Рассеянный склероз группы для общения

Рассеянный склероз (РС) - это вовсе не хроническая забывчивость, как думают многие. Это тяжелое заболевание центральной нервной системы, которое чаще поражает молодых, активных, полных сил и надежд людей. РС - вторая по частоте причина инвалидизации у молодых пациентов после травм. При этом раннее выявление заболевания и назначение современных эффективных лекарственных средств могут существенно замедлить, порой практически остановить дальнейшее развитие заболевания и позволить людям с РС жить полной жизнью.

По данным Общероссийской общественной организации инвалидов - больных рассеянным склерозом (ОООИБРС), в Федеральном регистре лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и(или) тканей, зарегистрировано около 85 тысяч больных с диагнозом РС, 75 процентов из которых являются инвалидами.

Настораживают темпы прироста таких больных. За последние пять лет число пациентов выросло почти на 20 тысяч человек. Если в 2013 году их было 62,3 тысячи, то в 2018-м - уже 82,2 тысячи, и рост продолжается. По мнению президента ОООИБРС профессора Яна Власова, столь быстрый рост числа пациентов связан с улучшением выявления и эффективной ранней диагностикой.

- Многие новые пациенты выявляются на ранней стадии заболевания благодаря внедрению новых медицинских технологий, - говорит Ян Власов. - К 2018 году в стране был создан оптимальный комплекс для ранней диагностики этого заболевания. К тому же все основные группы препаратов для лечения этого заболевания стали доступными на территории России. Задачи, которые мы решаем сегодня, - это подбор оптимального лечения, повышение качества реабилитации пациентов, организация трудоустройства. Мы прошли большой путь по внедрению новых технологий в диагностику и лечение этой болезни, и залогом новых достижений является конструктивный диалог власти, медицинского и научного сообществ, пациентских организаций и фармацевтических компаний.

Однако успокаиваться рано, уверен эксперт, осведомленность людей об этом заболевании все еще остается недостаточной. Поэтому часть больных выявляется не на ранней стадии, когда лечение наиболее оптимально.

Симптомы заболевания могут сильно различаться, но наиболее ранние и типичные - слабость, быстрая утомляемость, онемение или ощущение покалывания в одной или нескольких конечностях, двоение зрения, частичная или полная потеря зрения, головокружение, нарушения мочеиспускания. С подобными жалобами пациенты нередко обращаются не к неврологу, а к терапевту, урологу или офтальмологу. Их подолгу лечат, симптомы на время как будто проходят, пациенты о них забывают и длительное время могут ни о чем не беспокоиться, в то время как заболевание продолжает прогрессировать.

Из-за этого через какое-то время симптомы могут проявляться вновь или ухудшаться, может появляться или добавляться совершенно другая симптоматика - например, к слабости может добавиться ощущение покалывания или онемение в руке. Пациент снова обращается не к тому специалисту, проходит ненужные обследования, теряя драгоценное время. Лечение назначают, оно не помогает - и такое "хождение по мукам" иногда затягивается на годы. Средний срок от появления первых симптомов до постановки диагноза в нашей стране составляет 18 месяцев и больше. Теряется время для адекватного лечения, которое направлено как раз на подавление активности на самой начальной стадии заболевания, и эти упущенные месяцы, иногда годы, к сожалению, не вернешь.

Правда, в последнее время, отмечают неврологи, врачи других направлений стали более внимательны к многообразным симптомам рассеянного склероза. Например, офтальмологи стали более подготовленными и, как правило, при характерных жалобах направляют пациента на консультацию к специалисту по рассеянному склерозу (узкоспециализированный невролог). Такой же тактики должны придерживаться и врачи других специализаций, с настороженностью рассматривая пациентов с характерными симптомами.

Но и врачам, и обществу необходимо знать, что в медицине взгляд на рассеянный склероз в целом стал более оптимистичным: полностью излечить его пока невозможно, но при своевременной диагностике и регулярном приеме инновационной терапии можно замедлить, приостановить прогрессирование заболевания и вести привычный образ жизни.

Еще лет 20-30 назад встречались тяжелейшие больные, которые через 5-10 лет становились инвалидами, прикованными к коляске. Но 25 лет назад лечение было только симптоматическое. Затем появились препараты, изменяющие течение рассеянного склероза (ПИТРС), применение которых позволило приостановить прогрессирование болезни и сохранить качество жизни. Их делят на препараты первой и второй линии. Долгое время препараты первой линии были менее эффективны, но более безопасны, чем препараты второй линии. Из-за этого более эффективные ПИТРС назначались тогда, когда не помогали препараты первой линии. Но в последнее время все изменилось. Недавно появились новые не только высокоэффективные, но и более безопасные препараты второй линии. Это позволяет врачам назначать высокоэффективную терапию с самого начала заболевания, не опасаясь риска побочных эффектов.

Другим важным аспектом является возможность для пациентов с РС жить полной жизнью. Это становится реальнее, когда отпадает необходимость принимать лекарства длительное время. Уже сейчас фармацевтическая индустрия, предлагая инновационные препараты, старается помочь в решении этих вызовов.

Так что если даже поставлен диагноз "рассеянный склероз", поводов для глубокого отчаяния нет, нужно принять свой диагноз, получить правильную эффективную терапию и вернуться в нормальной жизни.

Используя современные методы лечения, эти пациенты могут жить полной жизнью - работать, путешествовать, заниматься спортом, заводить семью, встречаться с друзьями. Однако стоимость лечения высока, поэтому важно, чтобы новые эффективные препараты быстрее попадали в систему государственного обеспечения.

- При своевременной диагностике и правильно подобранной терапии пациенты возвращаются к нормальной жизни, получают высшее образование, создают семьи, строят карьеру и остаются активными в современном в обществе, - подчеркивает профессор кафедры неврологии Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова, доктор медицинских наук Наталья Тотолян.

Но информировать общество, инициировать социальные проекты по проблеме РС по-прежнему важно. Одним из таких проектов и стал проект #живиполнойжизнью, нацеленный на повышение осведомленности общества, старт которому положила пресс-конференция, прошедшая в Международный день рассеянного склероза, в которой приняли участие эксперты, представители Государственной Думы, деятели культуры.

- Сегодня мы наблюдаем за тем, как социальные проекты могут объединить пациентов, представителей бизнеса, широкую общественность, деятелей культуры и искусства, - сказал на встрече с журналистами председатель Комитета Госдумы по охране здоровья профессор Дмитрий Морозов. - Членам современного общества очень важно, несмотря на болезнь, сохранить свой темп и уровень жизни. Проект #живиполнойжизнью побуждает пациентов и их семьи не останавливаться на достигнутом, продолжать развиваться, вдохновляя всех нас на новые свершения.

Важной частью проекта станет его культурная составляющая, в которой принимают участие деятели культуры и искусства.

- Я запланировала серию публикаций в своем Instagram-аккаунте, чтобы поделиться информацией о рассеянном склерозе и обратить внимание своих подписчиков на жизнь людей с этим заболеванием, - рассказывает популярная певица Наталья Подольская.

Компания Merck уделяет большое внимание поддержке пациентов с рассеянным склерозом, реализации различных проектов, целью которых является информирование общественности.

- Мы благодарны всем нашим партнерам за их серьезное вовлечение в проект и возможность реализации совместных инициатив, - говорит Маттиас Вернике, генеральный директор компании Merck в России и странах СНГ. - Главная задача нашего проекта #живиполнойжизнью - поддержать людей с рассеянным склерозом, сохранить качество их жизни. Перспектива лечения этого заболевания напрямую связана с прорывными технологиями, благодаря которым изменен сам подход к терапии. Но не менее важна для них и поддержка общества, всех неравнодушных людей.

– Мы начали этот проект, в первую очередь, для того, чтобы больные рассеянным склерозом узнали о таком виде помощи. Часто людям просто не приходит в голову, что им нужна психологическая помощь, – поясняет Светлана Зверева. – Сталкиваясь с беспричинной тревогой, расстройством сна, страхом выходить на улицу, страхом общаться с людьми, апатией, резкой сменой настроения, депрессивными состояниями, больные предпочитают оставаться наедине со всеми этими переживаниями, что только усиливает их.
Именно поэтому группа психологической помощи – это, прежде всего, то место, где участники могут обнаружить, что они не одиноки в своих сложностях, что есть те, кто переживает схожие чувства и состояния, уточняет специалистка. Это – место, где можно не только получить поддержку, внимание и понимание, но еще и развить собственные навыки самоподдержки, общения, научиться эффективным способам выстраивания отношения с близкими и не очень близкими людьми, обнаружить собственные желания и потребности и научиться их удовлетворять без чувства вины или стыда. То есть улучшить качество жизни уже сейчас, понять, как, будучи больным, жить активной и продуктивной жизнью.

Планировалось, что в группе будет два психолога и восемь участников. Однако на практике оказалось чуть меньше. Некоторым из-за заболевания сложно самостоятельно добраться, у других не получилось найти свободного времени. Сейчас регулярно со специалистами встречаются пять человек.

– Светлана, с какими психологическими проблемами, по вашим наблюдениям, сталкиваются люди с тяжёлыми или хроническими заболеваниями?
– Про весь спектр заболеваний говорить не возьмусь. А вот у людей с рассеянным склерозом это, например, частая смена настроения, депрессивные состояния, связанные с тем, что сложно выходить на улицу самостоятельно, сложно общаться, общения в принципе очень не хватает. Опять же страхи – перед тем, чтобы начать разговор, попросить помощи.
У некоторых может наблюдаться апатия из-за возникающих сложностей, например, больным трудно устроиться на подходящую работу.
У нас у всех есть семьи, и мы нередко сталкиваемся со сложностями во взаимоотношениях с близкими. И здесь так же.

– Какие темы вам удалось обсудить вместе с участниками за время проекта?
– Каждое занятие начиналось с того, что все рассказывают о своём состоянии, о том, что происходит в жизни, чем бы хотелось поделиться, какие темы волнуют. По мере сбора такой информации возникает набор идей, из которого мы все вместе и выбираем то, что откликается у каждого.
Таким образом, тема каждого нового занятия всегда основана на потребностях участников группы.
– Участвуют ли близкие и родственники в вашем проекте?
– На занятиях их нет. Это и исключено, потому что в такого рода группах одно из требований – отсутствие близкородственных связей у участников. Например, отец и сын не могут быть в одной группе (точно так же, как начальник и подчинённый), потому что искренне поделиться или пожаловаться будет достаточно сложно в присутствии конкретного человека.
– Чувствуете ли вы, что нужно работать ещё и с семьями отдельно?
– Да, думаю было бы неплохо. Родственникам, как и больным нужна психологическая поддержка. Когда болеет кто-то в семье, на остальных ложится большая нагрузка, в том числе и эмоциональная. От родных ждут общения, сочувствия, эмоциональной поддержки, физической и материальной помощи. А ведь при этом нужно еще и свою собственную жизнь жить. Поэтому важно искать варианты того, как не оставить без внимания близкого больного человека и при этом позаботиться о себе.
Поскольку у меня у самой член семьи болеет, я сейчас говорю в первую очередь о своих сложностях.
– Были у вас какие-то личные или профессиональные открытия за время работы с группой?
– Наверное, я ожидала большей замкнутости участников. Думала, что нужно будет больше внимания уделять раскрепощению, взаимодействию участников друг с другом, чтобы они были внимательны, не ранили друг друга, аккуратны в оценках чужих жизненных событий. Но мои сомнения оказались беспочвенными. Все очень деликатны, внимательны, трепетно относятся друг к другу, со временем всё больше доверяются и раскрываются.
И это, пожалуй, для меня основное открытие.

– Анастасия, почему вы согласились работать с группой?
– У меня к профессии есть большая любовь и большой интерес, поэтому, собственно, когда меня позвали участвовать, согласилась. Было интересно и любопытно. Для меня важно делать что-то, в чём я чувствую большую эмоциональную отдачу, когда мне понятно, что всё, что я делаю, не зря. В работе с людьми я чувствую это очень хорошо. Такая работа мою жизнь другим смыслом наполняет.
– Были ли какие-либо неожиданные открытия для вас, личные и профессиональные, за время работы?
– Сначала, признаюсь, для меня было немного страшно включаться в проект с тематикой, которая незнакома. Но я подумала: люди всегда люди, решила рискнуть!
За время работы я только укрепилась в своём убеждении, что люди есть люди. Диагноз может накладывать некоторую специфику, но точно мало что меняет в тех проблемах, с которыми сталкивается человек каждый день: в основном мы все озабочены отношениями с другими людьми под разными углами.

Мнения
Геннадий, участник группы:
– Подключился к группе с самого начала, в процессе работы получил ответы на многие свои запросы. Например, для меня были очень полезными занятия про то, как избавить от злобы, от тревожного настроения, как справляться с волнением, особенно тем, что возникает из-за болезни. В целом все темы были интересными, потому что многие из нас сами их предлагали, это очень важно. Групповая работа также имела свой эффект, помогала посмотреть на ситуацию с разных сторон.
На многие вещи лично я начал смотреть иначе. Например, научился злость со стороны превращать в шутки, не принимать близко к сердцу, не пропускать сквозь себя.
Елена, участница группы:
– Позитивный эффект от занятий ощущается сразу. Мне нравится, что мы группой можем делиться чем-то важным, у нас уже сформировалась такой вот тесный круг доверия – рядом люди, которые в курсе всех наших жизненных обстоятельств, проблем и успехов. Это клуб для общения, в котором комфортно. Далеко не все вопросы можно обсудить дома, на работе, с друзьями, а здесь – реально!
После того, как выскажешься, всегда хорошее приподнятое настроение, чувствуется эффект лёгкости!
Артём, участник группы:
– После занятий я по-другому начал относиться к жизни и к своему окружению. Я теперь понимаю, что часто проблема не в других, а в том, как я реагирую на действия этих людей. Я стал менее конфликтным.
Посчастливилось, на некоторых занятиях разбирали тему, которая меня волновала. Этот индивидуальный подход – самая приятная часть на занятиях.
Татьяна, участница группы:
– Мне очень понравилось общаться и вместе думать над решением каких-то проблем. Проблемы есть у каждого, а тут возможность посмотреть на чужие со своей точки зрения, и многое проецируется на свою жизнь, и так находятся ответы.
Люди такие разные и приятные, дружелюбные и общительные – это очень здорово. И большое спасибо психологам, которые согласились с нами поработать!
Совсем скоро первая группа психологической поддержки заканчивает свою работу, однако участники да и психологи надеются, что проект получит продолжение после лета.

15:07
17:04

Если Вас впервые продиагностировали или Вы уже долгосрочный пациент споявившимися новыми симптомами, то четкое общение с Вашим врачом - важная часть.

Не обманывайте себя устаревшими неверными представлениями о рассеянном склерозе. В этой статье мы отделим факты от вымысла. Научное понимание.

В то время как нет одной конкретной диеты для рассеянного склероза, кушая здоровую пищу, в том числе свежие фрукты и овощи, низко-жировой белок и.

Эта статья подскажет Вам какие реакции можно получить и каким образом лучше реагировать на них. Как начать разговор Говорить людям, о том что у Вас.

Не существует правильного или неправильного способа или времени, чтобы расказать своей семье что у вас рассеяный склероз. Печаль и беспокойство -.

Ваш рассеяный склероз изменит жизнь Вашей жены (мужа) так же как и Вашу. Это может беспокоить вас обоих, и ему(ей) потребуется Ваша поддержка также.

Многих беспокоит то, как объяснить своим детям рассеяный склероз, и как они воспримут эту новость. Вы лучший судья в том как, когда и сколько.

Рассеянный склероз – это хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы, которое чаще поражает молодых людей. Довольно распространено, и в.

Рассеянный склероз -- болезнь с тысячью лиц

Различают инфекционные и неинфекционные факторы риска рассеянного склероза. Географическая широта. РС чаще встречается у людей, живущих дальше от.

Лечение рассеянного склероза зависит от характера протекания болезни. При ремиттирующем течении заболевания необходимо лечение обострений.

Классическими клиническими критериями диагностики рассеянного склероза являются клинические диагностические критерии достоверного рассеянного.

Группа поддержки и форум пациентов с рассеянным склерозом, объеденяющая докторов, пациентов, медицинских специалистов и все заинтересованные стороны вокруг болезни, ее лечения, мнения и советы.

Возможно ли получение группы инвалидности при наличии рассеянного склероза и как именно происходит данный процесс? Многих людей интересует этот вопрос. Первое, что необходимо выполнить на пути к получению группы инвалидности – это посещение врачей-неврологов, которые должны выполнить процедуру освидетельствования посредством экспертной комиссии ВТЭК. Только после этого человек страдающий рассеянным склерозом получает возможность получить группу инвалидности. Рассеянный склероз группа инвалидности или это не так?

Получить группу инвалидности

Для начала нужно обратиться к местному врачу. Именно он уполномочен направить человека на указанную выше комиссию. Само обследование больного РС может быть проведено как в специальном медицинском заведении, так и непосредственно у него дома, если посещение больницы для человека является очень затруднительным. После осмотра пациента комиссией неврологов, она может вынести решение о присвоении ему инвалидности определенной группы, но обычно сроком не более, чем на один год. Иногда такое решение действует несколько лет подряд. Если группа выдана на год, то через 12 месяцев снова придется посетить подобную комиссию.

В зависимости от того, прогрессирует заболевание или же пошло на спад, группа инвалидности может быть изменена. При осмотре пациента обращается внимание на такие важные критерии, как:

Способен ли больной рассеянным склерозом сам себя обслуживать;
Нет ли у него проблем со зрением;
Насколько серьезно страдает от заболевания его нервная система.

Какую именно группу инвалидности возможно получить при рассеянном склерозе?

Всего может быть три группы, на получение одной из которых можно рассчитывать:

К первой группе относят больных, у которых серьезные проблемы со зрением, а также имеются нарушения в функционировании опорно-двигательного аппарата, обычно в виде местных параличей
Вторую группу присваивают тем, у кого заметны моторная дисфункция и другие сопутствующие этому нарушения
К третьей группе относят тех больных, которые являются практически полностью работоспособными, но имеют расстройства иннервации

В зависимости от того, какую степень инвалидности присвоят больному, он будет получать за это соответствующие государственные выплаты.

Их размеры следующие:

1 группа – 9 919 рублей
2 группа – 4 959 рублей
3 группа – 4 215 рублей
4 группа (касающаяся инвалидов детства) – 11 903 рублей

Используемая шкала для оценки инвалидности

При рассеянном склерозе используется специальная шкала определения инвалидности. Неврологи проверяют состояние семи так называемых функциональных систем и выставляют по итогу определенные баллы.

Внимание обращается на:

Работу функции зрения;
Состояние мозгового ствола;
Оценка пирамидной системы;
Исследование работы функции мозжечка;
Проверка всех органов чувств;
Проверка работы органов тазовой области;
Исследование состояния когнитивных способностей больного.

При рассматриваемом заболевании зрительный нерв находится в болезненном состоянии, что приводит или к ухудшению зрения, а иногда и его потере. Необходимо тщательно проверять состояние зрения каждого глаза пациента, а также наличие скотома.

Дополнительные баллы к шкале оценки дают симптомы, исходящие от черепных нервов. Здесь выполняется оценка пирамидной системы, ответственной за выполнение движений, а также возможные нарушения в глотании, речи, и общее состояние структуры мозга. Проблемы с координацией движений больного происходит за счет сбоев в работе мозжечка. Также падает тактильная чувствительность, способность воспринимать боль, вибрации и прочие сигналы. Вместе с этим обращается внимание на работу внутренних органов – не наблюдается ли у больного проблем с процессом мочеиспускания, испражнения.

Полученные при оценке баллы интерпретируют по 10 бальной шкале Куртцке, в которой приняты следующие положения:

1 балл – нарушений нервной системы практически нет или же они очень слабы;
2 балла – наблюдаются проблемы с чувствительностью и движением глаз, а также походкой;
3 балла – здесь уже присутствует нарушение координации, возможен паралич какой-либо конечности;
4 балла – больной имеет возможности к самообслуживанию и ходьбе;
5 баллов– трудоспособность доступна несколько часов в течении дня, человек может пройти некоторое расстояние без сторонней помощи;
6 баллов – ходьба возможна на 100-200 метров и только с дополнительной сторонней помощью;
7 баллов – приходится использовать инвалидную коляску, но садиться в нее и выполнять самообслуживание человек может;
8 баллов – верхние конечности довольно ослаблены и человеку показан постельный режим;
9 баллов – полностью постельный режим, проблемы со зрением, глотанием, речью.

Рассеянный склероз относится к хроническим аутоиммунным заболеваниям. Болезнь поражает центральную нервную систему, что приводит к инвалидности при рассеянном склерозе из-за влияния на трудоспособность в связи с:

снижением чувствительности к внешним раздражителям;
параличом конечностей;
слепотой;
глухотой.

РС пугает возрастным диапазоном поражения: начало его проявлений может захватывать промежуток от 15 до 45 лет.

В различных странах число больных составляет от 5 до 70 на 100 000 населения.

На первых стадиях симптомов может вовсе не быть.Но есть ряд признаков, которые помогут распознать страшную болезнь:

слабость и замедленная реакция;
нарушение двигательной координации (ухудшение моторики и контроля движений);
потеря равновесия (внезапные головокружения, отсутствие устойчивости);
спазмы и судороги;
расстройства зрения.

Главная особенность рассеянного склероза заключается в его прогрессирующем характере, ухудшении болезненного состояния, регулярных обострениях.

Классификация по течению болезни

Ремиттирующая (рецидивирующая). Наиболее распространённая (типичная) форма. Её ещё называют рассеянным склерозом 1 степени. При нём редкие случаи обострения чередуются с ремиссиями, иногда длящимися годами. Хотя стадия обострения может продолжаться от нескольких дней до месяцев, поражённые участки мозга могут восстанавливать свою функциональность как частично, та и полностью.
Первично прогрессирующая. Данная форма рассеянного склероза характеризуется незаметным началом и медленным, но необратимым ухудшением состояния здоровья больного. Несмотря на отсутствие остро выраженных обострений, к абсолютной утрате трудоспособности приводит в два раза быстрее.
Вторично-прогрессирующая. В начале развития данная форма напоминает ремиттирующую с её чередованием обострений и временных улучшений состояния здоровья. На более поздних стадиях для неё характерен переход в прогрессирующую форму.
Прогрессирующе-ремиттирующая. Наиболее редкая разновидность, в которой заболевание, начинаясь с ремиттирующего течения, переходит в первично-прогрессирующее. После обострений неврологические функции не восстанавливаются, а патологическая симптоматика существенно нарастает.

Диагностировать заболевание возможно только при прохождении комплексного обследования у невролога, обязательная часть которого — МРТ (магнитно-резонансная томография), выявляющая очаги патологии в головного мозге. Диагноз ставится только в случае клинического подтверждения.

Степени проявления и влияние трудоспособность

Ход болезни делится на четыре стадии:

Первая — проявление первичных признаков дисфункции нервной системы, но без нарушения ее функционирования. — Полная трудоспособность.
Вторая — частичное нарушение нервной системы: зрения, слуха и координации движений. — Отчасти ограниченная трудоспособность.
Третья — нарушение основного функционирования центральной нервной системы, появление и развитие дегенеративных изменений внимания, мелкой моторики. Также повышена утомляемость пациента с рассеянным склерозом. — Нарушение трудоспособности и неспособность полноценно действовать в социальной и профессиональной среде.
Четвертая — глобальные изменения в нервной системе, практически полная утрата функций зрения, движения. Из-за неспособности самообслуживания больному требуется постоянное наблюдение. — Полная потеря трудоспособности.

Уже начиная с 3-й стадии заболевания появляются проблемы с трудоспособностью, а поскольку она частично или полностью невозможна, то возникает вопрос оформления инвалидности при рассеянном склерозе.

Инвалидность

Молодые пациенты с рассеянным склерозом уже в течение первых 2 лет становятся недееспособными в 30% случаев заболевания.

Получение инвалидности возможно после освидетельствования неврологами врачебно-трудовой экспертной комиссии (ВТЭК). Они имеют право на основании поставленного диагноза присвоить больному инвалидность и зафиксировать ее категорию. Осмотр пациента (в зависимости от возможности передвижения) проводится в стационаре или дома. Длительность присуждения обычно составляет 1 год.

С получением направления поможет главный или лечащий врач больницы, к которой прикреплен больной.

Инвалидные группы присваиваются в зависимости от:

общего состояния больного;
стадии нарушения зрительной функции;
отступления от норм двигательной функции;
возможности самообслуживания;
степени дисфункции нервной системы.

Помимо прочего, к шкале идентификации группы могут добавить баллы некоторые показатели: анализ общей структуры мозга, возможные нарушения в глотании, проблемы с речью.

Также уделяется внимание работе внутренних органов и непроизвольным процессам испражнения и мочеиспускания.

Кроме того, при регулярном переосвидетельствовании состояния больных, в случае если это состояние ухудшается, может быть присвоена другая степень инвалидности. А если наступает улучшение и, более того, больной становится трудоспособным — происходит лишение инвалидной группы.

Различают 3 группы инвалидности:

(III) Третья степень характеризуется социальными трудностями взаимодействия и прогрессирующим ухудшением функций организма.
(II) Вторая присуждается в случае обширных моторных дисфункций, ограничения жизненной деятельности.
(I) Первая дается больным с сильнейшими нарушениями опорно-двигательного аппарата, параличом, ухудшенным зрением, неспособностью ориентироваться и ухаживать за собой.

Присвоение степени инвалидности без права переосвидетельствования возможно, если медики фиксируют невозможность преодоления социальной недостаточности.

В связи с потерей дееспособности и заверенной инвалидностью возникает потребность в получении денежной помощи.

Инвалидные пособия

Государство гарантирует материальную поддержку в виде установленных выплат.

Денежная сумма определяется типом поражения ЦНС и тем, насколько больной способен трудиться. Люди с рассеянным склерозом и засвидетельствованной группой инвалидности получают пенсию в зависимости от степени, заверенной врачебной комиссией:

дети-инвалиды и инвалиды с детства имеют компенсацию в 11 446 рублей;
первая группа инвалидности дает возможность получать социальные выплаты, сумма которых составляет 9 5З9 рублей;
инвалидам второй степени гарантирована выплата в 4 768 рублей;
рабочая группа инвалидности — 4 054 рубля.

Данные актуальны на январь 2018 года. В связи с ежегодной индексацией выплаты по инвалидным пособиям увеличиваются.

На вышеперечисленные значения не может повлиять отсутствующий или имеющийся трудовой стаж.

Для получения пенсии нужны следующие документы:

паспорт;
документы, подтверждающие инвалидную группу;
дополнительная информация, касающаяся присвоения инвалидности.

В случае возникновения вопросов по субсидированию или прочей помощи, связанной с нетрудоспособностью, необходимо обратиться в Общероссийскую общественную организацию инвалидов, где вам помогут получить нужную информацию.

Читайте также: