Как отличить миелит от рассеянного склероза

Миелит — опасное поражение белого и серого спинного мозга изолированного или рассеянного типа, сопровождаемого параличами, парезами, потерей чувствительности, нарушенной функцией тазовых органов, а в критическом случае даже дыхательным параличом. Особую опасность представляет гнойный миелит — исход при этом диагнозе в большинстве случаев летальный. Разберемся детальнее, что представляет из себя эта грозная болезнь.

Миелит — почему он возникает и как его обнаружить

Возбудитель попадает в спинной мозг только гематогенным путем и при первичной форме, и при вторичной. Подлинная причина первичного миелита, а именно, отчего бактерии и вирусы при определенных условиях проникают из крови в спинной мозг (с.м.), до сих неизвестна. Речь не идет о явных травматических повреждениях, проникающих ранах, при которых происходит прямое инфицирование спинного мозга и далее — развитие вторичной инфекции, воспаление и отек с. м.

Предполагают, что развитию первичного миелита способствуют нейротропные супервирусы, поражающие нервные клетки: против таких вирусов бессильна иммунная система. К ним относят вирусы полиомиелита, простого лишая, герпеса, свинки, гриппа, некоторые энтеровирусы и др.

Интересно также, что возбудитель в цереброспинальной мозговой жидкости (ЦСМЖ), взятой при пункции, обнаруживается лишь при первичной форме миелита: при вторичной, а также подострой форме он может отсутствовать в крови, в результате чего диагноз частенько устанавливается уже при посмертном вскрытии патологоанатомом.

пиогенные и вирусные инфекции (к пиогенным возбудителям относят гноеродные бактерии типа стафилококка, стрептококка, менингококка);
травмы позвоночника с повреждениями спинного мозга;
огнестрельные ранения;
вакцинация (в особенности, антиоспенная и антирабическая).

Инфекции считаются факторами первичного миелита.

Этиология вторичных миелитов менее изучена: предполагают, что помимо травм, к ним могут привести осложнения от некоторых инфекционных заболеваний и прививок аллергической природы.

Выделяют следующие разновидности М.:

Острый миелит, в виде изолированного поперечного поражения одного или нескольких сегментов с. м. Возникает на почве менингококков, гноеродных бактерий, вызывающих остеомиелит, вторичной посттравматической гноеродной инфекции. Помимо инфекционного поражения и травм, к нему может предположительно привести также рассеянный демиелинизирующий склероз. Болезнь поражает в основном грудной отдел и вызывает параличи, чувствительные и функциональные расстройства ниже очага поражения.
Диссеминированный (рассеянный) миелит дает несколько разбросанных по с. м. очагов. Чаще всего он затрагивает и головной мозг и протекает в виде энцефаломиелита. Рассеянное выборочное поражение только спинного мозга бывает крайне редко. Основными причинами энцефаломиелита считаются аллергические осложнения от некоторых прививок и пиогенных/вирусных инфекций (возбудителей тифа, бруцеллеза, кори, паротита, ветряной оспы, мононуклеоза, лептоспироза, стригущего лишая). Дает самую вариабельную симптоматику нарушений чувствительности и рефлексов.
Подострый некротический миелит (болезнь Фуа и Алажуанина): ему чаще всего подвержены люди пожилого возраста. Причинами могут быть легочное сердце, тромбофлебит, сосудистые врожденные аномалии с. м. В основном затрагивается нижний грудной отдел, но возможна патология и в конском хвосте пояснично-крестцового отдела. Болезнь Фуа нередко переходит в восходящую форму вплоть до поражения ствола головного мозга.
Оптикомиелит: часто сопровождает диссеминированный энцефаломиелит. Сопровождается симптомами выпадениях остроты зрения на определенных участках, что проявляется в виде темных пятен, обычных и мерцающих (так называемых скотом), неврите зрительного нерва. Может в итоге привести к поражению зрит. нерва и полной слепоте.

Патологоанатомические исследования спинного мозга показали:

отечность и гиперемию пораженных очагов с. м.;
в отдельных случаях — размягчение с. м. (миеломаляцию);
изменение спинномозговых волокон и гибель некоторых из них;
тромбоз кровеносных сосудов с. м.;
наличие возбудителя в пунктате ЦСМЖ (при гнойной и острой форме М.);
демиелинизацию волокон (при рассеянном энцефаломиелите) — признак аллергического патологического процесса;
рубцы из соединительных тканей и глии на поздних стадиях М.

Симптомы миелита

Общими симптомами всех видов миелита являются:

вялые или спастические параличи (параплегии или тетраплегии) ниже патологической области.
понижение чувствительности (поверхностной или глубокой);
изменение характера рефлексов, локальная арефлексия;
дисфункция тазовых органов, проявляемая в основном в виде задержки или недержания мочи.

Заболевание проходит несколько фаз:

острую (ее длительность зависит от тяжести болезни);
ранняя восстановительная фаза (до полугода);
поздняя восстановительная фаза (от полугода до двух лет).

Острый миелит проявляется такими признаками:

лихорадочное состояние и озноб;
боли в спине, иррадиирующие в зоны проводимости пораженного сегмента;
вялые параличи, снижение мышечного тонуса, чувствительности (в основном, поверхностной) и рефлексов в зонах, расположенных ниже очага.

Через какое-то время вялые параличи переходят как правило в спастическую параплегию (это свойственно для шейного и грудного миелита).

При диссеминированном М. более всего выражены:

нарушения глубокой чувствительности двух типов (проводникового и корешкового);
рефлекторные расстройства одностороннего типа, в зависимости от зоны поражения;
некоторые рефлексы могут отсутствовать вообще (например, ахиллова сухожилия), а иные усиливаться (например, коленный).

При подострой некротической форме преобладающими симптомами являются:

спинально-амиотрофическая параплегия;
глубокие расстройства чувствительности;
выраженные нарушения функций мочеполовых органов;
трофические нарушения.

Осложнениями М., в особенности подострой формы (болезни Фуа-Алажуанина) являются:

ограничение подвижности (больной вынужден в основном лежать);
пролежни;
восходящая инфекция мочевыводящих путей (ВИМП), вызванная застоем мочи из-за атрофии сфинктера мочевого пузыря.

Пролежни и ВИМП — это те самые ворота для проникновения пиогенных опасных бактерий, провоцирующих восходящий миелит.

Осложнениями пиогенного миелита являются в основном сепсис и паралич дыхательных путей — причина подавляющего количества смертей при миелите.

Диагностика миелита

Болезнь необходимо дифференцировать от других похожих патологий:

спинального арахноидита;
эпидурита;
спинального инсульта;
опухолей;
синдрома Гийена — Барре (полирадикулоневрита).

Все эти болезни имеют характерные только для них признаки, что и помогает не запутаться при диагностике, но в некоторых случаях отличить миелит от других заболеваний трудно:

Так пункция позволяет установить отсутствие симптомов блокады в субарахноидальном пространстве, что часто бывает при эпидурите (для этого производится проба Квеккенштедта). Однако затруднение может вызвать отечная форма миелита.
Спинальный инсульт отличается большим масштабом поражений, охватывая до двух третей с. м. При этом он поражает переднюю спинномозговую артерию и остальные сосуды, входящие в этот бассейн.
Метастазы в спинной мозг сопровождаются анемией, кахексией (сильным исхуданием), повышением РОЭ. У больного нездоровый желтоватый или землистый цвет лица. Пункция обычно показывает висцеральную карциному.
Синдром Гийена-Барре проявляется не спастическими, а вялыми параличами нижних конечностей, которые могут постепенно распространяться выше. Однако на начальной стадии миелита его можно перепутать с б. Гийена-Барре.

Основными способами диагностики миелита являются лабораторный анализ ликвора при помощи пункции и инструментального исследования субарахноидального пространства (миелография).

Люмбальная пункция ликвора позволяет установить тип М., а при гнойной форме — и вид возбудителя, а также дифференцировать миелит от других патологий. Так, при пиогенном М. в ликворе повышены белок и нейтрофилы, а при вирусном/аллергическом — лимфоциты.

Миелография — самый наглядный информативный способ, который при помощи введения контрастного вещества под паутинную оболочку может выявить все непроходимости субарахноидального пространства, чтобы исключить эпидуральный абсцесс.

В некоторых случаях проведение миелографии может быть затруднено, и тогда проводится предварительная ламинэктомия (резекция дугообразного отростка позвонка).

Немалое значение имеют тесты, проводимые лечащим неврологом, с целью выявления рефлекторных поражений. Например, пирамидный рефлекс Бабинского, позволяет диагностировать миелит в самой начальной его стадии. Он заключается в том, что при раздражении подошвы большой, а порой и другие пальцы стопы, начинают медленно разгибаться, порой веерообразно расходясь.

Печально, но подострый некротический миелит при жизни диагностировать удается крайне редко.

Лечение миелита

При остром миелите в условиях стационара проводится интенсивная антибактериальная, противоотечная терапия, для чего больной получает:

сверхвысокие дозы антибиотиков и глюкокортикостероидов (преднизолон вводят в дозах 100 — 200 Мг/день);
лазикс, урегит.

Также возможно введение:

АКТГ (адренокортикотропных гормонов);
антихолинэстеразных средств;
глюкозы с уротропином (для подавления восходящей инфекции в мочевых путях).

Спастические параличи лечатся препаратами мидокалм, элениум, седуксен и др. антисудорожными средствами.

прием анальгина, пиразолона, витаминов группы В;
интоксикация;
катетеризация (вывод мочи через катетер);
гигиена пролежней.

Также немалое значение имеют лечебная физкультура, массаж и физиотерапия.

Самый плохой прогноз имеет пиогенный восходящий миелит, который чаще всего приводит к летальному исходу. В некоторых случаях удается спасти больного, если экстренно подключить аппарат ИВЛ при дыхательном параличе.

Рассеянный энцефаломиелит, в отличие от пиогенного, не несет угрозы жизни и имеет благоприятный прогноз, большая часть функциональных нарушений при нем обратима.

Но миелит острый и любой формы никогда не проходит без остаточных явлений и последствий в виде судорог, парестезии либо параплегии, поэтому лечиться от него больному предстоит по сути всю свою жизнь.

Причины воспаления

Основной фактор, вызывающий миелит, – инфекция. Ее могут вызвать вирусы гриппа, герпеса, бешенства и ВИЧ, а также бактерии (менингококки, стрептококки, спирохеты), грибы, энцефалитные клещи. Вирусная инфекция встречается в 40% случаев.

На сегодняшний день они полностью не изучены. До сих пор неизвестно, из-за каких причин организм начинает вырабатывать белки, направленные на борьбу с нервной системой.

Прогрессирование недуга отмечается по следующим из них:

простудные заболевания;
аллергия;
уменьшение реактивности организма;
введение некоторых видов вакцин;
вирусные инфекции, прежде всего такие, которые вызывают различные высыпания на коже: краснуха, ветрянка, герпес;
черепно-мозговые травмы.

Классификация

Известно несколько разновидностей миелита, отличающихся симптоматикой, степенью выраженности и прогнозом. По выраженности симптоматики выделяют:

Острый поперечный миелит;
Подострый;
Хронический.

В зависимости от локализации поражения различают миелит:

Ограниченный, или очаговый – развивается на отдельных участках;
Диссеминированный, или рассеянный, или многоочаговый – поражает несколько участков;
Поперечный – распространяется на несколько близлежащих сегментов;
Диффузный, или распространенный – затрагивает весь мозг.

По той области, которая поражается недугом, выделяют следующие разновидности энцефаломиелита:

Диссеминированный миелит. В этом случае нарушается работа спинного мозга.
Оптикомиелит и оптикоэнцефаломиелит. Для них характерен сходный патогенез, при этом наблюдаются поражения как головного, так и спинного мозга, а также поражение зрительных нервов.
Полиэнцефаломиелит. При этом заболевании нарушается работа ядер нервов черепа, расположенных в мозговом стволе, также поражается спинной мозг (его серое вещество).
Энцефаломиелополирадикулоневрит. Одна из наиболее распространенных подобных патологий. При этом наблюдаются нарушения практически всех составляющих нервной системы.

Наиболее часто диагностируется острый рассеянный энцефаломиелит. При этом заболевании затрагиваются различные части головного и спинного мозга. Беременность при остром рассеянном энцефаломиелите протекает в обычном режиме.

Единой классификации этого заболевания нет. В целом выделяют следующие его разновидности:

стволовой энцефалит;
церебеллит;
оптикомиелит;
неврит зрительного нерва;
острый поперечный миелит;
острый геморрагический лейкоэнцефалит.

При первой разновидности наблюдаются следующие признаки:

нарушение дыхательных актов;
неврит лицевого нерва;
нарушение процесса глотания.

В настоящее время выделяют также миалгический энцефаломиелит. Он развивается после проведенной вакцинации или перенесенного недуга вирусного происхождения. При этом проявляются следующие симптомы:

мышечные боли;
нарушения работы ЖКТ;
частая смена настроения;
депрессия;
появление болевых синдромов в суставных областях;
быстрая утомляемость после небольших нагрузок;
хроническая усталость.

Признаки

Заболевание начинается стремительно. Симптомы острого рассеянного энцефаломиелита подразделяются на общемозговые и очаговые. К первым относятся следующие:

снижение интеллекта;
ослабление памяти;
нарушение сознания;
приступы эпилепсии.

Очаговые симптомы проявляются в виде множественных поражений мозга. В основном они сочетаются в виде следующих:

глазодвигательные нарушения;
экстрапирамидальный;
мозжечковый;
пирамидальный.

Только по этим признакам поставить правильный диагноз может лишь высококвалифицированный врач.

Две описанные выше категории симптомов острого рассеянного энцефаломиелита проявляются на протяжении 7-14 дней, после чего клиническая картина становится менее выраженной.

На фоне протекающего заболевания могут появиться нарушения в периферической нервной системе. Может появиться такое состояние как полинейропатия.

Различные симптомы могут проявляться в зависимости от того, какой именно отдел мозга поражается.

Начальные признаки могут появиться уже во время инфекционного заболевания, служащего причиной энцефаломиелита, при астении и увеличении температуры тела. К ним относятся:

ощущение покалывания в ногах — встречается достаточно редко;

нарушения в работе ЖКТ;
повышенное возбуждение, иногда сменяющее вялость;
насморк, боль и першение в горле;
сонливость;
возможно повышение температуры тела, хотя и не обязательно;
головная боль;
общее недомогание.

Симптомы болезни

Развитие миелита включает несколько этапов:

Острое проявление – симптоматика ярко выражена;
Ранний восстановительный – начинается после стабилизации состояния и продолжается около 6 месяцев;
Поздний восстановительный – длится до двух лет;
Остаточные проявления – через 2 года.

Первичный миелит сопровождается следующей симптоматикой, развивающейся поочередно:

Симптоматика может развиваться стремительно (в течение нескольких часов) либо постепенно (весь процесс займет месяц или больше).

Проявление болезни зависит от локализации воспаления. Наиболее сложно протекают шейный, пояснично-крестцовый и нижнегрудный миелит.

При вторичном миелите характерные признаки могут развиваться во время пика основного заболевания или при выздоровлении.

Диагностика

После неврологического обследования больного направляют на инструментальную и лабораторную диагностику:

Миелографию;
Компьютерную и магнитно-резонансную томографию;
Пункцию для исследования наличия в спинномозговой жидкости возбудителей и воспалительных элементов.

Для выявления заболевания проводят при остром рассеянном энцефаломиелите МРТ с использованием контраста. Особенности недуга легко обнаруживаются врачом на снимке или экране.

В режимах FLAIR и Т2 определяют асимметричные гиперинтенсивные очаги, имеющие плохие очертания как в белом, так и в сером веществе мозга, причем во втором они могут быть не выражены.

Они могут быть небольшими (до 0,5 см), крупными (более 2 см) и средними (имеющими промежуточные значения). Иногда отмечаются крупные сливные очаги с перифокальным отеком, которые вызывают смещение окружающих структур.

Также могут вовлекаться зрительные бугры. В крупных участках воспаления наблюдаются кровоизлияния.

Контрастное вещество в очагах накапливается с разной интенсивностью. Они могут выявляться в спинном мозге в небольшом количестве случаев, не превышающих 30 %.

После выявления заболевания и проведения его лечения пациентам рекомендуется повторное проведение МРТ через полгода. Уменьшение участков демиелинизации или их полное исчезновение свидетельствует о правильной постановке диагноза и об исключении рассеянного склероза.

Помимо этого, диагностика при необходимости может выполняться с помощью проведения люмбальной пункции. При этом пациент укладывается на бок с осуществлением местной анестезии.

Между поясничными позвонками вводится игла для забора небольшого количества спинномозговой жидкости, которую анализируют. При наличии заболевания в ней обнаружат большое количество лимфоцитов.

Дополнительно может быть назначена периметрия, офтальмоскопия, консультация окулиста.

Обязательно при постановке диагноза должно учитываться наличие в клинической картине признаков общемозгового синдрома или энцефалопатии.

Последний включает в себя жалобы пациента на тошноту, рвоту, головные боли, при этом отмечаются нарушения в поведении и сознании — от оглушенности и сонливости вплоть до развития комы разной степени.

Лечение миелита

Лечат миелит в условиях стационара. В основном используются консервативные методы. Но в некоторых случаях может понадобиться хирургическое вмешательство.

Лечение миелита направлено на:

Обеспечение дегидратации;
Предупреждение интоксикации организма;
Опорожнение мочевого пузыря;
Предотвращение образования пролежней:
Искусственную вентиляцию легких (при параличе мускулатуры, обеспечивающей дыхательную функцию).

При медикаментозной терапии назначают:

Антибиотики;
Гормональные препараты;
Анальгетики;
Противовоспалительные средства (обычно глюкокортикостероиды);
Оротат калия, оказывающий анаболическое действие;
Диуретики;
Миорелаксанты – при увеличении мышечного тонуса;
Жаропонижающие медикаменты – при лихорадке;
Антихолинэстеразные лекарства – при задержке мочи;
Глюкозу;
Витаминные комплексы.

Отличным дополнением к медикаментозной терапии станут лечебная физкультура, массаж, курортно-санаторное лечение.

Полезное действие, особенно при параличах, окажет физиотерапия:

Электростимуляция;
Электрофорез;
Ультравысокочастотная терапия;
Ультрафиолетовое воздействие;
Тепловые процедуры (парафинотерапия, ванны).

Среди нетрадиционных методик наиболее эффективное действие оказывает гирудотерапия – лечение пиявками. Дополнить медикаментозную терапию поперечного миелита можно народными рецептами, предварительно проконсультировавшись с лечащим врачом.

Лучше всего использовать компрессы: картофельно-медовые и приготовленные из смеси разбавленного спирта, прополиса, алоэ и горчицы.

Обязательна госпитализация. При вирусных и аллергических миелитах, а также при миелите невыясненной природы назначают массивные дозы глюкокортикоидных гормонов — до 100-120 мг преднизолова в сутки. Через несколько дней дозу постепенно снижают. Длительность гормональной терапии определяется динамикой заболевания. Показана также энергичная дегидратационная терапия (фуросемид, этакриновая кислота, маннитол). Антибиотики назначают с первых дней болезни для профилактики суперинфекции. При гнойных миелитах обязательны антибиотики в максимально высоких дозах (пенициллин до 18-24 млн. ЕД в сутки). Необходим постоянный уход за кожей и регулярное дренирование мочевого пузыря. Симптоматические средства — витамины, анальгетики, антипиретики. После ликвидации острого периода необходима реабилитация: ЛФК, массаж, физиотерапия, при спастических параличах — хлордиазепоксид (элениум), диазепам (седуксен), мидокалм.Прогноз зависит от этиологии миелита и его тяжести. Пиогенные миелиты обычно имеют неблагоприятный исход. Очень плохой прогноз и при восходящих формах миелита. Однако применение ИВЛ позволяет спасти часть больных.

Пациент прежде всего должен знать, что острый рассеянный энцефаломиелит излечим. Но чтобы этого добиться, нужно проводить соответствующее лечение, которое должно быть направлено на:

выявление и лечение инфекций, что предотвращает его трансформацию в рассеянный склероз, каждые полгода нужно проверяться на их наличие, делая контрольные иммунограммы;
контроль иммунного состояния организма для подбора оптимальной противовирусной терапии;
максимально возможное восстановление работы мозговых участков, пораженных воспалением с помощью стимуляции ремиелинизации;
устранение агрессивного поведения иммунитета к ЦНС с нормализацией ответа первой на попадание чужеродных микроорганизмов в организм.

Кортикостероидная терапия осуществляется на протяжении 2-5 недель. Для предупреждения побочных эффектов назначают внутривенное введение иммуноглобулинов.

Удалить иммунные антитела и иммунные комплексы из организма могут с помощью плазмафереза, который осуществляют при сложных случаях.

Лечение острого рассеянного энцефаломиелита направлено на ликвидацию причин заболевания. Для этого назначаются противовирусные средства, относящиеся к группе интерферонов.

Иногда при бактериальной этиологии заболевания могут назначаться антибиотики:

Для лечения острого рассеянного энцефаломиелита, сопровождаемого ревматизмом, назначают бициллинотерапию.

Обязательно осуществляется симптоматическая терапия. Могут проводиться восстановления гемодинамики, искусственная вентиляция легких, реанимационные мероприятия.

Для предотвращения отека мозга вводят следующие препараты:

Последствия острого рассеянного энцефаломиелита

При отсутствии своевременной медицинской помощи возможна инвалидизация. Сильное повреждение спинномозговых структур может привести к онемению и параличу верхних или нижних конечностей.

Но даже в легких случаях болезнь способна стать причиной судорог, парестезии и ограничения движений. Предотвратить развитие болезни поможет вакцинация против полиомиелита, паротита, ветрянки, кори.

Заболевание может характеризоваться тяжелым течением, в результате чего образуются бульбарные нарушения, которые могут приводить к летальному исходу.

В виде последствий острого рассеянного энцефаломиелита может проявляться остаточный неврологический дефицит, приводящий к глубокой инвалидизации.

Возрастные изменения являются фактором риска повторных обострений и преобразования заболевания в рассеянный склероз.

Некоторые пациенты приобретают стойкую симптоматику, проявляющуюся в виде сенсорных расстройств, нарушений зрения и парезов.

Прогноз

Патология может развиваться несколькими путями:

Проявления болезни постоянно ослабляются и состояние стабилизуется;
Симптоматика остается на одном уровне всю жизнь (характерно для ОПМ);
Заболевание прогрессирует и охватывает весь спинной мозг.

Острый период заболевания протекает в течение 1,5-2 недель. В большинстве случаев прогноз благоприятный.

До 90 % пациентов проходят монофазный вариант течения. У основной части больных (70-90 %) симптомы подвержены регрессии в течение полугода после начала заболевания, что связано с процессами ремиелинизации.

Прогноз ухудшается при возвратных и мультифазных вариантах течения. При этом острая форма заболевания переходит в хроническую, начинает развиваться рассеянный склероз.

Острый диссеминированный энцефаломиелит характеризуется небольшим, но широко распространенным приступом воспаления головного и спинного мозга, который повреждает миелин, что защищает нервные волокна.

Эта болезнь обычно повреждает белое вещество, что приводит к неврологическим симптомам, таким как потеря зрения (частичная или полная), слабость и трудности координации мышечных движений.

Особенности заболевания

Острый диссеминированный энцефаломиелит иногда ошибочно диагностируется как серьезная атака рассеянного склероза. Однако острый диссеминированный энцефаломиелит имеет несколько функций, которые отличает его от других болезней.

Во-первых, в отличие от пациентов с рассеянным склерозом, пациенты с острым диссеминированным энцефаломиелитом будут подвергаться быстрому началу лихорадки и нарушению сознания, возможно, даже комы; эти особенности обычно не наблюдаются у пациентов с рассеянным склерозом.

Дети чаще, чем взрослые, заболевают острым диссеминированным энцефаломиелитом, тогда как рассеянный склероз — редкий диагноз у детей. Кроме того, острый диссеминированный энцефаломиелит обычно состоит из одной атаки с распространенным миелиновым повреждением, в то время как рассеянный склероз имеет множество приступов с течением времени.

Врачи часто используют методы визуализации, такие как МРТ (магниторезонансная томография), для поиска старых и новых повреждений (областей повреждения) на мозге. Наличие более ранних поражений головного мозга при МРТ свидетельствует о том, что это состояние может быть рассеянным склерозом, а не острым диссеминированным энцефаломиелитом, поскольку рассеянный склероз может вызывать поражения головного мозга до того, как симптомы станут очевидными.

В редких случаях для различения острого диссеминированного энцефаломиелита и некоторых других заболеваний, связанных с воспалением и повреждением миелина, может потребоваться биопсия мозга.

Симптомы проявляются быстро и включают в себя:

4. Тошноту и рвоту;

5. Судороги и кому (в тяжелых случаях).

Лечение болезни

Лечение острого диссеминированного энцефаломиелита нацелено на подавление воспаления в головном мозге с использованием противовоспалительных препаратов. Большинство людей идут на поправку за несколько дней внутривенных кортикостероидов, таких как метилпреднизолон, с последующим пероральным лечением кортикостероидами. Когда кортикостероиды не работают, плазмаферез или внутривенная иммуноглобулиновая терапия являются возможными вариантами вторичного лечения, которые помогают в некоторых серьезных случаях. Дополнительное лечение является симптоматическим и поддерживающим.

Прогноз

Кортикостероидная терапия обычно помогает ускорить восстановление большинства симптомов острого диссеминированного энцефаломиелита. Долгосрочный прогноз для людей с этой болезнью в целом благоприятный.

Для большинства людей восстановление начинается в течение нескольких дней, и в течение шести месяцев у большинства пациентов будет частичное или полное выздоровление.

У других могут наблюдаться некоторые осложнения, начиная от когнитивных трудностей, слабости, потери зрения или онемения. Тяжелые случаи заболеваниями могут быть фатальными для больного, но это очень редкое явление.

Острый диссеминированный энцефаломиелит может повторяться, как правило, в течение нескольких месяцев после первоначального диагноза, и лечится путем перезапуска кортикостероидов.

Читайте также: