Трансфер фактор при дцп у детей

1. Ижевск :

Моей маме 88 лет.

У нее и без ТФ был хороший иммунитет.

Но возраст дает свое. Мама превращалась в "ребенка".

В основном меня волновало состояние ее мозга., потеря памяти и депрессия. Не было и дня, чтобы она не произнесла фразу о том, что очень хочет, чтобы господь бог прибрал ее на небеса)))

Как только появился Реколл , я стала давать его маме.

И сегодня поняла, что у мамы исчезли мысли о смерти.

Очень не просто жить со стариками, которые потеряли смысл в жизни и которые все время об этом говорят. Буду наблюдать дальше.

Всем, кто рассчитывает жить долго, советую употреблять продукты ТФ, чтобы не усложнять жизнь своих детей мрачными мыслями)))))

2. Vijendra K. Singh, PhD Международный Исследовательский Центр Состояния Мозга, Скоттсдейл, Аризона, США

Д-р Вихендра Сингх - исследователь болезней мозга и психических заболеваний, таких как рассеянный склероз (MS), болезнь Альцгеймера (AD) и расстройств аутистического спектра (ASD).

". Иммуномодуляционная терапия (ИМТ) при аутизме

Несколько направлений лабораторных открытий продемонстрировали роль аутоиммунитета в патогенезе аутизма.

Идея, что аутизм является аутоиммунным заболеванием, также поддерживается тем фактом, что пациенты с аутизмом хорошо реагируют на лечение с иммуномодулирующими агентами.

Иммунное вмешательство может вызвать иммуномодуляцию - состояние баланса между иммуно-супрессией и иммуно-стимуляцией.

Так как пациенты с аутизмом не имеют классического первичного иммунодефицита, просто усиление их иммунной системы не является хорошей стратегией. Однако, у них присутствуют иммунные отклонения.

Исходя из этого, в зависимости от природы иммунного отклонения, целью иммуномодуляциионной терапии (ИМТ) должно являться достижение иммунного баланса путём нормализации или преобразования иммунных функций.

Это разрешит более сбалансированный иммунный ответ, избегая значительных колебаний явной иммунной активности, которая может нанести ущерб пациенту.

ИМТ должна назначаться, консультируясь с врачом, предпочтительно клиническим иммунологом, аллергологом или гематологом.

Ниже приведён частичный список ИМТ, которые следует рассматривать для пациентов с аутизмом.

Терапия Трансфер Фактором.

Трансфер фактор является иммуномодулятором, регулирующим клеточные иммунные функции НК-клеток и Т-лимфоцитов, особенно при вирусных и микробных инфекциях.

Для эффективности Трансфер фактор - обычно известный как экстракт диализатора лейкоцитов (DLE) - обычно делается из лейкоцитов тщательно отобранных доноров крови. Используя DLE-TF, открытые исследования показали симптоматические улучшения у некоторых детей с аутизмом.

К сожалению, DLE-TF очень сложно выделить и приготовить, и существуют разные вариации, среди прочих проблем, по существу связаных с приготовлением этой конкретной формы ТФ.

Хотя, теперь существует коммерческая марка ТФ (4Life Research, Inc.), которая нацелена конкретно на НК клетки, что также приводит к общей иммуномодуляции через Т-лимфоциты в теле.

Хорошо известно, что у детей аутистов неправильная иммуномодуляция, включая пониженное количество и функциональность НК клеток, что делает таких детей хорошими кандидатами на терапию ТФ.

В исследованиях в нашем случае, мы недавно выявили, что дети аутисты положительно реагируют на научно разработанный напиток ТФ.

Однако, доза ТФ должна быть увеличена с 1200 до 1800 мг ежедневно, вместо рекомендованной суточной дозы.

По наблюдениям родителей, мы заметили значительное улучшение в языке, речи, социальном взаимодействии, сне, внимании, когнитивном поведении.

Вдобавок ко всему вышеперечисленному, улучшение общего физического здоровья, скорее всего, связанного с уменьшением инфекции.

Более того, улучшение характеристик аутизма также отразилось в значительном понижении баллов по шкале ATEC (Autism Treatment Evaluation Checklist - Контрольный список оценки показателей аутизма) (Институт исследования Аутизма, Сан Диего, Калифорния, США).

Хотя эти открытия являются предварительными, мы думаем, что надлежаще подготовленное обширное испытание было бы важным шагом в правильном направлении, в помощи детям с аутизмом/ASD (Расстройствами аутистического спектра) с применением ТФ иммунотерапии. "

3. Меня зовут Дарима. Я мама троих детей. Две девочки и мальчик. Мальчик родился крупный 4110 г 57 см.

Не ладное я сразу почувствовала, т.к. второй ребенок.

С 1.5 месяцев у нас начались хождения по мукам (поликлиникам и больницам).

У нас признали гидроцефалию и кисту в головном мозге.

Чтобы получить направление в какое-нибудь лечебное учреждение надо было столько бумаг собрать.

Самое смешное когда я говорила врачам, что он развивается не так , что отстаёт в развитие я натыкалась на такую стену непонимания и равнодушия.

Сидеть мы начали только в восемь месяцев и то я его в подушках усаживала, двигался он очень мало, был о-о-очень спокойным.

Игрушки не мог удержать в руках. Как вспомню. И как спокойно я могла реагировать на врача когда он говорил что все в норме.

Ничего, ничего она говорила. А время шло и шло. Мы курсами ставили все уколы и массажи до года.

И чтобы это все получить на меня смотрели как на дуру. В глазах читала ребенка залечила. В РК Здоровье нас не брали говорили что госпитализация возможна только после года.

Представляете как это звучит, когда все какие есть проблемы у ребенка решаются до года и выправляется все. практически. И так в 1 год 3 месяца мы легли в РК Здоровье и мы поползли, здесь мы могли лежать по ОМС всего два раза в год по записи, что мы и делали.

К 2 годам мы пошли. Урааааа. В РК Здоровье мы узнали про Иркутскую клинику институт педиатрии.

Там мы также два раза в год лежали, После каждого курса лечения ждёшь чуда. Но оно не происходило .

В шесть лет у нас появилась речь. Пошли в подготовительный класс в 7 лет в коррекционную школу 5 вида, там с нами хорошо поработали логопеды.

Большое спасибо им. Но с программой не справлялся. После комиссии нас отправили на индивидуальное обучение, где мы повторили 2 класс.

Я все время искала способы лечения ребенка, сколько бадов мы пропили, сколько дацанов и церквей мы посетили, молились всей семьёй, и шаманские обряды тоже были.

Съездили в Читу на кинезиотерапию, так как двигательная активность тоже влияет на мозг.

В 2012 году я узнала про трансферфакторы, но значение как то им не придала.

Пропили одну банку всей семьёй, чудо не произошло.

В 2017 году у моей сестры, которой 44 года родился недоношенный ребенок. На четвертый день у него вырезали полжелудка, все органы недоразвиты.

В течение двух месяцев он висел на волоске от смерти. 4 операции. В два месяца сестре разрешили лечь вместе с ребенком. С того момента она начала давать трансферфакторы.

Сейчас малышу 1 год 5 месяцев он развивается, начал ходить, говорит первые слова. Этот результат повлиял на меня.

Это чудо. Врач который оперировал его говорит, не ужели этот мальчик выжил.

Сейчас мой ребенок пьет трансферфакторы. Каждый день пополняется словарный запас, стал выносливым.

Домашнее задание выполняет. На местности ориентируется, по городу самостоятельно может добраться до места назначения.

О-о-очень прошу разберитесь, поймите механизм действия трансферфакторов.

Я разобралась, просто время упущено. Но мы его нагоняем, ребенок развивается.

Племянник растет жизнерадостный. Поймите время не ждёт. Каждая минута дорога.

А самое главное не написала, ещё почему я обратила внимание на трансферфакторы.

За лечением ребенка я не заметила, что в лечении сама нуждаюсь.

Проблема с почками началась с беременностью третьей девочкой.

И периодически с ними я ложилась в стационар. Уже раза три. Хотя веду здоровый образ жизни, не курю, не пью.

С каждым годом болячки только прибавлялись. С каждым сезоном ОРЗ все усложнялось, то отит, то гайморит.

Головные боли и шум в ушах после отита. Сейчас пьем всей семьёй трансферфакторы разные, курсами.

Мое физическое и моральное состояние улучшилось. Появился свет в конце тоннеля.

4. Отзыв об истории одного ребенка:

( с сайта партнеров из Ижевска)

Мальчик, 4,5 года. Резко поднялась температура тела до 41 градуса! Родители и бабушки-дедушки мальчика - врачи. Срочно госпитализировали.

Был проведён курс антибиотиков. После курса антибиотиков в стационаре температура упала до 34.5, мальчик начал умирать.

До этого не обратили внимания на сыпь вокруг глаза.

Когда сделали анализ крови на инфекции, выяснилось, что у ребенка герпесовирусные инфекции, которые поразили лицевой нерв и инфекция пошла в мозг.

Врачи из стационара попросила забрать ребенка, так как был вынесен вердикт: у мальчика нет шансов выкарабкаться - летальный исход.

В таком состоянии мальчика привезли к врачу, использующему в своей работе трансфер фактор.

Был назначен Трай Фактор : 7 штук разово и по 1 капсуле через каждый час в течение 3-х дней!

Результат: на четвёртый день мальчик пошёл в детский сад!!

Врач, который назначил Трансфер Фактор в качестве основного лечения, рассказала, что после этого случая вся медицинская общественность города пребывала в шоке.

У мальчика действительно не было шансов выжить, и это счастье, что есть врач, знающий и использующий в своей работе трансфер факторы!

5. ОБЩЕЕ СОСТОЯНИЕ Марина Кручинина. Ижевск.

Хочу поделиться своим результатом от приёма ТФ Реколл . Принимаю трансфер факторы уже несколько лет ! Было очень много ярких результатов по улучшению здоровья ! Рассказываю об этом постоянно!

И вот на нашем рынке появился Реколл ! Я очень ждала этот препарат, так как уже наблюдала результаты у своих клиентов. Мне друзья из Канады присылали Реколл, когда его у нас ещё не было. И результат был такой : мужчина 40 лет , инвалид детства, тяжелое поражение цнс, умственная отсталость , приступы буйства и агрессии . Его маме предлагали сдать его в спец.интернат , когда он был ещё маленький. Мама оставила его с собой, и всю свою жизнь посвятила ему. Приступы буйства этого мужчины не давали семье жить нормальной жизнью. И вот тогда их знакомы предложил им давать Реколл этому больному. Я поделилась своим Реколлом , по правде говоря отдала все 2 баночки. В результате у этого мужчины прекратились приступы буйства! Вообще! Давали ему по 1х3 раза в день!

Я тогда поняла, что если в таком тяжелом и запущенном случае Реколл помог, то у потенциально - здоровых эффект будет в разы больше.

На сегодняшний момент я принимаю Реколл два месяца, нерегулярно!

Сегодня вдруг обнаружила, что делаю очень много работы! Улучшилась память, короткая память, которая очень нужна, чтобы держать свою жизнь под контролем. На языке компьютерщиков- оперативка. Также я заметила , что меньше устаю и до вечера готова работать ! Я в отличном расположении духа(singing) (singing) (singing). Жизнь приобрела новые краски.

Я получила заряд умственной энергии, если это можно так назвать! Это потрясающе, когда одновременно испытываешь энтузиазм и спокойствие, радость от жизни и здравомыслие! Нельзя сказать, что я до этого была в плохом состоянии. Но то, как я чувствую себя сейчас - это круто ! Я перестала стрессовать из-за мелочей, больше люблю и понимаю других людей! Теперь понимаю, что постоянный стресс здоровья и здравомыслия не добавляет (teeth) (teeth) (teeth)

Реколл реально, по - настоящему, снимает стресс! Если вы ещё не начали принимать Реколл по каким либо причинам - самое время сделать этот препарат частью своей жизни! Да прибудет с нами СИЛА.

С любовью , Марина Кручинина

6. СОТРЯСЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Отзыв из Тюмени

Эта чудесная баночка в прямом смысле спасла мне жизнь. Не так давно, перед Новым годом (27 декабря) я получила сотрясение мозга из-за несчастного случая. Если бы не Трансферы, то я бы не сидела сейчас здесь. Услышала я о трансферах впервые от знакомого врача-инфекциониста. Она просто боготворила их, говорила, что помогают от всех болезней и к тому же они полностью натуральны. Большинство их них основаны на травах или продуктах животного происхождения, например, коровьем молозиве и желтке курицы. .

При использовании Трансфер Фактора в лечении ДЦП отзывы получены как от родителей, так и от специалистов с большим стажем работы. Метод лечения ДЦП с применением Трансфер Фактор показал очень обнадёживающие результаты у детей и взрослых больных.

Есть профессор Ефимов, под его руководством находится много лечебных центров, он проводит лечение детского церебрального паралича. Его познакомили с результатами и методами лечения ДЦП с применением Трансфер Фактора. Он как то сказал: "что вы мне привезли?! Я даже не знаю что делать, я 18 лет лечил парня от ДЦП, у него была контрактура (руки и ноги с загибом прижаты к груди) - он никогда их не расправлял. Через месяц приёма Трансфер Фактора у него руки и ноги распрямились. Он стал нормальным человеком! Я 18 лет лечил ДЦП, а тут за месяц Трансфер Фактором решили проблему!" Я никогда не забуду глаза матери, 6-летний ребёнок которой не ходил, не говорил - стал нормально ходить и стал называть свою маму мамой.

Все дефекты уходят, функции органов и конечностей восстанавливаются. Результаты при лечении детского церебрального паралича с Трансфер Фактором очень хорошие. (к.м.н., врач-вирусолог, микробиолог Егоров А.И.) При ДЦП отзывы о Трансфер Фактор Братик 9 лет болеет ДЦП, болеет с возраста 3 месяцев. Когда я познакомилась с Трансфер Фактором, я сразу домой отправила баночки и мой братишка принимал по 3 капсулы Эдванс и по 3 капсулы Плюс ежедневно. Результат: зрение было +4,5, через 2 месяца зрение стало +0,75. (Эля Сергибаева)

Вопрос-Ответ 19.12.2012. Александр.

Вопрос: Здравствуйте, перед тем как заказать ТФ, будьте добры, нужна консультация какие имено виды ТФ принимать и в каком порядке и количестве. Ребенку 3 года, основной диагноз ДЦП, вирус простого герпеса 2-го типа слабоположительный, внутричерепное давление, глазное давление, МАС овальное окошко. Спасибо.

Ответ: Приём Трансфер Факторов в Вашем случае требует определённой осторожности и наблюдательности, хотя в этом нет ничего сложного.

Во-первых, не откладывая нужно начинать с приёма Трансфер Фактора Классического - по 1 капсуле 1 раз в день.

Через 3 дня, если не замечено никаких обострений, добавляете ещё одну капсулу (2 раза в день).

Затем ещё через 3 дня также при отсутствии обострений - добавить ещё капсулу (3 раза в день). И так в течение 1 месяца.

Затем вместо классического даёте 1 капсулу Трансфер Фактор Эдванс и опять же через 3 дня, наблюдая нет ли обострений, добавляете вторую капсулу Эдванс, а ещё через 3 дня к двум капсулам Эдванс добавляете одну капсулу ТФ Классического. Так пройдёт второй месяц.

Далее напишите мне ещё раз - глядя на динамику можно будет рекомендовать дальнейшие шаги. Общая рекомендация на этот период - если замечены обострения, не прекращайте приём Трансфер Факторов, но и не увеличивайте дозировку до того момента, пока проявления не уйдут.

Затем - по рекомендациям, приведённым выше. Если проявления очень уж сильные, то дозировку можно немного снизить, но полностью не прекращать приём. Обострения происходят потому, что инфекции начинают сопротивлятся начинающему нормально работать иммунитету, и это надо просто переждать. Больше надо пить воды (очищенной или родниковой), можно попринимать Энтеросгель, он выводит токсины из организма.

Причины ДЦП, симпмтомы и лечение. ДЦП: когда хирургическое вмешательство возможно?

Такие заболевания, как ДЦП, гидроцефалия, спинномозговая грыжа, принято считать неизлечимыми. Однако сегодня нейрохирурги лечат самые сложные случаи, которые ещё десять лет назад считались приговором. Для родителей, столкнувшихся с тяжелым диагнозом, а также для персонала Домов ребенка, куда попадают дети с нейрохирургическими заболеваниями, общественная благотворительная организация "Ты ему нужен" составила полезную памятку с кратким объяснением сути заболеваний и полезными контактами врачей, фондов и реабилитационных центров. Публикуем главу из памятки, посвященную детскому церебральному параличу (ДЦП).

ДЦП — это группа не прогрессирующих нарушений двигательных функций головного мозга, обусловленных его недоразвитием или повреждением, как правило, в перинатальном периоде. ДЦП рассматривают как следствие ряда расстройств и нарушений, как вторичное заболевание.

Какие причины приводят к ДЦП

• Генетический фактор (на момент рождения головной мозг недоразвит, неполноценен)
• Ишемия (нарушение кровоснабжения) или гипоксия (кислородное голодание) головного мозга, как правило, во время беременности или в период родов
• Инфекционные заболевания матери в период беременности (краснуха и др.)
• Инфекционные заболевания ребенка (менингит, энцефалит, менингоэнцефалит, арахноидит)
• Патология беременности
• Механический фактор (травма во время родов или перед ними, или вскоре после них)
• Гемолитическая болезнь новорожденных (несовместимость крови матери и плода).

Опасные симптомы, которые позволяют заподозрить ДЦП у детей первых месяцев жизни:

• Ребенок быстро устает во время кормления
• Отсутствие движений или наоборот лишние движения
• Не осваивает двигательные навыки согласно возрасту (не держит голову, не переворачивается, не сидит и прочее)
• Судороги
• Не произносит звуков
• Конечности сильно напряжены или, наоборот, вялые.
• Двигает конечностями только с одной стороны (например, только правой рукой)

Первичные признаки ДЦП:

• Нарушение мышечного тонуса (спастичность, ригидность, гипотония, дистония)
• Ограничение или невозможность произвольных движений (парезы, параличи)
• Нарушение равновесия
• Речевые нарушения
• Нарушения координации (падает без причины, кивает головой, выполняет неконтролируемые движения руками или ногами)

Основные проблемы, которые испытывают дети с ДЦП:

• Нарушение постурального контроля — невозможность контролировать собственную позу. Сюда относится:
  • возможность поддерживать симметричность тела,
  • возможность переносить вес тела во всех направлениях и возвращаться в стартовую позу,
  • возможность удерживать прямую позу относительно силы тяжести, возможность двигаться без излишних усилий
  • в некоторых случаях — спастичность (непроизвольное болезненное сокращение мышц), некотролируемые движения руками или ногами
• Мышечная слабость
• Контрактуры (ограниченность движений в суставе)
• Постуральные деформации (деформации, вызванные неправильным положением тела)
• Эпилепсия
• Нарушения речи
• Болевой синдром
• Проблемы с кормлением
• Нарушение зрения
• Нарушение слуха
• Психические расстройства

Наблюдение, лечение и реабилитация при ДЦП

В связи с тем, что ДЦП имеет несколько форм, которые могут принципиально отличаться по симптомам, лечение и реабилитацию подбирает врач или группа врачей индивидуально под каждого ребенка в зависимости от формы, степени тяжести заболевания и возраста ребенка.

Основная задача родителей — научиться выполнению необходимых техник, чтобы ежедневно самостоятельно заниматься в домашних условиях. Врач расписывает план, а мама ему следует. Нужно стремиться максимально научить ребенка самообслуживанию.

Реабилитация должна быть индивидуальная, ежедневная, комплексная, с двигательными целями (ставим цель научить держать ложку, достигаем и ставим новую цель).

Если у ребенка сильная спастика или болевой синдром — сначала снимаем симптомы, а потом проводим гимнастику и прочие процедуры. Если они вызывают обратно тяжелые состоянии — отменяем это процедуры.

Какие врачи и как часто должны наблюдать ребенка с ДЦП

• Наблюдения: ортопед, невропатолог (возможны отставания в умственном развитии), логопед, психиатр, диетолог, эндокринолог, физиотерапевт, реабилитолог.
• Обследование тазобедренных суставов — рентген (1 раз в год до 8 лет при 2-5 степени, далее по клиническим показаниям).
• Клиническое обследование (оценка спастичности 2 раза в год до 9 лет, далее 1 р в год).

Основные акценты в реабилитации

• Развитие дополнительной и/или альтернативной коммуникации (например, с помощью жестов, картинок). Таким детям нужно повышенное общение.
• Лечебная гимнастика: в основном направлена на растяжение мышц, развитие реакции на равновесие, на координацию, на правильное позиционирование (преодоление и торможение неправильных поз и положения тела).
• Иппотерапия (стимулирует движение, работает много мышц, заставляет концентрироваться, благоприятно влияет на психику ребенка).
• Плавание, гидромассаж (в воде ребенок расслабляется). Некоторые дети начинают первые шаги делать в воде, поскольку именно в воде могут расслабиться мышцы.

Чем отличается лечение ДЦП у детей

• Направлено на предупреждение развития осложнений — неправильное развитие мышц и суставов.
• Перед лечением необходимо определить уровень двигательного развития и коммуникативных функций ребенка в зависимости от возраста (есть шведская программа, куда загружают данные ребенка, и она показывает, какие методы лечения и реабилитации подходят). После чего определяется прогноз заболевания и потенциал ребенка, и уже потом выстраивается схема лечения и комплекс реабилитации.
• Должно быть ранним, индивидуальным, комплексным, длительным.
• Раннее лечение — своевременное создание базиса для выработки нормальных реакций, позы, реакции равновесия, адекватную стимуляцию сенсорной и моторной деятельности ребенка.
• Индивидуальный подход к лечению предполагает учет характера и степени поражения нервной и нервно-мышечной систем, а также общего соматического состояния ребенка.
• Комплексное лечение включает ортопедические мероприятия, физиотерапию, лечебную физкультуру, занятия с логопедом, медикаментозную терапию.
• Медикаментозная терапия назначается с целью стимуляции мозга и улучшения его метаболизма, коррекции нарушений мышечного тонуса, обменных процессов в мышечной ткани, снижения внутричерепного давления, нервно-рефлекторной возбудимости.

В каких случаях при ДЦП возможно хирургическое вмешательство

Оперативные методы лечения применяются при определенных стандартизированных доказательных критериях — при формировании контрактур и деформаций опорно-двигательного аппарата.

При контрактурах применяется "тенотомия" — рассечение сухожилия. После операции обязательно нужны ортезы — иначе операция бессмысленна. Позаботьтесь, чтобы ортез был сделан к тому времени, как снимут гипс, продумайте это заранее, можно сделать по квоте. (Для ортеза нужен слепок с ноги. Снимают половину гипса, делают слепок и обратно надевают лангетку, ребенок 2 недели ждет ортез в лангетке.)

При спастике возможны следующие виды нейрохирургических операций:

• Селективная (спинальная) ризотомия — это двухстороннее иссечение корешков спинного мозга. После операции мышечный тонус частично восстанавливается, боли уходят, и ребенок чувствует гораздо меньшее напряжение.

Селективная невротомия проводится при деформациях стоп, мышечной дистонии и частичных спастических парезах. Для начала определяется та мышечная группа, которая имеет повышенный тонус. Врач осуществляет доступ к периферическому нерву, выявляет нейроны, провоцирующие напряжение, и пересекает их.

• Имплантация баклофеновой помпы. Помпа представляет собой круглый металлический диск 2-3 см толщиной и около 7 см в диаметре. Помпа имплантируется под кожу в области живота и после этого программируется при помощи пульта дистанционного управления. Заправляется баклафеном, снимающим спастику, который поступает непосредственно в спинномозговую жидкость постоянными дозами. Из плюсов — эффективное снижение спастичности мышц, позволяющее вести более активный образ жизни. Из минусов — необходимость заправки баклафена по мере его использования в условиях стационара примерно каждые 3 мес.
• Установка (имплантация) нейростимулятора. Нейростимулятор состоит из батареи и электроники. Он имплантируется подкожно и вырабатывает электрические импульсы, необходимые для стимуляции спинного мозга, что ведет к уменьшению спастики.

Куда обращаться, если у ребенка ДЦП

Клиники, отделения нейрохирургии

Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н. Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Москва, 4-я Тверская-Ямская, д.16
www.nsi.ru

ФГБУ "Федеральный центр нейрохирургии" Минздрава России
г. Новосибирск, ул. Немировича-Данченко, д. 132/1
www.neuronsk.ru

ФГБУ Федеральный центр нейрохирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации
г. Тюмень, ул. 4 км Червишевского тракта, д. 5
www.fcn-tmn.ru

Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава
Москва, ул. Талдомская, д. 2
www.pedklin.ru

Фонды, у которых есть программы по оплате реабилитации при ДЦП:

1. Мир счастья
2. Созидание
3. Милосердие (фонд создан в 2006 году для помощи детям-сиротам и детям-инвалидам с тяжелыми заболеваниями, которые находятся на воспитании в детских домах, школах-интернатах, приютах, домах ребенка):
4. Галчонок
5. Артемка
6. Росспас
7. Предание
8. Помоги.орг
9. Русфонд
10. Правмир
11. Дети Земли
12. Мир помощи
13. Добросердие
14. Счастливый мир
15. Бумажный журавлик
16. Димина мечта
17. Адели
18. Помоги спасти жизнь
19. Клуб добряков
20. Гольфстрим

Детский церебральный паралич: основными причинами сегодня считают инфекции и родовые травмы. Однако эксперты обнаруживают все больше связей с генетическими компонентами развития. Генетические причины надо знать и выявлять: врачи утверждают, что это влияет на способы терапии ДЦП, а также может ответить на вопрос вероятности рождения детей с таким же диагнозом в семье. MedAboutMe рассказывает, что стало известно.

Генетика и ДЦП: где связь?

ДЦП, детский церебральный паралич – не одна патология, а группа различных состояний со спектром причин. По мнению современных экспертов в вопросах ДЦП, часто ребенку ставят данный диагноз без углубленного изучения действительной причины, после чего обследование прекращается. Но даже при наличии очевидного фактора развития ДЦП причина его влияния может быть в генетических нарушениях.

Выявление генетических причин детского церебрального паралича в современной медицине — не правило, а редкость.

Эксперты утверждают, что влияние генетического компонента намного выше, чем считалось ранее.

Терапия случаев ДЦП, связанных с нарушениями в генах, отличается от терапии при перинатальных повреждениях головного мозга.

Недавно исследователи клиники SickKids и Университета Макгилла (Канада) опубликовали результаты научной работы в журнале Nature Communications. Они изучили и идентифицировали генетические факторы риска ДЦП.

Вопросы возникали при выявлении многочисленных случаев, когда у двух новорожденных в период внутриутробного развития, родов и на постнатальном этапе было воздействие одних и тех же стрессовых факторов (инфекций, гипоксии, асфиксии, родовых травм). А результаты и состояние здоровье оказывалось кардинально разным.

Исследования доказывают, что гены, полученные от матери и отца, могут передавать восприимчивость или же, напротив, устойчивость к таким стрессорам еще на самых ранних этапах развития ребенка.

Насколько часто гены становятся причиной ДЦП?

Год назад в Греции были обследованы 47 пациентов с ДЦП, не имеющих очевидных установленных причин патологии. По результатам было выявлено, что у половины имеются молекулярно-генетические причины. 14-ти пациента по итогам комплексного обследования была назначена новая специфическая терапия.

А предыдущем исследовании 2015 года искали наследственное заболевание у ребенка с ДЦП и родителей. Генетические факторы были обнаружены в 14% случаев.

Если факторы возникновения ДЦП не очевидны, эксперты предполагают, что причина – генетические отклонения.

В еще одном масштабном исследовании (Норвегия, 2014 г.) определена вероятность влияния генетических отклонений на возникновение ДЦП.

У двух миллионов человек, в том числе 3 649 с диагнозом ДЦП, определили частоту патологии. У близнецов частота ДЦП была выше в 3 раза в сравнении с детьми от одноплодной беременности. Эти цифры не объясняются только повышенным риском вынашивания многоплодной беременности и родов.

• При многоплодной беременности риск для близнеца составляет 2,8%.
• У родных братьев и сестер от одних родителей – 1,6%.
• Вероятность ДЦП у родственников второй линии – 0,27%.
• Если у одного родителя диагноз церебрального паралича, вероятность наследования – 1,17%.

Какие гены влияют?

Изучая данные канадского регистра пациентов с ДЦП, ученые провели генотипирование 115 детей и родителей. У многих уже был установленный фактор патологии.

Однако оказалось, что у каждого десятого ребенка с диагнозом были вариации числа копий CNV, клинических значимых для данной патологии.

CNV – это структурные изменения в ДНК, удвоение или потеря части генов, которые могут приводить к патологиям.

В норме в популяции такие нарушения встречаются менее, чем у 1% людей. При ДЦП – в почти 10% случаев.

Что важно: выявлено, что многие нарушения были de novo, новыми, полученными не от родителей. Вероятность возникновения таких нарушений зависит от многих факторов, и один из важных – возраст отца и матери при зачатии.

Обнаружено также, что на развитие ДЦП влияет несколько генов, и их экспрессия может вызывать разные формы патологии.

Родителям важно знать, почему у ребенка есть особые проблемы. Знание причины позволяет говорить о возможностях коррекции, профилактики, реабилитации детей с ДЦП.

Эксперты утверждают: идеальная ситуация – генетическое обследование, которое проводят после МРТ, консультации генетика и биохимических анализов.

Самый дешевый и доступный вариант – анализ кариотипа, который в большинстве случаев проводят по программе ОМС, и тандемная масс-спектрометрия (ТМС), тоже входящая в бесплатную программу анализов по показаниям.

Если в истории болезни, осмотров, анализов и результатах МРТ есть явное подтверждение перинатального поражения мозга, то в дополнительном обследовании, скорее всего, нет нужды.

Чем поможет знание генетического фактора?

Оставьте свой email, чтобы всегда получать важную информацию и сервисы для сохранения вашего здоровья

Если ДЦП вызван генетическими факторами, вероятность диагноза у следующих детей в семье выше в среднем в 10 раз. Для расчета индивидуального риска необходимо изучение генетических данных ребенка, а не родителей.

Мы знаем о существовании генетических болезней, связанных с нарушением обменных процессов, и они могут вызывать картину ДЦП. Согласно оценкам специалистов, около 30% детей имеют генетические отклонения, которые внешне схожи с проявлениями ДЦП. Это приводит к неправильной диагностике. Такие болезни поддаются специфическому лечению, которое может вызывать крайне высокий эффект терапии.

Известно и достаточно специфическое лечение ДЦП на основании генетической и ферментнозаместительной терапии. В организм вводят ген, который синтезирует дефицитный белок.

Несколько введений позволяют гену оставаться и регулярно компенсировать дефициты, что не только сохраняет больному жизнь, но и улучшает ее качество.

Основная проблема данного варианта – это дорогое и незарегистрированное в России лечение.

Точная диагностика, расчеты рисков и возможность эффективной коррекции состояния – преимущества генетического обследования и новых данных. Их сегодня появляется все больше, как и разработок методов лечения детей с детским церебральным параличом.

Использованы фотоматериалы Shutterstock

The genetic basis of cerebral palsy. / Fahey MC, Maclennan AH, Kretzschmar D, et al. // Dev Med Child Neurol. - 2017 May. - 59(5)

Identification of pathways and genes associated with cerebral palsy / Zhu Q, Ni Y, Wang J, Yin H, Zhang Q, et al. // Genes Genomics. - 2018 Dec. - 40(12)

De novo and rare inherited copy-number variations in the hemiplegic form of cerebral palsy. / Zarrei M, Fehlings DL, Mawjee K, et al. // Genet Med. - 2018 Feb. - 20(2)

Candidate genes and cerebral palsy: a population-based study. / Gibson CS, Maclennan AH, Dekker GA, et al. // Pediatrics. - 2008 Nov. - 122(5)