Під час рухів РСС здійснює зворотні зв’язки, інформуючи ЦНС про якість виконання вправ. Відсутність зворотніх зв’язків через РСС значно порушує координацію рухів.

М’язова діяльність є одним з головних стимуляторів функцій вегетативних органів. Імпульсація, яка надходить в ЦНС під час роботи через РСС, посилює функції серцево-судинної, дихальної, видільної та інших систем (моторно-вісцеральні реакції). Після завершення роботи збільшується потреба в їжі і посилюється діяльність травних органів. Робота внутрішніх органів, в свою чергу, може спричинювати рухові реакції (вісцеромоторні рефлекси).

Спортивне тренування підвищує чутливість РСС, тобто знижуються абсолютні пороги подразнення. Це виявляється, зокрема, в тому, що спортсмен відчуває найменші відхилення в положенні тіла або в рухах.

2. Роль заднього мозку в регуляції рухових функцій.

Основні функції заднього мозку (ЗМ):

1. Аналіз сенсорної інформації та еферентна іннервація. У довгастий мозок надходять імпульси від рецепторів багатьох органів. Тут знаходяться центри: дихання, серцево-судинний, жування, ковтання, сльозовиділення та інші. Аферентна інформація у довгастому мозку аналізується і по низхідних шляхах передається у СМ або безпосередньо на ефектори.

2. Регуляція тонусу м’язів при зміні положення тіла - статичні рефлекси. До них належать: 1) лабіринтні рефлекси (виникають при зміні положення голови у просторі); 2) шийні рефлекси (виникають при зміні положення голови щодо тулуба); 3) рефлекси випрямлення (виникають при порушенні пози).

3. Регуляція рухових дій - статокінетичні рефлекси. Ці рефлекси спрямовані на збереження положення тіла під час прискорення або сповільнення руху (наприклад, шкірні рефлекси, ністагм очей).

Механізм статичних і статокінетичних рефлексів полягає у рефлекторному перерозподілі тонусу м’язів тіла.

Від вестибулярних ядер довгастого мозку починається вистибулоспінальний низхідний шлях, його волокна закінчуються на інтер- або мотонейронах СМ. Основний вплив вестибулярних ядер полягає у збудженні мотонейронів-розгиначів і в гальмуванні мотонейронів-згиначів.

3. Роль середнього мозку в регуляції рухових функцій.

До середнього мозку (СрМ) належать червоні ядра, ретикулярна формація, ядра 3 і 4 черепних нервів, чотиригорбикове тіло. Через СрМ проходять висхідні та низхідні шляхи, які проводять імпульси до вище розташованих відділів та від них.

Функція чорної речовини пов’язана з регуляцією рухів: 1) допоміжних, які супроводять основні (ритмічні рухи, рух під час ходьби чи бігу); 2) мімічних; 3) співдружних (жування і ковтання); 4) дрібних, або точних (гра на піаніно, рухи хірурга, писання). При ураженні чорної речовини людина не може писати, грати на піаніно, наявним є маскоподібне обличчя, спочатку ковтає, а потім жує і под. Чорна субстанція функціонально щільно пов’язана з блідою кулею.

Функція чотиригорбикового тіла полягає в утворенні орієнтовних рефлексів, або сторожових. У рефлексах беруть участь передні горбки чотиригорбикового тіла (первинні зорові центри) - у відповідь на світлове подразнення виникають зорові орієнтовні рефлекси, а також задні (первинні центри слуху) - у відповідь на звукові подразнення формуються слухові орієнтовні рефлекси.

Функція червоних ядер. Від них починається руброспінальний шлях, який йде в бокових стовпах СМ, його волокна закінчуються переважно на інтернейронах, а частина - на мотонейронах. Основний вплив червоних ядер полягає в збудженні α- та γ-мотонейронів-згиначів і в гальмуванні мотонейронів-розгиначів. При ураженні червоних ядер посилюється тонус м’язів-розгиначів (децеребраційна ригідність). Якщо тварину поставити на лапи, то вона буде стояти наче іграшкова.

4. Роль проміжного мозку в регуляції рухових функцій.

Всі ядра таламуса поділяються на специфічні і неспецифічні. При подразненні перших збудження передається в конкретну зону кори (моторне ядро в моторну зону), других - збуджується або гальмується діяльність всієї кори (неспецифічна реакція).

Функція гіпоталамусу. Цю область називають головним вегетативним центром, оскільки гіпоталамус: 1) регулює процеси дихання, травлення. роботу серця і судин, ендокринну систему тощо; 2) формує багато поведінкових реакцій пов’язаних із голодом, насиченням, спрагою, сном, статевими реакціями тощо; 3) адаптує організм до різних умов існування, зокрема до фізичної праці.

Лекція 5. РОЛЬ ВЕЛИКОГО МОЗКУ В РЕГУЛЯЦІЇ РУХОВИХ ФУНКЦІЙ.

1. Роль базальних гангліїв і мозочка в регуляції рухових функцій.

До базальних гангліїв відносять бліде ядро і смугасте тіло.

Функції блідого ядра аналогічні функціям чорної речовини СрМ (див. стор.17).

Смугасте тіло здійснює гальмівний вплив на рухову діяльність. Воно пригнічує функції блідої кулі і моторної кори великих півкуль. При ураженні смугастого тіла у людини спостерігаються мимовільні некоординовані скорочення м’язів (хвороба Паркінсона). Причиною є недостатнє виділення смугастим тілом гальмівного медіатора дофаміну.

Функції мозочка різноманітні, він коригує і контролює діяльність рухової кори, червоного ядра та інших центрів, уточнює силу і швидкість рухів, бере участь у формуванні й збереженні довільних та недовільних рухових програм, відіграє певну роль у регуляції тонусу м’язів і формуванні пози.

Головна функція мозочка полягає в корекції діяльності інших рухових центрів, у координації цілеспрямованих рухів і регуляції тонусу м’язів. Механізм участі мозочка в корекції рухів полягає в тому, що в процесі виконання рухів мозочок одержує пряму інформацію від моторної кори і червоних ядер про план дій (команда про цей рух вже пішла пірамідним шляхом), а мозочок через колатералі його одержує копію цієї команди. Через дуже короткий час у мозочок надходить інформація від м’язів про реальний результат.

У проміжній зоні мозочка порівнюються план елементу руху і реальний результат. Якщо вони не збігаються, то до моторної кори і червоного ядра ідуть Імпульсу, які коригують (посилюють чи гальмують) даний елемент руху.

2. Роль кори великого мозку в регуляції рухових функцій.

Кора великого мозку - це частина мозку, що знаходиться на поверхні півкуль великого мозку і вкриває їх. Функціональною одиницею кори є вертикальна колонка взаємопов’язаних нейронів, які розташовані один над одним, мають тісні функціональні зв’язки і працюють узгоджено. Вертикальна колонка складається з шести шарів: молекулярний, зовнішній зернистий і пірамідний, внутрішній зернистий і пірамідний, мультиморфний. Всі нейрони колонки відповідають на один і той самий аферентний подразник однаковою реакцією і спільно формують еферентні відповіді. Не дивлячись на велику кількість нейронів у корі, розрізняють їх основні типи - пірамідні та зірчасті. Зірчасті клітини виконують аферентну функцію і об’єднують діяльність (переключення збудження) пірамідних нейронів. Останні виконують еферентну функцію і утворюють зв’язки між різними відділами кори.

За функціональним значенням в корі виділяють три основні групи полів: 1) первинні - це ядерні зони аналізаторів, вони здійснюють аналіз окремих подразників, інформація про які надходить з відповідних рецепторів; 2) вторинні, або периферичні зони, аналізаторів розташовані поряд з первинними полями, вони одержують інформацію з первинних полів і здійснюють більш складний її аналіз, при пошкодженні вторинних полів зберігається здатність виділяти предмети, чути звуки, але людина їх не відрізняє, не розуміє їхнього значення; 3) третинні, або зони перекриття аналізаторів (ці поля є лише у людини), - тут відбуваються процеси вищого аналізу та синтезу, виробляються цілі завдання поведінки, програми рухової діяльності, здійснюється інтеграція сенсорних сигналів, що забезпечує людині мислення, мовлення, пам’ять тощо.

У корі великих півкуль виникають постійні біопотенціали. Вони мають ритмічний характер. В залежності від функціонального стану виділяють дельта-ритм (при наркозі) - 1-3 кол/с; 2) тета-ритм (неглибокий сон) - 4-7 кол/с; 3) альфа-ритм (стан спокою із закритими очима) - 8-12 кол/с; 4) бета-ритм (стан активної уваги) - вище 13 кол/с.

Дослідженнями було доведено, що аналітико-синтетичні процеси, які відбуваються в асоціативних зонах кори лівої і правої півкуль великого мозку, здійснюються по-різному, тобто вони працюють однаково, але різним є характер переробки інформації. Отже, наявною є асиметрія* в діяльності кори великого мозку. Виділяють декілька видів функціональної асиметрії: 1) моторна - неоднаковість рухової активності рук, ніг, половини тіла; 2) сенсорна - нерівність правої і лівої частини органів чуттів; 3) психічна - нерівність функцій півкуль мозку у формуванні психічної діяльності.

3. Низхідні впливи головного мозку на рухову діяльність.

Вище розташовані відділи головного мозку здійснюють свої впливи на діяльність нижче розташованих відділів, через низхідні шляхи. Ці шляхи поділяються на дві системи: латеральна і медіальна моторні системи.

До латеральної моторної системи належить кортико-спинальний (пірамідний) і руброспинальний (див. стор. 17) шляхи.

Пірамідний шлях (ПШ) розпочинається від нейронів моторної кори і закінчується на інтер- або мотонейронах СМ. Волокна ПШ у довгастому мозку переходять на протилежний бік, тому ліва півкуля керує правою частиною тіла, а права - лівою. Є волокна з подвійним перехрещуванням, що забезпечує у разі травми однобічне керування.

До медіальної моторної системи належить вестибулоспинальний та ретикулоспинальний шляхи. Останній в основному виконує тонічні впливи на нейрони СМ - підвищує збудливість мотонейронів м’язів-згиначів. Вестибулоспинальний шлях - навпаки (див. стор. 16). Ця система контролюється корою великих півкуль.

4. Інтеграція рівнів регуляції рухових функцій.

Схематично систему керування руховими функціями можна поділити на три блоки: 1) блок ініціації рухів - це лімбічна система і асоціативна кора (наприклад, відчуття голоду, або свисток судді обумовлюють певні дії людини); 2) блок програмування рухів - третинні поля лобної долі (формування нових рухових програм), тім’яна доля (збереження рухових навичок), базальні ганглії, мозочок, моторна кора, моторні центри головного мозку; 3) виконавчий блок - спинальні центри, мотонейрони. Немаловажною є й роль зворотньої інформації, яка постійно надходить від пропріо-, інтеро- та екстерорецепторів каналами зворотніх зв’язків. Гіпоталамус здійснює вегетативне забезпечення рухових функцій (див. стор. 17). Таким чином, в регуляції довільними рухами людини приймають участь різні відділи ЦНС, які А.К.Анохін об’єднав і назвав функціональною системою.

Лекція 6.ЗНАЧЕННЯ АВТОНОМНОЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ ДЛЯ РУХОВОЇ ДІЯЛЬНОСТІ.

1. Структурні особливості автономної іннервації.

Автономна нервова система (АНС) порівняно із соматичною має деякі анатомічні та фізіологічні особливості.

1. Відділкове розташування. Соматична нервова система має ознаки сегментарної будови. Волокна АНС виходять лише з деяких відділів ЦНС: середній і довгастий мозок, від 1 грудного до 3 поперекового та від 2 до 4 крижового сегментів СМ.

2. Швидкість передачі нервового імпульсу в АНС є меншою, оскільки її нервові волокна тонші за соматичні.

3. Еферентний шлях АНС складається з двох нейронів: прегангліонарного, тіло якого знаходиться в ядрах СМ та постгангліонарного, тіло якого міститься у периферичному вегетативному вузлі. В соматичній нервовій системі один мотонейрон зв’язує ядра СМ з ефектором.

4. Коротка рефлекторна дуга. У вегетативних вузлах інформація з чутливого нейрона може переключатися на мотонейрон минаючи СМ.

2. Функції вегетативної нервової системи.

За структурними і функціональними особливостями АНС поділяють на дві частини: симпатичну (сАНС) і парасимпатичну (пАНС).

Центральний відділ сАНС розташований у грудних і верхніх поперекових сегментах СМ, периферичний - у симпатичному стовбурі. В ньому виділяють такі відділи: шийний, грудний, черевний, тазовий, які іннервують відповідно судини та внутрішні органи голови і шиї, а також серце; органи грудної та черевної порожнини, органи малого тазу.

Центральний відділ пАНС міститься у довгастому мозку та 2-4 крижових сегментах СМ, периферичний - в інтрамуральних* гангліях або в гангліях біля органів, що іннервуються.

Функції АНС. сАНС і пАНС є функціональними антагоністами і діють за механізмом реципрокної іннервації. сАНС спрямована на енергетичне забезпечення організму (енергетична функція). Її впливи призводять до посилення обмінних процесів (посилює розщеплення вуглеводів, жирів, білків), розширює судини серця, м’язів, чим сприяє збільшенню надходження О₂; збільшує ЧСС і силу скорочень серця; розширює бронхи легень, розслаблює м’язи селезінки, чим сприяє виходу крові; звужує судини нирок, шкіри; гальмує роботу травного каналу, що забезпечує більше надходження крові до працюючих органів.

Отже, сАНС мобілізує резервні сили організму на виконання потужної м’язової роботи, а пАНС забезпечує відновлення витрачених ресурсів

Суть адаптаційно-трофічного ефекту сАНС полягає в тому, що вона стимулює обмінні та відновні процеси в клітині, а також її збудливість.

3. Вегетативні рефлекси.

Для АНС притаманними є аксон-рефлекси. Розгалуження постгангліонарних аксонів. що спрямовуються до різних органів, справляють на них однаковий вплив. При цьому складається враження рефлекторного впливу одного органу на другий. Наприклад, судиннорозширюючий та секреторний ефекти.

Істинні вегетативні рефлекси це: 1) вісцеровісцеральні (один внутрішній орган впливає на діяльність іншого); 2) вісцеродермальні (при захворюванні внутрішніх органів підвищується больова чутливість в обмежених ділянках шкіри або посилена робота скелетних м’язів викликає потовиділення); 3) дермовісцеральні - при подразненні шкіри змінюється стан внутрішніх органів (місцеве охолодження або зігрівання може зняти больові відчуття внутрішніх органів), на цих рефлексах грунтується застосування ряду лікувальних процедур - фізіо-, рефлексо-, голкотерапія; 4) моторновісцеральні та вісцеромоторні рефлекси (див. стор. 16).

4. Нервова регуляція вегетативних функцій.

В регуляції вегетативних функцій організму беруть участь різні відділи ЦНС: 1) спинний мозок - тут розташовані центри, які забезпечують елементарні рефлекторні реакції: судинннорухові, потовидільні, сечовидільні, ерекції, еякуляції, дефекації; 2) задній і середній мозок - забезпечують такі життєво важливі вегетативні функції організму як дихання, кровообіг, травлення тощо; 3) гіпоталамус - підтримує гомеостаз* організму (контролює діяльність всіх фізіологічних систем організму); 4) лімбічна система - емоції впливають на активність внутрішніх органів (посилюють або сповільнюють); 5) кора великих півкуль - чим вище розташований відділ ЦНС, тим більше інформації він отримує і тим точніша його регуляція.

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет