Дцп в павлодаре а в мякота

Павлодар Cити

Главная
Новость дня
Изобретение в борьбе с ДСЦ придумал реабилитолог из Павлодара

Новость дня

Уникальный коррекционно-динамический костюм изобрел известный павлодарский реабилитолог Александр Мякота.

Как передаёт корреспондент информационного агентства khabar.kz , разработка уже прошла стадию испытания и показала совершенно неожиданные результаты. У шестилетнего Матвея с рождения детский церебральный паралич.

Сейчас мальчик начал самостоятельно держать голову и потихоньку передвигаться. По мнению невропатологов, это довольно редкий случай, когда за короткий период ребенок с диагнозом - сложная форма ДЦП, делает такой прорыв.

Маленькими шажками в большой мир. Шестилетний Матвей впервые встал на ноги. Правда, пока только с посторонней помощью. У мальчика трудная судьба. Родился с диагнозом ДЦП. Мама Матвея умерла сразу после родов. Воспитывает ребенка бабушка.

Она рядом с самого рождения. В Павлодар приехали из Омска. Нашли в интернете информацию о павлодарском реабилитологе Александре Мякоте, который ставит таких детей на ноги. И не ошиблись.

Нина Шигай, бабушка Матвея:

- Руки не работали, он не сидел. Если сейчас сидит спокойно, я могу его не держать, то такого не было вообще. Мы обкладывали его подушками или обвязывали стульчик, чтобы он не валился.

Матвею повезло. Как раз к его приезду в Павлодар, реабилитолог Александр Мякота закончил свой новый костюм. Он многие годы вынашивал идею, как заставить непослушное тело, подчинятся человеческой воле. И вот результат. Матвей оказался настоящим трудоголиком.

Елена Лозовых, невропатолог:

- Ребенок стал сам сидеть, чего не делал раньше. Ребенок начал стоять, держась у опоры. Ребенок может при поддержке делать уже шаги.

Этот, похожий на костюм космонавтов, коррекционно-динамический корсет, выполняет множество функций. Он фиксирует тонические рефлексы и блокирует гиперкинез. Это заставляет больного ребенка контролировать свои движения.

Александр Мякота, автор изобретения:

- С помощью него мы можем корректировать перекрест ног, то есть индукторный синдром. С помощью костюма мы полностью блокируем разгибательную установку туловища назад и запрокидывание головы назад. Также применяя дополнительные сегменты мы имеем возможность корректировать верхние и нижние конечности, так как нам нужно.

Костюм сделан из легкосплавной стали. Он легкий и прочный. Ребенок в нем чувствует себя комфортно, говорит изобретатель.

Александр Мякота, автор изобретения:

- Также мы имеем возможность регулировать под рост и под диагноз, индивидуально. Матвей первый кто испытал чудотворные возможности костюма. И для него это настоящий подвиг.

Сам же реабилитолог надеется, что его изобретение поможет еще многим детям в преодолении тяжелого недуга.

Тема закрыта

Мы обсуждаем проблемы технических средств реабилитации (ТСР), обращения в управления социальной защиты населения и другие государственные органы для улучшения уровня жизни ребенка. Делимся накопленным опытом в реабилитации наших детей, обсуждаем эффективные/неэффективные методики и лекарственные препараты.

Отдельно рассматривается вопрос организации тренингов или консультаций специалистов по различным методикам, для получения квалифицированной помощи и рекомендаций, а также обучения родителей техникам и приемам специалистами из зарубежных клиник, имеющих эффективный и большой положительный опыт в реабилитации детей с нарушениями общей двигательной активности.
Диагноз ДЦП, аутизм или поражение ЦНС – не приговор, а призыв к действию.

Наверх

ссылка на сайт ЦАРиКА

Наверх

ссылка на сайт ЦАРиКА

Девочки напишите отзывы, кто был, как лечение, стоимость? я хочу свозить туда сына через пару месяцев, но не могу найти нигде ни единого отзыва.

Наверх

Наверх

Наверх

-1

Наверх

Наверх

Хочу внести свою лепту о Китае Ну вот очень (. ) нужны эти квоты. Хотя и по поводу квот в соседнюю Россию и Украину я двумя руками "ЗА".
Во многих городах Китая есть отличные Реабилитационные центры для наших ДЦПешек. (Урумчи (как известно самое приемлемое по финансовой стороне для нас , мам, просящих помощи в публичности), Харбин, Шанхай, Пекин, Юйцы и т.д.)
Их цель, цель страны : год от году поднимается заболевание параличного мозга во всем мире. По данным Союза инвалидов Китая и Минстерства здравоохранения, процент заболевания параличного мозга детей до 14 %, в настоящее время есть больные дети паралчного мозга более 6 млн., а в Синьзяне процент заболевания параличного мозга до 1.5 — 5 %, около 10 тысяч детей. Больные дети параличного мозга вместе с тем по разным величинам болеют психологической гипоплазией, дефектами зрения и слуха, ненормальностями чувста и знания, дефектами речи, дефектами рта, лица, зубов и дефектом действия, эпилепсией, уродством развития костей и суставов, худосочием, слабой иммунофункцией, эти болезни наносят больным, семьям и обществу тяжёлую ношу. Поэтому диагностика и лечение параличного мозга стали важной задачей союзов разных степеней, медицинских и учебных организаций.

" Лечебный Центр параличного мозга детей СУАР " г.Урумчи ( Китай)
Метод лечения идёт интенсивной нагрузкой на реабилитацию ребёнка : массаж, иголки, бамбуковые банки, многочисленные мышечные стимуляторы, токи, лфк с растяжкой, гимнастика в игровой, уколы, мази, лекарства на травяных основах, паровая баня. И все эти процедуры длятся по рекомендациям докторов от трёх до шести месяцев.

Проходим лечение там не только мы, иностранцы, но и сами китайские и уйгурские ребятишки. Конечно как в развитой стране кит. и уйгурские дети проходят лечение по квоте. Приезжают на лечение не только с Казахстана, но так же и с России и с Киргизии и т.д.

Если б не поздее время, думаю написала бы больше. а начала писать так как начиталась форума и прям нахлынуло желание

Очень уверена что для МЗ не новшество услышать о лечении в Китае. И думаю уже ДАВНО пора рассмотреть о предостовлении нам туда квоты.
Я правда уже незнаю. как до них достучаться. ну не лечат у нас в Казахстане ДЦП. ну к чему эти упорства со стороны МЗ.
В наши центры ( на пальцах со считать и от которых нет толку! ) просто не попасть. раз в год а то и в два это что ли наше лечение.

Очень прошу, девочки-волонтёры, донесите наши просьбы.

Наверх

Здравствуйте. Прочитал Ваше письмо, создается впечатление что вы не раз бывали в Китае на лечении. Я очень хочу повезти дочь(5 .6 месяцев атрофия мозга,зрительного нерва, судорожный синдром, пневмония, питание через зонд) Но жена очень сомневается стоит ли везти ее туда в связи с непрекращающимися скачками температуры в связи с пневмонией. есть ли у вас похожий опыт или у знакомых?

Наверх

Добрый день.
Я ,детский массажист.Помимо своей основной работы,занимаюсь волонтерской деятельностью.Зовут меня ,Оксана.Стаж работы около 20 лет.Предлагаю свою помощь в виде бесплатных курсов массажа.Деткам,с тяжелыми диагнозами.Я понимаю,что когда вопрос стоит -купить лекарства,или сделать курс массажа. конечно же весы перевешивают в сторону препарата.Но многие диагнозы,предполагают курсы массажа,и не один.Приезжать буду сама.Возраст малыша,и диагноз,значения не имеет.
Для записи на массаж ,отправляйте телефон ,и имя мамочки ,ко мне в личку,с пометкой, "массаж."
Добро пожаловать на процедуры.

Наверх

насколько у вас выражен судорожный синдром? насколько я поняла, наши мамы с таким синдромом в Китай не ездят, потому что иголки могут только спровоцировать и усилить его.

и насчет массажа и температуры - сначала надо нормализовать температуру, только потом думать про массаж

Наверх

и насчет массажа и температуры - сначала надо нормализовать температуру, только потом думать про массаж

Наверх

Здравствуйте. Прочитал Ваше письмо, создается впечатление что вы не раз бывали в Китае на лечении. Я очень хочу повезти дочь(5 .6 месяцев атрофия мозга,зрительного нерва, судорожный синдром, пневмония, питание через зонд) Но жена очень сомневается стоит ли везти ее туда в связи с непрекращающимися скачками температуры в связи с пневмонией. есть ли у вас похожий опыт или у знакомых?

Добрый вечер, Аскар!н
У Вас снимки не получилось отсканировать? Вы мне писали 28.06, что отправите снимки
В Китае если есть пневмония, думаю, ехать не стоит — там грязно в палатах, еще и заразите.

Наверх

все 5.5 месяцев и окончательно убедились что здесь лечиться бесполезно и даже вредно. На данный момент например нахожусь во 2 детской, и не вижу у врачей какого либо видения ситуации. Кто то откровенно говорит финал известен. Китай выбрали потому, что это очень близко и цены доступны. Возможно сначала будем пробовать лечиться в больнице для заболеваний легких, а затем мозга.

Наверх

Извините, я тут влезу с объявлением, просто мамочки особых деток тут частенько находятся.

Ведется запись на лечение к профессору Плеханову-главный детский невролог г. Челябинск. Прием будет в Алматы. Курс с 26 по 31 августа. Подробней по номеру:
8 777 572 60 44 запись

Наверх

все 5.5 месяцев и окончательно убедились что здесь лечиться бесполезно и даже вредно. На данный момент например нахожусь во 2 детской, и не вижу у врачей какого либо видения ситуации. Кто то откровенно говорит финал известен. Китай выбрали потому, что это очень близко и цены доступны. Возможно сначала будем пробовать лечиться в больнице для заболеваний легких, а затем мозга.

Ребенку 5.5 лет или 5.5 месяцев?

Во 2-ой детской делать нечего, в Алматы есть врачи целенаправленно занимающиеся с детьми с серьезными проблемами в неврологии, которые дают более дельные советы, чем там, где вы сейчас.
Если ребенок маленький, "домашний" - с низким иммунитетом, то в Урумчи, где много детей с разных городов и стран, в любое время года сквозняки, есть вероятность, что в реабилитационной клинике вы будете больше лечится от вирусных инфекций, бронхитов и пр.

Наверх

Извините, я тут влезу с объявлением, просто мамочки особых деток тут частенько находятся.

Ведется запись на лечение к профессору Плеханову-главный детский невролог г. Челябинск. Прием будет в Алматы. Курс с 26 по 31 августа. Подробней по номеру:
8 777 572 60 44 запись
спасибо попробуем

Наверх

Месяцев. Могли бы вы сказать какие?

Наверх

это Царик))) центр абилитации, реабилитации и коррекции. отношение двойственное. Саша приехал в наш город несколько лет назад и занимался мануалкой, я и не знала, что у него высшее медицинское. устроился в Самал, ездил на обучение по костюмам Адели. одевал их детям за 800 тенге (5 минут-одеть), но никаких занятий в костюмах не проводил, всем "рекомендовал". но результатами никто не хастал. арендовал помещение в Самале, и там собрал свою команду из Самальских же спецов. потом открыл этот центр с год, наверное, и переманил лучшую ЛФК-шницу из Самала))

кстати в сюжете наш невропатолог Носик Татьяна Петровна дает свой коментарий в помещении самала, на фоне розовых шторок и большому мальчику делают ЛФК там же ( это не царик). и наверное, такие тренировки нужны детям, которые сами не могут делать шаговых движений даже в ходунках ипри поддержке.

который давно изобретен, и мамы бесплатно будут деток тренировать? а в чем функциональные различия? фиксация ребенка в правильной позиции и поступательные движения. , пошлю щас директору Самала адрес) опять же многие мамы перешли из самала в царик и наша группа рискует закрыться. я туда горку домана сделала, а ползать уже некому. у самала проблемы финансирования спецов, которые разбегаются по царикам.

честно, я не знаю, по мне, так если на эти 180 тыс купить спец велосипед малышу, то денег хватит не на 10 дней, а на 3 года и те же поступательные движения, даже более правильные, с выносом ноги.. и фан еще)
надо скопить и на разведку в царик сходить, может пойму)

ссылка на сайт ЦАРиКА

Ребёнка парализовало после инсульта в Павлодаре, передает корреспондент Tengrinews.kz.

Видео с прикованным к постели малышом передала в распоряжение редакции его мать Назигуль Киялбаева. На видео изображен лежащий на кровати парализованный мальчик, практически изогнутый в дугу, его ноги и руки скручены, а голова откинута назад. Судя по сильным стонам и плачу, ребёнок испытывает нестерпимую боль. Он с трудом дышит и практически ничего не видит.

Как утверждает мать мальчика, таким он стал после плановой прививки от полиомиелита, сделанной в марте этого года. Со слов женщины, первые тревожные симптомы у сына появились через несколько дней после вакцинации.

"После прививки у сына появились кашель и насморк, а спустя две недели он пожаловался на сильные головные боли, не мог поднять голову с подушки. Мы вызвали "скорую", и Мираса забрали в больницу, где он впал в кому. Через месяц он пришел в сознание, но его полностью парализовало", - говорит мать мальчика.

У ранее здорового малыша медики нашли целый букет серьезных заболеваний, в том числе острое нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу, апаллический синдром, вирусный энцефалит и вторичный гепатит. После курса лечения парализованного ребёнка выписали домой. Спустя две недели Мирас вновь оказался в больнице, на этот раз в инфекционном отделении с односторонней пневмонией.

"До прививки он бегал, прыгал, смеялся, разговаривал. А сейчас мой сын в реанимации, состояние тяжелое", - говорит Киялбаева. В надежде поставить сына на ноги женщина обратилась за помощью в павлодарский филиал партии "Нур Отан". Мать мальчика настаивает на том, чтобы к его лечению подключились столичные медики или его отправили в Астану.

Между тем павлодарские врачи утверждают, что вакцинация не могла спровоцировать ухудшение состояния ребёнка. "Прививка здесь исключается, это все последствия вирусного энцефалита. Ребёнок действительно находится в реанимации детской инфекционной больницы. Все необходимое лечение получает. Его состояние на контроле. Вопрос о том, нуждается ли он в госпитализации в Астану или же достаточно пригласить оттуда специалистов для лечения мальчика, рассматривается", - прокомментировали в пресс-службе Управления здравоохранения Павлодарской области.

Напомним, в апреле этого года в Актюбинской области родители свыше двух тысяч малышей отказались прививать своих детей, опасаясь возможных последствий и осложнений.

Между тем, по заявлению Минздрава, вакцинация не может быть причиной приобретения инвалидности. Отмечалось, что все вакцины проходят доклинические и клинические испытания до массового введения, а также государственную регистрацию. К тому же государство закупает вакцины и иммунобиологические препараты, сертифицированные и рекомендованные для всех стран ВОЗ, ЮНИСЕФ. В министерстве также исключили возможность развития аутизма после прививок, добавив, что пока причины его развития не до конца изучены. Также, по информации Минздрава, вакцины не могут вызывать инфекционное поражение головного мозга, гипоксию плода, внутриутробные инфекции или асфиксию новорожденного, которые являются основными причинами развития ДЦП.

Сообщалось, что Министерство здравоохранения обратилось к родителям-отказникам с предупреждением, что своими действиями они лишают ребёнка права на здоровье.

Позже по поводу массовых отказов от прививок высказалась общественный деятель и руководитель благотворительного фонда "ДОМ" Аружан Саин. По её словам, исследования фонда показали, что приобретение инвалидности, в частности ДЦП, аутизма в том числе, после прививок на самом деле имеет место. Она отметила, что в большинстве случаев проблема не в самой вакцине, а в том, что прививку назначают при имеющемся неврологическом фоне у ребёнка, во время или после перенесенного заболевания. Она также отметила, что категорически против принятия закона об обязательной вакцинации в Казахстане. С её слов, мнение родителей по этому вопросу должно быть решающим, так как в итоге только они отвечают за своих детей.

Павлодарский врач скорой помощи рассказал о внезапно свалившейся на них нагрузке из-за эпидемии коронавируса, а с недавних пор и увеличившихся случаях ОРВИ и пневмонии. Его коллеги тоже уверяют, что подобного летнего сезона с непривычным распространением вирусных заболеваний еще никогда не было, передает корреспондент NUR.KZ.

В областной станции скорой помощи на сегодня трудится почти 1000 сотрудников. По региону курсирует 70 бригад, в том числе 40 - в Павлодаре. С недавних пор их число увеличили на 10.

Врачи признаются, что пришлось отремонтировать старые кареты скорой помощи, но даже с этим учетом свободного времени практически нет.

«Вызовов много, может быть задержка до часу. Например, та же температура, это допустимо, так как относится к 4 категории вызовов. Сегодня их количество зашкаливает.

Главврача больницы уволили после жалоб на дефицит коек для больных Covid-19 в ЗКО

Алишер Алекенев. Фото: NUR.KZ

На станции скорой помощи даже опытные сотрудники, отдавшие 40 лет жизни врачеванию, не припомнят подобной картины в летний период.

"Ситуация действительно сложная": Надыров о коронавирусе в Алматы

«Сейчас стало больше пациентов с температурой, ОРВИ. Казалось бы, это более легкие вызовы, но в то же время эти симптомы являются подозрением на COVID, это уже риск.

При выезде на случай с подозрением на КВИ медикам приходится надевать противочумные костюмы.

Говорят, снаряжение полностью герметичное, а при летней жаре есть большая вероятность получить гипертонический синдром. Пока еще никто не перегревался, однако от этого они не застрахованы. Легче всего нахождение в таких костюмах переносит молодежь.

С чем связан рост заболевших коронавирусом в Нур-Султане, объяснила врач

На сегодня в Павлодарской области зарегистрировано 1139 случаев заражения COVID-19, 13 человек скончались. Прирост за прошлую неделю превысил 60 процентов.

29 июня стало известно, что в области более 1400 человек лечатся от двусторонней пневмонии.

С Гульнарой Исмаиловой и 11-летней Томирис мы встретились в парке. Прогулявшись с ними по аллее, мы заметили неприятную реакцию со стороны прохожих. Кто-то брезгливо и осуждающе разглядывал необычную девочку, кто-то оглядывался вслед. А некоторые мамы даже отводили своих детей в сторону. Но Гульнара давно научилась не обращать на это внимания. Она научилась быть сильной.

Когда-то от нее отвернулись родственники и друзья. Папа Томирис испугался трудностей и ушел из семьи, после того, как малышка родилась и попала в реанимацию. Гульнаре приходилось со всеми трудностями справляться самой, единственной помощницей была старшая дочь. Гульнара оставила работу юриста и всю себя посвятила Томирис.

Причиной ДЦП у девочки стала родовая травма. Томирис не может ходить и разговаривать. А борьба за ее здоровье требует больших финансовых вложений. Однако женщина отказывается мириться с такой трагедией и продолжает борьбу за нормальную жизнь для своей дочери.

— Я считаю, что основные сложности уже позади. Сейчас только позитив. Я и ЛФК освоила. Я и массажист, и психолог, и логопед, и дефектолог. У Томирис уже есть улучшения. Она жестами что-то показывает, людей узнает, проявляет свою любовь. Когда я кормлю ее, она целует мне руки. И я не могу сдержать слёз.

Недавно Гульнара стала бабушкой. Ее любви и заботы хватает на всех. Дочка и маленький внук теперь растут вместе, как брат и сестра. Вместе познают мир и учатся друг у друга.

— Дорогу осилит идущий! Это мой девиз. Пусть врачи говорят, что ходить не будет! Но надо бороться! Я счастлива, что Бог дал мне такое испытание, и я иду вперед с моим ребенком. Я не бросила ее. Пусть она сейчас не обслуживает себя, но мы достигнем успехов. Мы сильные и мы встанем на ножки!

Для меня мой сын — здоровый красивый ребенок!

Елена Ликоренко — бывший учитель начальных классов. Марк для нее был долгожданным ребенком. Известие о беременности Елены стало большим счастьем в семье. Но врачебная ошибка при родах явилась причиной страшного диагноза. Отец мальчика, не выдержав испытаний, покинул семью, когда Марку исполнилось два года

— В самом начале была паника. Я не знала, что делать. Было очень тяжело морально. Подруги перестали общаться со мной и приглашать в гости. Ребенок постоянно плачет. Кому это интересно? Долго не могла привыкнуть к тому, что люди на улице постоянно смотрят, открыв рты, как будто я везу какого-нибудь зверёнка.

— Есть, конечно, трудности с лечением: сложно найти хорошего врача, а также нет возможности поехать на лечение. А лечение и реабилитация таких деток очень дорого стоит! И это проблема номер один для всех мам, у кого малыши с таким диагнозом.

Сейчас Марку 8 лет. Мальчик пока не может гонять с друзьями на велосипеде и играть в футбол. Но он уже умеет передвигаться в специальных ходунках, улыбается, любит музыку, получает огромное удовольствие от прогулок в коляске. И каждое его маленькое достижение — это большая победа для всей семьи.

— Я отношусь к Марку, как к здоровому, нормальному ребенку, а не как к инвалиду. Я не хочу сравнивать его со сверстниками. Для меня он самый красивый, самый умный ребенок!

Когда выдается свободная минута, пока сын спит, Елена занимается рукоделием: вышивает картины, делает замечательные поделки из бисера и плетет корзины из газет.

Я не люблю, когда нас жалеют!

Сабина не любит жаловаться. И даже свою грустную историю она рассказывает с улыбкой.

— Конечно, бывает очень сложно материально. Алименты муж платить не хочет, и каждый год приходится всего добиваться через суд. Для меня раньше была проблема попросить о помощи. Но однажды я вынуждена была обратиться к людям, чтобы насобирать деньги на ходунки. Я даже не думала, что у нас так много людей, которые хотят помочь!

— Аришка встала на ножки и научилась ходить в ходунках. Сейчас мы посещаем садик, специализированную группу. Мы с дочей очень сильные. Я не люблю, когда нас жалеют. Я даже не хочу ей инвалидную коляску покупать.

Благодаря дочери, исполнилась мечта мамы. Скоро Сабина получит диплом о втором высшем образовании. Профессия дефектолога-логопеда позволит ей помогать таким же детям, как Арина. Недавно Сабина вышла на работу. Она очень хочет сама обеспечивать свою маленькую семью и исполнить мечту Арины.

Девочка мечтает побывать в дельфинарии и поплавать с дельфинами. А в будущем Ариша мечтает стать балериной и логопедом. Вот так, две сильные, красивые и независимые девочки — мама и дочка поддерживают друг друга!

Мы очень счастливы! Наши дети — ангелы!

Сейчас, чтобы научиться ходить, Ясмин нужна операция. Необходимо подрезать сухожилия. У девочки спазм мышц, и из-за этого ножки путаются.

Ее младший брат пытается ползать. Вставать на ноги ему тоже пока тяжело. Кроме того, из-за отслойки сетчатки мальчик не может видеть

Единственным кормильцем является глава семьи. Равиль занимается изготовлением мебели, а в свободное время — таксует. Детские выплаты по инвалидности уходят полностью на лечение.

— Главное, что мы вместе! Мы будем с этим жить и бороться! Я, как папа, хочу пожелать другим папам, если родился такой ребенок, никогда не бросать семью! Нужно оставаться мужчиной до конца и нести ответственность за этого ребенка! Мы ходим в реабилитационный центр. Там из ста семей только десять полноценные, где есть папа и мама. Как же можно бросить своего ребенка?! Какой бы он не был, это твоя кровиночка! У нас двое детей. И мы очень счастливы! Наши дети — ангелы.

Какая радость, что они у меня есть, мои долгожданные дети!

Долгие месяцы реабилитации прошли не зря — сейчас Карина начинает ходить и старается помочь сестренке. На наш вопрос, о чем она мечтает, девочка ответила:

— Я мечтаю поскорее встать на ножки!

Не зря говорят, что у близнецов и слова, и мысли одинаковые. На вопрос о заветной мечте Камилла ответила точно так же, как ее сестра:

— Мечтаю поскорее встать на ножки!

— Да, конечно, трудно материально! Не смотря на то, что у нас и родители помогают, и муж работает — все равно очень тяжело. Для таких деток все очень дорого. Массаж очень дорогой и обувь дорогая. Специальные ортопедические сандалики — 17 тысяч стоят. А корсеты какие дорогие! А нам же еще все в двойном экземпляре нужно! Кроме того, автомобиля у нас нет, а две коляски перевозить очень трудно. Инватакси заказываем за день до поездки, и то успеть надо до девяти вечера дозвониться.

Но счастливых моментов конечно больше. Какая радость, что они у меня есть — мои долгожданные дети! Что они у меня умные, что они у меня красавицы! Что они разговаривают! А еще у меня есть мама, папа и муж. Без них я даже не представляю, что бы делала. Спасибо им!

Скоро в семье Каблаковых радостное событие — прибавление семейства. Карина и Камилла ждут появления на свет маленького братика. Несмотря на все трудности, Салтанат мечтает дать жизнь еще одному малышу. Пусть он родится здоровым!

Я мечтаю стать самым лучшим врачом — невропатологом!

Так уж получилось в семье, что мама Амира выбрала путь работающей мамы. Она возглавляет небольшой семейный бизнес. Ну, а мужчинам всегда интересней вместе. Их плотный график расписан заранее: работа в фонде, школа, тренировки по боксу, английский язык, занятие танцами и вокалом, лечебная физкультура и, конечно же, футбол.

Этот мальчишка покорил нас с первой минуты знакомства. Талантливый, добрый, ласковый и очень общительный. Пока мы беседовали с папой, Амир демонстративно зевал, намекая на то, что ему скучно, и пора бы и с ним пообщаться.

— Больше всего мне понравилось в Украине. Там хорошие врачи. Я мечтаю стать самым лучшим врачом — невропатологом, чтобы выписывать лекарства и помогать таким детям как я. У меня будет свой санаторий и там смогут лечиться все дети. А еще я мечтаю стать профессиональным футболистом.

На прощание Кенжебай пожелал всем папам, чьи дети страдают ДЦП, силы терпения и любви к своим детям.

— Не надо ни в коем случае бросать своих детей! Это твое чадо! Это ты его создал! От себя далеко не уйдешь! Если ты бросил такого ребенка, не будет счастья в жизни! Бумеранг вернется!

— А я желаю всем детям побыстрее встать на ножки и быть успешными во всём! — добавил от себя Амир.

[VIDEO][/VIDEO]

Читайте также: