Свободные нервные окончания немиелинизированных волокон типа с
Ноцицептивная чувстительность-восприятие стимулов, вызывающих в организме ощущение боли.
Боль- субъективное ощущение, возникающее при повреждении тканей:
Глубокая боль- тупая, плохо локализуемая, обладает тенденцией распространятся в соседние ткани, сопровождающаяся неприятными ощущениями, тошнотой, сильным потоотделением, падением артериального давления.
Поверхностная боль- как при уколе иглой четко локализуется, быстро исчезает при исчезновении стимуляции.
Болевые рецепторы-ноцицепторы -первичные рецепторные образования, расположенные в коже, мышцах, внутренних органах. Периферический отдел анализаторапредставлен рецепторами боли, которые по предложению Ч. Шеррингтона называют ноцицепторами (от лат. разрушать). Это высокопороговые рецепторы, реагирующие на разрушающие воздействия. По механизму возбуждения ноцицепторы делят на механоноцицепторы и хемоноцицепторы.
Механоноцицепторы расположены преимущественно в коже, фасциях, сухожилиях, суставных сумках и слизистых оболочках пищеварительного тракта. Это свободные нервные окончания миелинизированных волокон типа А-дельта со скоростью проведения возбуждения 4 – 30 м/с. Они реагируют на действие агента, вызывающего деформацию и повреждение мембраны рецептора при сжатии или растяжении тканей. Для большинства этих рецепторов характерна быстрая адаптация.
Хемоноцицепторы расположены также на коже и в слизистых оболочках, но превалируют во внутренних органах, где локализуются в стенках мелких артерий. Они представлены свободными нервными окончаниями немиелинизированных волокон типа С со скоростью проведения возбуждения 0,4 – 2 м/с. Специфическими раздражителями для этих рецепторов являются химические вещества (алгогены), но только те, которые отнимают кислород у тканей, нарушают процессы окисления.
Выделяют три типа алгогенов(химические вещества) каждый из которых имеет собственный механизм активации хемоноцицепторов.
1.Тканевые алгогены (серотонин, гистамин, ацетилхолин и др.) образуются при разрушении тучных клеток соединительной ткани и, попадая в интерстициальную жидкость, непосредственно активируют свободные нервные окончания.
2. Плазменные алгогены (брадикинин, каллидин и простагландины), выполняя роль модуляторов, повышают чувствительность хемоноцицепторов к ноцигенным факторам.
3.Тахикинины выделяются при повреждающих воздействиях из окончаний нервов (к ним относится вещество П – полипептид), они воздействуют местно на мембранные рецепторы того же нервного окончания.
Эпикритическая (первичная) боль четко локализована, имеет обычно резкий, колющий характер, возникает при активации механорецепторов и быстропроводящих А-волокон, связана с распространением возбуждения по неоспиноталамическому тракту в проекционные зоны соматосенсорной коры.
Протопатическая (вторичная) боль характеризуется медленным возникновением, нечеткой локализацией, имеет ноющий характер, возникает при активации хемоноцицепторов с передачей информации по медленно проводящим С-волокнам. Затем возбуждение распространяется по палеоспиноталамическому тракту преимущественно в медиальные, интраламинарные и задние неспецифические ядра таламуса. Оттуда возбуждение достигает различных областей коры. Этот вид боли отличается многокомпонентными проявлениями, включающими висцеральные, моторные и эмоциональные реакции.
В зависимости от локализации:
Соматическая, возникающую в коже, мышцах, суставах и т.д., она имеет определенную локализацию, а ее интенсивность зависит от степени и площади повреждения.
Висцеральная, возникающую во внутренних органах.. Висцеральные боли трудно локализовать. Они могут быть в области ноцицептивного воздействия на орган, но могут проявляться далеко за ее пределами, в области другого органа или участка кожной поверхности.
Местные боли локализуются непосредственно в очаге ноцицептивного воздействия.
Проекционные боли ощущаются по ходу нерва и на дистальных его участках при локализации ноцицептивного воздействия в проксимальном участке нерва.
Иррадиирующие боли локализуются в области иннервации одной ветви нерва при ноцицептивном воздействии в зоне иннервации другой ветви того же нерва.
Отраженные боли возникают в участках кожи, иннервируемых из того же сегмента спинного мозга, что и внутренние органы, в которых расположен источник ноцицептивного воздействия. Они возникают при поражении внутренних органов, проецируясь за пределами больного органа, в области различных участков кожи либо в другие органы. Формирование отраженных болей обусловлено тем, что на одном и том же интернейроне спинного мозга могут заканчиваться афферентные волокна от определенного участка кожи и внутреннего органа, в котором имеет место ноцицептивное воздействие. Болевое возбуждение, возникающее во внутреннем органе, активирует тот же интернейрон, поэтому возбуждение распространяется далее в центральной нервной системе по тем же проводникам, что и при раздражении кожи. В результате формируется ощущение, как и при воздействии на кожу.
Фантомные (центральные или деафферентационные) боли возникают после удаления органа (ампутации) или деафферентации. Обычно этому предшествует длительная боль, сопровождающаяся длительной болевой афферентацией из области поражения..
Периферический отдел анализаторапредставлен рецепторами боли, которые по предложению Ч. Шеррингтона называют ноцицепторами (от лат. разрушать). Это высокопороговые рецепторы, реагирующие на разрушающие воздействия. По механизму возбуждения ноцицепторы делят на механоноцицепторы и хемоноцицепторы.
Механоноцицепторы расположены преимущественно в коже, фасциях, сухожилиях, суставных сумках и слизистых оболочках пищеварительного тракта. Это свободные нервные окончания миелинизированных волокон типа А-дельта со скоростью проведения возбуждения 4 – 30 м/с. Они реагируют на действие агента, вызывающего деформацию и повреждение мембраны рецептора при сжатии или растяжении тканей. Для большинства этих рецепторов характерна быстрая адаптация.
Хемоноцицепторы расположены также на коже и в слизистых оболочках, но превалируют во внутренних органах, где локализуются в стенках мелких артерий. Они представлены свободными нервными окончаниями немиелинизированных волокон типа С со скоростью проведения возбуждения 0,4 – 2 м/с. Специфическими раздражителями для этих рецепторов являются химические вещества (алгогены), но только те, которые отнимают кислород у тканей, нарушают процессы окисления.
Выделяют три типа алгогенов, каждый из которых имеет собственный механизм активации хемоноцицепторов. Тканевые алгогены (серотонин, гистамин, ацетилхолин и др.) образуются при разрушении тучных клеток соединительной ткани и, попадая в интерстициальную жидкость, непосредственно активируют свободные нервные окончания. Плазменные алгогены (брадикинин, каллидин и простагландины), выполняя роль модуляторов, повышают чувствительность хемоноцицепторов к ноцигенным факторам. Тахикинины выделяются при повреждающих воздействиях из окончаний нервов (к ним относится вещество П – полипептид), они воздействуют местно на мембранные рецепторы того же нервного окончания.
Представление о наличии специфического сложноорганизованного периферического отдела болевого анализатора основано на теории специфичности (М. Фрей, 1895). Согласно этой теории, ощущение боли может возникать только при раздражении определенных рецепторов (ноцицепторов) и специальных путей проведения возбуждения в соответствующие нервные центры. Однако боль может возникать также при очень сильных, в том числе повреждающих воздействиях и на другие рецепторы, например терморецепторы. Такой взгляд сформировался на основе теории интенсивности (А. Гольдштейдер, 1894) – неспецифической теории боли. Согласно этой теории, ощущение боли формируется в результате суммации в нервных центрах возбуждений, возникающих при раздражении рецепторов различных модальностей.
Проводниковый отдел.Проведение болевого возбуждения от рецепторов осуществляется по дендритам первого нейрона, расположенного в чувствительных ганглиях соответствующих нервов, иннервирующих определенные участки организма. Аксоны этих нейронов поступают в спинной мозг к вставочным нейронам заднего рога (второй нейрон). Далее проведение возбуждения в центральной нервной системе осуществляется двумя путями: специфическим (лемнисковым) и неспецифическим (экстралемнисковым). Специфический путь начинается от вставочных нейронов спинного мозга, аксоны которых в составе спиноталамического тракта поступают к специфическим ядрам таламуса (в частности, в вентробазальное ядро), которые представляют третьи нейроны. Отростки этих нейронов достигают коры.
Неспецифический путь начинается также от вставочного нейрона спинного мозга и по коллатералям идет к различным структурам мозга. В зависимости от места окончания выделяют три основных тракта - неоспиноталамический, спиноретикулярный, спиномезенцефалический.
Последние два тракта объединяются в спиноталамический. Возбуждение по этим трактам поступает в неспецифические ядра таламуса и оттуда во все отделы коры больших полушарий.
Корковый отдел.Специфический путь заканчивается в соматосенсорной области коры большого мозга. Согласно современным представлениям выделяют две соматосенсорные зоны. Первичная проекционная зона находится в области заднецентральной извилины. Здесь происходит анализ ноцицептивных воздействий, формирование ощущения острой, точно локализованной боли. Кроме того, за счет тесных связей с моторной зоной коры осуществляются моторные акты при воздействии повреждающих стимулов. Вторичная проекционная зона, которая находится в глубине сильвиевой борозды, участвует в процессах осознания и выработке программы поведения при болевом воздействии.
Неспецифический путь распространяется на все области коры. Значительную роль в формировании болевой чувствительности играет орбитофронтальная область коры, которая участвует в организации эмоционального и вегетативного компонентов боли.
Компоненты реакции организма на боль.В реакцию организма на боль вовлекаются практически все структуры головного мозга, поскольку по коллатералям проводникового отдела болевого анализатора возбуждение распространяется на ретикулярную формацию, лимбическую систему мозга, гипоталамус и двигательные ядра. В связи с этим в реакции организма на боль выделяют несколько компонентов. Двигательный компонент проявляется при включении мотонейронов и обнаруживается в виде отдельных двигательных рефлексов, реакций вздрагивания и настороженности, а также защитного поведения, направленного на устранение действия вредоносного фактора. Вегетативный компонент обусловлен включением в системную болевую реакцию гипоталамуса – высшего вегетативного центра. Этот компонент проявляется в изменении вегетативных функций, необходимых для обеспечения защитной реакции организма. В зависимости от индивидуальных особенностей организма, его вегетативного статуса могут наблюдаться реакции с разнонаправленными изменениями величин артериального давления, частоты сердечных сокращений, дыхания, перестройки обмена веществ и т.д. Эмоциональный компонент проявляется в формировании отрицательной эмоциональной реакции, что обусловлено включением в процесс возбуждения эмоциогенных зон мозга. В зависимости от индивидуально-генетических особенностей организма, и в частности вегетативного тонуса, отрицательная эмоция формирует различные поведенческие реакции, например бегство или нападение. В организации защитных поведенческих реакций ведущая роль отводится структурам лобной и теменной областей коры полушарий большого мозга.
Каждый компонент болевой реакции может быть использован для оценки специфичности болевого ощущения при медицинских и биологических исследованиях.
Прямые электрофизиологические исследования, проведенные Като (1924), а затем Тасаки (1953) на одиночных миелинизированных нервных волокнах лягушки, показали, что потенциалы действия в этих волокнах возникают только в перехватах, а участки между, перехватами, покрытые миелином, являются практически невозбудимыми.
В состоянии покоя наружная поверхность возбудимой мембраны всех перехватов (перехватов Ранвье) заряжена положительно. Разности потенциалов между со седними перехватами не существует. В момент возбуждения поверхность мембраны перехвата А становится заряженной электроотрицательно по отношению к поверхности мембраны соседнего перехвата Б. Это приводит к возникновению местного (локального) электрического тока, который идет через окружающую волокно межтканевую жидкость, мембрану и аксоплазму в направлении, показанном на рис. 46 стрелкой. Выходящий через перехват Б ток возбуждает его, вызывая перезарядку мембраны. В перехвате А возбуждение еще продолжается, и он на время становится рефрактерным. Поэтому перехват Б способен привести в состояние возбуждения только следующий пере хват В и т. д.
Время, необходимое для передачи возбуждения от одного перехвата другому, примерно одинаковое у волокон различного диаметра (при температуре 24 °С оно составляет около 0,07 мс). Длина межперехватных участков, как отмечалось, пропорциональна диаметру нераного волокна. Отсюда следует, что в миелинизированных
| 2. | |
| 3 д '-Л | |
| 4 Д | |
| ■J | \ |
| '.Л | |
| ^----------- | |
| ШМ | 1ШШШ |
Рис. 47. Ответы седалищного нерва лягушки на электрические стимулы возрастающей силы.
Отведение потенциалов действия двухфазное. В начале каждой записи виден артефакт раздражения. Сила тока увеличивается постепенно от I к 6. Отметка времени —1 мс.
Рис. 46. Сальтаторное распространение возбуждения в мнкотном нервном волокне от перехвата к перехвату.
Стрелками показано направление тока, возникающего между возбужденным (А) и соседним покоящимся (Б) перехватом.
волокнах скорость проведения нервного импульса примерно пропорциональна их диаметру. В этом отношении миелинизи- рованные волокна отличаются от безмякотных, у которых скорость проведения пропорциональна не диаметру, а корню квадратному из его величины.
Проведение возбуждения по миелинизированному нервному волокну часто сравнивают с передачей сигналов по электрическому кабелю с ретранслирующими генераторами (например, трансатлантическому кабелю). Действительно, участки нервного волокна между перехватами по своим электрическим свойствам подобны кабелю, погруженному в жидкость, обладающую высокой электропроводностью. Внутренним проводником является аксоплазма, внешним — межклеточная жидкость, а изолятором — жировая миелиновая оболочка. Импульс, проходящий между перехватами, представляет собой импульс электрического тока. Перехваты Ранвье играют роль ретранслирующих генераторов, т. е. промежуточных усилительных станций линии связи. При передаче сигнала каждый следующий перехват возбуждается импульсом, генерируемым предыдущим, вырабатывает новый импульс и передает его по волокну. Поскольку сопротивление внутреннего проводника на единицу длины очень велико (в 10 6 раз больше, чем медной проволоки того же диаметра), ретранслирующие генераторы должны быть расположены'близко друг к другу, иначе импульс угаснет.
 |
составной характер потенциала действия нервного ствола и
классификации нервных волокон
Амплитуда электрических импульсов, отводимых от целого нервного ствола, зависит от силы приложенного раздражителя. Раздражителю слабой силы соответствует
 j—1 I L |
100 - 75 -60 -  |
| i I I I i III |
25 50 75 100 125 150 175 200 225 250 275 300
Рис. 48. Комплекс составного потенциала действия смешанного нервного ствола лягушки (по Эрлангеру и Гассеру).
Рис. 49. Схематическоое изображение всех составных частей потенциала действия смешанного нерва (Объяснение в тексте).
Такую картину можно наблюдать, если отводящие электроды расположить на нерве вблизи раздражающих электродов. При увеличении расстояния между этими двумя парами электродов суммарный потенциал действия начинает расчленяться на несколько отдельных колебаний, которые становятся наиболее отчетливо выраженными при удалении отводящих электродов на 10—15 см от места раздражения (рис. 48). Впервые это явление было подробно изучено Эрлангером и Гассером (1937). Они показали, что причиной расчленения суммарного потенциала действия на компоненты является неодинаковая скорость проведения возбуждения по разным волокнам, вследствие чего к отводящим электродам нервные импульсы поступают по этим волокнам неодновременно.
В настоящее время нервные, волокна по скорости проведения возбуждения, длительности различных фаз потенциала действия и строению принято подразделять на три основных типа, обозначаемых буквами А, В и С (рис. 49).
Волокна типа А делятся на четыре подгруппы: ос, (5, у, б. Они покрыты миелиновой оболочкой. Наиболее толстые их них а-волокна (Аа), у теплокровных животных и человека они имеют диаметр 12—22 мкм и характеризуются значительной скоростью проведения возбуждения — 70—120 м/с. Такие волокна проводят возбуждение от моторных нервных центров спинного мозга к скелетным мышцам (двигательные волокна) и от определенных рецепторов мышц к соответствующим нервным центрам. Пик потенциала действия волокна Аа у теплокровных длится 0,4—0,5 мс. После его окончания развивается следовая деполяризация, которая продолжается 15—20 мс и переходит в следовую гиперполяризацию длительностью около 40—60 мс.
Три другие группы волокон типа А: Ар, Ау и А5 — имеют меньший диаметр, меньшую скорость проведения и более длительный потенциал действия. Это преимущественно чувствительные волокна, проводящие возбуждение от различных рецепторов (тактильных, некоторых болевых, температурных и рецепторов внутренних органов) в ЦНС.
Исключение составляют лишь у-волокна, значительная часть которых проводит возбуждение в центробежном направлении от клеток спинного мозга к так называемым интрафузальным мышечным волокнам, входящим в состав рецепторов мышц — мышечных веретен (см. рис. 51, А).
К волокнам типа В относятся миелинизированные, преимущественно преганглио- нарные, волокна вегетативной нервной системы. Скорость проведения возбуждения в этих волокнах у теплокровных животных составляет 3—18 м/с. Продолжительность потенциала действия волокон типа В (1—2 мс) примерно в 3 раза превышает длительность потенциала действия волокон типа А. Отличительной особенностью этих волокон является то, что в них не обнаруживается фаза следовой деполяризации: нисходящее колено пика непосредственно переходит в следовую гиперполяризацию, которая в ряде случаев продолжается более 100 мс.
К волокнам типа С относят безмякотные нервные волокна очень малого диаметра (примерно 1 мкм). Скорость проведения возбуждения в этих волокнах не более 3 м/с. Большинство волокон типа С — это постганглионарные волокна симпатической нервной системы.
К волокнам типа С относят также те нервные волокна, которые участвуют в проведении возбуждения от болевых рецепторов и некоторых рецепторов холода, тепла и давления.
Потенциалы действия волокон этого типа характеризуются наибольшей продолжительностью (2 мс у теплокровных животных)., Они имеют длительную фазу следовой деполяризации (50—80 мс), сопровождающуюся еще более продолжительной (300 — 1000 мс) следовой гиперполяризацией. Все эти данные суммированы в табл. 3.
Ноцицептивный код, распространяясь по нейронным сетям мозга, претерпевает большие качественные и количественные изменения.
Выделяются четыре качественно различных физиологических процесса, которые создает в мозге ноцицептивный код: 1) трансдукция; 2) трансмиссия; 3) модуляция; 4) перцепция.
Трансдукция
1.Трансдукция — это динамический процесс, при котором воздействие, выходящее за пределы физиологических границ, трансформируется в виде электрической активности на окончаниях чувствительных нервов, формируя информационный ноцицептивный код.
Первичные афферентные чувствительные волокна, обеспечивающие генерацию ноцицептивного кода, называются ноцицепторами. Поскольку не удается структурно выделить ноцицепторы, найти какие-то специфические признаки, этот термин условно применяют для обозначения волокон и предполагаемых рецепторов, ответственных за формирование боли. Категории ноцицепторов представлены в таблице 4.
| Миелинизация | Классификация Гассера и Эрлангера | Порог чувствительности | Сенсибилизация | Рецептивные поля |
| Миелинизированные механорецепторы высокого порога | А5 | Высокий (повреждающий) интенсивный | Да | Малые |
| Механотермальные | А5 | То же | -"- | -"- |
| Немиелинизированные С-полимодальные ноцицепторы Неноцицепторы, миелинизированные | С | -"- | -"- | Большие |
| Механорецептор низкого порога (не относится к ноцицепторам, но приводится для сравнения) | Аа | Низкий | Нет | — |
Ноцицептивное кодирование связывают с волокнами класса А8 и С. Большинство волокон типа А8 и С завершаются не специальными структурами, а как свободные нервные окончания. При иннервации кожи, волокна типа А5 теряют свою миелиновую оболочку, их аксон остается окруженным собственной базальной мембраной и швановскими клетками вплоть до их окончания в эпидермисе.
Волокна типа С могут оканчиваться в поверхностных слоях кожи в виде свободных кистеобразных формирований, окруженных цитоплазмой швановских клеток (в волосистой части кожи) или как вертикально ориентированные волокна, образуя окончания типа точек в поверхностных слоях дермы (безволосая гладкая кожа) — табл. 5
Волокна группы
Средний диаметр, мкм
Средняя скорость проведения, м/с
Классификация Гассера и Эрлангера (афференты и эфференты)
Первичные моторные к скелетным мышцам (миелинизированные)
Кожные афференты, тактильные и прессорное восприятие (миелинизированные)
Моторные к мышцам (миелинизированные)
Механорецепторы, ноцицепторы (миелинизированные)
Арахидоновая кислота из поврежденных клеток
Миелиновые и немиелинизированные нервные волокна - это две формы нервных волокон, которые находятся в нервной системе. главное отличие между миелинизированным и немиелинизированным нервными волокнами
Содержание:
- Основное отличие - миелиновые и немиелинизированные нервные волокна
- Что такое миелиновые нервные волокна
- Что такое немиелинизированные нервные волокна
- Сходства между миелинизированными и немиелинизированными нервными волокнами
- Разница между миелинизированными и немиелинизированными нервными волокнами
Основное отличие - миелиновые и немиелинизированные нервные волокна
Миелиновые и немиелинизированные нервные волокна - это две формы нервных волокон, которые находятся в нервной системе. главное отличие между миелинизированным и немиелинизированным нервными волокнами является то, что миелиновые нервные волокна содержат миелиновую изоляцию, тогда как немиелинизированные нервные волокна не содержат миелиновой изоляции, Миелиновая оболочка состоит из липидов и белков. Следовательно, миелинизированные нервные волокна появляются в белом цвете, в то время как немиелинизированные нервные волокна появляются в сером цвете. Немиелинизированные части миелинизированного нервного волокна называют узлами Ранвье. Большинство периферических нервных волокон миелинизированы, что увеличивает эффективность передачи сигнала через аксоны.
1. Что такое миелиновые нервные волокна
- определение, характеристики, функции
2. Что такое немиелинизированные нервные волокна
- определение, характеристики, функции
3. В чем сходство миелиновых и немиелинизированных нервных волокон
- Краткое описание общих черт
4. В чем разница между миелинизированными и немиелинизированными нервными волокнами
- Сравнение основных различий
Ключевые термины: Цилиндр оси, Эндонеурим. Миелиновая оболочка, миелиновые нервные волокна, узлы Ранвье, нейролеммальная оболочка, эффективность передачи сигнала, немиелинизированные нервные волокна
Что такое миелиновые нервные волокна
Миелиновые нервные волокна - это нервные волокна, которые изолированы миелиновыми оболочками. Миелин представляет собой жирное белое вещество, а миелиновые нервные волокна имеют белый цвет. Большинство периферических нервов миелинизированы. Миелин в нервных волокнах периферической нервной системы секретируется клетками Шванна. Олигодендроциты секретируют миелин в центральной нервной системе. Миелинизированные части нервного волокна называются междоузлиями. Немиелинизированные части нервного волокна называются узлами Ранвье.Основной функцией миелиновой оболочки является повышение электрического сопротивления через нервное волокно. Следовательно, нервный импульс прыгает через узлы Ранвье через нервное волокно. Этот тип передачи нервных импульсов называется солевая проводимость.
Рисунок 1: Приветственная проводимость
Миелинизированное волокно состоит из четырех слоев: осевого цилиндра, миелиновой оболочки, нейролеммальной оболочки и эндоневрия. осевой цилиндр является центральным ядром волокна. В цилиндре оси аксоплазма покрыта аксолеммой. миелиновой оболочки окружает ось цилиндра. Более толстые аксоны состоят из более длинных междоузлий и толстых миелиновых оболочек. нейролеммальная оболочка является клеточной оболочкой Шванна, которая окружает миелиновую оболочку. Эта оболочка важна для восстановления поврежденных нервов. эндоневрит является оболочкой соединительной ткани, которая покрывает клетки Суонна. Селитаторная проводимость потенциала действия показана на Рисунок 1.
Что такое немиелинизированные нервные волокна
Немиелинизированные нервные волокна - это нервные волокна, которые не содержат миелиновой оболочки, изолирующей нервные аксоны. По сравнению с миелинизированными нервными волокнами немиелинизированные нервные волокна демонстрируют более медленную проводимость нервных импульсов через нерв. Немиелинизированные нервные волокна серого цвета. Большинство их аксонов короткие. Периферические постганглионарные вегетативные волокна представляют собой тип немиелинизированных нервных волокон. С-волокна кожи, мышц и внутренних органов также являются немиелинизированными волокнами. Обонятельные нервы также не миелинизированы.
Рисунок 2: миелиновые и немиелинизированные нервные волокна
Немиелинизированные нервные волокна содержат клетки Суонна в виде ряда на нервном волокне. Но эти шванновские клетки не вращают мезаксон вокруг нервного волокна. Эндоневрий охватывает один слой клеток Шванна. Как миелинизированные, так и немиелинизированные нервные волокна показаны на фигура 2.
Сходства между миелинизированными и немиелинизированными нервными волокнами
- Как миелиновые, так и немиелинизированные нервные волокна состоят из аксонов нервных клеток.
- Как миелиновые, так и немиелинизированные нервные волокна присутствуют в центральной нервной системе, а также в периферической нервной системе.
Разница между миелинизированными и немиелинизированными нервными волокнами
Миелиновые нервные волокна: Миелиновые нервные волокна - это нервные волокна, которые изолированы миелиновой оболочкой, что позволяет быстрее проводить потенциал действия по нервному волокну.
Немиелинизированные нервные волокна: Немиелинизированные нервные волокна - это нервные волокна, которые не имеют миелиновой оболочки.
Миелиновые нервные волокна: Миелиновые нервные волокна содержат миелиновую оболочку вокруг нервного волокна.
Немиелинизированные нервные волокна: Немиелинизированные нервные волокна не содержат миелиновой оболочки.
Миелиновые нервные волокна: Миелиновые нервные волокна имеют белый цвет.
Немиелинизированные нервные волокна: Немиелинизированные нервные волокна серого цвета.
Миелиновые нервные волокна: Миелиновые нервные волокна состоят из узлов Ранвье.
Немиелинизированные нервные волокна: Немиелинизированные нервные волокна не состоят из узлов Ранвье.
Миелиновые нервные волокна: Поскольку передача происходит только через узлы Ранвье, скорость передачи нервных импульсов высока в миелинизированных нервных волокнах.
Немиелинизированные нервные волокна: Поскольку немиелинизированные нервные волокна не содержат миелиновой изоляции, скорость передачи нервных импульсов низкая.
Миелиновые нервные волокна: Большинство периферических нервов состоят из миелиновых нервных волокон.
Немиелинизированные нервные волокна: Нейроны малых аксонов в центральной нервной системе и постсимпатические нервные волокна в периферической нервной системе представляют собой немиелинизированные нервные волокна.
Миелиновые нервные волокна: Как правило, нервные волокна с более длинными аксонами миелинизированы.
Немиелинизированные нервные волокна: Короткие аксонные нервные волокна не миелинизированы.
Миелиновые нервные волокна: Миелиновая оболочка предотвращает потерю импульса при проведении в миелинизированных нервных волокнах.
Немиелинизированные нервные волокна: Немиелинизированные нервные волокна могут терять нервный импульс во время проводимости.
Миелиновые и немиелинизированные нервные волокна являются двумя типами нервных волокон в нервной системе. Миелиновые нервные волокна содержат миелиновую оболочку, окружающую аксоны нервных клеток. Миелин секретируется клетками Суонна или олигодендроцитами, которые обертывают аксоны нервных клеток. Но клетки Шванна или олигодендроциты в немиелинизированных нервных волокнах не дают миелиновой оболочки. Солевая проводимость в миелинизированных нервных волокнах увеличивает скорость проведения нервных импульсов. Основное различие между миелинизированными и немиелинизированными нервными волокнами заключается в наличии или отсутствии миелиновой оболочки в каждом типе нервных волокон.
Читайте также:
