Умерла девочка с дцп

Меньше чем через два месяца школьники вновь отправятся на учебу, встретят одноклассников, сядут за парты. Но для девочки-инвалида из орловской глубинки это практически несбыточная мечта. От школы и друзей ее все еще отделяет два километра грунтовки.

Прошло полгода. Дорога не сделана. Семья в панике. Громкие обещания не оправдались, а единственного человека, который мог довезти Кристину до школы в телеге на лошади, больше нет. Дедушка умер.

КАК ВСЕ НАЧИНАЛОСЬ: В ШКОЛУ В ТЕЛЕГЕ НА ЛОШАДИ

- Помогите, моя больная внучка может остаться без школьного обучения, - чуть ли не плача сказала звонившая. – Школьный автобус к нам в деревню не ходит, два километра дороги сделать не могут! В администрации только отписки пишут, а у девочки ДЦП, что же нам делать?

Такой Вышняя Замарайка предстала перед корреспондентом "КП-Орел" в конце 2019 года Фото: Ольга СУПОНЕВА

С этого и началась история. Мы выехали на место встретиться с Кристиной и ее семьей.

Деревня Первая Вышняя Замарайка, в которой живет девочка, расположена в 130 километрах от Орла. Вскоре навигатор отказался работать, указателей нет, а машина после дождя с мокрым снегом просто утопала в грязи. Добрались до нужного адреса чудом.

Тогда на пороге дома нас встретила сама Кристина. Под руки ее бережно поддерживала бабушка. Самостоятельно девочка ходить не может.

Как оказалось, Кристина в 2019 году стала первоклашкой в Быстринской школе. Врачи дали добро, чтобы ребенок занимался вместе со сверстниками, а в самой школе заранее подготовились к приему особенной ученицы – сделали пандусы, специальные перила и даже санузел. Осталась лишь одна проблема – дорога.

Маршрут школьного автобуса не доходит до дома Кристины ровно два километра убитой проселочной грунтовки. Транспорт останавливается на перекрестке, а дальше как хотите сами. Водитель бы и рад довезти до места, но нет разрешения – дорога не соответствует ГОСТу, а значит небезопасна.

Отец девочки практически постоянно на заработках (лечение требует больших затрат). Бабушке и маме нести ребенка на руках не под силу. Лишь только дедушка выручал любимую внучку – запрягал лошадь, сажал в телегу и вез на учебу в школу.

Безнадежность длиной в 2 километра: школьный автобус в деревню не заезжает из-за дороги не по ГОСТу Фото: Ольга СУПОНЕВА

Кристина говорит, что ей очень нравится учиться вместе с другими ребятами. В школе у нее сразу появились подружки, да и с успеваемостью все хорошо. Учителя девочкой довольны, частенько хвалят за старательность.

Все хорошо, если бы не дорога. Два километра грунтовки.

ГРОМКИЕ СЛОВА, БОЛЬШИЕ НАДЕЖДЫ

Родители Кристины каждый месяц обивали пороги то одного ведомства, то другого. Обращались то в сельскую администрацию, то в районную, то в областную. Везде разводили руками и присылали отписки, предлагали перевести девочку на надомное обучение. Но и здесь неразрешимая проблема – в школе попросту не хватит учителей, чтобы заниматься с Кристиной дома. Да и к тому же ребенку нужно находиться в социуме.

Общественный резонанс, возникший вокруг истории с девочкой-инвалидом, вынужденной добираться в школу, трясясь в старой телеге, вроде бы сдвинул ситуацию с мертвой точки. Засуетились областные власти, дали обещание отремонтировать дорогу по нормативам, выделить деньги.

- Наконец-то, дождались! Одной проблемой меньше, - вздохнули сначала с облегчением в семье Дивиденко , но видимо слишком рано. Через несколько месяцев шум затих и про девочку Кристину снова забыли.

БЕЗНАДЕЖНОСТЬ ДЛИНОЙ в 2 КИЛОМЕТРА

Пожилой мужчина так и не смог дождаться того времени, когда за его внучкой и другими ребятишками будет приезжать школьный автобус. Не выдержало сердце.

Девочка Кристина из деревни Вышняя Замарайка 1-ая до сих пор не знает, пойдет ли она в школу в этом году Фото: Ольга СУПОНЕВА

За время, что мы не виделись с семьей Дивиденко ситуация с дорогой практически не изменилась в лучшую сторону. Из двух километров дороги сделали только около 600 метров, да и те просто отсыпали щебенкой, быстро уходящей в землю.

- Они отсыпали дорогу до сельского магазина, а дальше – даже не брались. И мост тоже не отремонтировали. Самая грязь возле нашей деревни как была, так и осталась. Обращались в районную администрацию, а нам сказали, что остальной участок должна область делать. Но все затихло опять, а ведь скоро новый учебный год и надеяться нам больше не на кого, - говорит Марина, мама девочки.

Мы сделали официальный запрос в администрацию Орловской области и попросили разъяснить, отремонтируют ли все-таки дорогу к 1 сентября или нет. Ответ оказался ожидаемо витиеватый.

При этом в ответе чиновника тонко подчеркнуто: по мнению Департамента, заявленных работ в действительности недостаточно, но данный вопрос относится к полномочиям районной администрации.

- По информации районной администрации, автомобильная дорога по улице Широкая в деревне Вышняя Замарайка Первая находится в удовлетворительном состоянии. Вместе с тем, движение по автомобильной дороге пассажирского транспорта не возможно ввиду несоответствия по параметрам безопасности. В настоящее время работы по ремонту автомобильной дороги в деревне Вышняя Замарайка Вторая (улица Марата) завершены, осуществляется приемка выполненных работ, - дополнил Денис Блохин .

Будет ли отремонтированы два километра дороги к 1 сентября: вопрос так и остался без конкретного ответа. Нас переадресовали к руководству районной администрации.

Дозвониться до главы Должанского района Владимира Маразина с наскока не удалось:

- Его нет, когда будет не знаем, - ответ на том конце провода.

Очередной официальный запрос уже направлен. А пока одна администрация ссылается на другую, девочка Кристина из деревни Вышняя Замарайка 1-ая до сих пор не знает, пойдет ли она в школу в этом году.

В студию Первого канала пригласили челябинских чиновников и родную мать Лизы

В таком состоянии Лизу нашли общественники

Фото: Оксана Труфанова / Vk.com

В студию пригласили всех участников запутанной истории — сестёр больной девушки, тётю, у которой забрали детей, новых опекунов, чиновников и биологическую мать.

Родная мать девочек рассказала, что Лиза родилась недоношенной:

Биологическая мать намерена вернуть Лизу и ещё двух дочек

Фото: Первый канал

По её словам, супруг бил ребёнка-инвалида, тушил о девочку сигареты, пытался утопить, но она выжила. За ней ухаживали младшие сестрёнки. После того как отец попал в тюрьму, а мать запила, они оказались у тёти. Оттуда девочек забрали органы опеки, устроили в семью, а Лизу с ДЦП отправили в Копейский реабилитационный центр. Скандал разгорелся после того, как на уже совершеннолетнюю, но совершенно беспомощную, иссохшую девочку обратили внимание общественники.

В эфире показали кадры из отделения, куда чиновники в спешном порядке определили Лизу.

— Теперь она чистенькая, вся беленькая, начала подавать голос, отрывать голову от подушки, раньше этого не могла сделать, — рассказали сотрудники.

Эксперты в студии задались вопросом: почему нужно было довести дело до скандала, чтобы больной оказали необходимую помощь, и чем занимались в реабилитационном центре, если состояние девочки ухудшалось.

Уполномоченный по правам ребёнка в Челябинской области Евгения Майорова отвечала эмоционально.

— Да у нас таких детей 600, и в паллиативное отделение их всех не переведут. Такие дети есть, — заявила детский омбудсмен.

Уполномоченный по правам ребёнка в Челябинской области заявила, что в паллиативное отделение невозможно устроить всех детей

Фото: Первый канал

Её предшественница на этой должности, а теперь сенатор Маргарита Павлова тоже подключилась к истории, посетила палату Лизы.

— Директор центра уволен по соглашению сторон, — заявила она.

Съёмочная группа программы побывала в гостях у сестёр Лизы, которые сейчас живут в приёмной семье. Девочки заявили, что здесь им лучше. В студии они обнялись с родной матерью, но от своих слов не отказались. Не намерены отступать и сама родительница, и её тётя. Обе женщины хотят отстаивать своё право на то, чтобы все девочки жили с ними, а не в приёмной семье.

Женщина, которая сейчас воспитывает сестёр Лизы, получила 100 тысяч подъёмных. На эти деньги детей свозили на море

Фото: Первый канал

Родственники пациентов и сотрудники Копейского реабилитационного центра для лиц с умственной отсталостью вступились за директора, которого решили уволить после скандала с Лизой. Они обратились в прокуратуру и в Министерство социальных отношений с просьбой оставить Игоря Калинина на посту руководителя.

Трагедия в удмуртском городе Можга шокировала жителей всей России – 13-летний мальчик с тяжелой формой ДЦП неделю умирал рядом с телом своей матери. Женщина скоропостижно скончалась в своей квартире, не успев передать сына тем, кто позаботился бы о нём, а ребёнок не сумел позвать на помощь. Спасатели взломали квартиру слишком поздно – через сутки, после того, как он умер.

Никто не услышал

51-летняя Людмила С. жила со своим 13-летним сыном на первом этаже пятиэтажки в Можге. Одинокая женщина растила ребёнка-инвалида с ДЦП и эпилепсией. Мальчик не мог самостоятельно передвигаться без инвалидной коляски и не разговаривал. У матери-одиночки же прогрессировало серьезное хроническое заболевание, но о своем здоровье заботиться было некогда – нужно было поднимать сына.

Страшно представить, как провел эти дни 13-летний подросток. Попытки позвать на помощь не увенчались успехом. Известно, что смерть наступила в результате переохлаждения - на инвалидной коляске мальчик добрался до кухни и смог открыть кран с холодной водой, однако упал, а вода хлынула на пол. Так как семья жила на первом этаже, никто не заметил подтопления подвала. Спустя время подросток умер.

Новость о случившемся потрясла маленькую Можгу. Проститься с мамой и сыном пришли более 70 человек – педагоги коррекционной школы, в которой учился мальчик, чиновники, журналисты и родители особенных детей. Всех волновал вопрос – как получилось, что за неделю никто не хватился ребёнка? Почему дверь в квартиру взломали так поздно?

Кто виноват?

Для расследования обстоятельств трагедии при правительстве Удмуртии создали специальный штаб.

Вместе с тем Уполномоченный по правам ребенка в России Анна Кузнецова уже дала оценку случившемуся. Омбудсмен считает, что трагедии можно было бы избежать, если бы соцслужбы вовремя забили тревогу. Такие семьи, по мнению Кузнецовой, необходимо обзванивать 1-2 раза в неделю.

Случайность или система?

Сплотиться вместе

Произошедшая трагедия показала проблему, связанную с оказанием помощи семьям с особенными детьми - глава республики уже дал поручение пересмотреть регламент работы социальных служб. Но возможно изменить ситуацию в состоянии каждый, кто не проходит мимо - кто обращает внимание на плач соседского ребенка, на то, что одинокая женщина перестала выходить из дома, не отвернется, увидев, что пьяный человек идет по улице с малышом.

Почему дети с диагнозом спинальная мышечная атрофия умирают, не дождавшись своего лекарства — в материале Медиакорсети.

В России один из шести тысяч детей рождается наследственным нервно-мышечным заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА). Причина болезни — постепенное и необратимое нарушение функций двигательных нейронов спинного мозга, приводящее к симметричному ослабеванию, а затем атрофии мышц. Со временем человек с диагнозом СМА перестает двигаться, есть и дышать. На уровень интеллекта она не влияет.

Всего насчитывается несколько типов болезни — с нулевого по четвертый. При нулевом типе ребенок со СМА умирает при рождении. Самый сложный — первый тип, многие дети не живут дольше двух лет.

Лекарства от СМА появились буквально несколько лет назад. Их особенность такова, что они блокируют болезнь на этом этапе, до которого успела развиться. В России официальную регистрацию получил лишь один препарат — Спинраза, второй, Рисдиплам, на этапе прохождения регистрации.

Несмотря на то, что без этих лекарств больные не могут жить долго и умирают в мучениях, они все еще в стране не включены в перечень жизненно важных препаратов. Родителям детей со СМА приходится проходить через многочисленные круги ада, чтобы дать жизнь своим детям повторно.

Годовалой Маргарите Кантюковой 7 мая поставили страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Мама, Анастасия, жительница Стерлитамака, рассказывает, первые подозрения о том, что девочка развивается не так, как все остальные, появились еще в 4 месяца. Она постепенно теряла навыки, которые приобретают младенцы в этом возрасте: перестала переворачиваться с живота на спину и наоборот, лежа на животе, плохо держала голову и спину. Несколько месяцев Анастасия бегала по врачам, пытаясь понять, что не так с девочкой. Педиатры, а потом и неврологи говорили, что это реакция на прививки, потом пройдет. Ссылались на то, что дети развиваются по-разному.

Лишь в апреле Анастасии удалось получить направление на обследование в Уфу. Несколько недель спустя пришли неутешительные результаты анализов.

, сказали врачи маме. Проплакав несколько дней подряд, Анастасия все же взяла себя в руки и начала искать пути спасения малышки. Как выяснилось, шанс был, только врачи об этом промолчали.

— Прочитав кучу статей в интернете, я все же узнала, что Маргарита может выжить и даже поправиться. Для этого нужно было как можно скорее начать лечение препаратом Спинраза, который блокирует развитие болезни, а в некоторых случаях действует как лечение, — рассказывает она.

Однако Маргарита была ребенком-инвалидом, на руках у матери — назначение препарата Спинраза лечащим врачом. Это значило, что они могли рассчитывать на бесплатное обеспечение препарата государством. Вот тут-то и начались проблемы. На обращение Кантюковых региональный Минздрав ответил отказом, ссылаясь на то, что Спинраза не входит в утвержденный правительством страны перечень жизненно необходимых лекарств. Тем не менее Кировский районный суд Уфы судебным решением обязал министерство обеспечивать ребенка этим препаратом.

— Суд мы выиграли 25 июня, однако с тех пор нет никаких ответов. По словам судебных приставов, они отказываются закупать лекарство, ссылаясь на отсутствие средств,

Спинраза — первый и пока единственный зарегистрированный в стране препарат для лечения СМА в стране. Он был зарегистрирован лишь в прошлом году. Двухлетней Анелии Насыровой из города Туймазы, можно сказать, повезло: год назад она получила первые шесть ампул за счет производителя в числе 40 детей со всей России, принявших участие в программе дорегистрационного доступа. По словам мамы, Зульфии Насыровой, после первых же уколов они наблюдали заметное улучшение здоровья девочки. Анелия к тому моменту самостоятельно не дышала, кислород в легкие поступал через аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ).

— Уже через четыре дня после введения первой ампулы Анелию сняли с ИВЛ, она задышала сама. После второго укола начала переворачиваться, после третьего — окрепли ноги. Мы с мужем заметили, как у нее появилась мышечная масса, — рассказывает мама.

В октябре необходимо ввести в спинной мозг Анелии следующую дозу Спинразы, но минздрав республики отказывается закупать его для девочки, ссылаясь на ту же причину — нет в перечне жизненно необходимых. Решение суда, как и в случае Кантюковых, ведомство игнорирует.

Средства реабилитации не изготавливают, в питании отказывают

На сегодняшний день в России, как мы уже писали, проходит регистрацию еще один иностранный препарат от СМА — Рисдиплам. В отличие от Спинразы, его не нужно вводить в спинной мозг, лекарство имеет форму сиропа, который придется пить ежедневно всю жизнь. Как и в случае со Спинразой, производитель Рисдиплама запустил программу дорегистрационного доступа. Полине Елсуковой из Белорецка посчастливилось попасть в эту программу. Диагноз СМА ей поставили в марте, когда было 1,2 годика.

— рассказывает мама Полины Рузиля Елсукова.

При этом есть большая вероятность, что в дальнейшие годы дети, получившие препараты от производителя, также столкнутся сопротивлением минздрава.

В других странах от СМА применяется еще один препарат — Золгенсма, продукт генной инженерии. Его внедряют в организм инъекционно, один раз за всю жизнь. Согласно данным производителя, препарат не только останавливает болезнь как Спинраза или Рисдиплам, но и улучшает здоровье детей.

Однако существенная деталь ограничивает доступ к нему: препарат занесен в Книгу рекордов Гиннеса как самое дорогое лекарство в мире. Одна инъекция Золгенсма стоит более 150 млн рублей. Лишь нескольким российским больным СМА удалось собрать деньги на это лекарство с помощью благотворительных фондов и меценатов.

Кроме того, есть другая проблема: дети-инвалиды с диагнозом СМА в республике не обеспечиваются должным образом средствами реабилитации. Некоторые средства реабилитации в регионе вовсе не изготавливают. Купить готовое сложно — каждому ребенку должны подобрать индивидуальные корсеты от сколиоза, опоры для конечностей и другие нужные для выздоровления предметы.

Анелии Насыровой, к примеру, приходится принимать пищу с помощью гастростомы. Это значит, что еда попадает в желудок ребенка через небольшое отверстие в животе. Питание у девочки особенное, высококалорийное, богатое белками. Этим питанием ее, как паллиативного ребенка, государство должно обеспечивать бесплатно. Но власти отказывают семье и в этом.

— В правительственных документах, где говорится о необходимости обеспечивать бесплатно детей-инвалидов такого рода питанием, в скобочках указано слово муковисцидоз. И нам отказывают, ссылаясь на это слово в скобке, якобы, наш диагноз не подходит. Мы вынуждены покупать питание на свои деньги — это в месяц более 20 тысяч рублей, — рассказывает Зульфия Насырова.

Несмотря на то, что СМА относится к редким (орфанным) заболеваниям, оно является вторым после муковисцидоза по распространенности. Им болеют не только детском, но и в подростковом и юношеском возрасте. Тем не менее, в России эта болезнь не наделена должным вниманием. Специалисты в регионах не знают, как обращаться с такими детьми, как проводить лечебную физкультуру.

— Мы сделали большую ошибку, когда согласились на ЛФК у нас в республике, — рассказывает Гульназ Саетова из Нефтекамска. Минздрав закупил Спинразу для ее дочери лишь после личного вмешательства главы республики Радия Хабиров

а. — Ее мышцы разрабатывали слишком жестко, по методике лечения больных с ДЦП. Как выяснилось потом, такой подход к пациентам с СМА категорически противопоказан. Однако уже было поздно, после этого наша дочь перестала ходить.

Жизненно важный препарат, не признанный таковым официально

По данным главного внештатного детского невролога республики Айгуль Еникеевой, в Башкирии на сегодняшний день 43 детям с 0 до 18 лет поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия разных типов. Все они нуждаются в своевременной терапии и не в силах получить ее самостоятельно.

— Ограничений по срокам в участии в программе не объявлено, они обещают взять всех, кто подаст документы. Единственное условие — болезнь должна быть первого или второго типа. Чем быстрее собрать документы и отправить им, тем выше вероятность получить препарат, — рассказывает она.

Однако судя по опыту со Спинразой, участие в программе дорегистрационного доступа не решает проблему обеспечения лекарствами. После того, как препарат будет официально зарегистрирован, компания перестанет выдавать ее бесплатно. А значит, родителям снова придется обивать пороги минздрава и отчаянно бороться в судах — сейчас основное количество больных получают препараты именно так. Только за счет региональных бюджетов эта проблема никогда не решится, утверждают эксперты.

Президент Владимир Путин объявил, что со следующего года в России повысится подоходный налог с 13 до 15 процентов для тех, чей годовой доход превышает пять миллионов рублей. За счет этого планируется дополнительно получить 60 миллиардов рублей, и президент пообещал направить их в специально созданный фонд — на лечение детей с редкими (орфанными) болезнями.

Каждый день родители, у которых есть дети с диагнозом СМА, просыпаются в надежде, что сегодня что-то изменится и маленький человек получит еще один шанс жить в этом мире. Но позитивных решений, которые исключили бы проблему раз и навсегда, все еще нет.

Медиакорсеть следит за развитием событий.

Что известно на данный момент о страшной трагедии в Можге

Журналист портала IZHLIFE побывала на прощании и похоронах семьи.

Семья Петровых жила в квартире на первом этаже обычной пятиэтажки. По предварительным данным, их видели живыми 30 ноября. Видимо, в один из первых дней декабря (точную дату и диагноз пока никто официально не называет. – Прим. ред.) Анастасии стало плохо. Женщина умерла в квартире, ее сын, может быть, даже не понял, что произошло. Позже он добрался до кухни, открыл кран, чтобы попить воды, но упал на пол. Вода залила комнату.

Так, скорее всего, прошло несколько дней. Потоп в квартире никто не заметил, вода уходила в подвал. 3 декабря к семье Петровых пришел соцработник, но на стук никто не открыл. В среду, 4 декабря, пришел социальный педагог из школы, и вновь ему никто не открыл. На решение всех формальных вопросов и вскрытие двери ушло несколько дней.

– Дверь вскрыли только в пятницу, 6 декабря, – поделился с нами Игорь Безруких, член регионального совета Всероссийской организации детей-инвалидов.

В квартире нашли два тела. По данным следователей, мальчик умер от переохлаждения.

Анастасия Петрова воспитывала сына одна. Раньше жили с бабушкой, но она умерла, и мать с сыном остались вдвоем. Илья страдал ДЦП и, по словам соседей, эпилепсией. По квартире передвигался на инвалидном кресле, не мог разговаривать. В школу мальчик не ходил, все занятия проходили на дому.

На прощание с семьей пришло около 70 человек: соседи, знакомые, работники муниципальных служб, жители города. Организацией похорон, отпеванием и поминальным обедом занималась администрация Можги.

– Мы заподозрили что-то, когда начали приходить работники правоохранительных органов. Приходил уполномоченный по работе с молодежью, никто дверь не открывал. Соцработник, видимо, сообщил, и началась процедура, чтобы обнаружить их, звонили на телефон – он был недоступен. Приходили в квартиру звонили, никто не отвечал. Потом приняли решение о вскрытии квартиры, обнаружилось два тела, – вспоминают соседи.

– Она была замкнутой и не шла на контакт с другими родителями. Бывает, что родители детей-инвалидов обрывают социальные связи. Мать, как правило, испытывает комплекс вины перед ребенком. Проявляется гиперопека, и ребенок становится беспомощным. У ребенка не было социальных навыков, он не говорил. Это была самоизоляция. То, что произошло, – это трагедия. И тут не виноваты органы опеки или педагоги, – говорит Игорь Безруких, член регионального совета Всероссийской организации детей-инвалидов.

Халатность?

По поручению главы Удмуртии Александра Бречалова создан штаб, который будет разбираться в ситуации. По словам уполномоченной по правам ребенка республики Ольги Авдеевой, проведут проверку и дадут оценку всех действий, которые проводились органами профилактики, должностным лицам, которые работали с этой семьей.

По словам зампредседателя правительства Удмуртии Анастасии Муталенко, сейчас сложно без всех данных сказать, кто не уследил и почему такая ситуация произошла.

– Не могу вам сказать (кто работал с этим ребенком. – Прим. ред.), потому что это все-таки районные полномочия. Пока мы все не поднимем, не проверим и не посмотрим, боюсь, что я вам дам не ту информацию, – добавила вице-премьер.

– Министерство проводит внутреннюю проверку, которая даст нам полную картину и позволит оценить действия сотрудников социальных служб. На сегодняшний момент мы знаем, что 13-летний сын и 51-летняя мать проживали в благоустроенной двухкомнатной квартире в Можге. У ребенка была необходимая мебель и техника, организовано пространство для отдыха и занятий. Мама не состояла на медицинском учете, – прокомментировала Татьяна Чуракова, министр социальной политики и труда Удмуртии. – Ребенок имел установленную инвалидность, у него присутствовали ограничения в области самообслуживания, передвижения, общения, обучения, контроля за своим поведением, отсутствовала речь. Он проходил обучение на дому по индивидуальному плану. По информации коллег из Можги, в течение недели на дом приходили учителя и социальные работники, которые документально фиксировали отсутствие занятий. Телефонную связь с матерью наладить не удавалось. Встречи с соседями также не проясняли ситуацию. 3 декабря было направлено обращение в правоохранительные органы. Далее работа проводилась совместно с инспекцией по делам несовершеннолетних.

*имена и фамилия героев изменены. – Прим. ред.

В Кургане девочка с ДЦП умерла после занятия в реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями. На занятии по адаптивной физкультуре девочка потеряла сознание, а на следующий день матери сообщили о ее смерти. Уголовное дело прекратили спустя год.

Подробнее читайте на Лента.Ру

Врач-терапевт высшей категории Елена Карякина оценила заявления о влиянии коронавируса на выпадение волос. Специалист назвала жалобы на облысение переболевших COVID-19 домыслами. По словам Карякиной, изменения во внешности возможны только том случае, если пациенты страдали другими заболеваниями до заражения.

Нынешнее лето в Москве может стать самым дождливым за всю историю метеонаблюдений. Об этом заявил научный руководитель Гидрометцентра Роман Вильфанд. По данным синоптика, в столице уже выпала месячная норма осадков за июль. В мае этот показатель был превышен в три раза.

Мотоциклистам и владельцам мопедов предлагают запретить опасно ездить между рядами и двигаться параллельно с другим транспортом в одной полосе. Такой законопроект разработали в Госдуме. Его автор, депутат Светлана Бессараб считает, что что мотоциклисты не защищены от травм из-за особенностей их транспорта

В Подмосковье завернутое в пакет тело женщины четыре месяца пролежало на полу в съемной квартире. Труп обнаружила хозяйка квартиры, которая пришла получить деньги за сдачу жилья. По словам женщины, за день до этого она говорила по телефону с сожителем погибшей. Он сказал ей, что у него умерла жена.

Москва удовлетворена согласованием прекращения огня между Киевом и самопровозглашенными ДНР и ЛНР, заявил полпред России в Трехсторонней контактной группе Борис Грызлов. По его словам, этого удалось добиться благодаря твердой позиции заместителя руководителя администрации президента России Дмитрий Козака.

Мэр Москвы Сергей Собянин освободил от занимаемой должности главу департамента образования Исаака Калину. В указе сказано, что Калина покинул департамент по собственной инициативе в связи с переходом на другую работу.