При рассеянном склерозе первично страдает тест

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4

171. В какой зоне земного шара наиболее часто встречается рассеянный склероз?

Скандинавские страны Средняя полоса России Африка Северный Кавказ Ответ — 1.

172. Причина возникновения рассеянного склероза:

174. При рассеянном склерозе первично страдает:

Кора головного мозга Клетки переднего рога спинного мозга Базальные ганглии Белое вещество головного мозга Ответ — 4.

175. В дебюте рассеянного склероза типично:

1. Недержание мочи

3. Нарушение зрения

4. Проводниковые нарушения чувствительности

177. Рассеянный склероз относится к заболеваниям:

178. В первую очередь какой вид чувствительности страдает при рассеянном склерозе?

1. Болевая чувствительность

179. Укажите заболевания, относящиеся к дегенеративным:

1. Болезнь Гентингтона

3. Болезнь Литля

4. Острый рассеянный энцефаломиелит

181. Эпилептический статус диагностируется, если припадки продолжаются более:

182. Наиболее информативный метод диагностики эпилепсии:

183. Для какого типа припадков характерно наличие ауры?

184. Для какого типа припадков характерны тонико-клонические судороги?

185. При каком из припадков наблюдается расширения зрачков?

186.Какой симптом характерен для истерических припадков?

Отсутствие потери сознания Прикус языка Непроизвольное мочеиспускание Расширение зрачков Ответ — 1.

188. Основной вид терапии при эпилепсии:

Антибиотики Рассасывающая терапия Дегидратационная Атиконвульсанты Ответ — 4.

189. При каком припадке возможен прикус языка?

3. Простом парциальном

190. Средством первой очереди в купировании эпилептического статуса является:

Лидаза Циннаризин Диазепам Пенициллин Ответ — 3.

192. Развитию эпилептического припадка способствует:

Ацидоз Алкалоз Гиперкапния Прием алкоголя Ответ — 4.

195. Какой тип расстройства чувствительности характерен для полиневропатии?

196. Наиболее характерный симптом полиневропатии Гийена-Барре

Восходящий тип двигательных нарушений Джексоновские припадки Нарушение психики Гипертемия Ответ — 1.

197. Какой тип расстройства чувствительности характерен для полиневропатии?

Корешковый Сегментарный Прводниковый Полиневритический Ответ — 4.

203. При полиомиелите поражаются:

Задние рога спинного мозга Мотонейроны передних рогов спинного мозга Передняя серая спайка Боковые рога спинного мозна Ответ — 2.

205. Поясничный прострел — это:

Люмбалгия Люмбаишиалгия Люмбаго Невралгия Ответ — 3.

207. Болевой синдром при остеохондрозе позвоночника обусловлен поражением:

Передних рогов спинного мозга Задних рогов спинного мозга Боковых столбов спинного мозга Задних корешков спинного мозга Ответ — 4.

208. В возникновении неврозов основной причиной являются:

Нейроинфекция Сосудистые заболевания Полинейропатии Частые стрессовые ситуации Ответ — 4.

209. Ложные параличи возникают при:

Неврастении Тиках Истерии Энурезе Ответ — 3.

210. Клинический признак энуреза:

Тики Головная боль Ночное недержание мочи Недержание кала Ответ — 3.

Мигрени Абузусной головной боли Головной боли напряжения Цервикалгической головной боли Ответ — 3.

212. Односторонняя пульсирующая головная боль характерна для:

Головной боли напряжения Неврастении Абузусной головной боли Мигрени Ответ — 4.

213. Для купирования мигренозных головных болей эффективны:

Аналгетики Ответ — 4. Антиконвульсанты Судативные препараты Трептаны (амигренин, суматриптан)

215. Наиболее частая причина вегетативной дистонии:

Сосудистые заболевания головного мозга Болезнь Паркинсона Рассеянный склероз Невротические расстройства Ответ — 4.

221. В ликворе при сотрясении головного мозга отмечается:

Повышенный плеоцитоз Понижение сахара Повышение белка Нормальное содержание белка Ответ — 4.

222. Для сотрясения головного мозга характерны следующие симптомы:

Гемипарез Тетрапарез Общемозговые симптомы Застойные диски зрительных нервов Ответ — 3.

228. Больным с сотрясением головного мозга показано стационарное лечение на протяжении:

1−2 суток 7 дней 10 дней 14 дней Ответ — 1.

229. Больным с ушибом головного мозга средней степени показано стационарное лечение на протяжении:

3-х дней 7 дней 2-х недель 3-х недель Ответ — 4.

233. Эпидуральные гематомы часто сопровождаются:

Переломом костей черепа Назальной ликвореей Отореей Вентрикулярными кровоизлияниями Ответ — 1.

237. Люмбальная пункция противопоказана при:

Сотрясении головного мозга Назальной ликворе Субарахноидальном кровоизлиянии Застое дисков зрительных нервов Посттравматическом менингите

238. Гидрома — это скопление ликвора в:

Желудочках мозга Веществе головного мозга Субдуральном пространстве Субарахноидальном пространстве головного мозга Ответ — 4.

239. Пневмоцефалия — это скопление воздуха в:

2. Желудочках мозга

4.Субарахноидальном пространстве мозга

243. Проникающей ЧМТ считается такая, при которой повреждается:

Кости черепа Мягкие ткани головы Апоневроз

Твердая мозговая оболочка

244. Синдром трепанированных характеризуется:

Метеозависимостью Подъёмами артериального давления Головокруженим Нарушением аппетита Ответ — 1.

248. Продолжительность спинального шока при сотрясении спинного мозга:

Минуты — 3 дня 7 дней 14 дней Ответ — 1.

3. МР - томография Ответ: 3

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

186. Основные тормозные нейромедиаторы при эпилепсии:

5. гистамин Ответ: 1,2,4.

187. При эпилепсии генетически предопределены:

1. судорожная готовность мозга

2. состояние клеточных мембран

3. эпилептизация нейронов

4. энергетический баланс клетки Ответ: 1,3.

188. Диагностические тесты при миастении:

2. прозериновая проба

3. тест с двигательной нагрузкой

4. атропиновая проба

189. Клинические признаки миастении:

1. общее недомогание

2. мышечная слабость

3. изменение частоты пульса

5. усиление симптомов в течение дня

6. возникновение симптомов в ранние утренние часы Ответ: 2,4,5.

190. Симптомы, характерные для глазной формы миастении:

2. нарушение жевания

6. косоглазие Ответ: 3,4,6.

191. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:

1. парциальный А. сложный

2. генерализованный Б. petit mal

Г. простой Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.

192. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:

1. простой А. моторный

2. сложный Б. эпилептические автоматизмы

В. с нарушением сознания

Г. сенсорный Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.

193. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:

1. Джексоновская эпилепсия А. фокальные судороги

2. височная эпилепсия Б. вегетативно-висцеральные кризы

В. психоэмоциональные нарушения

Г. приступы парестезий Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б,В.

194. Течение судорожного синдрома: Врачебная тактика:

1. впервые возникший эпиприпадок А. наблюдение у невропатолога в

2.однократные фебрильные судороги

у ребенка 1 года Б. госпитализация в стационар

3. повторяющиеся эпиприпадки В. наблюдение в ПНД

Ответ: 1 - Б. 2 - А. 3 - В.

195. Заболевание: Наиболее целесообразные методы

1. генуинная эпилепсия А. ЭЭГ

2. эпиприпадки при опухоли Б. КТ

головного мозга В. клинико-генеалогический

3. эпиприпадки при артерио-венозной Г. ЭХО-ЭГ

мальформации Д. ангиография

Е. ЯМР томография Ответ: 1 - А, В. 2 - Б,Г,Е. 3 - Д,Е.

196. Фаз эпилептического припадка grand mal:

- посттиктальная Ответ: 3,1,2,4.

197. Развития клинических симптомов в течение эпилептического припадка:

- непроизвольное мочеиспускание Ответ: 3,1,2,4.

198. Врачебных мероприятий во время эпилептического припадка:

- введение противосудорожных препаратов

- предотвращение травматизации больного Ответ: 3,2,1.

199. Врачебных мероприятий при эпистатусе:

- регуляция внешнего дыхания

- введение противосудорожных препаратов Ответ: 3,1,2.

200. Врачебных мероприятий при миастеническом кризе:

- оксазил внутрь 0,01, пока не регрессирует мышечная слабость

- оценка дыхательных возможностей

- прозерин 1 мл 0,5% в/в Ответ: 3,2,1.

201. При эпилепсии изменения личности в виде эйфории, экзальтации характерны для локализации патологического процесса в ____________ полушарии. Ответ: правом

202. Основной тормозный медиатор при эпилепсии: _____________/аббревиатура/

203. Основной возбуждающий медиатор при эпилепсии: _______________ .

204. При эпилепсии изменения личности в виде ригидности психических процессов, вязкости, ипохондрии характерно для локализации патологического процесса в

205. В реализации наследственной предрасположенности при эпилепсии большую роль играют ___________ факторы. Ответ: экзогенные

206. При миастении патологический процесс развивается в области _________ - ______ синапса.

207. При миастении возникает процесс аутоагрессии против ___________ рецепторов.

208. При проведении диагностического теста для выявления миастении больному вводится ____________ .

209. Для купирования миастенического криза больному вводят _____________ . Ответ: прозерин

210. Для купирования холинэргического криза больному вводят ______________. Ответ: атропин

ТЕМА 8. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ. БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ.

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.

211. Рассеянный склероз является заболеванием ЦНС:

3. демиелинизирующим Ответ: 3.

212. Рассеянный склероз чаще встречается в возрасте:

3. 40 - 55 лет Ответ: 2.

213. Синдром, характерный для бокового амиотрофического склероза:

2. нарушения функций тазовых органов

3. амиотрофии с фибрилляциями и гиперрефлексией

4. центральные монопарезы

5. трофические язвы Ответ: 3.

214. Рассеянный склероз необходимо дифференцировать с:

2. рассеянным энцефаломиелитом

3. субарахноидальным кровоизлиянием Ответ: 2.

215. Симптом, характерный для бульбарной формы бокового амиотрофического склероза

1. нарушения чувствительности

3. дизартрия и дисфагия

4. атрофия нижних конечностей Ответ: 3.

216. При рассеянном склерозе наиболее часто поражается система:

2. пирамидная и мозжечковая

3. стрио-нигральная Ответ: 2.

217. При боковом амиотрофическом склерозе поражается система:

3. чувствительная Ответ: 2.

218. При боковом амиотрофическом склерозе развивается сочетанное поражение:

1. передних и задних рогов спинного мозга

2. передних рогов и пирамидного пути

3. задних рогов и задних столбов спинного мозга

4. пирамидного пути и мозжечка Ответ: 2.

219. Боковой амиотрофический склероз чаще развивается в возрасте:

4. 30 - 40 лет Ответ: 3.

220. Синдром, характерный для рассеянного склероза:

1. ретробульбарный неврит

2. симпатоадреналовый криз

3. Кожевниковская эпилепсия

4. Джексоновская эпилепсия Ответ: 1.

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

221. Для рассеянного склероза характерно поражение:

1. чувствительных спинальных ганглиев

3. обонятельного тракта

4. пирамидного пути

5. зрительного нерва

6. передних рогов спинного мозга Ответ: 2, 4, 5.

222. При рассеянном склерозе, поражение зрительного анализатора проявляется в виде:

1. ангиопатии сетчатки

2. ретробульбарного неврита

4. застойного диска зрительного нерва

5. побледнение височных половин диска зрительного нерва

6. преходящего амавроза

7. зрительных галлюцинаций Ответ: 2, 5, 6.

223. Шейно-грудная форма бокового амиотрофического склероза начинается с:

1. слабости в дистальных отделах рук

3. нарушения функций тазовых органов

4. атрофии мышц рук

6. нарушения функции зрения Ответ: 1, 4, 5.

224. Для лечения рассеянного склероза с наибольшим эффектом используют:

4. блокаторы кальциевых каналов

5. препараты железа

6. b -феррон Ответ: 2, 3, 6.

225. При рассеянном склерозе встречаются антигены комплекса гистосовместимости /HLA -система/ :

5. DR1 Ответ: 3, 4.

226. Заболевание: Симптомы:

1.боковой амиотрофический склероз А. молодой возраст

2. рассеянный склероз Б. прогредиентное течение

В. тазовые нарушения не характерны

Г. тазовые нарушения характерны

Д. пожилой возраст

Е. реммитирующее течение

З. исчезновение брюшных рефлексов

К. мозжечковые нарушения Ответ: 1 -Б,В,Д,Ж,И. 2 - А, Г, Е, З, К.

227. Форма рассеянного склероза: Симптомы:

1.церебральная А. нистагм

2. спинальная Б. нарушения психики

В. нижний спастический парапарез

Г. интенционное дрожание

Д. тазовые нарушения

Е. нарушение зрения Ответ: 1 - А, Б, Г, Е. 2 - В, Д.

228. Вариант течения рассеянного склероза: Признаки:

1. доброкачественное А. длительные ремиссии

2. злокачественное Б. прогредиентное течение

В. частые обострения

Г. начало в 35 -40 лет

Д. быстрое развитие гормональной зависимости

Е. бульбарные симптомы Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б, В, Д, Е

229. Терапия рассеянного склероза: Лекарственные препараты:

1. патогенетическая А. дексазон

2. симптоматическая Б. АКТГ

В. баклофен, мидокалм

Ж. психотропные средства

З. прозерин Ответ: 1 - А, Б, Г, Д. 2 - В, Е, Ж, З.

230. Дифференциальный диагноз заболеваний: Симптомы:

1. рассеянный склероз А. стрио-нигральные синдромы

2. гепато-церебральная дистрофия Б. частичная атрофия зрительных дисков

В. аутосомно-рецессивный тип передачи

Г. нарушение обмена меди

Д. патология печени

Е. пирамидно-мозжечковые синдромы

Ж. кольца Кайзера -Флейшера

З. мультифакториальное заболевание Ответ: 1 - Б, Е, З. 2 - А, В, Г, Д, Ж.

231. Для рассеянного склероза характерно ________________ течение заболевания.

232. Для бокового амиотрофического склероза характерно _______________ течение заболевания.

233. Атрофия височных половин дисков зрительных нервов, характерный признак ______________ ___________ ./заболевание/.

Ответ: рассеянный склероз.

234. Спондилогенную шейную миелопатию необходимо дифференцировать с ___________ ___________ __________ .

Ответ: боковой амиотрофический склероз.

235. Рассеянный склероз относится к группе ___________________ заболеваний. Ответ: демиелинизирующих.

ТЕМА 9. Заболевания периферической нервной системы.

Многие заболевания, к сожалению, до сих пор относятся к неизлечимым. Одной из таких является рассеянный склероз — аутоиммунное заболевание. Что его вызывает, как оно проявляется и диагностируется — об этом в нашей статье.

Рассеянный склероз — что это?

При аутоиммунном заболевании организм человека вместо того, чтобы бороться с инфекциями и вредоносными бактериями, начинает атаковать собственные здоровые клетки, что приводит к разрушениям органов, инвалидизации и даже к смерти. Рассеянный склероз (РС) входит в группу самых распространенных аутоиммунных заболеваний.

РС не имеет общего со старческим склерозом — термин появился из-за рубцов, очагов болезни, которые рассеяны по всей ЦНС. Рубцы представляют собой соединительную ткань, которая заменяет нормальную, вызывая таким образом значительные нарушения в работе организма.

Рассеянный склероз возникает в возрасте 10–50 лет, но чаще всего — в районе 30. Риску заболеть больше подвержены женщины, однако у них РС прогрессирует медленнее.

Более современная классификация РС — по типам в зависимости от течения болезни. Выделяют следующие разновидности патологии:

• клинически изолированный синдром — первое проявление рассеянного склероза. Его выделяют в отдельный вид, так как на этой стадии непонятно, по какому типу будет развиваться патология;
• ремитирующий рассеянный склероз — наиболее распространенный тип, характеризуется чередованием ремиссий и рецидивов (обострений). В периоды ремиссии отмечается частичное или полное восстановление нарушенных функций;
• вторично-прогрессирующий РС — тип течения, при котором происходит неуклонное нарастание неврологических нарушений. Четкого разделения на периоды обострений и ремиссий не наблюдается;
• ремитирующее-прогрессирующий — характерны выраженные обострения, после их затихания продолжается постепенное нарастание нарушений;
• первично-прогрессирующий рассеянный склероз — тип течения, когда с самого начала заболевание неуклонно прогрессирует без явных обострений и ремиссий. Этим типом рассеянного склероза страдает около 10% больных.

Невозможно сразу определить, как будет протекать болезнь у конкретного пациента. В целом самый распространенный — ремитирующий — рассеянный склероз часто имеет наиболее благоприятное течение среди других типов заболевания. Однако продолжительность жизни и степень инвалидизации пациента зависит от того, насколько сильно восстанавливается организм после каждого рецидива, насколько быстро болезнь перейдет в прогрессирующую форму. Некоторые исследователи даже выделяют такие типы рассеянного склероза, как доброкачественный (в течение 15 лет при отсутствии лечения у больного не наблюдается серьезных ухудшений функций) и злокачественный (заболевание прогрессирует очень быстро и приводит к тяжелой инвалидизации в течение двух–трех лет).

Несмотря на все проводимые медицинские исследования, врачи до сих пор не могут дать ответа на вопрос, почему возникает рассеянный склероз. Специалисты говорят о трех группах причин, которые часто приводят к этому заболеванию:

• генетические — РС не является наследственным заболеванием, однако риск болезни повышается при определенном сочетании генов;
• внешние — плохая экология, географическое положение (чаще патология встречается в северных регионах), повышенный радиационный фон, воздействие токсинов, перенесенные травмы и операции, инфекции и вирусы;
• поведенческие — курение, стрессы, особенности питания, значительные умственные нагрузки.

Проявления РС очень многообразны и зависят от того, в каком участке мозга возникают бляшки. Более того, симптомы могут возникать и исчезать, что существенно осложняет диагностику.

Чаще всего симптомами начальной стадии рассеянного склероза у мужчин и женщин являются слабость, утомляемость, периодически возникающие проблемы со зрением, онемение конечностей, нарушение координации движения, головокружение. Реже в качестве первичных проявлений встречаются боли, нарушения мочеиспускания, импотенция, эпилепсия.

С течением болезни первые признаки рассеянного склероза становятся все более выраженными, к ним добавляются новые симптомы, состояние функциональных систем в целом значительно ухудшается. Возможны, но далеко не обязательны, следующие проявления:

• зрение может снижаться до 0,1 и менее, часто один глаз видит лучше другого;
• речевая функция постепенно нарушается — от легкой путанности и затрудненности речи до невозможности разговаривать и глотать;
• мышечная сила постепенно снижается вплоть до полной неподвижности;
• первичные незначительные нарушения координации могут перейти в полную невозможность нормальных направленных движений;
• чувствительность тела может исчезнуть на всем теле, кроме головы;
• интеллектуальные способности снижаются, в крайних стадиях возникает деменция;
• при сильном поражении тазовых органов наблюдается недержание мочи и кала.

Конечно, перечисленные крайние степени нарушений возникают при очень длительном течении болезни либо при отсутствии или низком качестве лечения. Своевременная диагностика рассеянного склероза на ранней стадии и правильная терапия помогают пациентам прожить всю жизнь без значительной степени инвалидизации.

Определить рассеянный склероз обычно довольно сложно: эта патология имеет много общего с другими заболеваниями ЦНС. Первым делом врач осматривает больного и опрашивает его о наличии симптомов РС. Для постановки предварительного диагноза достаточным является наличие двух и более обострений, длительностью сутки и более, с интервалом не меньше месяца.

Основным методом диагностики является магнитно-резонансная томография : на снимках видны очаги, являющиеся характерным признаком заболевания. Тем не менее МРТ не дает точного ответа о наличии патологии (при отсутствии других исследований).

Достаточно информативным является исследование вызванных потенциалов : оно позволяет подтвердить наличие рассеянного склероза на основании измерения сигналов, которые мозг подает телу под воздействием импульсов.

Дополнительно часто назначают исследование спинномозговой жидкости : для РС характерно повышение уровня олигоклональных иммуноглобулинов. Анализ крови позволит исключить заболевания, схожие по признакам с рассеянным склерозом.

Для оценки тяжести патологии и общего состояния больного рассеянным склерозом существует расширенная шкала оценки инвалидизации EDSS (Expanded Disability Status Scale). По этой шкале пациентов можно разделить на несколько подгрупп:

• 0–3,5 балла — нарушения, обусловленные рассеянным склерозом. Позволяют полноценно работать, пациенты в посторонней помощи не нуждаются;
• 4–5,5 балла — имеются различные степени ограничения двигательной активности. Пациент может испытывать затруднения при выполнении определенных видов деятельности, ограничено расстояние, которое пациент может преодолеть самостоятельно (не более 50–100 м);
• 6–6,5 балла — пациент может ходить только с односторонним или двусторонним упором;
• 7 и более баллов — пациент не может самостоятельно передвигаться, передвижение возможно в инвалидном кресле.

Также широко применяется шкала функциональных систем: она позволяет оценить степень поражения зрительного нерва, нарушения черепных нервов, координации, чувствительности, функций тазовых органов, симптомы поражения пирамидного пути и изменения интеллекта. При исследовании применяют балльную систему от одного до пяти–шести баллов, где единица — незначительные нарушения, а пятерка или шестерка свидетельствует о серьезных повреждениях.

Безусловно, рассеянный склероз — это тяжелое заболевание, которое доставляет массу неудобств как самому больному, так и его родным и близким. Несмотря на то, что полностью данную болезнь вылечить нельзя, профильная терапия помогает замедлить ее течение и купировать симптомы. Начинать лечение лучше на ранних стадиях рассеянного склероза, однако в специализированных гериатрических центрах могут оказать помощь пациентам и с более тяжелой формой заболевания.

Люди с большинством форм рассеянного склероза (РС) имеют аномальный иммунный ответ на клетки в нервной системе, которая включает в себя мозг и нервные клетки. Нервы передают информацию и инструкции между мозгом, спинным мозгом и остальной частью тела.

При РС иммунная система атакует покрытие этих нервных клеток, называемых миелином. Это формирует рубцовую ткань, также известную как склероз, вдоль поврежденных нервных клеток, прерывая способность нерва передавать сообщения туда-сюда.

Тесты и диагностика

Диагностика рассеянного склероза иногда может быть затруднена, потому что не существует ни одного окончательного теста на болезнь. Поэтому, если врач подозревает, что человек болен РС, он может быть направлен к неврологу, который специализируется на уходе за людьми с РС.

Задаваемые врачом вопросы и способность критически оценивать признаки и симптомы имеют решающее значение для постановки точного диагноза. Врач проведет анализы для изучения следующего:

• Эмоции и психическое состояние
• языковые функции
• Движение, координация и равновесие
• Зрение, запах, вкус, осязание и слух

Врач может не только тщательно изучить историю болезни и физический осмотр, но и порекомендовать некоторые диагностические тесты, которые помогут подтвердить диагноз.

МРТ позволяет врачу искать рубцовые ткани, вызванные повреждениями, вызванными рассеянным склерозом. Эти аномальные пятна иногда могут указывать и на другие состояния, такие как мигрень или повышенное кровяное давление.

Для сканирования используются магнитные поля и радиоволны, а не излучение. Измеряет относительное содержание воды в тканях.

Миелин, защищающий нервные клетки, жирный, и поэтому отталкивает воду. Если это защитное покрытие повреждено, удерживается больше воды, что можно увидеть на МРТ-сканировании.

Тщательное обследование МРТ необходимо для точной диагностики рассеянного склероза.

Вызванный потенциал является электрическим тестом нервных путей. Это может помочь определить, какие нервные пути затронул рассеянный склероз.

Врач поместит провода на кожу головы и посмотрит на реакцию мозга на определенные ощущения, такие как просмотр видео, прослушивание определенного шума или ощущение определенных ощущений. Хотя тест очень чувствителен, он безобиден и в значительной степени безболезнен.

Электропроводность замедляется вдоль нервных путей, где поврежден миелин. Этот тест особенно полезен, так как он может обнаружить повреждения в зонах центральной нервной системы, которые не вызвали никаких симптомов.

Для получения спинномозговой жидкости используется поясничная пункция, также известная как спинальная пункция (CSF). Эта жидкость окружает мозг и спинной мозг и может быть использована для постановки диагноза.

Для извлечения КЧС между костями нижнего отдела позвоночника вставляется игла. Жидкость выводится с помощью шприца и затем тестируется на наличие антител и белков, которые могут свидетельствовать об аномальном иммунном ответе.

Поясничные проколы необязательны не у всех людей с подозрением на РС и больше не являются стандартом лечения. Опытный врач примет решение о необходимости люмбальной пункции, основываясь на истории болезни пациента и результатах медицинского обследования.

Нет никакого анализа крови, который можно было бы сделать для диагностики РС. Однако врач может приказать провести анализ крови, чтобы исключить другие состояния, которые имеют те же симптомы.

Анализ крови может исключить болезнь Лайма, волчанка, недостаток витаминов и минералов, некоторые инфекции, и некоторые наследственные заболевания.

Некоторые исследования показали, что люди, которые подвергаются аппендэктомии при острых аппендицитах, могут иметь более высокий риск быть диагностированными при РС. Однако в целом результаты оказались неубедительными.

Любой, кто испытывает какие-либо симптомы РС, должен незамедлительно обратиться к своему врачу для дальнейшей оценки и возможного диагностического тестирования.

Для подтверждения диагноза РС врачу необходимо найти доказательства повреждения более чем в одной области центральной нервной системы. Ущерб должен наноситься с интервалом не менее 1 месяца, все остальные возможные причины должны быть исключены.

Если причиной их симптомов является рассеянный склероз, лечение должно быть начато как можно скорее, чтобы ограничить количество и степень повреждения нервов.

Ранние симптомы

По данным Фонда Рассеянного Склероза, ранние признаки и симптомы включают в себя:

• онемение и покалывание в ногах, ногах, руках, руках или лице.
• проблемы со зрением, такие как размытость или двойное зрение, потеря зрения или цветовой контраст, а также боль при движении глаз.
• утомляемость
• трудная ходьба
• заболевания мочевого пузыря
• сексуальные проблемы, например, снижение сексуального влечения
• проблемы с памятью или речью
• депрессия и эмоциональные изменения
• мышечные спазмы и треморы

Однако симптомы варьируются от человека к человеку и могут меняться в течение болезни. Они также могут зависеть от расположения нервов, пораженных этим заболеванием.

Лечение

Важно, чтобы люди нашли специалиста, знакомого с лечением РС. Людям с РС необходим широкий подход к управлению симптомами и течением болезни.

Существует множество лекарственных средств, которые могут быть использованы для замедления прогрессирования заболевания и лечения симптомов, связанных с рецидивирующими формами болезни. Однако в настоящее время нет лекарств для лечения первичного прогрессирующего РС (ППМС), который является неповторяющимся видом РС.

Применение лекарственных средств зависит от конкретного человека и от симптомов, стадии и тяжести заболевания. Лекарства также используются для лечения рецидивов по мере необходимости.

Люди с РС могут рассмотреть возможность участия в реабилитационной программе, которая сосредоточена на поддержании силы и функций мышц тела.

Наконец, важно работать с медицинским провайдером, который признает важность эмоционального здоровья и механизмов преодоления трудностей и может предоставить соответствующие направления.

Перспектива

РС обычно не смертелен. Скорее, главной заботой для людей с такими заболеваниями является сохранение качества их жизни.

Несмотря на убежденность в том, что РС является прогрессирующим и изнурительным заболеванием, только у некоторых людей с РС есть симптомы, которые в конечном итоге достигнут того уровня, когда им потребуется помощь, чтобы ходить.

За последнее десятилетие произошло много подвижек в методах лечения РС. Новая модифицирующая терапия болезни замедляет прогрессирование и уменьшает накопление нетрудоспособности при рецидивах РС. Исследования продолжаются и предлагают многообещающие открытия и лечение для всех типов РС.