Убил ребенка больного дцп

Все (869)

Что прикрыли татаро-монгольским игом? Уже давно не секрет, что «татаро-монгольского ига.

КАРВИНГ.Художественная резьба по овощам и фруктам ЧАСТЬ 1 Карвинг — англ. carving или curvi.

Из интервью Грегга Брейдена – инженера в области космической электроники, лектора и путешественника .

Если даже мужа еще не уволили, его фирма еще не разорилась и он продолжает казаться вполне вменяемым.

Лоскутова Надежда

поделки своими руками (259)
архив (164)
детское здоровье (121)
САМО-дизайн интерьера (107)
полезности для блога и дизайн блога (107)
интересное..необычное (98)
кулинария (88)
Тайны и загадки человеческого тела. (85)
фоны,дизайн дневника. (79)
фото и видео -программы (74)
полезности для компа. (59)
мамина терапия (59)
Психология (56)
народная медицина (54)
притчи (54)
биоэнергетика (54)
музыка (53)
питание для здоровья (42)
Русь изначальная (40)
диагностики (39)
игры,пазлы,флешки (34)
детский массаж,гимнастика,упражнения. (33)
китайская традиционная медицина КТМ (30)
дети и творчество (29)
самомассаж (24)
массаж (22)
рамочки (17)
Прививки -за? и против !!1 (17)
звукотерапия- лечение звуком (15)
Су Джок (14)
электронные библиотеки (14)
как делают калек. из младенцев (14)
Имя твоё и судьба (12)
Руны (11)
метод Надежды Лоскутовой (10)
Боль . Что это? (10)
волновая генетика (10)
дыхание (9)
Рольфинг , Структурная интеграция (8)
Вода - чудо для здоровья. (7)
психосоматические боли (7)
обучение детей (7)
гомеопатия (5)
юмор (5)

Все (6)

Все (3)

Все (2)

Все (114)

К приложению

Все (34)

Все (187)

Все (214)

2 февраля в 11.00 час в Центральном Доме журналиста состоится заседание Общественной коллегии по жалобам на прессу, на котором состоится разбирательство дела "С. МИТИНА ПРОТИВ ГАЗЕТЫ "СПИД-ИНФО".
Причиной разбирательства стала жалоба матери ребенка-инвалида С. Митиной на статью А. П. Никонова с красноречивым названием "ДОБЕЙ, ЧТОБ НЕ МУЧИЛСЯ!" .
Думаю, Снежана совершенно права в том, что отреагировала на это безобразие. Но, с моей точки зрения, разбирательства в Коллегии явно недостаточно.
А как Вы считаете?

Газета "Спид-Инфо" №25 за 2009 год

Никогда я не думала, что . вот такое могут говорить . вроде умные люди.

Жизнь- это чудное состояние для души. Я не могу остаться равнодушной к таким деткам и родителям.

Этот днев открыла,что бы ( вот только ещё нужно научиться всем пользоваться в этом дневе) советовать из своей практики что могут сделать сами родители для своих деток, как они могут сами восстановить здоровье своих самых дорогих и любимых.

Много говорильни об эфтаназии детей. страдающих неврологическими заболеваниями - например ДЦП.
Роботаю с такими детками (возраст от 1 мес и самый старший пациент-25 лет) вот уже 20 лет.
Эфтаназию детям хотят применить. а как с безответственностью аккушеров, врачей, невропатологов?
100% обращавшихся ко мне родителей по поводу реабилитации своих деток - это совершенно здоровые мамы и папы, а вот родовспоможение было . мягко говоря неквалифицировано.
Последствия неквалифицировано принятых родов повлекло за собой нездоровье детей.
Может быть всё таки стоит поднять вопрос об ответственности, а не об умерщвлении фактов безответственности и неквалифицированного родовспоможения.

А врачи с полной безответственностью будут продолжать уродовать детей и превращать сосбственно родителей в убийц своих детей.
И признание вины того или иного врача. а дальше опять состряпают инвалида и. признают вину. и опять .
Я в шоке.

Это он пришел помочь нам

Более 140 000 подписей собрала Татьяна Арсеньева, мать ребенка с тяжелым ДЦП, под своей петицией с требованием подъемника для сына – он вырос и мать уже не в силах его поднимать. Достучаться до чиновников оказалось намного сложнее, чем ухаживать за тяжело больным человеком.

— Меня иногда спрашивают, как же ваша семья живет с такой проблемой, с таким тяжелым инвалидом. Но дело-то в том, что мы в семье перестали делать из этого проблему, — рассказывает Татьяна. — Мы поняли, что это просто данность нашей семьи. Если хотите, необычность нашей семьи. У других семей – другая необычность, у нас – такая.

У нас трое сыновей. Старшему 30 лет, Семену 21, а младшему 14. Семен родился до срока, тяжелая гипоксия и, как следствие – тяжелая форма ДЦП. Он ничего не может делать самостоятельно, плохо держит голову, практически не говорит, но интеллект у него сохранен.

У нас никогда и в мыслях не было оставить Семена. Мы всегда жили надеждой – что мы его вылечим. И до 13 лет мы его все время лечили. Всюду возили, даже в Китай, пробовали на нем все медицинские достижения, которые появлялись. Чего мы только ни придумывали, чтобы его вылечить.

Мы стремились поставить его на ноги, чтобы он разговаривал, чтобы он ходил, чтобы он держал ложку.

Мы постоянно делали ему какие-то болевые процедуры, массажи, растяжки…. Водили его к логопеду, там ему делали массаж гортани, языка, он к логопеду идти никогда не хотел, все время плакал.

Но лет в 12-13 активное лечение прекратили, поняли, что всем этим его только мучаем.

И тогда мы подумали, что вот, он пришел на эту Землю в таком теле, это его душа, его выбор. А мы здесь – чтобы помогать ему, а не мучить в надежде, что вот он сейчас встанет, сейчас пойдет… Нет. Он такой как есть, а мы ему даны в помощь. Хотя, нет. Скорее всего, это он пришел помочь нам, — настолько мы на его фоне смотримся ущербными, пробудить в нас какие-то мысли о важном и значимом…

С появлением Семена мы, наверное, изменились, мы стали замечать, что мир вокруг состоит не только из здоровых и успешных людей, что в нем много боли и страдания, и проходить мимо этого никак нельзя.

Семен — очень любящий человек. У него есть младший брат – Сема все ему отдает, ему ничего ни для кого не жалко. Беспокоится обо всех. Если старший задерживается на работе, Семен его ждет, не засыпает. Для него важно, чтобы все были дома. Это удивительно светлый человек.

Больные люди часто бывают раздражительны. Но Семен никогда не жалуется, всегда с улыбкой. А ведь сколько боли и неудобств испытывает парализованный человек, который даже не может сам поменять неудобную позу, потереть глаз или нос, потянуть затекшую ногу. Но Семен всегда — с улыбкой и юмором.

Семен у нас вообще человек, благодаря которому, если можно так сказать, открываются все врата. Мы с ним побывали во многих святых местах. В Бари нам позволили подойти к раке святого Николай Чудотворца, специально для нас открывали часовню.

На Афоне монахи русского монастыря несли коляску с Семеном в свой верхний храм, чтобы приложить к многочисленным святыням.

У Семена крестный отец – священник. А в Греции мы общаемся с другим священником – иеромонахом Нектарием. Он сам с Афона и там долгое время жил в одной келье со св. Паисием Святогорцем, он и сам весь светится изнутри, очень Семушку любит.

Раньше мы жили во Владивостоке, потом переехали в Петербург, чтобы лечить и учить Семена, потому что государство не оплачивало нам поездки в Институт мозга в Петербурге и в клинику Хохлова в Москве.

Когда мы только приехали в Питер, купили просторную квартиру в центре города. Нам пришлось продать ее – местные власти несмотря на все наши просьбы не соглашались сделать в подъезде подъемную платформу, хотя мы были готовы оплатить и работу, и материалы.

Когда же они все-таки составили смету, то насчитали 1 млн 200 тыс. рублей, несмотря на то, что всем прекрасно известно, что такая платформа стоит порядка 200 тысяч. В результате, продав квартиру, купили дом в пригороде, оборудовали для Семена здесь спуск с крыльца сами.

Мы ведь не одни сталкиваемся с похожими препятствиями!

Я думаю, что таких случаев, как у нас – много. И детей таких – тоже много. Поэтому я и написала эту петицию.

Я подала ее, прежде всего, чтобы привлечь внимание к этой проблеме, но и не только. У нас полная семья, у нас ребенок, которого с самого рождения мы любим и стараемся делать для него все, что возможно, мы друг другу помогаем. Но есть люди, которые живут гораздо труднее нас. А отношение в нашем обществе к инвалидам – мягко говоря, неоднозначное.

Основная масса людей к инвалидам относится плохо. У нас сейчас стало модно говорить о помощи, объявлять сбор средств – на всевозможные проекты, даже собачкам на корм. Но при этом большинство людей спокойно проходят мимо человека с палочкой или в коляске, не интересуясь, надо ли помочь… Эти же люди будут составлять петиции с призывами помочь брошенным собакам, а при этом могут не обращать внимания на то, что рядом живет бабушка, которая не в состоянии сама сходить в магазин, и никому в голову не придет пойти и помочь ей.

Государство состоит из нас и – такое же. Отношение к инвалидам ужасное.

Наша семья — не самая нуждающаяся. Но ведь есть люди с похожими проблемами и гораздо меньшими возможностями. И сейчас государство не предоставляет им помощи в адекватных размерах. Посмотрите, мы же тратим огромные деньги на проведение чемпионата мира по футболу, на разного рода олимпиады, на строительство стадионов, на праздники – да на что угодно.

Ну так закупите людям подъемники, чтобы они могли чувствовать себя людьми. Чтобы они могли помыться, на улицу выйти. Чтобы и их близкие не страдали от безысходности…

У подавляющего большинства наших инвалидов – какая жизнь? Страшная.

Многие годам не выходят из своих квартир. Годами лежат в постели. На мою петицию пришло огромное количество откликов, в основном, от инвалидов, которые делились своими трудностями. И ведь если посмотреть – наше государство выделяет им какую-то помощь.

Но при этом достается-то инвалидам самое плохое. Подгузники – ужасные, противопролежневые матрасы – вообще не выдерживают никакой критики.

Все, что выделяется для инвалидов, оказывается безобразного качества. Если нам нужна специальная коляска, с фиксацией головы, спины и ног, то нам предлагают обыкновенную коляску, наподобие тех, которые используются в больницах и аэропортах, чтобы просто перевезти человека, скажем, со сломанной ногой.

Но если мы сами покупаем Семену коляску за 120 тысяч рублей, то государство компенсирует нам только 20 тысяч – наш сын уже взрослый.

До 18 лет компенсируют всю стоимость средств реабилитации, а после – уже не так. Компенсируют стоимость, соответствующую цене коляски, которую закупают социальные службы у подрядчиков, выигравших тендер. Мне просто жалко людей.

Фото: Дмитрий Родченков

И - отца, всю жизнь работавшего с сухими и точными цифрами и привыкшего во всем к отличному результату, подтолкнула к страшному шагу – к убийству, как ему казалось, страшно больного сына Алеши - … мужская истерика?

Когда Алеша родился, семья была счастлива.

…Напомним, 9 дней назад 37-летний Антон Некодимский (имена и фамилия отца и сына изменены из этических соображений. - Ред.), высокий госслужащий, собственными руками погубил своего единственного и долгожданного ребенка – годовалого Алешу. Он отравил сына.

Отец убил долгожданного и единственного ребенка, объяснив следователям, что у сына ДЦП, и он не в силах смотреть на его мучения.

Малыша наблюдали частные врачи

В большой многоэтажке, где жил малыш, беленая стена подъезда возле квартиры исписана отметками медсестры. Она стучалась в квартиру в ноябре, январе, но не могла попасть.

В Кузбассе отец отравил сына, больного ДЦП - место преступления.Читайте также: В Кузбассе отец отравил сына, больного ДЦП

Медсестры поликлиники не могли попасть в квартиру к Алеше, т.к. он наблюдался у частного врача. Фото: Лариса МАКСИМЕНКО

Мальчик был окружен гипер-опекой

Как вспоминает участковый врач 16-й поликлиники, к которой все-таки прикреплен был Алеша, хотя его и возили к частным врачам, в феврале малыш затемпературил, и ее вызвали к нему.

- Я долго снова не могла пробиться в квартиру, ни домофон, ни телефон не отвечал, - рассказывает женщина. - Потом повезло, открыли. Малыш температурил, мне было не до проверки рефлексов. И от мамы – жалоб или тревог по поводу, например, судорог – не было.

Врачи вспоминают, что малыш был окружен просто гипер-опекой, видимо, потому что был поздним ребенком. Мама даже из-за покрасневшего горлышка всегда плакала и переживала очень сильно. И звонки семья выключала для того, чтобы не тревожить малыша. И посторонних в дом не впускала, чтобы вирусов не нанесли.

И вообще, вердикт одного врача – это не конец света, ведь и врачи, бывает, ошибаются.

Родные положили на могилу Алеше его любимые конфеты и бананы. Фото: Лариса МАКСИМЕНКО

ДЦП – детский церебральный паралич, у детей – нарушения тонуса мышц, проблема с ползаньем, ходьбой. Но ДЦП – не приговор к смерти, и даже самые тяжелые детки часто растут умницами, да и медицина идет вперед.

Перинатальное поражение ЦНС – распространенное у младенцев поражение центральной нервной системы, часто связано с кислородным голоданием плода, проявляется у младенцев вздрагиванием при резких звуках, дрожанием подбородка, ручек, иногда судорогами, лечат массажами, лекарствами, в легких случаях часто проходит бесследно.

Болезнь одна, симптомы разные

Из-за неврологических патологий у ребёнка возникают все сопутствующие симптомы ДЦП, начиная от проблем с двигательной активностью и заканчивая интеллектуальным отставанием. Нередко ДЦП сопровождается эпилепсией. При этом один подвид болезни может проявляться по-разному у каждого ребёнка. Например, если ДЦП затронул артикуляционный аппарат и мышцы конечностей, то один ребёнок может всего лишь нечётко произносить слова и плохо манипулировать пальцами, а другой по той же самой причине — не уметь глотать и не двигать рукой. Мышцы также могут быть слишком напряжёнными (гипертонус) или чересчур ослабленными (парез).

ДЦП отличается от других параличей тем, что младенческие рефлексы, которые должны естественным образом уходить, уступая место новым, остаются или исчезают гораздо медленнее нормы.

По её словам, развитие каждого ребёнка может проходить немного быстрее или медленнее, чем развитие его сверстников. Поэтому родителям не стоит бить тревогу, если идёт отставание на пару недель.

Специалисты подчёркивают, что ни в коем случае нельзя пытаться искусственно ускорить процесс развития ребёнка, если его организм ещё не готов, например сажать или ставить на ноги раньше времени.

В то же время за границей родители детей с ДЦП максимально социализированы. Независимо от категории инвалидности дети с раннего возраста посещают детские сады и школы, где с ними занимаются в течение дня педагоги и реабилитологи. В России же родители вынуждены находиться 24 часа в сутки с ребёнком, не имея возможности не только выйти на работу, но и элементарно сделать передышку.

Перечень процедур и упражнений составляется для каждого пациента индивидуально, в зависимости от конкретных нарушений и их интенсивности. Но, как правило, для большинства программа реабилитации включает физическую терапию (ЛФК, массаж), занятия с логопедом и, при необходимости, — одну из специфических методик. Если есть сопутствующие заболевания, например эпилепсия, то необходимо лечить и их.

Массаж и ЛФК преследуют несколько целей: помочь ребёнку осознать границы тела, получить больше контроля над мышцами и начать ими правильно пользоваться.

Перенапряжённые мышцы надо растянуть и расслабить, чтобы снять спазмы или судороги, а недостаточно задействованные — напротив, укрепить. Ребёнок через игру, упражнения с инструктором или на тренажёрах учится соблюдать равновесие, держать голову, сидеть, стоять и ходить.

Многие процедуры можно и нужно делать с ребёнком дома, родителей специально учат соответствующим упражнениям. Постоянная реабилитация дома, пусть и без использования дорогостоящего оборудования, более эффективна, чем интенсивные, но периодические курсы в клинике.

Возможность заниматься с ребёнком дома напрямую зависит от уровня благосостояния семьи. Кроме того, ребёнок взаимодействует с другим человеком совсем по-другому, чем с мамой или папой, поэтому у него может быть меньше мотивации заниматься с семьёй, а родители далеко не всегда могут настоять на том, чтобы тот выходил из зоны комфорта.

Некоторые занятия кажутся бесполезными на конкретном этапе развития ребёнка. Так, может возникнуть вопрос: зачем ходить к логопеду, если малыш даже звуки толком не произносит?

Но специалисты говорят, что занятия с логопедом улучшают дыхание, учат жевать и глотать, а это в любом случае сделает жизнь малыша и его родителей проще. К тому же таким образом развиваются высшие психические функции: память, внимание, мышление, а на этом фундаменте выстроить речь уже проще.

Поскольку многие виды терапии не требуют лицензирования в России, а информации о ДЦП на русском языке по-прежнему немного, в данной сфере хватает и методик с недоказанным эффектом, и откровенных шарлатанов.

Даже если ребёнок нормально пошёл и заговорил после реабилитации, физкультура для него остаётся пожизненной.

Постоянная реабилитация нужна и в случаях, которые кажутся безнадёжными. Во-первых, есть немало случаев, когда эффект проявлялся спустя несколько лет, а во-вторых, это упрощает уход за лежачим ребёнком: мышцы становятся эластичнее, его физически легче переворачивать и переносить.

Реабилитация за государственный счёт проходит по направлению врача в соответствующих отделениях при многопрофильных детских больницах и центрах. По данным на конец 2018 года, в РФ было развёрнуто 4608 реабилитационных коек для детей, в том числе с ДЦП, добавили в Минздраве.

У реабилитации в государственных и муниципальных клиниках есть одно преимущество — она проводится бесплатно.

Однако при этом ждать места в центре можно до полугода. Также нет гарантий, что в центре окажутся нужные специалисты. Кроме того, ребёнку могут потребоваться три-четыре курса реабилитации в год, в то время как государство обеспечивает один-два курса.

Многие родители жалуются на формальный подход в государственных учреждениях. Например, Ильяс из Самары попал в областную клинику вскоре после выписки из роддома. Младенец, поступивший с низким гемоглобином, в больнице подхватил инфекцию, у него произошла остановка дыхания, вызвавшая необратимые неврологические изменения.

В девять месяцев врачи предположили, что у Ильяса ДЦП, а в полтора года диагноз подтвердился официально. Начались бесконечные госпитализации.

Большинство родителей понимают, что пока до них дойдёт очередь в государственных реабилитационных центрах, драгоценное время будет упущено. Поэтому они решают обращаться сразу в коммерческие центры: для них это не блажь, а единственный шанс на здоровое будущее ребёнка.

Стоимость курса в таких центрах колеблется от 80 тыс. до 600 тыс. рублей, а учитывая, что вся реабилитация может занять не один год, средства у семьи рано или поздно заканчиваются.

Официальные аккаунты проекта ДДБМ:

Почему особенный ребёнок находится на постоянном постельном режиме? Ответы на данный вопрос в большинстве своём лежат на поверхности.

Причины:

Заболевания лёгких и сердца
Болевой синдром
Удушье
Образование пролежней
Истощение
Судорожный синдром
Заключительные моменты

Чаще всего причинами являются:

тяжёлые врождённые пороки развития;
нарушения опорно-двигательного аппарата;
тяжёлая и глубокая умственная отсталость;
прогрессирующие заболевания головного мозга и нервной системы в общем;
заболевания сердечно-сосудистой системы с прогрессирующей сердечной недостаточностью, когда каждое движение приводит к ухудшению общего состояния.

Застойные процессы в лёгких приводят к формированию новой патогенной микрофлоры в нижних дыхательных путях, что способствует развитию пневмонии, то есть воспаления легочной ткани. Это воспаление в свою очередь затрудняет газообмен и артериальная кровь слабее насыщается кислородом, который необходим для всех клеток организма. Эта цепочка ведёт за собой нарушение работы всех органов и систем, что, в конце концов, приводит к смертельному исходу.

Не остаётся нетронутым и сердце. Оно страдает из-за недостатка кислорода при хроническом воспалительном процессе в лёгких. Постепенно формируется сердечная недостаточность. Сердечная мышца дряхлеет, не может справляться с поступающим объёмом крови. Появляются отёки ног, рук, туловища и при отсутствии адекватного лечения, а иногда, если заболевание декомпенсировано и резервы сердца истощены, и при адекватном лечении наступает смерть.

В самом начале заболевания усилия медиков не остаются без результата и улучшения состояния часты. Однако резервы человеческого организма не бесконечны и летальный исход неминуем рано или поздно.

Боль нередко является причиной невыносимых страданий и при её некупировании ребёнок может погибнуть от болевого шока. Уясните один момент. Ребёнок с особенностями психофизического развития может не выказывать никаких эмоций во время боли, даже если эта боль нестерпимая. Это не значит, что он её не чувствует. Это значит, что он просто не может выразить эмоционально и двигательно, поскольку двигаться не позволяют контрактуры мышц и суставов, а глубина умственной отсталости не позволят создать адекватный эмоциональный фон. Таким образом, мы не можем определить всю силу болевого синдрома, и нередко он переходит в шоковое состояние, которое и приводит к неутешительному исходу.

Пролежни у "лежачего" ребёнка в большинстве ситуации образовываться не должны. Если они появляются, значит, осуществляется неправильный уход. Ситуаций, когда появление пролежней вызвано трофическими изменениями кожи, которые возникли не из-за неправильного ухода, немного, но они существуют.

При неправильном питании или длительном отказе от пищи развивается истощение. Сначала возникает дефицит массы тела, а затем и кахексия, то есть крайнее истощение. Не стоит думать, что истощение затрагивает только внешний вид ребёнка. Совсем нет. Истощение распространяется и на внутренние органы, скелет, нервную систему. Когда резервы организма заканчиваются, наступает декомпенсация и смерть особенного ребёнка.

Для того, чтобы не довести ребёнка до истощения, необходимо принимать все меры, дабы в его организм поступало и усваивалось достаточное количество питательных веществ. Именно усваивалось, поскольку нередко поступает пищи много, но на её расщепление энергии затрачивается в несколько раз больше, чем она может дать. Поэтому получается такой парадоксальный эффект - ребёнок ест, но быстро худеет.

Для восполнения массы тела используется высококалорийное питание в виде готовой смеси всех необходимых питательных элементов.

Дети с особенностями психофизического развития нередко страдают судорожным синдромом. Во время приступа возможно наступление смертельного исхода в связи с удушьем из-за рефлекторной остановки дыхания, а также остановки дыхания из-за спазма мышц дыхательных путей и вспомогательной дыхательной мускулатуры. Кроме того, судорожный приступ может спровоцировать развитие отёка головного мозга и вклинение ствола мозга в большое отверстие черепа, что приведёт к остановке дыхания и сердцебиения, поскольку все отделы отвечающие за данные процессы находятся именно в стволе мозга.

Бесконтрольный судорожный приступ может привести к смертельному исходу и косвенно в результате травмы головы.

Recent Entries
Archive
Friends
Profile
Memories

Причины резкого роста появления детей с ДЦП.

За последние 40 лет во всем мире, но особенно в СССР, затем в России увеличилось число инвалидов с детства с диагнозом ДЦП. И если до 60-х годов прошлого века никто, кроме узких специалистов не знал, что означает ДЦП, то сейчас практически у любого человека есть родственники или знакомые, которых напрямую коснулась эта беда.

Многие заболевания медицина успешно лечит и старается предотвратить: прививками, лекарствами, диетами, операциями, мерами гигиены. Почему нет чётких рекомендаций и мер по предотвращению ДЦП?

Термин ДЦП, в наше время, не обозначает какого-то определенного заболевания, а только объединяет детей, имеющих непрогрессирующие нарушения произвольных движений (спастичность, атаксия, гиперкинезы). Объединение детей с такими нарушениями в одну группу с названием ДЦП помогает концентрации сил и возможностей по лечению и формированию двигательных навыков для максимально возможной реабилитации. Но такое обобщение затрудняет поиск мер профилактики, ранней диагностики и лечения в самом начале (в остром периоде) заболевания ребёнка.

В США ДЦП отмечается у 1 – 2 детей на 1000 новорожденных. Точной статистикой по России не владеем, но заболеваемость у нас на порядок выше - по разным данным от 6 до 13(!) на 1000 новорожденных.

Современные медики называют множество причин ДЦП. На первое место ставят некое поражение мозга в периоде внутриутробного развития плода, указывая на более, чем 400 факторов риска, в т. ч. острые и хронические заболевания матери, вредные привычки родителей, психологический дискомфорт(!), инфекционные агенты и мн. др. Несостоятельность всех этих причин при сегодняшнем высоком уровне развития диагностики внутриутробной патологии плода очевидна!

Создатель термина ДЦП, один из светил неврологии Х1Х века Литтл, считал главной причиной ДЦП РОДОВУЮ ТРАВМУ И ГИПОКСИЮ (кислородную недостаточность) В РОДАХ, которые являются причиной повреждений головного мозга рождающегося ребёнка.

Одним из доказательств этого является тот факт, что дети, рождённые при кесаревом сечении, практически не имеют диагнозов ДЦП. И это - несмотря на заболевания у матерей (эндокринные, сердечные, неврологические – например, ДЦП у матери, токсикозы и нефропатии беременности, угрозы выкидыша и т.д.

Таким образом, увеличение количества больных ДЦП за последнее время указывает на то, что увеличилось количество родовых травм. Это напрямую связано с применением РОДОСТИМУЛЯЦИИ[1]. Родостимулирующие средства стали применять за рубежом с начала 50-х годов, а в России - с начала 60-х годов. Именно с этого времени и отмечается резкий рост количества детей с ДЦП.

Во время родов происходят физиологические (то есть нормальные) процессы, находящиеся в тесном единстве: схватки подготавливают к родам матку, открывают шейку матки, то есть готовят родовой канал. Ребёнок обычно (в норме) находится головой к родовому каналу и в тесном (биофизическом и биохимическом) содружестве с матерью готовится к рождению: голова подстраивается к родовому каналу по размерам за счёт гибкости соединения костей черепа ребёнка.

Питание ребёнка кислородом и питательными веществами происходит за счёт организма матери (через плаценту и пуповину), поэтому любое ускорение родов может нарушить гармонию матери и ребёнка в их общем процессе рождения:

2) Ускоряют (или искусственно вызвают) с помощью лекарственных препаратов ( или другими методами) роды, до того как ребёнок приготовился к прохождению родового канала: голова ребёнка ТРАВМИРУЕТСЯ о родовые пути.

3) Стимулируют схватки - получают не только ТРАВМУ, но и ГИПОКСИЮ - нехватку кислорода и питания для ребёнка (прежде всего для его головного мозга), так как каждая схватка замедляет или прекращает кровообращение в плаценте из-за спазма спиральных артерий. Схватки стимулированные, то есть чрезмерные по силе и продолжительности, нарушают гармонию взаимодействия в родах матери и ребёнка.

ГИПОКСИЯ В РОДАХ приводит к повреждению эндотелия капилляров, нарушению ауторегуляции (саморегуляции) сосудов головного мозга; увеличивается мозговой кровоток, повышается венозное давление. Всё это вызывает повреждения головного мозга: кровоизлияния, отёк, ишемии, то есть закончится для ребёнка РАЗВИТИЕМ ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА.

Таким образом, ребёнок, в результате искуственного ускорения естественного механизма родов, получает повреждения головного мозга. После рождения у таких детей проявляются: геми-, ди-, тетропарезы, спастика и дистония, гиперкинезы, атаксия, искривления туловища, конечностей и лица, нарушения слуха, зрения и гидроцефалия.

То, что истинная и основная ПРИЧИНА ДЦП - РОДОВАЯ ТРАВМА и ГИПОКСИЯ при СТИМУЛЯЦИИ РОДОВ, подтверждает следующая статистика: ДЦП у мальчиков встречается в 1,3 раза чаще, чем у девочек - три четверти случаев умеренной и тяжёлой тетраплегии при ДЦП встречаются у мальчиков. Почему? Голова у рождающихся мальчиков чаще больше по размерам, чем у девочек – следовательно, мальчики чаще получают РОДОВУЮ ТРАВМУ И ГИПОКСИЮ В РОДАХ при СТИМУЛЯЦИИ РОДОВ.

Для снижения заболеваемости ДЦП на данный момент необходимо обратить особое внимание на сложившуюся в стране практику родовспоможения.

Необходимо повысить ответственность акушеров за исход родов и состояние ребёнка. Сегодня рождение ребёнка с ДЦП никак не затрагивает акушера, принимавшего роды. Это происходит потому что:

- практически не применяются сразу после рождения ребёнка такие точные методы диагностики, как Магнитно-резонансная томография и Компьютерная томография головного мозга;

- а двигательные нарушения у ребёнка становятся явными в основном только к концу первого года жизни и старше.

1) Признать на официальном уровне основной и главной причиной ДЦП – родовую травму и гипоксию в родах, происходящих при стимуляции родовой деятельности, сокращений матки.

2) Запретить стимуляцию родов в широких масштабах, как опасную для здоровья ребёнка.

3) Показания к индукции (стимуляции) родов должны быть чётко оформлены и зарегистрированы врачом-акушером. Средства, применяемые для стимуляции родовой деятельности, должны быть поставлены на строгий учёт.

4) Отчётность акушеров за каждую использованную ампулу (окситоцина, питуитрина, простогландинов и других) средств, стимулирующих схватки в родах, должна быть такой же, как и отчетность за наркотические средства. Это повысит ответственность акушера за назначение и количество введённого роженице лекарства, стимулирующего роды.

5) В истории родов необходимо чёткое обоснование к проведению амниоцентеза (искусственного прокола околоплодного пузыря), так как этот приём ускоряет родовую деятельность.

6) Оснащение каждых родов в родильных домах электронными средствами постоянного слежения за частотой сердечных сокращений ребёнка и сократительной активностью матки матери поможет профилактике развития гипоксии плода, выбору правильной тактики ведения родов, принятию своевременного решения о проведении кесарева сечения.

7) Оснащение аппаратами МРТ или КТ диагностики, позволит выявлять повреждения головного мозга в самый ранний, острейший период, что улучшит диагностику и расширит возможности лечения последствий родовой травмы и гипоксии в родах у новорожденного.

8) Законодательно обязать врача-акушера ставить роженицу в известность о необходимости выбора между стимуляцией схваток матки при их нарушениях или проведении кесарева сечения. Кесарево сечение несёт риск (как операция) для жизни матери, но даёт возможность ребёнку не получить родовой травмы и гипоксии в родах, то есть жить после рождения без ДЦП. Поэтому преступно не ставить роженицу в известность о возможном исходе для ребёнка при родах, в которых акушер собирается применить любой из методов стимуляции родовой деятельности. Сама женщина должна выбирать: согласиться ли на кесарево сечение или на стимуляцию нарушенной родовой деятельности.

9) Необходимо расширить показания к проведению кесарева сечения для избежания родовой травмы и гипоксии ребёнка при нарушенной родовой деятельности у матери, у которой роды наступили раньше срока, менее 37 недель. Для недоношенного ребёнка любая стимуляция у матери сокращений матки – это огромная вероятность для него родовой травмы и гипоксии в родах.

11) Необходимо на государственном уровне повысить материальную заинтересованность акушеров в качественном, ответственном ведении родов, в сохранении здоровья ребёнка, в уважительном отношении к роженицам. Акушеров, допустивших врачебную ошибку, приведшую к родовой травме (ДЦП), следует призывать к ответу в административном и судебном порядке. Выиграет государственная казна, если средства на содержание и лечение детей с ДЦП пойдут из кармана акушеров – преступников.

Читайте также: