Рассеянный склероз на украине бесплатные лекарства

  • отбор стволовых клеток из крови пациента;
  • воздействие на клетки лекарств, включая низкие дозы специфических химиотерапевтических веществ, иммунодепрессантов;
  • возвращение обработанных стволовых клеток обратно в организм пациента.

Ксемус – российская новинка

Ксемус — российский медикамент, применяется при рассеянном склерозе, сейчас проходит конечную фазу исследований. Механизм действия нового лекарства основан на непосредственной связи с миелиновой оболочкой. Согласно проведенным исследованиям относительно это средства, эффект обеспечивает свойство загружать пептидные части миелина в липосомы.

По словам разработчиков нового лекарства, оно будет более доступным, нежели используемые ранее и современные импортные препараты.

Предположительное время выхода на фармацевтический рынок этой новинки для лечения рассеянного склероза – 2019-2020 г.г.

  • Мидокалм, сирдалуд — снижают мышечный тонус при центральных парезах;
  • Прозерин, галантамин — при расстройстве мочеиспускания;
  • Сибазон, феназепам — уменьшают тремор, а также невротические симптомы;
  • Флуоксетин, пароксетин — при депрессивных расстройствах;
  • Финлепсин, антелепсин — применяются для устранения судорог;
  • Церебролизин, ноотропил, глицин, витамины группы В, глутаминовая кислота — применяются курсами для улучшения работы нервной системы.

Лечение рассеянного склероза

Пациенты, у которых заболевание выявлено впервые, обычно госпитализируются в неврологическое отделение стационара для детального обследования и назначения терапии. Лечение подбирается индивидуально, в зависимости от степени тяжести и симптоматики.

Рассеянный склероз считается на данный момент времени не излечимым. Однако, людям показана симптоматическая терапия, которая способна улучшить качество жизни больного. Ему назначают гормональные препараты, средства для повышения иммунитета. Положительно на состоянии таких людей сказывается санаторно-курортное лечение. Все эти меры позволяют увеличить время ремиссии.

Препараты, способствующие изменению течения заболевания:

  • препараты группы стероидных гормонов – данного типа препараты применяются при обострениях течения рассеянного склероза, их применение позволяет снизить длительность периода его обострения;
  • иммуномодуляторы – с их помощью обеспечивается ослабление симптоматики, характерной для рассеянного склероза, увеличивается временной промежуток обострений;
  • иммуносупрессоры (препараты, подавляющие иммунитет) – их использование диктуется необходимостью влияния на иммунную систему, повреждающую миелин в рамках периодов обострения заболевания.

Симптоматическое лечение применяется с целью облегчения конкретных симптомов заболевания. Могут быть использованы следующие препараты:

  • Мидокалм, сирдалуд — снижают мышечный тонус при центральных парезах;
  • Прозерин, галантамин — при расстройстве мочеиспускания;
  • Сибазон, феназепам — уменьшают тремор, а также невротические симптомы;
  • Флуоксетин, пароксетин — при депрессивных расстройствах;
  • Финлепсин, антелепсин — применяются для устранения судорог;
  • Церебролизин, ноотропил, глицин, витамины группы В, глутаминовая кислота — применяются курсами для улучшения работы нервной системы.

Больному рассеянным склерозом полезным будет лечебный массаж. Это улучшит кровообращение и ускорит все процессы в проблемном месте. Массаж снимет боль в мышцах, спазмы и улучшит координацию. Однако данная терапия противопоказана при остеопорозе.

Также применяется иглоукалывание для облегчения состояния пациента и ускорения выздоровления. Благодаря данной процедуре снимаются спазмы и отеки, снижается уровень боли в мышцах и устраняются проблемы с недержанием мочи.

С разрешения врача можно принимать:

  • 50 мг витамина тиамина два раза в день и 50 мг В-комплекса;
  • 500 мг натурального витамина С 2-4 раза в день;
  • фолиевую кислоту в сочетании с В-комплексом;
  • два раза в год по два месяца принимают тиоктовую кислоту — эндогенный антиоксидант, участвует в углеводном и жировом обмене.

Народные методы лечения рассеянного склероза:

  • 5 г мумие растворяют в 100 мл кипяченой охлажденной воды, принимают натощак по чайной ложке трижды в день.
  • 200 г меда смешать с 200 г сока репчатого лука, употреблять за час до еды 3 раза в день.
  • Мед и лук. На терке необходимо потереть луковицу и отжать из нее сок (можно использовать соковыжималку). Стакан сока нужно смешать со стаканом натурального меда. Данную смесь нужно принимать трижды в день за час до приема пищи.

К одному из наиболее частых дебютов рассеянного склероза относится поражение зрительного нерва. Оно может иметь следующие проявления:

Когда появляются первые симптомы?

То, что первые проявления рассеянного склероза могут исчезать, способствует поздней диагностике. Ведь когда что-то беспокоило, а потом прошло самостоятельно (как думает больной), нет смысла идти за медицинской помощью. В этом и заключается коварство этой болезни. Симптомы могут исчезнуть на какое-то время, но процесс разрушения нервных структур будет продолжаться (и в это время уже необходимо получать специфическое лечение). Считается, что на момент обращения больного с дебютом рассеянного склероза, аутоиммунный процесс уже существует в среднем около 5 лет. Просто человек не связывает предыдущие недомогания с жалобами на момент обращения, не видит связи между этими событиями. Иногда люди обращаются за медицинской помощью вовремя, но медицинский персонал может проигнорировать незначительные симптомы и даже не подумать о возможном рассеянном склерозе.

Поскольку атака на миелин и волокна ведется по всему организму, и нет никакой закономерности поражения нервных проводников в разных отделах центральной нервной системы, то разрушения оказываются рассеянными по локализации. На месте разрушенных структур образуются соединительнотканные рубцы. Отсюда и произошло название болезни: рассеянный означает место расположения, склероз – это рубец. Такое непредсказуемое расположение патологических изменений приводит к огромному разнообразию клинических симптомов, в том числе и самых первых, так как неизвестно, у какого больного какая часть нервной системы будет поражена первой. Это еще один аспект, затрудняющий диагностику ранних проявлений рассеянного склероза.

В случае рассеянного склероза симптомы не всегда соответствуют стадии патологического процесса, обострения могут повторяться с разным интервалом: хоть через несколько лет, хоть через несколько недель. Да и рецидив может длиться всего несколько часов, а может доходить до нескольких недель, однако каждое новое обострение протекает тяжелее предыдущего, что обусловлено накоплением бляшек и образованием сливных, захватывающих все новые участки. Это значит, что для Sclerosis Disseminata характерно ремитирующее течение. Скорее всего, из-за такого непостоянства неврологи придумали рассеянному склерозу другое название – хамелеон.

Причины развития склероза

Причина возникновения рассеянного склероза точно не выяснена. На сегодняшний день наиболее общепринятым является мнение, что рассеянный склероз может возникнуть в результате случайного сочетания у данного человека ряда неблагоприятных внешних и внутренних факторов.

К неблагоприятным внешним факторам относятся

  • геоэкологическое место проживания, особенно велико его влияние на организм детей;
  • травмы;
  • частые вирусные и бактериальные инфекции;
  • влияние токсических веществ и радиации;
  • особенности питания;
  • генетическая предрасположенность, вероятно, связанная с сочетанием нескольких генов, обусловливающих нарушения прежде всего в системе иммунорегуляции;
  • частые стрессовые ситуации.

У каждого человека в регуляции иммунного ответа принимает участие одновременно несколько генов. При этом количество взаимодействующих генов может быть большим.

При рассеянном склерозе в качестве возбудителя рассматривается вирус НТУ-1 (или родственный ему неизвестный возбудитель). Полагают, что вирус или группа вирусов вызывают в организме больного серьезные нарушения иммунной регуляции с развитием воспалительного процесса и распадом миелиновых структур нервной системы.

Какие препараты выдают бесплатно по ОМС?

Список бесплатных лекарств в разных регионах может отличаться, в основной входят:

— средства против эпилепсии

— лекарства для терапии болезни Паркинсона

— антидепрессанты и стимуляторы

— таблетки, капсулы, растворы для борьбы с инфекциями разной этиологии

— иммунодепрессивные и противоопухолевые препараты

— средства для укрепления костей

— лекарства для сердечно-сосудистой системы, а также препараты, регулирующие процессы свертываемости крови

— средства для терапии заболеваний желудочно-кишечного тракта

— таблетки, растворы для инъекций и прочие средства в терапии сахарного диабета

— препараты для борьбы с мочевыделительными недугами

— лекарства для дыхательной системы

— капли, витамины и т. д. при терапии глазных заболеваний.

Также в список входят:

— перевязочный и шовный материал

— пленка для рентгеноскопии

— тест-полоски для контроля уровня глюкозы и др.

Болезнь молодых

Вопреки сложившемуся стереотипу, рассеянный склероз (РС) не имеет ничего общего с пожилыми людьми и свойственной им забывчивостью. На самом деле, рассеянный склероз поражает, в основном, молодых людей — средний возраст начала данного заболевания у нас в стране составляет 20-40 лет.

Если же смотреть с медицинской точки зрения, то рассеянный склероз является хроническим аутоиммунным заболеванием, при котором одновременно поражаются различные отделы нервной системы — головной, спинной мозг, зрительные нервы. Иммунные клетки по ошибке начинают атаковать нервные волокна своего же организма, из-за чего те перестают проводить сигналы. Внешне симптомы болезни могут быть не очень заметны, но сильно осложняют жизнь в бытовом плане.

Обычно пациенты испытывают слабость, онемение конечностей, начинаются проблемы со зрением, трудности при ходьбе, нарушение речи. В тяжелых случаях болезнь может привести к параличу или слепоте. С годами состояние пациентов постепенно ухудшается. В случае первично-прогрессирующего рассеянного склероза (ППРС), от проявления первых симптомов до полной потери возможности самостоятельно передвигаться может пройти всего 10 лет.

Чаще РС наблюдается у женщин, но течение при этом может быть менее тяжелое, чем у представителей сильного пола. Причина рассеянного склероза точно не известна, полностью он не излечивается, однако с помощью верно подобранной терапии заболевание можно существенно замедлить.

Раньше рассеянный склероз многими пациентами воспринимался как приговор, особенно в случае самого тяжелого первично-прогрессирующего типа течения. Тогда это означало неизбежную инвлидизацию уже через 10 лет. Но сейчас поддержка государства и современная терапия дает пациентам шанс жить полной жизнью: строить карьеру, семью, путешествовать. Новые препараты способны отсрочить необходимость в инвалидном кресле почти в 2 раза - в среднем, на 7 лет даже при наиболее быстро инвалидизирующем типе течения – ППРС. Однако, чрезвычайно важно не откладывать обращение к врачу и вовремя начать лечение.


Эпидемия

Несмотря на то, что рассеянный склероз на сегодняшний день остается неизлечимым, существует терапия для контроля течения заболевания. В целом, при постоянном лечении и ряде сопутствующих мер, к примеру, реабилитации, активный период жизни человека даже с ППРС можно продлить в 2 раза – в среднем, на 7 лет. Однако для того, чтобы терапия была максимально эффективной, больным необходимо вовремя, а впоследствии постоянно посещать врача-невролога и получать нужные лекарства.

Весной 2020 года в Омской области был введен режим повышенной готовности в связи с пандемией коронавирусной инфекции, большинство омичей осталось сидеть дома на самоизоляции. В таких условиях тяжелей всего пришлось больным с хроническими недугами, в том числе пациентам с рассеянным склерозом.

В конце марта 2020 года Минздрав региона рекомендовал пациентам, страдающим ревматоидным артритом, рассеянным склерозом и другими аутоиммунными заболеваниями, соблюдать самоизоляцию, ограничить контакты с людьми, отказаться от общественного транспорта и посещения общественных мест, в том числе больниц. Однако сейчас в регионе сняты карантинные ограничения, а значит, людям с хроническими заболеваниями самое время обратиться к врачу.


Новое лекарство

Осенью 2019 года в госпрограмму был рекомендован к включению инновационный препарат для терапии первично-прогрессирующего (ППРС) и рецидивирующего РС (РРС). Ранее для пациентов с самым тяжелым типом течения заболевания – первично-прогрессирующим – эффективной патогенетической терапии не существовало. Специалисты предупреждают: инновационное лечение все еще не является панацеей от рассеянного склероза и уже имеющиеся симптомы исцелить не может. Поэтому так важно не откладывать визит ко врачу и регулярно посещать кабинет рассеянного склероза: если начать терапию как можно раньше, при первом проявлении болезни, то можно значительно замедлить ее течение.

Что же делать

В Омске работает Центр по оказанию медицинской помощи пациентам с рассеянным склерозом на базе Омского клинического диагностического центра по адресу ул. Ильинская, 9. Там пациенты с РС могут проконсультироваться у опытных врачей-неврологов, получить рекомендации и при необходимости пересмотреть план лечения, получив инновационные препараты, если по мнению врача они могут помочь лучше контролировать заболевание.


600 тысяч каждые полгода


Всеми правдами и неправдами

Татьяна Подоприхина: По данным Минздрава, в 2018 году в России было 82,2 тысяч больных рассеянным склерозом, причём за последние пять лет число таких пациентов увеличилось почти на 20 тысяч человек. Это связывают с улучшением выявления заболевания и эффективной ранней диагностикой. Самая высокая заболеваемость отмечена в Санкт-Петербурге (117 случаев на 100 тысяч населения), Липецкой (101 случай) и Тульской (98,1 случая) областях. В Воронежской области больных рассеянным склерозом — 1685, или 72 человека на 100 тысяч населения. Но это официально. На деле таких больных, конечно, больше. Просто кто-то не лечится или лечится сам.


Примерно у трети больных РС в Воронежской области диагностирована первично-прогрессирующая форма. Таким пациентам очень нужен окревус. Обычно в сентябре начинается рассмотрение бюджета, и деньги на его закупку надо заложить. Самостоятельно на такое лекарство не накопишь. Тем более что вводить его надо регулярно. Поэтому людям без помощи государства не обойтись. И государство должно быть заинтересовано в их лечении. Ведь такие пациенты, если их вовремя лечить, могут полноценно жить и работать. Раз в полгода прошёл терапию — и всё.

Однако чиновники от здравоохранения от таких больных стараются отписаться. Да, поставят тебе диагноз. И всё — рекомендаций на нужный препарат не будет. И тебе говорят — иди, лечись по месту жительства. А там что могут? Больной ждёт, что, может быть, врач специализированного кабинета напишет, но там боятся — лекарство дорогое, получат нагоняй от начальства.

— Но ведь это как минимум незаконно…

— Конечно, если у тебя выставлен диагноз и уже известно, что кроме этого препарата других от твоей болезни нет, его надо выписать. Это логично. Но этого не происходит. А на лекарство нужна рекомендация. Если она есть, человек может пойти в суд, так как налицо нарушение его прав, тем более что препарат включён в список жизненно необходимых, и его просто обязаны назначить. Вот и вынуждены наши пациенты крутиться всеми правдами и неправдами — ехать в Москву, Санкт-Петербург, ждать приёма у федеральных светил и просить у них эту самую рекомендацию, так как в Воронеже её им никто не даёт. Безобразие? Не то слово!


— А что говорят руководители от медицины? Они же в курсе происходящего?

— Конечно, в курсе. По поводу этого препарата я написала письмо руководителю воронежского департамента здравоохранения Александру Щукину и такое же — в ФОМС Александру Данилову, ведь всё, что находится в стационаре, в обязательном порядке должен финансировать ФОМС. Однако оттуда уже ответили отпиской, мол, больные рассеянным склерозом снабжаются лекарственными средствами за счёт федерального бюджета, хотя в моём письме было сказано, что группа пациентов с ППРС находится на региональном финансировании. Щукин ещё не ответил. Боюсь получить ту же самую отписку. Но отписка не выход, надо садиться и решать вопрос. И вообще, это ваши проблемы, господа чиновники, где вам взять деньги. Вы должны действовать, а не писать всякий абсурд.


— Получается так. А ещё я заметила, что именно воронежские чиновники очень нерасторопные. Когда мы входили в соответствующую госпрограмму, у нас три года в заявке значилось 120 человек — и всё. Получается, эту заявку просто не расширяли. Тогда я посмотрела ситуацию по всем регионам ЦФО. У нас была самая большая по населению область — 2,3 миллиона человек, а терапию получали только 122, хотя в том же Орле, где всего миллион жителей, таких было 400. Сейчас у нас в программе 700 человек, но сколько пришлось пробивать эти стены! Вот и сейчас окревус закупается многими регионами, но не в Воронеже.

Конечно, мы бьёмся, чтобы федеральные деньги выделяли на всех больных рассеянным склерозом. Собираем данные, но это — отдельная песня. Хочется, чтобы и губернатор об этом говорил, тем более, если в регионе такая проблема с лекарственным обеспечением льготников, и у нас нет финансовых подушек, чтобы что-то закупить по-быстрому. Проблему нужно решать. Не надо ждать, пока она взорвётся, чтобы начать, наконец, тушить пожар. Ведь за такими историями — судьбы больных людей, а больные ждать не могут.

Официально


600 тысяч каждые полгода


Всеми правдами и неправдами

Татьяна Подоприхина: По данным Минздрава, в 2018 году в России было 82,2 тысяч больных рассеянным склерозом, причём за последние пять лет число таких пациентов увеличилось почти на 20 тысяч человек. Это связывают с улучшением выявления заболевания и эффективной ранней диагностикой. Самая высокая заболеваемость отмечена в Санкт-Петербурге (117 случаев на 100 тысяч населения), Липецкой (101 случай) и Тульской (98,1 случая) областях. В Воронежской области больных рассеянным склерозом — 1685, или 72 человека на 100 тысяч населения. Но это официально. На деле таких больных, конечно, больше. Просто кто-то не лечится или лечится сам.


Примерно у трети больных РС в Воронежской области диагностирована первично-прогрессирующая форма. Таким пациентам очень нужен окревус. Обычно в сентябре начинается рассмотрение бюджета, и деньги на его закупку надо заложить. Самостоятельно на такое лекарство не накопишь. Тем более что вводить его надо регулярно. Поэтому людям без помощи государства не обойтись. И государство должно быть заинтересовано в их лечении. Ведь такие пациенты, если их вовремя лечить, могут полноценно жить и работать. Раз в полгода прошёл терапию — и всё.

Однако чиновники от здравоохранения от таких больных стараются отписаться. Да, поставят тебе диагноз. И всё — рекомендаций на нужный препарат не будет. И тебе говорят — иди, лечись по месту жительства. А там что могут? Больной ждёт, что, может быть, врач специализированного кабинета напишет, но там боятся — лекарство дорогое, получат нагоняй от начальства.

— Но ведь это как минимум незаконно…

— Конечно, если у тебя выставлен диагноз и уже известно, что кроме этого препарата других от твоей болезни нет, его надо выписать. Это логично. Но этого не происходит. А на лекарство нужна рекомендация. Если она есть, человек может пойти в суд, так как налицо нарушение его прав, тем более что препарат включён в список жизненно необходимых, и его просто обязаны назначить. Вот и вынуждены наши пациенты крутиться всеми правдами и неправдами — ехать в Москву, Санкт-Петербург, ждать приёма у федеральных светил и просить у них эту самую рекомендацию, так как в Воронеже её им никто не даёт. Безобразие? Не то слово!


— А что говорят руководители от медицины? Они же в курсе происходящего?

— Конечно, в курсе. По поводу этого препарата я написала письмо руководителю воронежского департамента здравоохранения Александру Щукину и такое же — в ФОМС Александру Данилову, ведь всё, что находится в стационаре, в обязательном порядке должен финансировать ФОМС. Однако оттуда уже ответили отпиской, мол, больные рассеянным склерозом снабжаются лекарственными средствами за счёт федерального бюджета, хотя в моём письме было сказано, что группа пациентов с ППРС находится на региональном финансировании. Щукин ещё не ответил. Боюсь получить ту же самую отписку. Но отписка не выход, надо садиться и решать вопрос. И вообще, это ваши проблемы, господа чиновники, где вам взять деньги. Вы должны действовать, а не писать всякий абсурд.


— Получается так. А ещё я заметила, что именно воронежские чиновники очень нерасторопные. Когда мы входили в соответствующую госпрограмму, у нас три года в заявке значилось 120 человек — и всё. Получается, эту заявку просто не расширяли. Тогда я посмотрела ситуацию по всем регионам ЦФО. У нас была самая большая по населению область — 2,3 миллиона человек, а терапию получали только 122, хотя в том же Орле, где всего миллион жителей, таких было 400. Сейчас у нас в программе 700 человек, но сколько пришлось пробивать эти стены! Вот и сейчас окревус закупается многими регионами, но не в Воронеже.

Конечно, мы бьёмся, чтобы федеральные деньги выделяли на всех больных рассеянным склерозом. Собираем данные, но это — отдельная песня. Хочется, чтобы и губернатор об этом говорил, тем более, если в регионе такая проблема с лекарственным обеспечением льготников, и у нас нет финансовых подушек, чтобы что-то закупить по-быстрому. Проблему нужно решать. Не надо ждать, пока она взорвётся, чтобы начать, наконец, тушить пожар. Ведь за такими историями — судьбы больных людей, а больные ждать не могут.

Официально


0 людей подписали. Следующая цель: 150 000


Депутату Законодательного собрания
Санкт-Петербурга
Амосову М. И.

Уважаемый Михаил Иванович!

По данным на 5 декабря 2018 года в Петербурге зарегистрировано более 200 пациентов с разными формами рассеянного склероза, 27 из них занесены в лист ожидания с крайне агрессивным течением заболевания. 68 пациентов нуждаются в срочной терапии для того, чтобы избежать неминуемой инвалидизации (Протоколы врачебных комиссий прилагаем). Помочь людям могут препараты из прилагаемого списка, официально зарегистрированные в России и рекомендованные для лечения и терапии рассеянного склероза. Однако лекарства эти крайне дорогие (1 млн 400 тысяч рублей за годовой курс на одного пациента), подавляющее большинство больных не могут самостоятельно их покупать.

В Петербурге действует ряд социальных программ по обеспечению больных рассеянным склерозом лекарствами за бюджетный счет, однако эти программы требует скорейшей корректировки и расширения. К примеру, препарат Алемтузумаб, показанный для терапии тяжелых форм рассеянного склероза, до сих пор не входил в перечень лекарственных средств, которые могут быть приобретены в рамках социальных программ за бюджетный счет – это следует из официального ответа городского Комитета по здравоохранению от 11.10.2018 г. на запрос П. В. Черемшагина, страдающего рассеянным склерозом (Протокол врачебной комиссии, заявление П. В. Черемшагина и ответ Комитета по здравоохранению прилагаем). По нашей информации, с 2019 года этот препарат включен в список ЖНВЛ, его выдача должна финансироваться из регионального бюджета. Однако в Петербурге есть другой пример, к сожалению негативный: препарат Окрелизумаб, входящий в перечень ЖНВЛ с 2017 г., смогли получить лишь те пациенты, которые попали в программу раннего доступа – лекарство выдавалось за счет производителя – его получили всего 20 человек. При этом на данный момент есть 68 врачебных постановлений о необходимости срочной терапии данным препаратом по жизненным показаниям в 2019 году. Городской бюджет до сих пор на эти цели средств не выделял, в то время как в Москве (данные по Южному федеральному округу) Окрелизумаб и Алемтузумаб без проблем получают все нуждающиеся.

Пациенты и их представители неоднократно обращались во многие инстанции (Комитет по Здравоохранению Санкт-Петербурга, территориальный отдел Росздрава, прокуратуру и к депутатам Законодательного собрания), однако везде получали отказ в связи с отсутствием соответствующего финансирования. В частности, вице-губернатор А. В. Митянина в официальном ответе на депутатский запрос Оксаны Дмитриевой пояснила, что препарат может быть закуплен в случае выделения бюджета на 2019 год. Однако бюджет на 2019 уже утвержден без принятия соответствующей поправки.

В связи с вышеизложенным убедительно просим Вас поднять в городском Парламенте вопрос о расширении профильных социальных и медицинских программ, а также об их необходимом дополнительном финансировании– от этого в буквальном смысле зависят сотни человеческих жизней.


Сразу маленькая поправка. К сожалению, мне самому по разным причинам пока не удалось испробовать это лекарство на себе, именно по этому, что бы ни занимать много Вашего времени, я просто предоставлю Вам свою переписку с автором этого изобретения, и его видео, а Вы уже сами принимайте для себя решение.

Лично от себя могу добавить, что у парня, про которого я виду речь, серьезная мышечная слабость, вызванная рассеянным склерозом. Я на сегодняшний день, также без трости из дома не выхожу, так как есть проблемы и с утомляемостью с координацией и слабостью в ногах.

зема амстердам

Тарас Сенюк
Спасибо, обязательно посмотрю. пришлите пожалуйста ссылку

зема амстердам
Брат мне нужна аудитория. Для людей с рассеяным склерозом, я хочу выкинуть секрет волшебного лекарства. 17 февр 24 часа по Москве просто я это сделаю в ютубе меня могут закрыт сходу так, что копировать придется быстро расскажи им правду, а лучше пусть посмотрят ролик эффективное лечение Р.С.и скажи им, что я лежал на кровати 15 лет в туалет ползал на коленях, все тело в синяках и злость в глазах, но уже 4 года я хожу самостоятельно. С каждым годом все лучше и лучше. Я им помогу. Короче на многие вопросы я отпишусь в выше сказанном числе.

Тарас Сенюк
Зема. На этой недели обязательно сделаю про тебя ролик на своем канале ютюб. Но я тебя не понимаю.

Когда я узнаю твой секрет, то с удовольствием расскажу о нем всем кто болеет рассеянным склерозом-лично.

НО!! Куда мне их приглашать? У тебя будет просто ролик на ютюбе? Или прямая трансляция или вебинар. Ты хочешь на этом, что-то заработать? Может тебе помочь сделать сайт. Зема, так тяжело общаться.

Вот смотри … Я завтра-послезавтра записываю видео ролик в котором говорю, что есть ты и что у тебя есть классное лекарство. Что дальше? Куда приходить 17 февр в 24 часа по Москве?

Если не хочешь в ютюбе, давай подумаем как сделать тебе сайт. Как провести с тобой вебинар. Просто скажи, что-ты задумал? я постараюсь помочь.

зема амстердам
Рахмет брат джан,за внимание я и сам не знаю как лучше сделать хотелось бы и денюжку заработать, а то у меня кормилец семьи умер(отец),за кормильца стала сестра кормила за квартиру платила ,тут и она попадает в аварию хвала Всевышнему живая осталась и теперь на коляске с переломом ноги таза и т.д с работы сразу уволили у меня еще есть дочка 12 лет, а меня как инвалида 1 гр неберут на работу да и много то я не умею 15 лет как ни как без поддержки посторонних не двигался,а сейчас даже стыдно говорить прошу милостыню на базаре.

Косолапя ногу ходя на ходунках, якобы мне больно наступать на эту ногу и помогает книжка, что я инвалид 1 гр.как то так.

Но препарат железно работает можете мне взять билет до вас, там просто нужно по состоянию больного распределять дозу лекарства ,препарат(я бы сказал 2 препарата сначала пьешь один я называю это перезагрузкой центральной нерв.системы через 20 мин другой это я называю прошивка центральн.нервной системы и ты в тонусе)))повторяю это не вылечит, а улучшить состояние на 70-80% что бы передвигаться самостоятельно

Препараты очень сильные к Р.С не имеют ни какого значения поэтому лучше находиться под наблюдением человека знающего, что и как, а там пару ребят на ноги поставим максимум месяц на все воля Всевышнего и тогда уже можно заявить смело препарат рабочий.

Писец как не охота ехать на этот базар но девчонок кормить надо, да и за квартиру платить, Ладуцшки, вся надежда на тебя,

Тарас Сенюк
Тебя зовут Рахмет? Где ты живешь? Рахмет я много думал над твоим предложением, спасибо, что доверился мне. Но Рахмет послушай меня внимательно.

Во первых дай мне адрес своей электронной почты, Ведь если у тебя есть видео на ютюбе значит у тебя есть электронный ящик, пожалуйста напиши мне его в комментариях или сбрось письмо мне на почту taras.dp.ua@gmail.com

Поверь, я приглашал в Днепр на Украину, автора этой методики. Он лечил здесь людей, жил у моей мамы, обучал мед сестер.

Кстати у него есть патент на его метод лечения. Но никто из врачей им не заинтересовался. Даже когда я демонстрировал на себе твердость походки и т.д.

Рахмет, послушай. Я был в Израиле, разговаривал там с ведущими специалистами в области рассеянного склероза, взял интервью. Если ты хочешь действительно помочь людям, то я считаю, что возможно там врачи заинтересуются твоим лекарством. Там серьезные люди, серьезные исследовательские работы проводятся.

Давай так. Если твое лекарство поможет мне и еще четырем людям, которых я знаю лично, я делаю о них видео ролики, в каждом ролике мы расскажем правду о тебе, еще я тебе сделаю бесплатно лендинг (сайт) с твоими координатами и начинай помогать людям и зарабатывать.

А я свяжусь с Израилем, все напишу как есть, дам твои координаты и если их заинтересует, пусть они с тобой свяжутся и ведут переговоры.

Кстати ты пока ничего не говорил про побочные эффекты. Твое лекарство может навредить Серцу. Печени, Желудку?

Держись, трудности посылаются, что бы мы были сильнее.

Пусть твоя сестра выздоравливает, ты смелый, решительный парень. Если с тобой Бог-все получится.

На этом пока все. Если Рахмет мне ответит или поможет обязательно буду держать Вас в курсе дела.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.