Чем отличается болезнь альцгеймера от рассеянного склероза

Демиелинизирующие нарушения

Болезнь Девика начинается остро, быстро прогрессирует и заканчивается в большинстве случаев летально.

Как видно из названия, характерным первичным симптомом является поражение зрительных нервов, приводящее к частичной или полной слепоте.

Обычно после этого или одновременно возникает клиника нарушений в спинном мозге (парезы и параличи, изменение чувствительности).

Нервные волокна головного мозга при этом заболевании не поражаются (нет головных болей, головокружений, тошноты, судорог, нарушения сознания). РС имеет более благоприятное и медленно прогрессирующее течение с поражением и головного, и спинного мозга.

Для него характерно также острое начало, но оно часто связано с предыдущим острым инфекционным заболеванием, которое вовремя не пролечили.

Здесь на первый план выходит общемозговая симптоматика (как при поражении головного мозга) с психозами и галлюцинациями.

При РС таких грубых нарушений расстройства психики практически не бывает, если только депрессия.

Другие недуги

Начало у обоих заболеваний схоже: постепенное нарастание мышечной слабости, судороги, быстрая утомляемость, трудности при передвижении.

Но при боковом амиотрофическом склерозе поражаются только двигательные нейроны, а чувствительность и работа органов чувств сохраняется. При РС очаги поражения во всей нервной системе.

У этой болезни и РС только один схожий симптом – это нарушение памяти и мышления. Но при РС симптом появляется на поздней стадии и не у всех, а при болезни Альцгеймера – один из первых признаков.

Больше никаких двигательных, чувствительных и общемозговых нарушений для нее не характерно.

Системный склероз — это тяжелое аутоиммунное заболевание, при котором происходит склерозирование (уплотнение) тканей, стенок сосудов, костно-мышечной системы и внутренних органов.

В большинстве случаев в первую очередь поражается кожа. Вся клиника только косвенно будет напоминать неврологические симптомы, но напрямую поражения нервной системы не происходит.

За счёт патологических процессов развивается атрофия мышц, трудности при передвижении из-за поражения связочного аппарата, как следствие полиневриты, нарушение рефлексов с ног и рук, глотания и т.д. Затруднений в диагностике с РС обычно не возникает при более подробном обследовании.

Такие симптомы, как головокружение, слабость, двоение в глазах, покалывание в конечностях и прочие легкие признаки недомогания, схожие с РС, характерны для больных неврозами.

При простом неврологическом обследовании никаких патологических признаков поражения нервной системы не выявляется.

Воспалительные заболевания ЦНС

При данном аутоиммунном заболевании страдают слюнные и слёзные железы, а у небольшого процента больных поражается нервная система. И клиника становится похожа на РС.

Но есть некие особенности синдрома: мучительная постоянная сухость слизистых (глаз, ротовой полости, дыхательной и половой системы) и частые паротиты.

Для постановки диагноза определяют ревматоидные показатели в крови.

Речь в основном про церебральную форму. Болезнь нарушает стенки мозговых сосудов, что даёт клинику нарушения кровообращения. Отличие от РС в следующем — это резкие обострения на фоне кажущегося здоровья, преобладают симптомы инсульта, частые психические нарушения. Необходимо дополнить обследование анализами на ревматоидные пробы.

В некоторых случаях клиника одинакова: присутствует и поражение зрительного нерва, чувствительные и двигательные нарушения. Но при этом главными симптомами остаются боли в суставах, кожные проявления и патология почек.

Для правильной постановки диагноза требуется наблюдение, сравнение МРТ-снимков и лабораторных анализов.

Кроме неврологической симптоматики в первую очередь пациенты жалуются на рецидивирующий стоматит, язвы на половых органах и поражения глаз и кожи. МРТ помогает окончательно дифференцировать диагноз. Кроме того, заболевание в 2-3 раза чаще встречается у мужчин, в отличие от РС.

При этой болезни очаги воспаления возникают в различных органах, но в 90% случаев это касается легких. Клинически симптомы со стороны нервной системы могут быть похожи, но рентгенограмма легких и МРТ головного мозга помогает определиться с диагнозом. Иногда требуется биопсия пораженного органа.

каковы ранние признаки и в чем кроются причины развития недуга;
не является ли РС противопоказанием к беременности и родам;
какую роль играет наследственный фактор в возникновении этой болезни.

Генетические расстройства

Дословно переводится как церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией.

Клинически для неё характерны мигреноподобные боли, проходящие ишемические атаки и сосудистая деменция, проще говоря слабоумие.

Этот синдром является одним из частых наследственных причин инсульта. РС протекает более спокойно, несмотря на приступы обострений. Окончательное различие происходит при помощи МРТ.

В 5% случаев могут проявляться неврологической симптоматикой (парезы, нарушения чувствительности и функций тазовых органов, атаксии).

Основное отличие от РС – это раннее проявление заболеваний, иногда с рождения, и наследственный характер. Для РС основной возраст дебюта симптомов 20-40 лет, не передаётся по наследству.

Наследственная патология, обусловленная нарушением синтеза миелина. Поэтому симптомы будут очень похожи на РС, но в более тяжелой форме болезни. Например, детская слепота и эпилептические припадки могут быть стартом заболевания.

Дифференцировать возможно только по анамнезу родственников, раннему началу, специфических биохимических показателях и анализу ДНК.

Схожими симптомами будут нарушение координации, затруднение при ходьбе, пошатывание. Но сочетаются они со зрительными нарушениями, эпилептическими припадками и нарастанием слабоумия. Для РС уместны другие сочетания и множественность поражений. Отличительные признаки наблюдаются и на МРТ.

При ней опять же нарушаются обменные процессы в создании миелина. Поэтому по клинике бывает трудно отличить болезни. Основной упор делают на биохимическое исследование крови и ликвора, а также электронную микроскопию биоптатов мышц.

Опухоли головного мозга

Клинику РС могут давать как сами новообразования нервной системы, так и метастазы других органов. Отличительным признаком будет отсутствие внутричерепной гипертензии (повышения давления) при РС. Лабораторное обследование пациента с МРТ обычно сразу выявляет первопричину неврологической симптоматики.

Дефициты микроэлементов

Медь участвует в синтезе миелина. Поэтому ее недостаток приводит к общемозговым симптомам, снижению работоспособности и трудностям при ходьбе из-за нарушения нервно-мышечной передачи.

Заподозрить нехватку микроэлемента можно, если одновременно с вышеописанными симптомами происходит выпадение волос, резкое поседение, появление пигментации на коже, что нехарактерно для РС.

Недостаток В12 — при нём также нарушается синтезирование миелиновых волокон. Недостаток возникает из-за различных патологий ЖКТ, вследствие чего витамин В12 не всасывается. Пациенты жалуются на нижний парапарез и общемозговую клинику.

При обследовании обращают внимание на несоответствие пареза с повышением мышечного тонуса в ногах. Чтобы отличить заболевание от РС, необходимо тщательно собрать анамнез и при упоминании о проблеме с пищеварением взять кровь на количественное определение витамина.

Структурные повреждения в головном или спинном мозге

Не путать с остеохондрозом! При этой патологии происходит разрастание костной ткани в шейных позвонках и сдавливание спинного мозга различной степени. Это напоминает миелопатию при РС.

Симптомы в виде нарушения чувствительности рук и ног, слабость в конечностях вплоть до парезов, мышечные атрофии, присоединение патологических рефлексов – совпадает с РС.

Отличия: практически постоянные боли в области шеи, при движении, ограничение подвижности головы из-за этого.
Спондилез в основном диагностируется в более старшем возрасте и его течение постоянно, без приступов обострения и ремиссии, как в РС. Рентгенологически и по МРТ диагноз поставить нетрудно.

При этом происходит всё то же самое, что и при спондилезе – сдавливание спинного мозга. Отличается только сам механизм компрессии. В зависимости от уровня поражения разными будут и жалобы.

Грыжа в шейном отделе позвоночника:

боль в шее;
иррадиация в руки и плечи;
головная боль и головокружения;
онемение пальцев рук.

Грыжа в грудном отделе:

локальная боль с иррадиацией по всей груди;
искривление позвоночника.

Грыжа в пояснично-крестцовом отделе:

локальная боль с иррадиацией в ягодицы, бедра, голени;

онемение данных областей;

нарушение чувствительности ног, онемение и слабость в них;

нарушение функций тазовых органов.

В тяжелых случаях грыжи могут приводить к инвалидизации пациента и возникновения парезов и параличей. Но кроме вышеописанных симптомов у человека не будет нарушений зрительных функций, патологии черепно-мозговых нервов, нарушений координации и т.д.

При своевременном лечении и ведении правильного образа жизни грыжи могут совсем себя не проявлять в течение длительного времени.

Таким образом, дифференциальную диагностику РС необходимо проводить с широким кругом неврологических заболеваний со сходной клинической и МРТ-картиной.

Изучение подробного анамнеза заболевания, результаты соматического, неврологического осмотра, лабораторных исследований и их сопоставление с данными МРТ-диганостики РС помогают поставить правильный диагноз и вовремя начать лечение заболевания.

Этой небольшой заметкой я попытаюсь объяснить, что же такое болезнь Альцгеймера, маразм или склероз.

Я совсем не специалист в области психиатрии, просто пытаюсь заниматься самообразованием в области старческой деменции, раз уж такое несчастье свалилось на мою, точнее мамину голову.

Начну с последнего термина: рассеянный склероз

Так вот, рассеянный склероз совсем не старческое заболевание, рассеянный склероз возникает в сравнительно молодом возрасте — от 16 до 40 лет, о чем нам говорит Википедия.

Старческий маразм или старческий склероз – вид деменции (приобретенного с возрастом слабоумия).

Термин сенильная деменция – это старческое слабоумие, возникшее опять же с возрастом, как следствие того или иного заболевания головного мозга.

В 50-60% причина сенильной деменции – болезнь Альцгеймера. В остальных случаях слабоумие в старости могут вызывать и другие заболевания, о чем тоже можно прочитать самостоятельно.

Что такое болезнь Альцгеймера было уже неоднократно описано различными авторами. Болезнь Альцгеймера это образование белковых бляшек на оболочке нейронов головного мозга.

Но мы упускаем один момент, который возникает вследствие несколько различных трактовок возникновения сенильной деменции.

Вследствие склеротических изменений сосудистой системы головного мозга, а в некоторых случаях шейного отдела позвоночника, происходят те же самые процессы, что и при болезни Альцгеймера в чистом виде.

То есть разрушение связей и отмирание частей головного мозга.

Но вот ведь какая незадача – при недостаточном кровоснабжении головного мозга и болезни Альцгеймера с ее разрушением миелиновой оболочки нейронов, симптоматика пациентов абсолютно одинакова.

Чем объяснить этот факт, я затрудняюсь объяснить.

Например, МРТ моей мамы, сделанной в 2007 году не показала наличия признаков болезни Альцгеймера, однако два совершенно независимых невролога уверенно поставили диагноз “болезнь Альцгеймера”.

Что же происходит с диагнозом на самом деле? А на самом деле, врач-психиатр в России готов поставить любой диагноз, кроме болезни Альцгеймера.

Почему так происходит, я не знаю. Может быть, при болезни Альцгеймера положена обязательная госпитализация, может быть обязательные социальные льготы.

Возможно, на эти вопросы поможет ответить обращение в ВОЗ (Всемирная Организация Здравоохранения), но факт остается фактом – болезнью Альцгеймера в нашей стране болеют крайне редко.

PS: подчеркиваю, что я не специалист и могу ошибаться, все что изложено выше, сугубо личное мнение автора, то есть меня.

Как себя вести с человеком, у которого болезнь Альцгеймера?
Боязнь воды и болезнь Альцгеймера
Болезнь Альцгеймера вызывает вирус?
Сосудистые заболевания и болезнь Альцгеймера
Никотин и болезнь Альцгеймера
Как часто встречается болезнь Альцгеймера?

Всего комментариев: 70 Комментировать

Почему в нашей стране нет специализированных пансионатов для таких больных? Почему во всеи цивилизованном мире есть, а у нас нет?

Почему же нет? Есть — 30K руб в мес и больной обслуживается в пансионате

У меня скорее возникает вопрос почему у многих таких больных на МРТ либо никаких признаков заболевания, либо, так как у нашей,незначительные изменения, которые не говорят о том, что могут явиться причиной заболевания. Ну припустим по всем признакам у нашей БА сосудистая деменция( как ставят врачи), а признаков какого-нить даже микроинсульта выявлено не было. По идее тогда БА,но атрофические изменения на нашем снимке в пределах нормы. Лечение, приписанное нам в неврологии при диагнозе сосудистая деменция, результата не дало абсолютно, забрали мы ее из больницы с явными ухудшениями. Ясно одно,диагноз ставят явно приблизительно, нет четких критериев для его постановки.

@Наталья
Признаков нет, а болезнь есть. О чем говорит этот признак? Может быть о том, что это не признак совсем?

У моей на МРТ повышенное внутричерепное. И все. А палкой из темноты грозится и вандализмом занимается.

У нашей в течении 2 дней был сильнейший приступ, с полным непониманием что и кто вокруг, анально-фекальными явлениями и полной физической беспомощностью с падениями и невозможностью ходить. Но вот оно выспалось сутки и как огурец, разговаривает бодро, даже некая ирония в фразах, но пугает безумная улыбка на лице как у чеширского кота, видно зреет очередное безумие..

Lara :
Причина не в мозгах,вернее не совсем в них,а в душе,в духовности.Когда у человека мало божественной любви в душе или нет вообще ,там поселяется что то другое.Вернее перед вами стоит живое тело вашего близкого,которое ходит,ест,пьет и т.д. но души там уже нет-вместо нее подселенец с рогами.

Здесь я с вами соглашусь, но отчасти.
Мое видение проблемы: человек, склонный к БА ведет малоинтеллектуальный образ жизни, его мозг не занят ни проблемами интеллектуального плана, ни проблемами духовного. И вот тогда развивается болезнь.

Однако, есть случаи, когда и довольно развитые в духовном и интеллектуальном уровне личности подвергались БА.

В принципе и духовность и интелектуальные занятия могут лищь отсрочить наступление болезни.

Увы, я в бога не верю, само собой и во всяких рогатеньких (кроме аленей) тоже. Также как и в инопланетян и многое другое.

В вашем случае может быть 100500 объяснений тому, что вам помогла целительница, от смены обстановки, до стресса, вызвавшего улучшение нейронных связей.

И насчет агрессии не согласен — чем жесче себя с ними ведешь, тем меньше проблем. Это тоже обсуждалось.

Мне иногда тоже кажется что в маму бес вселился…тем более есть соседка похожая на ведьму которая нас ненавидит. только вот целительницы никакой не знаю. А маме с каждым днем все хуже и хуже. Страшно так жить.

Когда у нас особо остро стала проблема с нашей БА, мысли были всякие и в сторону одержимости тоже. Но экзорцистов в округе нету, на предложение вызвать священника БА ответила резким отказом, сказала, что она вообще не верующая, хотя за полгода до того как заболевание стало брать над ней вверх сама попросила, чтобы ее покрестили, что мы и сделали в ближайшем храме. Но теперь это для нее никакого значения по всей видимости не имеет. Я считаю так, раз официальная медицина даже толком диагноза поставить не может, а уж про лечение мы вообще молчим, то версии происхождения сего явления, а также попытки хоть как то повлиять на состояние БА( в лучшую сторону) любые принимаются. Мое такое имхо. Если больной и родственникам не стало от этого хуже то почему бы и нет. А остальное лишь вопрос того кто во что верит, а во что нет. На нашем опыте замечено однозначно, что оно провоцирует на выплеск отрицательных эмоций. Как только наорешь, оно как оживает, становиться значительно бодрее. А вот сейчас стараемся вместе с мужем не реагировать на провокации, разговариваем спокойно и оно хиреет на глазах, такое впечатление, что энергетические запасы на нуле, так что порой даже примитивные действия вызывают у нее большие трудности. Хотя может это уже у нас на фоне ухода за БА паранойя =))

Провоцируете публику на стеб и тролинг? =))) Познакомьтесь с первоисточником фразы и методах ее применения. Тынц

Бросьте, у меня тоже есть соседи, которым я бы с удовольствием сжег квартиру…. Вместе с ними внутри =)) Но тому есть причина — они каждые 6 месяцев заливают мою квартиру.

Это не повод для ненависти, а повод для стеба.

С чего бы вашей соседке вас ненавидеть? Так вот, если разобраться? Скорее всего зависть, вы же ей в окна калом не кидались? Счета с астрономическими суммами за телефонную связь в ящик не кидали (кстате рекомендую, проверенный способ доведения оппонента до состояния мозгового коллапса — изготавливаем на принтере счет за телефонную связь тысяч на 150)

Так что человек может не только к вам так относится.

Тоже развели на историю: мой хомячок одно время начал делать соседям гадости, то спички натолкает в замочную скважину, то еще чего такое. Так вот, в очередной раз у соседей пропал глазок.

Те естественно начали скандалить, мол моя сумашедшая выкрутила глазок.

Я взял распечатку фоток с видеонаблюдения, там мужик выкручивает у соседей глазок, добавив что видеокамера в коридоре в их интересах. Ниче, теперь здороваются =))

Дык могут поставить диагноз, не могут понять причины заболевания.
Уважаемая Lara попыталась объяснить все с эзотерической точки зрения. Однако окончательный диагноз дает только вскрытие. Вот тогда и узнаем.

Болезнь Альцгеймера является самой распространённой формой деменции. Между тем есть другие патологии со сходными симптомами. Это заболевание Пика, Паркинсон и рассеянный склероз. Рассмотрим эти тяжелые неврологические патологии. Выявим их сходные и отличительные признаки.

Болезнь Альцгеймера и другие виды деменции

Существуют около 20 разновидностей болезней, приводящих к деменции. Они отличаются локализацией поражения, Патогенез

Механизм развития болезни и ее клинических симптомов. Рассматривается от молекулярного до организменного уровня.

В аспекте кортикобазальной дегенерации атрофические изменения в коре головного мозга (лобно-теменных долях) и области базальных ганглиев - структур серого вещества, расположенных в белом подкорковом слое.

Вторая обширная группа дегенеративных заболеваний мозга – синуклеопатии. Это Паркинсон, болезнь телец Леви и другие формы слабоумия с дополнительными неврологическими симптомами.

Разрушение нервов могут вызывать аутоимунные патологии. Например, при рассеянном склерозе организм запускает реакцию против вещества миелиновых волокон. Поражается сама оболочка нервного провода.

Болезнь Пика

Заболевание, при котором идут дегенеративные процессы памяти, мышления, стойкая утрата личности. Например, деменция при болезни Альцгеймера.

Болезнь Пика и Альцгеймера относятся к дегенеративным патологиям коры больших полушарий. При заболеваниях имеются одинаковые изменения на МРТ

Метод обследования внутренних органов и тканей с помощью явления ядерного магнитного резонанса.

У Пика и Альцгеймера нет юношеских и детских форм. Оба недуга сопровождаются изменением структуры мозгового вещества. Тельца Пика имеют схожее строение с нейрофибриллярными клубками при Альцгеймере.

Деменция при этой патологии прогрессирует очень быстро. За 2-3 года пациент полностью утрачивает дееспособность. При этом у больных сохранны память и речь. Способность изъясняться теряется ближе к концу недуга.

Деменция при недуге Пика проявляется нарушением мышления. Пациент не способен обобщать и классифицировать. Кроме того, отсутствует возможность выполнять последовательные действия. В избытке излишняя эмоциональность, агрессия. Порой возникает апатия с депрессивными эпизодами.

Болезнь	Пика	Альцгеймера
Причины	Не установлены	Не установлены
Изменения в мозге	Разрушение нейронов, образование телец Пика	Разрушение нейронов, накопление Бета-амилоид

Это группа белков, которые состоят из 40 аминокислот. Они образуются при расщеплении трансмебранного пептида. Физиологическая функция белка неизвестна. А при патологии его обнаруживают в мозге пациентов с Альцгеймером. Бета-амилоид можно обнаружить в спиномозговой жидкости у больного деменцией.

Основные методы определения Деменция

Осмотр невролога;
Визуализация;
Лабораторные тесты;
Функциональные тесты;
Психиатрические шкалы.

Невролог при болезни Альцгеймера не выявляет отклонений от нормы в двигательной и сенсорной сфере. Рефлексы сохранны. При болезни Пика на последних стадиях невропатологи обнаруживают некоторые пирамидные и Что такое экстрапирамидный синдром

Это поражение базальных ганглиев и подкорково-таламических связей. В результате возникают двигательные нарушения по типу тремора и скованных движений. Заболевание развивается при приеме метоклопрамида, резерпина, флуоксетина, вальпроатов. Расстройства моторики, которые появляются на фоне приема нейролептиков (галоперидол, аминазин, диазепам) при длительном их использовании носит название экстрапирамидный нейролептический синдром.

Непроизвольное дрожание любой из конечностей или головы, тела, туловища.

На МРТ при болезни Пика и Альцгеймера нет значительных отличий. Можно обнаружить атрофию коры, расширение желудков. При деменциях уменьшается объем лобной, височной, теменной областей.

Лабораторные тесты используют при Альцгеймере. За рубежом давно научились устанавливать вероятный диагноз по крови. В отечественной медицине применяется анализ спиномозговой жидкости. При патологии Пика специфических изменений в анализах нет.

Из функциональных тестов применяется ЭЭГ

Неинвазивный метод исследования головного мозга, при котором регистрируется его биоэлектрическая активность.

Старческое слабоумие (деменции Пика/Альцгеймера и другие) не имеет лечения. Симптоматические препараты снимают депрессию, агрессию, возбуждение. При Альцгеймере можно незначительно восстановить память и вернуть способность к самообслуживанию. Но после Деменция

Терапия: болезнь Пика и Альцгеймера отличия возможны в подходах к психотерапевтическим занятиям. В первом случае пациенты расторможены, высказывают грубые мысли, отличаются аморальным поведением. Психотерапия возможна в индивидуальных группах. Больные с Альцгеймером охотно посещают группы. Для них подходят творческие занятия.

Средняя продолжительность жизни больше при деменции Альцгеймера. Пациенты с таким расстройством живут 8-9 лет. Конечно, при условии ухода и медикаментозной поддержки. А недуг Пика за 2-3 года приводит пациента к потере дееспособности. Далее, 1-2 года тяжелой деменции с круглосуточным уходом.

Смертельный исход вызывают осложнения соматических болезней. Это сердечная недостаточность, пролежневая инфекция, пневмонии. Серьезной проблемой для мужчин является инфекция мочевых путей.

Сравнение болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера

Эти виды заболеваний поражают разные отделы головного мозга. При Альцгеймере страдает кора. Поэтому все изменения касаются когнитивной сферы. А Паркинсон нарушает двигательную сферу. Появляется тремор, теряется четкость и плавность кинетики.

Паркинсона	Альцгеймера
Причины	Не установлены	Не установлены
Изменения в мозге	Разрушение нейронов, образование телец Леви	Разрушение нейронов, накопление амилоида, образование нейрофибриллярных клубков
Нарушения памяти	В терминальной стадии заболевания	Начинаются на начальной стадии
Мышление	Не изменено	Легкие нарушения, усиливаются к концу болезни
Неврологические расстройства	Тремор

Непроизвольное дрожание любой из конечностей или головы, тела, туловища.

Изменения связанные с нарушением удержания позы. Постуральная неустойчивость характеризуется шаткостью при ходьбе, падениями, неспособностью удерживать равновесие.

Часть экстапирамидной системы, которая расположена в области четверохолмия среднего мозга.

Отличие Альцгеймера и Паркинсона в характере расстройств. В первом случае пациент неврологически здоров. Изменению подвержена только психика больного. Во втором случае клиническая картина проявляется экстрапирамидными расстройствами. Появляются нарушения походки, шага, тремор, Ригидность

Психика разрушается вторично на фоне депрессии и апатии. Пациент теряет самостоятельность и привычную трудоспособность. Это и становится причиной агрессии и раздражительности.

Болезнь Паркинсона и Альцгеймера относятся к дегенеративным заболеваниям головного мозга. Нейроны гибнут безвозвратно, возможности их восстановления не обнаружено. Для патологий разработаны методы поддерживающей терапии. Препараты помогают сдерживать симптомы заболеваний.

Обе болезни относятся к протеинопатиям. При такой патологии изменяется структура белков клетки, что приводит ее к гибели.

Подход к исследованию пациентов не отличается от предыдущего случая. Он включает:

Осмотр невролога;
Визуализацию;
Лабораторные тесты;
Функциональные тесты;
Психиатрические шкалы.

При болезни Паркинсона обнаруживают экстрапирамидные расстройства. Это шаткость походки, тремор, напряжение мышц. Такая симптоматика является редкостью для альцгеймеровских деменций.

На МРТ при болезни Паркинсона и Альцгеймера выявляют атрофию коркового вещества и расширение желудочков. Поставить точный диагноз можно с помощью ПЭТ или ПЭТ КТ (КТ, ОФЭКТ)

Позитронно-эмиссионная томография позволяет получить данные о работе органов и систем. Оценивается энергетический метаболизм радиофармпрепаратов, введенных в организм. При ПЭТ регистрируются позитроны, при ОФЭКТ - фотоны.

Часть экстапирамидной системы, которая расположена в области четверохолмия среднего мозга.

Из функциональных тестов применяется ЭЭГ. Отличительных особенностей нет. При психиатрическом тестировании выявляют деменцию только при болезни Альцгеймера. Слабоумие при Паркинсоне развивается на поздних стадиях.

Старческое слабоумие при Альцгеймере не имеет лечения. Симптоматические препараты снимают депрессию, апатию, потерю самостоятельности. Но деменция не подвергается регрессу. А при патологии Паркинсона терапия долгие годы сохраняет для пациента возможность двигаться, работать и обслуживать себя. К сожалению, рано или поздно болезнь все равно побеждает.

Важным фактором при БП является физические упражнения. Тренировки помогают надолго сохранить активность мышц. При болезни Альцгеймера упражнения лишь входят в комплекс общеукрепляющей гимнастики. На Патогенез

Против 6-8 лет с Деменция

Сравнение рассеянного склероза и болезни Альцгеймера

Рассеянный склероз является аутоиммунным заболеванием. К сожалению, поражение может появиться в любой части нервной системы. При этом клиническая картина отличается разнообразием признаков. Это и нарушение зрения, и паралич конечностей, и тремор.

Болезнь	Рассеянный склероз	Альцгеймера
Причины	Аутоиммунное воспаление	Не установлены
Изменения в мозге	Разрушение оболочки миелиновых волокон	Разрушение нейронов, накопление амилоида, образование нейрофибриллярных клубков
Нарушения памяти и мышления	Появляются начальные изменения даже на начальной стадии	Выявляют за несколько лет до установления диагноза
Неврологические расстройства	Разнообразие клиники (от нарушений зрения до недержания мочи)	Возможны незначительные пирамидные и экстрапирамидные расстройства
Локализация	Миелиновая оболочка периферических нервов, нейронов головного и спинного мозга	Кора больших полушарий
Возможность терапии и профилактики	Группа ПИТРС не только сдерживает симптомы, но и препятствует развитию заболевания	Симптоматическая помощь и уход

Болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз имеют различные причины, локализацию и клиническую картину. Неврологическая клиника при РС очень разнообразна. А симптомы тяжелой деменции появляются только в конце болезни. Психика больного изменяется вторично.

Рассеянный склероз и Альцгеймер относятся к дегенеративным заболеваниям головного мозга. Патологии проявляются когнитивными расстройствами. И в первом, и во втором случае снижение памяти возможны уже на ранних этапах.

Для рассеянного склероза применимы и лабораторные, и функциональные методы (исследование антител в ликворе, метод вызыванных потенциалов).

Неврологические нарушения при рассеянном склерозе могут локализоваться в любом отделе. Чаще симптомы начинаются с нарушений зрения. Могут пропадать рефлексы, чувствительность. Характерно транзиторное (временное) поражение. Клиника может спонтанного появляться и исчезать.

На МРТ при рассеянном склерозе могут быть обнаружены очаги деструкции миелина. Если изменения на Томограмма

Изображение, полученное с помощью томографии. Это метод получения послойного строения объекта и его внутренней структуры (трехмерная реконструкция).

Рассеянный склероз научились лечить совсем недавно. Отдаленные результаты еще не получены. Но очевидно, что теперь даже тяжелые формы заболевания можно остановить.

Болезнь можно контролировать. Своевременная диагностика и раннее начало лечения помогут пациентам избежать инвалидности. Без терапии болезнь прогрессирует очень быстро.

Сравнение болезни Альцгеймера с другими видами деменции: шизофрения, атеросклероз.

Альцгеймер	Шизофрения	Сосудистая деменция
Медленно прогрессирует	Характерны эпизоды ремиссии и обострения	Медленное прогрессирующее снижение памяти на фоне сосудистой патологии или катастрофы (инсульт, разрыв Аневризмы

Деформация (выпячивание) артериальной стенки при ее аномальном истончении или растяжении. В этой зоне имеется высокий риск разрыва сосуда.

Понижение содержания кислорода в организме или в отдельных органах и тканях.

Итак, самой тяжелой патологией по праву можно считать рассеянный склероз. Он поражает молодых людей, молниеностно прогрессирует и приводит к инвалидности. Но при ранней диагностике пациентам можно помочь. Своевременное обращение к врачу даже при транзиторных симптомах может спасти больному жизнь.

Читайте также: