Низкий уровень тестостерона и рассеянный склероз

Исследователи выяснили, как тестостерон защищает мужчин от рассеянного склероза

Исследователи надеются, что их открытие поможет разработать эффективное лечение рассеянного склероза.
Фото Global Look Press.

Рассеянный склероз (РС) является серьёзным дегенеративным заболеванием, у которого на сегодняшний день нет эффективного лечения. Мужчин этот недуг поражает гораздо реже, чем женщин, и ранее учёные не понимали причину такой выборки. Позднее они выяснили, что одна из причин в том, что сильный пол защищён высоким уровнем тестостерона. И теперь учёные Северо-Западного университета, кажется, выяснили, как именно это работает.

Специалисты обнаружили особую молекулу, которую приводит в действие именно тестостерон, и она способна, по всей видимости, защищать от развития страшного заболевания. Но обо всём по порядку.

РС в три-четыре раза чаще возникает у женщин, нежели чем у мужчин. И хотя учёные уже какое-то время считают, что в этом определённую роль играет тестостерон, основные механизмы, стоящие за этим, они не понимали.

Новое исследование началось, как и многие выдающиеся работы, с лабораторной ошибки. Ещё неопытный сотрудник случайно использовал в одном эксперименте самцов мышей вместо самок.

Напомним, что рассеянный склероз – это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система перепроизводит тип иммунных клеток — T-хелперов. Последние атакуют мембрану под названием миелиновая оболочка. Она защищает аксоны, находящиеся в головном мозге и спинном мозге, и когда они повреждаются, возникают основные необратимые симптомы, такие как когнитивные нарушения и потеря двигательной функции.

В недавней работе американские специалисты обнаружили, что у самцов мышей тестостерон влияет на производство молекулы под названием цитокин IL-33 (cytokine IL-33). И она запускает целый каскад химический веществ, предотвращающих производство T-хелперов. Когда специалисты обработали самок мышей цитокином IL-33, то повреждающее действие T-хелперов на миелиновую оболочку было эффективно отменено.

Исследователи отмечают: хотя заболевание развивается у женщин в молодом возрасте, его развитие у мужчин обычно соотносится с возрастным снижением уровня тестостерона.

Небольшие клинические исследования также показали, что лечение мужчин при помощи тестостерона частично облегчало симптомы болезни. Однако возникали серьёзные побочные эффекты и у мужчин, и у женщин, следовательно, такое лечение опасно.

Сегодня специалисты надеются, что их открытие в будущем позволит разработать более целенаправленные методы лечения. Также учёные предполагают, что защитный путь, управляемый тестостероном, может играть роль в развитии других аутоиммунных заболеваний, которые чаще развиваются у женщин, чем у мужчин.

Результаты исследования представлены в научном издании Proceedings of the National Academy of Sciences.

Рассеянный склероз у мужчин сдерживается тестостероном

Женщины болеют рассеянным склерозом в 3-4 раза чаще мужчин

Рассеянный склероз — тяжелое аутоиммунное заболевание при котором в организме производится слишком много специфического лимфоцита Th17, участвующего в сложной борьбе иммунной системы против воспалений и опухолей. Этот лимфоцит был открыт в 2005 году, и с тех пор накопилось немало научных свидетельств о том, что он может играть главную отрицательную роль при некоторых аутоиммунных заболеваниях.

Статистика показывает, что рассеянный склероз среди женщин встречается в 3-4 раза чаще, чем среди мужчин. Причем женщины нередко заболевают им в молодом возрасте, а мужчины в подавляющем числе случаев страдают от рассеянного склероза только во второй половине жизни.

Наука давно подозревала, что такая картина как-то связана с тестостероном, концентрация которого в мужском организме в 7-8 раз выше, чем в женском. Наконец группа Мелиссы Браун это подтвердила.

Открыт механизм защиты от болезни: рассеянный склероз не возникает при высоком уровне андрогена

Открытие было сделано, как это часто бывает в научном мире, случайно: исследователи изучали протекание заболевания-аналога рассеянного склероза у мышей. В ходе одного из экспериментов, младший сотрудник вместо самок нечаянно использовал группу самцов. Ошибка и связанные с ней странные результаты натолкнули Мелиссу Браун на мысль о том, что рассеянный склероз протекает у самцов иначе, чем у самок. Группа Браун продолжила эксперименты и получила следующие результаты.

Мелисса Браун утверждает, что теперь ученым открывается дорога для создания препарата с цитокином IL-33. Который позволил бы именно у женщин активировать защиту от повреждения миелиновой оболочки нервных клеток при рассеянном склерозе.

Также появилась надежда по созданию терапии для других аутоиммунных заболеваний, которые чаще поражают женщин, чем мужчин.

Уже давно было известно об исключительной пользе тестостерона для здоровья сердца, головного мозга, костной и половой систем. Чтобы не допустить преждевременного старения организма уровень гормона должен быть в норме. Этому способствует прием натурального препарата Леветон Форте, содержащего трутневый гомогенат. Установлено, что этот продукт пчеловодства богат прогормонами насекомых. В организме человека они преобразуются в тестостерон, способствующий оздоровлению нервной системы. Леветон Форте – прекрасное средство для профилактики рассеянного склероза.

Лечение рассеянного склероза половыми гормонами

3.1. Тестостерон
В пилотном клиническом испытании 10 пациентов с РС мужского пола получали 10 г геля, содержащего 100 мг тестостерона, в перекрестном режиме (6 месяцев наблюдения и 12 месяцев лечения) (Sicotte et al., 2007). Клинические показатели инвалидности и когнитивных функций (функциональный комплекс рассеянного склероза и тест 7/24 пространственного восстановления) получали каждые 3 месяца. Кроме того, были получены ежемесячные магнитно-резонансные томографии для повышения активности поражения и объема всего мозга. Кроме того, кровь бралась каждые три месяца в течение всего периода исследования для иммунологических исследований.

Лечение гелем тестостерона хорошо переносилось и ассоциировалось с улучшением когнитивных функций, что измерялось с помощью задачи Paced Auditory Serial Addition, теста скорости обработки и внимания, широко используемого при MS. Кроме того, лечение было связано с замедлением атрофии головного мозга, измеренной с помощью МРТ. Не было значительного влияния лечения тестостероном на гадолиниевые повреждения (Sicotte et al., 2007). Лечение тестостероном также значительно снижало реакцию на кожную реакцию гиперчувствительности замедленного типа (DTH), функциональную меру воспалительных иммунных реакций in vivo и вызывало сдвиг в составе периферических лимфоцитов за счет уменьшения CD4 + T-клеток и увеличения NK-клеток (Gold et al., 2008a) , Кроме того, выработка IL-2 в РВМС значительно снижалась, тогда как выработка TGFβ1 увеличивалась. Кроме того, PBMC, полученные в течение периода лечения, продуцировали значительно больше BDNF и PDGF-BB. Концентрации BDNF и PDGF-BB в культурах РВМС находились в биологически активном диапазоне, что подтверждается их способностью снижать гибель нервных клеток, вызванную глутаматом, in vitro. Эти результаты согласуются как с иммуномодулирующим, так и с потенциально нейропротекторным эффектом лечения тестостероном при РС.

3.2. Эстриол
Эстриол вводили в пилотном клиническом испытании женщинам с РС в попытке повторить защитный эффект беременности на заболевание (Sicotte et al., 2002). Было проведено перекрестное исследование, в ходе которого пациенты наблюдались в течение 6 месяцев перед лечением, чтобы установить исходную активность заболевания, которая включала МРТ головного мозга каждый месяц и неврологическое обследование каждые 3 месяца. Затем пациентов лечили оральным эстриолом (8 мг / день) в течение 6 месяцев, затем наблюдали в течение еще 6 месяцев в период после лечения с последующим еще 4-месячным периодом повторного лечения. Шесть пациентов с RRMS и четыре пациента с SPMS завершили весь 22-месячный период исследования.

По сравнению с исходным уровнем лечения рецидивирующих пациентов, получавших эстриол (8 мг / день), наблюдалось значительное снижение ответов DTH. Лечение также уменьшило количество и объем повреждений, усиливающих гадолиний, на МРТ. Когда лечение эстриолом было прекращено, усиление поражений увеличилось до уровня, предшествующего лечению. Когда лечение эстриолом было восстановлено, усиление поражений снова значительно уменьшилось. Это улучшение в группе в целом было обусловлено благоприятным эффектом лечения эстриолом в группе RRMS, а не в группе SPMS. Интересно отметить, что лечение эстриолом также значительно увеличивало когнитивную функцию, измеренную с помощью PASAT в группе RRMS, но не в группе SPMS.

Иммунологические исследования (Soldan et al., 2003) показали, что пероральная обработка эстриолом была связана со значительным снижением CD4 + и CD8 + T-клеток и увеличением CD19 + B-клеток, без изменений в CD64 + моноцитах / макрофагах. Также наблюдалось значительное снижение CD4 + CD45Ro + (T-клетки памяти) и увеличение CD4 + CD45Ra + (наивные T-клетки). Значительно повышенные уровни IL-5 и IL-10 и пониженный TNFα наблюдались в стимулированных PBMC, выделенных во время лечения эстриолом. Эти изменения цитокинов коррелировали с уменьшением усиливающихся поражений при магнитно-резонансной томографии при RRMS. Дальнейшие исследования были проведены в подгруппе из трех пациентов с RRMS в этом исследовании. Здесь супернатанты от стимулированных РВМС, полученных во время лечения, показали пониженные уровни и биологическую активность ММР-9 (Gold et al., 2008b).

Заключение и будущие направления
Большое количество доказательств подтверждает терапевтический потенциал тестостерона и эстрогенов на животных моделях рассеянного склероза. Механизмы действия включают как иммуномодулирующие, так и нейропротективные пути, что позволяет предположить, что половые гормоны представляют собой новые варианты лечения, которые могут благотворно влиять на воспалительный, а также нейродегенеративный компонент заболевания. Теперь у нас также есть первые клинические доказательства эффективности тестостерона и эстриола при РС из двух завершенных пилотных исследований. В результате проводится фаза II исследования перорального лечения эстриолом у женщин с RRMS. Как тестостерон, так и эстриол имеют благоприятный профиль безопасности у мужчин и женщин, соответственно. Оба гормона также имеют выгодный путь введения по сравнению с доступным лечением при MS, поскольку тестостерон может применяться трансдермально, а эстриол может приниматься перорально. Таким образом, эти методы лечения, разработанные для каждого пола, представляют собой привлекательную альтернативу одобренным в настоящее время терапевтическим агентам, таким как интерферон-β и ацетат глатирамера, каждый из которых принимается только инъекцией.

Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять пути и механизмы, лежащие в основе благотворного влияния половых гормонов на патологию РС. Что касается эстрогенов, то накапливаются доказательства того, что противовоспалительные и нейропротективные эффекты избирательно опосредуются через пути ERα и ERβ. Нужно учитывать соотношение риск / польза от любого лечения эстрогеном при рассмотрении его использования при РС. Цель состоит в том, чтобы оптимизировать эффективность и минимизировать токсичность. Следовательно, определение того, какой рецептор эстрогена опосредует нейропротекторный эффект лечения эстрогенами, имеет первостепенное значение. Рассмотренные данные, демонстрирующие, что лечение лигандом ERβ является нейропротекторным, имеют клиническое значение, поскольку рак эндометрия молочной железы и матки оба опосредованы через ERα, а не ERβ. Таким образом, лечение может быть адаптировано для минимизации соотношения риск / польза для отдельных пациентов. Если определенные состояния, такие как известный риск развития рака молочной железы или матки, запрещают использование эстриола, пациент может получить пользу от стандартного противовоспалительного лечения в сочетании с лечением лигандом ERβ. Таким образом, можно сохранить нейропротекторные свойства лечения эстрогенами, избегая при этом повышенного риска развития рака молочной железы и матки.

Сравнительно мало известно о противовоспалительных и нейропротекторных механизмах тестостерона. Тестостерон превращается в эстроген в мозге с помощью ароматазы, и нейропротекторные свойства лечения тестостероном in vivo могут быть обусловлены, по крайней мере частично, этим преобразованием. Однако некоторые исследования с использованием неконвертируемого дегидротестостерона (ДГТ) также показали, что тестостерон может быть непосредственно полезным.

Терапия тестостероном имеет потенциально вредные побочные эффекты, поскольку у некоторых мужчин она может ухудшить существовавший ранее рак простаты. Тестирование уровней простат-специфических антигенов рекомендуется до и во время терапии тестостероном. Тем не менее, замена тестостерона широко используется у пожилых мужчин и мужчин с гипогонадизмом, и нет четких доказательств того, что более высокие уровни циркулирующего тестостерона в пределах физиологического диапазона связаны с повышенным риском рака простаты.

В этом обзоре мы сосредоточились на гормональном влиянии на РС. Однако гендерный разрыв при РС может быть вызван влиянием половых гормонов, генетическими различиями или их сочетанием. Не взаимоисключающая альтернативная гипотеза включает прямое генетическое воздействие на иммунную систему и / или ЦНС. То есть специфические генные продукты, которые не индуцируются гонадными гормонами, но экспрессируются диморфно-сексуально, могут вызывать гендерные различия в патогенезе и прогрессировании РС. В исследованиях на людях эти факторы невозможно проанализировать, поскольку мужчины и женщины различаются как по половым хромосомам, так и по половым гормонам. Однако в настоящее время доступны сложные модели трансгенных мышей, которые позволяют независимо изучать влияние половых гормонов на половые хромосомы. Недавно наша лаборатория использовала эту модель для изучения влияния комплемента гена гонад на иммунные реакции (Palaszynski et al., 2005), а также на восприимчивость к аутоиммунному заболеванию (Smith-Bouvier et al., 2008). Полученные данные свидетельствуют о том, что комплемент XX половых хромосом по сравнению с комплементом XY действительно может стимулировать аутоиммунитет. Взятые вместе, необходимо учитывать вклад как половых гормонов, так и половых хромосом в сложные аутоиммунные заболевания, такие как РС.

Исследователи выяснили, как тестостерон защищает мужчин от рассеянного склероза

Исследователи надеются, что их открытие поможет разработать эффективное лечение рассеянного склероза.
Фото Global Look Press.

Рассеянный склероз (РС) является серьёзным дегенеративным заболеванием, у которого на сегодняшний день нет эффективного лечения. Мужчин этот недуг поражает гораздо реже, чем женщин, и ранее учёные не понимали причину такой выборки. Позднее они выяснили, что одна из причин в том, что сильный пол защищён высоким уровнем тестостерона. И теперь учёные Северо-Западного университета, кажется, выяснили, как именно это работает.

Специалисты обнаружили особую молекулу, которую приводит в действие именно тестостерон, и она способна, по всей видимости, защищать от развития страшного заболевания. Но обо всём по порядку.

РС в три-четыре раза чаще возникает у женщин, нежели чем у мужчин. И хотя учёные уже какое-то время считают, что в этом определённую роль играет тестостерон, основные механизмы, стоящие за этим, они не понимали.

Новое исследование началось, как и многие выдающиеся работы, с лабораторной ошибки. Ещё неопытный сотрудник случайно использовал в одном эксперименте самцов мышей вместо самок.

Напомним, что рассеянный склероз – это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система перепроизводит тип иммунных клеток — T-хелперов. Последние атакуют мембрану под названием миелиновая оболочка. Она защищает аксоны, находящиеся в головном мозге и спинном мозге, и когда они повреждаются, возникают основные необратимые симптомы, такие как когнитивные нарушения и потеря двигательной функции.

В недавней работе американские специалисты обнаружили, что у самцов мышей тестостерон влияет на производство молекулы под названием цитокин IL-33 (cytokine IL-33). И она запускает целый каскад химический веществ, предотвращающих производство T-хелперов. Когда специалисты обработали самок мышей цитокином IL-33, то повреждающее действие T-хелперов на миелиновую оболочку было эффективно отменено.

Исследователи отмечают: хотя заболевание развивается у женщин в молодом возрасте, его развитие у мужчин обычно соотносится с возрастным снижением уровня тестостерона.

Небольшие клинические исследования также показали, что лечение мужчин при помощи тестостерона частично облегчало симптомы болезни. Однако возникали серьёзные побочные эффекты и у мужчин, и у женщин, следовательно, такое лечение опасно.

Сегодня специалисты надеются, что их открытие в будущем позволит разработать более целенаправленные методы лечения. Также учёные предполагают, что защитный путь, управляемый тестостероном, может играть роль в развитии других аутоиммунных заболеваний, которые чаще развиваются у женщин, чем у мужчин.

Результаты исследования представлены в научном издании Proceedings of the National Academy of Sciences.

3.1. Тестостерон
В пилотном клиническом испытании 10 пациентов с РС мужского пола получали 10 г геля, содержащего 100 мг тестостерона, в перекрестном режиме (6 месяцев наблюдения и 12 месяцев лечения) (Sicotte et al., 2007). Клинические показатели инвалидности и когнитивных функций (функциональный комплекс рассеянного склероза и тест 7/24 пространственного восстановления) получали каждые 3 месяца. Кроме того, были получены ежемесячные магнитно-резонансные томографии для повышения активности поражения и объема всего мозга. Кроме того, кровь бралась каждые три месяца в течение всего периода исследования для иммунологических исследований.

Лечение гелем тестостерона хорошо переносилось и ассоциировалось с улучшением когнитивных функций, что измерялось с помощью задачи Paced Auditory Serial Addition, теста скорости обработки и внимания, широко используемого при MS. Кроме того, лечение было связано с замедлением атрофии головного мозга, измеренной с помощью МРТ. Не было значительного влияния лечения тестостероном на гадолиниевые повреждения (Sicotte et al., 2007). Лечение тестостероном также значительно снижало реакцию на кожную реакцию гиперчувствительности замедленного типа (DTH), функциональную меру воспалительных иммунных реакций in vivo и вызывало сдвиг в составе периферических лимфоцитов за счет уменьшения CD4 + T-клеток и увеличения NK-клеток (Gold et al., 2008a) , Кроме того, выработка IL-2 в РВМС значительно снижалась, тогда как выработка TGFβ1 увеличивалась. Кроме того, PBMC, полученные в течение периода лечения, продуцировали значительно больше BDNF и PDGF-BB. Концентрации BDNF и PDGF-BB в культурах РВМС находились в биологически активном диапазоне, что подтверждается их способностью снижать гибель нервных клеток, вызванную глутаматом, in vitro. Эти результаты согласуются как с иммуномодулирующим, так и с потенциально нейропротекторным эффектом лечения тестостероном при РС.

3.2. Эстриол
Эстриол вводили в пилотном клиническом испытании женщинам с РС в попытке повторить защитный эффект беременности на заболевание (Sicotte et al., 2002). Было проведено перекрестное исследование, в ходе которого пациенты наблюдались в течение 6 месяцев перед лечением, чтобы установить исходную активность заболевания, которая включала МРТ головного мозга каждый месяц и неврологическое обследование каждые 3 месяца. Затем пациентов лечили оральным эстриолом (8 мг / день) в течение 6 месяцев, затем наблюдали в течение еще 6 месяцев в период после лечения с последующим еще 4-месячным периодом повторного лечения. Шесть пациентов с RRMS и четыре пациента с SPMS завершили весь 22-месячный период исследования.

По сравнению с исходным уровнем лечения рецидивирующих пациентов, получавших эстриол (8 мг / день), наблюдалось значительное снижение ответов DTH. Лечение также уменьшило количество и объем повреждений, усиливающих гадолиний, на МРТ. Когда лечение эстриолом было прекращено, усиление поражений увеличилось до уровня, предшествующего лечению. Когда лечение эстриолом было восстановлено, усиление поражений снова значительно уменьшилось. Это улучшение в группе в целом было обусловлено благоприятным эффектом лечения эстриолом в группе RRMS, а не в группе SPMS. Интересно отметить, что лечение эстриолом также значительно увеличивало когнитивную функцию, измеренную с помощью PASAT в группе RRMS, но не в группе SPMS.

Иммунологические исследования (Soldan et al., 2003) показали, что пероральная обработка эстриолом была связана со значительным снижением CD4 + и CD8 + T-клеток и увеличением CD19 + B-клеток, без изменений в CD64 + моноцитах / макрофагах. Также наблюдалось значительное снижение CD4 + CD45Ro + (T-клетки памяти) и увеличение CD4 + CD45Ra + (наивные T-клетки). Значительно повышенные уровни IL-5 и IL-10 и пониженный TNFα наблюдались в стимулированных PBMC, выделенных во время лечения эстриолом. Эти изменения цитокинов коррелировали с уменьшением усиливающихся поражений при магнитно-резонансной томографии при RRMS. Дальнейшие исследования были проведены в подгруппе из трех пациентов с RRMS в этом исследовании. Здесь супернатанты от стимулированных РВМС, полученных во время лечения, показали пониженные уровни и биологическую активность ММР-9 (Gold et al., 2008b).

Заключение и будущие направления
Большое количество доказательств подтверждает терапевтический потенциал тестостерона и эстрогенов на животных моделях рассеянного склероза. Механизмы действия включают как иммуномодулирующие, так и нейропротективные пути, что позволяет предположить, что половые гормоны представляют собой новые варианты лечения, которые могут благотворно влиять на воспалительный, а также нейродегенеративный компонент заболевания. Теперь у нас также есть первые клинические доказательства эффективности тестостерона и эстриола при РС из двух завершенных пилотных исследований. В результате проводится фаза II исследования перорального лечения эстриолом у женщин с RRMS. Как тестостерон, так и эстриол имеют благоприятный профиль безопасности у мужчин и женщин, соответственно. Оба гормона также имеют выгодный путь введения по сравнению с доступным лечением при MS, поскольку тестостерон может применяться трансдермально, а эстриол может приниматься перорально. Таким образом, эти методы лечения, разработанные для каждого пола, представляют собой привлекательную альтернативу одобренным в настоящее время терапевтическим агентам, таким как интерферон-β и ацетат глатирамера, каждый из которых принимается только инъекцией.

Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять пути и механизмы, лежащие в основе благотворного влияния половых гормонов на патологию РС. Что касается эстрогенов, то накапливаются доказательства того, что противовоспалительные и нейропротективные эффекты избирательно опосредуются через пути ERα и ERβ. Нужно учитывать соотношение риск / польза от любого лечения эстрогеном при рассмотрении его использования при РС. Цель состоит в том, чтобы оптимизировать эффективность и минимизировать токсичность. Следовательно, определение того, какой рецептор эстрогена опосредует нейропротекторный эффект лечения эстрогенами, имеет первостепенное значение. Рассмотренные данные, демонстрирующие, что лечение лигандом ERβ является нейропротекторным, имеют клиническое значение, поскольку рак эндометрия молочной железы и матки оба опосредованы через ERα, а не ERβ. Таким образом, лечение может быть адаптировано для минимизации соотношения риск / польза для отдельных пациентов. Если определенные состояния, такие как известный риск развития рака молочной железы или матки, запрещают использование эстриола, пациент может получить пользу от стандартного противовоспалительного лечения в сочетании с лечением лигандом ERβ. Таким образом, можно сохранить нейропротекторные свойства лечения эстрогенами, избегая при этом повышенного риска развития рака молочной железы и матки.

Сравнительно мало известно о противовоспалительных и нейропротекторных механизмах тестостерона. Тестостерон превращается в эстроген в мозге с помощью ароматазы, и нейропротекторные свойства лечения тестостероном in vivo могут быть обусловлены, по крайней мере частично, этим преобразованием. Однако некоторые исследования с использованием неконвертируемого дегидротестостерона (ДГТ) также показали, что тестостерон может быть непосредственно полезным.

Терапия тестостероном имеет потенциально вредные побочные эффекты, поскольку у некоторых мужчин она может ухудшить существовавший ранее рак простаты. Тестирование уровней простат-специфических антигенов рекомендуется до и во время терапии тестостероном. Тем не менее, замена тестостерона широко используется у пожилых мужчин и мужчин с гипогонадизмом, и нет четких доказательств того, что более высокие уровни циркулирующего тестостерона в пределах физиологического диапазона связаны с повышенным риском рака простаты.

В этом обзоре мы сосредоточились на гормональном влиянии на РС. Однако гендерный разрыв при РС может быть вызван влиянием половых гормонов, генетическими различиями или их сочетанием. Не взаимоисключающая альтернативная гипотеза включает прямое генетическое воздействие на иммунную систему и / или ЦНС. То есть специфические генные продукты, которые не индуцируются гонадными гормонами, но экспрессируются диморфно-сексуально, могут вызывать гендерные различия в патогенезе и прогрессировании РС. В исследованиях на людях эти факторы невозможно проанализировать, поскольку мужчины и женщины различаются как по половым хромосомам, так и по половым гормонам. Однако в настоящее время доступны сложные модели трансгенных мышей, которые позволяют независимо изучать влияние половых гормонов на половые хромосомы. Недавно наша лаборатория использовала эту модель для изучения влияния комплемента гена гонад на иммунные реакции (Palaszynski et al., 2005), а также на восприимчивость к аутоиммунному заболеванию (Smith-Bouvier et al., 2008). Полученные данные свидетельствуют о том, что комплемент XX половых хромосом по сравнению с комплементом XY действительно может стимулировать аутоиммунитет. Взятые вместе, необходимо учитывать вклад как половых гормонов, так и половых хромосом в сложные аутоиммунные заболевания, такие как РС.

Как лекарства от высокого давления влияют на потенцию? (Июль 2020).

Исследователи определили механизм для мужчин, которые будут менее затронуты, чем женщины, с помощью рассеянного склероза (MS): у мышей тестостерон стимулирует цитокин IL-33, который защищает от MS. Таким образом, эта молекула предлагает лечебный трек для женщин, страдающих от этой инвалидизирующей болезни.

SEP - аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует демиелиновую оболочку, которая окутывает аксоны. Если ламиелин поврежден, это влияет на передачу нервного сообщения, следовательно, симптомы заболевания. Женщины втрое больше страдают от РС, чем мужчины.

$config[ads_text] not found

Чтобы выяснить, почему исследователи из Северо-Западного университета использовали модель мыши для MS. Они идентифицировали белок lacytokineIL-33, который стимулируется аллостероном. IL-33 стимулирует другие белки в каскаде, что приводит к уменьшению действия определенных клеток иммунной системы, leslymphocytesTh17, которые атакуют миелиновую оболочку. Поэтому ИЛ-33 защищает самцов от РС. Когда мышей-самцов лечили ламолекулой IL-33, симптомы MS были подавлены.

Образец лечения MS

Поэтому это исследование объясняет, почему высокие уровни detestosterone играют защитную роль против MS. Кроме того, для Мелиссы Браун, которая пишет в пресс-релизе: «Эти результаты могут привести к новому типу терапии MS, что нам очень нужно. Действительно, использование IL-33 в качестве лечения, а не тестостерона напрямую, могло бы избежать некоторых побочных эффектов, связанных с гормонмаскулином.

У женщин МС часто появляется раньше, чем у мужчин. Кроме того, у мужчин развитие болезни, которая со временем ухудшается, коррелирует со снижением уровня тестостерона в зависимости от возраста.

Рассеянный склероз: лечить его тестостероном?

Статья назначения Здоровье, опубликованное 21 февраля 2013 г.

Тестостерон, известный мужской гормон, может стать эффективным средством лечения рассеянного склероза. Французское исследование, проведенное на мышах, показывает, что андрогены помогают сохранить миелин, необходимый для циркуляции нервного сообщения. Новое доказательство гормонального компонента заболевания.

• Файл, который должен знать все о рассеянном склерозе

Может ли использование тестостерона завтра предложить терапевтический вариант против рассеянного склероза (MS)? Об этом говорят французские исследователи после исследования мыши в журнале Brain .MS, которая поражает 80 000 пациентов во Франции, поэтому будет иметь гормональный компонент.

Тестостерон для восстановления потерянного миелина

Миелин - защитная оболочка, которая окружает аксоны, соединяющие нейроны в мозге и спинном мозге. У пациентов с РС иммунная система атакует эту оболочку, влияя на способность нейронов передавать нервную информацию. Таким образом, МС, заболевание, которое развивается в результате последовательных вспышек, вызывает неврологические и физические расстройства.

Исследователи работали на мышах, чьи мозговые нервные волокна были демиелинизированы. Они показали, что аллостерон и аналогичная синтетическая молекула индуцируют регенерацию клеток, ответственных за продуцирование миелина, олигодендроцитов.

Это вас тоже заинтересовало

BigBrain, 3D-атлас высокого разрешения человеческого мозга. Сотрудничество между немецкими и канадскими учеными привело к 3D-моделированию человеческого мозга при рекордном разрешении 0, 02 мм, в 50 раз лучше, чем то, что мы делали прежде. Этот проект называется BigBrain, здесь он находится на видео.

Рецептор нейронных андрогенов: терапевтическая мишень для восстановления миелина при хронической демиелинизации

Мужчины держат в секрете защиту женщин от рассеянного склероза

Вам понравилась эта статья? Не стесняйтесь делиться ими со своими друзьями и помогать нам распространять Futura :)! Редактор благодарит вас.