Дети с дцп в заволжье

В Кабардино - Балкарии мать заставили забрать ребенка с ДЦП из детсада. Альдамиру 11 лет, но из-за эпилепсии, гидроцефалии и прочих заболеваний в развитии он остановился на уровне полуторагодовалого мальчика. Мама Фатима Кумыкова с трудом, но договорилась о записи больного сына в частный детский сад. Вот только стоило ей оставить ребенка, как через полчаса в первый же день воспитательница сказала вернуться за ним. Мотивировали жалобой родителя — одна из мам заявила, что категорически против, чтобы больной ребенок посещал детсад с обычными детьми.

"Он не заразный!": ребенка с ДЦП выгнали из детсада.

- Что я могу сказать? Дай Аллах, чтобы вы хотя бы наполовину ощутили то унижение, которому вы подвергаете моего ребенка, - плачет Фатима. - Это не первый садик, когда именно из-за родителей мы забираем ребенка. Это очень больно! Больно, что ребенка не считают за человека! Это самый безобидный человек, который может существовать! Родители, и так на сердце рана, а вы добиваете! За что?! Он не заразный! Имейте ввиду, он не заразный!

Мама мальчика уверяет, что нет причин отстраняться от ее сына

Ребенка с ДЦП выгнали из детского сада

Понравился материал?

Подпишитесь на еженедельную рассылку, чтобы не пропустить интересные материалы:

Сетевое издание (сайт) зарегистрировано Роскомнадзором, свидетельство Эл № ФC77-50166 от 15 июня 2012. Главный редактор — Сунгоркин Владимир Николаевич. Шеф-редактор сайта — Носова Олеся Вячеславовна.

Сообщения и комментарии читателей сайта размещаются без предварительного редактирования. Редакция оставляет за собой право удалить их с сайта или отредактировать, если указанные сообщения и комментарии являются злоупотреблением свободой массовой информации или нарушением иных требований закона.

АДРЕС РЕДАКЦИИ : АО ИД "Комсомольская правда" г. Москва, Старый Петровско-Разумовский проезд, д. 1/23, стр. 1 Ставропольский филиал АО ИД "Комсомольская правда" г. Ставрополь, ул. Доваторцев, 30б Ставрополь. ПОЧТОВЫЙ ИНДЕКС 355000. Контактный тел. +7 (8652) 95-11-95.

Приобретение авторских прав и связь с редакцией: kp@kp.ru

Беларусь
Бишкек
Казахстан
Молдова

Астрахань
Барнаул
Белгород
Биробиджан
Благовещенск
Брянск
Владивосток
Владимир
Волгоград
Вологда
Воронеж
Донецк
Екатеринбург
Ижевск
Иркутск
Казань
Калининград
Калуга
Камчатка
Кемерово
Киров
Краснодар
Красноярск
Крым
Курск
Липецк
Магадан
Москва
Мурманск
Нижний Новгород
Новосибирск
Омск
Орел
Пенза
Пермь
Псков
Ростов-на-Дону
Рязань
Самара
Санкт-Петербург
Саратов
Сахалин
Севастополь
Северный Кавказ
Смоленск
Сыктывкар
Тамбов
Тверь
Томск
Тула
Тюмень
Улан-Удэ
Ульяновск
Уфа
Хабаровск
Челябинск
Чита
Чукотка
Югра
Якутия
Ямал
Ярославль

Невыдуманная история

Нижегородка Наталья Семенникова, впервые и единственный раз став мамой, почти сразу столкнулась со страшными проблемами. Когда ее сыну Диме исполнился месяц, у него случилось обширное кровоизлияние в мозг, поразившее правое полушарие и часть языка. Чтобы спасти мальчику жизнь, ему провели шунтирование головного мозга. Врачи поставили диагнозы: вторичный детский церебральный паралич (ДЦП) и органический аутизм.

- Примерно в год мы начали ходить в детский психоневрологический санаторий для лечения ДЦП "Автозаводский", - рассказывает Наталья. - Через два года на фоне активного лечения препаратами у сына началась эпилепсия. И врачи отказали нам в дальнейшем лечении. Тогда мы пошли в детский сад "Родничок". Но потом нас и там развернули.

В три с половиной года у Димы повредился шунт. В отделении нейрохирургии детской областной больницы доктора бились за жизнь мальчика, проведя девять сложных операций. В течение трех месяцев Дима жил фактически с открытой раной на голове. Впереди Диму и его близких ждал трудный путь восстановления.

- Полгода сын учился ходить заново, - продолжает Наталья. - Год мы находились дома. Кажется, мы знаем всех врачей Нижнего Новгорода!

Центр - конечная точка "медицинского туризма"

После такого "медицинского туризма", как назвали походы по учреждениям сами врачи, Наталья Семенникова на форуме "Особые дети" узнала про неврологическое отделение восстановительного лечения детей дошкольного возраста, которое открылось в 2015 году на базе Института педиатрии Приволжского федерального медицинского исследовательского центра (ПФМИЦ). А позже и про ЦДРД "Добрый сад", распахнувший свои двери 3 октября.

- Когда Дима пришел в садик первый раз, он очень обрадовался, - говорит Наталья. - Сразу стал общаться с другими ребятами и персоналом. Врачей мы уже знали, ведь к ним приходили раньше.

Дима - один из самых старших детей в этом детском саду, ему семь с половиной лет. Он пока не может рисовать и писать, зато быстро учит стихи и рассказывает их с выражением. Дима сразу освоился в группе и стал играть.

- Пока сын не понимает слова "нельзя", - отмечает мама. - Мы будем рады, если его здесь воспитают и отучат от привычек, приобретенных в результате педагогической "запущенности", как говорят медики. А как он не будет запущен, если, по сути, сидит в четырех стенах и общается только с близкими взрослыми, и то когда у них остается на это время?

Творческий подход

В трех группах с детьми постоянно находятся воспитатель, ее помощник и логопед-дефектолог, регулярно приходят педиатры и неврологи, кинезотерапевты и массажисты, психиатры и психологи, ортопеды и гастроэнтерологи. А компанию им составляют учителя музыки и рисования. Особые дети - очень творческие личности.

К лечению пациентов в Центре тоже относятся творчески. Здесь, в частности, проводят кинезотерапию по методике Войта. Ее суть заключается в том, чтобы с помощью нейрорефлекторных техник вызвать рефлексы правильного перемещения тела в пространстве для сохранения равновесия. Смысл занятий - заставить мозг вспомнить врожденные, заложенные в генетическую память образцы движений, скоординировать их с движениями мышц конечностей и туловища.

Также в отделении есть уникальное оборудование. Например, аппарат "Корвит", разработанный в Центре авиакосмической медицины для реабилитации космонавтов. Он имитирует подошвенную опорную нагрузку. Дети с задержкой в развитии не умеют правильно ходить. Умный "тренажер" учит этому, физиологически оказывая влияние на рецепторы стопы в определенном режиме - так, как это происходит при естественной ходьбе.

В "Добрый сад" уже ходят 18 детей, родители которых, как и Наталья Семенникова, нашли в нем спасение: ведь до этого с их малышами занимались редко и эпизодически. Сейчас у них появилась надежда на улучшение. Такое долгожданное.

Ирина Розенвальд, заведующая неврологическим отделением восстановительного лечения детей дошкольного возраста Института педиатрии ПФМИЦ:

- Мы лечим детей с заболеваниями нервной системы, нарушениями и задержкой в развитии. Идея открыть детский сад возникла из-за того, что в наше отделение стало обращаться большое количество родителей с детьми, в основном - с диагнозом ДЦП. За первый год работы нашего отделения получили лечение 226 пациентов со всей России, преимущественно, конечно, из Нижнего Новгорода и Нижегородской области.

ЦДРД "Добрый сад": Нижний Новгород, ул. Семашко, 22.

При подсчете были использованы вакансии за последние 12 месяцев и их данные, указанные работодателями.

Всегда в курсе

Каждый день мы собираем, анализируем и уведомляем соискателей о новых предложениях работы во всех городах России. Вы всегда можете подписаться на рассылки свежих вакансий и работодателей, а также сохранить данную страницу в своем браузере, чтобы иметь возможность всегда видеть свежие вакансии по любым интересующим вас запросам.

Экономим ваше время:

JobFilter нашёл для вас вакансии на других сайтах

Вакансии Заволжье (от партнеров):

Наши партнеры:

Партнеры сервиса JobFilter

Работодатели Заволжье:

В таблице ниже приведены компании, у которых за анализируемый период (30 дней) было опубликовано наибольшее количество вакансий, соотвествующих поисковому запросу "нужна няня ребенку с дцп". Переходя по ссылкам, соискатели будут иметь максимальный шанс найти работу быстро, так как данные компании находятся в поиске большого количества сотрудников.

Востребованы сейчас (Заволжье):

По анализу сайта JobFilter, наиболее востребованные профессии на данный момент вы можете увидеть в списке ниже.

арматурщик
укладчик
специалист
водитель
консультант
сварщик
помощник
мастер
дизайнер
продавец
сотрудник
оператор
бетонщик
охранник
менеджер
каменщик
врач
упаковщик
кассир
рабочий
разнорабочий
грузчик
монтажник
отделочник
сборщик
администратор
токарь
бухгалтер
комплектовщик
директор
вахта
слесарь
инженер
курьер
тренер

Налоги:

Автоматический расчёт налогов на зарплату для вакансии "нужна няня ребенку с дцп". Данные приведены для информационных целей.

Вид	Ставка	Сумма
Средняя начисленная зарплата профессии "нужна няня ребенку с дцп"	29 250.00 руб.
Удержан НДФЛ	13%	3 802.50 руб.
Выплачено на руки	25 447.50 руб.
Отчисления на обязательное пенсионное страхование	22%	6 435.00 руб.
Отчисления на обязательное медицинское страхование	5,1%	1 491.75 руб.
Отчисления по временной нетрудоспособности	до 2,9%	848.25 руб.
Отчисления по травматизму	от 0,2%	58.50 руб.

Как видно, при официальном трудоустройстве на полный рабочий день (Заволжье) для вакансии "нужна няня ребенку с дцп", при официальной зарплате 29 250.00 руб. сотрудник будет получать на руки 25 447.50 руб. . Из них будет удержан для оплаты НДФЛ 3 802.50 руб. , остальные 8 833.50 руб. налогов за сотрудника в бюджет будет платить работодатель. Итого, за 12 месяцев (год) сотрудником будет уплачено налогов с заработной платы (прямых и оплачиваемых работодателем) на сумму 151 632.00 руб. .

Их родители уже не надеются на местную медицину.

Детский церебральный паралич - это не отдельное заболевание, а термин, обозначающий нарушение развития движений или положения тела. При этом проблемы с двигательной функцией зачастую сопровождаются дефектами чувствительности, способности познания и восприятия, могут быть поведенческие нарушения.

Сам диагноз был не известен вплоть до 1960-х годов, сейчас же почти у каждого есть знакомые или родные с ДЦП. Точную статистику по России никто не собирает, но примерные данные – от 6 до 13 человек на 1 тысячу новорожденных. И от появления ребенка с таким диагнозом не застрахован ни один родитель.

В чем причина прогрессирующего роста заболевания? На первое место медики ставят поражение мозга в период внутриутробного развития плода. Однако Уильям Литтл, ортопед, открывший детский церебральный паралич, назвал главной причиной родовую травму и гипоксию в родах, а внезапный всплеск ДЦП можно соотнести с появлением родостимуляции.

В Ульяновской области около 1000 семей, где воспитываются малыши с детским церебральным параличом. Все они могут лечиться по квоте в одном из четырех лечебных учреждений:

Но зачастую ульяновские родители не довольны качеством лечения и готовы увезти своих детей куда угодно, только чтобы дали шанс на выздоровление.

Под этим диагнозом объединяется большое количество отклонений в развитии, поэтому и шансы стать нормальным у всех разные. И даже если диагноз у всех один и тот же, то горе у каждого свое.

Через месяц Платону исполнится три года. Он уже знает буквы, пересказывает сказки, любит музыку и даже немного читает. Но пока не научился ходить – после рождения малышу поставили пресловутый ДЦП.

Платошка – это огромное и долгожданное счастье для своих родителей Ольги и Сергея. Мальчик родился намного раньше срока, и его выписали только через полтора месяца с многочисленными неутешительными диагнозами. Кроме поражения центральной нервной системы у Платона была и офтальмопатия недоношенных, поэтому все силы родители бросили на лечение глаз. Сейчас зрение у малыша улучшается, но осталось косоглазие.

- Основной причиной поставленного ДЦП стала травма шейного отдела позвоночника, - говорит мама Платона, Ольга Ястребова. – Об этом врачи не сказали мне ни в роддоме, ни при выписке. Мы узнали о такой сложной травме, лишь когда сыну было 4,5 месяца, и с того момента мы стали обращаться во все возможные клиники. В 10 месяцев мальчику дали инвалидность, мы два раза в год лечимся в Ульяновске, но это не всегда эффективно.

Основная проблема – мальчику не хватает физического развития. Родители готовы отдать его в детский сад, но сомневаются, получит ли он там то, что ему нужно. Сам Платон очень хочет общаться со сверстниками, но пока вокруг видит только взрослых в белых халатах.

- Мы купили ему все, что только могли: тренажеры, вертикализаторы, - говорит Ольга. - Но поскольку у Платона еще и дисплазия тазобедренных суставов, заниматься на велотренажере ему запрещают. Мы читали, что наиболее эффективны в таких случаях иглоукалывание, дельфино- или иппотерапия. Но в Ульяновске мы не можем получить направление на это прогрессивное лечение.

18 мая мальчику сделали сложную операцию, а в скором времени родители хотят отвезти его в медицинский центр в Челябинске. Именно там они надеются получить то, чего невозможно добиться в Ульяновске.

- В этом центре с ребенком работают весь день, поэтому лечение эффективно, - говорит Ольга. – Мне могут возразить, что и в нашем городе мы можем заниматься реабилитацией. Один из таких центров – ДБВЛ на улице Корунковой – находится очень далеко от нас. Мы из Нового города будем ехать туда полтора часа, в результате ребенок останется без сна и без нормального обеда. Такой вариант нас не устраивает, но и сумма для лечения в Челябинске нам пока не под силу.

Всего для Платона нужно собрать около 125 000 рублей. В этом Ястребовым помогает один из благотворительных фондов. Если вы хотите помочь мальчику, который очень хочет ходить, можете перечислить деньги на банковский счет или с помощью СМС.

Получатель: БФ “КАПЛЯ ДОБРА”
ИНН 3906319842
Счет получателя: 40703810300000000284
Банк получателя: КБ “ЭНЕРГОТРАНСБАНК” (ОАО)
Кор. счет 30101810800000000701
БИК 042748701
Назначение платежа: для Платона Ястребова,
НДС не облагается.

Кириллу уже исполнилось 14. Он, как и все подростки, больше всего мечтает о дружбе, погонять с мальчишками в футбол или поплавать в море. Всего этого он лишен: из окна 10-метровой комнаты, в которой он живет, видны маленькие домики и заборы. Выйти со своего четвертого этажа Кирилл пока не может, не так давно ему сделали сложную операцию в Чебоксарах. Мама рада: есть шанс, что сын пойдет сам.

- У нас реальная проблема – ребенку нужен свежий воздух, а помочь ему спуститься с четвертого этажа я не могу, - жалуется мама Кирилла Майя Козина. – В нашем доме нет лифта, а соцработники, даже если и придут, могут принести продукты из магазина. Спустить 14-летнего подростка с диагнозом ДЦП никто не может. Мы вместе задыхаемся от жары. Раньше он был маленький, я его вытаскивала, да он и сам немного ходил. А потом стал резко расти, и обострились наши проблемы.

Козины готовы переехать, но не надеются продать квартиру: в ней прописан и отец мальчика, бывший муж Майи, который здесь не живет, но и на свою половину квартиры не пускает. Жилплощадь приватизирована, и документ находится у мужа, который лишь платит алименты.

- Куда мы только не обращались, - говорит Майя Козина. – И в соцзащиту, и к юристам, и к депутатам. Никто пока не помог. А у меня уже руки опускаются, я не могу видеть, как страдает мой ребенок.

Сейчас у Кирилла есть надежда, что ходить он будет. Для этого нужна еще не одна операция, долгий период реабилитации, постоянные массажисты и консультации врачей. На все это требуются деньги и силы.

"Малышкин клуб" - это
📖всестороннее развитие
✌приятное общение
🎮развлечения для дошкольников.

Показать полностью…
🎓 Квалифицированные логопеды, психологи, педагоги с опытом работы с детьми раннего и дошкольного возраста помогут Вашему малышу развить речь, органы чувств, мелкую и общую моторику, математические способности, получить знания об окружающем мире, подготовиться к школе.

🎨 Навыки лепки, рисования, аппликации помогут развить у Вашего малыша эстетический вкус, воображение, фантазию, усидчивость и трудолюбие.

💬 Вместе с этим, дети учатся общаться со сверстниками, взрослыми, разрешать конфликтные ситуации.

Вы можете присоединится к нам в течение всего учебного года.

☎Дополнительная информация и запись по телефонам:
+7(952) 440 87 26
+7 (908) 232-50 85
✉Так же вы можете написать в сообщения сообщества или обратится в личные сообщения.

📍Занятия проходят по адресу: город Заволжье (Нижегородская область), ул. Графтио 10А, Школа № 8

Записи сообщества

Поиск

Даже если ваш утончённый вкус эстета протестует, и вы можете себе позволить покупать ребёнку более крутые игрушки или вещи — купите ту, которую просит.

Даже если ваш утончённый вкус эстета протестует, и вы можете себе позволить покупать ребёнку более крутые игрушки или вещи — купите ту, которую просит. Потому что надо именно её.

Продемонстрируйте ребёнку, что вы понимаете и поддерживаете его общность с другими детьми. Пусть и на такой пустяшной, на взрослый взгляд, основе как владение одинаковыми вещами.

Детям часто непринципиально дорогой у них экземпляр или дешевый. (А если принципиально, значит, вот он, пришёл удачный момент поговорить откуда берутся деньги и посадить зёрнышко желания как можно раньше зарабатывать самостоятельно).

За подобными пустяшными глупостями порой скрываются важные чувства и состояния. В определённый момент архиважно побыть одним из многих. Таким же могущественным как все сверстники Хозяином Предмета.

Время индивидуации тоже придёт. И ребёнок не захочет однажды быть как все. Ведь человеку необходимо освоить оба состояния: быть вместе и быть отдельно.

Попытки взрослых рулить в этом месте по-своему — могут иметь вначале относительно незаметную детскую реакцию. Попросил — отказали — вроде бы согласился.

Потому что вместо неё встроилась установка быть выше этих дурацких забав. И длительное непонимание что же со мной не так, почему я не умею получать удовольствие от коллективного общения. (Потому что я правда умнее. или потому что у меня когда-то не было этого дурацкого велосипеда. )

В определенном возрасте ребенку нужно немного побыть "как все".

Олег Алешин и Андрей Полетаев мало спят и много устают. Олег встает в пять утра, чтобы успеть сделать массу дел. Иногда вечером, расплатившись в магазине за покупки, он забывает корзину на кассе, и продавец бежит следом, — отдавать продукты. У Андрея с усталостью та же история.

Все потому, что Олег, Андрей и их товарищ Ирек построили и открыли под Тольятти спортивно-оздоровительный центр для детей с ДЦП. За свой счет, без поддержки извне. Они думали, что делают хорошее дело. И что, когда центр будет готов, сразу найдутся те, кто поможет его развивать и поддерживать. Но этого не случилось. Потому что центр — бесплатный. Совсем бесплатный, для всех.

Через несколько часов в центре должны начаться занятия. Приедет кондуктивный педагог Татьяна Толкачева и родители с детьми из Тольятти — будет гимнастика и бассейн. А пока Олег заводит меня в пустой зал, — показать, как все устроено.

Пользуются спортивными снарядами не только дети с диагнозами. Олег говорит, по выходным они пускают сюда всех желающих — плавать и заниматься боксом. Денег не берут.

Еще здесь есть бассейн с регулируемыми висячими подмостками для тренировки не ходячих детей. Подмостки опускаются на нужную глубину, и ребенок, держась за перила или тренера, ходит туда-сюда. С каждым новым успехом подмостки поднимаются выше из воды. Так, постепенно, он учится ходить.

— Я всю жизнь с детьми, в спорте, — говорит Олег. — Как центр открыли, я на заборе и по школам объявления развесил, мол, желающие научиться боксу, — добро пожаловать. На следующий день гляжу, — у ворот стоит шпана, ковыряется в носу. Ну, я их запустил, позанимались. Теперь приходят, работаю с ними, когда время есть.

В будущем занятий должно быть больше: две группы утром, две вечером. Забирать из дома и привозить в центр детей будет специальный автобус. Олег заказал такой в кредит — в него влезают четыре инвалидных кресла и сопровождающие. Хотят открывать художественную студию, чтобы дети рисовали песком на стекле, занимались лепкой — развивали мелкую моторику. Еще собираются построить конюшню, купить лошадей и проводить занятия по иппотерапии. Еще… много планов — денег нет.

В центр ВНЛ бизнесмены вложили все накопления и влезли в кредиты.
Для полноценной его работы в режиме экономии нужно три миллиона в год. Взять такие средства сегодня неоткуда.

— Люба — мой второй ребенок, — говорит Андрей. — Первый — сын, чемпион мира по каратэ, а с Любой вон как вышло… Она родилась семимесячной, слабой. Все было хорошо, пока ей в шесть месяцев не сделали прививку. Я не знал, что недоношенным детям надо их делать позже, месяцев в восемь-девять, а врачи не сказали… И вот после прививок она почти перестала в кроватке шевелиться — лежала как кукла. Мы заволновались, стали ходить по врачам. Потом, когда надежд не осталось, по бабкам. Диагноз нам поставили гидроцефалия — внутричерепное давление. Сказали, будут делать шунтирование мозга. Но перед самой операцией мы проходили повторное обследование, гидроцефалию не обнаружили. Когда Любе был год, выявили отсталость в развитии опорно-двигательного аппарата, а реальный диагноз, ДЦП, поставили только к трем годам. И все, время было упущено… Если бы верный диагноз поставили сразу, мы бы успели, смогли бы предотвратить осложнения!

Андрей с женой и дочкой ездили по всем врачам и городам. По клиникам, реабцентрам. Поняли одно — заниматься с такими, как Люба, нужно постоянно, каждый день. Без регулярных тренировок ничего не добиться.

Купили землю, приватизировали. Разработали проект по всем нормам и правилам, — консультации получали в специализированных центрах, у медиков. Когда строительство подходило к концу, мужчинам стало ясно, — одни они проект не вытянут. И начались поиски спонсоров.

Олег говорит, многие называют его сумасшедшим. Кто же будет тратить личные деньги на чужих детей, ничего не прося взамен? Олег объяснить свой порыв толком не может. Просто чувствует, что все правильно, что он в силах что-то делать хорошее для людей, и, как умеет, делает.

— Вот представьте только, — подключается Андрей. — Такому ребенку нужны регулярные занятия, терапия. Три раза в неделю бассейн, столько же кондуктивной гимнастики. Бассейн стоит минимум 150 рублей, и то 40 минут прошло — выходи. Это около двух тысяч рублей в месяц. Гимнастика — 500 рублей, шесть тысяч в месяц. А еще ведь терапия, лекарства, развивающие занятия… Где обычный человек столько денег возьмет?

— И поэтому главный принцип работы центра — чтобы было все бесплатно. Как будет дальше, как мы будем выживать, я не знаю… Но от идеи бесплатности мы точно не откажемся.

В центр потихоньку съезжаются дети с родителями. Некоторые — знакомые Олега или Андрея, кто-то узнал о ВНЛ по сарафанному радио. Сначала не поверили, что платить ни за что не нужно, а потом убедились и вот, ездят.

— Вы только посмотрите на Любу, — сияет Андрей. — У нее после нескольких месяцев занятий большие успехи. Вчера она, представляете, набрала левой рукой все кнопки на домофоне — до этого не могла. А еще сделала два шага. Целых два, сама. Это большой прогресс!

— Еще немножко, Люба. Совсем чуть-чуть осталось. Иди к папе!

В Тольятти в июне открылся уникальный центр помощи детям с ДЦП. Уникальный он не только методиками, которые применяют к детям, но и тем, что реабилитацию с ребятами специалисты проводят бесплатно. Создатели центра построили его за свой счет. К сожалению, чтобы воплотить все идеи, им не хватило средств. Им нужны единомышленники и их помощь в этом добром деле.

Мы находимся на огромной территории с деревянными домиками в Тольятти. Когда оглядываешься вокруг, кажется, будто попал в элитный комплекс для отдыха. Сложно поверить, что все здесь создано для детей с диагнозом ДЦП и нарушением опорно-двигательного аппарата. И что работает центр совершенно бесплатно. Слева медицинский комплекс, справа специальный бассейн и зал для занятий с инструкторами.

Нам показывают и рассказывает, как работает бассейн, в чем секрет занятий для детей с ДЦП. Во все тонкости посвящается нас Олег Алешин – директор благотворительного фонда "Радуга" и один из трех основателей центра. Он проводит экскурсию и рассказывает о том, что уже создано, а что появится в скором времени. Планы грандиозные.

В будущем к занятиям в бассейне и кондуктивной гимнастике добавятся массажный кабинет, занятия на тренажерах. Контактный зоопарк и даже небольшая конюшня для занятий иппотерапией. Все продумано до мелочей. Даже название: "Вера, надежда, любовь".

А Любовь – это девочка Люба. Ей 10 лет, и у нее ДЦП, а ее папа тот, благодаря кому и возникла идея создания центра. Любовь родилась раньше срока. После плановой прививки у нее пошли осложнения в здоровье.

"К году уже было понятно, что развитие идет не так. И за полгода в развитии произошла значительная деградация по отношению к остальным детям. В три года дочке поставили диагноз ДЦП", - рассказывает папа Любы Андрей Политаев.

Еще до постановки диагноза Любе родители начали водить ее на различные виды реабилитации в Тольятти. Каждая стоит денег. А многие занятия, которые нужны ребенку, так и вовсе отсутствуют в городе. За несколько лет Андрей Политаев увидел много детей, таких как его Люба. Много родителей, таких как он. И понял, что может помочь им и себе. Помочь, создав такой центр.

"Идея центра не только в том, чтобы физически оздоровить детей, но и приспособить их к реальной жизни. Сделать так, чтобы в будущем они могли жить самостоятельно", - объясняет Андрей Политаев.

Так как центр появился исключительно за счет средств его создателей, строительство велось несколько лет. В июне было торжественное открытие, но до сих пор многое еще необходимо сделать. И опять же за свой счет. С родителей детей, которые посещают занятия, руководство не берет денег. Это главное правило, которое было оговорено при создании центра. И сегодня руководство обращается ко всем с просьбой присоединится к ним в развитии центра и помочь детям с диагнозом ДЦП.

"Наша главная задача не подменять государство, а помочь ему. И этот центр – тоже является помощью. Мы бы хотели, чтобы он развивался дальше. Нами многое освоено, у нас есть опыт как с минимальными затратами достроить центр, как максимально расширить программы помощи детям в нашем центре. И поэтому мы приглашаем всех неравнодушных людей к участию, содействию, к помощи", - говорит директор благотворительного фонда помощи детям "Радуга" Олег Алешин.

Если вы хотите помочь центру, сделать это можно, связавшись с Олегом Алешиным по телефону: 8-927-217-22-68.

Читайте также: