Российский неврологический журнал детский

ИДНЭ (с 2006 года), ИДВНЭ (с 2016 года), ЦЗиР (с 2017) и ОЦМУ (с 2019) им. Святителя Луки

Уважаемые коллеги! Спешим сообщить, что с декабря 2015 года Русский журнал детской неврологии официально вошел в новый список ВАК, действующий с 01.12. и стал частью его большой и знатной команды.

На сегодняшний день Русский журнал детской неврологии является единственным специализированным изданием по детской неврологии, которое зарегистрировано в ВАК. С этого года статьи, присылаемые нашими авторами, будут входить в перечень ВАК, что несомненно придаст журналу ещё больший вес в мировом сообществе, а серьёзные изыскания, проведённые коллегами, не останутся без внимания в научном мире.

Вместе с вами мы продолжаем поддерживать высокий научный уровень журнала, отражая все передовые достижения отечественной и зарубежной науки. Вас, наших авторов и читателей, мы просим занимать более активную позицию, описывая и присылая в редакцию статьи, содержащие описания редких заболеваний и уникальных клинических проявлений.

С первого взгляда подобная система может показаться непривычной и сложной. Но выпустив несколько номеров, прошедших через электронную редакцию, мы убедились, что при новых условиях контакт с редакцией журнала отличается быстрой обратной связью и скоростью работы с редактируемым текстом.

По вопросам регистрации авторов и отправлению статей через электронную редакцию Вы можете обращаться к координатору журнала электронной почте katerina_mukhina@mail.ru

Будем рады сотрудничеству!

Русский журнал детской неврологии

Научно-практический рецензируемый журнал

Уважаемые коллеги!

Детская неврология – очень сложная медицинская специальность; это связано с тем, что заболевания у детей отличаются выраженным полиморфизмом, их симптоматика может до неузнаваемости меняться с возрастом, а разнообразие форм и вариантов течения болезней нервной системы огромно и значительно превышает таковые у взрослых. Например, только при эпилепсии выделено 40 форм заболевания, среди которых есть ряд форм с абсолютно благоприятным и абсолютно неблагоприятным течением.

Безусловно, нам всем вместе необходимо срочно восполнять упущенное. Это одна из основных целей создания нашего журнала. Поэтому мы обращаемся к вам с просьбой присылать свои оригинальные наблюдения. Мы будем признательны вам за сотрудничество.

С наилучшими пожеланиями,
профессор А.С. Петрухин

Этот номер журнала начинается с новой оригинальной статьи коллектива авторов кафедры неврологии и эпилептологии ФУВ РГМУ им. Н.И. Пирогова и Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки. Статья посвящена часто встречающемуся, тяжелому, но малоизученному типу эпилептических приступов — аутомоторным пароксизмам с атоническим компонентом. Представлено описание собственных случаев и солидный обзор литературы.

Для практических врачей несомненный интерес представляют лекции ведущих специалистов. Профессор А.А. Алиханов, международный эксперт в области нейровизуализации у детей, представил лекцию по различным фенотипам нарушения структуры мозолистого тела с уникальным иллюстративным материалом. М.Б. Миронов, заведующий лабораторией видео-ЭЭГ мониторинга ИДНЭ им. Свт. Луки — автор лекции по эпилептическому миоклонусу век. Этот тип приступов очень часто встречается в клинической практике эпилептологов, но диагностируется и верифицируется с большим трудом. Рассматриваются электро-клинические критерии данного типа приступов при различных формах эпилепсии; представлены истории болезни.

О.А. Пылаева, ассистент кафедры неврологии и эпилептологии ФУВ РГМУ, написала красивый и интересный обзор, посвященный особой проблеме в эпилептологии — экстатическим переживаниям в структуре эпилептических приступов. Приводятся цитаты классиков мировой литературы, затрагиваются некоторые философские проблемы.

С глубоким уважением, заведующий кафедрой неврологии и эпилептологии ФУВ РГМУ им. Н.И. Пирогова, руководитель Клиники Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки, профессор К.Ю. Мухин.

Полный текст:

• Аннотация
• Об авторах
• Список литературы
• Cited By

Цель исследования. На основе анализа становления психомоторных, речевых и умственных способностей у детей с детским церебральным параличом, сформировавшимся на фоне гипоксически-ишемического и гипоксически-геморрагического перинатального поражения ЦНС, оптимизировать алгоритм диагностики нервно-психического развития в условиях оказания первичной педиатрической и специализированной неврологической помощи.

Материалы и методы. В статье представлена оценка психомоторного, речевого и умственного развития 81 ребенка с детским церебральным параличом (ДЦП) (50 пациентов с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС и 31 пациент с гипоксически-геморрагическим поражением ЦНС).

Результаты. Задержка психомоторного развития (ЗПМР) диагностирована в 98,8% случаев. Наибольший процент детей с ЗПМР отмечен в возрасте до 1 года — 40%. Основная часть детей с ЗПМР отмечена до достижения возраста 2 лет. Дети с задержкой речевого развития (ЗРР) составили 93,8%. ЗРР отсутствовала у 5 (6,2%) пациентов. У детей до 1,5 лет ЗРР отмечена в 34,2% случаев, при этом в группе с гипоксически-ишемическим поражением (ГИП) ЦНС — 47,9% и лищь 10,7% детей с гипоксически-геморрагическим поражением (ГГП) ЦНС (р

1. Губина-Вакулик Г.И., Омельченко О.А., Кихтенко Е.В. и др. Патоморфология особенностей развития макроглии головного мозга плода и новорожденного при повреждающем воздействии хронической внутриутробной гипоксии в перинатальном периоде (экспериментальное исследование). UNIVERSUM: медицина и фармакология. 2017;4(38):50.

2. Дочкина Е.С., Устинова А.В., Таранушенко Т.Е. Анализ перинатального периода и поражений ЦНС у детей с ДЦП. Сибирское медицинское обозрение. 2018;(5):41–47. DOI: 10.20333/2500136–2018–5–41–47.

3. Семина В.И., Степанова Ю.А. Перинатальная гипоксия: патогенетические аспекты и подходы к диагностике (обзор литературы). Часть 1. Медицинская визуализация. 2015;2:95–105.

4. Граф А.В., Гончаренко Е.Н., Соколова Н.А. и др. Антенатальная гипоксия: участие в развитии патологий ЦНС в онтогенезе. Нейрохимия. 2008;25(1):11–16.

5. Субботин А.В., Коваленко А.В., Каркашина О.В. Психомоторное развитие детей с гидроцефальным синдромом гипоксически-ишемического генеза на первом году жизни. Мать и дитя в Кузбассе. 2009;1(36):31–35.

6. Жесткова Е.А. Учет психомоторного развития в физическом воспитании детей грудного возраста. Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: образование. Педагогические науки. 2013;5(1):151–154.

7. Лукашевич И.П., Парцалис Е.М., Шкловский В.М. Перинатальные факторы риска формирования патологии речи у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2008;53(4):19–22.

8. Бобылова М.Ю., Браудо Т.Е., Казакова М.В. и др. Задержка речевого развития у детей: введение в терминологию. Русский журнал детской неврологии. 2017;12(1):56–62.

10. Хышиктуева Т.П., Усачева Е.Л., Лебедева Ю.В. и др. Умственная отсталость у детей (обзор литературы). Доктор. ру. 2014;6–2(94):22–26.

11. Немкова С.А., Маслова О.И., Каркашадзе Г.А. и др. Когнитивные нарушения у детей с церебральным параличом (структура, диагностика, лечение). Педиатрическая фармакология. 2012;9(3):77–84.

12. Медведева Е.В. Особенности проявлений и причины возникновения тревожности у детей с церебральным параличом Вестник Адыгейского государственного университета. Серия 3: педагогика и психология. 2009;4:239–243.

Официальное издание Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки.

Включен в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов, в которых публикуются основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.

ИФ РИНЦ: 0,235.

В журнале вы найдете информацию о современных методах диагностики (видео-ЭЭГ мониторинг, методы нейровизуализации) и лечения широкого спектра заболеваний нервной системы у детей (в том числе современные достижения в области эпилептологии), материалы, посвященные методам классификации, нозологической специфичности различных форм эпилепсии, описывающие терапевтические подходы (антиэпилептическая терапия, обзоры литературы и собственный опыт применения антиэпилептических препаратов последнего поколения, а также прехирургическая диагностика и хирургическое лечение эпилепсии).

В работе над журналом принимают участие как неврологи России, так и зарубежные ученые. Это позволяет наиболее полно отразить современные проблемы и достижения в области неврологии детского возраста.

Целевая читательская аудитория: неврологи, эпилептологи, нейрофизиологи, нейрохирурги, врачи функциональной диагностики (специализирующиеся на методах электроэнцефалографии, видеоэлектроэнцефалографического мониторинга, полисомнографии и др.), специалисты по методам нейровизуализации (магнитно-резонансная томография, компьютерная томография и др.), в области прехирургической диагностики и хирургического лечения эпилепсии, психиатры, педиатры, врачи общей практики, специалисты по истории медицины.

Периодичность: 4 выпуска в год
Формат: А4
Объем: от 60 до 80 полос
Тираж: 2 тыс. экз.
Распространение: адресное по РФ и странам СНГ
Подписной индекс: в каталоге "Пресса России" — 88083

С видами размещения рекламы в печатных изданиях можно ознакомиться в разделе "Реклама в печатных изданиях".

Текущий выпуск

Введение. Идиопатическая ходьба на пальцах стоп (ИХП) в детском возрасте является доброкачественным возрастзависимым расстройством нормальной формулы ходьбы.

Цель работы – неврологический, катамнестический и электронейромиографический анализ пациентов с ИХП.

Материалы и методы. Исследуемую группу составили 59 пациентов в возрасте от 1 года 4 мес до 15 лет (средний возраст 6,10 ± 3,54 года) с преобладанием лиц мужского пола (76 %) и дебютом нарушений в возрасте до 4 лет в 83 % случаев, нормальным анамнезом и отсутствием признаков органического неврологического дефицита.

Результаты и выводы. При проведении дифференциальной диагностики были исключены детский церебральный паралич, спастическая параплегия, периферические невропатии, миопатии и другие заболевания как возможные причины ИХП. Выявлена высокая распространенность коморбидных расстройств невротического спектра у пациентов с ИХП, что определило целесообразность транквилизирующей и анксиолитической терапии в 50 % случаев. Электронейромиография не выявила патологии периферического нейромоторного аппарата. Катамнестическое наблюдение в течение 2–6 лет показало полный спонтанный регресс нарушений рисунка ходьбы в 84,8 % случаев к 7–8 годам жизни. Формирование контрактур голеностопных суставов у 5 пациентов требовало оперативной коррекции. Обсуждены вопросы лечебной тактики (гипсование, ортезирование стоп, ботулинотерапия, физиолечение). Подтверждено отсутствие доказательного эффекта данных лечебных мероприятий.

Цель исследования – классифицировать пациентов с эпилептическим статусом на фоне лихорадки и изучить их отдаленный прогноз.

Материалы и методы. В исследование включено 10 пациентов детского и подросткового возраста, госпитализированных в реанимационное отделение, у которых эпилептический статус ассоциировался с лихорадочным процессом.

Результаты. При анализе данных включенных в исследование пациентов можно выделить 4 подгруппы: 1) кратковременный период судорог на фоне декомпенсации метаболизма, вызванной основным заболеванием (с условно благоприятным прогнозом в отношении приступов); 2) приступы как манифестация органического поражения головного мозга или инфекционного заболевания с серьезным прогнозом в отношении как неврологического развития, так и приступов; 3) дебют приступов на фоне лихорадки (отсутствие каких‑либо других причин для приступов); прогноз в отношении избавления от приступов вариабелен, необходимо длительное катамнестическое наблюдение, вероятно, в течение многих лет; 4) истинный эпилептический синдром, связанный с фебрильной инфекцией (в нашем исследовании его классическая форма отмечена у 1 пациента, еще у 1 пациента – менее типичная форма (дебют в 18 лет, а не в школьном возрасте)).

Выводы. Полученные результаты иллюстрируют тяжесть течения фебрильного эпилептического статуса у детей: по данным катамнестического наблюдения из 10 пациентов приступы сохранялись как минимум у 3 (из них 2 пациента с эпилептическим синдромом, связанным с фебрильной инфекцией), как минимум у 3 была выявлена серьезная инфекционная или органическая патология головного мозга.

Cиндром эпилепсии, связанный с фебрильной инфекцией (Febrile Infection-Related Epilepsy Syndrome, FIRES), встречается очень редко – с частотой примерно 1 случай на 1 млн детского населения. Однако мы согласны с тем, что FIRES распространен более, чем диагностируется. Точный этиопатогенез этого клинического синдрома остается неясным. Существует несколько теорий его происхождения: иммунная, генетическая, воспалительно-опосредованная. Исходы FIRES описаны как неблагоприятные, со смертностью в острую фазу до 30 %, с формированием в последующем, часто сразу после острой фазы, рефрактерной эпилепсии и умственной отсталости у 66–100 % выживших. Несмотря на возрастающее количество публикаций, нерешенными остаются вопросы своевременной диагностики и лечения. Мы приводим собственное наблюдение 6 пациентов, предположительно перенесших FIRES. В исходе заболевания преобладают резистентные формы эпилепсии, когнитивные и поведенческие нарушения. Сохранение приступов и продолженной эпилептиформной активности по данным электроэнцефалографии способствует развитию когнитивных и поведенческих нарушений. Анализ результатов терапии указывает на наиболее высокую эффективность комбинации карбамазепина/окскарбазепина с другими антиэпилептическими препаратами.

Нейродегенеративное заболевание с накоплением железа 5‑го типа (OMIM: 300894) проявляется эпилепсией с дебютом в раннем детском возрасте, умственной отсталостью со стереотипиями, напоминающими синдром Ретта, двигательными нарушениями, которые в детском возрасте проходят под маской детского церебрального паралича, а с подросткового возраста усиливаются проявления паркинсонизма и развиваются осложнения в виде торсионной дистонии. Представлены истории болезни 5 пациенток в возрасте от 2,5 до 6 лет. Родственных связей между семьями пациенток не выявлено. Формирование моторных навыков было нарушено у всех детей: передвигаются ползанием 4 пациентки из 5, самостоятельная ходьба отсутствует у всех пациенток. Речевое развитие с выраженными нарушениями в 100 % случаев – экспрессивная речь отсутствует, понимание речи снижено. В поведении отмечаются нарушение контакта, множественные стереотипии. Навыки самообслуживания не развиты. В неврологическом статусе выявлены равномерный симметричный парез 3–4 балла (в 100 % случаев), повышение мышечного тонуса по экстрапирамидному типу (40 % случаев), диффузная гипотония мышц в сочетании с атаксией (40 % случаев). У 1 пациентки (с преобладанием в клинической картине аутистикоподобного поведения) двигательные нарушения отсутствуют. Магнитно-резонансная томография выявила неспецифические изменения в 100 % случаев (диффузная корково-подкорковая атрофия, вторичная гидроцефалия ex vacuo). У 1 пациентки при проведении повторной магнитно-резонансной томографии в возрасте 6 лет выявлен гипоинтенсивный сигнал в черном веществе и бледных шарах в Т2‑режиме. Эпилепсия отмечается в 100 % случаев: синдром Веста (1 пациентка), синдром Леннокса–Гасто (1 случай), фокальная эпилепсия с асимметричными тоническими приступами (1 случай), фокальная эпилепсия с фебрильно-провоцируемыми генерализованными тонико-клоническими приступами (2 случая). Ремиссия более 1 года достигнута у 4 пациенток из 5. Выявлены следующие электроэнцефалографические паттерны до лечения: гипсаритмия с трансформацией в эпилепсию с паттерном продолженной спайк-волновой активности во сне (1 случай), мультирегиональная эпилептиформная активность с тенденцией к диффузному распространению и преобладанием в лобной области (3 случая), региональная эпилептиформная активность в лобно-центральной области (1 случай). Стартовая терапия базовыми препаратами была высокоэффективной с достижением ремиссии в 3 случаях, в 1 случае ремиссия была достигнута на фоне гормональной терапии, в 1 случае отмечено сохранение приступов на фоне политерапии антиэпилептическими препаратами. На фоне лечения интериктальная эпилептиформная активность блокировалась полностью в 2 случаях, у остальных больных трансформировалась в доброкачественные эпилептиформные паттерны детства (3 случая).

В статье рассматриваются история создания и первые годы функционирования кафедры нервных болезней Дагестанского медицинского института. Отмечается огромный вклад профессора Михаила Сергеевича Доброхотова в развитие психоневрологической службы Дагестана. Особый акцент сделан на исследовательской работе сотрудников кафедры, проводимой в условиях нехватки лабораторного и медицинского оборудования.

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

• Отправить статью
• Правила для авторов
• Редакционная коллегия
• Редакционный совет
• Рецензирование
• Этика публикаций

Для оптимальной работы сайта журнала и оптимизации его дизайна мы используем куки-файлы, а также сервис для сбора и статистического анализа данных о посещении Вами страниц сайта. Продолжая использовать сайт, Вы соглашаетесь на использование куки-файлов и указанного сервиса.

ООО Редакция "Русский Журнал Детской Неврологии" ИНН 7728575230 ОГРН 1067746364157 зарегистрировано 10.03.2006 по юридическому адресу 117647 , город Москва , улица Островитянова, 32, 284 . Статус организации: ликвидирована. Руководителем является главный редактор Петрухин Андрей Сергеевич (ИНН 500300369441). Размер уставного капитала - 10 000 рублей. Подробнее >

В выписке из ЕГРЮЛ в качестве учредителей указано 2 физических лица. Основной вид деятельности - Деятельность издательская, также указано 6 дополнительных видов. В исторических сведениях доступно 10 записей об изменениях, последнее изменение датировано 28 апреля 2018 г..

Организация состоит на учете в налоговом органе Инспекция Федеральной налоговой службы № 28 по г.Москве с 10 марта 2006 г., присвоен КПП 772801001. Регистрационный номер в ПФР - 087703055691, ФСС - 773402460377341.

Информации об участии ООО Редакция "Русский Журнал Детской Неврологии" в тендерах не найдено. Данных об участии организации в арбитражных делах нет.

Ликвидация

Организация ликвидирована: 28 апреля 2018 г.

Способ прекращения: Прекращение деятельности юридического лица в связи с исключением из ЕГРЮЛ на основании п.2 ст.21.1 Федерального закона от 08.08.2001 №129-ФЗ

Надёжность

Выявлены 24 факта об организации:

Связи

Выявлено 6 связанных c ООО Редакция "Русский Журнал Детской Неврологии" организаций.

Госзакупки

Сведения об участии ООО Редакция "Русский Журнал Детской Неврологии" в госзакупках в качестве поставщика или заказчика по 44-ФЗ, 94-ФЗ и 223-ФЗ отсутствуют.

Судебные дела

Информация об участии организации в судебных делах отсутствует.

Проверки

Данных о проведении в отношении ООО Редакция "Русский Журнал Детской Неврологии" плановых и внеплановых проверок нет.

Филиалы и представительства

Сведения о филиалах и представительствах ООО Редакция "Русский Журнал Детской Неврологии" отсутствуют.

Последние изменения

Статус организации изменен с "в процессе ликвидации" на "ликвидирована".

Статус организации изменен с "действующая" на "в процессе ликвидации".

Организация исключена из Реестра малого и среднего предпринимательства

Организация включена в Реестр малого и среднего предпринимательства, категория: микропредприятие

Петрухин Андрей Сергеевич : добавлены сведения об ИНН руководителя 500300369441

Добавлены сведения об ИНН учредителя Мухин Константин Юрьевич : 772809556007

Добавлены сведения об ИНН учредителя Петрухин Андрей Сергеевич : 500300369441

Добавлены сведения о дополнительном виде деятельности: Деятельность по письменному и устному переводу (74.3)

Похожие организации

Учредители

Согласно данным ЕГРЮЛ учредителями ООО Редакция "Русский Журнал Детской Неврологии" являются 2 физических лица:

Финансы

Данные по финансовым показателям ООО Редакция "Русский Журнал Детской Неврологии" приведены на основании бухгалтерской отчетности за 2012–2013 годы .

Нет сведений по доходам и расходам организации за 2019 год.

Согласно сведениям ФНС за 2018 год:

Смотреть подробные сведения об уплаченных организацией в 2018 году налогах и сборах (по каждому налогу и сбору).

Долги

Информация об исполнительных производствах в отношении ООО Редакция "Русский Журнал Детской Неврологии" не найдена.

Лицензии

Сведения о лицензиях у организации отсутствуют.

Краткая справка

ООО Редакция "Русский Журнал Детской Неврологии" зарегистрирована 10 марта 2006 г. регистратором Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве. Руководитель организации: главный редактор Петрухин Андрей Сергеевич. Юридический адрес ООО Редакция "Русский Журнал Детской Неврологии" - 117647, город Москва, улица Островитянова, 32, 284.

Организация ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ РЕДАКЦИЯ "РУССКИЙ ЖУРНАЛ ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ" ликвидирована 28 апреля 2018 г. Причина: Прекращение деятельности юридического лица в связи с исключением из ЕГРЮЛ на основании п.2 ст.21.1 Федерального закона от 08.08.2001 №129-ФЗ.

Телефон, адрес электронной почты, адрес официального сайта и другие контактные данные ООО Редакция "Русский Журнал Детской Неврологии" отсутствуют в ЕГРЮЛ и могут быть добавлены представителем организации.

Полный текст:

• Аннотация
• Об авторе
• Список литературы
• Cited By

Статья посвящена актуальной для педиатрии и детской психоневрологии проблеме переходных состояний, опирающихся на общую концепцию континуума переходных состояний организма от вариантов нормы до тяжелых хронических заболеваний. Рассматриваются пограничные психоневрологические нарушения, связанные с митохондриальной дисфункцией, разнообразными генетическим дефектами. Значительное место уделено судорожным состояниям и эпилепсии. Расстройства аутистического спектра анализируются как совокупность нозологий и в сочетании с эпилепсией. Предлагается понятие квазиконтинуума когнитивного развития в спектре детского аутизма. Представлены переходы разных форм истерии. Приведены данные о сходстве этиологии нарушений координации и детского церебрального паралича, которые можно рассматривать как единый континуальный процесс. В качестве возможных методов подразделения континуума на отдельные формы представлены работы по так называемым сигнальным признакам и модель динамики для оценки переходных состояний во времени, а также использование операторов для определения значения факторов, характеризующих переходные состояния.

д.м.н., проф., зав. отделом систем поддержки принятия клинических решений Института проблем искусственного интеллекта; проф. кафедры медицинской кибернетики и информатики,

117312 Москва, пр-т 60-летия Октября, д. 9

1. Kobrinsky B. Concept of the continuum of intermediate states of development: Risk factors in child health. Medical Audit News 1995; 5(2): 21–22.

2. Кобринский Б.А. Континуум переходных состояний организма и мониторинг динамики здоровья детей. Москва – Берлин: DIRECT-MEDIA, 2016; 220. [Kobrinskii B.A. The continuum of the body transition states and the monitoring of the children’s health dynamics. Moscow – Berlin: DIRECT-MEDIA, 2016; 220 (in Russ.)] DOI: 10.23681/434737

3. Мерлин В.С. Психология индивидуальности. М.: Институт практической психологии, Воронеж: МОДЭК, 1996; 448. [Merlin V.S. Psychology of individuality. Moscow: Institut prakticheskoi psikhologii, Voronezh: MODEK, 1996; 448 (in Russ.)]

4. Vos O. Effects and consequences of prenatal irradiation. Bollettino della Societa Italiano di Biologia Sperimentale (J Biol Res) 1989; 65(6): 481–500.

5. Сухоруков В.С. Очерки митохондриальной патологии. Москва: МЕДПРАКТИКА-М, 2011; 288. [Sukhorukov V.S. Essays on mitochondrial pathology. Moscow: MEDPRAKTIKA-M, 2011; 288 (in Russ.)]

6. Hunt R.J., Bateman J.M. Mitochondrial retrograde signaling in the nervous system. FEBS Letters 2018; 592: 5: 663–678. DOI: 10.1002/1873-3468.12890

8. Altschuler L.L., Curran J.G., Hauser P., Mimtz J., Denicoff K., Post R. T-2 hyperintensities in hipolar disorder; magnetic resonance imaging comparison and literature meta-analysis. Am J Psych 1995; 152(8): 1139–1144.

9. Kallinen J., Heinonen S., Mannermaa A., Ryynanen M. Prenatal diagnosis of fragile X syndrome and the risk of expansion of a premutation. Clin Genet 2000; 58(2): 111–115.

10. Кобринский Б.А., Темин П.А., Никанорова М.Ю. Вопросы организации лечебно-профилактической помощи детям с судорожными синдромами, эпилепсией, риском их развития с позиций эпилептического континуума. Вестник практической неврологии 1999; 4: 199–203. [Kobrinskii B.A., Temin P.A., Nikanorova M.Yu. Questions of the organization of therapeutic and preventive care for children with convulsive syndromes, epilepsy, risk of their development from the standpoint of the epileptic continuum. Vestnik prakticheskoi nevrologii 1999; 4: 199–203 (in Russ.)]

11. Белоусова Е.Д., Темин П.А., Ермаков А.Ю., Крапивкин А.И., Перминов B.C. Шизэнцефалия в сочетании с инфантильными спазмами. Вестник практической неврологии 1998; 4: 203–206. [Belousova E.D., Temin P.A., Ermakov A.Yu., Krapivkin A.I., Perminov B.C. Schizencephaly combined with infantile spasms. Vestnik prakticheskoi nevrologii 1998; 4: 203–206 (in Russ.)]

13. Pack A.M. Epilepsy Overview and Revised Classification of Seizures and Epilepsies. CONTINUUM: Lifelong Learning in Neurology 2019; 25(2): 306–321.

14. Холин A.A., Ильина Е.С., Лемешко И.Д., Михайлова С.В., Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Тяжелая эпилепсия с множественными независимыми фокусами спайков на ЭЭГ – первое описание синдрома в отечественной литературе. Русский журнал детской неврологии 2009; 4(3): 17–32. [Holin A.A., Il’ina E.S., Lemeshko I.D., Mihajlova S.V., Muhin K.Yu., Petruhin A.C. Severe epilepsy with multiple independent spike foci on EEG – the first description of the syndrome in the domestic literature. Russkii zhurnal detskoi nevrologii 2009; 4(3): 17–32 (in Russ.)]

16. Amlie-Lefond C. Evaluation and Acute Management of Ischemic Stroke in Infants and Children. Continuum ( Minneap Minn) 2018; 24 (1 Child Neurology): 150–170. DOI: 10.1212/CON.0000000000000559

17. Белоусова Е.Д., Заваденко Н.Н. Эпилепсия и расстройства аутистического спектра у детей. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2018 (Спецвыпуски); 118(5): 80–85. [Belousova E.D., Zavadenko N.N. Epilepsy and autism spectrum disorders in children. Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. S.S. Korsakova 2018 (Special Issues); 118(5): 80–85 (in Russ.)]

18. Baumer N., Spence S.J. Evaluation and Management of the Child With Autism Spectrum Disorder. Child Neurol 2018; 24(1): 248–275. DOI: 10.1212/CON.0000000000000578

19. Lord C., Elsabbagh M., Baird G., Veenstra-Vanderweele J. Autism spectrum disorder. Lancet 2018; 392(10146): 508–520. DOI: 10.1016/S0140-6736(18)31129-2

20. Зверева Н.В, Коваль-Зайцев А.А. Психологические исследования аутизма. Расстройства аутистического спектра у детей. Научно-практическое руководство. Под ред. Н.В. Симашковой. М.: Авторская академия, 2013; 78–111. [Zvereva N.V, Koval’-Zajcev A.A. Psychological studies of autism. Disorders of autism spectrum in children. Scientific and practical guide. N.V. Simashkova (ed.). Moscow: Avtorskaya akademiya, 2013; 78–111 (in Russ.)]

21. Faras H., Ateeqi N.A, Tidmarsh L. Autism spectrum disorders. Ann Saudi Med 2010; 30(4): 295–300. DOI: 10.4103/0256-4947.65261

22. Заваденко Н.Н. Неврологические нарушения при РАС. Расстройства аутистического спектра у детей. Научно-практическое руководство. Под ред. Н.В. Симашковой. М.: Авторская академия, 2013; 174–195. [Zavadenko N.N. Neurological changes with DAS ( Disorders of Autism Spectrum). Disorders of autism spectrum in children. Scientific and practical guide. N.V. Simashkova ( ed.). Moscow: Avtorskaya akademiya, 2013; 174–195 (in Russ.)]

24. Williams J., Hyde Ch., Spittle A. Developmental Coordination Disorder and Cerebral Palsy: Is There a Continuum? Current Developmental Disorders Reports 2014; 1(2): 118–124. DOI 10.1007/s40474-014-0009-3

25. Zwicker J.G., Yoon S.W., MacKay M., Petrie-Thomas J., Rogers M., Synnes A.R. Perinatal and neonatal predictors of developmental coordination disorder in very low birthweight children. Arch Dis Childh 2013; 98: 118–122. DOI: 10.1136/archdischild-2012-302268

26. Yankovskaya A.E., Ametov R.V. Subsystem of Signal Features Revealing Based on Test Methods of Pattern Recognition. 8th International Conference on Pattern Recognition and Image Analysis: New Information Technologies (PRIA-8-2007). Yoshkar-Ola, 2007; 3: 20–23.

27. Емельянов В.В., Ковалев С.М., Колоденкова А.Е. Динамические продукции и нечетко-темпоральные модели знаний. Мягкие измерения и вычисления 2018; 12(13): 60–65. [Emel’yanov V.V., Kovalev S.M., Kolodenkova A.E. Dynamic products and fuzzy-temporal knowledge models. Myagkie izmereniya i vychisleniya 2018; 12(13): 60–65 (in Russ.)]

28. Назаренко Г.И., Осипов Г.С. Основы теории медицинских технологических процессов. Ч.1. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2005; 144. [Nazarenko G.I., Osipov G.S. The basis of the theory of medical technological processes. Part 1. Moscow: FIZMATLIT, 2005; 144 (in Russ.)]

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.