Мембрана покрывающая нервное окончание

Теория по нормальной физиологии на тему: Синапс. Физиология мышечных волокон. В данной статье рассматривается механизм синаптической передачи, НМС…

При создании данной страницы использовалась лекция по соответствующей теме, составленная Кафедрой Нормальной физиологии БашГМУ

Синапс — это специфическое место контакта двух возбудимых систем (клеток) для передачи возбуждения.

По способу передачи сигналов:

  • механические,
  • химические,
  • электрические.

По виду медиатора: холинэргические и др.

Нервно-мышечный синапс (НМС) — химический, передача с помощью медиатора ацетилхолина.

Синонимы к слову НМС:

  • Нервно-мышечное соединение;
  • Моторная концевая пластинка.


Аксоны нервных клеток на своих окончаниях теряют миелиновую оболочку , ветвятся, и концевые веточки аксона утолщаются. Это пресинаптическая терминаль или бляшка или пуговка , которая погружается в углубление на поверхности мышечного волокна.

Покрывающая концевую веточку аксона поверхностная мембрана называется пресинаптической мембраной , т.е. это мембрана, покрывающая поверхность синаптической бляшки (терминали аксона).

Мембрана, покрывающая мышечное волокно в области синапса, называется постсинаптической мембраной , или концевой пластинкой. Она имеет извитую структуру, образуя многочисленные складки, уходящие вглубь мышечного волокна, за счет чего увеличивается площадь контакта.


На постсинаптической мембране находятся белковые структуры — рецепторы , способные связывать медиатор . В одном синапсе количество рецепторов достигает 10-20 млн.

Между пре- и постсинаптическими мембранами находится синаптическая щель , размеры ее в среднем 50 нм, она открывается в межклеточное пространство и заполнена межклеточной жидкостью .

В синаптической щели находится мукополисахаридное плотное вещество в виде полосок, мостиков и содержится фермент ацетилхолинэстераза .

В пресинаптической терминали находится большое количество пузырьков или везикул , заполненных медиатором — химическим веществом посредником, осуществляющим передачу возбуждения.

В нервно-мышечном синапсе медиатор — ацетилхолин (АХ).


АХ синтезируется из холина и уксусной кислоты (ацетил-коэнзима А) с помощью фермента холинэстеразы. Эти вещества перемещаются из тела нейрона по аксону к пресинаптической мембране. Здесь в пузырьках происходит окончательное образование АХ.

3 фракции медиатора:

  1. Первая фракция — доступная — располагается рядом с пресинаптической мембраной.
  2. Вторая фракция — депонированная — располагается над первой фракцией.
  3. Третья фракция — диффузно рассеянная — наиболее удаленная от пресинаптической мембраны.

Механизм синаптической передачи




Ионы Ca вызывают образование специального белкового комплекса , который включает в себя везикулу и структуры, расположенные непосредственно около пресинаптической мембраны.

Они связаны между собой так называемыми белками экзоцитоза.

Часть белков расположена на везикулах (синапсин, синаптотагмин, синаптобревин), а часть — на пресинаптической мембране (синтаксин, синапсо-ассоциированный белок). Данный комплекс получил название секретосома .




Излитию содержимого пузырька в щель способствует белок синаптопорин , формирующий канал, по которому идет выброс медиатора.

Квант медиатора — количество молекул, содержащихся в одной везикуле.

На 1 ПД выбрасывается 100 квантов АХ.






На постсинаптической мембране возникает потенциал концевой пластинки (ПКП). Он является аналогом локального ответа (ЛО).

Потенциал действия на постсинаптической мембране не возникает ! Он формируется на соседней мембране мышечного волокна.

  • связывание с рецептором,
  • разрушение ферментов (ацетилхолинэстеразой),
  • обратное поглощение в пресинаптическую мембрану,
  • вымывание из щели и фагоцитоз.

События в синапсе :

  1. ПД приходит к терминали аксона;
  2. Он деполяризует пресинаптическую мембрану;
  3. Ca2+ входит в терминаль, что приводит к выделению АХ;
  4. В синаптическую щель выделяется медиатор АХ;
  5. Он диффундирует в щель и связывается с рецепторами постсинаптической мембраны;
  6. Меняется проницаемость постсинаптической мембраны для ионов Na+;
  7. Ионы Na+ проникают в постсинаптическую мембрану и уменьшают ее заряд — возникает потенциал концевой пластинки (ПКП) .

На самой постсинаптической мембране ПД возникнуть не может, так как здесь отсутствуют потенциалзависимые каналы, они являются хемозависимыми!

  1. ПКП суммируются и достигают КУД на соседнем участке мышечного волокна, что приводит к возникновению ПД и его распространению по мышечному волокну (около 5 м/с).

Достигнув пороговой величины, то есть КУД, ПКП возбуждает соседнюю (внесинаптическую) мембрану мышечного волокна за счет местных круговых токов.


Особенности проведения возбуждения в нервно-мышечном синапсе

Одностороннее проведение возбуждения — только в направлении от пресинаптического окончания к постсинаптической мембране.

Суммация возбуждения соседних постсинаптических мембран.

Синаптическая задержка — замедление в проведении импульса от нейрона к мышце составляет 0,5-1 мс. Это время затрачивается на секрецию медиатора, его диффузию к постсинаптической мембране, взаимодействие с рецептором, формирование ПКП, их суммацию.

Низкая лабильность — она составляет 100-150 имп/с для сигнала, что в 5-6 раз ниже лабильности нервного волокна.

Чувствительность к действию лекарственных веществ, ядов, БАВ, выполняющих роль медиатора.

Утомляемость химических синапсов — выражается в ухудшении проводимости вплоть до блокады в синапсе при длительном функционировании синапса. Главная причина утомляемости — исчерпание запасов медиатора в пресинаптическом окончании.

Законы проведения возбуждения по нервам:

  1. Закон функциональной целостности нерва.
  2. Закон изолированного проведения возбуждения.
  3. Закон двустороннего проведения возбуждения.

В зависимости от скорости проведения возбуждения нервные волокна подразделяются на 3 группы: A, B, C. В группе A выделяют 4 подгруппы: альфа, бетта, гамма и сигма.

Физиология мышечных волокон

  • скелетная (40-50% массы тела),
  • сердечная (менее 1%),
  • гладкая (8-9%).

Физиологические свойства скелетных мышц:

  1. Возбудимость — способность отвечать на действие раздражителя возбуждением.
  2. Проводимость — способность проводить возбуждение из места его возникновения к другим участкам мышцы.
  3. Лабильность — способность мышцы сокращаться в соответствии с частотой действия раздражителя (200-300 Гц для скелетной мышцы).
  4. Сократимость — для мышцы является специфическим свойством — это способность мышцы изменять длину или напряжение в ответ на действие раздражителя.

Физические свойства скелетных мышц:

  1. Растяжимость — способность мышцы изменять длину под действием растягивающей силы.
  2. Эластичность — способность мышцы восстанавливать первоначальную длину или форму после прекращения действия растягивающей силы.
  3. Силы мышц — способность мышцы поднять максимальный груз.
  4. Способность мышцы совершать работу.

Режимы сокращения:

  • Изотонический,
  • Изометрический,
  • Ауксотонический.

Изотонический режим — сокращение мышцы происходит с изменением ее длины без изменения напряжения (тонуса) (напр.: сокращение мышц языка).

Изометрический режим — длина постоянная, увеличивается степень мышечного напряжения (тонуса) (напр.: при поднятии непосильного груза).

Ауксотонический режим — одновременно изменяется длина и напряжение мышцы (характерен для обычных двигательных актов).

Механизм сокращения поперечно-полосатых мышц

Любая скелетная мышца состоит из мышечных волокон, которые, в свою очередь, состоят из множества тонких нитей — миофибрилл , расположенных продольно. Каждая миофибрилла состоит из протофибрилл — нитей сократительных белков: миозина (миозиновая протофибрилла), актина (актиновая протофибрилла).

Кроме сократительных белков в миофибрилле имеются два регуляторных белка: тропомиозин и тропонин .

Миозиновые волокна соединены в толстый пучок, от которого в торону актиновых нитей отходят поперечные мостики. У каждого мостика выделяют шейку и головку.

Нить актина располагается в виде 2 скрученных ниток бус. На ней имеются актиновые центры.


Тропомиозин в виде спиралей оплетает поверхность актина, закрывая в покое ее центры. Одна молекула тропомиозина контактирует с 7 молекулами актина.

Тропонин образует утолщение на конце каждой нити тропомиозина.

Под влиянием возникшего в мышечном волокне ПД из саркоплазматического ретикулума (СПР — депо Ca2+) высвобождаются ионы Ca. Кальций связывается с тропонином, который смещает тропомиозиновый стержень, что приводит к открытию актиновых центров.


В результате, к актиновым центрам присоединяются головки поперечных миозиновых мостиков.

Процесс расслабления происходит в обратной последовательности с использованием энергии АТФ за счет функционирования кальциевого насоса.

При отсутствии повторного импульса ионы Ca не поступают из СПР. В результате отсутствия Ca-тропонинового комплекса, тропомиозин возвращается на свое прежнее место, блокируя актиновые центры актина. Актиновые протофибриллы легко скользят в обратном направлении благодаря эластичности мышцы, и мышца удлиняется (расслабляется).

Гладкие мышцы

Гладкие мышцы — это мышцы, формирующие слой стенок полых внутренних органов. Они построены из веретенообразных одноядерных мышечных клеток без поперечной исчерченности за счет хаотичного расположения миофибрилл.

Особенности гладких мышц:

  • Иннервируются волокнами вегетативной нервной системы (ВНС);
  • Обладают низкой возбудимостью:
  • Обладают низкой величиной МП (мембранного потенциала) — -50 — -60 мВ из-за более высокой проницаемости для ионов Na+
  • ПД (потенциал действия) отличается меньшей амплитудой и большей длительностью. Он формируется в основном за счет ионов Ca2+
  • Медленная проводимость:

Клетки в гладких мышцах функционально связаны между собой посредством щелевидных контактов — нексусов, которые имеют низкое электрическое сопротивление. За счет этих контактов ПД распространяется с одного мышечного волокна на другое, охватывая большие мышечные пласты, и в реакцию вовлекается вся мышца.

Гладкие мышцы способны осуществлять относительно медленные ритмические и длительные тонические сокращения.

Медленные ритмические сокращения обеспечивают перемещение содержимого органа из одной области в другую.

Длительные тонические сокращения, особенно сфинктеров полых органов, препятствуют выходу из них содержимого.

Это способность сохранять приданную им при растяжении или деформации форму. Благодаря пластичности гладкая мышца может быть полностью расслаблена как в укороченном, так и в растянутом состоянии.

Особенность гладких мышц, отличающая их от скелетных. Благодаря автоматии гладкие мышцы могут сокращаться в условиях отсутствия иннервации . Важную роль в этом играет растяжение.

Растяжение является адекватным раздражителем для гладкой мускулатуры. Сильное и резкое растяжение гладких мышц вызывает их сокращение.

Сравнительная характеристика скелетных и гладких мышц:

Выберите один правильный ответ.

062. СПОСОБНОСТЬ ЖИВОЙ ТКАНИ РЕАГИРОВАТЬ НА ЛЮБЫЕ ВИДЫ ВОЗДЕЙСТВИЙ ИЗМЕНЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА НОСИТ НАЗВАНИЕ

4) раздражимость

063. СПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК ОТВЕЧАТЬ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ,ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЙСЯ ВРЕМЕННОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЕЙ МЕМБРАНЫ И ИЗМЕНЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА, НОСИТ НАЗВАНИЕ

4)возбудимость

064. МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА РАЗДРАЖИТЕЛЯ НЕОБХОДИМАЯ И ДОСТАТОЧНАЯ ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОТВЕТНОЙ РЕАКЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ

4) пороговой

065. АМПЛИТУДА СОКРАЩЕНИЯ ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СИЛЫ РАЗДРАЖЕНИЯ ВЫШЕ ПОРОГОВОЙ

2) сначала увеличивается, потом уменьшается

3) увеличивается до достижения максимума

4) остается без изменения

066. МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА ПОСТОЯННОГО ТОКА, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРИ НЕОГРАНИЧЕННО ДОЛГОМ ДЕЙСТВИИ, НАЗЫВАЕТСЯ

2) полезным временем

4) реобазой

067. ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ТОК, РАВНЫЙ УДВОЕННОЙ РЕОБАЗЕ, ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

2) временем реакции

3) полезным временем

4) хронаксией

068. ЗАКОНУ СИЛЫ ПОДЧИНЯЕТСЯ СТРУКТУРА

1) сердечная мышца

2) одиночное нервное волокно

3) одиночное мышечное волокно

4) целая скелетная мышца

069. ЗАКОНУ "ВСЕ ИЛИ НИЧЕГО" ПОДЧИНЯЕТСЯ СТРУКТУРА

1) целая скелетная мышца

2) гладкая мышца

3) нервный ствол

4) сердечная мышца

070. СПОСОБНОСТЬ ВСЕХ ЖИВЫХ КЛЕТОК ПОД ВЛИЯНИЕМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ ИЛИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ПЕРЕХОДИТЬ ИЗ СОСТОЯНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ В СОСТОЯНИЕ АКТИВНОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ

4) раздражимостью

071. ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ ИЛИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ОРГАНИЗМА, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПЕРЕХОД ЖИВЫХ СТРУКТУР ИЗ СОСТОЯНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ В СОСТОЯНИЕ АКТИВНОСТИ НАЗЫВАЮТСЯ

4) раздражители

072. ТКАНИ, СПОСОБНЫЕ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ПЕРЕХОДИТЬ В СОСТОЯНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ, НАЗЫВАЮТСЯ

4) возбудимыми

073. К ВОЗБУДИМЫМ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ

1) эпителиальная, мышечная

2) нервная, мышечная

3) костная, соединительная

4) нервная, мышечная, железистая

074. ПРОЦЕСС ВОЗДЕЙСТВИЯ РАЗДРАЖИТЕЛЯ НА ЖИВУЮ КЛЕТКУ НАЗЫВАЕТСЯ

075. РАЗДРАЖИТЕЛЬ, К ВОСПРИЯТИЮ КОТОРОГО В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ СПЕЦИАЛИЗИРОВАЛАСЬ ДАННАЯ КЛЕТКА, ВЫЗЫВАЮЩИЙ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРИ МИНИМАЛЬНЫХ ВЕЛИЧИНАХ РАЗДРАЖЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

4) адекватным

076. ПОРОГ РАЗДРАЖЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЕМ СВОЙСТВА ТКАНИ

4) возбудимости

077. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ К МЕДЛЕННО НАРАСТАЮЩЕМУ ПО СИЛЕ РАЗДРАЖИТЕЛЮ НАЗЫВАЕТСЯ

2) функциональной мобильностью

5) аккомодацией

078. ПРИ ЗАМЫКАНИИ ПОЛЮСОВ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУДИМОСТЬ НЕРВА ПОД КАТОДОМ

2) не изменяется

3) сначала понижается, затем повышается

4)повышается

079. ПРИ ЗАМЫКАНИИ ПОЛЮСОВ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУДИМОСТЬ НЕРВА ПОД АНОДОМ

2) не изменяется

3) сначала повышается, затем понижается

4) понижается

080. ИЗМЕНЕНИЕ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПОСТОЯННОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ

2) физический электротон

4) физиологический электротон

081. ИЗМЕНЕНИЕ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ В ОБЛАСТИ КАТОДА ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ

2) физический электротон

3) физиологический электротон

4) катэлектротон

082. ИЗМЕНЕНИЯ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ В ОБЛАСТИ АНОДА ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ

2) физический электротон

3) физиологический электротон

4) анэлектротон

083. ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА В ТЕЧЕНИЕ 1 МСЕК ВОЗБУДИМОСТЬ В ОБЛАСТИ КАТОДА

3)увеличивается

084. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СИЛЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ОТВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ ВОЗБУДИМОЙ СТРУКТУРЫ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ДО ДОСТИЖЕНИЯ МАКСИМУМА, НАЗЫВАЕТСЯ

1) "все или ничего"

4) силы

085. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ВОЗБУДИМАЯ СТРУКТУРА НА ПОРОГОВЫЕ И СВЕРХПОРОГОВЫЕ РАЗДРАЖЕНИЯ ОТВЕЧАЕТ МАКСИМАЛЬНО ВОЗМОЖНЫМ ОТВЕТОМ, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ.

4) "все или ничего"

086. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ПОРОГОВАЯ ВЕЛИЧИНА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ТОКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВРЕМЕНЕМ ЕГО ДЕЙСТВИЯ НА ТКАНЬ, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ.

2) "все или ничего"

4) силы - длительности

087. НАИМЕНЬШЕЕ ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ДОЛЖЕН ДЕЙСТВОВАТЬ СТИМУЛ ВЕЛИЧИНОЙ В ОДНУ РЕОБАЗУ, ЧТОБЫ ВЫЗВАТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

4) полезным временем

СВОЙСТВА ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ. ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

А.123 Возбудимость 1. Порогом раздражения.

Б.5 Проводимость 2. Хронаксией.

4. Длительностью ПД.

5. Скоростью распространения ПД.

СВОЙСТВА ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ. ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

А.1 Сократимость 1. Величиной напряжения, развиваемой при возбуждении.

Б.3 Лабильность 2. Полезным временем.

3. Максимальным числом импульсов, проводимых в единицу времени без искажения

5. Порогом раздражения.

ЗАКОНАМ РАЗДРАЖЕНИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ. СООТВЕТСТВУЮТ ПОНЯТИЯ (ТЕРМИНЫ)

А.12 Силы - длительности 1. Реобаза.

Б.4 Аккомодации 2. Хронаксия.

В.3 Полярный закон 3. Электротон.

ЗАКОНАМ РАЗДРАЖЕНИЯ. ПОДЧИНЯЮТСЯ СТРУКТУРЫ

А.1 Силы 1. Скелетная мышца.

Б.234 "Все или ничего" 2. Сердечная мышца.

3. Нервное волокно.

4. Мышечное волокно.

К РАЗДРАЖИТЕЛЯМ. ОТНОСЯТСЯ

А.14 Физическим 1. Электрический ток.

Б.3 Химическим 2. Осмотическое давление.

В.2 Физико-химическим 3. Кислоты.

4. Звуковые колебания.

ПРИ ЗАМЫКАНИИ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУЖДЕНИЕВ ОБЛАСТИ ПРИЛОЖЕНИЯ.

А.2 Катода 1. Возникает.

Б.1 Анода 2. Не возникает.

В ОБЛАСТИ ПРИЛОЖЕНИЯ. ВОЗБУЖДЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

А.2 Катода 1. Размыкании полюсов постоянного тока.

Б.1 Анода 2. Замыкании полюсов постоянного тока.

ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА В ОБЛАСТИ ПРИЛОЖЕНИЯ. ВОЗНИКАЕТ

А.2 Катода 1. Гиперполяризация.

Б.1 Анода 2. Деполяризация.

ПРИ ДЕЙСТВИИ ТОКА НАИМЕНЬШЕЕ ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ ВЕЛИЧИНОЙ. КОТОРОГО ДОЛЖЕН ДЕЙСТВОВАТЬ РАЗДРАЖАЮЩИЙ СТИМУЛ, НАЗЫВАЕТСЯ

А.1 В одну реобазу 1. Полезным временем.

Б.2 В две реобазы 2. Хронаксией.

Определите верны или неверны утверждения и связь между ними.

097. Скелетная мышца сокращается по закону "Все или ничего", потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

5) НВН

098. Сердечная мышца сокращается по закону "Все или ничего", потому что волокна сердечной мышцы связаны друг с другом нексусами.

5) ВВВ

099. Сердечная мышца сокращается по закону "Все или ничего", потому что сердечная мышца сокращается по типу одиночного сокращения.

5) ВВН

100. Сердечная мышца сокращается по закону "Все или ничего", потому сердечная мышца более возбудима, чем скелетная.

5) ВНН

101. Сердечная мышца сокращается по закону "Силы", потому что волокна сердечной мышцы связаны друг с другом нексусами.

5) НВН

102. Сердечная мышца сокращается по закону "Силы", потому что сердечная мышца состоит из изолированных друг от друга волокон разной возбудимости.

5) ННН

103. Сердечная мышца более возбудима по сравнению со скелетной, потому что волокна сердечной мышцы связаны друг с другом нексусами.

5) НВН

104. Амплитуда локального ответа не зависит от силы раздражения, потому что развитие локального ответа подчиняется закону "Все или ничего"

5) ННН

105. Медленное нарастание деполяризующего тока приводит к снижению возбудимости вплоть до ее исчезновения, потому что при этом происходит частичная инактивация натриевых и активация калиевых каналов.

5) ВВВ

НЕРВ. СИНАПС. МЫШЦА.

Выберите один правильный ответ.

106. ОТКРЫТЫЙ УЧАСТОК МЕМБРАНЫ ОСЕВОГО ЦИЛИНДРА ШИРИНОЙ ОКОЛО 1МКМ, В КОТОРОМ МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА ПРЕРЫВАЕТСЯ, НОСИТ НАЗВАНИЕ

1) терминаль аксона

2) аксонный холмик

3) пресинаптическая терминаль

4) перехват Ранвье

107. ИЗОЛИРУЮЩУЮ И ТРОФИЧЕСКУЮ ФУНКЦИЮ В МИЕЛИНИЗИРОВАННОМ НЕРВНОМ ВОЛОКНЕ ВЫПОЛНЯЕТ

3) мембрана аксона

4) миелиновая оболочка

108. ВОЗБУЖДЕНИЕ В БЕЗМИЕЛИНОВЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ

1) скачкообразно, "перепрыгивая" через участки волокна, покрытые миелиновой оболочкой

2) в направлении движения аксоплазмы

3) непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного участкак расположенному рядом невозбужденному участку

109. ВОЗБУЖДЕНИЕ В МИЕЛИНИЗИРОВАННЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХРАСПРОСТРАНЯЕТСЯ

1) непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного участкак невозбужденному участку

2) электротонически и в обе стороны от места возникновения

3) в направлении движения аксоплазмы

4) скачкообразно, "перепрыгивая" через участки волокна,покрытые миелиновой оболочкой

110. УТОМЛЕНИЕ НАСТУПАЕТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ

1) в нервных клетках

2) в скелетной мыщце

3) в нервном стволе

4) в синапсе

111. МЕДИАТОРОМ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СИНАПСЕ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ

4) ацетилхолин

112. СТРУКТУРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ С ОДНОЙ КЛЕТКИ НА ДРУГУЮ, НОСИТ НАЗВАНИЕ

2) аксонный холмик

3) перехват Ранвье

4) синапс

113. МЕМБРАНА НЕРВНОГО ВОЛОКНА, ОГРАНИЧИВАЮЩАЯ НЕРВНОЕ ОКОНЧАНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

3) синаптической щелью

4) пресинаптической

114. НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО СИНАПСА ВОЗНИКАЕТ ПОТЕНЦИАЛ

1) тормозящий постсинаптический

3) концевой пластинки

115. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ПРИ КОТОРОМ ОБА ЕЕ КОНЦА НЕПОДВИЖНО ЗАКРЕПЛЕНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

4) изометрическим

116. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ СЕРИЕЙ ИМПУЛЬСОВ, В КОТОРОЙ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ИМПУЛЬСАМИ БОЛЬШЕ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) гладкий тетанус

2) зубчатый тетанус

5) одиночное сокращение

117. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЕТ В ФАЗУ РАССЛАБЛЕНИЯ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО НАЗЫВАЕТСЯ

1) гладкий тетанус

2) одиночное сокращение

4) зубчатый тетанус

118. ИЗ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ВЫСВОБОЖДАЮТСЯ ИОНЫ

4) кальция

119. МОТОНЕЙРОН И ИНЕРВИРУЕМЫЕ ИМ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА НАЗЫВАЮТСЯ

1) моторное поле мышцы

2) нервный центр мышцы

3) сенсорное поле мышцы

4) двигательная единица

120. КРАТКОВРЕМЕННАЯ СЛАБАЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ, ВЫЗВАННАЯ ВЫДЕЛЕНИЕМ ОТДЕЛЬНЫХ КВАНТОВ МЕДИАТОРА, НАЗЫВАЕТСЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИМ ПОТЕНЦИАЛОМ

3) концевой пластинки

4) миниатюрным

121. В ОСНОВЕ АККОМОДАЦИИ ЛЕЖАТ ПРОЦЕССЫ

1) повышения натриевой проницаемости

2) понижения калиевой проницаемости

3) инактивации калиевой и повышения натриевой проницаемости

4) инактивации натриевой и повышения калиевой проницаемости

122. СОПРЯЖЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ МЕМБРАНЫ МЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ С РАБОТОЙ СОКРАТИТЕЛЬНОГО АППАРАТА ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

1) ионами натрия

4) Т-системой и саркоплазматическим ретикулумом

123. ОТСОЕДИНЕНИЕ ГОЛОВКИ МИОЗИНА ОТ АКТИНОВОЙ НИТИ ВЫЗЫВАЕТСЯ

1) ионами кальция

2) ионами натрия

4) свободной АТФ

124. ИНИЦИАЦИЯ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) ионами натрия

3) вторичными посредниками

4) ионами кальция

125. КАНАЛЫ СУБСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ, ПРОНИЦАЕМЫЕ ДЛЯ НАТРИЯ И КАЛИЯ, ОТНОСЯТ

1) к неспецифическим

2) к потенциалзависимым

3) к хемозависимым

126. СВОЙСТВО ГЛАДКИХ МЫШЦ, ОТСУТСТВУЮЩЕЕ У СКЕЛЕТНЫХ, НАЗЫВАЕТСЯ

4) пластичность

127. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ИННЕРВИРУЮТСЯ

1) нейронами симпатической системы

2) нейронами высших отделов головного мозга

3) мотонейронами

128. К МЕДИАТОРАМ ПЕПТИДНОЙ ПРИРОДЫ ОТНОСЯТСЯ

2) норадреналин, дофамин

3) ацетилхолин, серотонин

4) опиоиды, субстанция П

129. СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ НЕВОЗМОЖНА

1) при низкой частоте ПД нейрона

2) при увеличении концентрации калия в наружной среде

3) при блокаде кальциевых каналов пресинаптической мембраны

130. ХЕМОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ ПРОНИЦАЕМЫ

3) для натрия, кальция

4) для натрия, калия

131. БЕЛЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ПО ТИПУ СОКРАЩЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

2) к фазным

132. КРАСНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ПО ТИПУ СОКРАЩЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

2) к тоническим

ВИДЫ ПОТЕНЦИАЛОВ. ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ.

А.3 Возбуждающий 1. Местную гиперполяризацию

постсинаптический постсинаптической мембраны.

потенциал 2. Распространяющуюся деполяризацию

Б.1 Тормозный постсинаптической мембраны.

постсинаптический 3. Местную деполяризацию

потенциал постсинаптической мембраны.

В.4 Потенциал 4. Местную деполяризацию постсинаптической

концевой пластинки мембраны в нервно-мышечном синапсе.

МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА. ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ

А.125 Скелетные 1. Перемещения тела в пространстве.

Б. 34 Гладкие 2. Поддержания позы.

3. Обеспечения перистальтики отделов ЖКТ.

4. Обеспечения тонуса кровеносных сосудов.

5. Обеспечения тонуса разгибателей конечностей

РЕЖИМ СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ. НАБЛЮДАЕТСЯ, КОГДА

А.3 Одиночное 1. Каждый последующий импульс

Б.2 Зубчатый тетанус приходит в фазу укорочения

В.1 Гладкий тетанус мышцы от предыдущего раздражения.

2. Каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления мышцы от предыдущего раздражения.

3. Каждый последующий импульс приходит после окончания сокращения.

ТИП СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ. ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А.1 Изометрическое 1. Сокращение без изменений длины волокна.

Б.2 Изотоническое 2. Сокращение без изменения тонуса

В.3 Ауксотоническое (напряжения) волокна.

3. Сокращение в условиях изменения тонуса и длины волокна.

НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА ТИПА. ПРОВОДЯТ ВОЗБУЖДЕНИЕ СО СКОРОСТЬЮ

А.2 А альфа 1. 3-18 м/с

Б.1 В 2. 70-120 м/с

МЫШЦЫ. ПОДЧИНЯЮТСЯ ЗАКОНАМ РАЗДРАЖЕНИЯ

А.1 Гладкая 1. Силы.

Б.1 Скелетная 2. "Все или ничего".

В.2 Сердечная 3. Силы и "Все или ничего".

СТРУКТУРЫ. ПОДЧИНЯЮТСЯ ЗАКОНАМ РАЗДРАЖЕНИЯ

А.1 Нервный ствол 1. Силы.

Б.2 Одиночное нервное 2. "Все или ничего".

В.1 Скелетная мышца

Г.2 Одиночное мышечное волокно

СИНАПСЫ. ОБЛАДАЮТ СВОЙСТВАМИ

А.23 Нервно-мышечный 1. Двустороннего проведения возбуждения.

Б.1 Электрический 2. Одностороннего проведения возбуждения.

3. Синаптической задержки.

В СТРУКТУРАХ. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ

А.2 Нервном волокне 1. 0.05 миллисек

Б.3 Мышечной клетке 2. 0.5 миллисек

В.4 Миокардиоците 3. 5 миллисек

Определите верны или неверны утверждения и связь между ними.

142. Гладкий тетанус возникает при ритмической стимуляции мышцы с большой частотой, потому что при этом происходит суперпозиция одиночных сокращений.

5) ВВВ

143. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый,потому что амплитуда сокращений при гладком тетанусе выше, чем при зубчатом.

5) ВВН

144. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый, потому что такой режим работы мышцы возникает при нагрузке неподъемным грузом.

5) ВНН

145. Гладкий тетанус возникает при меньшей частоте стимулов, чем зубчатый,потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульсприходит в фазу расслабления от предыдущего.

5) НВН

146. Гладкий тетанус возникает при меньшей частоте стимулов, чем зубчатый,потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульсприходит в фазу укорочения от предыдущего.

5) ННН

147. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции большой частотой, потому что при этом каждое последующее раздражение попадает в фазу экзальтации от предыдущего.

5) ВВВ

148. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции большой частотой, потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

5) ВВН

149. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляциис большой частотой, потому что при гладком тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

5) ВНН

150. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения, потому что при такой частоте каждый последующий импульс приходит в рефрактерные фазы от предыдущего.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.