Назарова варя дцп группа помощи

♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈
Глядя на эту улыбчивую девочку, трудно представить, что за плечами у ребенка сразу несколько тяжелейших операций.
Показать полностью… Еще прошлой зимой она толком не могла шевелиться, постоянная рвота, страшные головные боли и операции, а сейчас каждый день радует маму чем-то новым. Варенька родилась намного раньше срока, на 29-й неделе беременности Станиславы. Сразу попала в реанимацию. О том, что бывает детство без лечения и больниц, этот ребенок не знает.

Нельзя опускать руки, ибо МЫ рискуем это сделать за минуту до того, как произойдет чудо.

СПАСИБО ВСЕМ, КТО НАМ ПОМОГАЕТ.
ХРАНИ ВАС БОГ!

Благодаря Вашей поддержке и большой работе - Варя сделала огромные шаги на встречу своему полноценному будущему.
Израиль. Китай. Институт Турнера.. Сакура.. Здоровое детство. Скворцов.. Ульзибата. Клиника Шамарина.
. и это еще не весь список тех мест где мы проходили лечение благодаря Вам.
.. Мы плакали вместе с Вами, радовались. но мы не можем остановиться, Мы обязаны идти дальше!

♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥≈♥
Самые быстрые способы помочь малышке:
МТС: 8-982-714-42-97
Яндекс кошелек: 410013596155458
QIWI кошелек: +79827144297
СБЕРБАНК карта:
2202 2003 8408 4289

Спасибо Всем, кто участвует в судьбе Вареньки!

Контакты:
Никонорова Станислава( мама Вари)
+7-982-714-42-97

Добрый и светлый день дорогие наши друзья!

А вот и мы вернулись с Варенькой наконец то домой, приехали очень в хорошем настроении и полные сил,и уверенности, что все получиться.

Приехали в столицу очень рано около 7 утра, а прием у Садовской был на 15 часов, и казалось ни конца нет ни края этому ожиданию, толпе в метро. Но решили не унывать, а пойти и посмотреть красную площадь, и все все такое красивое. Варя очень оценила фонтан в Гуме, который на нее все время водичкой брызгал, счастья было полные штаны у нее.

Но время летит . нашли этот пер . Старопанский, совсем не так уж и далеко от красной площади, меня к этому специалисту вел Бог.. вот может быть это звучит глупо, но именно так и было, не хочу обидеть ни 1 врача, и я приклоняюсь перед всеми специалистами, но я в первый раз видела Врача с Большой буквы, того кто не для галочки посмотрел нашу малышку, она врач от Бога, только за то отношение какое она дает детям,(такое мы видели только в израиле, кто там был знают их уровень и отношение к пациенту) наш прием длился не 30 минут запланированных, а 2 часа.. и очередь столпившаяся за дверями все время стучали и говорили что их время пришло. на что слышали ответы, я тут не колбасу взвешиваю.. закройте дверь и ждите приема.

Варе очень понравилась врач и она с большим удовольствием показала все что умеет и все чему учиться, она смеялась играла с ней, варваре постелили простынку на пол и она весь прием демонстрировала свои успехи.. пусть кому то кажется, что это не успехи, она же сама ходить не может, и все равно это особенный ребенок, да, но это перспективный особенный ребенок! И мы будем бороться до конца - и мы уверенны что есть для чего!

Наше лечение скорректировали, и сказали что физическая подготовка и состояние уже довольно на хорошем уровне и ходить она уже может, но вот развитие ее как личности. ей сейчас нужно больше интаграционные методы восстановления. адаптация, социализирование.

Во всем мире это называется - ОТ - Occupational Therapy ,но наша страна на столько бедная и у нее нет денег на наших детей и на методики которые не просто прописанные по книжке, а разрабатываются для каждого ребенка в отдельности.

В Москве есть такой центр, мы туда встали на очередь, очередь в данный центр 4-6 месяцев, дальнейшее обучение там проходит 2-3 раза в неделю, ну и конечно же на платной основе.

Вот такие дела. поездка очень оказалась продуктивной я много нового узнала. Сейчас мы решаем с дальнейшей реабилитацией.

П.С:
И постоянный вопрос в голове. почему в России, дети только в москве? а остальные? что остальные не дети? они не нуждаются в лечении? если это программы написанные под каждого ребенка мы должны понимать что цена будет далеко не маленькая+ проживание, кто снимал в москве тот знает, а если это шанс для ребенка? именно тот что надо ему для толчка .. для получения знаний. и все только будет упираться в деньги. Страна помогает многим, но почему то не тем кто в этом так нуждается, ведь и наши особенные дети могут быть полезны и приносить пользу, во круг меня столько людей которые в чем то ограниченны но это мега мозг .

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ ПОМОЩИ вынесены в отдельную тему для удобства.

Добро рождает добро. С Варенькой Назаровой и ее мамой Станиславой наша программа знакома уже много лет. Обычно, по правилам, детям с церебральным параличом мы помогаем только дважды. Но эта семья так много делает не только для Вари, но и для других нуждающихся в помощи людей, что мы приняли решение еще раз организовать сбор средств в им.

Варенька родилась намного раньше срока, на 26-й неделе беременности Станиславы. Сразу попала в реанимацию. О том, что бывает детство без лечения и больниц, этот ребенок не знает. После рождения несколько недель Варя не дышала самостоятельно и питалась через зонд. Начала прогрессировать гидроцефалия – всего за неделю голова ребенка выросла на девять сантиметров. Лишняя жидкость скапливалась в голове, сдавливая головной мозг. Чтобы отводить эту жидкость, в полтора месяца врачи провели первую операцию. Но проблему она, к сожалению, не решила. Следом за первой операцией провели и следующую. И вновь она оказалась неудачной. И так непростое состояние ребенка ухудшилось еще сильнее. Варе поставили шунт – специальное устройство для отведения жидкости.

Врачи ожидали, что после установки шунта Вареньке наконец станет полегче. Все это время она почти не двигалась, не могла даже есть. Но вместо улучшения у ребенка началась эпилепсия. Больше двух лет препараты для Вари пытались подобрать в России, но судороги все не прекращались. Добиться ремиссии эпилепсии помогли израильские врачи. Глядя на Варю сегодня, трудно поверить, что еще совсем недавно она была полностью лежачим ребенком. А сегодня она научилась и сидеть, и ползать, заговорила, пошла с поддержкой.

Сейчас Вареньке уже семь лет. Сколько курсов лечения прошла девочка за эти годы, просто не сосчитать. Помимо них, у Вари было больше 20 различных хирургических и нейрохирургических операций… Прошлым летом Варенька все же начала делать свои первые шаги без опоры. Но так совпало, что почти сразу после этого состоялась очередная операция, после которой несколько месяцев девочка находилась в гипсах. После этого начать ходить снова Варе пока не удается.

Чем старше и тяжелее становится неходячий ребенок, тем больше физических трудностей приходится преодолевать ее маме. Самое сложное – вывести Варю на прогулку. Чтобы хоть как-то упростить эту задачу, несколько лет назад семья даже переехала из одной квартиры в другую, сменив пятый этаж на первый. Но проблему это, к сожалению, не решило.

Помимо проблем с перемещением, ребенку с церебральным параличом обязательно нужно место для домашнего спортзала. Возить его ежедневно на реабилитацию очень сложно физически, и, конечно, дорого. До недавнего времени Варя с мамой и младшей сестренкой жили в одной комнате, и организовать там занятия для нее было, конечно, невозможно. После долгих раздумий семья все же приняла решение сменить квартиру на собственный дом в другом регионе России.

Дом, в котором будет жить Варенька, спроектирован так, что на первом этаже будет спортзал, а поднять ребенка на второй этаж без специальных устройств не получится.

Специальные подъемники для людей с ограниченными возможностями широко распространены на Западе, но для нашей страны они по-прежнему редкость. С помощью такого приспособления Станислава без труда сможет поднимать Варю наверх, а также купать в ванной. Если сейчас мама еще может поднимать Варю на руках хотя бы ненадолго, сделать это через несколько лет будет уже не под силу.

Есть и еще одна просьба, которую мы хотим озвучить. Вареньке очень нужна специализированная инвалидная коляска для перемещений по дому. Несколько лет назад благодаря помощи неравнодушных людей удалось купить коляску для улицы. Она сильно отличается от домашней и, к сожалению, заменить ее не может.

Как может, Станислава старается сама оплачивать лечение Вареньки в Екатеринбурге. Основной доход семьи – это пенсия ребенка по инвалидности. При этом мама постоянно помогает и советами, и моральной поддержкой другим семьям с особыми детьми, нередко сама организовывает для них сбор средств. Эту работу Станиславы наша программа наблюдала на протяжении нескольких лет. И сейчас, когда вновь нужна помощь самой Вареньке, мы просто не можем пройти мимо.

Дорогие наши, давайте сегодня мы поддержим этих невероятно добрых и сплоченных людей. Надежда, что Варя все же пойдет, еще есть. Лечение ребенка обязательно будет продолжаться. Но сейчас самое главное – обустроить быт, организовать все так, чтобы мама могла ежедневно вывозить Варю на прогулки, курсы лечения и школьные занятия. Покупка специального подъемника и коляски – самая важная потребность семьи на текущий момент. Варе Назаровой очень нужны молитвы и помощь неравнодушных людей.

Если вы хотите помочь Варе:

Сегодня мы в гостях у четырехлетней Вареньки Назаровой. Глядя на эту улыбчивую девочку, трудно представить, что за плечами у ребенка сразу несколько тяжелейших операций. Еще прошлой зимой она толком не могла шевелиться, а сейчас каждый день радует маму чем-то новым. Варенька родилась намного раньше срока, на 26-й неделе беременности Станиславы. Сразу попала в реанимацию. О том, что бывает детство без лечения и больниц, этот ребенок не знает.

Несколько недель Варя не дышала самостоятельно и питалась через зонд. Начала прогрессировать гидроцефалия – всего за неделю голова ребенка выросла на 9 сантиметров. Лишняя жидкость скапливалась в голове, сдавливая головной мозг. Чтобы отводить эту жидкость, в полтора месяца врачи провели первую операцию. Но проблему она, к сожалению, не решила.

Следом за первой операцией провели и следующую. И вновь она оказалась неудачной. И так непростое состояние ребенка ухудшилось еще сильнее. Варе поставили шунт – специальное устройство для отведения жидкости.

Врачи ожидали, что после установки шунта Вареньке наконец станет полегче. Все это время она почти не двигалась, не могла даже есть. Но вместе улучшения у ребенка началась эпилепсия. Больше двух лет препараты для Вари пытались подобрать в России, но судороги все не прекращались. Добиться ремиссии эпилепсии помогли израильские врачи.

Глядя на Варю сегодня, трудно поверить, что еще зимой 2012 года она была полностью лежачим ребенком. Она научилась и сидеть, и ползать, заговорила, пошла с поддержкой.

На протяжении этих восьми месяцев Станиславу несколько раз звали буквально прощаться с дочкой. Слава Богу, все позади. Вареньке хватило сил пройти и это непростое испытание. Она потеряла треть своего веса, забыла буквально все, что умела прежде. Но за два месяца, что семья находится дома, Варя уже освоила все заново и даже начала учиться новому.

Только две недели назад впервые после череды операций начала вставать на ножки. Вновь началась восстановительная реабилитация. После таких непростых операций Варя остается под пристальным вниманием нейрохирургов. Уезжать даже за город ребенку не разрешают. Поэтому ближайший курс реабилитации девочка пройдет в родном для нее Екатеринбурге.

Делать большие перерывы между курсами лечения нельзя. Спустя всего два месяца после этой реабилитации начнется следующая, на этот раз в Калуге.

Оба этих курса лечения семья должна будет пройти платно. Той реабилитации, что получает Варенька как ребенок-инвалид, к сожалению, недостаточно для того, чтобы Варя училась новому. За лечение необходимо заплатить около 170 тысяч рублей.

Выйти на работу и оплатить лечение самостоятельно мама сейчас не сможет – в таком случае некому будет заниматься с ребенком дома, а перерывов делать нельзя. Дорогие наши, давайте сегодня мы поддержим Станиславу и Варю. Многим взрослым не под силу то, что уже преодолела за свою жизнь эта маленькая девочка. Несмотря на трудности, они с улыбкой встречают каждый день, благодарят Господа за каждую победу ребенка. Но чтобы двигаться дальше, им очень нужна поддержка неравнодушных людей.

Первый канал и Русфонд продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. Принять участие просто: достаточно отправить СМС со словом ДОБРО на номер 5541, по-русски или латинскими буквами. Стоимость одного сообщения 75 рублей, и отправить их можно сколько угодно.

Сегодня ваша поддержка очень нужна маленькой Варе. Она родилась с генетическим заболеванием - настолько редким, что врачи называют это поистине трагическим совпадением. У девочки бездействует иммунитет. Малейшая инфекция может оказаться фатальной. Каждый день кроха живет с болью. Но вы можете помочь. Чтобы организм Вари наконец начал бороться, нужна пересадка костного мозга - очень сложная и дорогая операция.

Сквозь слезы Варя умоляюще смотрит на маму: пусть уйдут. Больше всего Варя боится людей. Окружающий мир для нее смертельно опасен. Допускаются к малышке только врачи. И все они причиняют боль.

С трех недель жизни Варя на сильнейших антибиотиках. А еще противогрибковые препараты, противовоспалительные, гормональные — обычный рацион. Год на ежедневных уколах: болезненных, дорогих и труднодоступных лекарствах.

Постоянные заборы крови, катетеры, УЗИ всех органов, компьютерные томограммы, больше 10 наркозов, реанимации, незаживающие раны снаружи и внутри.

Кишечник Вари сплошные язвы. Вопрос — что болит? - Варя просто не понимает. Видимо, считая, что жить с болью — норма. У нее хроническая гранулематозная болезнь, первичный иммунодефицит. Редкое генетическое заболевание. Естественная защита организма отсутствует с рождения. Банальная простуда для нее может быть смертельно опасной. Насколько хрупкая ее жизнь, родители уже знают. Трагедия, в которую страшно поверить: первый ребенок в семье умер от этой же редкой болезни.

Каждый день семья на кладбище. У своей первой дочери и внучки. На могилке свечи, конфеты и любимые игрушки.

Легкая беременность в утробе, дитя под защитой иммунитета матери. Роды. И через три недели сепсис и реанимация.

Вновь страшную болезнь врачи подтвердили не сразу, но родители и так уже все понимали. Первые полгода Варя провела в больницах. Тяжелые диагнозы следовали один за другим — пневмония, грибковая инфекция, гранулемы в легких.

Мелкими перебежками, в маске. Вылазка на улицу смертельно опасна, но родители этому риску рады. Ведь они спешат на прием к врачу. Редкое генетическое заболевание, особенно для девочек, у нас в стране известен только один случай — Варвары, можно вылечить. Но метод радикальный — трансплантация костного мозга. Опыт операции при подобном заболевании есть лишь у нескольких клиник в мире. Одна из них — в Швейцарии.

В клинике разработана особая схема лечения: щадящая химиотерапия, которая лишь подавляет иммунитет, не уничтожая полностью. Пересадка костного мозга позволяет изменить генетический код, донорские клетки начинают правильно работать и бороться со всеми инфекциями. Через полгода ребенок считается полностью здоровым. Затягиваются раны, отменяются препараты, снимаются все ограничения и диеты. Можно ходить в садик, играть на детской площадке, дружить.

Жить обычной жизнью — мечта семьи. Которая теперь зависит от вас. 5541 — сообщение со словом ДОБРО спасет Варю от смерти. И вскоре позволит забыть о болезни, как о страшном сне.

"Я не могла раньше ровно ходить", - говорит Аделина.

О будущем раньше в семье не говорили. Теперь - строят планы. Ведь Аделина как все: ходит в школу, играет на площадке, у нее появились друзья. Счастье, которое подарили вы.

Варя становится очень серьезной, когда видит мамины слезы. И, кажется, забывая о своей боли, торопится утешить. В семье верят: все будет хорошо. Но время против Вари. Трансплантация нужна срочно. Донора со стопроцентной совместимостью уже нашли. Операция стоит 16 с половиной миллионов рублей. Для семьи сумма астрономическая!

Теперь жизнь Вари в ваших руках. Слово ДОБРО на номер 5541 может жизнь на грани смерти, полную мучений, превратить в обычную. Только об этом и мечтает семья Вари.

Благодаря зрителям Первого канала помощь уже получили 3670 детей. Но еще многим нужна ваша поддержка. Принять участие в их судьбе очень просто.

СМС на номер 5541 со словом ДОБРО на кириллице или латинскими буквами может изменить чью-то жизнь. Стоимость одного сообщения - 75 рублей. Послать их можно сколько угодно.

Важно: если оператор попросит подтвердить перевод, сделайте это, и деньги дойдут до адресата.

Первый канал и Русфонд гарантируют: все средства будут потрачены на лечение конкретных детей. Отчеты публикуются на интернет-сайте Русфонда. А Первый канал также продолжит рассказ о тех, кому вы уже помогли, и кто сейчас еще ждет помощи.

Среди пострадавших - руководители Филиппин

16.07.2020 в 17:40, просмотров: 14758

Дело о врачах, которые помогали бесплодным парам стать родителями при помощи суррогатных мам, набирает обороты. 15 июля были взяты под стражу три именитых медика и их помощница. Задержания и аресты продолжились 16 июля — ожидалось, что мера пресечения будет избрана еще четырем фигурантам. Всех обвиняют в торговле детьми, хотя многие недоумевают - где следователи СК нашли состав преступления?

Немного больше об этой истории стало известно благодаря юристу Константину Свитневу, возглавляющего компанию "Росюрконсалтинг". Организация берет на себя юридическое сопровождение рожденных от суррогатных матерей детей.

- Квартиру в Одинцово сняли биологические родители - это были граждане Филиппин. Причем одна пара — весьма высокопоставленные люди, первые лица государства. Они нашли квартиру, наняли няню, пока готовились бумаги. В чем тут нарушение?

- Говорят, эти дети едва ли не в подполье появились на свет?

- Что за бред?! Все родились в роддомах, причем одна мама рожала по полису ОМС.

- Почему один младенец умер?

- Отец этого ребенка был стерилен, то есть он не мог иметь ребёнка естественным образом, у него не было живых сперматозоидов в сперме. Он приехал в клинику, там ему провели операцию, извлечение сперматозоида из ткани яичка, затем культивировали эти эмбрионы. Потом перенесли все это суррогатной матери, слава богу, наступила беременность. Но в силу отягощённой наследственности или же в силу того, что были какие-то патологии в ходе беременности, такое случается, ребёнок родился больным. Его госпитализировали в Филатовскую больницу, где осуществляли прокол и выкачивали жидкости, затем отправили домой, в съёмную квартиру, которая была подобрана его биологическими родителями. 9 января случилась трагедия ребенок, к сожалению, скончался перед приездом биологических, родных родителей.

- Филиппинцы законно хотели стать родителями в России?

- Конечно. Со штампом пересекали границу, обследовались, все как положено, они получили свидетельство о рождении этих детей.

- Почему не удалось забрать детей?

- Им не хватило нескольких документов, поэтому они вернулись на Филиппины, потом случилась пандемия, границы закрылись. Сегодня они сходят с ума, потому что не видели своих детей больше полугода.

- Где малыши находятся сейчас?

- Мы не знаем. Филиппинцы забрасывают письмами Следственный комитет, но ответа нет. Готовы сдать генетический анализ, чтобы подтвердить родство. От них скрывают местонахождение малышей. Следователи не могут объяснить основание для изъятия из семьи. Если иностранцы предъявят иск России, то будут правы. Мы считаем, что следователь, которая ведет расследование, дезинформирует главу СК!

На данный момент в деле 8 фигурантов. 15 июля на 2 месяца были арестованы эмбриолог Тарас Ашитков, его компаньонка репродуктолог, акушер-гинеколог Юлиана Иванова, врач высшей категории, акушер-гинеколог Лилия Панаиоти и помощница Валентина Чернышова. Последняя ухаживала за суррогатными мамами во время беременности.

- Вы знакомы со всеми арестованными врачами? – спрашиваем у Свитнева.

16 июля предполагалось избрать меру пресечения директору Европейского центра суррогатного материнства Владиславу Мельникову. Он - один из известнейших специалистов в своей области. В свое время Мельников рассказывал журналистам, что его клиника поставляла сурдомамочек в медучреждение, благодаря которому стали родителями Алла Пугачева и Максим Галкин. Кстати, накануне суда Мельников прямо из ИВС на Петровке был вынужден обращаться за медпомощью — обострились флегмона. Его доставляли в 20-ю горбольницу, где оказали медпомощь и отправили в Басманный суд.

Также предъявлено обвинение юристу в области суррогатного материнства Роману Емашеву, переводчику Кириллу Анисимову. Он закончил Военный университет, владеет английским и китайским языками.

Никто из задержанных вину не признает.

- Дело сфабриковано на 100 процентов. В России не запрещено суррогатное материнство, а все документы оформлены согласно нашему законодательству. У каждого ребенка есть родители, которые мечтают наконец их забрать, - комментирует Свитнев.

Впрочем, положение самого Свитнева - достаточно сложное. Появилась информация, что его могут объявить в международный розыск (бизнесмен находится за границей).

Всем предъявлено обвинение по статье 127.1 - торговля людьми с отягчающими обстоятельствами (совершено группой лиц, повлекло смерть человека). Им грозит от 8 до 15 лет лишения свободы.

Заголовок в газете: На врачей завели суррогатное дело
Опубликован в газете "Московский комсомолец" №28313 от 17 июля 2020 Тэги: Дети , Смерть, Суд, Клиники, ОМС, Анализы, Государство Персоны: Алла Пугачева Места: Россия, Филиппины

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: нет

Можно редактировать: нет

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно скрыть настройками приватности: частично

ВКонтакте не позволяет полностью настроить приватность для фотографий профиля (фото, которые используются на аватарке). Однако, при ограничении доступа ко всей странице, будет доступно только главное фото в небольшом размере.

Можно скрыть настройками приватности: частично

ВКонтакте присутсвует возможность скрыть до 30 друзей.

Основная информация

Можно редактировать: нет

Можно скрыть настройками приватности: нет

Уникальный идентификатор пользователя, определяется при регистрации ВКонтакте.

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: нет

Домен служит для установки красивой запоминающейся ссылки на страницу пользователя ВКонтакте.

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: да

Можно скрыть настройками приватности: нет

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: да

Можно скрыть настройками приватности: нет

Можно редактировать: нет

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: нет

ВКонтакте больше нельзя редактировать отчество для пользователей, у которых оно не было указано ранее.

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: да

Можно скрыть настройками приватности: нет

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: да

Можно скрыть настройками приватности: да

ВКонтакте присутсвует возможность скрыть дату рождения полностью или частично (при этом будут отображены только день и месяц рождения).

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Контактная информация

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: нет

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: нет

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: нет

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Личная информация

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Жизненная позиция

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да

После изменения настроек приватности и редактирования профиля ВКонтакте рекомендуется повторно проверить страницу на соответствие желаемым требованиям.