Больной эпилепсией с родственниками

Каждый взрослый человек в определенный период жизни начинает задумываться о продолжении рода. Именно в это время и возникает масса вопросов. Один из них о заболеваниях, передаваемых по наследству. Среди множества патологий этой группы есть и те, что затрагивают головной мозг, например, эпилепсия.

Передается ли эпилепсия по наследству, виноваты ли отец или мать – носители болезни (а может быть оба) в том, что их будущий ребёнок потенциальный эпилептик – это наиболее часто задаваемые вопросы, ответы на которые можно получить на консультации у невролога.

Раньше медики не разрешали рожать женщинам, которых настиг данный недуг, но медицина не стоит на месте.

Развитие патологии

Эпилепсия – это болезнь, которая затрагивает головной мозг. По разным причинам происходит сбой в электрической активности его клеток, нейроны начинают вести себя неадекватно, и как следствие – в определенных областях головного мозга возникает патологический электрический разряд, приводящий к судорогам. Заболевание считается довольно распространенным: 20 пораженных на 1000 человек населения.

Из данных медицинской статистики известно, что у каждого из 50 детей на 1000 был приступ эпилепсии на фоне очень высокой температуры тела.

Если будущие родители заинтересуются, передастся эпилепсия по наследству или нет, им лучше посетить генетика. Он проведёт беседу и назначит обследование, которое поможет с большей вероятностью назвать правильный ответ, и, скорее всего, он будет положительным.

Важно понимать, что генетически передается не само заболевание, а патологическое строение нейронов головного мозга, приводящее к возникновению приступов.

Клиническая картина

Течение наследственной эпилепсии ничем не отличается от протекания приобретенной патологии. Для неё характерны:

обмороки;
судороги;
появление пены изо рта во время приступа;
кратковременная потеря сознания.

В некоторых случаях пациент, у которого уже наблюдался ряд приступов, может за несколько дней предвидеть наступление нового. При этом происходит:

нарушение ночного сна;
появляются головная боль и излишняя раздражительность;
снижение аппетита;
возникновение стереотипной ауры и прочие симптомы, по которым больной понимает приближение неизбежного.

После появления ауры (длительность несколько секунд) – возможна потеря сознания с падением больного на пол, которое очень часто сопровождается криком. Дыхательные движения замедляются, вены в области шеи набухают. Лицевые покровы бледнеют, челюсти крепко сжимаются. Появляются тонические судороги, и такое состояние продолжается в течение приблизительно 20 сек. Длительность этой фазы около трех минут.

Для роландической эпилепсии характерное время возникновения: преимущественно ночь (80% — первая половина ночи, 20% — время бодрствования). Судорожное состояние носит более кратковременный характер.

Первое появление приступов для миоклонической формы характерно в возрасте 10-19 лет. В качестве предвестников выступают психические расстройства. Припадки наблюдаются или ежедневно, или с периодичностью в несколько месяцев, а то и реже.

Правильный диагноз устанавливается квалифицированным специалистом. Только около 8% заболевших людей имеет в анамнезе данную патологию у своих родственников.

Причины возникновения

Приступ может возникать независимо от принадлежности к определенному полу, расе, в любом возрасте, и не зависимо от общего состояния здоровья. Рассмотрим механизм передачи патологического состояния.

В зависимости от причины возникновения эпилепсии, можно выделить три большие подгруппы:

Симптоматическая (вторичная) или приобретенная. Провоцирующими факторами служат:
- черепно-мозговая травма;
- интоксикация;
- инсульт;
- сосудистые заболевания;
- шейный остеохондроз;
- инфекции.
Идиопатическая или генуинная эпилепсия. Именно эта разновидность передается на генном уровне.
Криптогенная: причины возникновения данной разновидности заболевания на сегодняшний день достоверно не изучены. Это может быть простая генная мутация. Наследственный путь передачи также исключать нельзя, хотя задокументированных случаев крайне мало.

Эпилепсия по наследству от отца передается в случае идиопатической формы заболевания.

Виды наследования

Идиопатический тип заболевания может передаваться несколькими путями, которые рассмотрены в приведённой ниже таблице.

Наследование по доминантному признаку

Примером может служить роландическая эпилепсия. Она передается по прямой линии, одному полу через поколение. Ребенок противоположного пола может быть только носителем патологического гена. Проявляется уже в детском возрасте. По мере взросления частота приступов может значительно увеличиться.

Наследование по рецессивному признаку

Примером служит ювенильно-миоклоническая форма. В данном случае носителями патологического гена могут быть оба родителя (не обязательно у них есть приступы). Встречается крайне редко, но в расчёт брать следует.

Ген, отвечающий за возникновение эписиндрома, имеет исключительно половую принадлежность. Например, если он связан с женским полом, то болеть будут только девочки, а мальчики являются носителями, отчего у их дочерей может проявиться данный недуг. Если ситуация будет полностью противоположной, и у девочки-носителя родится мальчик, – то с большой вероятностью можно сказать, что он не будет страдать от эпилептических припадков.

Наследственная эпилепсия, передаваемая от мамы, возникает в 2,5%-9% случаев. Риск возникновения заболевания от больного отца существенно ниже: от 1% до 4%. Если же данной патологией страдают оба родителя, то риск возникновения эпилептических припадков может возрасти на целый порядок.

При диагностировании идиопатической эпилепсии среди детского населения (7%-9% от общего количества заболевших) страдают приблизительно 3%-5% людей (сестры и братья, племянники и племянницы изначально заболевшего лица).

Алкогольный синдром или употребление наркотических средств может стать провоцирующими фактором развития данного патологического состояния.

Генетическая разновидность данного заболевания встречается чаще всего у мужчин. Приобретенная в процессе жизнедеятельности эпилепсия по наследству не передается.

Сопутствующие факторы

Важными моментами, влияющими на возникновение заболевания или тяжесть патологического процесса, являются:

перенесенные заболевания;
окружающая среда;
психотип больного;
травмы, в первую очередь головы, позвоночника и шеи;
перенесенные инфекционные болезни.

Развитие наследственного заболевания практически всегда одинаково. У детей диагностируют слабоумие и наличие эпилептических припадков. Заболевание может начать проявлять себя в возрасте 3-5 лет. Чаще всего это детки, братья и сестры которых начали страдать от припадков или осложнений патологии в детском возрасте.

Наследственная эпилепсия очень тяжело поддается диагностике. При первых же подозрениях на заболевание необходимо обратиться к врачу-генетику, который проведет ряд обследований и назначит адекватное лечение, если болезнь все-таки обнаружится.

Коварство заболевания заключается в том, что ни один доктор не сможет спрогнозировать, получат ли данную патологию последующие поколения, или когда можно ожидать появление первых приступов.

Наличие патологического гена у родителей не означает, что заболевание обязательно будет проявляться у будущих потомков. Толчком к развитию симптоматической формы эпилепсии может послужить любой провоцирующий фактор: от черепно-мозговой травмы до органической патологии головного мозга.

Эпилепсия как заболевание может возникнуть и у вполне здоровых родителей.

Если диагностирована эпилепсия – не надо впадать в панику. Хоть это заболевание еще не до конца изучено, существует целый ряд медикаментозных средств, которые могут существенно облегчить состояние больного и даже предотвратить начало припадка (в 60%-80% случаев удается ввести в длительную ремиссию). При этом важно помнить, что назначать лекарственную терапию должен только врач. Для подтверждения диагноза и назначения адекватного лечения обязательно обратиться за консультацией к генетику (определит риск развития данной патологии), врачу-неврологу, пройти ряд инструментальных методов обследования. Обязательными будут МРТ и ЭЭГ.

Эпилепсия – это хроническое заболевание психоневрологического характера, отличающееся внезапными припадками, или приступами, у больного.

Эпилепсия бывает разной, однако у приступов есть общее: их происхождение. В нервных клетках появляется высокая, аномальная электрическая активность, возникает разряд, который вызывает приступ.

Симптоматическая, или приобретенная эп илепсия

Как видно из названия, это не врожденная болезнь. К эпилепсии может привести повреждение головного мозга, например, после инфекции, черепно-мозговой травмы или интоксикации.

Эпилепсия по наследству — генуинный (идиопатический) вид эпилепсии. Такая форма болезни передаётся среди родственников.
Есть также криптогенная эпилепсия, причины возникновения которой до сих пор точно не известны, предполагается, это простая мутация гена.

При заболевании симптоматической эпилепсией обязательно есть дефект головного мозга. Он выявляется на МРТ или ЭЭГ.

Болезнь может локализоваться в лобной, теменной, височной или затылочной доли мозга, а бывает она и мультифокальной.

Развиться заболевание может вследствие врожденного порока развития мозга или ненаследственных заболеваний: инсультов и травм.

Часто к болезни приводят опухоли, наркотическая или алкогольная зависимость. Люди любого возраста подвержены заболеванию, но, хоть лечение и непростое, излечить болезнь можно, устранив ее причину.

При наличии наследственной, или идиопатической эпилепсии, сложнее выявить причину ее возникновения. Как правило, серьезных нарушений мозга нет, понятных механизмов передачи болезни также нет, да и передается она не всегда.

К первому классу относится — Роландическая эпилепсия, передаваемая по прямой линии наследования через одно поколение, если совпадает пол. То есть передача происходит по мужской или женской линии, противоположный пол – просто носитель гена. Например, у матери, страдающей эпилепсией, будет здоровый ребенок, внуки же или будут носить соответствующий ген или болеть эпилепсией.

Ювенильная-Миоклоническая эпилепсию, наследуемая по рецессивному признаку, очень редка. Условия ее появления сложны: оба родителя должны обладать геном эпилепсии, тогда ребенок также заболеет.

Однако родителями могут просто носить ген, этого также достаточно. К примеру, появляется ребенок с эпилепсией этого типа, а родители не знают, откуда эта болезнь, вспоминают всех возможных родственников, и никто из них не болел.

В итоге они узнают, что у обоих родителей есть ген, передающий эпилепсию, они просто случайно встретились и передали болезнь ребенку, сами ей не страдая.

Эпилепсия порой ставит перед врачами вопросы, на которые никто не может ответить. Эпилепсию, передаваемую по наследству, крайне тяжело диагностировать, и сделать это способен лишь генетик.

Сейчас считается, что эпилепсия, безусловно, передается по наследству, но не всегда и не каждый ее вид.

Наличие заболевания эпилепсией предсказать невозможно, причем, даже если точно известно о наличии гена наследования. Врачи не могут определить, передастся ли ген от родителей детям. Часто ген активизируется только, если человек перенесет тяжелую инфекцию, травмы или будет употреблять алкоголь.

Будем надеяться, что наука в ближайшем будущем будет способна эффективно определять вид эпилепсии и возможность ее передачи по наследству, ведь уже сейчас возможно эффективное лечение заболевания множеством способов.

Здоровья Вам и Вашим близким!

Специальность: Невролог, Эпилептолог, Врач функциональной диагностики Стаж 15 лет / Врач первой категории.

Эпилепсия – болезнь, которая спровоцирована нарушением функционирования нейронов в коре головного мозга, что влияет на образование патогенного участка в определенном участке коры. Именно это состояние подает импульсы, при которых у больного случаются эпилептические приступы. Но не стоит думать, что заболевание – это хроническое состояние. При правильной ранней диагностике, существует большой шанс на успешное лечение и полное выздоровление пациента.

Что такое эпилепсия, виды и симптоматика

В древние времена, люди делились на 2 типа: одни считали, что эпилептические приступы – это послание небес, другие же уверяли, что болезнь – проявление демонических сил. К счастью, с развитием медицины и диагностики все эти предрассудки остались в прошлом. И врачи с уверенностью могут заверить, что данное заболевание – не проявление потусторонних сил, а лишь патологическое состояние коры головного мозга. Но вот некоторые заблуждения, как у пациентов, так и у врачей иногда возникают:

Эпилепсия – психическое заболевание. Это – миф. Хотя еще десяток лет назад пациентов с таким диагнозом отправляли именно к психиатрам. Большинство больных, страдающих диагнозом, при котором можно Суксилеп купить и принимать для облегчения состояния, не страдают нарушением интеллектуальных способностей и слабоумием.
Эпилепсия – наследственное заболевание, которое проявляется с раннего возраста. Да, к сожалению, в 70% случаев заболевание диагностируется в детском и подростковом возрасте. Однако у 30% больных старшего возраста возникают приступы эпилепсии. Это может быть последствием перенесенных сложных инфекционных заболеваний, нарушений работы нервной системы, наличием опухоли в головном мозге.
Приступы провоцируются разными факторами. Это факт. У некоторых пациентов наблюдается, конечно, возникновение приступов при мерцании света, после приема алкоголя или наркотических препаратов. Но все же, большинство случаев эпилепсии фиксируется в самых разных ситуациях – при изменении погодных условий, нарушении режима дня, стрессовой ситуации.
При приступе эпилепсии больной теряет сознание, а тело бьется в судорогах. Это очередной миф. На сегодняшний день научно доказано и определено более 40 видов эпилепсии. Некоторые из них с легкостью можно вылечить медикаментозным путем, к примеру, Суксилеп купить в Москве можно в большинстве аптек. Для некоторых приступов даже характерно состояние неглубоко сна в любом положении, или же состояние потери речи, замирания движений, падение. При этом пациент все чувствует, сохраняет сознание и может описать в деталях свое состояние.
Эпилепсия – болезнь, с которой нужно смириться и жить. Это не правда. Доказано, что при раннем диагностировании, правильном и длительном лечении у 70% пациентов наблюдалась положительная динамика и наступала полная ремиссия.

Также существует ошибочное мнение, что прием противоэпилептических препаратов лишь усугубляют состояние больного. Конечно, такие лекарства, как Суксилеп купить в наличии можно в любой аптеке, но принимать это средство нужно под строгим контролем врача. В этом случае имеются все шансы на эффективное лечение.

Что делать, если у человека случился приступ

К сожалению, приступы эпилепсии невозможно предугадать, и больного могут застать они в самых различных ситуациях. Поэтому оказать первую медицинскую помощь могут не только родственники, но и просто случайные прохожие. Но сделать это нужно грамотно.

В случае, когда у человека случается приступ, будь то просто падение и судороги, либо же прикусывание языка и пена изо рта – нужно незамедлительно вызвать скорую помощь. Пока врачи будут ехать, больного нужно перевернуть на бок и подложить под голову мягкий предмет – будь то сумка или одежда. Разжимать зубы и вставлять что-то в рот при таком припадке категорически запрещено, также не стоит наваливаться на человек и пытаться его удержать. Приступы начинаются сами и точно также заканчиваются. И самое главное – нужно оградить больного во время приступа от травмоопасной ситуации.

В подмосковном городе Коломна бригада врачей из скорой помощи отказалась госпитализировать мужчину с эпилептическим приступом, предложив полоскать рот петрушкой, укропом и другими травами. Инцидент произошел в субботу, 18 июля. Первый приступ у 43-летнего Михаила Тимохина случился за рулем автомобиля. Тогда в скорую позвонили прохожие. Мужчина сдал анализы - медики эпилепсии не выявили и отправили того домой. Однако дома приступ повторился. Родственники повторно вызвали врачей, но те лишь порекомендовали мужчине постельный режим и полоскание ротовой полости травами, если приступ повторится.

По словам жены Тимохина, из-за судорог муж задыхался, терял сознание, а его лицо синело. Во время одного из приступов мужчина так сильно прикусил язык, что у него началась асфиксия. Родственники Тимохина уже написали жалобу в Минздрав. Будем надеяться, что она подействует на врачей и они предложат для лечения что-то большее, чем народная медицина.

С эпилепсией могут жить всю жизнь, приступы кстати, чаще всего во сне бывают и никто этого даже не замечает. Если приступ ПОВТОРНЫЙ у ранее обследованного пациента, то не стационируют. Пациент просто продолжает прием противоэпилептических медикаментов и наблюдается планово у невролога.

Про петрушку - вырвано из контекста.

Кстати и вопрос откуда эпилепсия - у ранее не болевших это часто на фоне похмельного синдрома приходит. Тогда и обследования ничего не показывают.

А скорая что должна была сделать? Пока до больнички бовезут он уже в себя придет

очередной блоххер решил хайпануть

Если у человека приступ первый раз в жизни, или эпилепсия не подтверждена, т.е. причина приступа не ясна, то по протоколу скорая обязана госпитализировать. Ну это если исходить из текста ТС, а так там много нюансов: продолжительность приступа, время между первым и вторым и т.д.

Ну и на петрушку я бы не рассчитывал конечно))

смотря как ее применять. "сила земли" она понимаешь ли от многого лечит одним упоминаением способа применения.

Мля. Единственная мысль, которая возникла при прочтении новости - какой мудак дал автоправа персонажу, отнимут ли их сейчас, наконец, после происшествия и есть ли вероятность встретиться с таким на дороге. Всё! К медикам вопросов нет.

при прохождении медосмотра для получения водительского удостоверения ЭЭГ не делают, а проверяют слух и зрение - а на них эпилепсия не влияет. На учете обычно эпилептики не стоят, так что справку их психодиспансера - получают без вопросов.

Хочу вас расстроить - наличие водительского удостоверения у эпилептика - это его решение и ответственность. Чаще конечно, проявляется сознательность и добровольно лишают себя возможности водить.

Аварий с участием человека у которого случился сердечный приступ за рулем, или с пьяным водителем случается очень много и никто не спрашивает какой ч(М)удак дал права.

вот только в случае аварии почти 100% прикрываются справкой о наличии данного расстройства.

не понял, что ты можешь прикрыть это справкой? виноват? виноват! справка? и что? справка не виновата - ты виноват!

я не конкретно, вообще.

знаешь такое понятие как "смягчающее обстоятельство" и "ограниченная уголовно-процессуальная дееспособность" ?

аналогичную отмазу сейчас еще Ефремову пытаются нарисовать.

Очень часто наличие такой справки является большим поводом отмазаться от наказания вообще.

Ознакомься с УДК 616.853+340.6

А как он сцуко права получил?

Легко. Когда получал права, болезни еще не было.

Интересно, на видео дядя лежит, в сознании. Уровень контактности неизвестен, от чего его откачивали и с каких небес доставали непонятно абсолютно. Ну судороги вообще так и проходят, люди синеют и неправильно дышат. Судороги не происходили на глазах бригады, схерали они должны.

как выявить эпи-активность без РЭГ? что за анализы?

да да да..конечно же ЭЭГ..Только не бейте

чем скорая может помочь эпилептику?

разве что в рот палку сунуть, чтоб язык не прикусил.

раньше во всех метадичках по оказанию 1й помощи писали это (чтоб язык не прикусил),

что изменилось с тех пор?

спасибо, буду знать

И то верно, нужно было сразу катафалк вызывать

правильно. тут попа вызывать надо, бесов изгонять

Почему не стоит прыгать с парашютом, если у вас эпилепсия

Одно из самых пугающих вещей, которые я когда либо видел

Я сам эпилептик. Срань господня! Всегда хотел прыгнуть с парашютом. Сейчас я просто в ужасе. Парню невероятно повезло.

Чуть сердце не прихватило пока видел его приступ. Ещё бы чуть - чуть. Этот парень космический герой. Божественная скорость.

P.S. Очень вольный перевод

Прошу помощи эпелиптолога или невролога

Здравствуйте. Обращаюсь к пикабу от безысходности. Серьёзные болячки обходили слава Богу меня обходили стороной серьёзные болезни до последнего месяца.
Но вот 31.03 проснулся, заварил чай. Затем проснулась дочка и я забрал ее от спящей мамы, чтобы дать той немного поспать. Пошёл дочку подмывать. Наклонился к раковине и чувствую в глазах темнеет. Следующий кадр меня будит в спальне жена и говорит перекладываться на диван, сейчас скорая приедет. Я не понимаю что случилось. Она рассказывает, что проснулась от того что я заходя в спальню врезался в косяк двери. Я лёг спать. Жена спросила где дочка? Я задал встречный вопрос какая дочка? Дальше она побежала искать ребёнка и видит вода в коридоре течёт. Заходит в ванну, дочка уже из раковины вылезает. Слава Богу все обошлось с ребёнком.
Прибежала соседка снизу, которую мы затопили. Пока ждали скорую соседка помогла убрать всю воду. Я ничего не помнил, такое со мной первый раз было. Я описался.
Меня привезли в Мытищинскую Городскую Клиническую больницу. В отделении неврологии случилось ещё 2 приступа вечером того же дня, про которые я ничего не помню. Только почерневшее от ушиба ухо напоминает мне об этом. Один из приступов был во сне. Более 12 часов я пролежал без сознания.
Врачи давали мне 50% шанс, что не будет отека мозга. Так сильно я упал. Мне делали КТ, МРТ, энцефалограмму. Но ничего критичного не нашли, как мне сказали врачи. Сказали что у меня Судорожный синдром.
Мне прописали таблетки Конвулекс 500 мг по одной каждый вечер. Я их исправно принимал и ни разу не пропускал.
Я же, неделю пролежав в неврологическом отделении, стал чувствовать температуру 38.4. Затем выяснилось, что в отделении обнаружили больного короновирусом. Кроме того, я спал на его кровати и на его матрасе. У меня взяли анализ на короновирус и отправили меня на КТ лёгких. По КТ обнаружили двустороннюю пневмонию. И перевели меня в инфекционное отделение.
Сейчас уже 2,5 недели лежу в инфекционное. Ни кашля, ни хрипов. Только температура. Один из анализов, причём второй, от 16.04 показал отрицательный covid-19.
И вот сегодня 25.04 утром, встав с койки и пошев умываться, я почувствовал опять потемнение в глазах. Я присел и после помню, что меня на койке уже будят врачи, но я не понимаю что они от меня хотят. Мне в полу бессознательном состоянии дали ещё таблетку моего Конвулекса, решив, что я их совсем не пью, и что то вкололи неизвестное. Через час я проснулся, увидел следы зубной пасты на футболке и спросил неужели был снова приступ. Получил утвердительный ответ и стал вспоминать что врачи что-то от меня хотели, но я так и не понял что.
Когда упал, я ударился головой и видимо выдвинул немного руки (болят плечи). Голова болит немного и при положении лёжа, да и сидя иногда, ощущение накатывает, как будто не понимаешь что вокруг происходит. Не понимаешь что тебя спросили в последнем предложении или забываешь, как называется тот или иной предмет.
В общем проблема в том, что оба отделения неврологии в больнице закрыли и перевести меня обратно нет возможности. Т.к. больница перепрофилирована на больных короновирусом. И соответственно подсказать или провести качественный осмотр меня не могут. К тому же сегодня суббота и в выходные врачей нет. Но дежурного врача кое как нашли.
Прошу помощи и совета как быть, что принимать, как жить дальше и как не допускать повторения ситуации. Результаты исследований, которые я хорошо заранее попросил отфоткать в истории болезни, прилагаю.

Эпилептический синдром – одна из самых загадочных и распространенных судорожных болезней. С точностью определить, из-за чего она появилась, затрудняются и врачи, и ученые. Объяснить, почему у некоторых приступы начинаются с рождения, а другие получают диагноз в молодости или даже в старости – возможно не всегда.

Ученым еще предстоит уточнить на 100%, может ли передаться ли эпилепсия по наследству от отца к ребенку или нет. Однако уже сейчас удалось отследить механизм передачи патологии через поколение, разделить синдром на врожденный и приобретенный.

Развитие болезни

Эпилепсия – болезнь, вызываемая патологией нейронов головного мозга, провоцирующих внезапные сильные электрические импульсы, из-за которых случаются характерные припадки. Патология распространена: из 1000 детей, 50 человек хоть раз переживали судорожные состояния на фоне повышения температуры или в результате черепно-мозговой травмы, а у 20 таких пациентов, диагноз становится постоянным.

Разобраться с тем, как передается эпилепсия, генетическое наследственное ли это заболевание или нет, можно ли им заразиться через слюну, сможет любой врач.

Так как возникновение болезни зависит от наличия в мозгу особого типа нейронов, то подцепить извне синдром невозможно. Однако далеко не все, чьи родители болели, становятся эпилептиками. Передается не само заболевание, а лишь предрасположенность к нему.

Симптомы

Неважно, является ли генетическая эпилепсия наследственным заболеванием или нет, она не заразна, приступы лечатся. Однако она может стать приобретенной из-за повреждений головного мозга.

Симптоматика в обоих случаях совпадает:

обмороки с потерей памяти;
судороги;
наличие белой пены изо рта, возможно окрашенной розовым из-за прикусывания языка;
потеря сознания;
непроизвольные движения конечностями, мимическими мышцами.

Это симптоматика серьезных, тяжелых припадков.

Однако болезнь проявляется и в более мягком течении. В таком случае человек может даже не понимать, что пережил припадок, не замечать небольших, краткосрочных проблем с управлением телом.

В случае некоторых видов синдрома можно заранее понять, что приближается приступ, по изменению самочувствия:

снижается аппетит;
меняется характер, появляется раздражительность и агрессивность;
частые головные боли;
нарушение сна;
аурная симптоматика, характеризующаяся, как правило, зрительными и слуховыми изменениями в восприятии окружающего мира.

Аура, если есть, появляется за несколько минут до наступления судорог, пропадает сразу после их завершения.

Причины развития

Каждая из наследственных форм эпилепсии проявляется со своими особенностями в разном возрасте, с разной интенсивностью.

Первый припадок способен возникнуть в любом возрасте. Не играет роли пол, возраст, раса или место проживания. У синдрома известен список активаторов или триггеров, которые в той или иной мере провоцируют появление симптоматики, ее усиление.

Наиболее частыми причинами, активирующими синдром, становятся:

черепно-мозговая травма;
алкоголизм;
инсульт;
инфекционная патология, затрагивающая мозг;
серьезное отравление;
сосудистые расстройства;
шейный остеохондроз.

Нередко активирует припадки нехватка достаточного количества кислорода для питания коры головного мозга или ее органические повреждения.

Ученые, тесно занимающиеся изучением проблемы эпилептического синдрома, выделяют три основных варианта проявлений болезни. Критериями взяли совокупность симптоматики, общность причин-активаторов, изначальную генетическую предрасположенность.

Генуидальная форма. Та, которая наследственная: зависит от генетического материала предков. В такой форме, эпилепсия наследственная болезнь, передается напрямую по наследству. Первоначальных причин для развития болезни при обследованиях не обнаруживаются, мозг не поражен. Считается самостоятельным типом эпилепсии. Этот тип патологии наследуется, как большинство генетических заболеваний, по какой линии передается понять просто, так как эпилепсия преимущественно предполагает наследование через поколение от бабушки к внучке, от дедушки к внуку. При этом человек бывает носителем, который все равно передаст аномалию по роду дальше, не подозревая о ней. Проявления генуидальной эпилепсии отмечаются уже в детстве.

Криптогенная форма. Ставится, когда врачи затрудняются точно установить причину заболевания. Судороги проявляются так же, как и в других случаях, но выяснить, из-за чего начались – не удается. Считается наиболее распространенной в мире. Медики склоняются к мнению, что это проявление ранее спавшей в роду аномалии, просто до этого родственники были лишь носителями.

Симптоматическая форма. Вторичный тип болезни, относящийся к приобретенным. Причиной становится какое-либо внешнее воздействие, повреждающее, разрушающее головной мозг. Чаще всего это инсульт, травмы, инфекционные заболевания, пристрастие к алкоголю. Лечение будет успешным только если получится избавиться от первопричины. В противном случае приступы продолжатся, состояние пациента будет прогрессивно ухудшаться.

Генуидальная форма передается по наследству, следуя определенным правилам. Генетика объясняет сцепленную с полом наследственность эпилепсии и других болезней.

Выделяют два вида передачи:

По доминантному признаку. Передается по линии одного пола через поколение, дети противоположного пола остаются носителями, без проявлений на протяжении жизни. Приступы начинаются в детстве, с возрастом учащаются.
По рецессивному признаку. В таком случае у ребенка разовьется заболевание, только если оба родителя – носители спящей патологии. Приступы начинаются с рождения, в период полового созревания, в старости. А могут не начаться вообще.

Если рецессивные гены не активируются, то у человека не будет эпилепсии, но он передаст предрасположенность к ней своим потомкам.

Разобраться с проблемой устранения приступов при генетически индуцированном типе заболевания, сложно. Сказать, лечится ли генетика при наследственной эпилепсия у детей, без дополнительных исследований нельзя. На начало XXI века, таких инструментов у врачей еще нет. В силах медиков только купировать симптоматику, предотвращать наступление приступов. Но если человек всю жизнь будет придерживаться определённых правил, принимать лекарства курсами, то заболевание не будет его беспокоить долгие годы.

У людей с эпилептическими припадками часто сочетается слабоумие, недоразвитие или поражение коры головного мозга.

окружающая среда;
психотип;
перенесенные ранее заболевание мозга;
черепно-мозговые травмы;
серьезные психологические потрясения.

В случае влияния психики, одновременно с эпилептическими припадками развивается какое-либо психиатрическое заболевание.

Комплексное лечение способно снизить частоту, силу приступов, но не загнать уже выпущенного джина назад в бутылку. Такому больному придется принимать лекарства, придерживаться режима на протяжении всей жизни.

Читайте также: