Распорки на ноги для детей с дцп
- 12 товаров
- 20 товаров
- 40 товаров
- 60 товаров
- 100 товаров
Бандаж на тазобедренный сустав, при дисплазии тазобедренного сустава. Перинка/подушка Фрейка
Распорка медицинская детская (Перинка Фрейка)
1 050 руб 1 400 руб
Детский отводящий тазобедренный ортез Tϋbinger / Tubinger / Тюбингер
8 090 руб 8 650 руб
Отводящий ортез на тазобедренный сустав для детей
Детский отводящий бедренный ортез по Джону и Корну
20 925 руб 22 500 руб
Перинка Фрейка назначается для ношения детям, страдающим от врожденного вывиха бедра или дисплазии. Это эффективное и безопасное средство для лечения проблем с ногами у новорожденных. Назначается врачом-ортопедом после консультации и обследования, поэтому не рекомендуется самостоятельно подбирать изделие.
Ортез или перинка Фрейка – описание и применение
Это специальное ортопедическое устройство, которое назначается новорожденным и детям в возрасте до 1 года. Показанием к применению служит дисплазия. При правильном использовании шины проблема может быть ликвидирована. Служит для правильного развития вертлужной впадины, нисколько не стесняет движений. Находясь в ней, он может свободно ползать/сидеть с раздвинутыми под углом 90 градусов ногами.
Этими нарушениями страдает каждый 8 младенец, в основном девочки. Если затянуть с лечением или уделить недостаточно внимания данной проблеме - это может привести к негативным последствиям в будущем, в том числе развии хромоты. Обнаружить дисплазию может врач педиатр, он же и назначает ношение мягкого валика для коррекции.
Ребенку требуется лежать на подушке в процессе лечения практически круглосуточно, рекомендованное время использования изделия – от 12 до 24 часов.
Кожа не потеет благодаря использованию в составе упругого полиуретана, покрытого сверху чехлом из натуральной ткани, которая отлично пропускает воздух и отводит влагу.
Конструкция представляет из себя мягкий валик, который фиксирует ноги ребенка в разведенном положении. Как правило, валик дополнен лямками, как у комбинезона, которые позволяют надежно зафиксировать устройства на малыше. Важно подобрать правильный размер подушки, который варьируется в зависимости от роста и иных параметром, поэтому перед покупкой рекомендуется проконсультироваться со специалистом.
Следует также посоветоваться со специалистом относительно угла отведения ног и времени ношения, поскольку если решить этот вопрос самостоятельно можно только ухудшить положение. Размерный ряд представлен моделями: 15-16, 17-18, 19-20, 21-22, 23-24, 25-26. Врач решает какой именно нужен в каждом конкретном случае.
В нашем интернет-магазине представлен разнообразный выбор моделей ортопедических приборов для детей разного возраста, веса и комплекции. Известные производители предлагают множество решений проблемы дисплазии, среди которых Вы сумеете подобрать именно то, что нужно. Вы можете заказать устройства для новорожденных на нашем сайте всего в один клик! Кроме того, мы предоставляем доставку по России.
Читать далее
Много усилий потрачено для обнаружения лучшего терапевтического метода снижения спастичности. Тренировка спастичных мышц не считалась подходящим терапевтическим средством. Доминирующее лечение основывалось на стандартном понятии, что тренировка спастичных мышц может приводить к повышению спастичности, контрактурам, потере реципрокного движения, увеличению ко-контракции, нарушению постурального равновесия и потере функции.
Гипсование, ортезирование и хирургия - все это использовалось для повышения амплитуды движения икроножных мышц в попытках сохранить детям плантарную установку. Хотя исследование обнаружило, что спастичные мышцы могут быть слабыми, хирурги-ортопеды обычно рекомендовали хирургическое удлинение сверхактивного пяточного сухожилия, которое в будущем ослабляло его. Операция, которая не сохраняет нормальную мышечную функцию, могла добавить ятрогенное повреждение ребенку с ДЦП. Удлинение Ахиллова сухожилия ослабляет мышцу, приводит к потере равновесия и снижению эффективности походки, и, вдобавок, к мышечному истощению и потере амплитуды движения, когда ребенок достигает пубертата. Энергетические потребности походки могут увеличиться после хирургического удлинения. Необходимая мышечная сила могла и не понадобиться, и ребенка можно отнести к группе риска потери способности передвигаться после операции, так как главные постуральные мышцы тела обычно обеспечивают 2/3 силы ходьбы.
Исследования свыше последних двух десятилетий показали, что спастичность икроножной мышечной группы не является причиной походки на пальцах у детей с ДЦП. Проблема появляется не вследствие рефлексов растяжения антагонистов, но вследствие продления сокращения агонистов. Дети способны опустить свои пятки на пол и ходить, просто сгибая и приводя колени вперед. Передняя большеберцовая мышца сильнее в подошвенном сгибании, чем в нейтральном положении, и подошвенные сгибатели ослабляются с повышением подошвенного сгибания. Сила икроножных мышц не является необходимой для ходьбы на пальцах.
На электромиограмме амплитуда на трицепсе голени поврежденной ноги найдена более слабой, чем на неповрежденной ноге, и передняя большеберцовая мышца найдена сильной на более поврежденной ноге, чем на неповрежденной у детей с гемиплегической формой ДЦП. Несколько исследователей заключили, что мышечная сила и тонус не способствуют, непосредственно, эквинусной походке. Механические свойства мышц- разгибателей ноги, не гиперактивных, главным образом ответственны за низкую растяжимость мышц. Основываясь на измерениях Марша и Сэла, Лин и Браун заключили: «Классическое понимание патологической силы, спастики, укорочения икроножной мышцы и ослабления ее, растяжения передней большеберцовой мышцы, вызывающие эквинус, это как вариант того, что сейчас известно о максимальном произвольном сокращении вокруг голеностопного сустава, при эквинусной установке, если что-либо способствует силе тыльного сгибания. Голеностопный ортез, ингибирующее гипсование производят постоянную нагрузку на икроножные мышцы. Рассечение Ахиллова сухожилия или процедура удаления мышц, в противоположность ортезированию или гипсованию, приводят к хронической недонагрузке и ослаблению уже ослабленных икроножных мышц. Два главных метода лечения эквинуса имеют противоположные физиологические эффекты на мышцу.
Эти волнения и спорные находки, касающиеся спастичности, мышечного сжатия, тонуса, функции и механизмов эквинуса помогают объяснить неожиданные результаты обнаруженные в клинике и обеспечить базу для нового терапевтического подхода, изложенного здесь. Подход заключается в усилении задней группы икроножных мышц, в основном трехглавой голени, у детей с ДЦП. Эти дети часто не способны к изолированным движениям или мышечному сокращению.
Физический терапевт может помочь ребенку, используя портативную нейромышечную электростимуляцию с дистанционным управлением. Обычно план консервативного лечения включает усиление передней большеберцовой мышцы, не усиливая мышцы икроножной группы. Однако икроножная мышца имеет такой глубокий эффект в обеспечении прямохождения, что она рассматривалась как главная постуральная мышца тела. Обычно трицепс голени не участвует в равновесии, но он более сильный, чем передняя большеберцовая мышца. Нервные блоки трицепса голени показывают, как велика потеря в походке, если мышцы утеряны или даже ослаблены. Роль икроножной мышечной группы во время походки содействовать стабильности коленного и голеностопного суставов и сохранению энергии.
Обычно у взрослых подошвенные сгибатели способствуют почти 2/3 силы, необходимой для ходьбы. Маленькие дети, с или без ДЦП, не имеют сильных подошвенных сгибателей и начинают поддержку и самостоятельное передвижение за счет активности передней большеберцовой мышцы во всех циклах походки. Они сгибают бедро, колено и голеностопный сустав в конце фазы опоры, делают шаг вперед без обеспечения ноги перекатом. Более зрелый образец походки не выявляется, пока ребенок сможет ходить самостоятельно в течение одного месяца. В будущем зрелые движения ступни и колена могут не появляться очень долго, до семи, десяти лет, когда мышцы подошвенного сгибания адекватно усилятся.
Плантофлексоры у детей с ДЦП способны генерировать только около одной трети силы требуемой для походки. Дети с ДЦП имеют слабость, истончение и укорочение мышц. Те, кто усилили спастичную мышцу, обнаружили, что опасаемого повышения спастичности и потери функции не случилось, когда обсуждали результаты ризотомии, представляющей случай, усиления спастичности мышцы. Поскольку дети с ДЦП имеют слабые мышцы подошвенного сгибания, то остаются с незрелым образцом походки, как у годовалых детей. Нейромиоэлектростимуляция (НМЭС) применяется на трицепс голени для повышения силы, координации и амплитуды движения. Эта идея была исследована в предыдущем докладе о трех детях с гемиплегией, как предварительный этап. Обнаружили, что использование НМЭС на переднюю большеберцовую мышцу препятствовало развитию прогресса в ходьбе у начинающего ходить ребенка.
Тем не менее, прогресс наступал, когда НМЭС использовалась только на трицепс голени. НМЭС с дистанционным управлением была использована на обе мышцы: переднюю большеберцовую и трицепс голени у двух детей 6 и 9 лет во время ходьбы. Эффективность походки значительно улучшилась у каждого ребенка в четыре и в два раза, измеренная физиологическим тестом (увеличившаяся ЧСС деленная на скорость ходьбы). 6 летний ребенок также улучшил наружную ротацию непораженной ноги, благодаря увеличению силы и стабильности пораженной ноги. Таким образом, НМЭС рекомендовалась для усиления трицепса голени у детей с ДЦП.
…. ★☆★ ★☆★. … Большая история о дисплазии : где купили, как носили,трудности. Советы на основе опыта!…. ★☆★ ★☆★. …
Наша история началась еще в роддоме. До последнего момента врач сомневался смогу ли я родить или нужно будет кесарить. Выбор был действительно трудный, ведь мне ставили многоводие, тазовое предлежание и тромбоцитопеницескую пурпуру ( в ремиссии). Прокесарили. Девочка родилась 3250, рост 53 см, 8-9 по шкале. После рождения дочки мой врач сказал :" С девочкой все нормально, но нужно показать ортопеду." На мой вопрос что и почему внятного ответа я не услышала. Пыталась я расспросить и неонатолога в роддоме- безрезультатно . Выписались.
Дома к нам месяц ходил врач и медсестра. Ничего не говорили, только сказали :"Ну сходите к хирургу главное и узи сделайте в месяц!" И хирург и узист направили к ортопеду.
Ортопед оказался мужчина около 45 лет, в очочках. Как выяснилось потом приходил подрабатывать 2 раза в неделю в госбольницу. Просмотрел на дочку, сделал морду утюгом.Ни то ни се. назначил массам и электрофарез с кальцием и никатиновой кислотой. Правда сказал, что на массаж он направлениене даст- нет талонов. Лучше чтоб я вызывала частного массажиста! Если сказать что меня это возмутило- это ничего не сказать! У нас такой массаж с процедурой стоит около 8 т рублей- сумма не маленькая. К тому же я знаю что у нас в больничке аж 4 массажиста. Подошла туда и попросила талон- дали. К слову он так ни разу и не дал бесплатный талон на массаж.
Проделав курс массаж+ электрофарез+ витамин д3 мы опять пришли к нему в 2.5 месяца. Сделали рентген. Он сказал что динамика слабая и назначил перину Фрейка. У него все на мази: адрес той самой аптеки где продают распорки . Конечно я расстроилась. но решила посетить лучшего ортопеда Курска из областной больницы. Туда тоже кое как попали ну да ладно. Нас посмотрела женщина старой закалки и назначила тоже самое. Назначила перинку номер 3, выписала комплевит кальций дз ( но мы его не пили, вместо этого аквадертим) в"Я хотя бы попыталась" подумала я.
Что же такое перинка Фрейка? Это приспособление для разведения ног под определенным углом. (ребенок похож на парашютиста или лягушку).В нашем случае это пластиковая конструкция в тканном чехле. Есть регулируемые ремешки. так как обычно один размер перинки носят 1-3 месяца мы решили купить их на Авито. Вместо 2.000 рублей мы купили б/у за 400.
Фото моей дочурки спереди в перинке.
Итак, нам требовалось носить Перинку Фрейка с 3х до 6 месяцев. Первые несколько дней -жуть.. Ночью ребенок орал, не мог повернуться ( дочка любила спать на боку). муж тоже не мог смотреть на мучения ребенка. Носили мы их постоянно с 3 до 5.5 месяц. После массажа в 4.5 месяца массажистка сказала, что складки почти сровнялись. Ребенок научился переворачиваться в распорках в 4.5 месяцев. С 5.5 мы одевали их только на ночь. Это очень сложный период для ребенка. У дочки на распорки была реакция -когда ей одевали распорки сгибали ноги. Теперь в 6 месяцев ребенок до сих пор не дает согнуть ноги - вытягивает струнками. Так же нам выписали препарат остеогенон ( но об этом я напишу в другой раз)
Фото на животике.
Теперь хотелось бы поделиться своим опытом с такими же растерянными родителями как мы когда то были:
- Не пеленать по крайней мере с 2х месяцев, ребенок должен двигать ногами, а руки подвязывать по желанию
- Пеленка между ног или подгузник на размер больше (шире) с рождения размер 2. Мне мне показались наиболее широкие вот эти подгузники. А вот памперсы спилы вам врятли подойдут - они очень узкие!
- Осматривать ребенка - помните, ваш ребенок нужен только вам! если заметили асимметрию складок или плохое разведение идите сразу к ортопеду!
- Переноски кенгуру и слинги с широко разведенными ногами хорошая профилактика!
Если Вашему ребенку поставили диагноз "Дисплазия т/с" не стоит отчаиваться. Нужно как можно быстрее предпринять все возможные меры!
- сделать узи и рентген ( не чаще одного раза в три месяца)
- найти хорошего врача, лучше в гос. больнице
- носить сразу и постоянно - не жалеть ребенка (это может выйти боком!)
- одеть перинку Фрейка первый раз должен ортопед
- посещать массаж и электрофарез ( он должен быть бесплатным!)
- вместо аквадетрима лучше дать ребенку комплевит кальций д3
- не сажать, не ставить на ноги
- выкладывать на живот в распорках почаще
- ремни на распорках удобнее перекрещивать на спине.
Всем родителям деток с дисплазией я желаю не отчаиваться и быть здоровья!
В России на 1 000 родов приходится 6-8 случаев ДЦП. Всего, по данным на 2016 год, в нашей стране живет полтора миллиона человек с таким диагнозом. Каково это — растить ребенка с этим заболеванием и сколько стоит поставить его на ноги во всех смыслах, разбирался Финтолк.
История болезни
26-летняя Эрна Касперская одна воспитывает дочь Лику, которой в июле исполнилось 5 лет. Официальный диагноз Лики последние 4,5 года — ДЦП. Непонятно, как сводить концы с концами, ведь трудиться классическую пятидневку с восьми до пяти Эрна себе не может позволить, такой график не совместим с уходом за больным ребенком.
Эрна Касперская
Лика родилась абсолютно здоровой, но переношенной. На 26 неделе из-за удара произошло раскрытие, врачи пережали шейку матки, чтобы в дальнейшем не было еще одного. В итоге Эрна доходила до 42 недели. На тот момент у ребенка уже было слабое КТГ (сердцебиение — прим. ред.), но после каждого осмотра девушку отправляли домой, нарушая правила обследования — вместо состояния покоя роженицу заставляли двигаться, фиксируя ее движения вместо шевелений ребенка.
Бои без правил
После постановки диагноза у Эрны началась битва за получение инвалидности, поскольку этот статус дает больше возможностей лечить ребенка. Получила отказ, потом еще один и еще, и еще. Дошли до Москвы. Оттуда в один из дней позвонили на тот момент уже бывшему мужу Эрны, спросили, есть ли возможность приехать с ребенком. Он дал отрицательный ответ, тогда на основе одних лишь бумаг снова вынесли отказной вердикт.
Через полгода Эрна попала на операционный стол. В пятницу ее оперировали, а в понедельник она сидела у федерального депутата на приеме, который таки помог ей получить инвалидность для дочери. Это и правда открыло новые двери. Вот только часть столь необходимых вещей так и не попала в Ликин индивидуальный план реабилитации — например, компрессионная обувь и туторы. Некоторым детям нужны памперсы и/или коляски, но дочь Эрны, к счастью, обходится без этого.
Не сказка про Золушку
Особых требований к одежде для ребенка с ДЦП нет. Правда, мама покупает Лике вещи только из хлопчатобумажной ткани, но это связано с аллергией.
Для детей с ДЦП главное — это обувь. Для тех малышей, что сами ходить не могут, нужны ортезы (внешнее медицинское приспособление, предназначенное для изменения структурных и функциональных характеристик нервно-мышечной и скелетной системы — прим. ред.), стоящие от 30 000 до 50 000 рублей. Лика носит ортопедическую корректирующую обувь, которую делают на заказ: у нее большая разница в длине ног. Пока было полсантиметра, Эрна клала подпяточник, но сейчас разница уже в 1,8 сантиметра. На год необходимы две пары зимней обуви, они быстрее выходят из строя, одни осенне-весенние уличные ботиночки и одни для садика, плюс летняя обувь. В среднем, например, одни сандалики для детского сада обходятся в 5 000 рублей, зимняя обувь — 6 000-7 000 рублей. Всего — около 20 000 рублей. Лика растет очень медленно, если процесс пойдет быстрее — траты увеличатся.
Еще нужна одна пара туторы, на руку и ногу (лангетка, которая делается по гипсовому слитку — прим. ред.), она обходится Эрне в 14 000 рублей, ее хватает на год.
Ни рыба ни мясо
У Лики специальное питание, но это из-за аллергии, с ДЦП меню не связано никак. Ей нельзя животные и молочные продукты. Максимум мяса, которое ее меню может себе позволить, — изредка кролик. Овощи нельзя все яркие — красного, желтого цвета. Рыбу нельзя, орехи, шоколад, апельсин, сахар в большом количестве — нельзя.
В целом же у детей с ДЦП по еде главный нюанс в том, что они малоподвижны, поэтому им нужно щадящее питание. То есть они, как обычный ребенок, не могут съесть кусок мяса, им надо помогать ферментами для расщепления. Даешь еду и тут же — таблетки.
Эрна к лекарствам относится очень осторожно — в 2,5 года Лике восстанавливали печень. Девочке назначали транквилизаторы, ноотропы и много чего еще. После лечения мама сократила до минимума ее список лекарств.
Круговорот врачей в природе
Для поддержания и улучшения состояния ребенка необходима совокупность методов лечения, профилактики и медицинской реабилитации.
Сколько денег Эрна отдает за всевозможные занятия, она с трудом может сосчитать, это круговорот: отдала — взяла — отдала.
Очень хорошие результаты, по ее словам, принесли занятия плаванием. Лика второй год ходит на занятия в бассейн к единственному в городе тренеру, который занимается исключительно с детьми-инвалидами. Все специалисты заметили, что, после того как Лика начала заниматься, спина стала покрепче и тонус мышц легче становится. Занятия бесплатные по инвалидности. Не платит девушка по этой же причине и за детский сад, без инвалидности он бы стоил 3 000 рублей. Лика посещает садик для слабовидящих и слепых детей. Ходит в обычную группу, не коррекционную — старается идти по программе, но, естественно, отстает.
Также ребенок бесплатно проходит реабилитационные курсы двух видов.
Серия массажа из 10 сеансов выходит 5 000 рублей, это минимальный курс в месяц, но большего позволить себе Эрна не может, да и его — не всегда. На самом деле это стоит дороже, но врач знает Ликину историю и наблюдает девочку с года, поэтому делает большую скидку.
Одно часовое занятие с ортопедом обходится в 700 рублей. Идеальный вариант — это курс-интенсив, он стоит 21 000 рублей. График, который подошел бы, по мнению врача, Лике идеально: трехнедельный курс и две недели перерыв — по кругу весь год.
На чемоданах
Самый действенный метод — это выездные реабилитации. Все специалисты отмечают резкое улучшение здоровья Лики после каждого курса.
Когда в 2017 году Эрна с Ликой съездили в Анапу, девочка заговорила. Сейчас она иногда путает слоги или не знает, какое слово подобрать правильно, но в целом у нее хорошо развита речь.
Чтобы попасть в Анапу, Эрне оба раза приходилось организовывать благотворительные сборы средств. В первый раз требовалось 150 000 рублей, во второй – 120 000 рублей. На аналогичную реабилитацию в Калугу Фонд социального страхования дал путевку бесплатно, правда, со скандалом.
8 минут Ирина Соколова 617
- Как помогают упражнения на тренажерах
- Виды устройств и выбор тренажера
- Устройства для восстановления после инсульта
- Приспособления для инвалидов-колясочников
- Для улицы
- Детские тренажеры
- Видео по теме
Как помогают упражнения на тренажерах
Специалисты, которые чаще сталкиваются с такими категориями пациентов – неврологи, кардиологи, ортопеды, объясняют пользу занятий следующим образом. При недостатке нагрузки возникают отеки конечностей, происходит снижение объема движений в суставах. Упражнения помогают улучшить микроциркуляцию крови и предотвращают формирование анкилозов (застывания сустава в одном положении с дистрофией мышц).
При повышенном мышечном тонусе регулярные нагрузки уменьшают спастические проявления и связанный с ними болевой синдром. Длительное пребывание в неподвижном состоянии, отсутствие работы конечностей закономерно приводит к утрате мышечной массы, ослабляет пациента. Это особенно важно при наследственных, аутоиммунных заболеваниях (например, при миастении). Регулярные тренировки помогают сохранить мышечную силу.
Работа кишечника также зависит от степени активности человека. Достаточные нагрузки помогают справиться с ослаблением перистальтики и решают деликатную проблему похода в туалет. Это наиболее актуально для инвалидов-колясочников или больных, перенесших инсульт.
Показаниями к занятиям на тренажерах являются:
- восстановительный период после замены крупных суставов;
- артриты в стадии ремиссии;
- парезы верхних, нижних конечностей на фоне нарушения мозгового кровообращения, травмы, детского церебрального паралича (ДЦП);
- аутоиммунные заболевания нервной системы (рассеянный склероз, миастения).
Виды устройств и выбор тренажера
Существует несколько классификаций устройств для спортивной реабилитации. По типу работы выделяют:
- кардиотренажеры. Рекомендованы для развития выносливости: беговая дорожка, велотренажер;
- силовые. Используют для нагрузки на определенные группы мышц, чтобы стимулировать их рост; это устройства для тренировки рук, ног, спины, пресса;
- кардио-силовые, сочетающие работу на выносливость с увеличением силы отдельных групп. К ним относят эллиптический тренажер.
По точке приложения существуют устройства с воздействием на крупные или мелкие мышцы (например, устройство для жима лежа и тренажер для развития мелкой моторики). По механизму работы тренажеры бывают механические и электрические. В первом случае инвалид самостоятельно приводит их в движение, во втором – действия совершаются благодаря электрическому мотору.
По месту установки тренажеры разделяют на устройства для помещений и улицы. В зависимости от того, сколько человек может одновременно заниматься на одном снаряде (комплексе), они бывают индивидуальные или групповые. Чтобы разобраться в многообразии упражнений на тренажерах, разработать персональную программу, следует обратиться к врачу или инструктору по лечебной физкультуре (ЛФК).
Выбор тренажеров зависит от заболевания и мобильности пациента. Врач ЛФК:
- проконсультирует по вопросам наличия устройств в тех или иных лечебных учреждениях или на площадках города;
- покажет, как правильно выполнять упражнения и интерпретировать результаты;
- разъяснит, какие меры предосторожности необходимо соблюдать во время занятий.
При самостоятельном выборе для домашнего применения стоит обратить внимание на возможность установки или расположения в квартире, удобство использования без посторонней помощи, возможность регулировки уровня сопротивления, легкость управления. Для велотренажеров и эллиптоидов важную роль играет наличие широких удобных педалей и рукояток, наличие дисплея, на который выводится информация о скорости, пройденном километраже, датчики для оценки пульса и сердцебиения.
Устройства для восстановления после инсульта
Тренажеры для таких пациентов – достаточно неоднородная группа устройств. Выбор той или иной модели связан с локализацией поражения в головном мозге. Для восстановления таких функций нижних конечностей, как опора, ходьба рекомендуют специальные горки. Они помогают восстановить мышечную силу, тренируют равновесие. Больные после инсультов часто жалуются на шаткость, головокружение. Тренажер оснащен удобными перилами, позволяющими не опасаться неожиданного падения.
Похожим образом работает подвесная система обучения ходьбе. Безопасность пациента обеспечивает крепление расположенному на потолке рельсу с помощью каната. Это устройство позволяет использовать для восстановления ног ходунки, беговую дорожку, лестницу.
Для одновременного восстановления функции рук и ног подходит компактный механический тренажер Манупед. Он работает как велотренажер и удобен для применения с инвалидной коляски. При воздействии на рукоятки начинают вращаться педали для ног. Такое устройство поможет не только для восстановления лиц после инсульта, но и для больных с поражением суставов, спинного мозга. Компактный Манупед можно приобрести для домашнего использования.
Для восстановления координации движений, мелкой моторики рук, борьбы со спастическими проявлениями неврологи рекомендуют использование специальных тренажеров для кистей и пальцев рук. Своевременное применение помогает предотвратить застывание руки в патологическом нерабочем положении и позволит инвалиду постепенно вернуть себе навыки самообслуживания.
В домашних условиях инвалиду пригодится устройство с резиновыми тягами. К достоинствам этого тренажера относят возможность регулировать угол наклона предплечья и степени нагрузки на каждый палец. Удобная подставка под предплечье позволяет правильно расположить руку и не опасаться, что кисть соскользнет.
Возвращение к обычной жизни связано с выполнением множества мелких манипуляций с бытовыми предметами. После поражения головного мозга человеку приходится заново обучаться обращаться с ключами, шнурками, вешалками, выключателями и розетками. Применение стендов – тренажеров облегчает эту задачу.
Приспособления для инвалидов-колясочников
Механическая модель устройства ничем не отличается от таковой для больных, перенесших инсульт. Для обеспечения безопасности возможно оснащение рычагов для рук фиксирующими петлями. При необходимости инвалид может разрабатывать ноги, не вставая с кресла. Для лиц с достаточной мышечной силой рекомендованы механические педальные модели.
Такой тренажер можно применять не только для ног. Он эффективен и при слабости в руках: электродвигатель устройства крутит педали, заставляя мышцы работать. При необходимости инвалид выбирает обычный или реверсивный (вращение назад) режим.
Для улицы
Различные модели уличных тренажеров для инвалидов позволяют лицам с инвалидностью совмещать занятия с общением и прогулкой. На спортивных площадках устанавливают устройства для проработки всех групп мышц. Инвалиды с заболеваниями сердца могут воспользоваться обычными кардиотеранжерами (велосипед, эллиптоид).
Опора для стояния Муравей используется как приспособление для обучения ребёнка положению стоя, так и для обучения ходьбе.
Дополнительная функция ходьбы позволяет учить ребенка самостоятельно передвигаться в опоре для стояния. Предупреждает контрактуры в тазобедренных и коленных суставах, стопах, устраняет заваливания и переразгибания торса.
Для коррекции патологической позы ребенка необходимо выведение ребенка в правильное положение и закрепление данного положения в опорах, которые компенсируют утраченные функции.
- Описание
- Описание
- Характеристики
- Комплектация
- Документы по ИПР
- Отзывы (0)
Опора позволяет обучить ребенка положению стоя и ходьбе в более безопасных и комфортных условиях. Опора имеет большие возможности для трансформации элементов в соответствии с возрастом ребенка. Позволяет поэтапно правильно уменьшать дополнительную опору для ребенка. Применяется для профилактики и коррекции патологических поз у детей с ограниченной жизнедеятельностью, для комплексной реабилитации детей с ДЦП.
Опора даёт возможность ребенку социально интегрироваться, чувствовать себя увереннее в присутствии сверстников в школе или дома, одновременно учиться и лечиться, познавать мир и заставлять мышцы и суставы работать правильно.
- К основанию, посредством строп, подвешено сидение в форме штанишек с застежками по бокам, положение по высоте которого, регулируется длинной строп, которые дают дополнительную безопасность.
- Имеется регулируемый фиксатор на грудном уровне.
- Спинка снабжена регулируемым по высоте спинодержателем с подголовником.
- Ширина подголовника может регулироваться.
- Для устранения перекреста ног установлена съемная распорка.
- Съемный столик также служит для подготовки мышц рук для упора на поручни.
- Предусмотрен регулируемый по высоте и ширине фиксатор тазобедренного пояса.
- Опора установлена на колеса, задняя пара которых имеет тормоза.
- Мягкие элементы на поролоне, обтянуты кожей.
- Предусмотрено три размера.
На первых занятиях ребенок просто стоит, зафиксированный в опоре начиная от нескольких минут (5-10 мин.). Руки должны лежать либо на столе либо на поручнях. По мере улучшения контроля ребенком своего положения стоя, колесики снимают с положения тормозов и ребенок начинает делать первые шаги. При улучшении способности ходить уменьшается ширина и длина основания опоры, что способствует большему самостоятельному контролю ребенком положения стоя и ходьбы.
Ребенка не рекомендуется помещать на опору при беспокойстве и плаче. Обязательна предварительная подготовка: массаж, растяжки. При наличии контрактур суставы зафиксировать ортезами; на ноги обязательно надеть ортопедическую обувь.
При положительной динамике ребенок сможет перейти с положения стоя на ходьбу, т.о создается условие, при котором ребенок приобретает навык вертикализации и движения в одной опоре.
Размер 1 | Размер 2 | Размер 3 | |
Высота рамы над полом | 54 — 78 см | 54 — 78 см | 60 — 91 см |
Ширина рамы | 19 — 26 см | 19 — 26 см | 23 — 30 см |
Шорты-сидение (Охват в тазобедренном поясе) | 40 — 55 см | 45 — 60 см | 50 — 80 см |
- Опора
- Подголовник
- Столик
- Колеса
При оформлении покупки в интернет-магазине RehabGoods на стадии заполнения адреса доставки Вам будет предложено отметить галочкой раздел, что Вам необходимы документы на покупку по ИПР. Заполнив несколько коротких полей, наш специалист по обработке заказов будет знать какой комплект документов Вам отправлять.
При получении технического средства реабилитации Вы получите полный необходимый комплект документов для компенсации.
Вы имеете право самостоятельно купить техническое средство реабилитации для ребенка-инвалида, а потом получить компенсацию от государства. Юристы рекомендуют сначала запросить в письменной форме размер компенсации по конкретному виду ТСР. Этот размер определяется по последней закупке. То есть вам дадут ровно столько денег, сколько потратило государство на аналогичный товар, когда приобретало его в последний раз.
Если, получив ответ, семья принимает решение купить ТСР самостоятельно, важно проследить, чтобы документы о покупке были оформлены надлежащим образом. Из них должно быть ясно видно, какое именно ТСР было приобретено.
Затем семья обращается в уполномоченный орган с заявлением о компенсации потраченных денежных средств, с приложением документов о покупке.
Читайте также: