Рисполепт при эпилепсии отзывы

Таблетки для рассасывания, Janssen-Cilag

Показания к применению

Обсуждение препарата Рисполепт в записях мам


Оля, Вы как то писали, что решились на рисполепт. Помогает или уже бросили?


Не лечат, совершенно верно. Но многие моменты ой как помогают корректировать. Мы принимали Рисполепт, если бы не побочки, мы бы от него не отказались. Ну и не только он нам помог, из лекарств.



Спасибо. Вот да, для нашего случая боюсь нет альтернативы. Хотя и рисполепт не скажу, что прям помог-собрал.


Мы Рисполепт давали, сначала помогал, а потом все равно рот не закрывался. И ребёнок овощем прям становился


. дключили остеопата, был эффект. А по лекарствам могу только сказать что категорически не подошло - порой прям страшный эффект. Это тераледжин, энцефабол, фенибут,мидокалм, пантогам, рисполепт именно по утрам! (перешли на вечер) На многие была аллергия -.


НЕ ДАВАЙТЕ РИСПОЛЕПТ. У вас нет к нему показаний. Есть ряд психиатров, прописывающих с первого приёма всем подряд Рисполепт. У меня сложилось впечатление, что они в одной "шайке" и до сих пор тестируют его или пишут свои "научные труды" Моя дочь была просто неуправляема и какое-то время наша жизнь проходила в квартире, тк невозможно было выйти с ней на улицу - рисполепт прописали - помог. Стала спокойнее, но не понимания речи, не самой речи на нём не появилось (после отката) Ничего он не дал кроме сокр.


Мексидол у нас шёл до этого в другом курсе препаратов (с Церепро и Фенибутом). А Рисполепт начали с 0,2 и постепенно дошли до 0,75 днём и вечером. У нас просто ещё прогресс пошёл до лекарственных курсов, после путешествий. Так что это спорный момент, помог ли нам Рисп в когнитивной сфере или нет, т.к. прогресс раньше начался.


. оэмоциональном состояние ухудшается от пребывания вне дома, одаптация длительная. Дома вроде все хорошо, на новом месте караул, слезы, сон пропадает, есть перестает. После Питера на рисполепт перешли, помогает. Прогноз тоже здорово помог в понимании речи. Бросать не хочу, видела там реальных детей с которых аутизм можно сня.


Ну ничего определенного не сказали. Просто сказали,будет агрессия и опасность для окружающих - пейте Рисполепт. Готовцева (главный психоневролог Моск.области)супер как умеет с ребёнком в игровой форме установить контакт и все узнать что ей надо. Например по состоянию кожи, по походке она сказала что у нас нет недостатка в витаминах и микроэлементах(я начиталась про биомед и стала с айхерба давать витамины). Оказалось так и есть, сдали анализы, микроэлементы в норме. Она,правда,нам рекомендовала МРТ, но пока не решились,дорого и эффект от наркоза сомнителен.Увидела органику по внешним признакам.



Ага, а у других нейролептиков прям изучено. прям, можно подумать, какие-то исследования на детях кто-то проводил, к примеру, тот же рисполепт! Да так же, повально назначали его и просто смотрели динамику, кому помог, а кому -нет, а побочек в разы меньше чем у того же галаперидола. С абилифаем, сложнее, там цена кусается и массово практиковать уже не выйдет.


Знаете, чтоб этот препарат назначать - ребенка надо наблюдать в динамике! И видеть, что - да, есть некие аффектные состояния мешающие его развитию! Потому что рисполепт - это не таблетка от аутизма! Это очень серьезный препарат с множеством побочных эффектов! Моему ребенку он пошел, помог сконцентрироваться и снял многие фобии и закидоны, помог вытащить, наконец, то чему долго и безуспешно учили! Но, вот сейчас, уже заметна его прибавка в весе(( т.е. одна побочка уже по тихоньку дает о себе знать. А что еще будет после отмены - честно.


. т мне только билеты на самолет обошлись 89 900. А до дельфинов еще дальше.Про лекарства я читаю, и изучаю. Опять же врачи говорят, что в этом нет особого смысла, т.к. в инструкции к рисполепту, например стоит одна строчка: шизофрения. А на практике есть развернутые инструкции для врачей, и этот препарат применяется ооооочень широко. Так же например, как акатинол — одно назначение: старческий маразм. А этот препарат широко используют у детей от 1-го года.мне наш невролог сказала, что мы, мамы, смотря в безобидную инструкцию к Пантогаму — даем его детям без боязни, а врачи-то знают, что он вовсе не безобидный и побочки там тоже хватает.Методику Монтессори я изучала в Универси.


нам рисполепт помог убрать аутоагрессию. пили недолго пару месяцев в целом. сначала повышали дозу,потом постепенно вообще убрали. пили вместе с пикамилоном это ноотроп . единственный от которого у сына нет перевозбуждения. от стимов и вокализаций нам рисполепт не помогал. наоборот еще больше и.


Тогда сходите к Готовцевой и или сразу к психиатру тогда уже. Готовцева - психоневролог . ваш путь это нейролептики! От агрессии - рисполепт очень хорошо помогает.


У моего были сильные страхи (но правда у моего аутизм), помог только рисполепт. Я не агитирую, может, вам и слабые препараты помогут и вообще не нейролептики. Но что-то ситуацию вы подзапустили,это факт. Проконсультируйтесь еще у Дробинской, например. Она просто так не назначает нейролептики. И ребенку точно нужен психиатр на мой взгля.


а рисполепт помогает ребёнку? вы давно его даёте? может доза не та или просто не ваш препарат. это ведь очень серьёзный препарат.


Самое главное Ань понимать больше стал, рисполепт здорово помогает нервяк убрать и сконцентрировать внимание.


А логопедический массаж вы не пробовали? Зондовый? Нам реально помог! Все остальное, к моему великому сожалению. ((( убрал лишь рисполепт((

Девочки подскажите пожалуйста , кто принимал , кому назначали РИСПОЛЕПТ .

Что за лекарство , какие побочки , есть ли привыкание , откаты после отмены лекарства и конечно же положительные результаты .
нам психоневролог назначила , ребенку 2.10 с 1 до 3-4 капель до апреля принимать .

всем спасибо заранее :flower:

Нам в возрасте где то 3- х лет тоже это лек-во назначили, но все таки мы постарлись пережить эти моменты.
Потом,нам грчаный назначал Неулептил вместо рисполепта, он сказал,что неулептил лучше( он объяснял чем ,но я уже забыла).

Я не знаю что у вас там, но нам выписывали Мазапам и на него тоже никакой реакции не было, а вот зато лицетин очень помог.

Но это у нас .. а что у вас и как..

Короче, если МОЖЕТЕ обойтись без РИСПОЛЕПТА, елси терпите , то старайтесь выдержать. Надо просто пережить какое то время и потом станет легче . ИМХО, конечно.

Я видела некоторых детей на рисполепте в детской психиатрии.. очень грустно было смотреть..

иногда без рисполепта на них еще грустнее смотреть.

у меня у подруги ребенок принимает, ему помогает. но многое конечно зависит от ребенка и от диагноза. все-таки это нейролептик, для его применения нужны серьезные показания. особенно в 2 года. сам по себе рисполепт не лечит, а стабилизирует состояние на момент приема. то есть когда вы рисполепт перестанете принимать, все что вы им корректировали с большой долей вероятности вернется обратно. назначать его обосновано вправе лишь психиатр.

Добрый вечер еще раз .:)

Ребенку 2.10 мальчик , до 1.5 лет развивался хорошо , правда не говорил , но слоги были , лопатой в песке копался , пока махал , улыбался всем .

Но в 1.7 все стало по другому , чуть что не так валяемся на полу , сон хуже стал (даже усасный ) , с двух лет в обед не спим , ложила в 9 вечера , а в 2 3 4 часа проснется и бодрый , до7 утра , потом на 3 часа еще засыпаем , от этого перевозбуждаемся и бегаем днем руками махаем и кричим .

Сейчас со сном получше , но бывает просыпаемся , очень помогал глицин , но его говорят только месяц можно пить (привыкание будет ) , а вот психоневролог сказала можно все время давать .

Мы не разговариваем ( не говорим ничего , даже слоги ), обращенную речь не понимаем , на горшок не просимся ( сама высаживаю почаще ).
Книги не любим читать , только рвем , в гости тоже не всегда одобряет .

Узи мозга делали год назад -норма , ЭЭГ и Доплер неделю назад делали -не все хорошо , поняла только , что внутричерепное давление и гипоксия .
год назад 2 раза ходили к остеопату и бросили , сон хуже стал и кровка из носа ночью подтекала .
на пантокальцин аллергия , фенибут 2 раза начанала давать тоже не пошел . недавно начинали пить ФЕЗАМ и прокололи церебрум - композитум 3 укола - аллергия жуть , на фоне этого -обструктивны й бронхит .
на днях была у психоневролога ( на дому ) , она с Новоизмайловского , на Чапыгина раньше работала.
мне она понравилась , прописала акатинол мемантин и РИСПОЛЕНТ, до апреля пить .


ЕЩЕ РАЗ ПОВТОРЮСЬ, У КОГО БЫЛИ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ , КАК ДОЛГО ЕГО НАЗНАЧАЮТ, какой перерыв надо делать . НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЛИ ПРИВЫКАНИЯ .
Только что прочитала противопоказания - мозговое кровообращение :065:

КАК ПРЯВЛЯЮТСЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -сон , развитие интелекта , что именно . 008:

КАК ПРЯВЛЯЮТСЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -сон , развитие интелекта , что именно . 008:

Вот уж этого точно не ждите. Рисполепт - это т.н. корректор поведения, он снимает возбудимость, тревогу, агрессию. Я так и не решилась на этот препарат, потому как все родители, применяющие его, жаловались на заторможенность детей во время приема. Да, они становятся спокойнее, но информацию воспринимают медленнее.
К сожалению, только такие отзывы у меня есть. Еще наш психиатр говорила, что очень важно индивидуально рассчитать дозу. А что касается Новоизмайловсого - да, там рисполепт во всю пропагандируют. Я бы Вам очень посоветовала сходить еще на Чапыгина, там ведь у них и речевое отделение как раз есть. Возможно обойдетесь и без нейролептиков.

про положительное влияние: рисполепт сон может нормализовать, но все индивидуально, кого-то может, наоборот, только взбодрить.
рисполепт действительно должен скорректировать поведение: сделать более спокойным, уходит суетливость, нетерпеливость, возбудимость и состояние постоянного возбуждение. и уже на этом фоне есть надежда, что ребенок лучше будет разиваться в смысле речи и нтеллекта, потому что станет более уравновешен в поведении, а значит более восприимчив к новым знаниям и навыкам.

но мое глубокое убеждение, что для того чтобы начать принимать нейролептики надо наблюдаться (а может быть даже стоять ну учете) у психиатра. все назначения, сделанные неврологами в этом направлении это всего лишь стремление нахрапом получить быстрый результат. рисполепт не лечит нервную систему, не помогает развитию, он лишь купирует проявление псиихических нарушений. пока принмаешь - купипрует ( привыкания как такогого нет, но если перестанешь принимать - все вылезет снова). Наверное, поэтому, в анатации пишут что не рекомендован детям - если у вашего ребенка проблемы с нервной системой, то их надо решать и восстанавливать нервную систему, а не купировать поведенческие проявления этих нарушений. если же проблемы именно с психикой, то надо подружится с психиатрамии выполнять их рекомендации.

что со слухом? если слух в порядке, то консультация и психиатра и логопеда вам необходима.

Слух 2 раза проверяли - так и во сне - норма .;)

Девочки подскажите пожалуйста , кто принимал , кому назначали РИСПОЛЕПТ .

Что за лекарство , какие побочки , есть ли привыкание , откаты после отмены лекарства и конечно же положительные результаты .
нам психоневролог назначила , ребенку 2.10 с 1 до 3-4 капель до апреля принимать .

всем спасибо заранее :flower:

Мы принимаем рисполепт. Сначала в каплях теперь в таблетках.
Но мы наблюдаемся у психиатра, имеем инвалидность.
Рисполепт корректирует поведение. Дело в том, что обычная неусидчивость в 3 года у нас к четырем годам переросла в нереальную проблему.
То есть сынишка носился по потолку, кричал, бесконечно скакал и прыгал. Пытаться обучать его хоть чему-нибудь в таком состоянии было просто невозможно.
А так как мы вовсе ничего не говорим, то попытки занятий с дефектологами проваливались с треском.
Соответственно, нам и назначили рисполепт, чтобы хоть как-то "собрать в кучку" ребенка.
В нашем случае рисполепт не "прибивает" (как уже говорилось выше - всё зависит от дозы, её подбирают строго индивидуально), а вполне сносно организует.
"Тормознутости" как побочки у нас нет.
Ребенок как бы вдруг останавливается, прекращается его бешенный бег "белки в колесе".
у него совсем взгляд другой становится. Он начинает замечать то, чего он в своей беготне просто не в силах заметить.
И вот на этом фоне наконец-то стали свои плоды приносить занятия.
Кстати, вместе с рисполептом (нейролептиком) очень часто назначают и ноотропы - акатинол-мемонтин, энцефабол, пантогам и пр.
Привыкания, как уверяют врачи, нет. Рисполепт из тех лекарств, которые принимают подолгу.
Разговаривала на комиссии с мамой 6-летнего малыша, принимающего рисполепт. Она говорит, что помогает им в поведении здорово. И на его фоне - ребенок неплохо учится. Но вот летом они делали перерыв в приеме - так она сказала, что еле дожила до осени, т.к. без лекарства все вернулось на круги своя - ребенок опять стал "вождем краснокожих". Но - и это важно - знания остались. То есть он научился читать и читает. Вот только усадить его за книгу без лекарства ей было почти нереально.

Мы принимаем рисполепт. Сначала в каплях теперь в таблетках.
Но мы наблюдаемся у психиатра, имеем инвалидность.
Рисполепт корректирует поведение. Дело в том, что обычная неусидчивость в 3 года у нас к четырем годам переросла в нереальную проблему.
То есть сынишка носился по потолку, кричал, бесконечно скакал и прыгал. Пытаться обучать его хоть чему-нибудь в таком состоянии было просто невозможно.
А так как мы вовсе ничего не говорим, то попытки занятий с дефектологами проваливались с треском.
Соответственно, нам и назначили рисполепт, чтобы хоть как-то "собрать в кучку" ребенка.
В нашем случае рисполепт не "прибивает" (как уже говорилось выше - всё зависит от дозы, её подбирают строго индивидуально), а вполне сносно организует.
"Тормознутости" как побочки у нас нет.
Ребенок как бы вдруг останавливается, прекращается его бешенный бег "белки в колесе".
у него совсем взгляд другой становится. Он начинает замечать то, чего он в своей беготне просто не в силах заметить.
И вот на этом фоне наконец-то стали свои плоды приносить занятия.
Кстати, вместе с рисполептом (нейролептиком) очень часто назначают и ноотропы - акатинол-мемонтин, энцефабол, пантогам и пр.
Привыкания, как уверяют врачи, нет. Рисполепт из тех лекарств, которые принимают подолгу.
Разговаривала на комиссии с мамой 6-летнего малыша, принимающего рисполепт. Она говорит, что помогает им в поведении здорово. И на его фоне - ребенок неплохо учится. Но вот летом они делали перерыв в приеме - так она сказала, что еле дожила до осени, т.к. без лекарства все вернулось на круги своя - ребенок опять стал "вождем краснокожих". Но - и это важно - знания остались. То есть он научился читать и читает. Вот только усадить его за книгу без лекарства ей было почти нереально.

Ну вот теперь опять вся в сомнениях .
Походим к остеопату , а там видно будет, спасибо за ответ.:020:

я нашла блог взрослого человека принимавшего рисполепт, я понимаю что это субъективное мнение не совсем здорового психически человека с биполярным расстройством, но его нельзя игнорировать
Это выдержка из его дневника. В интернете много информации от родителей которые лечили и лечат детей рисполептом.


среда, 8 мая 2013 г.

Об акатизии снова несколько слов, о рисполепте (и прочих нейролептиках) в малых дозах

Эта тема меня очень волнует, т.к. она есть одна из главных в жизни пациентов, сталкивающихся с побочными эффектами нейролептиков.

Мою гипоманию (гипоманиакальную стадию биполярного аффективного расстройства) лечили рисполептом, который является надёжным вариантом притупить её.

Рисполепт - это вариант лечения гипомании. Но, как известно из академических источников, он не основной. Основные методы, как известно, нормотимики. Надо перепробовать. Если не срабатывают - тогда рисполепт.

Однако назначение нормотимиков - это сложная задача, требующая сложной подборки дозы, слежения за состоянием и побочками. И стоят они не мало. Поэтому в большинстве случаев человека просто забивают нейролептиком, который гипоманиакальную фазу превращает в депрессивную. Результат - хроническая депрессия. Если рисполепт/рисперидон/рисперон продолжают принимать, то депрессия отягощается.

В моём случае для всего этого было назначено 1 мг рисполепта, т.к. гипомания у меня небольшая.

Побочка одна: акатизия. Я записал у себя список ощущений, когда терпел её. Вот список:
1. Утяжеленная депрессия (утяжеление физических прежде всего ощущений депрессии, что влечёт и эмоциональные).
2. Дискомфорт в грудных мышцах и плечах. Нечто вроде боли, или, скорее, как бы сдавливания клеточек или волокон мышц. Можно сравнить с давящей головной болью, но здесь эта боль сосредоточена во всём объеме мышцы.
3. Тяжесть, слабость, измотанность в мышцах, особенно груди и рук.
4. Скованность в этих же мышцах, т.е. ими как бы тяжело даже шевелить, т.е. выполнять малейшие движения, ведь это требует постоянного напряжения воли, постоянного. Это характерно и для депрессии, но в случае нейролептиков они накладываются друг на друга.

Чтобы эти побочки ослабить, можно принимать тригексифенидил/трифен/циклодол, которые сами по себе вызывают неприятные побочные эффекты, но чтобы ослабить акатизию, если она захлёстывает, человек согласен буквально на всё. В моём случае рано утром 4 мг (2 таблетки) циклодола поправляют ситуацию. Можно ещё 3-ю таблетку днём, если тяжело.

И это при приёме всего одного мг рисполепта даже вечером (т.е. ощущения после 8-часового сна, когда треть препарато выведено уже из крови)!

Значит, 1 мг рисполепта? Многие врачи не верят, что столь незначительная доза может вызвать такой дискомфорт (акатизию), мотивируя это предубеждённым отношением к нейролептику. Они просто не верят в возможность акатизии, т.к. многие (или даже большинство) не любит нейролептики за их главный побочный эффект - ослабление, отупение чувств. Это когда всё воспринимается в серых, спокойных, безжизненных, равнодушных красках. Роботоподобное состояние! При приёме больших доз рисполепта/галоперидола/клопиксола/азалептина/хлорпротиксена(труксала)/флюанксола/кветиапина этот эффект, как я догадываюсь, неизбежен.

Поэтому врачу необходимо постараться доказать, что имеет место именно акатизия (описать её мучительные признаки). (А не притупление чувств, что обычно предполагает врач.)

Напоследок, скажу, чтобы люди были уверены о чём я говорю. Акатизия - это абстрактное, необычное чувство, которое можно описывать по-разному. Я описал его так, как сказано выше.

В одном медицинском словаре оно описано так: АКАТИЗИЯ – синдром/симптом неусидчивости больного со стремлением к движениям, которое сопровождается чувством МУЧИТЕЛЬНОГО дискомфорта.


У производителя все хорошо, концентрация раствора такова что в 1 мл, это двадцать капель содержится 1 мг вещества.
Фармацевтической мерой капли принято считать — 0,05 мл,
соответсвенно минимальная дозировка 5 капель, я думаю что в шприце как раз четверть мл и есть в минимальной ризке , верьте производителю, там была не маленькая команда людей которая разрабатывала упаковку чтобы сделать ее максимально удобной.
Но начинают с меньшей дозы - так как и этого хватает.

Цитата:
все таки надо понимать, что на детей с сильным нарушением психики препараты действуют не совсем так же, как на человека со здоровой психикой. проверяла на себе действие нейролептиков.

пересчитайте на массу тела - у вас дозировка как минимум в четыре раза меньше должна быть

Добавлено спустя 5 минут 4 секунды:

Может быть по этому, этот препарат обладает определенным сродством к рецепторам, которых у вашего конкретного ребенка может быть мало, одна из гипотез.

При одновременном применении индукторов микросомальных ферментов печени возможно уменьшение концентрации рисперидона в плазме крови.

Сочетание препаратов
При одновременном применении индукторов микросомальных ферментов печени возможно уменьшение концентрации рисперидона в плазме крови.
Одним из индукторов является табачный дым, к сведению. У курильщиков эффективность некоторох антибиотиков и сердечных препаратов падает процентов на 60-80%, у пассивных курильщиков тоже.

При одновременном применении с карбамазепином значительно уменьшается концентрация рисперидона в плазме крови.

Переведите через гугл, тут дана обоснованная доза титрации препарата. Полагаться на возраст не правильно. потому что ребенок пяти лет может весить меньше 20 кг, может 25 кг, дети разные . Опять же нет схемы для совсем маленьких ,а там тоже должны быть различия, поэтому начинают с одной капли.

Risperidone doses varied from 0.01 mg/day to 0.05 mg/day, and all the studies started with low doses and then increased them slowly. The initial dose was 0.25 to 0.5 mg/day once or twice daily, with increments of 0.25 mg or 0.5 every three to seven days until a therapeutic response was reached. Therefore, a flexible schedule of dosing is advisable to coincide with characteristics of the child and to minimize unwanted side effects. Dosing guidelines have been provided in labeling for risperidone in many countries for children from 6–16 years of age, but they are not yet available for pre-school children. Therefore, careful monitoring and slow titration of medication are the mainstays of treatment, particularly in younger children.

Я бы на вашем месте не торопилась. Врач скажет тоже самое.

НЕБОЛЬШАЯ ЗАМЕТКА О РИСПЕРИДОНЕ (РИСПОЛЕПТЕ) ПРИ АУТИЗМЕ
Серотонин является наиболее часто упоминаемым медиатором при РАС. Есть данные, что повышение уровня сывороточного серотонина (5-HT) определяют у 30% детей с аутизмом. Обнаружены кандидатные гены, мутации в которых могут являться причиной нарушений центральной серотонинэргической передачи. Высокий уровень 5-НТ может приводить к уменьшению элиминации синапсов и замедлению созревания связей в мозге. Это информация из книги Ньокиктьена "Детская поведенческая неврология". Мне представляется, что избыток нередуцированных синапсов как раз и вносит хаос в нейродинамические процессы. Внешне это может проявляться гиперактивным поведением и стереотипиями. Возможно часто наблюдаемая макроцефалия при РАС тоже имеет какое-то отношение к этим процессам. Именно эти соображения позволили использовать антагонист серотонина рисперидон у детей с подобными проявлениями. Я это к чему рассказываю. По личному опыту знаю, что более половины родителей относятся с предубеждением к назначению нейролептиков, и рисперидону в том числе, считая что это просто "химические наручники" и эти препараты могут затормозить развитие. Хочу сказать, что если ваш врач предлагает протестировать рисперидон у ребёнка с РАС, то не стоит пугаться и отказываться. Если случится попасть в точку, то выгоды могут быть просто грандиозными. Это не просто какая-то симптоматическая "общеседативная" терапия, а влияние на патогенез. Понятно что при успехе терапии аутизм автоматически не излечивается. Терапия создает хорошие условия для работы с психологом (АВА терапевтом). Написать эту заметку меня побудил целый ряд наблюдений очень хорошей динамики при проведении АВА -вмешательств на фоне приема рисполепта. Особенно потрясающий случай я наблюдал несколько дней назад. Мальчику четыре года. Указательный жест появился лишь весной. Речь тоже достижение этого года. Три месяца АВА на фоне приема рисполепта. Мальчик начал вести диалог, научился спорить, появилась сюжетно-ролевая игра. Скажу честно, за всю жизнь мне не доводилось видеть такой впечатляющей динамики. Ощущение чуда. Я далек от того чтобы впадать в эйфорию. Препарат не панацея, препарат серьезный, принимают его исключительно под контролем врача. Есть оборотная сторона медали. Знаю, что как минимум в двух регионах восприняли доказанную эффективность препарата, как руководство к массовому назначению его всем детям с РАС. Но, увы, зачастую наша система взаимодействия врача и пациента работает по военному принципу - "выстрелил - забыл". В итоге теряется возможность оценки эффективности. В этой связи вспоминаются слова профессора Владимира Алексеевича Карлова: "Лекарство нужно принимать только тогда, когда оно помогает".
P.S. И ещё у мальчика удивительно здравомыслящая и целеустремленная мама, плюс отличные АВА-тераписты.

_________________
Отопление. Водоснабжение. Сварочные работы 89139153522 what's up

Меню навигации

Пользовательские ссылки

  • Активные темы

Объявление

Информация о пользователе

Ребенку 6 лет, эпилепсией болеет с 1 года. Лечились препаратами: депакин ( в сиропе и в таблетках), ламиктал, топомакс, конвульсофин, кеппра, поглюфирал, конвулекс ретарт. Существенных изменений в купировании приступов нет. Приступы дневные, в виде миоклонии. Как вспомогательно лечились травами, препаратами фирмы тянь-ши. Ничего не помогает. Посоветуйте что еще можно предпринять в этой ситуации. Может есть какой-то супер врач, или клиника, где есть существенные результаты, и успешно это лечат.
P.S: Приступы ежедневные.

попробуйте поменять часы приёма лекарства, просто слышала в институте мозга в Питере, как один профессор сказал, что циклы часов могут не совпадать и поэтому нужно изменить время приёма таблеток". А у меня дочка принимала таблетки в 20 часов вечера и в 8 утра. Я изменила время приема вечернее с 20 на 23 часа и обмороки по утрам прекратились. А когда делали массаж через 3 дня, почти 10 дней, то приступы вообще прекратились. Но вот в институте мозга нам запретили делать массаж, как только узнали об этом.
Порой уже не знаешь, что и лучше.
Да..вот вспомнила еще, что в том же институте нам посоветовали чаще давать пироженки со сливочным кремом, что вообщем-то я и делаю. Не могу сказать со стопроцентностью, что все это помогает, но приступы с 4-х в неделю сошли на 1 - 2 в месяц.
С любовью к вашему ангелу

а в какое время ваш ребенок ложится спать,мы принимаем в 21.00 и утром в 9.00,на какое время нам можно перенести прием таблеток

, там сдается специальный генетический анализ на совместимость препаратов

Интересно. я о таком раньше не слышала. надо поискать

Посоветуйте что еще можно предпринять в этой ситуации. Может есть какой-то супер врач, или клиника, где есть существенные результаты, и успешно это лечат.

А откуда Вы?
Еще здесь на форуме я узнала о кетогенной диете и программе нейровосстановления. Сами еще ничего не пробовали, но Вы почитайте, может что-то Вам и приглянется.

как один профессор сказал, что циклы часов могут не совпадать и поэтому нужно изменить время приёма таблеток".

А как выяснить, когда нужно принимать лекарства? Методом тыка? Или в зависимости от того, когда ребенок ложится спать?

нам посоветовали чаще давать пироженки со сливочным кремом,

Это знасит увеличить в рационе количество животных жиров? Чем можно пироженки заменить для 1.5-годовалого ребенка?
Юлия R.
Этот доктор - эпилептолог? Там занимаются всеми видами эпилепсий, или только теми, при которых показана операция? И если можно, озвучьте хотя бы порядок цен, чтобы понимать, светит это нам или нет. Спасибо.

Юлия R.
Спасибо за развернутый ответ. Будем думать. Сумма конечно, для нас заоблачная.

а у нас даже приступ кроме реланиума больше ничем не купируют. А он, кстати, везде во всей Европе и пр. ЗАПРЕЩЕН

Нам тоже привозили из за границы и в Германии им активно пользуются,другое дело,
что в основном не в виде внутримышечных инъекций,как у нас в больнице,а в спиртовой форме для приема через рот,в виде ректальных тюбиков ,защечных таблеток.

А можете,по подробнее что это?Я не нашла информацию нормальную.

Анализ на совместимость препаратов

А здесь идет речь идет именно о совместимости препаратов,а с чем?Это не анализ на концентрацию?Тоже информации не нашла.Если честно пока не поняла,что можно узнать о действии АЭПа на организм вне самого организма.Хотелось бы разобраться.

доктор следит за вами, т.е. вашим ребнком круглосуточно и внимательнейшим образом, без выходных и днем и ночью тоже приходит наблюдает.

А вот это здорово!

Если честно пока не поняла,что можно узнать о действии АЭПа на организм вне самого организма.Хотелось бы разобраться.

Вот я тоже, честно говоря, ничего не понимаю.

Хотела бы спросить совета !Моему сыну 8 лет.лечим эпи с 3 лет.препарат "ламиктал".помогает нам очень хорошо.в сентябре врач решила отменить препарат (ремиссия 3,5 года).но через пол года опять приступ.начали все сначала-очень растроились .думали что уже победили.опять принимаем препарат -помогает-приступов нет ,энцефалограмма хорошая.У меня вопрос-надо ли еще искать других врачей и лекарство или "от добра добра не ищут?". меня чесно говоря беспокоит что врач говорит что теперь ничего отменять не будем лет до 12.(переходный период).

natty дело в том, что после переходного периода приступы вообще могу прекратиться. У меня, например, без лекарств (я ими тогда вообще не лечилась, только приступы купировали) ремиссия была в несколько лет, а потом начались приступы, но более легкой формы, без потери сознания и с очень большой аурой. Так что пока не было переходного возраста надежда на выздоровление всегда остается, но это касается только приобретенной эпилепсии,но не врожденной! А врач просто страхуется.

natty
Вот мне вообще не понятна отмена препаратов пусть даже 2 года ремиссии. Обычная ЭЭГ, которая делается на Богатырской это вообще не показатель. Динамику можно увидеть только на видеомонитринге. Когда запись идет минимум 5 часов. У меня у дочки приступы шарашили каждый день, очень тяжелые, а ЭЭГ всегда была почти идеальная. Не, я конечно понимаю желание снять препараты, я тоже об этом очень мечтаю. Но врач мне не один раз говорил, что только после 5ти лет ремиссии (дай Бог), мы сможем вообще об этом подумать. Гормональные перестройки идут в-7-9 лет, и потом уже 12-15. Это то время которое может как вернуть приступы так и наоборот. Да и вообще это такая зараза, где никто никаких прогнозов дать не может:(
Но если ремиссия на ламиктале, то искать другой препарат не нужно пока. наблюдайте.

привет всем.а вот если врачи говорят,что это родовая травма,это что считается врождённой? Приступ первый был в 7месяцев на высокую температуру

Конечно,искать другой препарат не нужно,а другого врача тем более.Врач все правильно говорит.И еще вам повезло,что удалось возобновить контроль над приступами после отмены,значит ламиктал однозначно ваш препарат.
Сдавайте анализы,делайте ЭЭГ.И хотя мы тут все за ЭЭГ мониторинг,но если у вас была плохая короткая ЭЭГ,а с ламикталом -хорошая,возможно вам пока этого достаточно.Пройдет период полового созревания,там посмотрите.Сами посудите,риск и польза от приеме ламиктала,что перевешивает?А решать,конечно,вам с вашим врачом.

Отредактировано ITANIA2 (2012-07-23 12:16:15)

Cпасибо за ответы и советы.А то я как то совсем растерялась после рецидива .тут почитала :многие ездят ,узнают ,новые врачи ;а мы как бы вроде на одном месте застыли- на Богатырской. Да и бабушка наша все советует ринуться куда-то. А Вы меня успокоили.Спасибо и выздоровления всем нашим деткам!

привет.девочки что вы даёте своим деткам после приступа кроме сибазона

МамаЭвушки.Вы очень мудрая и мужественная женщина.прочитала вашу историю и поражена вашей стойкостью.Всего вам наилучшего и здоровья вашей доченьке.

natty
Спасибо:)

привет всем.а вот если врачи говорят,что это родовая травма,это что считается врождённой? Приступ первый был в 7месяцев на высокую температуру

Это не врожденная, так как причиной возможно является травма! Врожденная эпи это тогда, когда нет причины и проявляется в грудном возрасте еще.

мы начали рисполепт и опять сорвались ..ремиссиия наша заканчивается не успев начатся и так какждый раз на нейролептиках, что делать ума не дам. Рисполепт не хочется снимать. потому что стал адекватным на нем и есть начал и общатся и вообще сголовой стал дружить. Моежт нам поднимать АЭП..наша эпилептолог говрит что это замкнутый круг поднимать одно птом другое. А психиатр категорически отказывается снимать рисполепт(говрит что психиатрия усугубится) да и я не хочу. я же тоже вижу улучшения. вот только прситупы опять . миклонии по утрам в основном. сериями идут 5-10 сек интервалы то руки то ноги вскидываем реже плеиокм. и такие шлепки как-будто током бьет его. наша врач уверяла что это физиологические вздрагивания. сделала ээг. показывает эпиактивность.
квоту нам далив НИИ педиатриии аж на 13 ноября долго еще, что делать??
ъ

О, вот тут я не советчик. Я вообще против всяких нейролептиков при эпи. Мы так ничего и не пили, я не решалась

О, вот тут я не советчик. Я вообще против всяких нейролептиков при эпи. Мы так ничего и не пили, я не решалась

Это же вы так боялись топамакса?А рисполет вас не испугал?А разве таким малышам его назначают?Даже не знаю что сказать. А можно чтобы один врач занимался ребенком?Раньше ведь психиатры занимались лечением эпи.А то так, одно лечим,другое калечим. А вот если бы один доктор все контролировал.

Это же вы так боялись топамакса?А рисполет вас не испугал?А разве таким малышам его назначают?Даже не знаю что сказать. А можно чтобы один врач занимался ребенком?Раньше ведь психиатры занимались лечением эпи.А то так, одно лечим,другое калечим. А вот если бы один доктор все контролировал.

дело в том что рисполепт назначили в невромеде , были там у психиатра Киреевой(до этого пробовали сонопакс. потом хлорпротексин, все без результата) корректор искали потому что у нас реальные проблемы с поведением стали, он реально начал дуреть. После Киреевой, в невромеде, была повторная консультация у Айвазяна, я спросила можно ли не пить рисполепт. он мне сказал что нужно пить его иначе психические нарушения усугубятся. Мы прилетели домой , дома был совет совместный, потому что мне было страшно давать рисполепт. прочитали кучу отзывов. решили пробовать. и. повышать дозу. и на 0,75 реально ребенок вернулся и стал адекватным.он стал спрашивать разговаривать нормально.,перестал пинать людей, визжать в общественных местах. стал кушать..а до этого мы стремительно теряли вес.
поэтому я реально увидела улучшения от рисполепта, но на дозе 0,75 мы сорвались..я поехала к психиатру она предложила снизить давать только утро 0,5 ивсе. но приступы не исчезают а поведение сразу ухудшилось(причем это видят и окружающие, это не только мое мнение)
мы наблюдаемся у одного эпилептолога(вообщем как врач она граммотна но , но она как-то очень безразлична к нам к сожалению..каждый раз видно ее раздражение когда Мы СНОВА и СНОВА приходим..типа опять вы.(Видимо думает что я придумываю, она так и считала когда я привела его первый раз когда закатывал глазки и я полмесяца доказывала, что с ребенком что-то происходит, пока не сняла видео, ээг тогда не ловило эпи активности, а приступы были в бодроствовании. с закатыванием глаз и вокализацией)..пишет что ремиисия у нас сентября 13 года. а мы с сентбяря 3 раза срывались как начинали нейролептики
поэтому я в растерянности незнаю что делать. но знаю что у нас маленькая дозировка топомакса так говорили наша врачи ,так же сказал Айвазян. что у нас маленькая дозировка, топомакса и что наши психические нарушения не побочка топомакса а нарушения психические которые происходят при лобной эпилепсии.
Просто сейчас вот реальный тупик какой-то. Эпилептолог говорит снимайте нейролептики а то так и будете срываться топомакс не поднимает. а снимем сейчас рисполепт опять дуреть будем(нам ставят аутисподобный синдром тут дома,а вневромеде, Киреева сказала что нет такого понятия аутисподобный синдром, что это просто слабые проявления аутизма,и если их не лечить то другая болезнь начнет прогрессировать) и есть не будет и дуреть(не возможно не в магазин никуда, то визжит то психует ведет вообще не адекватно).
хочу связатся с Айвазяном письмо ему написать, да все руки никак не доходят. тут перекомисиии по инвалидности, забегались с врачами.

по поводу психиатра нашего она реально нами занимается, но я так поняла она в вопросах эпи не очень компетентна, поэтому она ведет нас совместно, она вообще микропсихиатр а нам в июне 4 года и нас передадут просто к психиатру.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.