Холин для детей с эпилепсией
ИДНЭ (с 2006 года), ИДВНЭ (с 2016 года), ЦЗиР (с 2017) и ОЦМУ (с 2019) им. Святителя Луки
В книге обобщены новейшие данные в области эпилептических энцефалопатий. Особое внимание при описании синдромов уделено критериям диагноза, дифференциальной диагностике и лечению. Представлена последовательность назначения антиэпилептических препаратов, их дозировки, возможные побочные эффекты. Описаны схемы назначения кортикостероидов. Книга иллюстрирована примерами историй болезней, рисунками ЭЭГ и МРТ. Последняя часть книги посвящена диагностике наследственных заболеваний и хромосомных аномалий, сочетающихся с эпилепсией. Книга предназначена для неврологов, психиатров, генетиков, врачей функциональной диагностики.
Книгу можно приобрести в ИДВНЭ им Свт Луки (г. Москва, ул Академика Анохина, д 9, 8495 181 31 01).
Эпилептические энцефалопатии — наиболее драматичный раздел педиатрической неврологии. В большинстве случаев у детей развиваются частые тяжелые полиморфные эпилептические приступы, постоянная продолженная эпилептиформная активность на электроэнцефалограмме и выраженные нарушения высших психических функций. У некоторых больных эпилептические приступы могут отсутствовать, но в клинике наблюдаются тяжелые когнитивные, поведенческие и речевые нарушения. Это случаи так называемой когнитивной эпилептиформной дезинтеграции.
Представленная книга — результат нашей практической и преподавательской работы на кафедре неврологии и нейрохирургии педиатрического факультета РГМУ им. Н.И. Пирогова (включая курс ФУВ), в Институте детской неврологии и эпилепсии имени Святителя Луки, отделениях психоневрологии 1 и 2 РДКБ, 6 отделении ДПБ № 6 г. Москвы.
Особая благодарность заведующему лабораторией ВЭМ Института детской неврологии и эпилепсии имени Святителя Луки, доценту к.м.н. М.Б. Миронову и заведующему отделением лучевой диагностики РДКБ профессору А.А. Алиханову. Благодарим заведующих отделениями клиник РДКБ и ДПБ № 6 — С.В. Пилию, Е.С. Ильину, О.В. Гаман, а также врачей отделений.
Конечная задача данной книги — улучшить качество диагностики и оптимизировать своевременно назначенное лечение детям, больным эпилептическими энцефалопатиями.
Представленный материал, как нам кажется, будет интересен не только для неврологов и психиатров, но и для врачей функциональных методов диагностики, психологов.
Дорогие коллеги, больших успехов Вам в тяжелейшей работе, больше вылеченных пациентов и счастливых семей!
С глубоким уважением, коллектив авторов
СОДЕРЖАНИЕ
ЧАСТЬ 1 ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ: ДЕФИНИЦИЯ И КЛАССИФИКАЦИЯ
К.Ю. Мухин, А.С. Петрухин ………………………………………………………………………..15
ЧАСТЬ 2 ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ НЕОНАТАЛЬНОГО И МЛАДЕНЧЕСКОГО ВОЗРАСТА………………………………23
2.1. Ранняя (неонатальная) миоклоническая энцефалопатия
А.А. Холин, К.Ю. Мухин……………………………………………………………………………………………………24
2.2. Ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия с супрессивно-взрывным паттерном на ЭЭГ (синдром Отахара)
А.А. Холин, К.Ю. Мухин, А.А. Алиханов, А.С. Петрухин………………………………………38
2.3. Тяжелая эпилепсия с множественными независимыми фокусами спайков (SE-MISF, синдром Марканда-Блюме-Отахара, синдром Отахара II)
А.А. Холин……………………………………………………………………………………………61
2.4. Злокачественные мигрирующие парциальные приступы младенчества
А.А. Холин……………………………………………………………………………………………79
2.5. Синдром Веста……………………………………………………………………………………95
2.5.1.Этиология, электроклинические характеристики и дифференциальный диагноз
А.А. Холин, К.Ю. Мухин…………………………………………………………………………….95
2.5.2.Лечение и прогноз
К.Ю. Мухин, А.А. Холин……………………………………………………………………………134
2.6. Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества (синдром Драве)
К.Ю. Мухин…………………………………………………………………………………………157
ЧАСТЬ 3 ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА………..175
3.1. Синдром Леннокса-Гасто
К.Ю. Мухин…………………………………………………………………………………………176
3.2. Синдром гемиконвульсивных приступов, гемиплегии и эпилепсии (синдром ННЕ)
К.Ю. Мухин…………………………………………………………………………………………225
3.3. Разрушительная эпилептическая энцефалопатия у детей школьного возраста
К.Ю. Мухин…………………………………………………………………………………………243
3.4. Эпилепсия Кожевникова
К.Ю. Мухин, М.Б. Миронов, Н.Е. Кваскова, А.С. Петру хин……………………………………252
3.5. Энцефалит Кожевникова-Расмуссена
К.Ю. Мухин…………………………………………………………………………………………278
3.6. Гемимегалэнцефалия
К.Ю. Мухин, В.А. Чадаев, А.А. Холин, А.А. Алиханов, А.С. Петрухин……………………….300
ЧАСТЬ 4 ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ
ПОСТОЯННОЙ ПРОДОЛЖЕННОЙ ЭПИЛЕПТИФОРМНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
В ФАЗЕ МЕДЛЕННОГО СНА НА ЭЭГ ………………………………………………………321
4.1. Синдром псевдо-Леннокса
(атипичная доброкачественная парциальная эпилепсия детского возраста)
К.Ю. Мухин…………………………………………………………………………………………322
4.2. Синдром Ландау-Клеффнера (приобретенная эпилептическая афазия)
К.Ю. Мухин, А.А. Холин……………………………………………………………………………343
4.3. Эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом в фазе медленного сна
К.Ю. Мухин, М.Б. Миронов, А.А. Холин, Л.Ю. Глухова……………………………………….366
4.4. Когнитивная эпилептиформная дезинтеграция и схожие синдромы
К.Ю. Мухин…………………………………………………………………………………………390
ЧАСТЬ 5 ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЯХ И ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЯХ……………………………………427
5.1. Наследственные заболевания и хромосомные аномалии, сопровождающиеся эпилепсией:
общие черты и краткая семиология
К.Ю. Мухин…………………………………………………………………………………………428
5.2. Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы)
Ю.К. Мухин, К.Ю. Мухин………………………………………………………………………….434
5.3. Синдром Миллера-Дикера
К.Ю. Мухин…………………………………………………………………………………………439
5.4. Синдром Айкарди
(инфантильные спазмы, агенезия мозолистого тела, хориоретинальные лакуны)
К.Ю. Мухин, М.Б. Миронов………………………………………………………………………448
5.5. Болезнь Тея-Сакса (СМ-2 ганглиозидоз типа В, ранняя детская амавротическая идиотия)
А.А. Холин, С.В. Михайлова, К.Ю. Мухин………………………………………………………..456
5.6.Болезнь Галлервордена-Шпатца
К.Ю. Мухин, Э.Ю. Волкова, С.В. Пилия, Г.Н. Дунаевская, А.А. Алиханов, А.С. Петрухин….468
5.7.Синдром Дауна
М.Б. Миронов, К.Ю. Мухин, А.С. Петрухин……………………………………………………..482
5.8.Синдром кольцевой 20 хромосомы
К.Ю. Мухин, М.Б. Миронов, А.С. Петрухин………………………………………………………495
5.9. Синдром Ретта
К.Ю. Мухин…………………………………………………………………………………………507
5.10. Синдром Ангельмана
К.Ю. Мухин, М.Б. Миронов………………………………………………………………………..520
5.11. Синдром Прадера-Вилли
А.А. Холин, Е.С. Ильина, К.Ю. Мухин…………………………………………………………..535
5.12. Синдром Смит-Магенис
А.А. Холин, К.Ю. Мухин………………………………………………………………………….547
5.13. МЕLАS-синдром
(митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами) К.Ю. Мухин, М.Б. Миронов………………………………………………………………………561
5.14. Нейрональные цероидные липофусцинозы
С.В. Михайлова……………………………………………………………………………………..573
5.15. Болезнь Гентингтона
К.Ю. Мухин…………………………………………………………………………………………588
5.16. Туберозный склероз
А.А. Алиханов, А.А. Демушкина, А.С. Петрухин……………………………………………….602
5.17. Синдром Штурге-Вебера
А.А. Холин, Е.С. Ильина, К.Ю. Мухин…………………………………………………………..630
5.18. Гипомеланоз Ито (ахроматическое недержание пигмента)
К.Ю. Мухин………………………………………………………………………………………..644
5.19. Болезнь Унферрихта-Лундборга
К.Ю. Мухин………………………………………………………………………………………..651
5.20. Болезнь Лафора
К.Ю. Мухин………………………………………………………………………………………..666
Информацию о приобретении книги можно узнать по телефонам регистратуры ИДНЭ им. Свт. Луки
Полный текст:
- Аннотация
- Об авторе
- Список литературы
- Cited By
д.м.н., профессор кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики педиатрического факультета, ул. Островитянова, 1, Москва 117997;
детский невролог, эпилептолог, клинический нейрофизиолог отделения психоневрологии №2, Ленинский проспект, 117, Москва 117513
1. Engel J.R., International League Against Epilepsy (ILAE). A Proposed Diagnostic Schema for People with Epileptic Seizures and with Epilepsy. Epilepsia. 2001; 42 (6): 796-803.
2. Scheffer I. E., Berkovic S., Capovilla G., Connolly M.B., French J., Guilhoto L., Hirsch E., Jain S., Mathern G.W., Moshé S. L., Nordli D.R., Perucca E., Tomson T., Wiebe S., Zhang Y.H., Zuberi S.M. ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia. 2017; 58 (4): 512-521. doi: 10.1111/epi.13709.
3. Fisher R.S., Cross J.H., French J.A., Higurashi N., Hirsch E., Jansen F. E., Lagae L., Moshé S. L., Peltola J., Roulet Perez E., Scheffer I. E., Zuberi S.M. Operational classification of seizure types by the International League Against Epilepsy: Position Paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia. 2017; 58 (4): 522-530. doi: 10.1111/epi.13670.
4. Tassinari C.A., Cantalupo G., Rios-Pohl L., Giustina E.D., Rubboli G. Encephalopathy with status epilepticus during slow sleep: “the Penelope syndrome”. Epilepsia. 2009; 50 (7): 4-8.
5. Мухин К.Ю., Петрухин А.С., Холин А.А. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. М. 2011; 680 с.
6. Schwab R.S. A method of measuring consciousness in Petit Mal epilepsy. J. Nerv. Ment. Dis. 1939; 89: 690-691.
7. Landau W.M., Kleffner F. Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children. Neurology. 1957; 7: 523-530.
8. Patry G., Lyagoubi S., Tassinari C.A. Subclinical electrical status epilepticus induced by sleep in children. Arch. Neurol. 1971; 24: 242-252.
9. Зенков Л.Р. Непароксизмальные эпилептические расстройства. М. 2007; 278 с.
10. Карлов В.А. Эпилепсия у детей и взрослых женщин и мужчин. Руководство для врачей. М. 2010; 719 с.
11. Doose H., Baier W.K. Benign partial epilepsy and related conditions: multifactorial pathogenesis with hereditary impairment of brain maturation. Eur. J. Pediatr. 1989; 149:152-158.
12. Aicardi J., Chevrie J.-J. Atypical benign partial epilepsy of childhood. Dev. Med. Child. Neurol. 1982; 24: 281-292.
13. Deonna T., Ziegler H. L., Despland P.A. Combined myoclonic – astatic and “benign” focal epilepsy of childhood (“atypical benign partial epilepsy of childhood”). A separate syndrome. Neuropediatrics. 1986; 17: 144-151.
14. Fejerman N., Caraballo R., Tenembaum S. Atypical evolutions of benign localization – related epilepsies in children: are they predictable? Epilepsia. 2000; 41 (4): 380-390.
15. Martínez Bermejo A., Pascual Castroviejo I., López Martín V., Arcas J., Pérez Higueras A. Acquired aphasia syndrome with epilepsy (Landau-Kleffner syndrome) secondary to cerebral arteritis. 4 cases. Neurologia. 1989; 4 (8): 296-299.
16. Deonna T. Acquired epileptiform aphasia in children (Landau – Kleffner syndrome). J. Clin. Neurophysiol. 1991; 8 (2): 288-298.
17. Beaumanoir A. The Landau – Kleffner syndrome. In: Eds.: J. Roger, M. Bureau, Ch. Dravet и соавт. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. London. 1992; 231-244.
18. Мухин К.Ю., Холин А.А., Петрухин А.С., Глухова Л.Ю., Зайцева М.Н. Электроклиническая характеристика синдрома Ландау-Клеффнера. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2003; 103 (9): 16-27.
19. Echenne B., Cheminal R., River F. Epileptic electroencephalographic abnormalities and developmental dysphasias: a study of 32 patients. Brain Dev. 1992; 14: 216-225.
20. Scheffer I., Jones L., Pozzebon M. и соавт. Autosomal dominant rolandic epilepsy and speech dyspraxia: a new syndrome with anticipation. Ann. Neurol. 1995; 38 (4): 633-642.
21. Tuchman R. F., Rapin I. Regression in pervasive developmental disorders: seizures and epileptiform electroencephalogram correlates. Pediatrics. 1997; 99: 560-566.
22. Nass R., Gross A., Devinsky O. Autism and autistic epileptiform regression with occipital spikes. Developmental Medicine & Child Neurology. 1998; 40: 453-458.
23. Roulet-Perez E.R., Davidoff V., Despland P.A., Deonna T. Mental and behavioral deterioration of children with epilepsy and CSWS: acquired epileptic frontal syndrome. Dev. Med. Child Neurol. 1993; 35: 661-674.
24. Guerrini R., Belmonte A., Genton P. Antiepileptic drugs-induced worsening of seizures in children. Epilepsia. 1998; 39 (3): 2-10.
25. Холин А.А. Эпилептические энцефалопатии с электрическим статусом медленноволнового сна (ESES). Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2016; 8 (1): 62-65. DOI: 10.17749/2077-8333.2016.8.1.062-065.
26. Холин А.А., Заваденко Н.Н., Ильина Е.С., Федонюк И.Д., Колпакчи Л.М., Халилов В.С., Косякова Е.С. Зависимость эффективности и безопасности топирамата от возраста пациентов и форм эпилепсии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2013; 113 (4-2): 45-51.
27. Холин A.A., Заваденко Н.Н., Федонюк И.Д., Ильина Е.С. Эффективность и безопасность применения леветирацетама у детей с электрическим эпилептическим статусом медленноволнового сна (Electrical status epilepticus during slow-wave sleep – ESES). Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2017; 9 (2): 21-28. DOI: 10.17749/2077-8333.2017.9.2.021-028.
28. Холин A.A., Заваденко Н.Н., Ильина Е.С., Колпакчи Л.М., Федонюк И.Д., Есипова Е.С. Пептидергическая ноотропная терапия при детском церебральном параличе в сочетании с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2017; 117 (9): 37-42. DOI: 10.17116/jnevro20171179137-42.
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Питание и эпилепсия
Эпилепсия это болезнь, которая сопровождается эпилептическими приступами различной тяжести. По сей день ученые и врачи спорят о происхождении этого заболевания.
Продолжение исследований в этой области привело к открытию связи эпилептических приступов с низким уровнем нейротрансмиттера GABA.
GABA – аминовая кислота, находящаяся в мозге и ответственная за торможение его нервной деятельности. В тех областях мозга, где нейротрансмитторы GABA повреждены, развивается повышенная электрическая чувствительность, которая быстро нарастая до пикого состояния разряжается в эпилептическом приступе.
Объектом этих исследований стал энзим, ответственный за создание GABA и функционирование этого трансмиттора. А конечной целью – создание лекарства, способного предотвратить эпилептический приступ.
Научные исследования в этой области затрагивают и аспекты питания больных эпилепсией. Основные усилия направлены на выявление базовых составляющих продуктов питания, способных повлиять на эпилептические приступы.
Например недостаточное колличество одного из таких составляющих – витамина В6, может привести к эпилептическому приступу у младенцев. Речь идет о младенцах вскормленных на исскуственном питании, в котором нехватало витамина В6. В других случаях эти младенцы были рождены с недостатком этого витамина, вследствии неправильного питания матерей во время беременности.
В опытах, которые проводили в Японии, лабораторным животным давали в пищу антоганисты витамина В6. В результате у животных появлялись эпилептические приступы. А после того как теже животные получали добавку этого витамина – приступы прекращались.
Магнезиум. Следующий компонент питания, способный ослабить и даже предотвратить приступы эпилепсии это магнезиум (магний).
Минерал магнезиум присутсвует в человеческом теле в очень маленьких колличествах и находится в жидкостях головного и спинного мозга.
Недостаток магния ведёт к чрезмерной активности нейротрансмитеров центральной нервной системы, что в свою очередь к припадкам сходным с эпилептическими.
Чрезмерная физическая деятельность, продолжающаяся на солнце несколько часов, может привести к приступам (несмотря на отличную физическую форму человека), и происходит это вследствии резкого падения содержания магния в крови, что само по себе приводит к различного рода поталогиям мышц и сердца.
Если в крови человека не присутствует достаточное колличество ментена, это также может привести к появлению эпилептических судорог и приступов.
Холин – из группы витаминов В. Важен для стабильности нервных клеток, и его недостаток в мышцах и крови приводит к развитию эпилептических приступов у отдельных людей. Опыты с холином показали, что его добавка в 3 из 4 случаях предотвратила или остановила эпилептический приступ. Лецитин содержит всебе холин, поэтому важно ежедневно добавлять его в пищу.
Антиэпилептические лекарства это главное оружие медицины против приступов. Но теже препараты приводят к снижению, в крови больных, уровня таких важных элементов как: фолиевая кислота, витамины В1, Е, D, В12.
В отдельных случаях принятие пищевых добавок, балансирующих содержание основных элементов, приводит к значительному улучшению состояния больных эпилепсией – уменьшению частоты и силы приступов.
Как показывают исследования, недостаток фолиевой кислоты может отрицательно сказаться на школьниках страдающих эпилепсией. Как правило их показатели в учёбе расплывчаты и неустойчивы. Они страдают различными расстройствами чувств, депрессией, отмечают также снижение умственной способности отдельных школьников.(Недостаток фолиевой кислоты у взрослых больных может проявиться в расстройствах невротического свойства.)
Добавка фолиевой кислоты в рацион питания участников исследования, привела к улучшению настроения, подьёму общей активности участников исследования, их жизненной мотивации.
Среди побочных явлений антиэпилептического медикаментозного лечения можно выделить и нарушения в нормативном содержании витамина D. Лекарства мешают нормальной адаптации этого витамина в процессе обмена веществ. Как результат, он не усваивается в костях подростка, что мешает его росту, и в будущем приводит к истощению и хрупкости костной ткани организма уже взрослого человека. Эта ситуация требует безотлагательной консультации у врача специалиста.
Исследование которое проводилось в одной из больниц Дании, доказало, что добавка витамина D ( людям страдающим его недостатком) снижало частоту эпилептических приступов на одну треть.
Исследования университета в Нью-Ингланд дают оптимистический прогноз: дети, регулярно принимающие медикаментозное лечение и не имеющие эпилептические приступы в течении четырёх лет, могут рассматриваться как выздоровевшие и прекращают всякое медикаментозное лечение.
Важно ещё раз подчеркнуть: использование антиэпилептических препаратов и как следствие разбалансировка в правильном обмене веществ ребёнка, требует коррекции таких основных компонентов как: витамин D; витамины группы В (в первую очередь В12,фолиевая кислота, В6, В1); холин; витамин Е; а также минераллы – магнезиум, ментен.
Не следует забывать, что излишняя душевная нагрузка также способствует учащению эпилептичских приступов. Поэтому важно заботиться о своевременной псохологической разгрузке.
Душевное равновесие, сбалансированная диета в дополнение к лекарственному лечению позволяют больным эпилепсией вести нормативный, всеобъемлющий образ жизни.
Очень важно, чтобы среда в которой живет маленький человек (главным образом его семья) помогала, поддерживала и любила его.Невозможно переоценить её роль в противостоянии такой болезни как эпилепсия.
Страницы: 1 … 113 114 [115] 116 117 … 133 Вниз
Эпилепсия — хроническое неврологическое заболевание, вызванное нарушениями работы головного мозга из-за чрезмерной электрической активности нейронов и сопровождающееся периодически возникающими приступами.
Заболевание нередко проявляется в детском возрасте. Частота встречаемости эпилепсии у детей достигает 1%, при этом фебрильные судороги (судороги на фоне температуры) возникают чаще: примерно у 5% детей. В целом у 2/3 больных эпилептические приступы начинаются в возрасте до 20 лет. 2,4
В случае детской эпилепсии ответственность за лечение маленького человека и его здоровье ложится на родителей. Чтобы помочь ребенку, в первую очередь, необходимо иметь правильное представление о его физическом и эмоциональном состоянии для того, чтобы уметь отвечать на любые вопросы и не испугать ответами.
Несмотря на то, что о заболевании доступно много материалов, в обществе все еще существует множество мифов, связанных с ограничениями, которые должны соблюдать дети с диагнозом эпилепсия.
Эпилепсия и спорт вполне совместимы при одобрении лечащим врачом. Умеренная физическая нагрузка способствует нормальному развитию и лучшей переносимости противоэпилептических препаратов у маленьких пациентов. 2
Детям с эпилепсией в зависимости от степени тяжести и контроля приступов могут быть даже рекомендованы спортивные занятия, которые направлены на укрепление физической формы, но в тоже время не создают избыточного стресса для организма, как например, плавание под присмотром взрослых. 2
Большинство прививок также безопасны для детей с эпилепсией, как и для здоровых детей. Однако некоторые прививки детям с эпилепсией все же не рекомендуется делать. 4,5
У некоторых детей может наблюдаться фебрильная реакция (повышение температуры) на некоторые прививки в сочетании с развитием фебрильных судорог без отдаленных последствий или аллергические реакции. 4,5
В любом случае, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом, чтобы получить наиболее полную информацию о том, может ли каждая конкретная прививка повлиять на нервную систему ребенка.
Для ребенка крайне важна социализация. Поэтому перевод на домашнее обучение может, наоборот, негативно сказаться на его состоянии и жизни в будущем. Родители должны понимать, что посещение регулярных занятий в детском саду и школе развивают ребенка, позволяют ему находиться в обществе других детей, что благотворно влияет на его развитие как личности. Он в меньшей степени задумывается о том, что отличается от сверстников. Это позволяет раскрыть его потенциал и вдохновляет на достижения. 2-5
Лучше всего при выборе детского сада или школы проконсультироваться с лечащим врачом. В большинстве ситуаций дети с эпилепсией учатся в общеобразовательных учреждениях, несмотря на то, что в некоторых случаях им необходима помощь специалистов. 2,3,5
В некоторых случаях дети могут столкнуться с проблемой академической неуспеваемости. Когда это происходит, необходимо понять причину. Плохая успеваемость может быть по причине неспособности ребёнка к концентрации внимания из-за заболевания или приёма лекарств, плохого сна или же по причине специфических особенностей восприятия информации, зависящих или не зависящих от эпилепсии. 4,5
В этом случае родителям нужно проследить за тем, как проходит процесс усвоения тех или иных знаний ребенком. Также необходимо проконсультироваться с врачом и пройти обследование у специалистов.
Главное помнить, несмотря на диагноз, ребенок может и должен жить полноценной жизнью. Возможности медицины в настоящее время позволяют достичь в большинстве случаев длительной и стабильной ремиссии без каких-либо симптомов заболевания. Но не последнюю роль играет настрой родителей и психологический климат в семье. Поэтому родителям и близким нужно стараться помочь ребенку и его врачу в борьбе с этой болезнью. 2,3
2. Воронкова К.В., Петрухин А.С., Пылаева О.А., Холин А.А.. Эпилепсия излечима! Рекомендации для больных и их близких. – М.: Литтерра. - 2010. – стр. 178.
3. Devinsky O.. Epilepsy: Patient and family guide// Demos Medical Publishing. – 3rd ed. - 2008. – p. 81.
4. Engel J.. Are epilepsy classifications based on epileptic syndromes and seizure types outdated? //Epileptic Disord. - 2006 Jun. - № 8(2): 159-60.
Лецитин детям отзывы. Лецитин в лечении аутизма и задержек в развитии
Знаете ли вы, что нужно давать лецитин детям отзывы родителей, которые делают это, помогут вам убедиться в этом
Отзыв мамы на восстановлении биомедом аутизма
У меня у сына в феврале на лецитине речь прорвало
Давала лецитин в капсулах, потому что в гранулах эффекта не было
А вот отзыв мамы Жени из нашей программы
Это целый комплекс фосфолипидов, таких как
холин
инозитол
фосфатиды
Его роль в организме сложно переоценить, так как с его помощью питается нервная система
К слову, периферическая нервная система состоит из лецитина на 17%
А мозг – аж на 30%
Поэтому вполне закономерно, что дефицит этого фосфолипидного комплекса чреват серьезными нарушениями в работе целого ряда систем и органов
По сути, лецитин необходим каждой клетке нашего тела, ведь он
Способствует активизации окислительных процессов
Благотворно влияет на состояние сердца и сосудов
Улучшает работу головного мозга
Тесно связан с деятельностью нейроэндокринной системы
Помогает организму усваивать ценные жирорастворимые витамины A, D, Е, К
Обладает общеукрепляющим свойством, что помогает организму справляться с токсинами
Нужен для производства нейромедиатора ацетилхолина, без которого нервная система не способна нормально функционировать
Является частью нейротрансмиссии – процесса проведения нервных импульсов
Принимает активное участие в выработке миелина и целого ряда гормонов
Без него невозможен нормальный жировой обмен
Активизирует работу органов ЖКТ
Стимулирует отделение желчи в организме
Снижает уровень холестерина
Способствует очищению и защите печени
При сахарном диабете уменьшает потребность организма в инсулине
Примечателен тот факт, что растительный лецитин гораздо полезнее и эффективнее своего аналога животного происхождения!
Например, соевый лецитин включает в себя витамины А и Е, масло, фосфолипиды и еще целый ряд ценных питательных веществ
Его используют в качестве эмульгатора – пищевой добавки – так как он обладает поверхностно-активными свойствами
Лецитин и аутизм
При дефиците данного вещества в организме нарушается целый ряд физиологических процессов
Нарушается утилизация жирорастворимых витаминов
Как следствие нехватки витамина D развивается рахит
Появляются проблемы со свертываемостью крови
Возникают вторичные иммунодефицитные состояния
Может начаться остеопороз
Происходит дисфункция половых желез
В целом происходит задержка развития у детей – как психомоторного, так и речевого
Расстраивается поведение – ребенок становится психически и эмоционально неуравновешенным, раздражительным
Может возникнуть внутричерепная гипертензия
Снижается способность концентрировать внимание
Ухудшается память
Ребенок быстро утомляется и постоянно испытывает чувство усталости
Таким образом, из-за дефицита лецитина в растущем организме снижаются возможности центральной нервной системы и опорно-двигательного аппарата
Американские исследователи установили, что лецитин активизирует химическую мозговую активность – то есть, улучшает конгитивные функции мозга (моторику, речь, память)
Благодаря таким научным экспериментам ученые напрямую связали этот ценнейший комплекс фосфолипидов с неврологией
80-е годы прошлого столетия ознаменовались множеством исследований на данную тему
Так, было отмечено благотворное влияние лецитина на организм при когнитивных расстройствах – в частности, ухудшении памяти, а также деменции альгеймеровского типа
В самом начале 2000-х годов в Китае были проведены исследования, в результате которых была отмечена важная роль соевого лецитина в терапии инфаркта головного мозга
Эффективен прием лецитина и при раннем детском аутизме, а также задержках психомотороного развития у детей
С его помощью можно улучшить состояние организма, пораженного эпилепсией, депрессией, неврозами, болезнью Меньера, синдромом де ля Туретта, а также различными астеноневротическими реакциями
Ученые предполагают, что лецитин, который входит в состав миеиновых оболочек нервных клеток, способствует наступлению стадии ремиссии при рассеянном склерозе
А это заболевание довольно часто встречается у детей
Если сочетать прием лецитина с натуральными витаминно-минеральными комплексами (продукцией Тенториум), то в этом случае значительно улучшаются нервные функции организма ребенка
Ведь лецитин важен не только для клеточных мембран и нейронов, но и для процесса утилизации в организме витаминов
Эти препараты, принимаемые в совокупности, также благотворно влияют на соматическое здоровье детей и на состояние иммунной системы
Применение Киндер биовиталь гель в лечении СДВГ
В 2003 году в Научном центре здоровья детей РАМН было проведено исследование
32 маленьким пациентам с синдромом дефицита внимания и гиперактивности или СДВГ в возрасте от 6 до 16 лет на протяжении определенного времени (от 21 до 28 дней) давали витаминный комплекс Киндер биовиталь гель
В состав входили соевый лецитин (200 мг лецитина на 10 г препарата), витамины группы В, в том числе, и В12, витамины А, Е, D, С и другие
В некоторых случаях прием комплекса назначался специалистами и после основного курса – в домашних условиях
Примечателен тот факт, что в те годы на территории Российской Федерации пока не существовало официально признанных лекарственных препаратов для восстановления детей с данным заболеванием
После окончания приема Киндер геля детей исследовали с помощью
Неврологического осмотра
Физикального осмотра
Электроэнцефалограммы
Цветового теста Люшара
Анализов мочи и крови
Тестовых компьютерных систем Психомат
Дефектологических обследованиях
При этом наблюдатели учитывали все факторы, которые могли повлиять на состояние пациентов в ходе эксперимента, в том числе и прием других лекарственных препаратов
Более того, исследователи отмечали возникающие у детей побочные эффекты, такие как: тошнота, рвота, расстройства стула, боли в ЖКТ, аллергические реакции
Также ученые оценивали переносимость маленькими пациентами лецитина, входящего в состав Киндер биовиталь геля
Частичный эффект от приема препарата объясняется тем, что нарушения при синдроме дефицита внимания и гиперактивность носят перманентный и нейрохимический характер
С помощью транскраниальной сонографии (ТКС) исследователи протестировали множество параметров когнитивных функций у детей
Запоминание чисел, расстановку чисел,теппинг правой рукой, реакцию на движущийся предмет
Перед приемом препарата детей также тестировали, и было выявлено, то у них были заметно затруднены восприятие и переработка зрительных стимулов
По окончании курса Киндер геля положительные результаты были очевидны – интервал между моторными реакциями стал меньше на 5-10%, дети стали лучше усваивать и воспроизводить зрительную информацию
Тест Люшера, указанный выше в списке обследований, выявил улучшения физического состояния и общего самочувствия пациентов, принимавших комплекс с лецитином, а также вегетативного обеспечения их организма
В целом Киндер гель переносился детьми удовлетворительно – это отмечали и их родители, и они сами, и медики
Лишь 4% испытуемых выдали аллергическую реакцию в виде кожной сыпи
Таким образом, можно сделать вывод, что Киндер биовиталь гель и, в частности, растительный лецитин, должен включаться в комплексное лечение СДВГ у детей и подростков с целью коррекции нарушений когнитивного характера
Исследователи отмечают, что именно наличие соевого лецитина в указанном витаминном комплексе дало такие хорошие результаты
Лечение задержки речевого развития с помощью лецитина
Также в 2005 году Киндер биовиталь гель был использован в исследовании 88 детей с различными расстройствами нервной системы
Были отобраны маленькие пациенты младшего школьного и дошкольного возраста, у которых наблюдались нервные тики, невротические реакции, гипердинамический синдром, задержка психомоторного и речевого развития, логоневроз и т.п. явления
В течение определенного времени они принимали этот витаминный комплекс с лецитином
Употребление Киндер геля также дало положительные результаты
Годом позже 40 маленьким пациентам в возрасте от 4 до 7 лет с различными страхами также давали Кидер биовиталь гель
И в этом эксперименте препарат показал себя с лучшей стороны
Навыки детей исследовали с помощью целого ряда тестов
денверского
вербального, включающего рядоговорение
Озерецковского, Керна-Иерасика, Люшера и проч.
Практически каждый выявил положительную динамику в состоянии маленьких пациентов, принимавших комплекс с лецитином
Тесная связь между витаминами, фосфолипидным комплексом (лецитином) и работой центральной нервной системы очевидна
Американские специалисты утверждают, что холин , входящий в состав лецитина, который поступает в организм младенца в первый год его жизни, во многом определяет качество его памяти, то есть, ее емкость и ее устойчивость к различным нарушениям
Известно, что в материнском молоке лецитина содержится в сто раз больше, чем в системе кровообращения женщины
Сама природа указывает на важность данного вещества в развитии детского организма
Они не были способны к обучению, однако после приема этого вещества эффективность их деятельности повышалась на целых 50%
Неврологи знают, что лецитин усиливает действие ряда ноотропов
Но некоторые из них, в свою очередь, препятствуют нормальному усвоению фосфолипидов в кишечнике (речь идет о Фенобарбитале и проч.)
Следует знать, что Киндер гель имеет целый ряд противопоказаний
Его не стоит употреблять детям с
Нарушением усвоения железа и его кумуляции
Системным саркоидозом
Заболеванием Иценко-Кушинка
Множественной миеломой
Геперпаратиозом
Гипотиреозом
Акромегалией
Гипервитаминозом витамина D
Также его следует с осторожностью давать детям с хроническим панкреатитом, сердечной недостаточностью первой и второй степени, нефритом
Не следует пить данный препарат одновременно с ретинолом и витамином D3
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться указанные выше аллергические реакции
Имеет место индивидуальная непереносимость препарата
Родителям особенных детей следует обратить особое внимание на то, что соевый лецитин, входящий в состав Киндер биовиталь геля, нельзя принимать при аутизме и различных задержках в развитии
Существует более эффективный и абсолютно безвредный аналог этого геля – Мед с подсолнечным лецитином Тенториум
Видео
Фосфолипидный комплекс представлен в данном продукте в очень концентрированном виде – примерно половина банки
Как принимать лецитин Тенториум для восстановления детей с различными задержками в развитии, вы можете узнать на индивидуальной консультации
Лецитин детям отзывы
Как известно, нервная система человека созревает очень долго
У детей примерно до 8-11 лет происходит образование изоляции нервных волокон с помощью миелина, который синтезируется из фосфолипидов
Их недостаток нарушает данный процесс
Лецитин же помогает ему протекать на должном уровне
У детей возбуждение значительно преобладает над торможением
И если нервные волокна некачественно изолированы, то ребенок может вести себя гипервозбужденно
Ругать бесполезно, важно понять, почему так происходит и устранить причину проблемы
В большинстве случаев ее поможет устранить прием Меда с лецитином
В нашем случае эффект был заметным — дочь стала более усидчивой и внимательной, вспышки агрессии практически прекратились
План семинаров ЗДЕСЬ
Продукты пчеловодства Тенториум восстанавливают каждую клеточку организма естественным путем по принципам биомедицинской коррекции организма
Они насыщают организм необходимыми ферментами, витаминами и микроэлементами.
Также есть продукция, с помощью которой токсины после медикаментозного лечения без проблем выведутся из организма
Отказ от ответственности
Информация, представленная в этой статье, предназначена только для информирования читателя
Она не может быть заменой для консультации профессиональным медицинским работником
Читайте также:
